RU2007101314A - Новые хиральные колонки с широкой хиральной селективностью - Google Patents
Новые хиральные колонки с широкой хиральной селективностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007101314A RU2007101314A RU2007101314/04A RU2007101314A RU2007101314A RU 2007101314 A RU2007101314 A RU 2007101314A RU 2007101314/04 A RU2007101314/04 A RU 2007101314/04A RU 2007101314 A RU2007101314 A RU 2007101314A RU 2007101314 A RU2007101314 A RU 2007101314A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stationary phase
- chiral stationary
- chiral
- compound
- pro
- Prior art date
Links
- 0 CC1[Si](*)(CCCNC(CCCCCN(C)C(C(CCC2)N2C(C(CCC2C3=CC=CCC3(C)C3(c4ccccc4)c4ccccc4)N2C3=O)=O)=O)=O)C1C Chemical compound CC1[Si](*)(CCCNC(CCCCCN(C)C(C(CCC2)N2C(C(CCC2C3=CC=CCC3(C)C3(c4ccccc4)c4ccccc4)N2C3=O)=O)=O)=O)C1C 0.000 description 1
- LNVAGKBVSRDQNS-UHFFFAOYSA-N CCO[Si]1(CCCNC(CCCCCN(C)C(C(CCC2)N2C(C(CCC2)N2C(OCc2ccccc2)=O)=O)=O)=O)C(C)C1C Chemical compound CCO[Si]1(CCCNC(CCCCCN(C)C(C(CCC2)N2C(C(CCC2)N2C(OCc2ccccc2)=O)=O)=O)=O)C(C)C1C LNVAGKBVSRDQNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
- C07K17/14—Peptides being immobilised on, or in, an inorganic carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение хиральной неподвижной фазы следующей формулы:где n представляет собой целое число 2 или более, и его аналоги и изомеры.2. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором n представляет собой целое число от 2 до 10.3. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором подложка представляет собой подложку из диоксида кремния.4. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором линкер представляет собой N-алкиламиногруппу.5. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.4, в котором линкер представляет собой N-метиламиногруппу.6. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.4, в котором линкер представляет собой группу 6-метиламиногексановой кислоты.7. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором блокирующая группа представляет собой Piv, Fmoc, Boc, Cbz, Aca, Тара, Dmb, Tpa.8. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в которой линкер имеет следующую формулу:,в которой n представляет собой целое число, и R представляет собой алкильную группу, включая метильную группу.9. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором линкер имеет следующую формулу:10. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором блокирующая группа представляет собой Piv, Fmoc, Boc.11. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, следующей формулы:и их аналоги и изомеры.12. Хиральный селектор формулы:где n представляет собой целое число 2 или более, и его аналоги и изомеры.13. Способ разделения энантиомерных смесей жидкостной хроматографией, включающийобеспечение рацемической смеси;обеспечение хиральной колонки, которая включает оптически активное мульти-пролиновое соединение или его аналог, или изомер; ивведение смеси в хираль�
Claims (16)
1. Соединение хиральной неподвижной фазы следующей формулы:
где n представляет собой целое число 2 или более, и его аналоги и изомеры.
2. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором n представляет собой целое число от 2 до 10.
3. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором подложка представляет собой подложку из диоксида кремния.
4. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором линкер представляет собой N-алкиламиногруппу.
5. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.4, в котором линкер представляет собой N-метиламиногруппу.
6. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.4, в котором линкер представляет собой группу 6-метиламиногексановой кислоты.
7. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором блокирующая группа представляет собой Piv, Fmoc, Boc, Cbz, Aca, Тара, Dmb, Tpa.
8. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в которой линкер имеет следующую формулу:
в которой n представляет собой целое число, и R представляет собой алкильную группу, включая метильную группу.
9. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором линкер имеет следующую формулу:
10. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, в котором блокирующая группа представляет собой Piv, Fmoc, Boc.
11. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, следующей формулы:
и их аналоги и изомеры.
12. Хиральный селектор формулы:
где n представляет собой целое число 2 или более, и его аналоги и изомеры.
13. Способ разделения энантиомерных смесей жидкостной хроматографией, включающий
обеспечение рацемической смеси;
обеспечение хиральной колонки, которая включает оптически активное мульти-пролиновое соединение или его аналог, или изомер; и
введение смеси в хиральную колонку.
14. Способ по п.13, в котором оптически активное мульти-пролиновое соединение имеет следующую формулу:
где n представляет собой целое число 2 или более, и его аналоги и изомеры.
15. Способ по п.13, в котором оптически активное мульти-пролиновое соединение имеет следующую формулу:
и их аналоги и изомеры.
16. Соединение хиральной неподвижной фазы по п.1, следующей формулы:
Fmoc-Pro-Pro-(Me)N-(CH2)5CO-NH(CH2)3 Диоксид кремния (CSP2);
Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-(Me)N-(CH2)5CO-NH(CH2)3 Диоксид кремния (CSP3);
Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-(Me)N-(CH2)5CO-NH(CH2)3 Диоксид кремния (CSP4),
и их аналоги и изомеры.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2004/018762 WO2006001798A1 (en) | 2004-06-15 | 2004-06-15 | New chiral columns with broad chiral selectivity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007101314A true RU2007101314A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=35782097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007101314/04A RU2007101314A (ru) | 2004-06-15 | 2004-06-15 | Новые хиральные колонки с широкой хиральной селективностью |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1781706A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008509883A (ru) |
| CN (1) | CN101052656A (ru) |
| AU (1) | AU2004321084A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0418906A (ru) |
| CA (1) | CA2571034A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06014765A (ru) |
| NO (1) | NO20070240L (ru) |
| RU (1) | RU2007101314A (ru) |
| WO (1) | WO2006001798A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104645668B (zh) * | 2015-02-02 | 2016-05-25 | 云南师范大学 | 一种用于光学异构体拆分的手性多孔有机笼石英毛细管柱 |
| KR102578538B1 (ko) | 2015-07-28 | 2023-09-15 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 친화성 담체 및 이뮤노글로불린을 단리하는 방법 |
| CN109239252B (zh) * | 2018-09-10 | 2020-07-03 | 吉尔生化（上海）有限公司 | 一种针对连续多个脯氨酸多肽的检测方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0773227A1 (en) * | 1991-09-18 | 1997-05-14 | Affymax Technologies N.V. | Diverse collections of oligomers in use to prepare drugs, diagnostic reagents, pesticides or herbicides |
| CA2819705C (en) * | 1998-02-02 | 2014-07-08 | Trustees Of Tufts College | Method of regulating glucose metabolism, and reagents related thereto |
-
2004
- 2004-06-15 CN CNA200480043803XA patent/CN101052656A/zh active Pending
- 2004-06-15 MX MXPA06014765A patent/MXPA06014765A/es unknown
- 2004-06-15 BR BRPI0418906-0A patent/BRPI0418906A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-15 RU RU2007101314/04A patent/RU2007101314A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-06-15 AU AU2004321084A patent/AU2004321084A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-15 CA CA002571034A patent/CA2571034A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-15 WO PCT/US2004/018762 patent/WO2006001798A1/en active Application Filing
- 2004-06-15 JP JP2007516447A patent/JP2008509883A/ja not_active Ceased
- 2004-06-15 EP EP04809441A patent/EP1781706A4/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-01-15 NO NO20070240A patent/NO20070240L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20070240L (no) | 2007-03-15 |
| WO2006001798A1 (en) | 2006-01-05 |
| CN101052656A (zh) | 2007-10-10 |
| EP1781706A1 (en) | 2007-05-09 |
| CA2571034A1 (en) | 2006-01-05 |
| JP2008509883A (ja) | 2008-04-03 |
| MXPA06014765A (es) | 2007-03-26 |
| EP1781706A4 (en) | 2007-07-11 |
| AU2004321084A1 (en) | 2006-01-05 |
| BRPI0418906A (pt) | 2007-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miyabe et al. | Total Synthesis of (−)-Balanol | |
| RU2008128485A (ru) | Флавоноидное соединение, обладающее противовирусной активностью | |
| EA200870358A1 (ru) | 2-(циклический амино) пиримидоновые производные в качестве ингибиторов tpk1 | |
| Sanière et al. | Iminoiodane mediated aziridination of α-allylglycine: access to a novel rigid arginine derivative and to the natural amino acid enduracididine | |
| Miyata et al. | Radical cyclization in heterocycle synthesis. Part 13: Sulfanyl radical addition–cyclization of oxime ethers and hydrazones connected with alkenes for synthesis of cyclic β-amino acids | |
| Dellaria Jr et al. | Stereoselective alkylation of chiral glycine enolate synthons. The enantioselective synthesis of α-amino acid derivatives. | |
| SG158884A1 (en) | An exo-selective synthesis of himbacine analogs | |
| Chen et al. | Aminodiol HIV Protease Inhibitors. Synthesis And Structure− Activity Relationships Of P1/P1 ‘Compounds: Correlation between Lipophilicity and Cytotoxicity | |
| RU2007101314A (ru) | Новые хиральные колонки с широкой хиральной селективностью | |
| Olsen et al. | Fukuyama–Mitsunobu alkylation in amine synthesis on solid phase revisited: N-alkylation with secondary alcohols and synthesis of curtatoxins | |
| CN110981949B (zh) | 一种氯胺酮抗原的制备方法 | |
| AR032433A1 (es) | Proceso para la preparacion de un isomero de anillo de 5 miembros 3-sustituido y compuestos intermediarios utiles en el mismo | |
| JP2009071047A5 (ru) | ||
| DK1765807T3 (da) | Faste former af magnesiumsaltet af (S)-omeprazol og fremgangsmåder til fremstilling heraf | |
| SE0402558D0 (sv) | A process for the purification of antibodies | |
| WO2012176621A1 (ja) | 不飽和カルボン酸アミド組成物の製造方法 | |
| CS271307B2 (en) | Method of tartaric acid's optically pure monoesters production with optically pure active alkanolamines | |
| US20190185428A1 (en) | Method for producing chiral aminonitriles | |
| KR100387932B1 (ko) | 키랄 의약품의 광학분할을 위한 lc 용 키랄 크라운 에테르 키랄 고정상 및 이들로 충진된 키랄 칼럼 | |
| RU2008123597A (ru) | Способ получения s-(+)-клопидогреля разделением оптических изомеров | |
| JP7302847B2 (ja) | 新規フルオロジニトロフェニル化合物及びその用途 | |
| US8242303B2 (en) | Method of producing optically active N-(halopropyl) amino acid derivative | |
| Mignani et al. | Stereoselective Cycloaddition of Monosubstituted Ketene to a Methyl Glyoxylate-and Threonine-Derived Imine: Synthesis of Optically Pure β-Lactamic α-Amino Ester with High Functionality | |
| JP5083990B2 (ja) | クロマトグラフィー用光学異性体分離剤及びその製造方法 | |
| ES2385743T3 (es) | Procedimiento para la obtención de aminoalcoholes O-alquilados |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20081015 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20081015 |