RU2007116150A - Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола - Google Patents

Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола Download PDF

Info

Publication number
RU2007116150A
RU2007116150A RU2007116150/04A RU2007116150A RU2007116150A RU 2007116150 A RU2007116150 A RU 2007116150A RU 2007116150/04 A RU2007116150/04 A RU 2007116150/04A RU 2007116150 A RU2007116150 A RU 2007116150A RU 2007116150 A RU2007116150 A RU 2007116150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
crystalline
ethenyl
pyridin
indazole
Prior art date
Application number
RU2007116150/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Райан Маршал ХАРТ (US)
Райан Маршал ХАРТ
Роберт Стивен КАНИЯ (US)
Роберт Стивен Кания
Майкл ОУЛЛЕТ (US)
Майкл ОУЛЛЕТ
Чжэнь Пин У (US)
Чжэнь Пин У
Ц нь Е (US)
Цянь Е
Скотт Эдвард ЗУК (US)
Скотт Эдвард ЗУК
Original Assignee
Пфайзер Инк. (US)
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. (US), Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк. (US)
Publication of RU2007116150A publication Critical patent/RU2007116150A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (10)

1. Кристаллическая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-E-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, представленного формулой 1
Figure 00000001
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма выбрана из группы, состоящей из полиморфной формы I, формы II, формы III, формы IV, формы VI, формы VII, и формы VIII.
3. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма представляет собой полиморф формы IV.
4. Кристаллическая форма по п.1, где порошковая рентгеновская дифрактограмма кристаллической формы содержит пики при величинах углов дифракции (2θ) 8,9±0,1 и 15,7±0,1.
5. Кристаллическая форма по п.1, где порошковая рентгеновская дифрактограмма кристаллической формы содержит пики при величинах углов дифракции (2θ) 8,9±0,1, 14,6±0,1, 15,7±0,1, и 19,2±0,1.
6. Кристаллическая форма по п.1, где порошковая рентгеновская дифрактограмма кристаллической формы содержит пики при величинах углов дифракции (2θ) по существу таких же, как показано на фигуре 4A.
7. Твердая форма 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-E-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, или его фармацевтически приемлемой соли, где твердая форма содержит по меньшей мере две из следующих кристаллических форм: полиморфные формы I, II, III, IV, VI, VII и VIII.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-7.
9. Способ лечения патологического состояния млекопитающего, опосредованного протеинкиназной активностью, включающий в себя введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.8.
10. Способ по п.9, где патологическое состояние млекопитающего ассоциировано с фактором роста, клеточной пролиферацией или ангиогенезом.
RU2007116150/04A 2004-11-02 2005-10-21 Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола RU2007116150A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62466504P 2004-11-02 2004-11-02
US60/624,665 2004-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007116150A true RU2007116150A (ru) 2008-11-10

Family

ID=35538878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116150/04A RU2007116150A (ru) 2004-11-02 2005-10-21 Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060094763A1 (ru)
EP (1) EP1819696A1 (ru)
JP (1) JP2008518904A (ru)
KR (1) KR20070060145A (ru)
AR (1) AR051945A1 (ru)
AU (1) AU2005300317A1 (ru)
BR (1) BRPI0517924A (ru)
CA (1) CA2586177A1 (ru)
IL (1) IL182580A0 (ru)
MX (1) MX2007005273A (ru)
RU (1) RU2007116150A (ru)
TW (1) TW200630356A (ru)
WO (1) WO2006048751A1 (ru)
ZA (1) ZA200702976B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1885338A1 (en) * 2005-05-19 2008-02-13 Pfizer, Inc. Pharmaceutical compostions comprising an amorphous form of a vegf-r inhibitor
EP3252047B1 (en) * 2007-04-05 2022-05-11 Pfizer Products Inc. Crystalline forms of 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-e-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]indazole suitable for the treatment of abnormal cell growth in mammals
CN103826618A (zh) 2011-09-30 2014-05-28 辉瑞大药厂 N-甲基-2-[3-((e)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1h-吲唑-6-基硫烷基]苯甲酰胺的药物组合物
JP2014533262A (ja) 2011-11-11 2014-12-11 ファイザー・インク 慢性骨髄性白血病を治療するためのn−メチル−2−[3−((e)−2−ピリジン−2−イル−ビニル)−1h−インダゾール−6−イルスルファニル]−ベンズアミド
EP2792360A1 (en) 2013-04-18 2014-10-22 IP Gesellschaft für Management mbH (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
CN104140414B (zh) * 2013-05-07 2018-12-11 江苏豪森药业集团有限公司 阿昔替尼晶型的制备方法
WO2015067224A1 (en) 2013-11-08 2015-05-14 Zentiva, K.S. Salts of 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-e-[2-(pyridin-2-yl)ethanyl] indazole
US10570202B2 (en) 2014-02-04 2020-02-25 Pfizer Inc. Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR inhibitor for treating cancer
WO2016032927A1 (en) 2014-08-25 2016-03-03 Pfizer Inc. Combination of a pd-1 antagonist and an alk inhibitor for treating cancer
CN112263677A (zh) 2015-02-26 2021-01-26 默克专利股份公司 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂
WO2016178150A1 (en) * 2015-05-05 2016-11-10 Shilpa Medicare Limited Novel polymorphs of axitinib
US10869924B2 (en) 2015-06-16 2020-12-22 Merck Patent Gmbh PD-L1 antagonist combination treatments
AU2017339856A1 (en) 2016-10-06 2019-05-23 Merck Patent Gmbh Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
WO2020003196A1 (en) * 2018-06-28 2020-01-02 Alembic Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition of axitinib
US20220370606A1 (en) 2018-12-21 2022-11-24 Pfizer Inc. Combination Treatments Of Cancer Comprising A TLR Agonist
US20220194921A1 (en) 2019-04-18 2022-06-23 Synthon B.V. Process for preparation of axitinib
EP3965743A1 (en) 2019-05-09 2022-03-16 Synthon B.V. Pharmaceutical composition comprising axitinib
EP3884929B1 (en) 2020-03-25 2023-06-14 Ocular Therapeutix, Inc. Ocular implant containing a tyrosine kinase inhibitor
CN113943271B (zh) * 2020-07-15 2023-11-14 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼晶型及其制备方法
CN112174933A (zh) * 2020-08-07 2021-01-05 天津理工大学 一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法
CN114685437B (zh) * 2020-12-25 2022-12-09 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼与糖精共晶
CN114685436B (zh) * 2020-12-25 2022-12-02 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼糖精共晶水合物
CN114685431B (zh) * 2020-12-26 2022-11-29 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼柠檬酸盐晶型
CN114685438B (zh) * 2020-12-28 2023-06-13 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼苹果酸新盐
CN114685432B (zh) * 2020-12-28 2022-11-25 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼盐晶型及其制备方法
CN114685433B (zh) * 2020-12-28 2022-11-25 鲁南制药集团股份有限公司 一种阿昔替尼香草酸共晶盐及其制备
CN114685435B (zh) * 2020-12-28 2023-01-31 鲁南制药集团股份有限公司 阿昔替尼马来酸盐晶型及其制备
US20240117030A1 (en) 2022-03-03 2024-04-11 Pfizer Inc. Multispecific antibodies and uses thereof
EP4282415A1 (en) 2022-05-26 2023-11-29 Genepharm S.A. A stable tablet composition of axitinib

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20010306A1 (es) * 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
TWI262914B (en) * 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
US6627646B2 (en) * 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008518904A (ja) 2008-06-05
BRPI0517924A (pt) 2008-10-21
EP1819696A1 (en) 2007-08-22
KR20070060145A (ko) 2007-06-12
WO2006048751A1 (en) 2006-05-11
ZA200702976B (en) 2008-08-27
IL182580A0 (en) 2007-07-24
AU2005300317A1 (en) 2006-05-11
TW200630356A (en) 2006-09-01
AR051945A1 (es) 2007-02-21
CA2586177A1 (en) 2006-05-11
US20060094763A1 (en) 2006-05-04
MX2007005273A (es) 2007-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007116150A (ru) Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола
JP2008518904A5 (ru)
JP5546717B2 (ja) アリピプラゾール結晶質形態を調製する方法
EP1027050B1 (en) 1,3-thiazoles as adenosine a3 receptor antagonists for the treatment of allergy, asthma and diabetes
JP7035013B2 (ja) アミノピリミジンssao阻害剤
KR100443850B1 (ko) 헤테로시클릭 화합물의 도파민-d3 리간드로서의 용도
JP2008525434A (ja) 新規な化合物
JP2014510133A (ja) 1−(3−シアノ−1−イソプロピル−インドール−5−イル)ピラゾール−4−カルボン酸の結晶形とその製造方法
JP2008266349A (ja) 3−ピリジル基を有する置換チアゾール誘導体、その製造法および用途
EP2406226A1 (de) Substituierte nicotinamide als kcnq2/3 modulatoren
JP2008536833A5 (ru)
DE60220255T2 (de) N-phenylarylsulfonamidverbindung, arzneimittel, das diese verbindung als wirkstoff enthält, zwischenprodukt für die verbindung und verfahren zu dessen herstellung
HRP20151338T1 (hr) [4-(5-aminometil-2-fluoro-fenil)-piperidin-1-il]-[7-fluoro-1-(2-metoksi-etil)-4trifluorometoksi-1h-indol-3-il]metanon kao inhibitor triptaze mastocita
WO2002066447A1 (en) 4h-1,2,4-triazole-3(2h)-thione deratives as sphingomyelinase inhibitors
NZ592413A (en) Crystalline form of a 4-[2-(2-fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compound
JP2008531701A5 (ru)
DE112012004878T5 (de) Heterocyclische Dihydro-Fünfring-Ketonderivate als DHODH-Inhibitor und ihre Verwendung
KR20130108985A (ko) (6,7-디히드로-2-니트로-5h-이미다졸[2,1-b][1,3]옥사진-6-일)아미드 화합물, 그의 제조방법 및 용도
WO2006082107A1 (de) Thiazolidinone als inhibitoren der polo like kinase (plk) als arzneimittel
MX2007015970A (es) Heterociclos sustituidos, su uso como un medicamento y preparaciones farmaceuticas que los comprenden.
JP2010513489A5 (ru)
CA2772499A1 (en) Polymorphic forms of manidipine
CA2632149A1 (en) Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
HU211290A9 (en) 0-aryl ethers of morphinans
CN107635981B (zh) 用于诱导白色脂肪组织褐变的化合物和方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20091012