RU2006104673A - Катализатор и способ получения уксусной кислоты - Google Patents
Катализатор и способ получения уксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006104673A RU2006104673A RU2006104673/04A RU2006104673A RU2006104673A RU 2006104673 A RU2006104673 A RU 2006104673A RU 2006104673/04 A RU2006104673/04 A RU 2006104673/04A RU 2006104673 A RU2006104673 A RU 2006104673A RU 2006104673 A RU2006104673 A RU 2006104673A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- catalytic system
- range
- iridium
- oxo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
- B01J23/468—Iridium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Каталитическая система для получения уксусной кислоты, при том, что каталитическая система включает иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный со-катализатор, необязательно по крайней мере один из элементов рутений, осмий, рений, цинк, галлий, вольфрам, кадмий, ртуть и индий, и по крайней мере один промотор - не галогенводородную кислоту.2. Каталитическая система по п.1, где не галогенводородную кислоту выбирают из оксо-кислоты, суперкислоты, гетерополикислоты, и их смесей.3. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой оксо-кислоту.4. Каталитическая система по п.3, где оксо-кислота представляет собой оксо-кислоту на основе элементов групп 13-17 Периодической таблицы.5. Каталитическая система по п.4, где оксо-кислоту выбирают из HSO, HNO, НPOи их смесей.6. Каталитическая система по п.3, где мольное отношение аниона оксо-кислоты к иридию находится в интервале [более 0-0,4]:1.7. Каталитическая система по п.5, где мольное отношение аниона оксо-кислоты к иридию находится в интервале [более 0-0,35]:1, например, в интервале [0,05-0,3]:1.8. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой суперкислоту.9. Каталитическая система по п.8, где суперкислота содержит не координирующий анион по отношению к иридию.10. Каталитическая система по п.9, где суперкислота представляет собой суперкислоту, содержащую анион, выбранный из BF , PF , (CFSO)N, СВНBr , CFSO , SbF , FSO и их смесей.11. Каталитическая система по п.8, где суперкислоту выбирают из HBF, HPF, (CFSO)NH, НСВНBrи их смесей.12. Каталитическая система по п.8, где мольное отношение аниона суперкислоты к иридию находится в интервал
Claims (27)
1. Каталитическая система для получения уксусной кислоты, при том, что каталитическая система включает иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный со-катализатор, необязательно по крайней мере один из элементов рутений, осмий, рений, цинк, галлий, вольфрам, кадмий, ртуть и индий, и по крайней мере один промотор - не галогенводородную кислоту.
2. Каталитическая система по п.1, где не галогенводородную кислоту выбирают из оксо-кислоты, суперкислоты, гетерополикислоты, и их смесей.
3. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой оксо-кислоту.
4. Каталитическая система по п.3, где оксо-кислота представляет собой оксо-кислоту на основе элементов групп 13-17 Периодической таблицы.
5. Каталитическая система по п.4, где оксо-кислоту выбирают из H2SO4, HNO3, Н3PO4 и их смесей.
6. Каталитическая система по п.3, где мольное отношение аниона оксо-кислоты к иридию находится в интервале [более 0-0,4]:1.
7. Каталитическая система по п.5, где мольное отношение аниона оксо-кислоты к иридию находится в интервале [более 0-0,35]:1, например, в интервале [0,05-0,3]:1.
8. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой суперкислоту.
9. Каталитическая система по п.8, где суперкислота содержит не координирующий анион по отношению к иридию.
10. Каталитическая система по п.9, где суперкислота представляет собой суперкислоту, содержащую анион, выбранный из BF4 -, PF6 -, (CF3SO2)2N-, СВН6Br6 -, CF3SO3 -, SbF6 -, FSO3 - и их смесей.
11. Каталитическая система по п.8, где суперкислоту выбирают из HBF4, HPF6, (CF3SO2)2NH, НСВН6Br6 и их смесей.
12. Каталитическая система по п.8, где мольное отношение аниона суперкислоты к иридию находится в интервале [более 0-2,5]:1.
13. Каталитическая система по п.12, где молярное отношение аниона суперкислоты к иридию находится в интервале [более 0-1]:1, например, в интервале [0,05-0,5]:1.
14. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой гетерополикислоту.
15. Каталитическая система по п.14, где гетерополикислота включает молибден и/или вольфрам в качестве периферических атомов.
16. Каталитическая система по п.15, где гетерополикислоту выбирают из 12-вольфрамфосфорной кислоты, 12-молибденфосфорной кислоты, 12-вольфрамкремниевой кислоты, 12-молибденкремниевой кислоты, и их смесей.
17. Каталитическая система по п.14, где мольное отношение аниона гетерополикислоты к иридию находится в интервале [более 0-5]:1.
18. Каталитическая система по п.17, где молярное отношение аниона гетерополикислоты к иридию находится в интервале [более 1-4]:1, например, [1,5-3,5]:1.
19. Каталитическая система по п.1, которая включает по крайней мере один из следующих элементов: рутений, осмий, рений, цинк, галлий, вольфрам, кадмий, ртуть и индий.
20. Каталитическая система по п.19, которая включает по крайней мере один из следующих элементов: рутений, осмий, рений и индий.
21. Способ получения уксусной кислоты путем реакции монооксида углерода с метанолом и/или его реакционноспособным производным в жидкой реакционной композиции, включающей метилацетат, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту и каталитическую систему, включающую каталитическую систему по любому из пп.1-20.
22. Способ по п.21, где концентрация метилацетата в жидкой реакционной композиции находится в интервале 1-70 мас.%.
23. Способ по п.22, где концентрация метилацетата находится в интервале 2-50 мас.%, например 3-35 мас.%.
24. Способ по п.21, где концентрация воды в жидкой реакционной композиции находится в интервале 1-15 мас.%.
25. Способ по п.24, где концентрация воды находится в интервале 1-10 мас.%, например, 1-6,5 мас.%.
26. Способ по п.21, где способ проводят как непрерывный процесс.
27. Применение каталитической системы для получения уксусной кислоты, причем каталитическая система включает иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный со-катализатор, необязательно по крайней мере один из следующих элементов: рутений, осмий, рений, цинк, галлий, вольфрам, кадмий, ртуть и индий, и по крайней мере один промотер - не галогенводородную кислоту.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0316756.6A GB0316756D0 (en) | 2003-07-17 | 2003-07-17 | Process |
| GB0316756.6 | 2003-07-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006104673A true RU2006104673A (ru) | 2007-09-20 |
| RU2336262C2 RU2336262C2 (ru) | 2008-10-20 |
Family
ID=27764007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006104673/04A RU2336262C2 (ru) | 2003-07-17 | 2004-06-23 | Катализатор и способ получения уксусной кислоты |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7915446B2 (ru) |
| EP (1) | EP1646602A1 (ru) |
| JP (1) | JP5336701B2 (ru) |
| KR (1) | KR101286321B1 (ru) |
| CN (1) | CN1823031B (ru) |
| BR (1) | BRPI0412708B1 (ru) |
| CA (1) | CA2532234C (ru) |
| GB (1) | GB0316756D0 (ru) |
| MY (1) | MY146559A (ru) |
| NO (1) | NO20060759L (ru) |
| RS (1) | RS20060025A (ru) |
| RU (1) | RU2336262C2 (ru) |
| TW (1) | TWI343371B (ru) |
| UA (1) | UA89475C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005009939A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469783C2 (ru) * | 2008-04-29 | 2012-12-20 | Селаниз Интернэшнл Корпорейшн | Устройство для карбонилирования метанола, имеющее абсорбер с возможностью выбора из нескольких растворителей |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0427821D0 (en) * | 2004-12-17 | 2005-01-19 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process |
| GB0601861D0 (en) * | 2006-01-30 | 2006-03-08 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0601865D0 (en) * | 2006-01-30 | 2006-03-08 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0601863D0 (en) * | 2006-01-30 | 2006-03-08 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| EP2075070A1 (en) * | 2007-12-13 | 2009-07-01 | BP Chemicals Limited | Catalyst recovery process |
| US9421522B2 (en) * | 2011-12-28 | 2016-08-23 | Eastman Chemical Company | Iridium catalysts for carbonylation |
| SI2970890T1 (sl) | 2013-03-14 | 2020-10-30 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Sestavki in postopki za razmnoževanje in kultiviranje epitelijskih matičnih celic |
| US11021687B2 (en) | 2016-01-08 | 2021-06-01 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Production of differentiated enteroendocrine cells and insulin producing cells |
| US10213511B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-26 | Frequency Therapeutics, Inc. | Thermoreversible compositions for administration of therapeutic agents |
| US11260130B2 (en) | 2016-03-02 | 2022-03-01 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using a GSK3 inhibitor: IV |
| US10201540B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-02-12 | Frequency Therapeutics, Inc. | Solubilized compositions for controlled proliferation of stem cells / generating inner ear hair cells using GSK3 inhibitors: I |
| CN108067222B (zh) * | 2016-11-15 | 2020-09-22 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 活性炭载体负载的硫促进的铱基催化剂及其制备和应用 |
| SG10201910821XA (en) | 2016-12-30 | 2020-01-30 | Frequency Therapeutics Inc | 1h-pyrrole-2,5-dione compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells |
| CN109759055B (zh) * | 2017-11-09 | 2022-04-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种活性炭负载的含硫铱基催化剂及其制备与应用 |
| CN108097319A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-06-01 | 宁夏大学 | 羰基化制备醋酸的铑钌联用双金属催化剂及其制备方法 |
| AU2019321641A1 (en) | 2018-08-17 | 2021-04-15 | Frequency Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for generating hair cells by upregulating Jag-1 |
| WO2020037326A1 (en) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Frequency Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for generating hair cells by downregulating foxo |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1941449C3 (de) | 1968-08-15 | 1979-07-26 | Monsanto Co., St. Louis, Mo. (V.St.A.) | Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsäuren |
| JPS4924459B1 (ru) * | 1969-08-27 | 1974-06-22 | ||
| CA1195340A (en) * | 1980-11-14 | 1985-10-15 | The Standard Oil Company | Selective hydrocarboxylation of propylene to isobutyric acid |
| US4629809A (en) * | 1983-07-21 | 1986-12-16 | Texaco Inc. | Process for selectively preparing acetic acid by carbonylation of methanol in the presence of a novel iodide-free catalyst system |
| US5281751A (en) | 1983-12-02 | 1994-01-25 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Synergistic production of carboxylic acids from alcohols |
| JP2782363B2 (ja) * | 1989-08-25 | 1998-07-30 | 日本石油化学株式会社 | α−（４−イソブチルフェニル）プロピオン酸またはそのエステルの製造方法 |
| US5672743A (en) * | 1993-09-10 | 1997-09-30 | Bp Chemicals Limited | Process for the production of acetic acid |
| FR2703351A1 (fr) * | 1993-03-31 | 1994-10-07 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acides carboxyliques ou des esters correspondants en présence d'un catalyseur à base de rhodium et d'iridium. |
| US5696284A (en) * | 1995-06-21 | 1997-12-09 | Bp Chemicals Limited | Process for the carbonylation of alkyl alcohols and/or reactive derivatives thereof |
| US5710325A (en) * | 1996-11-01 | 1998-01-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of adipic acid |
| US5831120A (en) * | 1996-11-19 | 1998-11-03 | Watson; Derrick John | Process for the production of acetic acid |
| GB9626324D0 (en) * | 1996-12-19 | 1997-02-05 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| US6521783B1 (en) * | 1998-01-29 | 2003-02-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates |
| GB9819079D0 (en) * | 1998-09-03 | 1998-10-28 | Bp Chem Int Ltd | Carbonylation process |
| GB9926854D0 (en) * | 1999-11-12 | 2000-01-12 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB9926855D0 (en) | 1999-11-12 | 2000-01-12 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| GB0212974D0 (en) | 2002-06-06 | 2002-07-17 | Bp Chem Int Ltd | Process |
-
2003
- 2003-07-17 GB GBGB0316756.6A patent/GB0316756D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-06-23 UA UAA200601526A patent/UA89475C2/ru unknown
- 2004-06-23 KR KR1020057025331A patent/KR101286321B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 RU RU2006104673/04A patent/RU2336262C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 BR BRPI0412708-0B1A patent/BRPI0412708B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 EP EP04743037A patent/EP1646602A1/en not_active Withdrawn
- 2004-06-23 RS YUP-2006/0025A patent/RS20060025A/sr unknown
- 2004-06-23 CN CN200480020623XA patent/CN1823031B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 CA CA2532234A patent/CA2532234C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 WO PCT/GB2004/002686 patent/WO2005009939A1/en active Application Filing
- 2004-06-23 JP JP2006519986A patent/JP5336701B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 US US10/563,920 patent/US7915446B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-25 TW TW093118521A patent/TWI343371B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-07-14 MY MYPI20042811A patent/MY146559A/en unknown
-
2006
- 2006-02-17 NO NO20060759A patent/NO20060759L/no unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469783C2 (ru) * | 2008-04-29 | 2012-12-20 | Селаниз Интернэшнл Корпорейшн | Устройство для карбонилирования метанола, имеющее абсорбер с возможностью выбора из нескольких растворителей |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1646602A1 (en) | 2006-04-19 |
| BRPI0412708A (pt) | 2006-09-26 |
| UA89475C2 (ru) | 2010-02-10 |
| US7915446B2 (en) | 2011-03-29 |
| MY146559A (en) | 2012-08-30 |
| TWI343371B (en) | 2011-06-11 |
| CA2532234C (en) | 2012-05-01 |
| CA2532234A1 (en) | 2005-02-03 |
| JP2007516064A (ja) | 2007-06-21 |
| KR101286321B1 (ko) | 2013-07-15 |
| CN1823031B (zh) | 2010-06-23 |
| RU2336262C2 (ru) | 2008-10-20 |
| BRPI0412708B1 (pt) | 2013-10-15 |
| US20060155144A1 (en) | 2006-07-13 |
| RS20060025A (en) | 2008-06-05 |
| WO2005009939A1 (en) | 2005-02-03 |
| GB0316756D0 (en) | 2003-08-20 |
| JP5336701B2 (ja) | 2013-11-06 |
| TW200505844A (en) | 2005-02-16 |
| CN1823031A (zh) | 2006-08-23 |
| NO20060759L (no) | 2006-04-12 |
| KR20060030067A (ko) | 2006-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006104673A (ru) | Катализатор и способ получения уксусной кислоты | |
| RU2007126966A (ru) | Способ и катализатор производства уксусной кислоты | |
| BR0317704A (pt) | Processo para a produção de ácido acético | |
| KR100636586B1 (ko) | 알콜의카르보닐화방법 | |
| KR970001296A (ko) | 카르보닐화에 의한 아세트산의 제조방법 | |
| CN1177796C (zh) | 共轭二烯的羰基化工艺 | |
| CA2598766A1 (en) | Acetic acid production methods incorporating at least one metal salt as a catalyst stabilizer | |
| EP1153910B1 (en) | Process for the preparation of (2r)-2-propyloctanoic acid | |
| US20080269459A1 (en) | Process for the Preparation of a Dicarboxylic Acid | |
| MY142257A (en) | Process for the production of acetic acid | |
| RU2005111598A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| WO1999050218B1 (en) | Process for production of acetic acid | |
| ATE260233T1 (de) | Verfahren zum verbessern der stabilitaet und/oder zum vermeiden der desaktivierung des katalysators bei der herstellung von essigsaeure und/oder methylacetat | |
| ATE245619T1 (de) | Herstellung von essigsäure und/oder methylacetat in gegenwart von iridium und platin | |
| UA87652C2 (ru) | Способ получения уксусной кислоты и применение бисфосфонатного соединения в способе получения уксусной кислоты | |
| JPH0539243A (ja) | ペンテン酸のヒドロカルボキシル化によるアジピン酸の製造方法 | |
| US5554786A (en) | Process for the preparation of carboxylic esters defined from allylic alcohols | |
| GB2114971A (en) | Production of glycol aldehyde | |
| JP3819560B2 (ja) | ハロゲン化フェニルプロピオン酸化合物の製造方法 | |
| CN1208306C (zh) | 烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物 | |
| CN115650939A (zh) | 一种α-烯烃异构化制备ASA原料的方法 | |
| Bonnet et al. | Carbonylation of organic allyl moieties.: II. A bi-functional Pd HCl catalyst for the carbonylation of methoxyoctadienes | |
| SK281592B6 (sk) | Spôsob karbonylácie alylických butenolov a ich esterov s karboxylovými kyselinami | |
| IL119983A (en) | Process for the preparing 4-tert.-butylcyclohexanol and 4-tert.-butylcyclohexyl acetate | |
| CN101565365A (zh) | α,β-不饱和酸的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160624 |