RU2006109010A - Новый состав - Google Patents
Новый состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006109010A RU2006109010A RU2006109010/15A RU2006109010A RU2006109010A RU 2006109010 A RU2006109010 A RU 2006109010A RU 2006109010/15 A RU2006109010/15 A RU 2006109010/15A RU 2006109010 A RU2006109010 A RU 2006109010A RU 2006109010 A RU2006109010 A RU 2006109010A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- ropinirole
- form according
- hours
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (33)
1. Пероральная дозируемая форма с контролируемым высвобождением, включающая в себя терапевтически эффективное количество ропинирола или его соли, характеризующаяся тем, что средняя продолжительность достижения половины пиковой концентрации ропинирола в плазме (1/2Сmax) in vivo меньше 3 ч после введения пероральной дозируемой формы; и средняя продолжительность времени, когда концентрация ропинирола в плазме выше половины пиковой (1/2Сmax) in vivo составляет от 7 до 13 ч.
2. Дозируемая форма по п.1, где средняя продолжительность достижения половины пиковой концентрации в плазме ропинирола (1/2Сmax) in vivo меньше 2 ч после введения пероральной дозируемой формы.
3. Дозируемая форма по п.1, где средняя продолжительность, когда концентрация ропинирола в плазме выше половины пиковой (1/2Сmax), составляет 7-12 ч.
4. Пероральная дозируемая форма с контролируемым высвобождением, включающая в себя терапевтически эффективное количество ропинирола или его соли, в матрице, где скорость растворения дозируемой формы in vitro, при измерении лопастным способом согласно Фармакопее США при 50 оборотах в минуту в 500 мл водного буфера (физиологический диапазон рН от 1 до 7) при 37°С является следующей:
от 20 до 55% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 1 ч;
от 30 до 65% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 2 ч;
от 70 до 95% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 6 ч; и
более 80% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 10 ч;
причем скорость высвобождения in vitro не зависит от рН при рН от 1 до 7.
5. Дозируемая форма по п.4, где указанная скорость растворения составляет
от 25 до 50% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 1 ч;
от 45 до 65% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 2 ч;
от 75 до 95% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 6 ч; и
более 85% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 10 ч.
6. Дозируемая форма по п.5, где указанная скорость растворения составляет
от 40 до 50% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 1 ч;
от 60 до 70% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 2 ч;
от 85 до 95% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 6 ч; и
более 95% (по весу) высвобождаемого ропинирола за 10 ч.
7. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, где концентрация ропинирола гидрохлорида в пероральной дозируемой форме составляет 0,1 до 5% по весу дозируемой формы.
8. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой таблетку, гранулу, сфероид, шарик, пилюлю или капсулу.
9. Дозируемая форма по п.8, которая представляет собой таблетку.
10. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит или двухслойную таблетку.
11. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой матрицу с контролируемым высвобождением, включающую в себя один или более полимеров, контролирующих скорость растворения в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
12. Дозируемая форма по п.11, где указанные эксципиенты включают в себя один или более разбавителей, связывающих веществ, лубрикантов, глидантов и/или дезинтегрантов.
13. Дозируемая форма по п.11, где указанные полимеры, контролирующие скорость растворения, выбраны из простых эфиров целлюлозы, полисахаридов, полиметакрилатов, сложных эфиров целлюлозы, полимеров акриловой кислоты, восков, альгинатов и производных жирных кислот.
14. Дозируемая форма по п.12, где указанные разбавители выбраны из карбоната кальция, фосфата кальция двухосновного и трехосновного, микрокристаллической целлюлозы, окремненной микрокристаллической целлюлозы, лактозы, магния карбоната, мальтита, мальтодекстрина, мальтозы, маннита, сорбита и крахмала.
15. Дозируемая форма по п.12, где указанные связывающие вещества выбраны из гуммиарабика, альгиновой кислоты, полиакриловых кислот, карбоксиметилцеллюлозы-натрия, цератонии, декстрина, этилцеллюлозы, ГПМЦ, ГПЦ, мальтодекстрина, полидекстрозы, полиметилметакрилатов и поливинилпирролидона (ПВП).
16. Дозируемая форма по п.12, где указанные лубриканты выбраны из кальция стеарата, глицерилбегената, глицерилмоностеарата, глицерилпальмитостеарата, магния стеарата, натрия бензоата, натрия стеарилфумарата, стеариновой кислоты, талька и цинка стеарата.
17. Дозируемая форма по п.12, где указанные глиданты выбраны из кальция фосфата трехосновного, порошкообразной целлюлозы, коллоидного диоксида кремния, магния силиката, магния трисиликата и талька.
18. Дозируемая форма по п.12, где указанные дезинтегранты выбраны из альгиновой кислоты, карбоксиметилцеллюлозы-кальция, карбоксиметилцеллюлозы-натрия, кроскармеллозы натрия, кросповидона, гуаровой камеди, магния алюминия силиката, натрия альгината, натрий-крахмала гликолята и крахмалов.
19. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, лактозы моногидрат и магния стеарат.
20. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой двухслойную таблетку, включающую в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, натрия крахмала гликолят, магния стеарат, коллоидный диоксид кремния и желтый оксид железа.
21. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния и магния стеарат.
22. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, ксантановую камедь, лактозы моногидрат и магния стеарат.
23. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, ксантановую камедь, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат и магния стеарат.
24. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, этилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, лактозы моногидрат и магния стеарат.
25. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой двухслойную таблетку, включающую в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, коллоидный диоксид кремния и магния стеарат.
26. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой монолит, включающий в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, коллоидный диоксид кремния и магния стеарат.
27. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой двухслойную таблетку, включающую в себя ропинирола гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, коллоидный диоксид кремния и магния стеарат.
28. Дозируемая форма по любому из пп.1-6, которая представляет собой двухслойную таблетку, включающую в первом слое 0,143 мг ропинирола гидрохлорида, 20,756 мг микрокристаллической целлюлозы, 10,376 мг лактозы моногидрата и 5,625 мг ГПМЦ; и во втором слое 0,428 мг ропинирола гидрохлорида, 45 мг ГПМЦ, 43,594 мг микрокристаллической целлюлозы и 21,791 мг лактозы моногидрата.
29. Дозируемая форма по п.28, которая представляет собой двухслойную таблетку, включающую в первом слое 0,143 мг ропинирола гидрохлорида, 20,756 мг микрокристаллической целлюлозы, 10,376 мг лактозы моногидрата, 5,625 мг ГПМЦ, 0,375 мг магния стеарата и 0,188 мг коллоидного диоксида кремния; и во втором слое 0,428 мг ропинирола гидрохлорида, 45 мг ГПМЦ, 43,594 мг микрокристаллической целлюлозы, 21,791 мг лактозы моногидрата, 1,125 мг магния стеарата и 0,563 мг коллоидного диоксида кремния.
30. Пероральная дозируемая форма по п.28, которая представляет собой состав, как определено в примере 8.
31. Применение ропинирола для получения дозируемой формы по любому из пп.1-30 для лечения синдрома беспокойных ног.
32. Способ лечения синдрома беспокойных ног, который включает в себя введение нуждающемуся в этом организму эффективного количества пероральной дозируемой формы по любому из пп.1-30.
33. Пероральная дозируемая форма по любому из пп.1-6 или 30 для использования в лечении синдрома беспокойных ног.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0319874.4 | 2003-08-22 | ||
| GBGB0319874.4A GB0319874D0 (en) | 2003-08-22 | 2003-08-22 | Novel formulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006109010A true RU2006109010A (ru) | 2006-08-10 |
Family
ID=28460214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006109010/15A RU2006109010A (ru) | 2003-08-22 | 2004-08-19 | Новый состав |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070059365A1 (ru) |
| EP (1) | EP1656118A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007503414A (ru) |
| KR (1) | KR20060120596A (ru) |
| CN (1) | CN1838945A (ru) |
| AR (1) | AR045289A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004266072A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0413632A (ru) |
| CA (1) | CA2536414A1 (ru) |
| GB (1) | GB0319874D0 (ru) |
| IL (1) | IL173440A0 (ru) |
| IS (1) | IS8352A (ru) |
| MA (1) | MA27998A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06002023A (ru) |
| NO (1) | NO20061291L (ru) |
| RU (1) | RU2006109010A (ru) |
| TW (1) | TW200517107A (ru) |
| WO (1) | WO2005018605A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200600719B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080078075A (ko) | 2005-12-20 | 2008-08-26 | 세레우사이언스 아베 | 하지 불안 증후군의 치료 및 진단을 위한 방법 및 조성물 |
| US20100136125A1 (en) * | 2006-12-28 | 2010-06-03 | Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. | Method of treating inflammatory bowel disease |
| EP2022496A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-02-11 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable ropinirole compositions |
| US20110287097A1 (en) * | 2007-08-14 | 2011-11-24 | Dr. Reddy's Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising ropinirole |
| US20090076124A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Protia, Llc | Deuterium-enriched ropinirole |
| WO2009078034A2 (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-25 | Rubicon Research Private Limited | Oral disintegrating tablets of ropinirole hydrochloride |
| CN101574341B (zh) * | 2008-05-05 | 2012-12-19 | 北京德众万全医药科技有限公司 | 一种罗匹尼罗的口服固体药物组合物 |
| SI22849A (sl) * | 2008-08-01 | 2010-02-26 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Ropinirolni pripravek |
| WO2010015911A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Sustained release pharmaceutical compositions of ropinirole and process for preparation thereof |
| US20110195117A1 (en) * | 2008-09-01 | 2011-08-11 | Lupin Limited | Controlled release compositions of ropinirole |
| EP2346494A2 (en) | 2008-09-29 | 2011-07-27 | Wockhardt Limited | Extended release dosage form of ropinirole |
| WO2010044108A2 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Rubicon Research Private Limited | Controlled release formulations of ropinirole |
| EA029018B1 (ru) * | 2009-02-13 | 2018-01-31 | Ромарк Лабораториз Л.С. | Фармацевтические составы нитазоксанида с контролируемым высвобождением |
| WO2011032416A1 (zh) * | 2009-09-19 | 2011-03-24 | 浙江华海药业股份有限公司 | 含有多巴胺受体激动剂的药物组合物 |
| KR101068476B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2011-09-28 | 환인제약 주식회사 | 로피니롤 경구 투여용 서방성 제제 |
| GR1007629B (el) | 2011-07-13 | 2012-06-29 | Φαρματεν Αβεε, | Φαρμακευτικο σκευασμα ελεγχομενης αποδεσμευσης ενος μη εργολινικου αγωνιστη της ντοπαμινης |
| WO2013111070A1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Ranbaxy Laboratories Limited | In-situ multilayered tablet technology |
| ITFI20130189A1 (it) * | 2013-08-05 | 2015-02-06 | Valpharma Internat S P A | Una composizione farmaceutica contenente ropinirolo hcl somministrabile per via orale e metodo di produzione. |
| US9463889B2 (en) * | 2013-10-25 | 2016-10-11 | Medtronic, Inc. | Prefilled reservoir apparatus for ambulatory infusion device |
| CN104188931B (zh) * | 2014-08-25 | 2017-06-16 | 泰州越洋医药开发有限公司 | 一种盐酸罗匹尼罗固体口服控释片剂及其制备方法 |
| CN104473893A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 哈尔滨圣吉药业股份有限公司 | 一种盐酸罗匹尼罗缓释片及其制备方法 |
| WO2016204939A1 (en) | 2015-06-19 | 2016-12-22 | Biotie Therapies, Inc. | Controlled-release tozadenant formulations |
| BR112022012363A2 (pt) * | 2019-12-23 | 2022-08-30 | Jiangsu Hengrui Medicine Co | Composições farmacêuticas compreendendo um inibidor de jak quinase, método para preparar e uso das mesmas |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1188212B (it) * | 1985-12-20 | 1988-01-07 | Paolo Colombo | Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive |
| IT1237904B (it) * | 1989-12-14 | 1993-06-18 | Ubaldo Conte | Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive |
| IT1265240B1 (it) * | 1993-11-30 | 1996-10-31 | Ekita Investments Nv | Compressa farmaceutica a rilascio controllato, di forma lenticolare |
| US20010029262A1 (en) * | 1998-06-29 | 2001-10-11 | Sethi Kapil Dev | Method of treatment or prophylaxis |
| AR030557A1 (es) * | 2000-04-14 | 2003-08-27 | Jagotec Ag | Una tableta en multicapa de liberacion controlada y metodo de tratamiento |
| GB0125088D0 (en) * | 2001-10-18 | 2001-12-12 | Smithkline Beecham Cork Ltd | New use |
| BRPI0312007B1 (pt) * | 2002-06-25 | 2015-04-14 | Acrux Dds Pty Ltd | Composição farmacêutica para administração transcutânea de testosterona ou fentanil e uso da dita composição |
-
2003
- 2003-08-22 GB GBGB0319874.4A patent/GB0319874D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-08-19 BR BRPI0413632-2A patent/BRPI0413632A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-08-19 KR KR1020067003501A patent/KR20060120596A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-08-19 RU RU2006109010/15A patent/RU2006109010A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-08-19 JP JP2006524307A patent/JP2007503414A/ja active Pending
- 2004-08-19 EP EP04764339A patent/EP1656118A2/en not_active Withdrawn
- 2004-08-19 WO PCT/EP2004/009356 patent/WO2005018605A2/en active Application Filing
- 2004-08-19 CN CNA2004800241337A patent/CN1838945A/zh active Pending
- 2004-08-19 MX MXPA06002023A patent/MXPA06002023A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-08-19 CA CA002536414A patent/CA2536414A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-19 AU AU2004266072A patent/AU2004266072A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-19 US US10/569,398 patent/US20070059365A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-20 TW TW093125047A patent/TW200517107A/zh unknown
- 2004-08-20 AR ARP040102989A patent/AR045289A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-01-25 ZA ZA200600719A patent/ZA200600719B/xx unknown
- 2006-01-30 IL IL173440A patent/IL173440A0/en unknown
- 2006-02-17 MA MA28819A patent/MA27998A1/fr unknown
- 2006-03-14 IS IS8352A patent/IS8352A/is unknown
- 2006-03-21 NO NO20061291A patent/NO20061291L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR045289A1 (es) | 2005-10-19 |
| IL173440A0 (en) | 2006-06-11 |
| TW200517107A (en) | 2005-06-01 |
| AU2004266072A1 (en) | 2005-03-03 |
| NO20061291L (no) | 2006-05-16 |
| IS8352A (is) | 2006-03-14 |
| JP2007503414A (ja) | 2007-02-22 |
| MA27998A1 (fr) | 2006-07-03 |
| GB0319874D0 (en) | 2003-09-24 |
| US20070059365A1 (en) | 2007-03-15 |
| CA2536414A1 (en) | 2005-03-03 |
| MXPA06002023A (es) | 2006-05-17 |
| EP1656118A2 (en) | 2006-05-17 |
| WO2005018605A2 (en) | 2005-03-03 |
| WO2005018605A3 (en) | 2005-11-03 |
| ZA200600719B (en) | 2007-03-28 |
| KR20060120596A (ko) | 2006-11-27 |
| BRPI0413632A (pt) | 2006-10-17 |
| CN1838945A (zh) | 2006-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006109010A (ru) | Новый состав | |
| JP2007503414A5 (ru) | ||
| JP5816091B2 (ja) | ナトリウムオキシベートの即時放出投薬形態 | |
| KR101699912B1 (ko) | 1종 이상의 푸마르산 에스테르를 침식 매트릭스에 함유하는 제제 | |
| JP4969586B2 (ja) | マルチプルユニット型徐放性経口製剤およびその製造方法 | |
| US6610326B2 (en) | Divalproex sodium tablets | |
| RU2012106139A (ru) | Лекарственные формы цитрата железа (iii) | |
| JP5775085B2 (ja) | ｃ−ＭＥＴキナーゼ阻害剤の製剤 | |
| CA2566331A1 (en) | Oral delivery system | |
| JP2019529570A (ja) | ミドドリンの組成物およびその使用方法 | |
| WO2010026467A2 (en) | Controlled release dosage form of high solubility active ingredient | |
| EP2496217B1 (en) | Direct compression tablets of otilonium | |
| WO2011135581A2 (en) | Pharmaceutical compositions of dronedarone | |
| US20110086102A1 (en) | Delayed release compositions | |
| WO2010023690A2 (en) | Prolonged release formulation of amisulpride | |
| JP2014508187A (ja) | 選択的セロトニン再取り込み阻害薬の放出制御医薬組成物 | |
| EP4061370A1 (en) | A pellet composition comprising propiverine or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| JP2021518422A (ja) | レナリドミドを含む医薬組成物 | |
| EP2959889A1 (en) | Orally disintegrating formulations of loxoprofen | |
| JP2009525953A (ja) | ジバルプロ酸及びその誘導体の徐放性製剤 | |
| WO2022079591A1 (en) | Pharmaceutical composition of lasmiditan and process of preparation thereof | |
| WO2011046546A1 (en) | Delayed release compositions | |
| WO2023128898A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising macitentan as active ingredient and other relevant excipients | |
| WO2010015911A1 (en) | Sustained release pharmaceutical compositions of ropinirole and process for preparation thereof | |
| FI3843702T3 (fi) | Memantiinin ja donepetsiilin välittömästi vapauttava vakioannoksinen yhdistelmä |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20081216 |