RU2005138591A - Новые производные 8-аза-бицикло{3.2.1}октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров - Google Patents

Новые производные 8-аза-бицикло{3.2.1}октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров Download PDF

Info

Publication number
RU2005138591A
RU2005138591A RU2005138591/04A RU2005138591A RU2005138591A RU 2005138591 A RU2005138591 A RU 2005138591A RU 2005138591/04 A RU2005138591/04 A RU 2005138591/04A RU 2005138591 A RU2005138591 A RU 2005138591A RU 2005138591 A RU2005138591 A RU 2005138591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
octane
azabicyclo
exo
methyl
yloxy
Prior art date
Application number
RU2005138591/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2344136C2 (ru
Inventor
Дан ПЕТЕРС (DK)
Дан ПЕТЕРС
Биргитте Л. ЭРИКСЕН (DK)
Биргитте Л. ЭРИКСЕН
Эльсебет Эстергорд НИЛЬСЕН (DK)
Эльсебет Эстергорд Нильсен
Йерген ШЕЛ-КРЮГЕР (DK)
Йерген ШЕЛ-КРЮГЕР
Гуннар М. ОЛЬСЕН (DK)
Гуннар М. Ольсен
Original Assignee
Ньюросерч А/С (DK)
Ньюросерч А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюросерч А/С (DK), Ньюросерч А/С filed Critical Ньюросерч А/С (DK)
Publication of RU2005138591A publication Critical patent/RU2005138591A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2344136C2 publication Critical patent/RU2344136C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (15)

1. Производное 8-аза-бицикло[3.2.1]октана формулы I
Figure 00000001
или любой из его изомеров либо любая смесь его изомеров, или их фармацевтически приемлемая соль,
где Ra представляет собой водород или алкил, который возможно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила;
Х представляет собой -О-, -S- или -NRc-;
где Rc представляет собой водород, алкил, -С(=O)Rd или -SO2Rd;
где Rd представляет собой водород или алкил;
Rb представляет собой арильную или гетероарильную группу, которая возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, оксо, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила.
2. Химическое соединение по п.1, где Ra представляет собой водород.
3. Химическое соединение по п.1, где Ra представляет собой метил.
4. Химическое соединение по п.1, где Х представляет собой -О-.
5. Химическое соединение по п.1, где Х представляет собой -S-.
6. Химические соединения по любому из пп.1-5, где Rb представляет собой арильную или гетероарильную группу, которая замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, оксо, алкила и алкокси.
7. Химическое соединение по любому из пп.1-5, где Rb представляет собой фенильную группу, которая возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано и алкокси.
8. Химическое соединение по любому из пп.1-5, где Rb представляет собой тиенильную группу, которая замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано и алкокси.
9. Химическое соединение по любому из пп.1-5, где Rb представляет собой пиридильную группу, которая замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси и алкокси.
10. Химическое соединение по п.1, представляющее собой
эндо-3-(3,4,5-трихлортиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(3,4-дихлортиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4,5-трихлортиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(1,2-бензизотиазол-3-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-бромтиазол-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(бензотиазол-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-хлорбензотиазол-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хиноксалин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хинолин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(бензоксазол-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-хлор-пиридазин-3-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-хлор-пиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(изохинолин-1-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-хлорпиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-бромпиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-бромпиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-бромпиримидин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хиназолин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-трифт6рметилпиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4,5-трибромтиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-бромтиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(3-бром-5-хлор-тиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(4-бром-5-хлор-тиофен-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(3,4,5-трихлортиофен-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2,3-дихлорфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4,5-трихлортиофен-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-хлор-4-фторфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-хлор-фенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-фторфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-фенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-хлор-3-трифторметил-фенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(флуорен-9-он-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(1,2-бензизотиазол-3-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенилтио)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-дибензофуранилокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(1-нафтилокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-нафтилокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-хлор-4-цианофенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-метилфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлорнафталин-1-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хинолин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-хлор-пиридин-2-ил)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-метоксифенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(изохинолин-5-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-бром-нафталин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-бром-3-хлор-фенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хинолин-6-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-трифторфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-цианофенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хинолин-8-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-метилфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-хлорпиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-бромпиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-бромпиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(изохинолин-1-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-трифторметоксифенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-трифторметоксифенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-метоксипиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-трифторметилпиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-этоксипиридин-2-илокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-8-Н-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2,3-дихлорфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-хлор-4-фторфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-фторфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-хлор-3-трифторметил-фенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1 ]октан;
экзо-3-(3-хлор-фенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-фенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(флуорен-9-он-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенилтио)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(1-нафтилокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-нафтилокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-хлор-4-цианофенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(2-дибензофуранилокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлорнафталин-1-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-хлор-3-метилфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-метоксифенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(7-метоксинафталин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-метоксинафталин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-бром-3-хлор-фенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(изохинолин-5-ил)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-бром-нафталин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-метоксифенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-цианофенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(хинолин-6-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-трифторметилфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-метилфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(8-хинолинил)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(5-инданилокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-метоксинафталин-1-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(индол-5-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3-трифторметоксифенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-трифторметоксифенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
эндо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-(2-гидроксиэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-(цианометил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-(циклопропилметил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-(аллил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(3,4-дихлорфенокси)-8-(метоксиэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-метоксипиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-этоксипиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-гидрокси-пиридин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-3-(6-циано-нафталин-2-илокси)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан;
экзо-(3,4-дихлор-фенил)-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-ил)-амин;
эндо-(3,4-дихлор-фенил)-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-ил)-формиламин;
экзо-(3,4-дихлор-фенил)-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-ил)-формиламин;
или любой из его изомеров либо любую смесь его изомеров, или их фармацевтически приемлемую соль.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-10 или любого из его изомеров либо любой смеси его изомеров, или их фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
12. Применение химического соединения по любому из пп.1-10 или любого из его изомеров либо любой смеси его изомеров, или их фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарства.
13. Применение по п.12 для изготовления фармацевтической композиции для лечения, предупреждения или облегчения заболевания, расстройства или состояния млекопитающего, включая человека, которое чувствительно к ингибированию обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров в центральной нервной системе.
14. Применение по п.13, где данное заболевание, расстройство или состояние представляет собой расстройство настроения, депрессию, атипичную депрессию, тяжелое депрессивное расстройство, дистимическое расстройство, биполярное расстройство, биполярное расстройство I типа, биполярное расстройство II типа, циклотимическое расстройство, расстройство настроения вследствие общего медицинского состояния, индуцированное веществами расстройство настроения, псевдодеменцию, синдром Ганзера, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, паническое расстройство без агорафобии, паническое расстройство с агорафобией, агорафобию без панического расстройства в анамнезе, панический приступ, дефициты памяти, потерю памяти, гиперактивность с дефицитом внимания, ожирение, тревогу, генерализованное тревожное расстройство, расстройство приема пищи, болезнь Паркинсона, паркинсонизм, деменцию, деменцию старения, сенильную деменцию, болезнь Альцгеймера, комплекс синдрома приобретенного иммунодефицита и деменции, нарушение памяти при старении, специфическую фобию, социальную фобию, посттравматическое стрессовое расстройство, острое стрессовое расстройство, привыкание к чрезмерному употреблению лекарств, злоупотребление лекарствами, злоупотребление кокаином, злоупотребление никотином, злоупотребление табаком, пристрастие к алкоголю, алкоголизм, боль, хроническую боль, воспалительную боль, невропатическую боль, мигрень, головную боль напряжения, хроническую головную боль напряжения, ассоциированную с депрессией боль, фибромиалгию, артрит, остеоартрит, ревматоидный артрит, боль в спине, боль при раке, боль при раздражении кишечника, синдром раздраженного кишечника, послеоперационную боль, боль после инсульта, индуцированную приемом лекарств невропатию, диабетическую невропатию, симпатически поддерживаемую боль, невралгию, тройничного нерва, зубную боль, мышечно-лицевую боль, фантомную боль, булимию, предменструальный синдром, синдром поздней лютеиновой фазы, посттравматический синдром, синдром хронической усталости, недержание мочи, недержание при напряжении, недержание при позыве, ночное недержание, половую дисфункцию, преждевременную эякуляцию, эректильное затруднение, эректильную дисфункцию, расстройства приема пищи, нервную анорексию, расстройства сна, аутизм, мутизм, трихотилломанию, нарколепсию, депрессию после инсульта, вызванное инсультом повреждение мозга, вызванное инсультом нейронное повреждение или болезнь Жилль де ла Туретта.
15. Способ лечения, предупреждения или облегчения заболевания, расстройства или состояния организма животного, включая человека, чувствительного к ингибированию обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров в центральной нервной системе, включающий стадию введения в организм нуждающегося в этом животного терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-10 или любого из его изомеров либо любой смеси его изомеров, или их фармацевтически приемлемой соли.
RU2005138591/04A 2003-06-24 2004-06-18 Новые производные 8-аза-бицикло[3.2.1]октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров RU2344136C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200300939 2003-06-24
DKPA200300939 2003-06-24
DKPA200301487 2003-10-09
DKPA200301487 2003-10-09
DKPA200400228 2004-02-13
DKPA200400228 2004-02-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005138591A true RU2005138591A (ru) 2006-07-27
RU2344136C2 RU2344136C2 (ru) 2009-01-20

Family

ID=36754881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005138591/04A RU2344136C2 (ru) 2003-06-24 2004-06-18 Новые производные 8-аза-бицикло[3.2.1]октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров

Country Status (18)

Country Link
US (3) US7407970B2 (ru)
EP (1) EP1638965A1 (ru)
JP (1) JP2009513491A (ru)
KR (1) KR20060030482A (ru)
CN (1) CN100368409C (ru)
AR (1) AR044883A1 (ru)
AU (1) AU2004249441B2 (ru)
BR (1) BRPI0411608A (ru)
CA (1) CA2530023A1 (ru)
CO (1) CO5630004A2 (ru)
HK (1) HK1089157A1 (ru)
IL (1) IL171990A0 (ru)
IS (1) IS8212A (ru)
NO (1) NO20060360L (ru)
RU (1) RU2344136C2 (ru)
TW (1) TW200510404A (ru)
UA (1) UA82517C2 (ru)
WO (1) WO2004113334A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009513491A (ja) * 2003-06-24 2009-04-02 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規な８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン誘導体、及びモノアミン神経伝達物質の再取り込み阻害剤としてのその使用
US20050171079A1 (en) * 2004-02-04 2005-08-04 Schrimpf Michael R. Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
US7365193B2 (en) 2004-02-04 2008-04-29 Abbott Laboratories Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
CN101812056A (zh) * 2004-06-18 2010-08-25 神经研究公司 作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌啶衍生物
EP1838705A2 (en) 2005-01-13 2007-10-03 Neurosearch A/S 3,8-substituted 8-aza-bicyclo [3.2.1] octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
MX2007015488A (es) * 2005-06-08 2008-03-04 Neurosearch As Derivados de 3-arilox-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-6-eno y su uso como inhibidores de la reabsorcion del neurotransmisor monoamina.
TW200716627A (en) 2005-06-08 2007-05-01 Neurosearch As Novel compounds
TW200745101A (en) 2005-09-30 2007-12-16 Organon Nv 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
US7868017B2 (en) 2005-09-30 2011-01-11 N.V. Organon 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
EP1779851A1 (en) 2005-10-31 2007-05-02 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Treatment of diabetes
TW200804367A (en) 2005-11-11 2008-01-16 Neurosearch As Novel compounds
TW200806662A (en) * 2005-12-01 2008-02-01 Organon Nv 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
US7605170B2 (en) 2005-12-01 2009-10-20 N.V. Organon 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
EP2018380B1 (en) 2006-05-19 2011-10-19 Abbott Laboratories Cns active fused bicycloheterocycle substituted azabicyclic alkane derivatives
TW200904815A (en) 2007-05-09 2009-02-01 Neurosearch As Novel compounds
PL2074120T3 (pl) * 2007-10-25 2010-08-31 Exelixis Inc Związki tropanu
BRPI0907991A2 (pt) * 2008-03-05 2015-10-20 Neurosearch As composto, composição farmacêutica, e, uso do composto
WO2014005274A1 (zh) * 2012-07-03 2014-01-09 海南卫康制药(潜山)有限公司 多取代的8-氮杂环【3.2.1】辛烷化合物
WO2014102590A1 (en) * 2012-12-27 2014-07-03 Purdue Pharma L.P. Substituted piperidin-4-amino-type compounds and uses thereof

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2640829A (en) * 1950-11-10 1953-06-02 Smith Kline French Lab Isoquinolyl heterocyclic ethers
GB969518A (en) * 1961-04-27 1964-09-09 Koninklijke Pharma Fab Nv Tetrahydrodibenzocyclo-octene derivatives
GB1008645A (en) 1963-08-06 1965-11-03 Koninklijke Pharma Fab Nv Dibenzocycloheptane derivatives
GB1164555A (en) * 1966-09-20 1969-09-17 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet New Tropine Derivatives
US3655675A (en) * 1968-09-09 1972-04-11 Sterling Drug Inc N-(n-heteryl)-acylanilides
US3657253A (en) * 1970-08-31 1972-04-18 Robins Co Inc A H 3-aryloxy-8-carbamoylnortropanes
FR2476088A2 (fr) 1979-01-16 1981-08-21 Delalande Sa Nouveaux derives du nor-tropane, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
IL61642A0 (en) 1979-12-20 1981-01-30 Beecham Group Ltd Aniline derivatives,their preparation and pharmalceutical compositions containing them
DE3268378D1 (en) 1981-06-17 1986-02-20 Beecham Group Plc Alkylthio derivatives of azabicyclobenzamides, their preparation and pharmaceutical compositions
JPS6070183A (ja) * 1983-09-28 1985-04-20 C Uyemura & Co Ltd 化学銅めっき方法
ZA848275B (en) * 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
CA1307790C (en) * 1987-08-04 1992-09-22 Ian Anthony Cliffe Ethers
GB8718445D0 (en) * 1987-08-04 1987-09-09 Wyeth John & Brother Ltd Pyridyl-ethers
US4861889A (en) 1988-03-14 1989-08-29 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. 3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octanes
JP3087763B2 (ja) * 1990-11-30 2000-09-11 三井化学株式会社 新規な複素環式化合物およびそれを含有する医薬組成物
US5710168A (en) * 1991-10-23 1998-01-20 Pfizer Inc. 2-piperidino-1-alkanol derivatives as neuroprotective agents
US5498610A (en) * 1992-11-06 1996-03-12 Pfizer Inc. Neuroprotective indolone and related derivatives
CA2197451C (en) * 1994-08-18 2001-01-23 Bertrand L. Chenard Neuroprotective 3-(piperidinyl-1)-chroman-4,7-diol and 1-(4-hydrophenyl)-2-(piperidinyl-1)-alkanol derivatives
US5852037A (en) * 1995-11-13 1998-12-22 Eli Lilly And Company Method for treating anxiety
ES2159839T3 (es) * 1996-02-22 2001-10-16 Neurosearch As Derivados del propano, su preparacion y su uso.
DE19629652A1 (de) * 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6632823B1 (en) * 1997-12-22 2003-10-14 Merck & Co., Inc. Substituted pyridine compounds useful as modulators of acetylcholine receptors
US6248752B1 (en) * 1998-02-27 2001-06-19 Charles Duane Smith Azabicyclooctane compositions and methods for enhancing chemotherapy
WO2000027790A1 (en) * 1998-11-11 2000-05-18 Smithkline Beecham P.L.C. Mutilin compounds
PL358538A1 (en) * 1999-05-21 2004-08-09 Pfizer Products Inc. New pharmaceutical combinations for nos inhibitors
WO2001072303A1 (en) * 2000-03-29 2001-10-04 Research Triangle Institute Selective ligands for the delta opioid receptor
CA2364178C (en) * 2000-12-05 2006-01-10 Yasuhiro Katsu N-benzenesulfonyl l-proline compounds as bradykinin antagonists
WO2002102801A1 (en) * 2001-05-23 2002-12-27 Neurosearch A/S Tropane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
AP2005003196A0 (en) 2002-07-18 2005-03-31 Pfizer Prod Inc Bicyclic piperidine derivatives as antagonists of the CCR1 chemokine receptor.
JP2009513491A (ja) * 2003-06-24 2009-04-02 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規な８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン誘導体、及びモノアミン神経伝達物質の再取り込み阻害剤としてのその使用

Also Published As

Publication number Publication date
NO20060360L (no) 2006-03-24
BRPI0411608A (pt) 2006-08-08
TW200510404A (en) 2005-03-16
US20110112139A1 (en) 2011-05-12
CA2530023A1 (en) 2004-12-29
US20080269229A1 (en) 2008-10-30
CN1798745A (zh) 2006-07-05
AU2004249441B2 (en) 2009-11-12
IL171990A0 (en) 2011-08-01
IS8212A (is) 2005-12-30
AU2004249441A1 (en) 2004-12-29
EP1638965A1 (en) 2006-03-29
KR20060030482A (ko) 2006-04-10
RU2344136C2 (ru) 2009-01-20
CO5630004A2 (es) 2006-04-28
UA82517C2 (ru) 2008-04-25
AR044883A1 (es) 2005-10-05
US7407970B2 (en) 2008-08-05
US20060142331A1 (en) 2006-06-29
CN100368409C (zh) 2008-02-13
HK1089157A1 (en) 2006-11-24
JP2009513491A (ja) 2009-04-02
WO2004113334A1 (en) 2004-12-29
US7888358B2 (en) 2011-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005138591A (ru) Новые производные 8-аза-бицикло{3.2.1}октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров
RU2007106970A (ru) Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов
CA2196995C (en) Spiro-azabicyclic compounds useful in therapy
AU702720B2 (en) Fused tropane-derivatives as neurotransmitter reuptake inhibitors
CN101035792B (zh) 新颖的二氮杂双环芳基衍生物和它们的医药用途
CZ20021692A3 (cs) Nové N-azabicykloamidové deriváty a jejich pouľití
WO1997030997A1 (en) Tropane-derivatives, their preparation and use
RU2008139481A (ru) Новые 1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонил-оксадиазолильные производные и их медицинское применение
RU2008129865A (ru) Новые производные хромен-2-она и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов моноаминов
JP2010513392A5 (ru)
JP2009526816A5 (ru)
JP2008524161A5 (ru)
JP2008526923A5 (ru)
RU2010135037A (ru) Новые производные, 1,4-диазабицикло[3.2.2]нонилоксадиазолил, полезные в качестве модуляторов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
CA2588961A1 (en) Novel diazabicyclic aryl derivatives as cholinergy ligands
JP2006517567A (ja) 新規８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン誘導体及びこれをモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として使用する方法
RU2006140687A (ru) Новые алкил-замещенные производные пиперазина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров
JP2008502650A5 (ru)
JP2009526023A5 (ru)
PT2121677E (pt) Derivados inovadores de cromen-2-ona e respectiva utilização como inibidores de recaptação do neurotransmissor monoamina
JP2008534653A5 (ru)
JP2008534650A5 (ru)
JP2009515850A5 (ru)
RU2007119310A (ru) Энантиомеры 3-гетероарил-8-азабицикло-(3.2.1)-окт-2-ена и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров
EP1937261B1 (en) Novel azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090619