RU2006101764A - Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина и способ его получения - Google Patents

Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2006101764A
RU2006101764A RU2006101764/04A RU2006101764A RU2006101764A RU 2006101764 A RU2006101764 A RU 2006101764A RU 2006101764/04 A RU2006101764/04 A RU 2006101764/04A RU 2006101764 A RU2006101764 A RU 2006101764A RU 2006101764 A RU2006101764 A RU 2006101764A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
entry
row
epirubicin hydrochloride
solution
organic solvent
Prior art date
Application number
RU2006101764/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2341530C2 (ru
Inventor
Александр ЗАБУДКИН (UA)
Александр Забудкин
Виктор Матвиенко (UA)
Виктор Матвиенко
Алексей МАТВЕЕВ (UA)
Алексей Матвеев
Александр ИТКИН (US)
Александр ИТКИН
Original Assignee
Солакс Корпорейшн (Us)
Солакс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34062027&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006101764(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Солакс Корпорейшн (Us), Солакс Корпорейшн filed Critical Солакс Корпорейшн (Us)
Publication of RU2006101764A publication Critical patent/RU2006101764A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2341530C2 publication Critical patent/RU2341530C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/24Condensed ring systems having three or more rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (14)

1. Кристаллический гидрохлорид эпирубицина, характеризующийся тем, что он имеет дифракционную картину рентгеновского рассеяния на порошке, дающую средние значения дифракционного угла (2θ) и относительной интенсивности Р(%), представленные в приведенной ниже таблице
Дифракционный угол 2θ Относительная интенсивность Р(%) 5.236 9.8 9.212 12.5 13.732 15.5 16.446 4.8 18.234 5 21.114 9.7 22.529 25.5 24.071 29.9 25.879 18.4 27.762 16.5 29.757 10.1 34.392 4.4 38.157 13.1 44.293 5.9 64.699 7.7 77.815 100
2. Кристаллический гидрохлорид эпирубицина по п.1, отличающийся тем, что его температура плавления составляет примерно 207°С.
3. Способ получения кристаллического гидрохлорида эпирубицина по п.1, в котором проводят кристаллизацию гидрохлорида эпирубицина при температуре 20°С и выше.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что кристаллизацию гидрохлорида эпирубицина проводят из гидрофильного органического растворителя и раствора гидрохлорида эпирубицина в одном из следующих: вода или смесь гидрофильного органического растворителя в воде.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что в нем выполняют следующие стадии:
а. растворяют гидрохлорид эпирубицина в воде или в смеси гидрофильного органического растворителя с водой для получения раствора,
b. доводят рН раствора до величины, которая находится в диапазоне от 3 до 4,
с. упаривают раствор при температуре около 40°С до перехода раствора в гелеобразное состояние и
d. проводят кристаллизацию гидрохлорида эпирубицина путем добавления гидрофильного органического растворителя при температуре, значение которой находится в диапазоне от 20 до 90°С.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что значение температуры кристаллизации находится в диапазоне от 20 до 50°С.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что гидрофильный органический растворитель содержит 1-пропанол или этанол.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что гидрофильный органический растворитель содержит спирт с разветвленной углеродной цепью C13.
9. Способ получения лиофилизированного препарата гидрохлорида эпирубицина, в котором растворяют кристаллический гидрохлорид эпирубицина по п.1 в воде и лиофильно сушат растворенный гидрохлорид эпирубицина.
10. Применение кристаллического гидрохлорида эпирубицина по п.1 для лечения рака у людей или животных.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллический гидрохлорид эпирубицина по п.1, растворенный в подходящем носителе и используемый для внутривенной инъекции при лечении рака у людей или животных.
12. Способ лечения рака, в котором лиофилизированный препарат гидрохлорида эпирубицина, полученный согласно п.9, вводят человеку или животному.
13. Способ лечения рака, в котором фармацевтическую композицию по п.11 вводят человеку или животному.
14. Способ по п.3, отличающийся тем, что в нем выполняют следующие стадии:
а. растворяют гидрохлорид эпирубицина в воде или в смеси гидрофильного органического растворителя с водой для получения раствора,
b. доводят рН раствора до величины, которая находится в диапазоне от 2 до 5,
с. упаривают раствор при температуре около 40°С до перехода раствора в гелеобразное состояние и
d. проводят кристаллизацию гидрохлорида эпирубицина путем добавления гидрофильного органического растворителя при температуре, значение которой находится в диапазоне от 20 до 90°С.
RU2006101764/04A 2003-07-02 2004-06-25 Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина и способ его получения RU2341530C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48413203P 2003-07-02 2003-07-02
US60/484,132 2003-07-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006101764A true RU2006101764A (ru) 2007-08-10
RU2341530C2 RU2341530C2 (ru) 2008-12-20

Family

ID=34062027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006101764/04A RU2341530C2 (ru) 2003-07-02 2004-06-25 Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина и способ его получения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7485707B2 (ru)
EP (1) EP1638509B1 (ru)
CN (1) CN100412084C (ru)
AT (1) ATE520702T1 (ru)
DE (1) DE04777189T1 (ru)
RU (1) RU2341530C2 (ru)
WO (1) WO2005004805A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090099346A1 (en) * 2003-07-02 2009-04-16 Victor Matvienko Thermally stable crystalline epirubicin hydrochloride
CA2606390A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Sicor, Inc. Stable lyophilized anthracycline glycosides
US8802830B2 (en) * 2005-12-20 2014-08-12 Solux Corporation Synthesis of epirubicin from 13-dihydrodaunorubicine
PL2301943T3 (pl) * 2009-09-08 2014-06-30 Heraeus Precious Metals Gmbh Krystalizacja epidaunorubicyny x HCI
KR101125460B1 (ko) 2010-03-24 2012-03-28 동아제약주식회사 에피루비신 염산염의 신규한 결정형
ES2862331T3 (es) 2010-06-18 2021-10-07 Myriad Genetics Inc Métodos para predecir el estado de los genes BRCA1 y BRCA2 en una célula de cáncer
NZ606725A (en) 2010-08-24 2014-06-27 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods for predicting anti-cancer response
CN102120750B (zh) * 2011-01-30 2013-04-03 山东新时代药业有限公司 一种盐酸表柔比星的纯化方法
DE102011103751A1 (de) * 2011-05-31 2012-12-06 Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg Kristallisierung von Epirubicinhydrochlorid
ES2768344T3 (es) 2011-06-17 2020-06-22 Myriad Genetics Inc Métodos y materiales para evaluar el desequilibrio alélico
DE102011111991A1 (de) * 2011-08-30 2013-02-28 Lead Discovery Center Gmbh Neue Cyclosporin-Derivate
DE102011113652A1 (de) * 2011-09-19 2013-03-21 Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg Kristallisierung von Idarubicinhydrochlorid
JP6325453B2 (ja) 2011-12-21 2018-05-16 ミリアド・ジェネティックス・インコーポレイテッド ヘテロ接合性の消失(lossofheterozygosity)を評価するための方法および材料
CA2864481C (en) 2012-02-23 2020-07-14 The Children's Hospital Corporation Methods for predicting anti-cancer response
EP2859118B1 (en) 2012-06-07 2017-11-22 Institut Curie Methods for detecting inactivation of the homologous recombination pathway (brca1/2) in human tumors
US10308986B2 (en) 2013-03-14 2019-06-04 Children's Medical Center Corporation Cancer diagnosis, treatment selection and treatment
EP2778171A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-17 Synbias Pharma Ltd. Crystalline monohydrate of epirubicin hydrochloride
NZ712663A (en) 2013-04-05 2021-07-30 Myriad Genetics Inc Methods and materials for assessing homologous recombination deficiency
ES2909899T3 (es) 2013-12-09 2022-05-10 Inst Curie Métodos para detectar inactivación de la ruta de recombinación homóloga (BRCA1/2) en tumores humanos
EP3686288B1 (en) 2014-08-15 2023-03-08 Myriad Genetics, Inc. Methods and materials for assessing homologous recombination deficiency
CN104861014B (zh) * 2015-06-03 2017-09-29 道中道(菏泽)制药有限公司 一种盐酸表阿霉素结晶的制备方法
EP4141127A1 (en) 2021-08-30 2023-03-01 Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Universitätsklinik Köln Method for assessing homologous recombination deficiency in ovarian cancer cells

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1506200A (en) * 1975-04-30 1978-04-05 Farmaceutici Italia Glycosides
US4345068A (en) * 1979-11-22 1982-08-17 Farmitalia Carlo Erba S.P.A. Process for the preparation of 4'-epidaunorubicin, 3',4'-diepidaunorubicin, their doxorubicin analogs, and intermediates used in said process
IT1155446B (it) 1982-12-23 1987-01-28 Erba Farmitalia Procedimento per la purificazione di glucosidi antraciclinonici mediante adsobimento selettivo su resine
GB8426672D0 (en) * 1984-10-22 1984-11-28 Erba Farmitalia Pharmaceutical compositions
US5977082A (en) * 1985-08-02 1999-11-02 Pharmacia & Upjohn Company Injectable ready-to-use solutions containing an antitumor anthracycline glycoside
IT1275953B1 (it) 1995-03-22 1997-10-24 Sicor Spa Procedimento per la preparazione di antibiotici della classe delle antracicline
EP0848009B1 (en) * 1996-12-16 2000-08-16 Pharmachemie B.V. A process for preparing epirubicin or acid addition salts thereof from daunorubicin
DK1034181T3 (da) * 1997-11-28 2006-03-20 Dainippon Sumitomo Pharma Co Krystallinsk amrubicinhydrochlorid

Also Published As

Publication number Publication date
EP1638509B1 (en) 2015-12-30
EP1638509A4 (en) 2009-12-09
EP1638509A2 (en) 2006-03-29
CN100412084C (zh) 2008-08-20
DE04777189T1 (de) 2011-04-07
US20060063726A1 (en) 2006-03-23
WO2005004805A2 (en) 2005-01-20
US7485707B2 (en) 2009-02-03
ATE520702T1 (de) 2011-09-15
WO2005004805A3 (en) 2006-06-22
CN1871249A (zh) 2006-11-29
RU2341530C2 (ru) 2008-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006101764A (ru) Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина и способ его получения
RU2006126782A (ru) Малеатные соли производного зиназолина, полезные в качестве антиангиогенного агента
KR101626506B1 (ko) 에리트로마이신염의 수화물, 그의 제조방법 및 용도
CN101522688B (zh) 二硫杂环戊烯并吡咯酮类新化合物及其治疗性应用
ES2339676T3 (es) Heterociclicos condensados con 1,4-dihidropiridina, procedimiento par a prepararlos, uso y composiciones que los contienen.
ES2568475T3 (es) Cristales de derivado de morfinano y procedimiento para producir los mismos
SK95699A3 (en) Novel modifications to 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1- -ethoxycarbonyl-aminobenzene and processes for preparing said compound
ES2659159T3 (es) Formulaciones de moxidectina inyectable de acción prolongada y nuevas formas cristalinas de moxidectina
CN1419557A (zh) 稠合咪唑并吡啶衍生物的新生产方法和新晶体形式
ES2882782T3 (es) Derivados de benzoxaborol amida L-valinato para el tratamiento de enfermedades parasitarias
ES2204354T1 (es) Polimorfos de torsemida.
RU2011112333A (ru) Термостойкий кристаллический гидрохлорид эпирубицина
CN1683344A (zh) 4-喹唑啉酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用
ES2287463T3 (es) Sales de amonafide.
PT84990B (pt) Processo para a preparacao de derivados do diastereoisomero do tetra- -hidropirido-{2,3-d}-pirimidina
KR20070014157A (ko) 8-시아노-1-사이클로프로필-7-(1s,6s-2,8-디아자비사이클로[4.3.0]노난-8-일)-6-플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-3-퀴놀린 카복실산의 신규 결정성 형태
RU2006105481A (ru) Стабильные модификации гидромалеата тегасерода
JPS60222494A (ja) オキサザホスホリン誘導体の塩及びその製法
RU2001126300A (ru) Кристаллическая модификация c 8-циан-1-циклопропил-7(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор- 1,4-дигидро-4- оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
CN1403450A (zh) 穿心莲内酯衍生物其制备方法和它们的药物组合物
HUP9801837A2 (hu) Eljárás (S)-N,N'-bisz[2-hidroxi-1-(hidroxi-metil)-etil]-5-[(2-hidroxi-1-oxo-propil)-amino]-2,4,6-trijód-1,3-benzol-dikarboxamid vízből való kristályosítására
RU2646477C1 (ru) Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний и способ его получения
JP5357335B2 (ja) R−7−(3−アミノメチル−4−メトキシイミノ−3−メチル−ピロリジン−1−イル)−1−シクロプロピル−6−フルオロ−4−オキソ−1,4−ジヒドロ−[1,8]ナフチリジン−3−カルボキシル酸l−アスパラギン酸塩、その製造方法及びこれを含む抗菌用薬学的組成物
RU2001117525A (ru) Кристаллическая модификация a 8-циан-1-циклопропил-7-(1s,6s-2,8-диазабицикло[4.3.0]нонан-8-ил)-6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
SU419028A3 (ru) Способ получения 2-

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180626