RU2006126062A - Композиции и способы для лечения диабета - Google Patents

Композиции и способы для лечения диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2006126062A
RU2006126062A RU2006126062/14A RU2006126062A RU2006126062A RU 2006126062 A RU2006126062 A RU 2006126062A RU 2006126062/14 A RU2006126062/14 A RU 2006126062/14A RU 2006126062 A RU2006126062 A RU 2006126062A RU 2006126062 A RU2006126062 A RU 2006126062A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cysteamine
additional therapeutic
therapeutic agent
compound
effective amount
Prior art date
Application number
RU2006126062/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2367423C2 (ru
Inventor
Пиу ЧАНЬ (CN)
Пиу ЧАНЬ
Гари Кван По ВОНГ (CN)
Гари Кван По ВОНГ
Цзиньс нь СЮЙ (CN)
Цзиньсянь СЮЙ
Франсиш ЧИ (CN)
Франсиш ЧИ
Original Assignee
ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN)
ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN), ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД filed Critical ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN)
Publication of RU2006126062A publication Critical patent/RU2006126062A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2367423C2 publication Critical patent/RU2367423C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)

Claims (48)

1. Способ лечения диабета, включающий одновременное введение пациенту эффективного количества соединения цистеамина, по крайней мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом.
2. Способ по п.1, в котором дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из фармацевтических соединений на генной основе, инсулина; сульфонилмочевин; стимуляторов секреции инсулина; ингибиторов α-глюкозидазы; бигуанидов; меглитинидов; тиазолидиндионов; D-фенилаланина; физического упражнения; улучшенного потребления с пищей и снижения веса.
3. Способ по п.1, в котором эффективное количество соединения цистеамина, вводимое пациенту, составляет менее приблизительно 400 мг/кг массы тела или эквивалентное молярное количество.
4. Способ по п.3, в котором эффективное количество соединения цистеамина, вводимое пациенту, составляет приблизительно 30 мг/кг массы тела или эквивалентное молярное количество.
5. Способ по п.1, в котором указанное соединение цистеамина выбрано из группы, состоящей из цистеамина, солей цистеамина, пролекарств цистеамина, аналогов цистеамина, производных цистеамина, конъюгатов цистеамина и метаболитов цистеамина.
6. Способ по п.5, в котором указанным соединением цистеамина является гидрохлорид цистеамина, фосфат цистеамина, пантотеновая кислота или цистамин.
7. Способ по п.1, в котором указанное соединение цистеамина и дополнительный терапевтический агент вводятся перорально, парентерально, внутривенно, внутримышечно, чрескожно, буккально, подкожно или в суппозиториях.
8. Способ по п.1, в котором указанным дополнительным терапевтическим агентом является бигуанид.
9. Способ по п.8, в котором дополнительным терапевтическим агентом является метформин.
10. Способ по п.9, в котором эффективное количество метформина составляет менее приблизительно 40 мг/кг массы тела в сутки.
11. Способ по п.1, в котором дополнительными терапевтическими агентами являются инсулин и гипогликемическое соединение.
12. Способ уменьшения тяжести, интенсивности или продолжительности осложнений, связанных с диабетом, включающий одновременное введение пациенту эффективного количества соединения цистеамина, по крайней мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом, в котором эффективное количество соединения цистеамина составляет менее 400 мг на кг массы тела.
13. Способ по п.12, в котором эффективное количество соединения цистеамина, вводимое пациенту, составляет приблизительно 30 мг/кг массы тела или эквивалентное молярное количество.
14. Способ по п.12, в котором дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящий из фармацевтических соединений на генной основе, инсулина; сульфонилмочевин; стимуляторов секреции инсулина; ингибиторов α-глюкозидазы; бигуанидов; меглитинидов; тиазолидиндионов; D-фенилаланина; физического упражнения; улучшенного потребления с пищей и снижения веса.
15. Способ по п.12, в котором указанное соединение цистеамина выбрано из группы, состоящей из цистеамина, солей цистеамина, пролекарств цистеамина, аналогов цистеамина, производных цистеамина, конъюгатов цистеамина и метаболитов цистеамина.
16. Способ по п.15, в котором соединением цистеамина является гидрохлорид цистеамина, фосфат цистеамина, пантотеновая кислота или цистамин.
17. Способ по п.12, в котором указанное соединение цистеамина и дополнительный терапевтический агент вводятся перорально, парентерально, внутривенно, внутримышечно, чрескожно, буккально, подкожно или в суппозиториях.
18. Способ по п.12, в котором дополнительным терапевтическим агентом является бигуанид.
19. Способ по п.18, в котором дополнительным терапевтическим агентом является метформин.
20. Способ по п.19, в котором эффективное количество метформина составляет менее приблизительно 40 мг/кг массы тела в сутки.
21. Способ по п.12, в котором дополнительными терапевтическими агентами являются инсулин и гипогликемическое соединение.
22. Способ по п.12, в котором осложнения, связанные с диабетом, выбраны из группы, состоящей из заболеваний кожи, бактериальных инфекций, грибковых инфекций, диабетической дермопатии, липоидного некробиоза, diabeticorum, eruptive ксантоматоз, аллергических кожных реакций, пальцевого склероза, диссеминированной анулярной гранулемы, акантокератодермии, заболевания десен, глазных болезней, глаукомы, катаракт, ретинопатии, почечной недостаточности, нейропатии, системной нейропатии, дистальной системной полинейропатии, проксимальной нейропатии, феморальной нейропатии, нейропатической артропатии, краниальной нейропатии, автономной нейропатии, компрессионной нейропатии, диабетической амиотрофии, подагры, сердечно-сосудистых заболеваний/расстройств, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сердечного приступа и инсульта.
23. Способ профилактики начала развития диабета или осложнений, связанных с диабетом, включающий одновременное введение пациенту эффективного количества соединения цистеамина, по крайней мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом, в котором эффективное количество соединения цистеамина составляет менее 400 мг/кг массы тела.
24. Способ по п.23, в котором эффективное количество соединения цистеамина, вводимое пациенту, составляет приблизительно 30 мг/кг массы тела или эквивалентное молярное количество.
25. Способ по п.23, в котором дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из фармацевтических соединений на генной основе; инсулина; сульфонилмочевин; стимуляторов секреции инсулина; ингибиторов α-глюкозидазы; бигуанидов; меглитинидов; тиазолидиндионов; D-фенилаланина; физического упражнения; улучшенного потребления с пищей и снижения веса.
26. Способ по п.23, в котором указанное соединение цистеамина выбрано из группы, состоящей из цистеамина, солей цистеамина, пролекарств цистеамина, аналогов цистеамина, производных цистеамина, конъюгатов цистеамина и метаболитов цистеамина.
27. Способ по п.26, в котором соединением цистеамина является гидрохлорид цистеамина, фосфат цистеамина, пантотеновая кислота или цистамин.
28. Способ по п.23, в котором указанное соединение цистеамина и дополнительный терапевтический агент вводятся перорально, парентерально, внутривенно, внутримышечно, чрескожно, буккально, подкожно или в суппозиториях.
29. Способ по п.23, в котором дополнительным терапевтическим агентом является бигуанид.
30. Способ по п.29, в котором дополнительным терапевтическим агентом является метформин.
31. Способ по п.30, в котором эффективное количество метформина составляет менее приблизительно 40 мг/кг массы тела в сутки.
32. Способ по п.31, в котором дополнительными терапевтическими агентами являются инсулин и гипогликемическое соединение.
33. Композиция, включающая эффективное количество соединения цистеамина и эффективное количество, по крайней мере, одного дополнительного терапевтического агента.
34. Композиция, по п.33, в которой дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящий из фармацевтических соединений на генной основе; инсулина; сульфонилмочевин; стимуляторов секреции инсулина; ингибиторов α-глюкозидазы; бигуанидов; меглитинидов; тиазолидиндионов; D-фенилаланина.
35. Композиция по п.33, дополнительно включающая вещество, которое образует комплекс включения.
36. Композиция по п.35, в которой вещество, которое образует комплекс включения, выбрано из группы, состоящей из циклодекстрина; M-β-CD; HP-β-CD; НЕ-β-CD, полициклодекстрина, E-β-CD и разветвленного циклодекстрина.
37. Композиция по п.33, в которой эффективное количество соединения цистеамина составляет менее 400 мг/кг массы тела.
38. Композиция по п.37, в которой эффективное количество соединения цистеамина, вводимое пациенту, составляет приблизительно 30 мг/кг массы тела или эквивалентное молярное количество.
39. Композиция по п.33, в которой дополнительным терапевтическим агентом является бигуанид.
40. Композиция по п.39, в которой дополнительным терапевтическим агентом является метформин.
41. Композиция по п.40, в которой эффективное количество дополнительного терапевтического агента составляет менее приблизительно 40 мг/кг массы тела в сутки.
42. Способ регуляции, по крайней мере, одного биологического фактора у пациента с диагностированным диабетом, включающий одновременное введение пациенту эффективного количества соединения цистеамина, по крайней мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом, в котором указанный биологический фактор выбран из группы, состоящей из инсулиноподобного фактора роста 1, C-пептида, свободной жирной кислоты, мочевой кислоты крови, адипонектина, транспортеров глюкозы, триглицерида, липопротеина низкой плотности и липопротеина высокой плотности.
43. Способ по п.42, в котором биологический фактор влияет на чувствительность к инсулину.
44. Способ по п.43, в котором биологическим фактором, который влияет на чувствительность к инсулину, являются транспортеры глюкозы.
45. Способ по п.42, в котором биологический фактор является фактором развития или диагностики связанного с диабетом осложнения или состояния у пациента, в котором одновременное введение соединения цистеамина и дополнительного терапевтического агента оказывает лечебное воздействие на связанное с диабетом осложнение или состояние у пациента.
46. Способ по п.42, в котором биологический фактор является фактором развития или диагностики диабета у пациента, в котором одновременное применение соединения цистеамина и дополнительного терапевтического агента оказывает лечебное воздействие на диабет у пациента.
47. Способ профилактики начала развития диабета или осложнений, связанных с диабетом, у пациента без клинической симптоматики, включающий
оценку пациента на наличие маркера, который предшествует началу клинических проявлений диабета; и
одновременное введение пациенту соединения цистеамина и, по крайней мере, одного дополнительного терапевтического агента.
48. Способ по п.47, в котором маркер выбран из группы, состоящей из аутоантитела к инсулину (IAA), аутоантитела к островковым клеткам (ICA) и декарбоксилазы глутаминовой кислоты (GAD).
RU2006126062/14A 2003-12-19 2004-12-20 Композиции и способы для лечения диабета RU2367423C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53111903P 2003-12-19 2003-12-19
US60/531,119 2003-12-19
US59170904P 2004-07-27 2004-07-27
US60/591,709 2004-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006126062A true RU2006126062A (ru) 2008-01-27
RU2367423C2 RU2367423C2 (ru) 2009-09-20

Family

ID=34742984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006126062/14A RU2367423C2 (ru) 2003-12-19 2004-12-20 Композиции и способы для лечения диабета

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7442720B2 (ru)
EP (1) EP1696897B1 (ru)
JP (1) JP4845740B2 (ru)
KR (1) KR101329369B1 (ru)
CN (1) CN101897970A (ru)
AR (1) AR047779A1 (ru)
AT (1) ATE515261T1 (ru)
AU (1) AU2004308934B2 (ru)
BR (1) BRPI0417829A (ru)
CA (1) CA2549717C (ru)
HK (1) HK1099507A1 (ru)
IL (1) IL176259A (ru)
MX (1) MXPA06007100A (ru)
MY (1) MY143799A (ru)
RU (1) RU2367423C2 (ru)
SG (1) SG149814A1 (ru)
TW (1) TWI350751B (ru)
WO (1) WO2005063226A1 (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7785627B2 (en) 2002-09-20 2010-08-31 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US9060941B2 (en) 2002-09-20 2015-06-23 Actavis, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US7959946B2 (en) 2002-09-20 2011-06-14 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
US8084058B2 (en) 2002-09-20 2011-12-27 Watson Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation containing a biguanide and a thiazolidinedione derivative
CN100391448C (zh) * 2003-11-19 2008-06-04 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法
WO2005060342A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Omega Bio-Pharma International Ltd. Cysteamine compounds for treating allergy
EP1696897B1 (en) * 2003-12-19 2011-07-06 Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited Compositions for treating diabetes
EP1706104A2 (en) * 2004-01-13 2006-10-04 Omega Bio-Pharma (I.P.2) Limited Methods for treating stress and affecting biological immune systems using a cysteamine compound
CN101822658A (zh) 2004-05-03 2010-09-08 奥加生物药业(I.P.3)有限公司 半胱胺用于治疗高胆固醇血症和糖尿病并发症
JP2008505140A (ja) * 2004-06-30 2008-02-21 ワルコム アニマル サイエンス （アイ．ピー．３） リミテッド シェルフィッシュの健康、免疫性および成長を改善するための材料および方法
US20070172514A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 Francis Chi Materials and methods for improving livestock productivity
AU2007210005C1 (en) 2006-01-27 2014-01-23 The Regents Of The University Of California Enterically coated cysteamine, cystamine and derivatives thereof
AU2013267044B2 (en) * 2006-01-27 2016-07-07 The Regents Of The University Of California Enterically coated cysteamine, cystamine and derivatives thereof
US8138227B2 (en) * 2006-07-06 2012-03-20 Trustees Of Dartmouth College Method for inhibiting or reversing non-enzymatic glycation
US7993687B2 (en) 2006-07-12 2011-08-09 Julianne Marie Kawa Compositions and methods for management of diabetes
NZ583346A (en) * 2007-07-19 2012-02-24 Takeda Pharmaceutical Solid preparation comprising alogliptin and metformin hydrochloride
CN101932238B (zh) 2007-11-30 2015-04-08 加利福尼亚大学董事会 使用半胱胺制品治疗非酒精性脂肪性肝炎(nash)的方法
CN103003693B (zh) * 2010-04-13 2016-07-06 M-Lab股份有限公司 青光眼的诊断方法
WO2011130719A2 (en) 2010-04-15 2011-10-20 The Regents Of The University Of Michigan A biosynthetic pathway for heterologous expression of a nonribosomal peptide synthetase drug and analogs
GB201021186D0 (en) 2010-12-14 2011-01-26 Novabiotics Ltd Composition
US11974971B2 (en) 2011-01-07 2024-05-07 Anji Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for treating metabolic disorders
US8796338B2 (en) 2011-01-07 2014-08-05 Elcelyx Therapeutics, Inc Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
US11759441B2 (en) 2011-01-07 2023-09-19 Anji Pharmaceuticals Inc. Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
US9572784B2 (en) 2011-01-07 2017-02-21 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions comprising statins, biguanides and further agents for reducing cardiometabolic risk
US9211263B2 (en) 2012-01-06 2015-12-15 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions and methods of treating metabolic disorders
US9480663B2 (en) * 2011-01-07 2016-11-01 Elcelyx Therapeutics, Inc. Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
EA039943B1 (ru) 2011-01-07 2022-03-30 Анджи Фарма (Юс) Элэлси Способ снижения уровней глюкозы в крови у субъекта
TW201236692A (en) * 2011-02-02 2012-09-16 Sanofi Aventis Deutschland Prevention of hypoglycaemia in diabetes mellitus type 2 patients
SG11201402472QA (en) * 2011-11-22 2014-06-27 Univ California Cysteamine and/or cystamine for treating ischemic injury
EP2800562A2 (en) 2012-01-06 2014-11-12 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating metabolic disorders
JP2015503582A (ja) 2012-01-06 2015-02-02 エルセリクス セラピューティクス インコーポレイテッド ビグアナイド組成物および代謝障害を治療する方法
US20140314841A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Serv Use of Cysteamine and Derivatives Thereof to Suppress Tumor Metastases
TWI649100B (zh) 2013-06-17 2019-02-01 地平線罕見醫學製藥有限責任公司 延遲釋放型半胱胺珠粒調配物，以及其製備及使用方法
WO2015015403A2 (en) * 2013-08-01 2015-02-05 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of diabetes and pre-diabetes
MX2017002750A (es) * 2014-09-02 2017-08-02 Singh Bhupinder Metodo para marcar una molecula deuterada o no deuterada y formulaciones farmaceuticas para tratamiento.
GB201416716D0 (en) * 2014-09-22 2014-11-05 Novabiotics Ltd Use
TWI759267B (zh) 2015-07-02 2022-04-01 美商地平線罕見醫學製藥有限責任公司 Ａｄｏ抗性半胱胺類似物及其用途
CN108289899A (zh) * 2015-09-22 2018-07-17 维京治疗公司 采用葡萄糖生成的抑制剂的联合疗法
WO2017062363A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 Joslin Diabetes Center Methods of use of betatrophin
CN106620715B (zh) * 2015-11-04 2021-04-06 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法
US10537528B2 (en) 2015-11-16 2020-01-21 The Regents Of The University Of California Methods of treating non-alcoholic steatohepatitis (NASH) using cysteamine compounds
US10143665B2 (en) 2015-11-17 2018-12-04 Horizon Orphan Llc Methods for storing cysteamine formulations and related methods of treatment
US10155948B2 (en) 2016-05-12 2018-12-18 Kangwon National University University-Industry Cooperation Foundation and Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic complications and screening method for preventive or therapeutic agent for diabetic complications
KR101881662B1 (ko) * 2016-05-12 2018-07-26 강원대학교산학협력단 당뇨성 합병증 예방 및 치료용 약제학적 조성물 및 당뇨성 합병증 예방 또는 치료제 스크리닝 방법
MX2019008847A (es) * 2017-01-25 2019-12-16 Adare Pharmaceuticals Inc Profarmacos de cisteamina.
CN109439553B (zh) * 2018-12-26 2020-08-21 华熙生物科技股份有限公司 产麦角硫因的菌株及其筛选方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4062950A (en) * 1973-09-22 1977-12-13 Bayer Aktiengesellschaft Amino sugar derivatives
DE3343141A1 (de) 1983-11-29 1985-06-05 Hermann P.T. 7400 Tübingen Ammon Verwendung von cystein-derivaten oder deren salzen, zur steigerung der insulinsekretion der langerhans'schen inseln der bauchspeicheldruese
US5401880A (en) * 1987-06-04 1995-03-28 Oculon Corporation Chemical prevention or reversal of cataract by phase separation inhibitors
EP0316438B1 (en) * 1987-06-04 1993-09-01 Massachusetts Institute Of Technology Chemical prevention or reversal of cataract by phase separation inhibitors
US6746678B1 (en) 1991-02-22 2004-06-08 Howard K. Shapiro Method of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with medicaments
US5668117A (en) 1991-02-22 1997-09-16 Shapiro; Howard K. Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments
NZ270077A (en) 1993-12-14 1996-04-26 Lilly Co Eli Aqueous complexes of benzothiophenes and cyclodextrins
FR2716625B1 (fr) 1994-02-25 1996-04-26 Gouchet Franck Arno Préparation et utilisation de formes pharmaceutiques et cosmétiques contenant des composés d'inclusion avec les cyclodextrines de cystéamine, sels de cystéamine, ou dérivés de la cystéamine, sous forme de sel ou non.
US5714519A (en) * 1995-06-07 1998-02-03 Ergo Science Incorporated Method for regulating glucose metabolism
KR100245077B1 (ko) * 1997-04-25 2000-02-15 김영환 반도체 메모리 소자의 딜레이 루프 럭크 회로
US6100736A (en) * 1997-06-05 2000-08-08 Cirrus Logic, Inc Frequency doubler using digital delay lock loop
FR2774591B1 (fr) 1998-02-12 2000-05-05 Lipha Composition pharmaceutique comprenant l'association metformine et fibrate et son utilisation pour la preparation de medicaments destines a reduire l'hyperglycemie
US6621496B1 (en) * 1999-02-26 2003-09-16 Micron Technology, Inc. Dual mode DDR SDRAM/SGRAM
US6521266B1 (en) 1999-09-23 2003-02-18 Morris A. Mann Composition for growth hormone production and release, appetite suppression, and methods related thereto
ATE390140T1 (de) 1999-11-03 2008-04-15 Bristol Myers Squibb Co Arzneimittel, umfassend eine kombination aus metformin und glibenclamide
US6630176B2 (en) 2000-03-07 2003-10-07 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Herbal remedies for treating allergies and asthma
AU6118001A (en) 2000-05-03 2001-11-12 Tularik Inc Combination therapeutic compositions and methods of use
WO2001095944A2 (en) 2000-06-12 2001-12-20 Mills Randell L Photocleavable prodrugs for selective drug delivery
CN1144585C (zh) * 2000-12-13 2004-04-07 华扩达动物科学[I.P.2]有限公司 含有半胱胺或其盐类的促进动物快速生长的组合物及用途
JP3715529B2 (ja) 2000-12-19 2005-11-09 雅嗣 田中 アルコール代謝促進剤
US6746578B2 (en) * 2001-05-31 2004-06-08 International Business Machines Corporation Selective shield/material flow mechanism
US20060165671A1 (en) * 2002-11-07 2006-07-27 Daniel Raederstorff Novel nutraceutical compositions comprising epigallocatechin gallate
US8017651B2 (en) * 2002-11-22 2011-09-13 Bionexus, Ltd. Compositions and methods for the treatment of HIV-associated fat maldistribution and hyperlipidemia
CN100391448C (zh) 2003-11-19 2008-06-04 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法
EP1696897B1 (en) * 2003-12-19 2011-07-06 Omega Bio-Pharma (I.P.3) Limited Compositions for treating diabetes
WO2005060342A2 (en) 2003-12-19 2005-07-07 Omega Bio-Pharma International Ltd. Cysteamine compounds for treating allergy
CN101822658A (zh) * 2004-05-03 2010-09-08 奥加生物药业(I.P.3)有限公司 半胱胺用于治疗高胆固醇血症和糖尿病并发症

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004308934B2 (en) 2010-04-01
BRPI0417829A (pt) 2007-04-10
MXPA06007100A (es) 2007-01-19
CN101897970A (zh) 2010-12-01
IL176259A0 (en) 2006-10-05
ATE515261T1 (de) 2011-07-15
KR101329369B1 (ko) 2013-11-14
SG149814A1 (en) 2009-02-27
US20090048154A1 (en) 2009-02-19
RU2367423C2 (ru) 2009-09-20
TW200524583A (en) 2005-08-01
US8188151B2 (en) 2012-05-29
JP2007514771A (ja) 2007-06-07
WO2005063226A1 (en) 2005-07-14
CA2549717C (en) 2012-11-13
EP1696897B1 (en) 2011-07-06
JP4845740B2 (ja) 2011-12-28
TWI350751B (en) 2011-10-21
AR047779A1 (es) 2006-02-22
US20050137125A1 (en) 2005-06-23
EP1696897A1 (en) 2006-09-06
MY143799A (en) 2011-07-15
AU2004308934A1 (en) 2005-07-14
EP1696897A4 (en) 2008-12-10
HK1099507A1 (en) 2007-08-17
US7442720B2 (en) 2008-10-28
IL176259A (en) 2016-02-29
KR20070004569A (ko) 2007-01-09
CA2549717A1 (en) 2005-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006126062A (ru) Композиции и способы для лечения диабета
US7893113B2 (en) Materials and methods for modulating metabolism
HUE027989T2 (en) A pharmaceutical composition for use in glycemic control in patients with type 2 diabetes
US6525093B1 (en) Compounds to treat diabetes and associated conditions
Luksch et al. Glucose and insulin exert additive ocular and renal vasodilator effects on healthy humans
WO2005110394A1 (ja) 糖尿病治療薬
JP2010522762A (ja) 糖尿病の治療のための方法及びプロブコール誘導体の組成物
WO2014008374A2 (en) Combination therapies comprising metformin salts and antihyperglycemia agents or antihyperlipidemia agents
EP1277469A1 (en) Activators for peroxisome proliferator-activated receptor
US7666899B2 (en) Pharmaceutical composition for treatment of lipid metabolism disorder
RU2435593C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения сахарного диабета 2 типа и лекарственное средство на его основе
WO2009085223A1 (en) Combination of metformin r-(+)-lipoate and antihyperglycemic agents for the treatment of diabetic hyperglycemia and diabetic complications
ES2269686T3 (es) Una combinacion farmaceutica que comprende acido (s)-2-etoxi-3-(4-(2-(4-metanosulfoniloxifenil)etoxi)fenil)propanoico o acido 3-(4-(2-(4-terc-butoxicarbonilaminofenil)etoxi)fenil)-(s)-2-etoxipropanoico y un farmaco de biguanida.
EP1401485A1 (en) A pharmaceutical combination comprising either (s)-2-ethoxy-3 4-(2- 4-methane sulfonyl oxyphenyl ethoxy)phenyl] propanoic acid or 3- 4- 2- (4-tert-butoxy carbonylamino phenyl) ethoxy] phenyl -(s)-2-ethoxy propanoic acid and insulin
US20040242485A1 (en) Compositions and methods for the amelioration of leptin resistance
ZA200605461B (en) Compositions and methods for treating diabetes
Agarwal et al. Modulators of insulin action
US20040157927A1 (en) Pharmaceutical combination comprising either (s)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methane sulfonyl oxyphenyl} ethoxy) phenyl] propanoic acid or 3-{-4-[2-(4-tert-butoxy carbonyl aminophenyl) ethoxy] phenyl}-(s)-2-ethoxy propanoic acid and a sulonylurea
IE920842A1 (en) Method of inhibiting the progressive development of diabetes¹mellitus
FR2826278A1 (fr) Utilisation d'agents antidiabetiques pour fabriquer un medicament ayant un effet cicatrisant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181221