RU2006106173A - Усовершенствованная система доставки лекарств - Google Patents

Усовершенствованная система доставки лекарств Download PDF

Info

Publication number
RU2006106173A
RU2006106173A RU2006106173/14A RU2006106173A RU2006106173A RU 2006106173 A RU2006106173 A RU 2006106173A RU 2006106173/14 A RU2006106173/14 A RU 2006106173/14A RU 2006106173 A RU2006106173 A RU 2006106173A RU 2006106173 A RU2006106173 A RU 2006106173A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
delivery system
drug
drug delivery
oral
weight
Prior art date
Application number
RU2006106173/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2353350C2 (ru
Inventor
Уилль м ЧАРМАН (AU)
Уилльям ЧАРМАН
Моника ДИАС (GB)
Моника ДИАС
Мишелль ЖОРЖИУ (GB)
Мишелль ЖОРЖИУ
Филип ГАФФОГГ (GB)
Филип ГАФФОГГ
Кристофер ПОРТЕР (AU)
Кристофер ПОРТЕР
Колин ПАУТОН (AU)
Колин ПАУТОН
Фрэйзер СТИЛ (AU)
Фрэйзер СТИЛ
Дерек УИЛЕР (GB)
Дерек УИЛЕР
Original Assignee
Драг Деливери Солюшнз Лимитед (Gb)
Драг Деливери Солюшнз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Драг Деливери Солюшнз Лимитед (Gb), Драг Деливери Солюшнз Лимитед filed Critical Драг Деливери Солюшнз Лимитед (Gb)
Publication of RU2006106173A publication Critical patent/RU2006106173A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2353350C2 publication Critical patent/RU2353350C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • A61K9/122Foams; Dry foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Claims (22)

1. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств, включающая в себя бижидкостную пену, содержащую
от 1 до 20% по массе непрерывной гидрофильной фазы,
от 70 до 98% по массе фармацевтически приемлемого масла, образующего дискретную фазу, причем в указанном фармацевтически приемлемом масле растворено или диспергировано малорастворимое в воде лекарственное средство в количестве от 0,1 до 20% по массе,
где малорастворимое лекарственное средство представляет собой лекарственное средство, которое растворяется в воде в количестве, не превышающем 1% по массе,
и бижидкостную пену, включающую в себя ПАВ в количестве от 0,5 до 10% по массе, для формирования стабильной бижидкостной пены, где все количества указаны в процентах от общей массы единичной лекарственной формы.
2. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где непрерывная гидрофильная фаза представляет собой водную фазу.
3. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.2, где водная фаза представляет собой воду.
4. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.2, где водная фаза содержит соль или сорастворитель.
5. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где непрерывная гидрофильная фаза представляет собой неводный растворитель.
6. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.5, где неводный растворитель представляет собой алифатический спирт, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин, либо их смеси.
7. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где фармацевтически приемлемое масло представляет собой моно-, ди- или триглицерид, либо их смесь.
8. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.7, где моно-, ди- или триглицериды представляют собой сложные эфиры глицерина и жирных кислот, содержащих от 6 до 22 атомов углерода.
9. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где ПАВ содержит простой эфир алкилполигликоля, сложный эфир алкилполигликоля, этоксилированный спирт, сложный полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, сложный полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, ионное или неионное ПАВ, аддукт гидрогенизированного касторового масла/полиоксиэтиленгликоля, содержащий от 25 до 60 этоксигрупп, аддукт касторового масла/полиоксиэтиленгликоля, содержащий от 25 до 45 этоксигрупп, либо их смеси.
10. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, включающая в себя соэмульгатор в количествах, достаточных для полного растворения малорастворимого в воде лекарственного средства.
11. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.10, где соэмульгатор представляет собой фосфоглицерид или фосфолипид.
12. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где дискретная фаза содержит от 85 до 96% по массе бижидкостной пены.
13. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.12, где дискретная фаза содержит от 90 до 95% по массе бижидкостной пены.
14. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где непрерывная гидрофильная фаза содержит от 2 до 10% по массе бижидкостной пены.
15. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где ПАВ содержится в количествах от 0,5 до 5% от общей массы композиции.
16. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, где малорастворимое в воде лекарственное средство представляет собой анальгетик или противовоспалительное лекарственное средство, антигельминтное лекарственное средство, лекарственное средство против аритмии, антикоагулянт, антидепрессант, антидиабетическое лекарственное средство, антиэпилептическое лекарственное средство, противогрибковое лекарственное средство, противоподагрическое лекарственное средство, антигипертензивное лекарственное средство, противомалярийное лекарственное средство, лекарственное средство против мигрени, антимускариновое лекарственное средство, противоопухолевое лекарственное средство, антипротозойное лекарственное средство, антитироидное лекарственное средств, успокаивающее лекарственное средство, седативное средство, снотворное средство или нейролептик, кортикостероид, диуретик, лекарственнное средство против паркинсонизма, желдудочно-кишечное средство, антагонист H - гистаминовых рецепторов, липидный регулятор, лекарственное средство против стенокардии, витамин, опиоидный анальгетик, половой гормон, стимулянт либо их терапевтическую смесь.
17. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, представляющая собой одноразовую лекарственную форму.
18. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.17, где одноразовая лекарственная форма представляет собой капсулы, наполненные бижидкостной пеной.
19. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.18, где капсулы представляют собой твердые или мягкие желатиновые капсулы.
20. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1 в виде разбавляемого концентрата.
21. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.20, которая неограниченно растворяется в сорастворителе.
22. Предназначенная для перорального приема система доставки лекарств по п.1, для использования в способах лечения человека или животных путем перорального введения.
RU2006106173/15A 2003-07-30 2004-07-30 Усовершенствованная система доставки лекарств RU2353350C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0317869.6 2003-07-30
GBGB0317869.6A GB0317869D0 (en) 2003-07-30 2003-07-30 Improved drug delivery system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006106173A true RU2006106173A (ru) 2007-09-10
RU2353350C2 RU2353350C2 (ru) 2009-04-27

Family

ID=27799499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106173/15A RU2353350C2 (ru) 2003-07-30 2004-07-30 Усовершенствованная система доставки лекарств

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060228408A1 (ru)
EP (1) EP1653923B1 (ru)
JP (1) JP4953815B2 (ru)
CN (2) CN1832727A (ru)
AT (1) ATE465715T1 (ru)
AU (1) AU2004261053B2 (ru)
CA (1) CA2533833C (ru)
DE (1) DE602004026879D1 (ru)
DK (1) DK1653923T3 (ru)
ES (1) ES2344898T3 (ru)
GB (1) GB0317869D0 (ru)
RU (1) RU2353350C2 (ru)
WO (1) WO2005011628A2 (ru)
ZA (1) ZA200600761B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0404403D0 (en) 2004-02-27 2004-03-31 Disperse Ltd Dispersions
US10265265B2 (en) 2007-03-15 2019-04-23 Drug Delivery Solutions Limited Topical composition
EP2008651A1 (en) 2007-06-26 2008-12-31 Drug Delivery Solutions Limited A bioerodible patch
GB0712389D0 (en) * 2007-06-26 2007-08-01 Drug Delivery Solutions Ltd A Pharmaceutical composition
CN101780037B (zh) * 2010-02-03 2011-11-16 南昌大学 双嘧达莫自乳化给药系统及其制备方法
GB201006218D0 (en) 2010-04-14 2010-06-02 Ayanda As Composition
ES2736256T3 (es) 2011-03-14 2019-12-27 Drug Delivery Solutions Ltd Composición oftálmica
JP6067676B2 (ja) * 2011-04-11 2017-01-25 アヤンダ グループ エーエス 経口医薬分散組成物
EP3542788A1 (en) 2018-03-19 2019-09-25 MC2 Therapeutics Limited Topical composition comprising calcipotriol and betamethasone dipropionate

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4486333A (en) * 1981-04-10 1984-12-04 Felix Sebba Preparation of biliquid foam compositions
US4999198A (en) * 1989-03-23 1991-03-12 The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations Polyaphrons as a drug delivery system
US5840881A (en) * 1992-11-27 1998-11-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composition containing a water-insoluble or slightly water-soluble compound with enhanced water-solubility
WO1997032559A1 (en) * 1996-03-08 1997-09-12 Disperse Technologies Limited Dispersions comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel
NL1003503C2 (nl) * 1996-07-04 1998-01-07 Negma Steba International Dev Farmaceutische samenstelling voor orale toediening.
GB2326337A (en) * 1997-06-20 1998-12-23 Phares Pharma Holland Homogeneous lipid compositions for drug delivery
CA2368334C (en) * 2000-02-22 2010-04-20 Color Access, Inc. Acidic gelled aqueous cosmetic compositions comprising oil-containing biliquid foam dispersion
GB0214793D0 (en) * 2002-06-26 2002-08-07 Disperse Technologies Plc Biliquid foam entrapment

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200600761B (en) 2007-05-30
WO2005011628A2 (en) 2005-02-10
WO2005011628A3 (en) 2005-05-06
JP2007500181A (ja) 2007-01-11
DK1653923T3 (da) 2010-08-09
JP4953815B2 (ja) 2012-06-13
RU2353350C2 (ru) 2009-04-27
ES2344898T3 (es) 2010-09-09
US20060228408A1 (en) 2006-10-12
CA2533833C (en) 2013-05-28
AU2004261053B2 (en) 2011-08-25
GB0317869D0 (en) 2003-09-03
CN101579311A (zh) 2009-11-18
EP1653923A2 (en) 2006-05-10
CN1832727A (zh) 2006-09-13
EP1653923B1 (en) 2010-04-28
CN101579311B (zh) 2013-11-27
ATE465715T1 (de) 2010-05-15
AU2004261053A1 (en) 2005-02-10
DE602004026879D1 (de) 2010-06-10
CA2533833A1 (en) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11517546B2 (en) High concentration local anesthetic formulations
US5807568A (en) Enhanced delivery of topical compositions containing flurbiprofen
JP6434104B2 (ja) ジクロフェナク製剤
EP3269372B1 (en) Topical therapeutic formulations
CN111093633A (zh) 双相大麻素递送
JP2012507511A (ja) 少なくとも2種の透過増強剤を組み合わせて含む局所用組成物
CA2617106A1 (en) Estrogen compositions and therapeutic methods of use thereof
US9138402B2 (en) Aripiprazole compositions and methods for its transdermal delivery
CN105748408A (zh) 微乳、微乳制剂及其制备方法
JP2015523361A5 (ja) 低分子薬の非経口注射用の安定な製剤
RU2006106173A (ru) Усовершенствованная система доставки лекарств
MXPA04003179A (es) Emulsionantes de sal de ibuprofeno y formulaciones de crema que contienen los mismos.
Glujoy et al. Percutaneous drug delivery systems for improving antifungal therapy effectiveness: A review
CN118001260A (zh) 溶解尿酸单钠以治疗痛风
US20230059107A1 (en) Stable topical compositions of fenoldopam
US11400048B2 (en) Pharmaceutical oil-in-water nano-emulsion
WO2022027041A1 (en) Topical formulation containing jak inhibitor and laureth-4
AU7155891A (en) Pharmaceutical formulation
JPS62223119A (ja) 外用クリ−ム製剤
KR20020042218A (ko) 자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용약제 조성물
JP3470131B2 (ja) 持効性点鼻剤
WO2023016583A1 (zh) 一种芦可替尼组合物及其用途
US11185504B2 (en) Transdermal non-aqueous nanoemulgels for systemic delivery of aromatase inhibitor
KR100216623B1 (ko) 비스테로이드성 소염진통제의 외용약제 조성물
JP2000178192A (ja) 外用消炎鎮痛剤