RU2007118659A - Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола - Google Patents
Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007118659A RU2007118659A RU2007118659/04A RU2007118659A RU2007118659A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A RU 2007118659/04 A RU2007118659/04 A RU 2007118659/04A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- salt
- substituted
- compound
- solvate
- Prior art date
Links
- 0 Cc1nc(C(N(*)*)=O)n[n]1[Al] Chemical compound Cc1nc(C(N(*)*)=O)n[n]1[Al] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Соединение, представленное формулой (I)
Химическая формула 70
где Ar1 и Ar2 каждый независимо представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена 1-3 группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена; и R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую, гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена; или R1 и R2 образуют вместе с атомом азота, замещенным R1 и R2, 4-7-членную алициклическую гетероциклическую группу,
причем указанная 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа может содержать, кроме атома азота, указанного в формуле, один атом азота или атом кислорода в качестве гетероатома, и 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа может быть замещена одним или двумя-четырьмя одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, карбамоильной группы, которая может быть замещена, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы, оксогруппы, низшей алканоильной группы, низшей алкилсульфонильной группы и атома галогена,
его соль или сольват соединения или соли.
2. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar1 и Ar2 каждый независимо представляет собой 6-членную азотсодержащую ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
3. Соединение по п.2, его соль или сольват соединения или соли, где 6-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу или пиразинильную группу.
4. Соединение по п.2, его соль или сольват соединения или соли, где 6-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 3-пиридазинильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу или 2-пиразинильную группу.
5. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar2 представляет собой 5-членную азотсодержащую ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
6. Соединение по п.5, его соль или сольват соединения или соли, где 5-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой пирролильную группу, имидазолиновую группу, пиразолильную группу, оксазолильную группу или триазолильную группу.
7. Соединение по п.6, его соль или сольват соединения или соли, где 5-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой 1H-пиррол-1-ильную группу, 1H-пиррол-2-ильную группу, 1H-пиррол-3-ильную группу, 1H-имидазол-2-ильную группу, 1H-имидазол-4-ильную группу, 1H-пиразол-3-ильную группу, оксазол-2-ильную группу, оксазол-4-ильную группу или 1H-1,2,4-триазол-3-ильную группу.
8. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar1 представляет собой 3-пиридильную группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена, и Ar2 представляет собой 2-пиридильую группу, 2-пиразинильную группу, 1Н-пиразол-3-ильную группу или 1Н-имидазол-4-ильную группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
9. Соединение по любому из пп.1-8, его соль или сольват соединения или соли, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена.
10. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена, и R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена.
11. Соединение по любому из пп.1-8, его соль или сольват соединения или соли, где каждый из R1 и R2 представляет собой 4-7-членную алициклическую гетероциклическую группу, которая может содержать, кроме атома азота, к которому присоединены R1 и R2, атом азота или кислорода в качестве гетероатома, причем 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа является 4-7-членной алициклической гетероциклической группой, которая может быть замещена 1-4 группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, карбамоильной группы, которая может быть замещена, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы, оксогруппы, низшей алканоильной группы, низшей алкилсульфонильной группы и атома галогена.
12. Соединение по п.11, его соль или сольват соединения или соли, где 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа представляет собой азетидиногруппу, пирролидиногруппу, пиперидиногруппу, пиперазиногруппу или гексагидропиридазин-1-ильную группу.
13. Соединение по п.11, его соль или сольват соединения или соли, где 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа представляет собой 3,3-дифторазетидиногруппу, 4,4-дифторпиперидиногруппу, 4-метоксипиперидиногруппу, 4-метилпиперидиногруппу, 3-оксо-4-метилпиперазиногруппу или 2-фторметилпирролидиногруппу.
14. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
16. Средство, подавляющее агрегацию тромбоцитов, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
17. Способ подавления агрегации тромбоцитов, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли.
18. Применение соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли для приготовления средства, подавляющего агрегацию тромбоцитов.
19. Профилактическое и/или терапевтическое средство против ишемических заболеваний, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
20. Способ предупреждения и/или лечения ишемических заболеваний, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли.
21. Применение соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли для приготовления профилактического и/или терапевтического средства против ишемических заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004303851 | 2004-10-19 | ||
| JP2004-303851 | 2004-10-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007118659A true RU2007118659A (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=36203009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007118659/04A RU2007118659A (ru) | 2004-10-19 | 2005-10-19 | Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080125409A1 (ru) |
| EP (1) | EP1803719A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2006043594A1 (ru) |
| KR (1) | KR20070063530A (ru) |
| CN (1) | CN101039934A (ru) |
| AU (1) | AU2005296582A1 (ru) |
| CA (1) | CA2583153A1 (ru) |
| IL (1) | IL182538A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007004643A (ru) |
| NO (1) | NO20071826L (ru) |
| RU (1) | RU2007118659A (ru) |
| WO (1) | WO2006043594A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200703562B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20060005378A (ko) * | 2003-04-21 | 2006-01-17 | 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 | ５원 복소환 유도체 |
| EP3152200A1 (en) | 2014-06-06 | 2017-04-12 | Research Triangle Institute | Apelin receptor (apj) agonists and uses thereof |
| MX2018006979A (es) | 2015-12-09 | 2019-05-16 | Res Triangle Inst | Antagonistas del receptor de la apelina (apj) mejorados y usos de los mismos. |
| CN114507217A (zh) | 2016-10-12 | 2022-05-17 | 三角研究所 | 杂环爱帕琳肽受体(apj)激动剂及其用途 |
| WO2022096449A1 (de) * | 2020-11-05 | 2022-05-12 | Bayer Aktiengesellschaft | [(1,5-diheteroaryl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate als safener zum schutz von nutz- und kulturpflanzen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPR878201A0 (en) * | 2001-11-09 | 2001-12-06 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compounds |
| WO2004060367A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazole and triazole derivatives useful as selective cox-1 inhibitors |
| JPWO2004069824A1 (ja) * | 2003-02-07 | 2006-05-25 | 第一製薬株式会社 | ピラゾール誘導体 |
| KR20060005378A (ko) * | 2003-04-21 | 2006-01-17 | 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 | ５원 복소환 유도체 |
-
2005
- 2005-10-19 MX MX2007004643A patent/MX2007004643A/es unknown
- 2005-10-19 KR KR1020077008162A patent/KR20070063530A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-10-19 ZA ZA200703562A patent/ZA200703562B/xx unknown
- 2005-10-19 WO PCT/JP2005/019207 patent/WO2006043594A1/ja active Application Filing
- 2005-10-19 EP EP05795875A patent/EP1803719A4/en not_active Withdrawn
- 2005-10-19 CA CA002583153A patent/CA2583153A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-19 US US11/577,476 patent/US20080125409A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-19 CN CNA2005800352283A patent/CN101039934A/zh active Pending
- 2005-10-19 RU RU2007118659/04A patent/RU2007118659A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-10-19 JP JP2006543037A patent/JPWO2006043594A1/ja active Pending
- 2005-10-19 AU AU2005296582A patent/AU2005296582A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-04-10 NO NO20071826A patent/NO20071826L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-04-12 IL IL182538A patent/IL182538A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200703562B (en) | 2008-08-27 |
| MX2007004643A (es) | 2007-06-08 |
| AU2005296582A1 (en) | 2006-04-27 |
| WO2006043594A1 (ja) | 2006-04-27 |
| IL182538A0 (en) | 2007-09-20 |
| CN101039934A (zh) | 2007-09-19 |
| EP1803719A4 (en) | 2008-07-02 |
| NO20071826L (no) | 2007-06-14 |
| US20080125409A1 (en) | 2008-05-29 |
| KR20070063530A (ko) | 2007-06-19 |
| JPWO2006043594A1 (ja) | 2008-05-22 |
| EP1803719A1 (en) | 2007-07-04 |
| CA2583153A1 (en) | 2006-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108026099B (zh) | 经杂芳基取代的氨基吡啶化合物 | |
| RU2317291C2 (ru) | Производные пиримидина в качестве модуляторов рецептора инсулинподобного фактора роста 1 (igf-1), фармацевтическая композиция, способы получения (варианты) и применение | |
| AU2010286569B2 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
| RU2413727C2 (ru) | Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| KR970001322A (ko) | 당뇨병 저해제로서의 치환 n-[인돌-2-카보닐]-글리신아미드 및 유도체 | |
| KR930021624A (ko) | 피리미딘 유도체 및 이의 제조방법 | |
| AP767A (en) | Quinoxalinediones | |
| RU2001131104A (ru) | Новые производные бензимидазола и содержащие эти соединения фармацевтические композиции | |
| KR20080040692A (ko) | 단백질 키나제 억제제로서의 2-아미노아릴 피리딘 | |
| RU2003118448A (ru) | Производные замещенного триазолдиамина и их применение в качестве ингибиторов киназы | |
| WO2004014881B1 (en) | '1,2,4'oxadiazoles as modulators of metabotropic glutamate receptor-5 | |
| RU2010143319A (ru) | Бензопирановые и беноксепиновые ингибиторы рi3k и их применение | |
| JP2007523182A5 (ru) | ||
| RU2012104493A (ru) | Замещенные соединения пиразоло [1,5-a] пиримидина как ингибиторы киназы trk | |
| RU2013155456A (ru) | Соединения пирролидинилмочевины и пирролидинилтиомочевины как ингибиторы киназы trka | |
| CA2484159A1 (en) | Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase | |
| RU2013132930A (ru) | Производное пиразола | |
| CA2478068A1 (en) | Dihydropyrazole compounds useful for treating or preventing cancer | |
| RU2013141413A (ru) | Производные изоксазолина для борьбы с беспозвоночными паразитами | |
| EP2785713A1 (en) | Novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease | |
| HRP20160421T1 (hr) | Derivat azola | |
| KR950704271A (ko) | 비시클릭 피브리노겐 길항제(Bicyclic Fibrinogen Antagonists) | |
| CA2522435A1 (en) | Inhibitors of akt activity | |
| RU2006126974A (ru) | Амидное производное и лекарственное средство | |
| RU2007118659A (ru) | Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20081126 |