RU2006122519A - Лечение злокачественных глиом ингибиторами тфр-бэта - Google Patents
Лечение злокачественных глиом ингибиторами тфр-бэта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006122519A RU2006122519A RU2006122519/14A RU2006122519A RU2006122519A RU 2006122519 A RU2006122519 A RU 2006122519A RU 2006122519/14 A RU2006122519/14 A RU 2006122519/14A RU 2006122519 A RU2006122519 A RU 2006122519A RU 2006122519 A RU2006122519 A RU 2006122519A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- tgf
- molecule
- group
- item
- Prior art date
Links
- 0 Cc1cc(N*)ncc1 Chemical compound Cc1cc(N*)ncc1 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (29)
1. Способ лечения злокачественной глиомы у млекопитающего субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества молекул, которые специфически связываются с рецептором ТФРβ-R1 киназы.
2. Способ по п.1, где указанная глиома выбрана из группы, состоящей из астроцитом, эпендимом, олигодендроглиом, смешанных глиом, олигодендроглиом и глиом зрительного нерва.
3. Способ по п.2, где глиома представляет собой астроцитому.
4. Способ по п.3, где указанная астроцитома представляет собой глиальную миобластому.
5. Способ по п.1, где указанное млекопитающее является человеком.
6. Способ по п.5, где указанный человек является взрослым.
7. Способ по п.6, где указанный человек является ребенком.
8. Способ по п.1, где указанная молекула является непептидной небольшой молекулой.
9. Способ по п.1, где указанная молекула дополнительно ингибирует биологическую активность, опосредованную р38 киназой.
10. Способ по п.1, где указанная молекула предпочтительно ингибирует биологическую активность, опосредованную ТФРβ-R1 киназой, относительно биологической активности, опосредованной р38 киназой.
11. Способ по п.1, где указанная молекула представляет собой соединение формулы (1):
и его фармацевтически приемлемые соли и формы пролекарства,
где R3 представляет собой немешающий заместитель;
каждый Z представляет собой CR2 или N, где не более двух положений Z в кольце A представляют собой N, и где два соседние положения Z в кольце A не могут представлять собой N;
каждый R2 независимо представляет собой немешающий заместитель;
L представляет собой связующую группу;
n равно 0 или 1; и
Ar' представляет собой остаток циклической алифатической, циклической гетероалифатической, ароматической или гетероароматической группы, необязательно замещенной 1-3 немешающими заместителями, или его фармацевтически приемлемую соль или форму пролекарства.
12. Способ по п.11, где указанное соединение представляет собой производное хиназолина.
13. Способ по п.11, где Z3 представляет собой N; и Z5-Z8 представляют собой CR2.
14. Способ по п.11, где Z3 представляет собой N; и, по меньшей мере, один из Z5-Z8 представляет собой азот.
15. Способ по п.11, где R3 представляет собой необязательно замещенную фенильную группу.
16. Способ по п.11, где R3 выбран из группы, состоящей из 2-, 4-, 5-, 2,4- и 2,5-замещенных фенильных групп.
17. Способ по п.11, где R3 замещен по крайней мере одним алкилом(1-6С), алкокси(1-6C) или галогеном.
18. Способ по п.11, где указанное соединение формулы (1) представляет собой [4-(3-метил)пиридил]-6-хлор-2-фторфенилпиридин, или его фармацевтически приемлемую соль или форму пролекарства.
19. Способ по п.1, где указанная молекула представляет собой соединение формулы (4)
где Ar представляет собой необязательно замещенную ароматическую или необязательно замещенную гетероароматическую группу, содержащую 5-12 членов в цикле, где указанная гетероароматическая группа содержит один или несколько O, S и/или N, при условии, что необязательно замещенная группа Ar не представляет собой
где R5 представляет собой H, алкил(1-6С), алкенил(2-6С), алкинил(2-6С), ароматическую или гетероароматическую группу, содержащую 5-11 членов в цикле;
X представляет собой NR1, O или S;
R1 представляет собой H, алкил(1-8С), алкенил(2-8С) или алкинил(2-8С);
Z представляет собой N или CR4;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой H или немешающий заместитель;
каждый R2 независимо представляет собой немешающий заместитель; и
n равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
или его фармацевтически приемлемую соль или форму пролекарства.
20. Способ по п.19, где, если n>2 и заместители R2 расположены по соседству, они могут быть соединены вместе, образуя 5-7-членный неароматический, гетероароматический или ароматический цикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, где каждый гетероатом может независимо представлять собой O, N или S.
21. Способ по п.1, где указанная молекула представляет собой соединение формулы (5)
где каждый из Z5, Z6, Z7 и Z8 представляет собой N или CH, и где один или два Z5, Z6, Z7 и Z8 представляет собой N и где два соседние положения Z не могут быть N;
m и n независимо каждое равно 0-3;
R1 представляет собой галоген, алкил, алкокси или галогеналкил, и где две соседние группы R1 могут быть соединены с образованием гетероциклического кольца, содержащего 5-6 членов;
R2 представляет собой немешающий заместитель; и
R3 представляет собой H или CH3,
или его фармацевтически приемлемую соль или форму пролекарства.
22. Способ реверсии опосредованного ТФР-β действия на ген, ассоциированный со злокачественной глиомой, включающий контактирование клетки, включающей указанный ген, с непептидной небольшой молекулой-ингибитором ТФР-β, которая специфически связывается с киназой рецептора ТФРβ-R1, присутствующей в указанной клетке.
23. Способ по п.22, где указанная клетка ассоциирована с глиобластомой.
24. Способ по п.22, где указанный ген экспрессируется на высоком уровне в указанной клетке.
25. Способ по п.22, где указанный ген экспрессируется на низком уровне в указанной клетке.
26. Способ по п.22, где указанный ингибитор реверсирует ТФР-β-опосредованное действие на экспрессию двух или более генов.
27. Способ по п.22, где указанный ингибитор реверсирует ТФР-β-опосредованное действие на экспрессию разнообразных генов, связанных с глиобластомой.
28. Способ по п.22, где указанный ген или гены выбран/выбраны из группы, состоящей из ТФР-β1, ТФР-β2, ТФР-β3, ТФР-β RI, ТФР-β RII, Smad2, Smad3, Smad4, IL-10, CD95, IL-6, I1-1, ИФР-1, VEGF, MMP, COX-2, TIPM, PAI-1, TNFα, IL-11, EG и FGF.
29. Способ по п.22, где указанный ингибитор дополнительно блокирует биологическую активность, опосредованную Smad белками, p38 и TAK1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53234603P | 2003-12-24 | 2003-12-24 | |
US60/532,346 | 2003-12-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006122519A true RU2006122519A (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=34748794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006122519/14A RU2006122519A (ru) | 2003-12-24 | 2004-12-22 | Лечение злокачественных глиом ингибиторами тфр-бэта |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050245508A1 (ru) |
EP (1) | EP1708712A1 (ru) |
JP (1) | JP2007517046A (ru) |
KR (1) | KR20070007055A (ru) |
CN (1) | CN1921864A (ru) |
AU (1) | AU2004312049A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0417213A (ru) |
CA (1) | CA2551524A1 (ru) |
MX (1) | MXPA06008157A (ru) |
RU (1) | RU2006122519A (ru) |
WO (1) | WO2005065691A1 (ru) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006524633A (ja) * | 2002-11-22 | 2006-11-02 | サイオス・インコーポレーテツド | β−アドレナリン作動性経路における病理学的変化を打ち消すための方法 |
CA2612788A1 (en) | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Steven Cesar Alfons De Jonghe | Pyrido(3,2-d)pyrimidines and pharmaceutical compositions useful for treating hepatitis c |
US8338435B2 (en) | 2006-07-20 | 2012-12-25 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections |
MX2009003518A (es) | 2006-10-03 | 2009-08-25 | Genzyme Corp | Uso de antagonistas de tgf-beta para tratar a los infantes en riesgo de desarrollar displasia brocopulmonar. |
TW200840584A (en) | 2006-12-26 | 2008-10-16 | Gilead Sciences Inc | Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections |
US20080221103A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-11 | Orchid Research Laboratories Ltd. | New heterocyclic compounds |
US8536187B2 (en) | 2008-07-03 | 2013-09-17 | Gilead Sciences, Inc. | 2,4,6-trisubstituted pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections |
KR20120000056A (ko) * | 2009-02-11 | 2012-01-03 | 고쿠리츠다이가쿠호우진 도쿄다이가쿠 | 뇌 종양 줄기 세포 분화 촉진제, 및 뇌종양 치료제 |
WO2010105243A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for cell-proliferation-related disorders |
IN2012DN00471A (ru) | 2009-06-29 | 2015-06-05 | Agios Pharmaceuticals Inc | |
EP2491145B1 (en) | 2009-10-21 | 2016-03-09 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for cell-proliferation-related disorders |
WO2011079070A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Gradalis, Inc. | Furin-knockdown bi-functional rna |
CN102917709B (zh) | 2009-12-23 | 2018-04-24 | 格兰达利斯有限公司 | 弗林蛋白酶敲减和gm-csf增强的(fang)癌症疫苗 |
AU2011217561B2 (en) * | 2010-02-22 | 2016-04-21 | Merck Patent Gmbh | Hetarylaminonaphthyridines |
MX2012014549A (es) | 2010-06-28 | 2013-02-07 | Merck Patent Gmbh | [1, 8]-naftiridinas sustituidas con 2, 4-diarilo como inhibidores de cinasa que se usan contra el cancer. |
MX2013010163A (es) * | 2011-03-09 | 2013-10-30 | Merck Patent Gmbh | Derivados de pirido[2,3-b] pirazina y sus usos terapeuticos. |
RU2675656C2 (ru) | 2011-05-03 | 2018-12-21 | Аджиос Фармасьютикалз, Инк. | Способы применения активаторов пируваткиназы |
CN102827170A (zh) | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗活性组合物和它们的使用方法 |
CN102827073A (zh) | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗活性组合物和它们的使用方法 |
US9468612B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-10-18 | Seattle Children's Hospital | Cysteamine in the treatment of fibrotic disease |
CN115536635A (zh) | 2012-01-06 | 2022-12-30 | 法国施维雅药厂 | 治疗活性化合物及其使用方法 |
US9474779B2 (en) | 2012-01-19 | 2016-10-25 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compositions and their methods of use |
WO2013110058A2 (en) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | Bacha Jeffrey | Use of substituted hexitols including dianhydrogalactitol and analogs to treat neoplastic disease and cancer stem cells including glioblastoma multforme and medulloblastoma |
WO2014022728A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Endo Pharmaceuticals, Inc | Substituted 5 - (quinazolin - 2 - yl) pyrimidin- 2 -amine derivatives useful as pi3k/mtor inhibitors for the treatment of cancer |
NZ706999A (en) | 2012-10-15 | 2018-12-21 | Agios Pharmaceuticals Inc | Inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase and therapeutical uses thereof |
NZ713219A (en) | 2013-03-14 | 2017-04-28 | Massachusetts Inst Technology | Compositions and methods for epithelial stem cell expansion and culture |
EP3019480B1 (en) * | 2013-07-11 | 2020-05-06 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | 2,4- or 4,6-diaminopyrimidine compounds as idh2 mutants inhibitors for the treatment of cancer |
JP6471155B2 (ja) | 2013-07-11 | 2019-02-13 | アギオス ファーマシューティカルス,インコーポレーテッド | 癌の治療のためのidh2変異体阻害剤としてのn,6−ビス(アリール又はヘテロアリール)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジアミン化合物 |
US9579324B2 (en) | 2013-07-11 | 2017-02-28 | Agios Pharmaceuticals, Inc | Therapeutically active compounds and their methods of use |
WO2015003355A2 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compounds and their methods of use |
WO2015003360A2 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compounds and their methods of use |
US20150031627A1 (en) | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Agios Pharmaceuticals, Inc | Therapeutically active compounds and their methods of use |
ES2813875T3 (es) * | 2014-01-01 | 2021-03-25 | Medivation Tech Llc | Compuestos y procedimientos de uso |
NZ721364A (en) | 2014-02-10 | 2023-04-28 | Merck Patent Gmbh | Targeted tgfβ inhibition |
NZ723859A (en) | 2014-03-14 | 2023-01-27 | Servier Lab | Pharmaceutical compositions of therapeutically active compounds and their uses |
WO2015200823A1 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Institute For Systems Biology | Markers and therapeutic indicators for glioblastoma multiforme (gbm) |
KR102493376B1 (ko) | 2014-09-03 | 2023-01-27 | 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. | 청력 손실의 치료를 위해 내이 털세포를 생성하기 위한 조성물, 시스템, 및 방법 |
WO2016160833A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | TGF-β INHIBITORS |
DK3307271T3 (da) | 2015-06-11 | 2023-10-09 | Agios Pharmaceuticals Inc | Fremgangsmåder til anvendelse af pyruvatkinase-aktivatorer |
WO2017066566A1 (en) | 2015-10-15 | 2017-04-20 | Agios Pharmaceuticals, Inc | Combination therapy for treating malignancies |
PT3362066T (pt) | 2015-10-15 | 2021-11-16 | Celgene Corp | Terapia de combinação para tratar malignidades |
CN108779437A (zh) | 2016-01-08 | 2018-11-09 | 麻省理工学院 | 分化的肠内分泌细胞和胰岛素产生细胞的制备 |
US10201540B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-12 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using GSK3 inhibitors: I |
US10213511B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-26 | Frequency Therapeutics, Inc. | Thermoreversible compositions for administration of therapeutic agents |
US11260130B2 (en) | 2016-03-02 | 2022-03-01 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using a GSK3 inhibitor: IV |
CN106243012A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-21 | 北方民族大学 | 新型吲哚类衍生物及其制备方法 |
US11066419B2 (en) | 2016-12-30 | 2021-07-20 | Frequency Therapeutics, Inc. | 1H-pyrrole-2,5-dione compounds and methods of using same |
CN109420170B (zh) * | 2017-08-25 | 2021-03-02 | 中国科学院上海营养与健康研究所 | 肿瘤微环境相关靶点tak1及其在抑制肿瘤中的应用 |
US10342786B2 (en) | 2017-10-05 | 2019-07-09 | Fulcrum Therapeutics, Inc. | P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD |
SG10202110259QA (en) | 2017-10-05 | 2021-10-28 | Fulcrum Therapeutics Inc | Use of p38 inhibitors to reduce expression of dux4 |
CA3093340A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Kinase inhibitor compounds and compositions and methods of use |
US10980788B2 (en) | 2018-06-08 | 2021-04-20 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapy for treating malignancies |
CN108727282B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-02 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种含苯磺酰氨基的抗炎化合物及其合成方法 |
CN108912061B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-19 | 温州医科大学 | 一种喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法 |
CN108727283B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-02 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种苯磺酰氨类抗炎化合物的合成方法 |
CN108912060B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-19 | 温州医科大学 | 一种喹唑啉类抗炎化合物及其合成方法 |
CN108912059B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-02 | 温州医科大学附属第一医院 | 一种含氮杂环炎症抑制化合物的合成方法 |
CN109053597B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-03-19 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种炎症抑制化合物及其制备方法 |
WO2020037326A1 (en) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Frequency Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for generating hair cells by downregulating foxo |
AU2019321641A1 (en) | 2018-08-17 | 2021-04-15 | Frequency Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for generating hair cells by upregulating Jag-1 |
EP3906233B1 (en) | 2018-12-31 | 2024-01-31 | Icahn School of Medicine at Mount Sinai | Kinase inhibitor compounds and compositions and methods of use |
WO2020201362A2 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
WO2023078252A1 (en) | 2021-11-02 | 2023-05-11 | Flare Therapeutics Inc. | Pparg inverse agonists and uses thereof |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU6794594A (en) * | 1993-04-30 | 1994-11-21 | Biognostik Gesellschaft Fur Biomolekulare Diagnostik Mbh | Antisense-oligonucleotides for the treatment of immunosuppressive effects of transforming growth factor-beta (tgf-beta ) |
JPH09503673A (ja) * | 1993-10-14 | 1997-04-15 | プレジデント・アンド・フエローズ・オブ・ハーバード・カレツジ | ニューロン細胞の誘導および維持法 |
US6184226B1 (en) * | 1998-08-28 | 2001-02-06 | Scios Inc. | Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α |
AP2004003058A0 (en) * | 2001-12-12 | 2004-06-30 | Pfizer Prod Inc | Quinazoline derivatives for the treatment of abnormal cell growth. |
AR039241A1 (es) * | 2002-04-04 | 2005-02-16 | Biogen Inc | Heteroarilos trisustituidos y metodos para su produccion y uso de los mismos |
WO2003097615A1 (en) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Scios, Inc. | TREATMENT OF FIBROPROLIFERATIVE DISORDERS USING TGF-β INHIBITORS |
EP1608631A4 (en) * | 2003-03-28 | 2008-08-20 | Scios Inc | BICYCLIC PYRIMIDININHIBITORS OF TGF BETA |
WO2005032481A2 (en) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Scios Inc. | Quinazoline derivatives as medicaments |
-
2004
- 2004-12-22 US US11/021,640 patent/US20050245508A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 KR KR1020067014933A patent/KR20070007055A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-22 AU AU2004312049A patent/AU2004312049A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 MX MXPA06008157A patent/MXPA06008157A/es unknown
- 2004-12-22 CA CA002551524A patent/CA2551524A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-22 RU RU2006122519/14A patent/RU2006122519A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-12-22 BR BRPI0417213-2A patent/BRPI0417213A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-12-22 CN CNA2004800420943A patent/CN1921864A/zh active Pending
- 2004-12-22 WO PCT/US2004/043503 patent/WO2005065691A1/en active Application Filing
- 2004-12-22 EP EP04815564A patent/EP1708712A1/en not_active Withdrawn
- 2004-12-22 JP JP2006547432A patent/JP2007517046A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2004312049A1 (en) | 2005-07-21 |
US20050245508A1 (en) | 2005-11-03 |
CA2551524A1 (en) | 2005-07-21 |
JP2007517046A (ja) | 2007-06-28 |
CN1921864A (zh) | 2007-02-28 |
WO2005065691A1 (en) | 2005-07-21 |
EP1708712A1 (en) | 2006-10-11 |
KR20070007055A (ko) | 2007-01-12 |
MXPA06008157A (es) | 2007-09-07 |
BRPI0417213A (pt) | 2007-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006122519A (ru) | Лечение злокачественных глиом ингибиторами тфр-бэта | |
JP2022062168A5 (ru) | ||
CN103764655B (zh) | 作为alk5和/或alk4抑制剂的经2‑吡啶基取代的咪唑 | |
JP2019514938A (ja) | イソキノリン−3イル−カルボキサミドならびにその調製および使用の方法 | |
HRP20151398T1 (hr) | Tricikliäśni derivati amina kao inhibitori protein tirozin kinaze | |
JP2008534479A (ja) | Hcvの複素二環式阻害剤 | |
CN106536509A (zh) | 作为组蛋白甲基转移酶和dna甲基转移酶的双重抑制剂的新型化合物 | |
RU2015148189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1 | |
RU2019102203A (ru) | Ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов | |
RU2007107910A (ru) | Гетероциклические соединения | |
RU2018134981A (ru) | Конъюгаты, содержащие ингибиторы RIPK2 | |
AlNeyadi et al. | Antibacterial activity and mechanism of action of the benzazole acrylonitrile-based compounds: In vitro, spectroscopic, and docking studies | |
RU2008110913A (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ 3 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ДЕМЕНЦИИ И НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ | |
PE20080906A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
CA2669680A1 (en) | Compounds for inhibiting mitotic progression | |
RU2013138834A (ru) | N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2 | |
JP2009514802A5 (ru) | ||
RU2006102955A (ru) | Пиримидины, пригодные в качестве модуляторов потенциалзависимых ионных каналов | |
RU2010143455A (ru) | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов | |
RU2018131539A (ru) | Соединение мочевины, способ его получения и его медицинское применение | |
JP6629884B2 (ja) | 哺乳動物のチロシンキナーゼror1活性の阻害剤として有用な2−フェニル−3h−イミダゾ[4,5−b]ピリジン誘導体 | |
RU2006138663A (ru) | Производные пиперидина в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr5 | |
Wu et al. | Design and synthesis of 3, 7-diarylimidazopyridines as inhibitors of the VEGF-receptor KDR | |
JP2017501983A5 (ru) | ||
RU2010150345A (ru) | Производные хиназолина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20080220 |