RU2005135115A - Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения - Google Patents

Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2005135115A
RU2005135115A RU2005135115/04A RU2005135115A RU2005135115A RU 2005135115 A RU2005135115 A RU 2005135115A RU 2005135115/04 A RU2005135115/04 A RU 2005135115/04A RU 2005135115 A RU2005135115 A RU 2005135115A RU 2005135115 A RU2005135115 A RU 2005135115A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
atom
carbon
aryl
contacting
Prior art date
Application number
RU2005135115/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус ФЕТТИНГЕР (DE)
Клаус ФЕТТИНГЕР
Original Assignee
Базелль Полиолефине Итали с.р.л. (IT)
Базелль Полиолефине Италия с.р.л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2003117398 external-priority patent/DE10317398A1/de
Application filed by Базелль Полиолефине Итали с.р.л. (IT), Базелль Полиолефине Италия с.р.л. filed Critical Базелль Полиолефине Итали с.р.л. (IT)
Publication of RU2005135115A publication Critical patent/RU2005135115A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/656—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Claims (23)

1. Способ получения каталитических систем типа Циглера-Натта, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или OC(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния.
2. Способ получения каталитических систем по п.1, где на стадии Б) используют соединение магния MgR1 2.
3. Способ получения каталитических систем по п.1 или 2, где галогенирующим агентом, используемым на стадии В), является хлороформ.
4. Способ получения каталитических систем по п.1 или 2, где неорганическим оксидом металла, используемым на стадии А), является силикагель.
5. Способ получения каталитических систем по п.3, где неорганическим оксидом металла, используемым на стадии А), является силикагель.
6. Способ получения каталитических систем по п.1 или 2, где соединением четырехвалентного титана, используемым на стадии А), является тетрахлорид титана.
7. Способ получения каталитических систем по п.3, где соединением четырехвалентного титана, используемым на стадии А), является тетрахлорид титана.
8. Способ получения каталитических систем по п.4, где соединением четырехвалентного титана, используемым на стадии А), является тетрахлорид титана.
9. Способ получения каталитических систем по п.5, где соединением четырехвалентного титана, используемым на стадии А), является тетрахлорид титана.
10. Способ получения каталитических систем по п.1 или 2, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или ОС(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния;
Г) необязательно введение полученного на стадии В) промежуточного продукта в контакт с донорным соединением.
11. Способ получения каталитических систем по п.3, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или OC(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния;
Г) необязательно введение полученного на стадии В) промежуточного продукта в контакт с донорным соединением.
12. Способ получения каталитических систем по п.4, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или OC(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния;
Г) необязательно введение полученного на стадии В) промежуточного продукта в контакт с донорньм соединением.
13. Способ получения каталитических систем по пп.5 или 7-9, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или OC(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния;
Г) необязательно введение полученного на стадии В) промежуточного продукта в контакт с донорным соединением.
14. Способ получения каталитических систем по п.6, включающий следующие стадии:
А) введение неорганического оксида металла в контакт с соединением четырехвалентного титана; и
Б) введение полученного на стадии А) промежуточного продукта в контакт с соединением магния
MgR1 nX1 2-n,
где X1, каждый, независимо друг от друга, означают атом фтора, атом хлора, атом брома, атом иода, атом водорода, NRx 2, ORx, SRx, SO3Rx или OC(O)Rx; и
R1 и Rx, каждый, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода; и
n означает 1 или 2;
В) введение полученного на стадии Б) промежуточного продукта в контакт с галогенирующим агентом формулы
RY s-E-Y4-s,
где RY, каждый, независимо друг от друга, означают атом водорода, линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкиларил с 1-10 атомами углерода в алкильной части и 6-20 атомами углерода в арильной части или арил с 6-18 атомами углерода;
Е означает атом углерода или кремния;
Y означает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода; и
s означает 0, 1, 2 или 3, когда Е означает атом углерода, и s означает 1, 2 или 3, когда Е означает атом кремния;
Г) необязательно введение полученного на стадии В) промежуточного продукта в контакт с донорным соединением.
15. Способ получения каталитических систем по п.10, где донорное соединение, используемое на стадии Г), содержит по меньшей мере один атом азота.
16. Способ получения каталитических систем по любому из пп.11, 12 или 14, где донорное соединение, используемое на стадии Г), содержит по меньшей мере один атом азота.
17. Способ получения каталитических систем по п.13, где донорное соединение, используемое на стадии Г), содержит по меньшей мере один атом азота.
18. Каталитическая система типа Циглера-Натта, которая может быть получена способом по любому из пп.1-17.
19. Форполимеризованная каталитическая система, включающая каталитическую систему по п.18 и полимеризованные на ней линейные 1-алкены с 2-10 атомами углерода в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:200.
20. Способ полимеризации или сополимеризации олефинов при температуре от 20 до 150°С и давлениях от 1 бар до 100 бар в присутствии по меньшей мере одной каталитической системы по п.18 или 19 и, если желательно, соединения алюминия в качестве сокатализатора.
21. Способ полимеризации или сополимеризации олефинов по п.20, где в качестве соединения алюминия используют триалкилалюминиевое соединение, в котором алкильные группы, каждая, содержат от 1 до 15 атомов углерода.
22. Способ полимеризации или сополимеризации олефинов по п.20 или 21, где осуществляют (со)полимеризацию этилена или смеси этилена и α-моноолефинов с 3-8 атомами углерода.
23. Применение каталитической системы по п.18 или 19 для полимеризации или сополимеризации олефинов.
RU2005135115/04A 2003-04-15 2004-04-14 Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения RU2005135115A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2003117398 DE10317398A1 (de) 2003-04-15 2003-04-15 Katalysatorsysteme vom Typ der Ziegler-Natta-Katalysatoren und ein Verfahren zu deren Herstellung
DE10317398.6 2003-04-15
US47441703P 2003-05-30 2003-05-30
US60/474,417 2003-05-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005135115A true RU2005135115A (ru) 2006-05-10

Family

ID=33300834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135115/04A RU2005135115A (ru) 2003-04-15 2004-04-14 Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060205899A1 (ru)
EP (1) EP1613676A1 (ru)
JP (1) JP2006523742A (ru)
KR (1) KR20060015509A (ru)
AR (1) AR044022A1 (ru)
BR (1) BRPI0409421A (ru)
RU (1) RU2005135115A (ru)
WO (1) WO2004092233A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2005135113A (ru) * 2003-04-15 2006-05-10 Базелль Полиолефине Итали с.р.л. (IT) Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1130269A (en) * 1979-10-19 1982-08-24 James J. Harris Process and supported catalysts for polymerization of alpha-monoolefins
JPS5662806A (en) * 1979-10-19 1981-05-29 Arco Polymers Inc Carried catalyst for olefin polymerization
US4374753A (en) * 1981-07-29 1983-02-22 Chemplex Company Polymerization catalyst and method
US5208109A (en) * 1982-06-24 1993-05-04 Bp Chemicals Limited Process for the polymerization and copolymerization of alpha-olefins in a fluidized bed
JPH0774247B2 (ja) * 1987-03-27 1995-08-09 チッソ株式会社 α−オレフイン重合体を製造する方法
JPH0780968B2 (ja) * 1987-09-09 1995-08-30 住友化学工業株式会社 オレフィン重合体の製造法
IT1238387B (it) * 1990-01-10 1993-07-16 Himont Inc Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine
JPH0517522A (ja) * 1990-10-03 1993-01-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd α−オレフイン重合体
FR2706467B1 (fr) * 1992-10-26 1995-09-15 Bp Chemicals Snc Procédé de préparation d'un catalyseur de type Ziegler-Natta et utilisation.
ES2126973T3 (es) * 1995-10-02 1999-04-01 Borealis Ag Catalizador soportado para la polimerizacion de olefinas.
SG73622A1 (en) * 1998-03-11 2000-06-20 Sumitomo Chemical Co Solid catalyst component and catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer
JP3752074B2 (ja) * 1998-04-06 2006-03-08 三井化学株式会社 α−オレフィンの重合方法
RU2005135113A (ru) * 2003-04-15 2006-05-10 Базелль Полиолефине Итали с.р.л. (IT) Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения

Also Published As

Publication number Publication date
US20060205899A1 (en) 2006-09-14
BRPI0409421A (pt) 2006-04-25
WO2004092233A1 (en) 2004-10-28
AR044022A1 (es) 2005-08-24
KR20060015509A (ko) 2006-02-17
JP2006523742A (ja) 2006-10-19
EP1613676A1 (en) 2006-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2089201T5 (es) Sistema catalitico de productividad mejorada.
JP3248907B2 (ja) モノシクロペンタジエニル遷移金属触媒系による結晶性ポリ−α−オレフィンの製造方法
ES2224049T3 (es) Componente catalizador de la polimerizacion de olefinas, sistema catalizador y procedimiento de polimerizacion que usa dicho sitema catalizador.
RU98110189A (ru) Высокотемпературный способ полимеризации в растворе
RU2002111353A (ru) Металлоорганические катилитические композиции
CA2208100A1 (en) Azametallocene polymerization catalysts
RU2002111337A (ru) Металлоорганические каталитические композиции
RU2018107540A (ru) Металлоценовые двойные каталитические системы циглера-натта с активаторами-носителями
RU2002124131A (ru) Способ получения композиции металлоорганических катализаторов и способ полимеризации с использованием данной композиции
CA2487686A1 (en) High-temperature olefin polymerisation process in solution
RU2002118821A (ru) Металлоорганические каталитические композиции
WO2005005495A3 (en) Olefin polymerization process
JPH02206607A (ja) ポリエチレンの製法
MY142486A (en) Synthesis of polymerization catalyst components
NO860201L (no) Katalysatorkomponenter, en katalysator og en fremgangsmaate for polymerisering av olefiner.
ES2532500T3 (es) Agentes activadores para componentes de metaloceno basados en hafnio
JPWO2011099584A1 (ja) エチレン系重合用触媒及びエチレン系重合体の製造方法
JP2005502777A (ja) ホスフィンイミン担持重合触媒
ES2556626T3 (es) Sistemas catalíticos de metales de transición y métodos para preparar homopolímeros de etileno o copolímeros de etileno y olefinas usando los mismos
JPH1112317A (ja) エチレンの重合方法
JPH04285607A (ja) エチレン−α−オレフィン共重合体の製造方法
KR910007977A (ko) 랜덤 공중합체의 제조방법
RU2005122818A (ru) Сополимеры этилена с альфа-олефинами
JP2002114815A5 (ru)
RU2005135115A (ru) Каталитические системы типа циглера-натта и способ их получения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080521