RU2006141255A - Соединение имидазопиридина - Google Patents

Соединение имидазопиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2006141255A
RU2006141255A RU2006141255/04A RU2006141255A RU2006141255A RU 2006141255 A RU2006141255 A RU 2006141255A RU 2006141255/04 A RU2006141255/04 A RU 2006141255/04A RU 2006141255 A RU2006141255 A RU 2006141255A RU 2006141255 A RU2006141255 A RU 2006141255A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
methyl
hydrate
salt
Prior art date
Application number
RU2006141255/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373206C2 (ru
Inventor
Сухеи МИЯЗАВА (JP)
Сухеи МИЯЗАВА
Хитоси ХАРАДА (JP)
Хитоси ХАРАДА
Хидеаки ФУДЗИСАКИ (JP)
Хидеаки ФУДЗИСАКИ
Ацухико КУБОТА (JP)
Ацухико КУБОТА
Котаро КОДАМА (JP)
Котаро КОДАМА
Дзунити НАГАКАВА (JP)
Дзунити НАГАКАВА
Нобухиса ВАТАНАБЕ (JP)
Нобухиса ВАТАНАБЕ
Кийоси ОКЕТАНИ (JP)
Кийоси ОКЕТАНИ
Original Assignee
ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP), Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Publication of RU2006141255A publication Critical patent/RU2006141255A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373206C2 publication Critical patent/RU2373206C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (19)

1. Соединение общей формулы (1) либо соль или гидрат указанного соединения
[Формула 1]
Figure 00000001
где R1 означает C1-C6-алкильную группу, которая может иметь, по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из приведенной ниже α группы, C2-C6-алкенильную группу, C2-C6-алкинильную группу, C3-C6-циклоалкильную группу или фенильную группу, которая может иметь заместитель, выбираемый из приведенной ниже β группы;
R2 означает атом водорода или C1-C3-алкильную группу;
R3 означает метильную или этильную группу;
R4 означает C1-C6-алкильную группу;
R5 означает атом водорода;
α группа означает группу, включающую атом галогена, C3-C6-циклоалкильную группу, фенильную группу, которая может иметь по меньшей мере, один заместитель, выбираемый из приведенной ниже β группы, или фенилоксигруппу, которая может иметь заместитель, выбираемый из приведенной ниже β группы;
β группа означает атом галогена или C1-C6-алкоксигруппу;
при условии, что соединение, где R1 означает C1-C6-алкильную группу, не замещенную или замещенную атомом галогена, и R2 означает атом водорода, исключается.
2. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает C1-C6-алкильную группу.
3. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает C2-C6-алкинильную группу.
4. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает C1-C6-алкильную группу, которая может быть замещена галогеном.
5. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает фенильную группу, которая может иметь заместитель, выбираемый из β группы.
6. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает такую группу, как метильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа, 2,2-дифторэтильная группа, 2-(фенил)пропильная группа, 2-(фенилокси)этильная группа, 2-бутинильная группа, 3-фторфенильная группа, 4-фторфенильная группа или 4-метоксифенильная группа.
7. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R1 означает такую группу, как метильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа или 2,2-дифторэтильная группа.
8. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R2 означает атом водорода, метильную группу, этильную группу или пропильную группу.
9. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R2 означает метильную группу.
10. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R2 означает атом водорода.
11. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R3 означает метильную группу.
12. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где R4 означает метильную группу.
13. Соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения, где указанное соединение выбирают из группы, включающей следующие соединения:
5-метокси-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин,
2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил]-6-метил-5-(2,2,2-трифторэтокси)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин и
5-(2,2-дифторэтокси)-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 либо соль или гидрат указанного соединения и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14 для лечения болезней, вызываемых кислотой желудочного сока, таких как язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, пептическая язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона, симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс, эндоскопически-негативный гастроэзофагеальный рефлюкс, гастроэзофагеальная регургитация, глоточно-гортанная парестезия, пищевод Барретта, язва, вызванная приемом нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID), гастрит, желудочное кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва, кровоточащая язва, стрессовая язва, желудочная гиперхлоргидрия, диспепсия, гастропарез, сенильная язва, неустранимая язва, изжога, бруксизм, боль в желудке, тяжесть в желудке, артроз височно-нижнечелюстного сустава или эрозивный гастрит.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, где болезнью, вызываемой кислотой желудочного сока, является такая болезнь, как язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, пептическая язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона или симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс.
17. Фармацевтическая композиция по п.14, где болезнью, вызываемой кислотой желудочного сока, является такая болезнь, как гастроэзофагеальный рефлюкс или симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс.
18. Фармацевтическая композиция по п.14, где болезнью, вызываемой кислотой желудочного сока, является такая болезнь, как язва желудка или язва двенадцатиперстной кишки.
19. Монотерапевтическое или комбинированное терапевтическое средство для уничтожения Helicobacter Pylori в желудке, включающее соединение по п.1, либо соль или гидрат указанного соединения.
RU2006141255/04A 2004-04-22 2005-04-21 Соединение имидазопиридина RU2373206C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004126533 2004-04-22
JP2004-126533 2004-04-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006141255A true RU2006141255A (ru) 2008-05-27
RU2373206C2 RU2373206C2 (ru) 2009-11-20

Family

ID=35196916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141255/04A RU2373206C2 (ru) 2004-04-22 2005-04-21 Соединение имидазопиридина

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20050272764A1 (ru)
EP (1) EP1737862A4 (ru)
JP (1) JP4749335B2 (ru)
KR (1) KR20070007149A (ru)
CN (1) CN1976929A (ru)
AU (1) AU2005235906A1 (ru)
BR (1) BRPI0509986A (ru)
CA (1) CA2562812A1 (ru)
IL (1) IL178774A0 (ru)
MX (1) MXPA06011993A (ru)
NO (1) NO20064902L (ru)
NZ (1) NZ550624A (ru)
RU (1) RU2373206C2 (ru)
SG (1) SG151251A1 (ru)
TW (1) TW200606163A (ru)
WO (1) WO2005103049A1 (ru)
ZA (1) ZA200608769B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2008047853A1 (ja) * 2006-10-19 2010-02-25 味の素株式会社 胃食道逆流症の予防・治療剤
CN101492452B (zh) * 2008-01-25 2010-11-17 山东轩竹医药科技有限公司 含有二氧杂环庚烷并吡啶的巯基苯并咪唑衍生物
CN101492464B (zh) * 2008-01-25 2011-01-12 山东轩竹医药科技有限公司 含有二氧杂环庚烷并吡啶的巯基咪唑并吡啶衍生物
CN101497622B (zh) * 2008-01-30 2011-04-27 山东轩竹医药科技有限公司 吡啶甲基亚磺酰基咪唑并吡啶衍生物
EP2733141B1 (en) * 2011-07-15 2019-01-09 Shionogi & Co., Ltd. Azabenzimidazole derivative having ampk-activating activity

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8300736D0 (sv) 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
DE3579436D1 (de) 1984-12-18 1990-10-04 Otsuka Pharma Co Ltd Tetrahydrochinolin- derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende antimagengeschwuerzusammensetzungen.
JPS62207271A (ja) 1986-03-06 1987-09-11 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 2−ピリジルメチルチオ基または2−ピリジルメチルスルフイニル基で置換された縮合環化合物
JPH0643426B2 (ja) * 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔4,5−b〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
JPH0222273A (ja) 1987-07-21 1990-01-25 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物およびその医薬用途
JPH0633261B2 (ja) 1988-01-22 1994-05-02 東京田辺製薬株式会社 新規なイミダゾ[4,5−bピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
DE59102514D1 (de) 1990-05-18 1994-09-15 Zahnradfabrik Friedrichshafen Verfahren zur dämpfung von schwingungen in hydraulikanlagen.
SE9002206D0 (sv) 1990-06-20 1990-06-20 Haessle Ab New compounds
PL165898B1 (pl) 1990-06-20 1995-02-28 Astra Ab Sposób wytwarzania nowych pochodnych dwualkoksyplrydynylobenzlmldazolu PL
JPH05117268A (ja) 1991-10-22 1993-05-14 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
US6852739B1 (en) 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
JP2002537336A (ja) 1999-02-26 2002-11-05 ニトロメド インコーポレーテッド ニトロソ化およびニトロシル化されたプロトンポンプ阻害剤、組成物および使用方法
MY148805A (en) 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation

Also Published As

Publication number Publication date
IL178774A0 (en) 2007-02-11
US7781452B2 (en) 2010-08-24
KR20070007149A (ko) 2007-01-12
AU2005235906A1 (en) 2005-11-03
CN1976929A (zh) 2007-06-06
EP1737862A4 (en) 2007-11-28
NO20064902L (no) 2006-12-04
EP1737862A1 (en) 2007-01-03
US20050272764A1 (en) 2005-12-08
SG151251A1 (en) 2009-04-30
BRPI0509986A (pt) 2007-10-16
TW200606163A (en) 2006-02-16
RU2373206C2 (ru) 2009-11-20
JP2007533630A (ja) 2007-11-22
WO2005103049A1 (en) 2005-11-03
ZA200608769B (en) 2008-06-25
CA2562812A1 (en) 2005-11-03
JP4749335B2 (ja) 2011-08-17
US20060167041A1 (en) 2006-07-27
NZ550624A (en) 2009-08-28
MXPA06011993A (es) 2007-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004503501A5 (ru)
JP2009520017A5 (ru)
JP2004516314A5 (ru)
RU2001132139A (ru) Имидазохинолины с сульфонамидными или сульфамидным замещением
JP6021805B2 (ja) 腫瘍治療剤
JP2005539013A5 (ru)
RU2006141255A (ru) Соединение имидазопиридина
RU2009114859A (ru) Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы
HRP20170997T1 (hr) Asimetrične uree i njihove medicinske uporabe
JP2005505618A5 (ru)
JP2020507582A5 (ru)
EA023998B1 (ru) Аминохинолины в качестве ингибиторов киназ
US8993589B2 (en) Imidazopyridine derivatives which inhibit the secretion of gastric acid
JP2007516205A5 (ru)
RU2005120780A (ru) Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом
RU2007141655A (ru) Комбинированное применение производного простагландина и ингибитора протонового насоса для лечения желудочно-кишечных заболеваний
JP2023524172A (ja) 新規な酸分泌抑制剤及びその用途
JP2005537323A5 (ru)
JP2008535774A5 (ru)
RU2318822C2 (ru) Производные пиразола с конденсированным циклом
JP6713556B2 (ja) イミダゾ[1,2−a]ピリジン誘導体、その製造方法及びその用途
RU2009127750A (ru) Препарат против helicobacter pylori, ингибирующий секрецию желудочного сока
TW200808317A (en) Compounds for treating pulmonary hypertension
CA2362930A1 (en) Nitrosated and nitrosylated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
JP2008524199A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110422