RU2004119832A

RU2004119832A - Применение соединения для лечения нарушений сна и т.п. для обеспечения состояния бодрости после пробуждения и способ лечения состояния разбитости

Info

Publication number: RU2004119832A
Application number: RU2004119832/15A
Authority: RU
Inventors: Паланисвами СУНДЕРРАДЖ (CH); Паланисвами СУНДЕРРАДЖ
Original assignee: Дзе Бутс Компани ПЛС (GB); Дзе Бутс Компани ПЛС
Priority date: 2001-11-30
Filing date: 2002-12-02
Publication date: 2005-04-20
Also published as: AU2002350897A1; GB2383537B; IL162146A0; US20070015800A1; GB0227708D0; CN1617723A; GB2383537A; AU2002313364B2; JP2005515200A; US20050282869A1; AU2002350897B2; EP1455786A1; PL370258A1; RU2320340C2; CA2468044A1; ZA200404172B; NO20042389L; US20040029927A1; GB0128674D0; WO2003047580A1

Claims

1. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата в качестве активного компонента вспомогательного средства для пробуждения в восстановленном состоянии после сна.

2. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата в качестве активного компонента для получения композиции для обеспечения возможности индивидууму проснуться в восстановленном состоянии после сна.

3. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата в качестве активного компонента для получения лекарственного средства для обеспечения индивидууму возможности проснуться после сна в восстановленном состоянии.

4. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата для получения вспомогательного средства для сна, которое дополнительно предоставляет возможность индивидууму пробудиться после сна в восстановленном состоянии.

5. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата в качестве активного компонента вспомогательного средства для сна, которое также дает возможность индивидууму пробудиться после сна в восстановленном состоянии.

6. Применение трипролидина или его соли, или его гидрата в качестве активного ингредиента для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения нарушения сна, которое также предоставляет возможность индивидууму пробудиться после сна в восстановленном состоянии.

7. Применение трипролидина в качестве активного компонента для получения композиции для лечения нарушений сна.

8. Применение трипролидина в качестве активного компонента для получения композиции для индуцирования, пролонгирования и/или улучшения сна и/или качества сна.

9. Способ лечения или предупреждения состояния разбитости, сонливости или летаргии после пробуждения ото сна у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, нетоксической эффективной дозы трипролидина или его соли, или его гидрата до желательного времени засыпания.

10. Способ обеспечения возможности индивидууму пробудиться восстановленным после сна, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом и до желательного времени засыпания, нетоксической эффективной дозы трипролидина или его соли, или его гидрата.

11. Способ оказания помощи индивидууму в засыпании и также обеспечения возможности индивидууму впоследствии пробудиться после сна восстановленным, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом и до желательного времени засыпания нетоксической эффективной дозы трипролидина или его соли, или его гидрата.

12. Способ лечения человека, страдающего нарушением сна, включающий введение указанному человеку эффективной дозы трипролидина в качестве активного компонента.

13. Способ индуцирования, пролонгирования и/или улучшения сна, включающий введение человеку, желающему заснуть, эффективной дозы трипролидина в качестве активного компонента.

14. Вспомогательное средство для пробуждения в восстановленном состоянии, включающее трипролидин или его соль, или его гидрат в качестве активного компонента в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем и инструкции для его введения до или непосредственно до желательного времени сна.

15. Фармацевтическая препаративная форма для лечения или предотвращения состояния разбитости, сонливости или летаргии при пробуждении после сна, включающая трипролидин или его соль, или его гидрат в качестве активного компонента в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем и инструкции для его введения до или непосредственно до желательного времени сна.

16. Фармацевтическая препаративная форма для предоставления возможности индивидууму пробудиться в более восстановленном состоянии после сна, включающая трипролидин или его соль, или его гидрат в качестве активного компонента в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем и инструкции для его введения до или непосредственно до желательного времени сна.

17. Применение по любому из пп.1-8, где вводимая до времени сна доза трипролидина, находится в диапазоне между 0,01 и 20 мг.

18. Применение по любому из пп.1-8, где вводимая до времени сна доза трипролидина составляет вплоть до 20 мг.

19. Способ по любому из пп.9-13, в котором вводимая доза активного компонента трипролидина находится в диапазоне между 0,01 и 20 мг.

20. Способ по любому из пп.9-13, в котором вводимая доза активного компонента трипролидина составляет вплоть до 20 мг.

21. Фармацевтическая препаративная форма по любому из п.15 или 16, где инструкции для введения информируют о разовой дозе активного компонента трипролидина вплоть до 20 мг до времени сна.

22. Фармацевтическая препаративная форма по любому из п.15 или 16, где инструкции для введения информируют о разовой дозе активного компонента трипролидина в диапазоне между 0,01 и 20 мг до времени сна.

23. Вспомогательное средство для пробуждения в восстановленном состоянии по п.14, где инструкции для введения информируют о разовой дозе активного компонента трипролидина вплоть до 20 мг до времени сна.

24. Вспомогательное средство для пробуждения в восстановленном состоянии по п.14, где инструкции для введения информируют о разовой дозе активного компонента трипролидина в диапазоне между 0,01 и 20 мг до времени сна.

25. Способ по любому из пп.9-13, где трипролидин находится в форме гидрохлорида трипролидина.

26. Способ по любому из пп.9-13, где человек страдает расстройством сна.

27. Способ по любому из пп.9-13, где человек не страдает расстройством сна, однако желает достичь ощущения состояния бодрости после пробуждения.

28. Способ по любому из пп.9-13, где активный компонент вводят орально, назально, в глаза, ректально, через легкие, трансдермально или сублингвально.

29. Способ по пп.9-13, где активный компонент вводят в форме таблетки, капсулы, напитка, лепешки, капель, эмульсии, сухого порошка, суспензии, пастилки, пластыря, суппозитория, сиропа; сублингвального аэрозоля или назального аэрозоля.

30. Способ по любому одному из пп.9-13, где активный ингредиент вводят в мембраны слизистой оболочки назальной полости.

31. Способ по любому из пп.9-13, где активный ингредиент вводят в виде раствора или суспензионного аэрозоля или в виде порошка.

32. Способ по любому из пп.9-13, в котором активный компонент вводят между 1 мин и 2 ч перед сном.

33. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин находится в форме гидрохлорида трипролидина.

34. Применение по любому одному из пп.1-8, где композиция предназначена для орального введения.

35. Применение по любому из пп.1-8, где композиция находится в форме таблетки, капсулы, напитка, лепешки, капель, эмульсии, сухого порошка, суспензии, пастилки, пластыря, суппозитория, сиропа, сублингвального аэрозоля или назального аэрозоля.

36. Применение по любому одному из пп.1-8, где композиция предназначена для введения в мембраны слизистой оболочки назальной полости.

37. Применение по любому из пп.1-8, где композиция представляет раствор или суспензию или порошок.

38. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный ингредиент препаративной формы, которая содержит смесь двух или нескольких разбавителей, один из которых может также служить в качестве дезинтегратора.

39. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая включает сахарид в качестве разбавителя.

40. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая включает сахарид в качестве разбавителя и дезинтегратор.

41. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая включает сахарид в качестве разбавителя и дезинтегратор при соотношении 1-10 вес. ч. сахаридного разбавителя к 1 вес. ч. дезинтегратора.

42. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая включает сахаридный разбавитель и дезинтегратор, при этом сахаридный разбавитель представляет собой лактозу, а дезинтегратором является натрий кроскармелоза.

43. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, содержащей смесь двух или более разбавителей, один из которых может служить в качестве дезинтегранта, при этом препаративная форма дополнительно включает смазывающее вещество.

44. Применение по любому одному из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых также может служить в качестве дезинтегратора, при этом препаративная форма дополнительно включает стеарат магния в качестве смазывающего вещества.

45. Применение по любому одному из пп.1-8, где трипролидин образует активный ингредиент препаративной формы, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых может также служить в качестве дезинтегратора, при этом препаративная форма имеет покрытие из гидрофильного полимера.

46. Применение по любому из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых может также служить в качестве дезинтегратора, при этом препаративная форма имеет покрытие из гидрофильного полимера, который представляет собой производное метилированной целлюлозы.

47. Применение по любому одному из пп.1-8, где трипролидин образует активный компонент препаративной формы, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых может также служить в качестве дезинтегратора, при этом препаративная форма не содержит компонентов, предназначенных или эффективных для замедленного или пролонгированного высвобождения активного компонента.

48. Способ получения препаративной формы, в которой трипролидин образует активный компонент, которая содержит смесь двух или более разбавителей, один из которых может также служить в качестве дезинтегратора, который включает прямое прессование компонентов в таблетку без промежуточной стадии грануляции.

49. Применения трипролидина, как описано и ссылаясь на примеры.

50. Способы лечения состояния разбитости после сна, как описано и ссылаясь на примеры.

51. Таблетки, как описано и ссылаясь на примеры.

52. Фармацевтические составы, как описано и ссылаясь на примеры.

53. Вспомогательные средства для пробуждения в восстановленном состоянии, как описано и ссылаясь на примеры.

54. Способ обеспечения возможности индивидууму пробудиться после сна в восстановленном состоянии как описано и ссылаясь на примеры.

55. Вспомогательное средство для пробуждения в восстановленном состоянии, как описано и ссылаясь на примеры.

56. Фармацевтическая препаративная форма, как описана и ссылаясь на примеры.

57. Применение трипролидина в качестве активного ингредиента для получения композиции для лечения нарушений сна, как описано и ссылаясь на примеры.

58. Применение трипролидина в качестве активного компонента для получения композиции для индуцирования, пролонгирования и/или улучшения сна, как описано и ссылаясь на примеры.

59. Способ лечения нарушений сна у человека, страдающего нарушением сна, включающий введение указанному человеку эффективной дозы трипролидина в качестве активного компонента, как описано и ссылаясь на примеры.

60. Способ индуцирования, пролонгирования и/или улучшения сна, включающий введение эффективной дозы трипролидина в качестве активного компонента человеку, желающему достичь состояния сна, как описано и ссылаясь на примеры.