RU2005137165A - Применение соединения для лечения нарушений сна - Google Patents
Применение соединения для лечения нарушений сна Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005137165A RU2005137165A RU2005137165/15A RU2005137165A RU2005137165A RU 2005137165 A RU2005137165 A RU 2005137165A RU 2005137165/15 A RU2005137165/15 A RU 2005137165/15A RU 2005137165 A RU2005137165 A RU 2005137165A RU 2005137165 A RU2005137165 A RU 2005137165A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- triprolidine
- salt
- hydrate
- sleep
- composition
- Prior art date
Links
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 title claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N triprolidine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=CC=CC=1)=C/CN1CCCC1 CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 31
- 229960001128 triprolidine Drugs 0.000 claims 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 7
- -1 cytirizine Chemical compound 0.000 claims 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 4
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 3
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 claims 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 3
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 claims 3
- WYUYEJNGHIOFOC-VVTVMFAVSA-N 2-[(z)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=CC=CC=1)=C\CN1CCCC1 WYUYEJNGHIOFOC-VVTVMFAVSA-N 0.000 claims 2
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 claims 2
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 claims 2
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims 2
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 claims 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims 2
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 claims 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 2
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 claims 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 claims 2
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 claims 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims 2
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 claims 2
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims 2
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001593 triprolidine hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims 1
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 claims 1
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N Biofenac Chemical compound OC(=O)COC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000284152 Carapichea ipecacuanha Species 0.000 claims 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 claims 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 239000009471 Ipecac Substances 0.000 claims 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 claims 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000183666 Nepsera aquatica Species 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 claims 1
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 claims 1
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 claims 1
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 1
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N S-carboxymethyl-L-cysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC(O)=O GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 claims 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 claims 1
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 claims 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 claims 1
- 229960004420 aceclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N acrivastine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=C(\C=C\C(O)=O)C=CC=1)=C/CN1CCCC1 PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N 0.000 claims 1
- 229960003792 acrivastine Drugs 0.000 claims 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 claims 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 claims 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004399 carbocisteine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims 1
- NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940060038 chlorine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 claims 1
- PCSWXVJAIHCTMO-UHFFFAOYSA-P dequalinium Chemical compound C1=CC=C2[N+](CCCCCCCCCC[N+]3=C4C=CC=CC4=C(N)C=C3C)=C(C)C=C(N)C2=C1 PCSWXVJAIHCTMO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims 1
- 229960000840 dequalinium Drugs 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 claims 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 claims 1
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 claims 1
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 claims 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012432 gingerbread Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims 1
- 229940029408 ipecac Drugs 0.000 claims 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 claims 1
- 108010030727 lens intermediate filament proteins Proteins 0.000 claims 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960005254 naratriptan Drugs 0.000 claims 1
- UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N naratriptan Chemical compound C=12[CH]C(CCS(=O)(=O)NC)=CC=C2N=CC=1C1CCN(C)CC1 UNHGSHHVDNGCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003753 nitric oxide Drugs 0.000 claims 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 1
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 claims 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000425 rizatriptan Drugs 0.000 claims 1
- TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N rizatriptan Chemical compound C=1[C]2C(CCN(C)C)=CN=C2C=CC=1CN1C=NC=N1 TXHZXHICDBAVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 claims 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 claims 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 claims 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001360 zolmitriptan Drugs 0.000 claims 1
- UTAZCRNOSWWEFR-ZDUSSCGKSA-N zolmitriptan Chemical compound C=1[C]2C(CCN(C)C)=CN=C2C=CC=1C[C@H]1COC(=O)N1 UTAZCRNOSWWEFR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (48)
1. Применение трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, в качестве активного ингредиента композиции, помогающей добиться ощущения свежести при пробуждении после сна.
2. Применение трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, в качестве активного ингредиента композиции, которая обладает снотворным действием и также позволяет индивидууму пробуждаться после сна с ощущением свежести.
3. Применение трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, в качестве активного ингредиента для изготовления композиции для лечения нарушений сна.
4. Применение трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, в качестве активного ингредиента для изготовления композиции для индуцирования, пролонгирования и/или укрепления сна и/или качества сна.
5. Способ лечения или профилактики состояния, похожего на опьянение, сонливости или вялости при пробуждении ото сна у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, которое в этом нуждается, нетоксичной эффективной дозы трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, перед желательным временем отхода ко сну.
6. Способ, позволяющий индивидууму пробуждаться после сна с ощущением свежести, включающий введение индивидууму, который в этом нуждается, перед желательным временем отхода ко сну, нетоксичной эффективной дозы трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом.
7. Способ, способствующий наступлению сна у индивидуума и также позволяющий индивидууму впоследствии пробуждаться после сна с ощущением свежести, включающий введение индивидууму, который в этом нуждается, перед желательным временем отхода ко сну, нетоксичной эффективной дозы трипролидина или его соли или гидрата, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом.
8. Способ лечения сна у субъекта, страдающего нарушением сна, включающий введение указанному субъекту эффективной дозы трипролидина или его соли или гидрата в качестве активного ингредиента, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом.
9. Способ индуцирования, пролонгирования и/или укрепления сна, включающий введение субъекту, желающему добиться наступления сна, эффективной дозы трипролидина или его соли или гидрата в качестве активного ингредиента, в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным фармацевтическим агентом, в качестве активного ингредиента.
10. Применение трипролидина или его соли или гидрата по любому из пп.1-4, в котором указанный по меньшей мере один дополнительный активный фармацевтический агент предназначен для применения для лечения состояния, при котором нарушение сна является симптомом или потенциальным симптомом.
11. Применение трипролидина или его соли или гидрата по любому из пп.1-4, в котором указанный по меньшей мере один дополнительный активный фармацевтический агент выбран из активного агента, используемого для облегчения боли, лечения мигреней, аллергии, простудных состояний, гриппа, кашля или тревожности; активного агента, используемого в качестве анестетика, противовирусного агента, антидепрессанта, противоотечного средства или дезинфектанта; или активного агента, используемого в области медицины, связанной с женским здоровьем.
12. Применение трипролидина или его соли или гидрата по любому из пп.1-4, в котором указанный по меньшей мере один дополнительный активный фармацевтический агент независимо выбран из любого одного или более следующих агентов или их активных солей или гидратов: ибупрофена, флурбипрофена, кетопрофена, аспирина, парацетамола, ацеклофенака, кодеина, напроксена, индометацина, диклофенака, Сох II, мелоксикама, оксида азота, кофеина, акривастина, цитиризина, лоратадина, фексофенадина, терфенадина, беклометазона, гидрокортизона, триптанов, алмотриптана, ризатриптана, наратриптана, суматриптана, золмитриптана, домперидона, ацетилцистеина, ментола, амброксола, карбоцистеина, декстрометорфана, гвайфенезина, ипекакуаны, фенилпропаноламина, лакрицы, алтея, вещества из морского лука, меда, глицерина, анисового семени, бензокаина, лидокаина, амантадина, ацикловира, фамцикловира, ганцикловира, римантадина, пенцикловира, трибавирина, валацикловира, ингибиторов нейраминидазы, занамира, озелтамира, хлорида бензалкония, хлорида цетилпиридиния, дихлорбензилового спирта, амилметакрезола, хлорида деквалиния, гексилрезорцина, эвкалиптового масла, тимола, каламина, пропранолола, ромашки, хмеля, пассифлоры, валерианы, мелатонина, эвкалипта, фенилэфрина, псевдоэфедрина, клюквы и бифосфонатов.
13. Применение трипролидина в виде его соли или гидрата по п.12, в котором указанный активный фармацевтический агент независимо выбран из любого одного или более следующих агентов или их активных солей или гидратов: ибупрофена, флурбипрофена, Сох II, таких как мелоксикам, триптаны, домперидон, амброксол, декстрометорфан, гвайфенезин, лидокаин, амантадин, гексилрезорцин, dcba, amc, пропранолол, псевдоэфедрин и бифосфонаты или фармацевтически приемлемых солей любого из упомянутых агентов.
14. Применение трипролидина или его соли или гидрата по любому из пп.1-4, в котором дополнительный активный фармацевтический агент может быть комбинирован с трипролидином в единой дозированной форме или в фармацевтической упаковке, содержащей по меньшей мере две дозированных формы, одну - с трипролидином, а другую - с указанным дополнительным активным фармацевтическим агентом.
15. Применение трипролидина или его соли или гидрата по п.14, в котором указанная упаковка включает инструкции по приему комбинации трипролидина с указанным дополнительным агентом.
16. Применение трипролидина или его соли или гидрата по любому из пп.1-4, в котором доза указанного дополнительного фармацевтического активного агента представляет собой дозу, пригодную для выбранного лечения.
17. Применение по любому из пп.1-4, в котором доза трипролидина, вводимая потребителю перед временем отхода ко сну, составляет от 0,01 до 20 мг.
18. Применение по любому из пп.1-4, в котором доза трипролидина, вводимая потребителю перед временем отхода ко сну, составляет до 20 мг.
19. Применение по любому из пп.1-4, в котором указанный дополнительный активный фармацевтический агент может включать, без ограничения, антациды, анальгетики, противовоспалительные агенты, антибиотики, слабительные, агенты, понижающие аппетит, противоастматические агенты, антидиуретики, агенты, устраняющие метеоризм, агенты для лечения мигрени, спазмолитики, дополнительные седативные агенты, агенты против гиперактивности, транквилизаторы, антигистаминные агенты, противоотечные агенты, бета-блокаторы, антидепрессанты, гормоны и их комбинации.
20. Применение по п.14, в котором указанные дозированные формы могут быть объединены в комбинированную дозированную форму для одновременного введения.
21. Способ по любому из пп.5-9, в котором вводимая доза активного ингредиента трипролидина составляет от 0,01 до 20 мг.
22. Способ по любому из пп.5-9, в автором вводимая доза активного ингредиента трипролидина составляет до 20 мг.
23. Способ по любому из пп.5-9, в котором трипролидин находится в форме трипролидина гидрохлорида.
24. Способ по любому из пп.5-9, в котором субъект страдает нарушением сна.
25. Способ по любому из пп.5-9, в котором субъект не страдает нарушением сна, но желает добиться ощущения свежести после пробуждения.
26. Способ по любому из пп.5-9, в котором активные ингредиенты вводят пероральным, назальным, глазным, ректальным, легочным, чрескожным или сублингвальным путем.
27. Способ по любому из пп.5-9, в котором активные ингредиенты вводят в форме таблетки, капсулы, напитка, лепешки, капель, эмульсии, сухого порошка, суспензии, пастилки, пластыря, суппозитория, сиропа, потребляемой пленки, такой как защечная пластина, сублингвального аэрозоля или назального аэрозоля.
28. Способ по любому из пп.5-9, в котором активные ингредиенты наносят на слизистые оболочки носовой полости.
29. Способ по любому из пп.5-9, в котором активные ингредиенты вводят в форме аэрозоля раствора или суспензии, или в форме порошка.
30. Способ по любому из пп.5-9, в котором активные ингредиенты вводят между 1 минутой и 2 часами до отхода ко сну.
31. Применение по любому из пп.1-4, в котором трипролидин находится в форме трипролидина гидрохлорида.
32. Применение по любому из пп.1-4, в котором композиция представляет собой композицию для перорального введения.
33. Применение по любому из пп.1-4, в котором композиция находится в форме таблетки, капсулы, напитка, лепешки, капель, эмульсии, сухого порошка, суспензии, пастилки, пластыря, суппозитория, сиропа, потребляемой пленки, такой как защечная пластина, сублингвального аэрозоля или назального аэрозоля.
34. Применение по любому из пп.1-4, в котором композиция предназначена для нанесения на слизистые оболочки носовой полости.
35. Применение по любому из пп.1-4, в котором композиция представляет собой раствор или суспензию, или порошок.
36. Применение по любому из пп.1-4, в котором трипролидин образует активный ингредиент композиции, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых может также служить разрыхлителем.
37. Применение по п.36, в котором трипролидин образует активный ингредиент композиции, содержащей сахаридный разбавитель.
38. Применение по п.37, в котором композиция трипролидина дополнительно содержит разрыхлитель.
39. Применение по п.38, в котором композиция трипролидина дополнительно содержит сахаридный разбавитель и разрыхлитель в соотношении 1-10 мас.ч. сахаридного разбавителя на 1 мас.ч. разрыхлителя.
40. Применение по п.38 или 39, в котором сахаридный разбавитель представляет собой лактозу, а разрыхлитель представляет собой натрий-кроскармеллозу.
41. Применение по п.36, в котором композиция трипролидина дополнительно содержит смазывающий агент.
42. Применение по п.41, в котором смазывающий агент представляет собой стеарат магния.
43. Применение по п.36, в котором композицию трипролидина изготавливают с покрытием из гидрофильного полимера.
44. Применение по п.43, в котором гидрофильный полимер представляет собой метилированное производное целлюлозы.
45. Применение по п.36 при отсутствии ингредиентов, предназначенных или эффективных для замедленного или пролонгированного высвобождения активных ингредиентов.
46. Применение по любому из пп.1-4, в котором доза указанного дополнительного фармацевтически активного агента представляет собой дозу, пригодную для выбранного лечения.
47. Применение по любому из пп.1-4, в котором единая дозированная форма указанного фармацевтически активного агента составляет от 0,1 до 2000 мг.
48. Способ изготовления композиции по п.36, который включает прямое прессование ингредиентов в таблетку без промежуточной стадии гранулирования.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0312419.5 | 2003-05-30 | ||
| GBGB0312419.5A GB0312419D0 (en) | 2003-05-30 | 2003-05-30 | Use of a compound in the treatment of sleep disorders and the like, in providing refreshedness on waking and a method for the treatment of grogginess |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005137165A true RU2005137165A (ru) | 2007-06-27 |
| RU2354374C2 RU2354374C2 (ru) | 2009-05-10 |
Family
ID=9959030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005137165/15A RU2354374C2 (ru) | 2003-05-30 | 2004-06-01 | Применение соединения для лечения нарушений сна |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070123571A1 (ru) |
| EP (1) | EP1660082A1 (ru) |
| CN (1) | CN1842334A (ru) |
| AU (1) | AU2004319510A1 (ru) |
| CA (1) | CA2524805A1 (ru) |
| GB (1) | GB0312419D0 (ru) |
| RU (1) | RU2354374C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005123074A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200509669B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448702C2 (ru) * | 2010-07-16 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА" | Фармацевтическая композиция для лечения язвенной болезни желудка и/или 12-перстной кишки |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110033542A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Monosol Rx, Llc | Sublingual and buccal film compositions |
| US11207805B2 (en) | 2001-10-12 | 2021-12-28 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film |
| US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| US8900497B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for making a film having a substantially uniform distribution of components |
| US10285910B2 (en) | 2001-10-12 | 2019-05-14 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Sublingual and buccal film compositions |
| US8900498B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film |
| US20070281003A1 (en) | 2001-10-12 | 2007-12-06 | Fuisz Richard C | Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom |
| US7357891B2 (en) | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
| US8765167B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-07-01 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
| JP4839660B2 (ja) | 2005-04-07 | 2011-12-21 | 住友化学株式会社 | チアゾール化合物の製造法 |
| EP1931305A2 (en) * | 2005-09-09 | 2008-06-18 | MonoSolRX, LLC | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| EP1925305A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-05-28 | N.V. Organon | Ih channel inhibitors for the promotion of wakefulness |
| WO2009120378A2 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Nestec S.A. | Methods for increasing absorption of peptides, peptidomimetics, and other gastrointestinal transport protein substrates |
| US20120231022A1 (en) * | 2009-05-28 | 2012-09-13 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Glp-1 receptor agonist compounds for sleep enhancement |
| WO2011035120A2 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Gk Ventures, L.L.C. | Therapeutic composition to treat lesions caused by herpes simplex virus |
| US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
| US20120294952A1 (en) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Zarbees, Inc. | Antitussive compositions and methods |
| US9700548B2 (en) | 2011-06-09 | 2017-07-11 | Requis Pharmaceuticals Inc. | Antihistamines combined with dietary supplements for improved health |
| US9757529B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
| US9757395B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
| GB201302048D0 (en) * | 2013-02-05 | 2013-03-20 | Bennett Christopher F | Forulation with significant sedative properties for possible medical use in anxiety and a hypnotic formulation |
| EP3607941A1 (en) | 2013-04-30 | 2020-02-12 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations and methods of use |
| WO2016154028A1 (en) | 2015-03-26 | 2016-09-29 | Iversen Jacqueline M | Methods and compositions to inhibit symptoms associated with veisalgia |
| EP3452023A1 (en) | 2016-05-05 | 2019-03-13 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Enhanced delivery epinephrine compositions |
| US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
| US10786456B2 (en) | 2017-09-22 | 2020-09-29 | Otitopic Inc. | Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation |
| KR102507987B1 (ko) | 2017-09-22 | 2023-03-21 | 벡추라 인코포레이티드 | 스테아르산마그네슘을 갖는 건조 분말 조성물 |
| JP7260113B2 (ja) | 2019-05-16 | 2023-04-18 | 株式会社日清製粉グループ本社 | 徐波活動促進剤 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB972128A (en) * | 1960-01-21 | 1964-10-07 | Wellcome Found | Pellets for supplying biologically active substances to ruminants and the manufacture of such pellets |
| US4871733A (en) * | 1984-04-09 | 1989-10-03 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-sedating antihistamine drugs |
| US5025019A (en) * | 1984-04-09 | 1991-06-18 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US4840962A (en) * | 1984-04-09 | 1989-06-20 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US4783465A (en) * | 1984-04-09 | 1988-11-08 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-sedating antihistamine drugs |
| US4552899A (en) * | 1984-04-09 | 1985-11-12 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| SE8604792L (sv) * | 1986-11-07 | 1988-05-08 | Asea Atom Ab | Fiberoptisk dataoverforing vid borrhalslogging |
| US20030206942A1 (en) * | 1998-09-25 | 2003-11-06 | Neema Kulkarni | Fast dissolving orally consumable films containing an antitussive and a mucosa coating agent |
| US20030211136A1 (en) * | 1998-09-25 | 2003-11-13 | Neema Kulkarni | Fast dissolving orally consumable films containing a sweetener |
| US6596298B2 (en) * | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
| US6245785B1 (en) * | 1998-11-30 | 2001-06-12 | Warner Lambert Company | Dissolution of triprolidine hydrochloride |
| US20030180352A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| AU2001292929A1 (en) * | 2000-09-26 | 2002-04-08 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Analgesic and glucosamine compositions |
| IL142533A0 (en) * | 2001-04-10 | 2002-03-10 | Bartoov Benjamin | Method for selecting spermatozoon |
| US7355042B2 (en) * | 2001-10-16 | 2008-04-08 | Hypnion, Inc. | Treatment of CNS disorders using CNS target modulators |
| EP1443929A4 (en) * | 2001-10-16 | 2008-02-06 | Hypnion Inc | TREATMENT OF CNS DISTURBANCES WITH CNS TARGET MODULATORS |
| US7189757B2 (en) * | 2001-10-16 | 2007-03-13 | Hypnion, Inc. | Treatment of sleep disorders using CNS target modulators |
-
2003
- 2003-05-30 GB GBGB0312419.5A patent/GB0312419D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-06-01 WO PCT/GB2004/002330 patent/WO2005123074A1/en active Application Filing
- 2004-06-01 EP EP04735597A patent/EP1660082A1/en not_active Withdrawn
- 2004-06-01 CA CA002524805A patent/CA2524805A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-01 RU RU2005137165/15A patent/RU2354374C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-01 AU AU2004319510A patent/AU2004319510A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-01 CN CNA2004800223860A patent/CN1842334A/zh active Pending
- 2004-06-01 US US10/557,196 patent/US20070123571A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-11-19 ZA ZA200509669A patent/ZA200509669B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448702C2 (ru) * | 2010-07-16 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА" | Фармацевтическая композиция для лечения язвенной болезни желудка и/или 12-перстной кишки |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004319510A8 (en) | 2009-01-08 |
| ZA200509669B (en) | 2006-10-25 |
| CA2524805A1 (en) | 2004-11-30 |
| AU2004319510A1 (en) | 2006-01-05 |
| WO2005123074A9 (en) | 2006-12-14 |
| RU2354374C2 (ru) | 2009-05-10 |
| EP1660082A1 (en) | 2006-05-31 |
| WO2005123074A1 (en) | 2005-12-29 |
| US20070123571A1 (en) | 2007-05-31 |
| GB0312419D0 (en) | 2003-07-02 |
| CN1842334A (zh) | 2006-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005137165A (ru) | Применение соединения для лечения нарушений сна | |
| RU2007127999A (ru) | Орально распадающееся фармацевтические композиции с сенсорными сигнальными агентами | |
| US20080226715A1 (en) | Therapeutic compositions and methods | |
| RU2572692C2 (ru) | Сублингвальные композиции дексмедетомидина и способы их применения | |
| JP2016155853A (ja) | ロキソプロフェン含有医薬組成物 | |
| JP2010532367A (ja) | ２部分からなるロゼンジ剤形 | |
| JP2007533686A5 (ru) | ||
| JP2004505052A (ja) | 鼻内投与用フェンタニル組成物 | |
| SG189395A1 (en) | Antitussive compositions comprising memantine | |
| JP2007530620A5 (ru) | ||
| JP2007176958A (ja) | セチリジン及びプソイドエフェドリンを含む錠剤 | |
| JP2006104186A (ja) | 感冒用医薬組成物 | |
| JP2011225529A (ja) | ロキソプロフェン含有の医薬組成物 | |
| ES2324769T3 (es) | Comprimido que comprende cetrizina y pseudoefedrina. | |
| JP5403935B2 (ja) | 経口用の慢性疼痛予防または治療剤 | |
| JP5828609B2 (ja) | 持続性解熱鎮痛消炎剤 | |
| JP5542309B2 (ja) | 経口医薬組成物 | |
| ES2671926T3 (es) | Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico | |
| JPH09500610A (ja) | 経鼻芳香放出組成物 | |
| JP2005531612A (ja) | ネフォパムの製剤および痛みの治療におけるその使用 | |
| WO2012056509A1 (ja) | 医薬組成物 | |
| RU2004119832A (ru) | Применение соединения для лечения нарушений сна и т.п. для обеспечения состояния бодрости после пробуждения и способ лечения состояния разбитости | |
| JP2003521469A (ja) | 睡眠時無呼吸症を治療する方法 | |
| JP2015172093A (ja) | ロキソプロフェン又はその塩含有の医薬組成物そのｉｉ | |
| ZA200402653B (en) | Combination of a PDE inhibitor and a leukotriene receptor antagonist. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100602 |