RU2006128583A - Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов - Google Patents
Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006128583A RU2006128583A RU2006128583/04A RU2006128583A RU2006128583A RU 2006128583 A RU2006128583 A RU 2006128583A RU 2006128583/04 A RU2006128583/04 A RU 2006128583/04A RU 2006128583 A RU2006128583 A RU 2006128583A RU 2006128583 A RU2006128583 A RU 2006128583A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ether
- phenyl
- solvent
- grignard reagent
- trichlorosilane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 title 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 title 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- -1 phenyl Grignard reagent Chemical class 0.000 claims 15
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 claims 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 9
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GTPDFCLBTFKHNH-UHFFFAOYSA-N chloro(phenyl)silicon Chemical compound Cl[Si]C1=CC=CC=C1 GTPDFCLBTFKHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 claims 5
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000005054 phenyltrichlorosilane Substances 0.000 claims 4
- ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N trichloro(phenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methylpropane Chemical compound CCOCC(C)C RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxybutane Chemical compound CCCCOCC PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VTMOWGGHUAZESJ-UHFFFAOYSA-N chloro(diphenyl)silane Chemical class C=1C=CC=CC=1[SiH](Cl)C1=CC=CC=C1 VTMOWGGHUAZESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims 3
- ZLRROLLKQDRDPI-UHFFFAOYSA-L disodium;4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].OC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1O ZLRROLLKQDRDPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- IWCVDCOJSPWGRW-UHFFFAOYSA-M magnesium;benzene;chloride Chemical group [Mg+2].[Cl-].C1=CC=[C-]C=C1 IWCVDCOJSPWGRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N dichloro(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QDASGLPLQWLMSJ-UHFFFAOYSA-N dichloro-ethenyl-phenylsilane Chemical compound C=C[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 QDASGLPLQWLMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-phenylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 claims 2
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 claims 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B49/00—Grignard reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/121—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20
- C07F7/122—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/14—Preparation thereof from optionally substituted halogenated silanes and hydrocarbons hydrosilylation reactions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Claims (16)
1. Способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и трихлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3 до 7, и мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1 до 10.
2. Способ по п.1, в котором фенильный реактив Гриньяра представляет собой фенилмагнийхлорид.
3. Способ по п.1 или 2, в котором диалкиловый простой эфир выбирают из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, ди-изобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
4. Способ по п.3, в котором ароматический галогенированный растворитель для реакции сочетания представляет собой хлорбензол.
5. Способ по п.4, в котором трихлорсилан выбирают из группы, состоящей из метилтрихлорсилана, фенилтрихлорсилана и винилтрихлорсилана.
6. Способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания, трихлорсилана и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение простого эфирного растворителя к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3 до 7, мольное соотношение трихлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,1 до 10, и мольное соотношения фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,5 до 5.
7. Способ по п.6, в котором фенильный реактив Гриньяра представляет собой фенилмагнийхлорид.
8. Способ по п.6 или 7, в котором диалкиловый простой эфир выбирают из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, ди-изобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
9. Способ по п.8, в котором ароматический галогенированный растворитель для реакции сочетания представляет собой хлорбензол.
10. Способ по п.9, в котором трихлорсилан выбирают из группы, состоящей из метилтрихлорсилана, фенилтрихлорсилана и винилтрихлорсилана.
11. Способ по п.10, в котором фенилхлорсилан выбирают из группы, состоящей из фенилметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана, дифенилдихлорсилана, фенилвинилдихлорсилана и гидридфенилдихлорсилана.
12. Способ получения дифенилхлорсиланов на основе способа Гриньяра, включающий взаимодействие фенильного реактива Гриньяра, простого эфирного растворителя, галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания и фенилхлорсилана, в котором мольное соотношение растворителя простого эфира к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное соотношение галогенированного ароматического растворителя для реакции сочетания к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 3 до 7 и мольное соотношения фенилхлорсилана к фенильному реактиву Гриньяра составляет от 0,5 до 5.
13. Способ по п.12, в котором фенильный реактив Гриньяра представляет собой фенилмагнийхлорид.
14. Способ по п.12 или 13, в котором диалкиловый простой эфир выбирают из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, ди-изобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
15. Способ по п.14, в котором ароматический галогенированный растворитель для реакции сочетания представляет собой хлорбензол.
16. Способ по п.15, в котором фенилхлорсилан выбирают из группы, состоящей из фенилметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана, дифенилдихлорсилана, фенилвинилдихлорсилана и гидридфенилдихлорсилана.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53444204P | 2004-01-06 | 2004-01-06 | |
| US60/534,442 | 2004-01-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006128583A true RU2006128583A (ru) | 2008-02-20 |
| RU2354660C2 RU2354660C2 (ru) | 2009-05-10 |
Family
ID=34794278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006128583/04A RU2354660C2 (ru) | 2004-01-06 | 2004-12-17 | Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7351847B2 (ru) |
| EP (1) | EP1701965B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007517881A (ru) |
| KR (1) | KR20060121283A (ru) |
| CN (1) | CN1902209A (ru) |
| RU (1) | RU2354660C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005068476A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2345084C2 (ru) | 2004-01-06 | 2009-01-27 | Дау Корнинг Корпорейшн | Процесс гриньяра с увеличенными выходами дифенилхлорсиланов в качестве продуктов |
| RU2354660C2 (ru) | 2004-01-06 | 2009-05-10 | Дау Корнинг Корпорейшн | Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов |
| RU2373216C2 (ru) * | 2005-02-01 | 2009-11-20 | Дау Корнинг Корпорейшн | Способ получения фенилсодержащих хлорсиланов с алифатическими или циклопарафиновыми углеводородными растворителями |
| CN109206448A (zh) * | 2018-11-13 | 2019-01-15 | 江西宏柏新材料股份有限公司 | 苯基氯硅烷的合成方法 |
| EP4065630A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Dow Silicones Corporation | Processes for making polysiloxazanes and using same for producing amino-functional polyorganosiloxanes |
| WO2021108067A1 (en) | 2019-11-26 | 2021-06-03 | Dow Silicones Corporation | Hydrocarbyloxy-functional arylsilanes and their use as promoters for platinum catalyzed hydrosilylation reactions |
| WO2022246363A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Dow Silicones Corporation | Processes for making polysiloxazanes and using same for producing amino-functional polyorganosiloxanes |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE243028C (ru) | ||||
| DE243031C (ru) | ||||
| US2426122A (en) * | 1944-10-17 | 1947-08-19 | Montclair Res Corp | Production of organo-silicon compounds |
| GB622970A (en) * | 1946-02-04 | 1949-05-10 | Dow Chemical Co | Improvements in organo-silicon halides |
| GB657704A (en) | 1947-09-20 | 1951-09-26 | Monsanto Chemicals | Improvements in or relating to the production of organo-silicon compounds |
| US2795628A (en) * | 1954-05-12 | 1957-06-11 | Metal & Thermit Corp | Preparation of phenyl magnesium chloride |
| US2795627A (en) * | 1954-05-12 | 1957-06-11 | Metal & Thermit Corp | Preparation of phenyl magnesium chloride |
| US2894012A (en) * | 1955-02-01 | 1959-07-07 | Metal & Thermit Corp | Grignard reactions in presence of cyclic ethers |
| US2816937A (en) * | 1957-02-18 | 1957-12-17 | Metal & Thermit Corp | Preparation of phenyl magnesium chloride |
| US3140321A (en) * | 1960-02-16 | 1964-07-07 | Cincinnati Milling Machine Co | Preparation of grignard reagents in predominantly hydrocarbon media |
| US3095460A (en) * | 1961-10-25 | 1963-06-25 | Dow Chemical Co | Preparation of stabilized magnesium alkyls |
| US3264360A (en) * | 1963-01-31 | 1966-08-02 | Texas Us Chem Co | Preparation of organomagnesium compounds |
| DE1244182B (de) * | 1966-01-11 | 1967-07-13 | Bayer Ag | Verfahren zur partiellen Phenylierung von Chlorsilanen |
| US4127507A (en) * | 1977-06-29 | 1978-11-28 | Texas Alkyls, Inc. | Hydrocarbon soluble straight-chain di-(lower alkyl) magnesium compositions |
| US4687874A (en) * | 1980-02-12 | 1987-08-18 | Exxon Research And Engineering Company | Selective hydroformylation process using alkyl diaryl phosphine rhodium carbonyl hydride catalysts |
| SU477626A1 (ru) | 1982-07-07 | 1985-08-15 | Предприятие П/Я Г-4236 | Способ получени реактива Гринь ра |
| JPS60222492A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 第３級炭化水素シリル化合物の製造方法 |
| JPS6222790A (ja) | 1985-07-24 | 1987-01-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 第３級炭化水素シリル化合物の製造方法 |
| JPH0798827B2 (ja) * | 1988-06-02 | 1995-10-25 | 信越化学工業株式会社 | ω−シリルアルキニルシラン化合物およびその製造方法 |
| JPH03109389A (ja) | 1989-09-22 | 1991-05-09 | Hitachi Chem Co Ltd | ビス（３，４―ジメチルフエニル）ジメチルシランの製造法 |
| DE4027608A1 (de) * | 1990-08-31 | 1992-03-05 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1-chlor-2-(1-chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlor-phenyl)-propan-2-ol und/oder 2-(1-chlor-cyclopropyl)-2-(2-chlor-benzyl)-oxiran |
| GB9126339D0 (en) * | 1991-12-11 | 1992-02-12 | Ici Plc | Chemical process |
| EP0729931B1 (en) | 1995-03-03 | 1998-08-19 | Dow Corning Corporation | Process for the preparation of 1,5-hexadiene |
| JPH08245641A (ja) | 1995-03-13 | 1996-09-24 | Nitto Kasei Co Ltd | グリニャール試薬 |
| JP3656168B2 (ja) | 1995-06-12 | 2005-06-08 | 日東化成株式会社 | ハロゲン原子の結合したケイ素化合物の製造方法 |
| US5596120A (en) * | 1995-10-23 | 1997-01-21 | Dow Corning Corporation | Process for preparation of organosilanes |
| EP0825195B1 (en) | 1996-02-28 | 2003-11-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Producing process of fluoroaryl magnesium derivative and producing process of (fluoroaryl)borane compound |
| US5606088A (en) * | 1996-03-28 | 1997-02-25 | Dow Corning Corporation | Process for preparation of organodisilanes |
| US5629439A (en) * | 1996-03-28 | 1997-05-13 | Dow Corning Corporation | Method for preparation of allylsilanes |
| RU2174124C2 (ru) | 1999-12-03 | 2001-09-27 | Государственный научный центр Российской Федерации Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений | Способ получения трифенилсиланола |
| US6541651B1 (en) * | 2002-04-04 | 2003-04-01 | Dow Corning Corporation | Process for chlorosilane intermediates manufacture |
| US7084206B2 (en) * | 2002-04-04 | 2006-08-01 | Dow Corning Corporation | Process for preparing phenylorganosilicon intermediates |
| US6552237B1 (en) | 2002-04-04 | 2003-04-22 | Dow Corning Corporation | Grignard preparation of unsaturated organic compounds |
| US6686492B2 (en) * | 2002-06-13 | 2004-02-03 | Dow Corning Corporation | Preparation of organosilicon intermediate and their derivatives in a novel grignard process |
| US20050068476A1 (en) * | 2003-05-26 | 2005-03-31 | Masato Okabe | Polarizing plate, liquid crystal display using the same and method for manufacturing polarizing plate |
| JP4202221B2 (ja) * | 2003-09-26 | 2008-12-24 | シャープ株式会社 | 光屈折素子アレイ基板、画像表示素子および画像表示装置 |
| RU2354660C2 (ru) | 2004-01-06 | 2009-05-10 | Дау Корнинг Корпорейшн | Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов |
| RU2345084C2 (ru) | 2004-01-06 | 2009-01-27 | Дау Корнинг Корпорейшн | Процесс гриньяра с увеличенными выходами дифенилхлорсиланов в качестве продуктов |
| RU2373216C2 (ru) | 2005-02-01 | 2009-11-20 | Дау Корнинг Корпорейшн | Способ получения фенилсодержащих хлорсиланов с алифатическими или циклопарафиновыми углеводородными растворителями |
| US11725902B2 (en) | 2020-07-31 | 2023-08-15 | James Matthew Underwood | Folding stock assemblies |
-
2004
- 2004-12-17 RU RU2006128583/04A patent/RU2354660C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-17 WO PCT/US2004/043006 patent/WO2005068476A1/en active Application Filing
- 2004-12-17 JP JP2006549308A patent/JP2007517881A/ja active Pending
- 2004-12-17 US US10/585,155 patent/US7351847B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-17 EP EP04815122A patent/EP1701965B1/en not_active Not-in-force
- 2004-12-17 KR KR1020067013631A patent/KR20060121283A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-17 CN CNA2004800400348A patent/CN1902209A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1902209A (zh) | 2007-01-24 |
| EP1701965B1 (en) | 2013-01-23 |
| WO2005068476A1 (en) | 2005-07-28 |
| JP2007517881A (ja) | 2007-07-05 |
| US7351847B2 (en) | 2008-04-01 |
| EP1701965A1 (en) | 2006-09-20 |
| KR20060121283A (ko) | 2006-11-28 |
| RU2354660C2 (ru) | 2009-05-10 |
| US20070066840A1 (en) | 2007-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006128583A (ru) | Способ гриньяра с повышенным содержанием дифенилхлорсиланов | |
| BRPI0508314A (pt) | processo para produzir silìcio | |
| DE50104639D1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlorsilanen | |
| CN103180246A (zh) | 选择性分解高级硅烷的方法 | |
| CN109988311A (zh) | 一种聚硅氧硅氮烷及其制备方法 | |
| RU2006128594A (ru) | Процесс гриньяра с увеличенными выходами дифенилхлорсиланов в качестве продуктов | |
| DE50200743D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Styryl-funktionalisierten Silanen | |
| JP2020534323A5 (ru) | ||
| DE50102361D1 (de) | Verfahren zur herstellung von trichlorsilan | |
| CN101230073B (zh) | 一种制备含苯基混合环硅氧烷的方法 | |
| CA2354299A1 (en) | Process for working up residues from the direct synthesis of organochlorosilanes | |
| Naganawa et al. | A General and Selective Synthesis of Methylmonochlorosilanes from Di-, Tri-, and Tetrachlorosilanes | |
| CN103012459A (zh) | 含氟苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法 | |
| CN103261208A (zh) | 制备二有机二卤代硅烷的方法 | |
| BR0200919A (pt) | Copolìmero, composição e laminado contendo flúor | |
| RU2007132858A (ru) | Способ получения фенилсодержащих хлорсиланов с алифатическими или циклопарафиновыми углеводородными растворителями | |
| CN103304818A (zh) | 一种甲基苯基硅油的制备方法 | |
| WO2003087107A3 (de) | Verfahren zur herstellung von halosilanen unter mikrowellenenergiebeaufschlagung | |
| WO2018186882A1 (en) | Catalytic reduction of halogenated carbosilanes and halogenated carbodisilanes | |
| Arkles | Grignard reagents and silanes | |
| EP0508433B1 (en) | Preparation of siloxanes | |
| Saito et al. | The dioxasilepanyl group as a versatile organometallic unit: studies on stability, reactivity, and utility | |
| JP3131868B2 (ja) | オルガノシラン類の製造方法 | |
| Wells | an underground utopia. | |
| Diemoz | Design, Synthesis, and Investigation of Siloxanol Hydrogen—Bonding Catalysts and Chiral Silanol Ligands |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141218 |