RU2007116135A - Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию - Google Patents

Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию Download PDF

Info

Publication number
RU2007116135A
RU2007116135A RU2007116135/04A RU2007116135A RU2007116135A RU 2007116135 A RU2007116135 A RU 2007116135A RU 2007116135/04 A RU2007116135/04 A RU 2007116135/04A RU 2007116135 A RU2007116135 A RU 2007116135A RU 2007116135 A RU2007116135 A RU 2007116135A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
radical
alkali metal
zero
benzene
Prior art date
Application number
RU2007116135/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уилль м Дэвид РИЧАРДЗ (US)
Уилльям Дэвид РИЧАРДЗ
Фарид Фуад КХУРИ (US)
Фарид Фуад КХУРИ
Томас Линк ГАДЖЕНХЕЙМ (US)
Томас Линк ГАДЖЕНХЕЙМ
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (US)
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (US), Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани (US)
Publication of RU2007116135A publication Critical patent/RU2007116135A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors

Claims (21)

1. Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию, причем указанный способ включает
(a) получение полимерной композиции, содержащей менее 25 м.д. галоида щелочного металла; и
(b) изготовление изделия из указанной полимерной композиции.
2. Способ по п.1, где указанная полимерная композиция содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей полиэфиримид, полиэфирсульфон и полиэфиркетон.
3. Способ по п.1, где указанная полимерная композиция содержит полиэфиримид.
4. Способ по п.3, где указанный полиэфиримид содержит повторяющиеся звенья, имеющие структуру I
Figure 00000001
где R1 и R2 при каждом появлении независимо означают атом галогена, нитро-группу, циано-группу, C1-C12 алифатический радикал, C3-C12 циклоалифатический радикал или C3-C12 ароматический радикал; b и c независимо являются целыми числами от 0 до 3; Q означает C2-C22 алифатический радикал, C3-C22 циклоалифатический радикал или C3-C22 ароматический радикал; X означает связь, атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, атом селена, гексафторизопропилиденовую группу, карбонильную группу или соединяющую группу, имеющую структуру II
Figure 00000002
где каждый G1 независимо означает C3-C20 ароматический радикал; E выбран из группы, состоящей из C3-C20 циклоалифатического радикала, C3-C20 ароматического радикала, C1-C20 алифатического радикала, серасодержащей связи, фосфорсодержащей связи, простоэфирной связи, карбонильной группы, атома третичного азота и кремнийсодержащей связи; R3 при каждом появлении независимо означает атом галогена, C1-C20 алифатический радикал, C3-C20 циклоалифатический радикал или C3-C20 ароматический радикал; Y1 при каждом появлении независимо означает атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-C20 алифатический радикал, C3-C20 циклоалифатический радикал или C2-C20 ароматический радикал; каждый m независимо означает число от нуля до числа позиций на каждом соответствующем G1, доступных для замещения; p означает целое число от нуля до числа позиций на E, доступных для замещения; t является числом больше или равным единице; s равно нулю или единице; и u есть целое число, включая ноль, причем по меньшей мере одно из t, s и u не равно нулю.
5. Способ по п.4, где указанное структурное звено Q является производным диамина, выбранного из группы, состоящей из C2-C22 алифатических диаминов, C3-C20 циклоалифатических диаминов и C3-C22 ароматических диаминов.
6. Способ по п.4, где указанная структура I содержит структурные единицы, выводимые из метафенилендиамина и парафенилендиамина.
7. Способ по п.6, где указанные метафенилендиамин и указанный парафенилендиамин присутствуют в количестве примерно 1-99 мол.% и 99-1 мол.%, соответственно.
8. Способ по п.1, где указанный полимер, содержащий 25 миллионных долей или меньше галоида щелочного металла, получают очисткой полимера-предшественника, причем указанный полимер-предшественник содержит более примерно 50 м.д. галоида щелочного металла.
9. Способ по п.8, где указанный полимер-предшественник, содержащий более примерно 50 м.д. галоида щелочного металла, получают в процессе, в котором галоид щелочного металла образуется как побочный продукт.
10. Способ по п.8, где указанная очистка полимера-предшественника включает подвергание смеси продуктов, содержащей (i) полимерный продукт реакции, полученный способом полимеризации с вытеснением галогена, (ii) катализатор, (iii) галоид щелочного металла и (iv) по существу не смешиваемый с водой органический растворитель, ряду технологических этапов, причем указанные этапы включают
(a) гашение смеси кислотой с получением гашеной смеси, содержащей органическую фазу;
(b) проведение стадии отделения твердой фазы;
(c) контакт гашеной смеси с водой, используя по меньшей мере один противоточный контактный аппарат, экстракционную колонну, статический смеситель, гомогенизатор или смесительный аппарат;
(d) отделение водосодержащей фазы от органической фазы с применением по меньшей мере одного из центрифуги для разделения двух жидкостей, противоточного контактного аппарата, экстрактора жидкость-жидкость, непрерывного экстрактора жидкость-жидкость, экстракционной колонны, коагулятора или осадительного аппарата; и
(e) выделение полимера.
11. Способ по п.10, где полимер содержит продукт реакции остатка бисфенола A с по меньшей мере одним членом группы, состоящей из 1,3-бис[N-(4-хлорфталимидо)]бензола, 1,4-бис[N-(4-хлорфталимидо)]бензола, 1,3-бис[N-(3-хлорфталимидо)]бензола, 1,4-бис[N-(3-хлорфталимидо)]бензола, 1-[N-(4-хлорфталимидо)]-3-[N-(3-хлорфталимидо)бензола, 1-[N-(4-хлорфталимидо)]-4-[N-(3-хлорфталимидо)бензола, бис(4-хлорфенил)сульфона, бис(4-фторофенил)сульфона, 1,4-бис(4-хлорбензоил)бензола и 1,3-бис(4-хлорбензоил)бензола.
12. Способ по п.1, где указанный галоид щелочного металла является хлоридом щелочного металла, фторидом щелочного металла или йодидом щелочного металла.
13. Способ по п.12, где указанный галоид щелочного металла является хлоридом натрия.
14. Способ по п.10, где органический растворитель является о-дихлорбензолом.
15. Способ по п.1, где изделие имеет степень непрозрачности меньше или равную 10%.
16. Способ по п.15, где изделие имеет степень непрозрачности меньше или равную 5%.
17. Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию, причем указанный способ включает
(a) получение полимерной композиции, содержащей менее 25 м.д. хлорида щелочного металла; и
(b) изготовление изделия из указанной полимерной композиции.
18. Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полиэфиримидную композицию, причем указанный способ включает
(a) получение полиэфиримидной композиции, содержащей менее 25 миллионных долей хлорида щелочного металла; и
(b) изготовление изделия из указанной полиэфиримидной композиции.
19. Способ по п.18, где указанный полиэфиримид содержит повторяющиеся звенья, имеющие структуру I
Figure 00000001
где R1 и R2 при каждом появлении независимо означают атом галогена, нитро-группу, циано-группу, C1-C12 алифатический радикал, C3-C12 циклоалифатический радикал или C3-C12 ароматический радикал; b и c независимо являются целыми числами от 0 до 3; Q означает C2-C22 алифатический радикал, C3-C22 циклоалифатический радикал или C3-C22 ароматический радикал; X означает связь, атом кислорода, атом серы, сульфинильную группу, сульфонильную группу, атом селена, гексафторизопропилиденовую группу, карбонильную группу или соединяющую группу, имеющую структуру II
Figure 00000003
где каждый G1 независимо означает C3-C20 ароматический радикал; E выбран из группы, состоящей из C3-C20 циклоалифатического радикала, C3-C20 ароматического радикала, C1-C20 алифатического радикала, сера-содержащей связи, фосфор-содержащей связи, простоэфирной связи, карбонильной группы, атома третичного азота и кремний-содержащей связи; R3 при каждом появлении независимо означает атом галогена, C1-C20 алифатический радикал, C3-C20 циклоалифатический радикал или C3-C20 ароматический радикал; Y1 при каждом появлении независимо означает атом галогена, нитро-группу, циано-группу, C1-C20 алифатический радикал, C3-C20 циклоалифатический радикал или C2-C20 ароматический радикал; каждый m независимо означает число от нуля до числа позиций на каждом соответствующем G1, доступных для замещения; p означает целое число от нуля до числа позиций на E, доступных для замещения; t является числом, больше или равным единице; s равно нулю или единице; и u - целое число, включая ноль, причем по меньшей мере одно из t, s и u не равно нулю.
20. Способ по п.18, где изделие имеет степень непрозрачности меньше или равную 10%.
21. Способ по п.20, где изделие имеет степень непрозрачности меньше или равную 5%.
RU2007116135/04A 2004-09-30 2005-09-20 Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию RU2007116135A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/955,740 2004-09-30
US10/955,740 US7481959B2 (en) 2004-09-30 2004-09-30 Method for controlling haze in an article comprising a polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007116135A true RU2007116135A (ru) 2008-11-10

Family

ID=36010926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116135/04A RU2007116135A (ru) 2004-09-30 2005-09-20 Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7481959B2 (ru)
EP (1) EP1805265B1 (ru)
JP (1) JP2008514790A (ru)
KR (1) KR20070061564A (ru)
CN (2) CN101061181A (ru)
AU (1) AU2005292397A1 (ru)
BR (1) BRPI0516300A (ru)
NO (1) NO20071647L (ru)
RU (1) RU2007116135A (ru)
WO (1) WO2006039160A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596254C2 (ru) * 2012-01-09 2016-09-10 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Водные связывающие растворы

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7999024B2 (en) 2007-06-22 2011-08-16 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method of purifying a polymer
US8907042B2 (en) 2011-10-28 2014-12-09 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US9127128B2 (en) 2011-10-28 2015-09-08 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US9127127B2 (en) 2012-10-03 2015-09-08 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimide compositions, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US9382382B2 (en) 2013-09-13 2016-07-05 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US10377860B2 (en) 2013-09-13 2019-08-13 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US10676571B2 (en) 2013-12-02 2020-06-09 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides with improved melt stability
CN106164029B (zh) 2014-04-15 2018-06-29 沙特基础工业全球技术有限公司 制造羟基取代的芳香族化合物的盐和聚醚酰亚胺的方法
US20170029567A1 (en) 2014-04-15 2017-02-02 Sabic Global Technologies B.V. Methods of manufacture of polyetherimides
WO2017066660A1 (en) 2015-10-14 2017-04-20 Sabic Global Technologies B.V. Methods of manufacture of thermoplastic polymers
US10995180B2 (en) 2015-12-31 2021-05-04 Shpp Global Technologies B.V. Polyetherimide compositions, methods of manufacture, and articles prepared therefrom
US11220480B2 (en) 2016-12-31 2022-01-11 Shpp Global Technologies B.V. Synthesis of reactive intermediates for polyetherimides, and uses thereof
JP2022519078A (ja) 2019-01-31 2022-03-18 エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ べスローテン フェンノートシャップ ビフェノール四酸組成物の精製のための方法およびビフェノール四酸組成物
WO2020160215A1 (en) * 2019-01-31 2020-08-06 Sabic Global Technologies B.V. Method for purification of a bisphenol a dianhydride composition, bisphenol a dianhydride composition, poly(etherimide) derived from the bisphenol a dianhydride composition, and articles prepared therefrom
US20220073483A1 (en) * 2019-01-31 2022-03-10 Shpp Global Technologies B.V. Method of making a biphenol dianhydride composition, method for purification of a biphenol dianhydride, and poly(etherimide)s derived from the biphenol dianhydride

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221940B1 (en) 1997-12-23 2001-04-24 General Electric Company Polyetherimide resin compositions with improved ductility
DE60005050T2 (de) 1999-09-20 2004-07-08 General Electric Co. Verfahren zur reinigung von aromatischen polyethern
JP2003510386A (ja) * 1999-09-20 2003-03-18 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 芳香族ポリエーテルの精製法
JP4318154B2 (ja) * 2000-02-28 2009-08-19 大日本印刷株式会社 帯電防止剤、その成形物、及び成形方法
JP2002341114A (ja) * 2001-05-11 2002-11-27 Toray Ind Inc 光拡散板用フィルム
JP2002338688A (ja) * 2001-05-15 2002-11-27 Sumitomo Chem Co Ltd 精ポリエーテルスルホンの製造方法
GB0113053D0 (en) * 2001-05-30 2001-07-18 Victrex Mfg Ltd Polyketones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596254C2 (ru) * 2012-01-09 2016-09-10 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Водные связывающие растворы

Also Published As

Publication number Publication date
EP1805265B1 (en) 2014-04-30
KR20070061564A (ko) 2007-06-13
BRPI0516300A (pt) 2008-09-02
WO2006039160A1 (en) 2006-04-13
JP2008514790A (ja) 2008-05-08
EP1805265A1 (en) 2007-07-11
CN101061181A (zh) 2007-10-24
AU2005292397A1 (en) 2006-04-13
CN102161827A (zh) 2011-08-24
US20060066004A1 (en) 2006-03-30
US7481959B2 (en) 2009-01-27
NO20071647L (no) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007116135A (ru) Способ регулирования непрозрачности изделия, содержащего полимерную композицию
CN110183402B (zh) 纳米过滤膜和使用方法
DE19982051B3 (de) Verbesserte poly(biphenylethersulfone), poly(arylethersulfone) und polyethersulfone, deren verwendung und verfahren zu deren herstellung
CN101945923B (zh) 聚醚聚合物的纯化方法及从该方法得到的混合物
CN101778886B (zh) 纯化聚合物的方法
JPS61241320A (ja) 臭素化された末端基を有し且つ分子量を調節された二官能価及び一官能価ペルフルオルポリエーテルの製造方法
EP2872473B1 (en) Process for the production of methylbutynol
WO2000056430A1 (fr) Materiau resine destine a un support de separation de gaz et procede de production associe
KR101568119B1 (ko) 폴리이미드-폴리에틸렌글리콜 공중합체 투과증발막 및 그 제조방법
TW201130876A (en) Epoxy resin compositions
JP5596802B2 (ja) ポリスルフィドの解重合及びビスメルカプト−ジエーテルの調製のための方法
CN100413872C (zh) 一种化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法
DE60205521T2 (de) Verfahren zur Herstellung linearer Organohydrosiloxane
JPS6234903A (ja) エポキシ化ポリブタジエンの製造法
DE3718404A1 (de) Oligomere mit sek.-amino-endgruppen und daraus hergestellte copolyurethancarbonate
KR20140145885A (ko) 폴리카보네이트의 제조 방법
CN104003961A (zh) 一种连续萃取环氧氯丙烷的方法
US11111201B2 (en) Reduction of content of carboxylic acids and derivatives thereof in oleum, disulfuric acid or concentrated sulfuric acid
JP2002543056A5 (ru)
JP5353937B2 (ja) ヘキサフルオロプロピレンオキシドの洗浄方法
KR20150144767A (ko) 에피클로로히드린으로부터 1,2-에폭시-5-헥센을 제거하는 방법
JP2002255975A5 (ru)
CN108273280B (zh) 乙腈-甲基叔丁基醚-水体系的分离装置及方法
KR102636891B1 (ko) 폐 nmp의 정제방법
EP4013747B1 (en) Reduction of the odor of monothiocarbonate compounds by addition of oxidants

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100120