RU2006117637A - Комбинированное лечение ожирения с применением избирательных антагонистов cb1-рецептора и ингибиторов липаз - Google Patents

Комбинированное лечение ожирения с применением избирательных антагонистов cb1-рецептора и ингибиторов липаз Download PDF

Info

Publication number
RU2006117637A
RU2006117637A RU2006117637/15A RU2006117637A RU2006117637A RU 2006117637 A RU2006117637 A RU 2006117637A RU 2006117637/15 A RU2006117637/15 A RU 2006117637/15A RU 2006117637 A RU2006117637 A RU 2006117637A RU 2006117637 A RU2006117637 A RU 2006117637A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
receptor
treatment
selective
obesity
Prior art date
Application number
RU2006117637/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Йохен АНТЕЛЬ (DE)
Йохен Антель
Петер-Колин ГРЕГОРИ (DE)
Петер-Колин Грегори
Гюнтер Краузе (DE)
Гюнтер КРАУЗЕ
Original Assignee
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Зольвай Фармасьютиклз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De), Зольвай Фармасьютиклз Гмбх filed Critical Зольвай Фармасьютиклз Гмбх (De)
Publication of RU2006117637A publication Critical patent/RU2006117637A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5355—Non-condensed oxazines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (22)

1. Применение CB1-антагонистического соединения, являющегося сильным и избирательным антагонистом CB1-рецептора каннабиуса, или его пролекарства, таутомера или соли, в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, для получения лекарственных препаратов для лечения и/или профилактики ожирения, включая, в особенности, лечение и/или профилактику ожирения у пациентов юношеского возраста, и/или лекарственно-индуцированного ожирения у пациентов юношеского, а также подросткового возраста.
2. Применение соединения, являющегося антагонистом CB1-рецептора, по п.1, в котором соединение выбрано из группы:
1) диарилпиразольных избирательных антагонистов CB1-рецептора, предпочтительно соединений SR-141716A, римонабанта и близких соединений, SR-147778, SR-140098 и/или WIN-54461;
2) аминоалкилиндолов, избирательных антагонистов CB1-рецептора, предпочтительно соединения лодоправадолина (АМ-630);
3) арил-ароил-замещенных бензофурановых соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора, предпочтительно соединения LY-320135;
4) соединений АМ251 и/или АМ281, являющихся избирательными антагонистами CB1-рецептора, и замещенных имидазолильных соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
5) производных азетидина с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
6) соединения СР-55940;
7) диарилпиразинамида с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
8) соединений АСРА и АСЕА;
9) производных пиразола с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
10) соединений HU-210 и/или HU-243;
11) соединений 0-585, 0-823, 0-689, 0-1072 и/или 0-2093;
12) 3-алкил-5,5'-дифенилимидазолидиндионов с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
13) CB1-антагонистических соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора.
3. Применение соединения, являющегося антагонистом CB1-рецептора, по п.1, в котором применение заключается в получении лекарственного средства для лечения и/или профилактики ожирения у пациентов юношеского возраста и/или лекарственно-индуцированного ожирения у пациентов юношеского, а также подросткового возраста.
4. Применение по одному из пп.1-3 соединения, являющегося антагонистом CB1-рецептора, в котором CB1-антагонистическое соединение применяется в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, выбранным из группы ингибирующих липазу полимеров, орлистата, панклицинов, ATL-962 и липстатина.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, по п.1 или 2, или его пролекарство, таутомер или соль в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая в качестве действующих компонентов по меньшей мере одно соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, по п.1 или 2, или его пролекарство, таутомер или соль и по меньшей мере одно соединение, ингибирующее липазу, для лечения и/или профилактики ожирения у пациентов подросткового или юношеского возраста и/или для лечения и/или профилактики лекарственно-индуцированного ожирения у пациентов юношеского, а также подросткового возраста.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой по меньшей мере одно соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, и по меньшей мере одно соединение, ингибирующее липазу, каждое присутствует в количестве, эффективно приемлемом для лечения и/или профилактики ожирения у пациентов юношеского возраста, нуждающихся в таком лечении.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой по меньшей мере одно соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, или его пролекарство, таутомер или соль и по меньшей мере одно соединение, ингибирующее липазу, каждое присутствует в количестве, эффективно пригодном для лечения и/или профилактики лекарственно-индуцированного ожирения у пациентов юношеского, а также подросткового возраста, нуждающихся в таком лечении.
9. Фармацевтическая композиция по одному из пп.5-8, в которой CB1-антагонистическое соединение или его пролекарство, таутомер или соль применяют в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, выбранным из группы ингибирующих липазу полимеров, орлистата, панклицинов, ATL-962 и липстатина.
10. Способ лечения и/или профилактики ожирения, отличающийся тем, что CB1-антагонистическое соединение по п.1 или 2, являющееся сильным и избирательным антагонистом CB1-рецептора каннабиуса, или его пролекарство, таутомер или соль вводят в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, пациентам, нуждающимся в таком лечении.
11. Способ лечения и/или профилактики ожирения по п.10, отличающийся тем, что CB1-антагонистическое соединение по п.2, являющееся сильным и избирательным антагонистом CB1-рецептора каннабиуса, или его пролекарство, таутомер или соль вводят в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, пациентам, нуждающимся в таком лечении.
12. Способ лечения и/или профилактики ожирения по п.10, отличающийся тем, что лечение и/или профилактика направлены на ожирение у пациентов подросткового или юношеского возраста и/или на лекарственно-индуцированное ожирение у пациентов юношеского, а также подросткового возраста.
13. Способ лечения и/или профилактики по п.10, отличающийся тем, что лечение направлено на ожирение у пациентов юношеского возраста.
14. Способ лечения и/или профилактики по п.10, отличающийся тем, что лечение направлено на лекарственно-индуцированное ожирение у пациентов юношеского или подросткового возраста.
15. Способ лечения и/или профилактики по п.10, отличающийся тем, что CB1-антагонистическое соединение, предпочтительно CB1-антагонистическое соединение, указанное в п.2, или его пролекарство, таутомер или соль вводят в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, выбранным из группы ингибирующих липазу полимеров, орлистата, панклицинов, ATL-962 и липстатина.
16. Способ лечения и/или профилактики по одному из пп.10-15, отличающийся тем, что CB1-антагонистическое соединение, предпочтительно CB1-антагонистическое соединение, указанное в п.2, или его пролекарство, таутомер или соль вводят в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, одновременно, раздельно или последовательно.
17. Фармацевтический продукт, содержащий в качестве лекарственного средства CB1-антагонистическое соединение, предпочтительно CB1-антагонистическое соединение, указанное в п.2, или его пролекарство, таутомер или соль в комбинации с соединением, ингибирующим липазу, для одновременного, раздельного или последовательного введения для лечения и/или профилактики ожирения.
18. Фармацевтический продукт, содержащий в качестве лекарственного средства CB1-антагонистическое соединение, предпочтительно CB1-антагонистическое соединение, указанное в п.2, или его пролекарство, таутомер или соль и листок-вкладыш с указанием, что упомянутое CB1-антагонистическое соединение можно вводить в комбинации с соединением, ингибирующим липазу, одновременно раздельно или последовательно для лечения и/или профилактики ожирения.
19. Комбинация CB1-антагонистического соединения, которое является сильным и избирательным антагонистом CB1-рецептора каннабиуса, или его пролекарства, таутомера или соли по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу.
20. Комбинация по п.19, в которой комбинация является лекарственным средством для лечения и/или профилактики ожирения, включая, в частности, лечение и/или профилактику ожирения у пациентов юношеского возраста и/или лекарственно-индуцированное ожирение у пациентов юношеского, а также подросткового возраста.
21. Комбинация по п.19, в которой соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, выбрано из группы:
1) диарилпиразольных избирательных антагонистов CB1-рецептора, предпочтительно соединений SR-141716A, римонабанта и близких соединений, SR-147778, SR-140098 и/или WIN-54461;
2) аминоалкилиндолов, избирательных антагонистов CB1-рецептора, предпочтительно соединения лодоправадолина (АМ-630);
3) арил-ароил-замещенных бензофурановых соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора, предпочтительно соединения LY-320135;
4) соединений АМ251 и/или АМ281, являющихся избирательными антагонистами CB1-рецептора, и замещенных имидазолильных соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
5) производных азетидина с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
6) соединения СР-55940;
7) диарилпиразинамида с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
8) соединений АСРА и АСЕА;
9) производных пиразола с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
10) соединений HU-210 и/или HU-243;
11) соединений O-585, O-823, O-689, O-1072 и/или O-2093;
12) 3-алкил-5,5'-дифенилимидазолидиндионов с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора;
13) CB1-антагонистических соединений с избирательной антагонистической активностью в отношении CB1-рецептора.
22. Комбинация по одному из пп.19-21, в которой соединение, являющееся антагонистом CB1-рецептора, представлено в комбинации по меньшей мере с одним соединением, ингибирующим липазу, выбранным из группы ингибирующих липазу полимеров, орлистата, панклицинов, ATL-962 и липстатина.
RU2006117637/15A 2003-10-24 2004-10-22 Комбинированное лечение ожирения с применением избирательных антагонистов cb1-рецептора и ингибиторов липаз RU2006117637A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03103962.1 2003-10-24
EP03103962 2003-10-24
US51399603P 2003-10-27 2003-10-27
US60/513,996 2003-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006117637A true RU2006117637A (ru) 2007-12-10

Family

ID=34924120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117637/15A RU2006117637A (ru) 2003-10-24 2004-10-22 Комбинированное лечение ожирения с применением избирательных антагонистов cb1-рецептора и ингибиторов липаз

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1680116A1 (ru)
CN (1) CN1867332A (ru)
CA (1) CA2543197A1 (ru)
RU (1) RU2006117637A (ru)
WO (1) WO2005039579A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2861303A1 (fr) * 2003-10-24 2005-04-29 Sanofi Synthelabo Utilisation d'un derive de pyrazole pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique
EP1574211A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-14 Inserm Use of antagonists of the CB1 receptor for the manufacture of a composition useful for the treatment of hepatic diseases

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2758723B1 (fr) * 1997-01-28 1999-04-23 Sanofi Sa Utilisation des antagonistes des recepteurs aux cannabinoides centraux pour la preparation de medicaments
SE0104330D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2003063781A2 (en) * 2002-01-29 2003-08-07 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
GB0202015D0 (en) * 2002-01-29 2002-03-13 Hoffmann La Roche Piperazine Derivatives
NZ534757A (en) * 2002-03-12 2006-07-28 Merck & Co Inc Substituted amides
TW200412942A (en) * 2002-08-06 2004-08-01 Abbott Lab Appetite control method
US20040122033A1 (en) * 2002-12-10 2004-06-24 Nargund Ravi P. Combination therapy for the treatment of obesity
JP2007506654A (ja) * 2003-06-20 2007-03-22 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー Ｃｂ１受容体逆作動物質としての２−アミノベンゾチアゾール類

Also Published As

Publication number Publication date
CA2543197A1 (en) 2005-05-06
CN1867332A (zh) 2006-11-22
WO2005039579A1 (en) 2005-05-06
EP1680116A1 (en) 2006-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2547916T3 (es) Terapia de combinación de inhibidores de mTOR/JAK
US5902821A (en) Use of carbazole compounds for the treatment of congestive heart failure
EP0628313B1 (en) Combination of an angiotensin-II antagonising benzimidazole with manidipine for the treatment of hypertension
KR20070116936A (ko) 혈전증의 치료를 위한 신규 약제학적 조성물
US8148416B2 (en) Treatment of inflammatory, cancer, and thrombosis disorders
IE930433A1 (en) Methods for administration of taxol
AU2006239941A1 (en) Methods for modulating bladder function
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
JPH01224316A (ja) 医薬製剤
EA029000B1 (ru) КОМБИНАЦИЯ БОРТЕЗОМИДА И Akt-ИНГИБИТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
RU2005102110A (ru) Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности
KR20110051194A (ko) 섬유증의 치료를 위한 피리미딜아미노벤즈아미드 유도체의 용도
EP1426051B1 (en) Medicinal composition for prevention of or treatment for cerebrovascular disorder
KR100746444B1 (ko) 설사-우세형 과민성 대장 증후군의 치료제
WO2006000222A2 (en) The combination of an antipsychotic and a glycine transporter type i inhibitor for the treatment of schizophrenia
KR0149491B1 (ko) 뇌혈관 장해치료제로서의 7-치환 아미노-8-치환카르보닐-메틸아미노-1-옥사스피로(4,5)데칸
RU2006110545A (ru) Новое медицинское применение избирательных антагонистов св1-рецептора
RU2006117637A (ru) Комбинированное лечение ожирения с применением избирательных антагонистов cb1-рецептора и ингибиторов липаз
JPH0338520A (ja) うつ病の抑制治療剤
CN111712241B (zh) σ-1受体激动剂收缩期血压疗法
EP3972599A1 (en) Combination for lowering serum phosphate in a patient
AU2002328569B2 (en) Medicinal compositions containing angiotensin II receptor antagonist
KR20010021796A (ko) 선택성 세로토닌 재흡수 억제제 (ｓｓｒｉ)를 사용하는심장 질환의 치료 및 예방법
EA028718B1 (ru) Способ лечения артериальной гипертензии или косвенно или прямо связанных заболеваний
MXPA06004390A (es) Tratamiento de combinacion de obesidad que implica derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen actividad antagonista de cb1 e inhibidores de lipasa.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090311