RU2006136212A - КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ С НИЗКОЙ ДОЗОЙ КОНЬЮГАТА Hib - Google Patents
КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ С НИЗКОЙ ДОЗОЙ КОНЬЮГАТА Hib Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006136212A RU2006136212A RU2006136212/15A RU2006136212A RU2006136212A RU 2006136212 A RU2006136212 A RU 2006136212A RU 2006136212/15 A RU2006136212/15 A RU 2006136212/15A RU 2006136212 A RU2006136212 A RU 2006136212A RU 2006136212 A RU2006136212 A RU 2006136212A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hib
- antigen
- conjugate
- vaccine
- tetanus
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/05—Actinobacteria, e.g. Actinomyces, Streptomyces, Nocardia, Bifidobacterium, Gardnerella, Corynebacterium; Propionibacterium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/099—Bordetella
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/102—Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (51)
1. Комбинированная вакцина, включающая антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии (′D′), столбняка (′Т′), коклюша (′Р′) и Haemophilus influenzae типа b (′Hib′), в которой (а) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; (b) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл; и (с) конъюгат Hib никогда не лиофилизируют.
2. Вакцина по п.1, в которой дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
3. Вакцина по п.1, в которой конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N.meningitidis.
4. Вакцина по п.1, в которой конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
5. Вакцина по п.1, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
6. Вакцина по любому из предшествующих пунктов, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
7. Флакон с прокалываемой герметичной крышкой, содержащий комбинированную вакцину, причем эта комбинированная вакцина содержит антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и Н.influenzae типа b (′Hib′), где антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib, и где (а) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл, и (b) прокалываемая герметичная крышка флакона не была проколота.
8. Флакон по п.7, в котором дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
9. Флакон по п.7, в котором конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N.meningitidis.
10. Флакон по п.7, в котором конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
11. Флакон по п.7, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
12. Флакон по любому из пп.7-11, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
13. Герметично закрытая емкость, содержащая комбинированную вакцину, включающую антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и H.influenzae типа b (′Hib′), в которой антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib, и в которой концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл.
14. Емкость по п.13, в которой дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
15. Емкость по п.13, в которой конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N.meningitidis.
16. Емкость по п.13, в которой конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
17. Емкость по п.13, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
18. Емкость по любому из пп.13-17, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
19. Способ получения комбинированной вакцины, включающей антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и H.influenzae типа b (′Hib′), в которой антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib, и концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл, характеризующийся тем, что процесс не включает одного или обоих из следующих этапов: (а) этап лиофилизации Hib-конъюгатного атигена; (b) этап упаковки дифтерийных, столбнячных и коклюшных антигенов в смешанной форме отдельно от антигена Hib-конъюгата.
20. Способ по п.19, в котором дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
21. Способ по п.19, в котором конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N.meningitidis.
22. Способ по п.19, в котором конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
23. Способ по п.19, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
24. Способ по любому из пп.19-23, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
25. Способ помещения комбинированной вакцины в контейнер, причем (а) вакцина включает антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и H.influenzae типа b (′Hib,); (b) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; и (с) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл.
26. Способ по п.25, в котором дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
27. Способ по п.25, в котором конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N.meningitidis.
28. Способ по п.25, в котором конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
29. Способ по п.25, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
30. Способ по любому из пп.25-29, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
31. Способ прикрепления этикетки на контейнер, причем: (а) контейнер содержит комбинированную вакцину, включающую антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и H.influenzae типа b (′Hib,); (b) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; и (с) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл.
32. Способ по п.31, в котором дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
33. Способ по п.31, в котором конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N. meningitidis.
34. Способ по п.31, в котором конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
35. Способ по п.31, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
36. Способ по любому из пп.31-35, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
37. Способ помещения комбинированной вакцины в контейнер и последующего извлечения вакцины из контейнера, причем: (а) вакцина включает антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии, столбняка, коклюша и H.influenzae типа b (′Hib,); (b) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; и (с) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл.
38. Способ по п.37, в котором дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
39. Способ по п.37, в котором конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N. meningitidis.
40. Способ по п.37, в котором конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
41. Способ по п.37, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
42. Способ по любому из пп.37-41, в котором комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
43. Комбинированная вакцина, включающая антигены для защиты субъекта от, по меньшей мере, дифтерии (′D′), столбняка (′Т′), коклюша (′Р′) и Н.influenzae типа b (′Hib′), в которой: (а) антиген для защиты от Hib представляет собой конъюгат капсульного сахарида Hib; (b) концентрация конъюгата Hib в вакцине <15 мкг/мл; и (с) вакцина (i) не содержит гидроксида алюминия в качестве адъюванта и/или (ii) не содержит сульфата алюминия калия в качестве адъюванта.
44. Вакцина по п.43, содержащая в качестве адъюванта фосфат алюминия.
45. Вакцина по п.44, в которой конъюгат Hib не адсорбирован на адъювант фосфат алюминия.
46. Вакцина по п.43, в которой дифтерийный антиген содержит токсоид дифтерии, столбнячный антиген содержит токсоид столбняка, а коклюшный антиген содержит клеточный компонент коклюша.
47. Вакцина по п.43, в которой конъюгат содержит в качестве носителя CRM197, токсоид столбняка или комплекс наружной мембраны N. meningitidis.
48. Вакцина по п.43, в которой конъюгат содержит олигосахаридный фрагмент полирибозилрибитол фосфата Hib.
49. Вакцина по п.43, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит поверхностный антиген вируса гепатита В.
50. Вакцина по любому из пп.43-49, в которой комбинированная вакцина дополнительно содержит антиген полиомиелита.
51. Способ индуцирования ответного образования антител у млекопитающего, включающий введение млекопитающему вакцины по любому из пп.1-6 и 43-50.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0405787.3A GB0405787D0 (en) | 2004-03-15 | 2004-03-15 | Low dose vaccines |
| GB0405787.3 | 2004-03-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006136212A true RU2006136212A (ru) | 2008-04-27 |
| RU2435609C2 RU2435609C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=32117706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136212/15A RU2435609C2 (ru) | 2004-03-15 | 2005-03-14 | КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ С НИЗКОЙ ДОЗОЙ КОНЪЮГАТА Hib |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090208526A1 (ru) |
| EP (1) | EP1725258B1 (ru) |
| JP (2) | JP4954056B2 (ru) |
| CN (2) | CN102028944B (ru) |
| AT (1) | ATE480257T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0508813B8 (ru) |
| CA (1) | CA2559996C (ru) |
| DE (1) | DE602005023422D1 (ru) |
| DK (1) | DK1725258T3 (ru) |
| GB (1) | GB0405787D0 (ru) |
| RU (1) | RU2435609C2 (ru) |
| SG (1) | SG151253A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005089794A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4870895B2 (ja) * | 2000-06-29 | 2012-02-08 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | ワクチン組成物 |
| GB0505518D0 (en) * | 2005-03-17 | 2005-04-27 | Chiron Srl | Combination vaccines with whole cell pertussis antigen |
| PT2351578T (pt) | 2005-06-27 | 2017-04-07 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Processo para o fabrico de vacinas |
| ES2387582T3 (es) | 2006-09-07 | 2012-09-26 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vacuna de combinación con cantidades reducidas del antígeno del virus de la polio |
| GB0700135D0 (en) * | 2007-01-04 | 2007-02-14 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
| ES2555786T3 (es) * | 2007-06-04 | 2016-01-08 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Formulación de vacunas contra la meningitis |
| CU23652A1 (es) * | 2007-06-29 | 2011-05-27 | Centro Inmunologia Molecular | Composición vacunal homogénea para el tratamiento del cáncer y su método de obtención |
| ES2531657T3 (es) | 2008-05-01 | 2015-03-18 | Arecor Limited | Formulación de una proteína |
| PE20100365A1 (es) * | 2008-10-24 | 2010-05-21 | Panacea Biotec Ltd | Novedosas vacunas de combinacion con tos ferina de celulas enteras y metodo para su elaboracion |
| PE20100366A1 (es) | 2008-10-24 | 2010-05-21 | Panacea Biotec Ltd | Novedosas composiciones de vacuna con tos ferina acelular asi como el metodo para su elaboracion |
| GB0822633D0 (en) * | 2008-12-11 | 2009-01-21 | Novartis Ag | Formulation |
| SG178954A1 (en) | 2009-09-02 | 2012-04-27 | Novartis Ag | Immunogenic compositions including tlr activity modulators |
| WO2011074006A2 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Serum Institute Of India Ltd. | Vaccine composition |
| MX343914B (es) | 2010-09-01 | 2016-11-18 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adsorcion de inmunopotenciadores en sales metalicas insolubles. |
| US20140112950A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-04-24 | Manmohan Singh | Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant |
| JP6170906B2 (ja) * | 2011-04-21 | 2017-07-26 | トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジＴｒｕｓｔｅｅｓ Ｏｆ Ｔｕｆｔｓ Ｃｏｌｌｅｇｅ | 活性物質を安定化させるための組成物および方法 |
| US9375471B2 (en) | 2012-03-08 | 2016-06-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adjuvanted formulations of booster vaccines |
| BR112015009541B1 (pt) * | 2012-10-29 | 2021-01-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | novos adjuvantes de mucosa e sistemas de aplicação |
| RU2626532C2 (ru) * | 2015-01-16 | 2017-07-28 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Комбинированная вакцина для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита в и инфекции, вызываемой haemophilus influenzae тип в |
| WO2018074296A1 (ja) * | 2016-10-20 | 2018-04-26 | 一般財団法人化学及血清療法研究所 | 低分子化ＰＲＰを用いたＨｉｂコンジュゲートワクチンの製造方法 |
| PE20201443A1 (es) | 2017-07-18 | 2020-12-10 | Serum Inst Of India Pvt Ltd | Una composicion inmunogenica que tiene estabilidad mejorada, inmunogeneicidad potenciada y reactogenicidad reducida y proceso para la preparacion de la misma |
| CN110251667A (zh) * | 2018-05-11 | 2019-09-20 | 武汉博沃生物科技有限公司 | 一种免疫组合制剂及其制备方法和应用 |
| JOP20190242A1 (ar) | 2018-10-12 | 2020-04-12 | Serum Institute Of India Pvt Ltd | تركيبة لقاح توليفي تشمل فيروس شلل الأطفال ذو جرعة مخفّضة خاملة التنشيط وطريقة لتحضيرها |
| WO2021176409A1 (en) | 2020-03-05 | 2021-09-10 | Sanofi Healthcare India Private Limited | Preservative combination for vaccine composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2734484B1 (fr) * | 1995-05-24 | 1997-06-27 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Composition vaccinale liquide et procede de fabrication |
| US20020054884A1 (en) * | 1995-06-23 | 2002-05-09 | Smithkline Beecham Biologicals, Sa | Vaccine composition comprising a polysaccharide conjugate antigen adsorbed onto aluminium phosphate |
| ES2325301T3 (es) * | 1995-06-23 | 2009-09-01 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Composicion de vacuna que comprende un antigeno polisacarido conjugado, adsorbido sobre fosfato de aluminio. |
| JP4870895B2 (ja) * | 2000-06-29 | 2012-02-08 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | ワクチン組成物 |
-
2004
- 2004-03-15 GB GBGB0405787.3A patent/GB0405787D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-03-14 SG SG200901653-6A patent/SG151253A1/en unknown
- 2005-03-14 US US10/593,007 patent/US20090208526A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-14 WO PCT/IB2005/000927 patent/WO2005089794A2/en active Application Filing
- 2005-03-14 BR BRPI0508813A patent/BRPI0508813B8/pt active IP Right Grant
- 2005-03-14 DE DE602005023422T patent/DE602005023422D1/de active Active
- 2005-03-14 CN CN2010105870900A patent/CN102028944B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-14 EP EP05727218A patent/EP1725258B1/en active Active
- 2005-03-14 AT AT05727218T patent/ATE480257T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-03-14 DK DK05727218.9T patent/DK1725258T3/da active
- 2005-03-14 CN CN2005800152906A patent/CN1968711B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-14 RU RU2006136212/15A patent/RU2435609C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-14 CA CA2559996A patent/CA2559996C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-14 JP JP2007503444A patent/JP4954056B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-03-06 JP JP2008056997A patent/JP2008150397A/ja active Pending
-
2011
- 2011-09-30 US US13/250,094 patent/US9259460B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0508813B1 (pt) | 2019-05-21 |
| GB0405787D0 (en) | 2004-04-21 |
| CA2559996C (en) | 2014-08-05 |
| CN1968711A (zh) | 2007-05-23 |
| BRPI0508813A (pt) | 2007-08-07 |
| WO2005089794A3 (en) | 2006-03-09 |
| JP4954056B2 (ja) | 2012-06-13 |
| US20120107346A1 (en) | 2012-05-03 |
| WO2005089794A2 (en) | 2005-09-29 |
| CA2559996A1 (en) | 2005-09-29 |
| SG151253A1 (en) | 2009-04-30 |
| EP1725258A2 (en) | 2006-11-29 |
| JP2007529503A (ja) | 2007-10-25 |
| RU2435609C2 (ru) | 2011-12-10 |
| DE602005023422D1 (de) | 2010-10-21 |
| CN1968711B (zh) | 2011-01-05 |
| CN102028944A (zh) | 2011-04-27 |
| JP2008150397A (ja) | 2008-07-03 |
| EP1725258B1 (en) | 2010-09-08 |
| US20090208526A1 (en) | 2009-08-20 |
| US9259460B2 (en) | 2016-02-16 |
| BRPI0508813B8 (pt) | 2021-05-25 |
| DK1725258T3 (da) | 2010-11-01 |
| ATE480257T1 (de) | 2010-09-15 |
| CN102028944B (zh) | 2013-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006136212A (ru) | КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ С НИЗКОЙ ДОЗОЙ КОНЬЮГАТА Hib | |
| JP2007529503A5 (ru) | ||
| ES2388690T3 (es) | Composición de vacuna multivalente | |
| AU696338B2 (en) | A vaccine composition comprising a polysaccharide conjugate antigen adsorbed onto aluminium phosphate | |
| DK2575870T3 (en) | vaccine Formulations | |
| EP1090642A2 (en) | Vaccines comprising a polysaccharide antigen-carrier protein conjugate and free carrier protein | |
| JP2015531389A5 (ru) | ||
| AR014762A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA INTERFERENCIA DE COMPONENTES POLISACARIDOS CAPSULARES, DE VACUNAS CONJUGADAS DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE B (Hib) EN VACUNASDE COMBINACION, VACUNAS DE COMBINACION OBTENIDAS CON DICHO PROCEDIMIENTO DE VACUNACION CONTRA LA DIFTERIA, TETANO, PERTUSSIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE | |
| JP2012506421A5 (ru) | ||
| EA202090316A1 (ru) | Иммуногенная композиция с повышенной стабильностью, усиленной иммуногенностью и уменьшенной реактогенностью и способ ее получения | |
| RU2013101418A (ru) | Комбинированная вакцина с ацеллюлярным коклюшем | |
| PL1835939T3 (pl) | Skoniugowane szczepionki przeciwko meningokokom | |
| RU2015106745A (ru) | Иммуногенные композиции | |
| JP2008533125A (ja) | 全細胞百日咳抗原を含む混合ワクチン | |
| KR940008698A (ko) | 조합 소아과 백신 조성물, 및 이를 사용한 동시 조합 접종 방법 및 백신 성분의 면역원성 증진 방법 | |
| RU93048161A (ru) | Комбинированная педиатрическая вакцина с усиленной иммуногенностью каждого вакционного компонента | |
| MXPA97010521A (en) | A composition of vaccines including an antigen conjugated of polysaccharid adsorbided in alumi phosphate | |
| RU2003108791A (ru) | Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики коклюша, дифтерии, столбняка и вирусного гепатита в и д | |
| MY151414A (en) | Stability of proteins in aqueous suspension | |
| TH67338B (th) | การคงตัวของโปรตีนในสารแขวนตะกอนที่เป็นน้ำ (aqueous suspenion) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180315 |