RU2005137569A - Гематопоетические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью - Google Patents

Гематопоетические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью Download PDF

Info

Publication number
RU2005137569A
RU2005137569A RU2005137569/15A RU2005137569A RU2005137569A RU 2005137569 A RU2005137569 A RU 2005137569A RU 2005137569/15 A RU2005137569/15 A RU 2005137569/15A RU 2005137569 A RU2005137569 A RU 2005137569A RU 2005137569 A RU2005137569 A RU 2005137569A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
population
differentiation
monocytes
stem cells
Prior art date
Application number
RU2005137569/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2345780C2 (ru
Inventor
Мартин ФРИДЛЭНДЕР (US)
Мартин Фридлэндер
Ацуси ОТАНИ (US)
Ацуси ОТАНИ
Карен ДАСИЛВА (US)
Карен ДАСИЛВА
Стейси ХЕЙНЕКЭМП (US)
Стейси ХЕЙНЕКЭМП
Original Assignee
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/628,783 external-priority patent/US7153501B2/en
Application filed by Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us), Дзе Скриппс Рисерч Инститьют filed Critical Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Publication of RU2005137569A publication Critical patent/RU2005137569A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345780C2 publication Critical patent/RU2345780C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0634Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/12Ophthalmic agents for cataracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06Antianaemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/069Vascular Endothelial cells
    • C12N5/0692Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (31)

1. Выделенная популяция гематопоетических стволовых клеток млекопитающих негативной линии дифференцировки, которая включает гематопоетические стволовые клетки и эндотелиальные клетки-предшественники.
2. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 20% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
3. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина.
4. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки получены из костного мозга взрослой особи.
5. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31 и по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD117.
6. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки являются клетками человека.
7. Выделенная популяция стволовых клеток по п.6, где клетки являются негативными по CD133, по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина и по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
8. Выделенная популяция стволовых клеток по п.6, где клетки являются позитивными по CD133, менее приблизительно 30% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина и менее приблизительно 30% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
9. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, дополнительно включающая клеточную культуральную среду.
10. Способ выделения популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки из костного мозга взрослой особи, предусматривающий эндотелиальные клетки-предшественники, предусматривающий стадии:
(a) экстрагирования костного мозга из взрослой особи млекопитающего;
(b) отделения множества моноцитов из костного мозга;
(c) мечения моноцитов набором конъюгированных с биотином антител линий дифференцировки против одного или нескольких поверхностных антигенов, выбранных из группы, включающей CD2, CD3, CD4, CD11, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD24, CD33, CD36, CD38, CD45, Ly-6G, TER-119, CD45RA, CD56, CD64, CD68, CD86, CD66b, HLA-DR и CD235a линий дифференцировки;
(d) удаления моноцитов, которые являются позитивными в отношении указанного одного или нескольких поверхностных антигенов линий дифференцировки из множества моноцитов, и получения популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, содержащей эндотелиальные клетки-предшественники.
11. Способ по п.10, где млекопитающим является человек, и моноциты метят на стадии (c) набором конъюгированных с биотином антител против CD2, CD3, CD4, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD33, CD38, CD45RA, CD64, CD68, CD86 и CD235a линий дифференцировки.
12. Способ по п.10, где млекопитающим является человек, и способ предусматривает дополнительные стадии мечения моноцитов конъюгированным с биотином антителом против CD133 и получения популяции CD133 позитивных гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки.
13. Способ по п.10, где млекопитающим является человек, и способ предусматривает дополнительные стадии мечения моноцитов конъюгированным с биотином антителом против CD133, удаления CD133 позитивных клеток и получения популяции CD133 негативных гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки.
14. Выделенная популяция гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, содержащая эндотелиальные клетки-предшественники из костного мозга взрослой особи млекопитающего, получаемая путем:
(a) экстрагирования костного мозга из взрослой особи млекопитающего;
(b) отделения множества моноцитов из костного мозга;
(c) мечения моноцитов набором конъюгированных с биотином антител линий дифференцировки против одного или нескольких поверхностных антигенов, выбранных из группы, включающей CD2, CD3, CD4, CD11, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD24, CD33, CD36, CD38, CD45, Ly-6G, TER-119, CD45RA, CD56, CD64, CD68, CD86, CD66b, HLA-DR и CD235a линий дифференцировки;
(d) удаления моноцитов, которые являются позитивными в отношении указанного одного или нескольких поверхностных антигенов линий дифференцировки из множества моноцитов, и получения популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, содержащей эндотелиальные клетки-предшественники;
где по меньшей мере приблизительно 20% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
15. Выделенная популяция стволовых клеток по п.14, где млекопитающим является человек, клетки являются негативными по CD133, по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина и по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
16. Выделенная популяция стволовых клеток по п.14, где млекопитающим является человек, клетки являются позитивными по CD133, менее приблизительно 30% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина и менее приблизительно 30% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31.
17. Выделенная популяция стволовых клеток по п.14, где клетки являются клетками человека и моноциты метят на стадии (c) набором конъюгированных с биотином антител против CD2, CD3, CD4, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD33, CD38, CD45RA, CD64, CD68, CD86 и CD235a линий дифференцировки.
18. Способ усиления неоваскуляризации сетчатки у млекопитающего, предусматривающий введение в стекловидное тело глаза млекопитающего, при необходимости неоваскуляризации сетчатки, популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки по п.1, где стволовые клетки получают из костного мозга то же вида млекопитающего, в чей глаз вводят клетки.
19. Способ лечения глазного заболевания у млекопитающего, предусматривающий выделение из костного мозга млекопитающего популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, которая включает эндотелиальные клетки-предшественники, путем:
(a) экстрагирования костного мозга из млекопитающего, страдающего глазным заболеванием;
(b) отделения множества моноцитов из костного мозга;
(c) мечения моноцитов набором конъюгированных с биотином антител линий дифференцировки против одного или нескольких поверхностных антигенов, выбранных из группы, включающей CD2, CD3, CD4, CD11, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD24, CD33, CD36, CD38, CD45, Ly-6G, TER-119, CD45RA, CD56, CD64, CD68, CD86, CD66b, HLA-DR и CD235a линий дифференцировки;
(d) отделения моноцитов, которые являются позитивными в отношении указанного одного или нескольких поверхностных антигенов линий дифференцировки из множества моноцитов, и получения популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, содержащей эндотелиальные клетки-предшественники;
и последующего введения в стекловидное тело глаза млекопитающего выделенных стволовых клеток в количестве, достаточном для снижения эффектов заболевания.
20. Способ по п.19, где заболевание представляет собой дегенеративное заболевание сетчатки.
21. Способ по п.19, где заболевание представляет собой дегенеративное заболевание сосудов сетчатки.
22. Способ по п.19, где заболевание представляет собой связанную с возрастом дегенерацию желтого пятна.
23. Способ по п.19, где заболевание представляет собой диабетическую ретинопатию.
24. Популяция трансфецированных гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, включающая популяцию стволовых клеток по п. 1, трансфецированных операбельным геном, который кодирует терапевтически эффективный пептид.
25. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.24, где терапевтически эффективный пептид представляет собой антиангиогенный пептид.
26. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.24, где антиангиогенный пептид представляет собой фрагмент белка.
27. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.24, где терапевтически эффективный пептид представляет собой нейротрофический агент.
28. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.27, где нейротрофический агент выбран из группы, включающей фактор роста нервов, нейротрофин-3, нейротрофин-4, нейротрофин-5, цилиарный нейротрофический фактор, нейротрофический фактор пигментного эпителия сетчатки, инсулиноподобный фактор роста, нейротрофический фактор линии глиальных клеток и нейротрофический фактор мозга.
29. Популяция трансфецированных гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, полученная путем:
(a) экстрагирования костного мозга из взрослой особи млекопитающего;
(b) отделения множества моноцитов из костного мозга;
(c) мечения множества моноцитов набором конъюгированных с биотином антител линий дифференцировки против CD2, CD3, CD4, CD11, CD11a, Mac-1, CD14, CD16, CD19, CD24, CD33, CD36, CD38, CD45, Ly-6G, TER-119, CD45RA, CD56, CD64, CD68, CD86, CD66b, HLA-DR и CD235a;
(d) отделения моноцитов, которые являются позитивными в отношении указанного одного или нескольких поверхностных антигенов линий дифференцировки, из множества моноцитов и получения популяции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, содержащей эндотелиальные клетки-предшественники; и
(e) трансфекции гематопоетических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, полученных на стадии (d), операбельным полинуклеотидом, который кодирует терапевтически эффективный пептид.
30. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.29, где терапевтически эффективный пептид представляет собой антиангиогенный пептид.
31. Популяция трансфецированных стволовых клеток по п.29, где терапевтически эффективный пептид представляет собой нейротрофический агент.
RU2005137569/15A 2003-05-02 2004-04-28 Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью RU2345780C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46705103P 2003-05-02 2003-05-02
US60/467,051 2003-05-02
US10/628,783 2003-07-25
US10/628,783 US7153501B2 (en) 2002-07-25 2003-07-25 Hematopoietic stem cells and methods of treatment of neovascular eye diseases therewith

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103574/15A Division RU2389497C2 (ru) 2003-05-02 2006-02-07 Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005137569A true RU2005137569A (ru) 2006-06-10
RU2345780C2 RU2345780C2 (ru) 2009-02-10

Family

ID=36908146

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137569/15A RU2345780C2 (ru) 2003-05-02 2004-04-28 Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью
RU2006103574/15A RU2389497C2 (ru) 2003-05-02 2006-02-07 Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103574/15A RU2389497C2 (ru) 2003-05-02 2006-02-07 Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью

Country Status (10)

Country Link
EP (2) EP1624758A4 (ru)
JP (2) JP4714682B2 (ru)
KR (3) KR101224375B1 (ru)
CN (2) CN1831119B (ru)
AU (2) AU2004237749B2 (ru)
BR (1) BRPI0409861A (ru)
CA (2) CA2524063C (ru)
MX (2) MXPA05011750A (ru)
RU (2) RU2345780C2 (ru)
ZA (2) ZA200509756B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2554662A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-06 M Maria Pia Cosma Methods of treatment of retinal degeneration diseases
AU2012321102C1 (en) * 2011-10-27 2016-11-10 Pharma Cinq, Llc Vectors encoding rod-derived cone viability factor
RU2495650C1 (ru) * 2012-02-29 2013-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии
RU2485922C1 (ru) * 2012-03-28 2013-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации
CN107043699B (zh) * 2017-04-25 2023-04-07 徐子雁 一种低能量激光诱导间充质干细胞血管化的试剂盒

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002224383A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-29 Coriell Institute For Medical Research Method and marker for the isolation of human multipotent hematopoietic stem cells
DK1542536T3 (da) * 2002-07-25 2012-01-23 Scripps Research Inst Hæmatopoietiske stamceller og fremgangsmåder til behandling af neovaskulære øjensygdomme dermed

Also Published As

Publication number Publication date
CN1831119B (zh) 2010-05-26
KR20120034251A (ko) 2012-04-10
KR20060056420A (ko) 2006-05-24
ZA200509756B (en) 2006-10-25
EP1624758A4 (en) 2007-03-07
AU2005239702B2 (en) 2010-03-04
EP1754783A1 (en) 2007-02-21
CA2526670C (en) 2011-06-14
CA2524063C (en) 2015-02-17
KR101224375B1 (ko) 2013-01-21
ZA200509752B (en) 2006-11-29
CN1831119A (zh) 2006-09-13
CN100439493C (zh) 2008-12-03
JP4714580B2 (ja) 2011-06-29
CA2524063A1 (en) 2004-11-18
JP2006166918A (ja) 2006-06-29
CN1816281A (zh) 2006-08-09
CA2526670A1 (en) 2004-11-18
AU2004237749B2 (en) 2011-09-15
BRPI0409861A (pt) 2006-05-16
JP2006525806A (ja) 2006-11-16
KR101169261B1 (ko) 2012-08-03
KR20060008968A (ko) 2006-01-27
AU2005239702A1 (en) 2005-12-22
EP1624758A2 (en) 2006-02-15
RU2006103574A (ru) 2007-08-20
RU2345780C2 (ru) 2009-02-10
MXPA05011750A (es) 2006-06-06
RU2389497C2 (ru) 2010-05-20
MXPA05011752A (es) 2006-06-06
AU2004237749A1 (en) 2004-11-18
JP4714682B2 (ja) 2011-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6468794B1 (en) Enriched central nervous system stem cell and progenitor cell populations, and methods for identifying, isolating and enriching for such populations
JP5385219B2 (ja) 造血幹細胞及び該細胞を使用して眼の新生血管の疾患を治療する方法
CN101748096B (zh) 亚全能干细胞、其制备方法及其用途
US20080213893A1 (en) Isolation of neural stem cells using gangliosides and other surface markers
AU2021204404B2 (en) Phenotype profile of human retinal progenitor cells
US20070212676A1 (en) Induction of Myocardial Cell From Mammalian Bone Marrow Cell or Cord Blood-Derived Cell and Fat Tissue
US20050255593A1 (en) Bone marrow stromal cell-derived schwann cells
JP2000078968A (ja) ヒト造血幹細胞
KR20040084911A (ko) 희소돌기아교세포 선조 세포를 이용한 선천적으로미엘린화되지 않은 전뇌의 미엘린화
RU2007135220A (ru) Способ лечения ретинопатии при недоношенности и родственных ретинопатических заболеваний
RU2473686C2 (ru) Выделенные популяции миелоподобных клеток и способы лечения с использованием таких популяций
RU2006103574A (ru) Гематопоетические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью
CN101305091A (zh) 分离的髓样骨髓细胞群及用其治疗的方法
Schneider et al. Pluripotent hemopoietic stem cells give rise to osteoclasts
JP2006166918A5 (ru)
CN102317446A (zh) 分离的单核细胞群及相关的治疗应用
CN102703380A (zh) 亚全能干细胞、其制备方法及其用途
US20220169979A1 (en) Methods for enriching populations of cells
US9670457B2 (en) Stem cells and matrix from cord tissue
EP2292733B1 (en) Production from blood of cells of neural lineage
CN101052305B (zh) 分离的谱系阴性造血干细胞及用其治疗的方法
US10590387B2 (en) CD133+ cells and method for expanding
Shivkumar The Role of Adult and Embryonic Stem Cells in the Developing Field of Cellular-Based Therapeutics
Hatami et al. Biotechnology Reports
AU2014348600A1 (en) Non-expanded post-natal multilineage-inducible cells

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160429