RU2007106970A - Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов - Google Patents

Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2007106970A
RU2007106970A RU2007106970/04A RU2007106970A RU2007106970A RU 2007106970 A RU2007106970 A RU 2007106970A RU 2007106970/04 A RU2007106970/04 A RU 2007106970/04A RU 2007106970 A RU2007106970 A RU 2007106970A RU 2007106970 A RU2007106970 A RU 2007106970A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
pain
syndrome
chromen
compound according
Prior art date
Application number
RU2007106970/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2382040C2 (ru
Inventor
Дан ПЕТЕРС (DK)
Дан ПЕТЕРС
Гуннар М. ОЛЬСЕН (DK)
Гуннар М. Ольсен
Йорген ШЕЕЛЬ-КРЮГЕР (DK)
Йорген Шеель-Крюгер
Эльсебет Эстергорд НИЕЛЬСЕН (DK)
Эльсебет Эстергорд НИЕЛЬСЕН
Original Assignee
Ньюросерч А/С (DK)
Ньюросерч А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюросерч А/С (DK), Ньюросерч А/С filed Critical Ньюросерч А/С (DK)
Publication of RU2007106970A publication Critical patent/RU2007106970A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2382040C2 publication Critical patent/RU2382040C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06Oxygen atoms
    • C07D451/12Oxygen atoms acylated by aromatic or heteroaromatic carboxylic acids, e.g. cocaine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Claims (14)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
или любой из его изомеров, или любая смесь его изомеров,
или его фармацевтически приемлемая соль,
где R1 представляет собой водород или алкил;
где алкил возможно замещен одним или более заместителями независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила,циклоалкилалкила, алкенила и алкинила;
каждый из R2, R2', R3 и R3′ независимо друг от друга представляет собой водород или алкил; или R2 и R3 вместе образуют -(СН2)р, и R2′ и R3′ независимо друг от друга представляют собой водород или алкил; где р равен 1, 2 или 3;
m равен 0, 1 или 2;
n равен 0, 1 или 2;
Х представляет собой -О- или -NR4-;
где R4 представляет собой водород, алкил, -C(=О)R5 или -SO2R5;
где R5 представляет собой водород или алкил; и
Q представляет собой хромен-2-оновую группу; которая возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из: галогено, трифторметила, трифторметокси, циано, гидрокси, амино, нитро, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила.
2. Химическое соединение по п.1, где R1 представляет собой водород.
3. Химическое соединение по п.1, где R1 представляет собой алкил.
4. Химическое соединение по любому из пп.1-3, где R2 и R3 вместе образуют -(СН2)2-, и R2′ и R3′ представляют собой водород.
5. Химическое соединение по любому из пп.1-3, где R2, R2′, R3 и R3′ каждый представляет собой алкил.
6. Химическое соединение по п.1, где m равен 1 и n равен 1.
7. Химическое соединение по п.1, где Х представляет собой -О-.
8. Химическое соединение по п.1, где Q представляет собой хромен-2-он-7-ил.
9. Химическое соединение по п.1, которое представляет собой экзо-7-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-хромен-2-он;
экзо-4-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-хромен-2-он;
экзо-6-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-4-метил-хромен-2-он;
экзо-6-(8-метил-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-хромен-2-он;
7-(1-метил-пиперидин-4-илокси)-хромен-2-он;
7-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хромен-2-он;
7-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хромен-2-он;
экзо-7-(8-Н-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-хромен-2-он;
экзо-6-(8-Н-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-илокси)-хромен-2-он;
или их фармацевтически приемлемую соль.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-9 или любого из его изомеров, или любой смеси его изомеров, или его фармацевтически приемлемой соли, вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
11. Применение химического соединения по любому из пп.1-9 или любого из его изомеров, или любой смеси его изомеров, или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарства.
12. Применение по п.11 для изготовления фармацевтической композиции для лечения, предупреждения или облегчения заболевания или расстройства, или состояния млекопитающего, включая человека, причем заболевание, расстройство или состояние чувствительно к ингибированию обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов в центральной нервной системе.
13. Применение по п.12, где заболевание, расстройство или состояние является расстройством настроения, депрессией, атипичной депрессией, вторичной депрессией из-за боли, глубоким депрессивным расстройством, дистимическим расстройством, биполярным расстройством, биполярным расстройством I, биполярным расстройством II, циклотимическим расстройством, расстройством настроения вследствие общего медицинского состояния, расстройством настроения, вызванным веществами, псевдодеменцией, синдромом Ганзера, обсессивно-компульсивным расстройством, паническим расстройством, паническим расстройством без агорафобии, паническим расстройством с агорафобией, агорафобией без панического расстройства в анамнезе, острым тревожным состоянием с реакцией паники, дефицитами памяти, потерей памяти, синдромом дефицита внимания с гиперактивностью, ожирением, тревогой, расстройством генерализованной тревоги, расстройством приема пищи, болезнью Паркинсона, паркинсонизмом, деменцией, старческой деменцией, сенильной деменцией, болезнью Альцгеймера, комплексом деменции и синдрома приобретенного иммунодефицита, старческой дисфункцией памяти, специфической фобией, социальной фобией, посттравматическим стрессовым расстройством, острым стрессовым расстройством, лекарственным привыканием, лекарственным злоупотреблением, кокаиновым злоупотреблением, никотиновым злоупотреблением, табачным злоупотреблением, хроническим алкоголизмом, алкоголизмом, болью, хронической болью, воспалительной болью, невропатической болью, мигреневой болью, головной болью напряженного типа, головной болью хронического типа, болью, связанной с депрессией, фибромиалгией, артритом, остеоартритом, ревматоидным артритом, болью в спине, раковой болью, болью при раздраженном кишечнике, синдромом раздраженного кишечника, послеоперационной болью, постмастэктомическим болевым синдромом (PMPS), болью после удара, невропатией, вызванной лекарственным средством, диабетической невропатией, симпатически поддерживаемой болью, невралгией тройничного нерва, зубной болью, миофасциальной болью, фантомной болью, булимией, предменструальным синдромом, синдромом поздней лютеиновой фазы, посттравматическим синдромом, синдромом хронической усталости, недержанием мочи, стрессовым недержанием, неудержанием, ночным недержанием, сексуальной дисфункцией, преждевременной эякуляцией, эректильным затруднением, эректильной дисфункцией, преждевременным женским оргазмом, синдромом "беспокойных ног", расстройствами приема пищи, нервно-психической анорексией, расстройствами сна, глубокими расстройствами развития, аутизмом, синдромом Аспергера, синдромом Ретта, дезинтегративным расстройством детского возраста, необучаемостями, расстройствами двигательных навыков, мутизмом, трихотилломанией, нарколепсией, депрессией после удара, повреждением мозга, вызванным ударом, нейрональным повреждением, вызванным ударом, или болезнью Жиль де ля Туретта.
14. Способ лечения, предупреждения или облегчения заболевания или расстройства, или состояния живого организма животного, включая человека, причем заболевание, расстройство или состояние чувствительно к ингибированию обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов в центральной нервной системе, и этот способ включает стадию введения такому нуждающемуся в нем живому организму животного терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-9 или любого его изомера, или любой смеси его изомеров, или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2007106970/04A 2004-09-30 2005-09-28 Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов RU2382040C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61405204P 2004-09-30 2004-09-30
DKPA200401491 2004-09-30
US60/614,052 2004-09-30
DKPA200401491 2004-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007106970A true RU2007106970A (ru) 2008-11-10
RU2382040C2 RU2382040C2 (ru) 2010-02-20

Family

ID=43448525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106970/04A RU2382040C2 (ru) 2004-09-30 2005-09-28 Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7696350B2 (ru)
EP (2) EP1797088B1 (ru)
JP (1) JP5001156B2 (ru)
CN (1) CN101023081A (ru)
AT (1) ATE494286T1 (ru)
AU (1) AU2005288914B2 (ru)
BR (1) BRPI0515261A (ru)
CA (1) CA2582297A1 (ru)
DE (1) DE602005025785D1 (ru)
DK (1) DK1797088T3 (ru)
NZ (1) NZ552919A (ru)
PL (1) PL1797088T3 (ru)
RU (1) RU2382040C2 (ru)
WO (1) WO2006035034A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HRP20110190T1 (hr) * 2004-09-30 2011-04-30 Neurosearch A/S Novi derivati kromen-2-ona i njihova upotreba kao inhibitora povratnog unosa monoamina neurotransmitora
TW200800980A (en) 2006-02-17 2008-01-01 Neurosearch As Novel compounds
WO2008074798A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Neurosearch A/S Novel chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
TW200836732A (en) * 2006-12-20 2008-09-16 Neurosearch As Novel compounds
JP2010513391A (ja) 2006-12-20 2010-04-30 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規クロメン−2−オン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としてのそれらの使用
TW200904815A (en) * 2007-05-09 2009-02-01 Neurosearch As Novel compounds
US20100286195A1 (en) * 2007-09-10 2010-11-11 Neurosearch A/S Novel benzooxazol-and benzooxathiol-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
WO2009034043A1 (en) * 2007-09-10 2009-03-19 Neurosearch A/S Novel phenoxazin-3-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
JP2011511031A (ja) * 2008-02-05 2011-04-07 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規な9−アザ−ビシクロ[3.3.1]ノン−3−イルオキシクロメン−2−オン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬としてのそれらの使用
EP2328588A1 (en) 2008-08-21 2011-06-08 NeuroSearch A/S Treatment of anxiety disorders
AU2010247514A1 (en) * 2009-05-15 2011-11-17 Neurosearch A/S Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
WO2011092061A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Neurosearch A/S Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
WO2011117289A1 (en) 2010-03-25 2011-09-29 Neurosearch A/S Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neuro-transmitter re-uptake inhibitors
WO2012000881A1 (en) 2010-07-02 2012-01-05 Neurosearch A/S Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
PL4009942T3 (pl) * 2019-08-06 2024-04-08 Initiator Pharma A/S Związek służący do leczenia skojarzonego
EP4646204A1 (en) * 2023-01-03 2025-11-12 Initiator Pharma A/S Compound for treatment of erectile dysfunction

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2189027B1 (ru) * 1972-06-21 1976-03-05 Leurquin Laboratoires Fr
JP3462505B2 (ja) * 1995-10-13 2003-11-05 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 8−アザビシクロ[3.2.1]オクト−2−エン誘導体、それらの製造及び使用
PL187175B1 (pl) * 1995-10-13 2004-05-31 Bayer Cropscience Ltd Bicykliczne związki heterocykliczne, kompozycja grzybobójcza je zawierająca i ich zastosowanie
BR9707636A (pt) * 1996-02-22 1999-07-27 Neurosearch As Composto composição farmacêutica uso de um composto e processos para preparar composto e para tratar um distúrbio ou doença de um organismo animal vivo
US20040106643A1 (en) * 2001-05-23 2004-06-03 Gouliaev Alex Haarh Tropane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
CA2488635C (en) * 2002-06-12 2012-10-23 Abbott Laboratories Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
US7538233B2 (en) * 2003-09-05 2009-05-26 Aventis Pharmaceuticals Inc. Coumarins as iNOS inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2582297A1 (en) 2006-04-06
AU2005288914A1 (en) 2006-04-06
RU2382040C2 (ru) 2010-02-20
US7696350B2 (en) 2010-04-13
PL1797088T3 (pl) 2011-06-30
EP2284170A1 (en) 2011-02-16
NZ552919A (en) 2010-06-25
DE602005025785D1 (de) 2011-02-17
JP2008514676A (ja) 2008-05-08
EP1797088A1 (en) 2007-06-20
JP5001156B2 (ja) 2012-08-15
BRPI0515261A (pt) 2008-07-15
AU2005288914B2 (en) 2011-05-19
CN101023081A (zh) 2007-08-22
WO2006035034A1 (en) 2006-04-06
DK1797088T3 (da) 2011-04-04
US20070232666A1 (en) 2007-10-04
EP1797088B1 (en) 2011-01-05
ATE494286T1 (de) 2011-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007106970A (ru) Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов
RU2008139481A (ru) Новые 1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонил-оксадиазолильные производные и их медицинское применение
RU2018130727A (ru) Органические соединения
RU2005138591A (ru) Новые производные 8-аза-бицикло{3.2.1}октана и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров
JPWO2021155468A5 (ru)
JPWO2021155470A5 (ru)
JP2010513392A5 (ru)
RU2008129865A (ru) Новые производные хромен-2-она и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов моноаминов
JP2009526816A5 (ru)
CA2584838A1 (en) Novel diazabicyclic aryl derivatives and their medical use
JPWO2019183341A5 (ru)
RU2010114662A (ru) Новые производные 1,4-диазабицикло(3.2.2)нонилпиримидина и их медицинское применение
JP2010513391A5 (ru)
JP2006517567A5 (ru)
JP2008524161A5 (ru)
RU2009119919A (ru) Новые производные хромен-2-она и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов моноаминов
JP2009526023A5 (ru)
RU2010135037A (ru) Новые производные, 1,4-диазабицикло[3.2.2]нонилоксадиазолил, полезные в качестве модуляторов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
JP2008526923A5 (ru)
JP2009537598A (ja) 新規1,4−ジアザ−ビシクロ[3.2.2]ノナン誘導体及びそれらの医学的使用
JP2006517568A5 (ru)
JP2008502650A5 (ru)
RU2006140687A (ru) Новые алкил-замещенные производные пиперазина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров
RU2007115600A (ru) Новые нафтил-замещенные азобицикло-производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов
JP2006507363A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130929