RU2005134554A - Способ получения полимерного материала - Google Patents
Способ получения полимерного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005134554A RU2005134554A RU2005134554/04A RU2005134554A RU2005134554A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A RU 2005134554/04 A RU2005134554/04 A RU 2005134554/04A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A RU 2005134554 A RU2005134554 A RU 2005134554A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reagent
- reaction
- alcohol
- polymer
- ether
- Prior art date
Links
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 50
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 30
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 10
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 9
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 7
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 4
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/093—Polyol derivatives esterified at least twice by phosphoric acid groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F30/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F30/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
- C08G79/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
- C08G79/04—Phosphorus linked to oxygen or to oxygen and carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L85/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L85/02—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
- C09D5/185—Intumescent paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/14—Macromolecular materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Claims (68)
1. Способ получения полимерного материала, включающий реакцию первого реагента, включающего безводный пентоксид фосфора, со вторым реагентом, выбираемым из группы, состоящей из (а) диола и (b) простого эфира и спирта.
2. Способ по п.1, в котором простой эфир включает циклический простой эфир.
3. Способ по п.2, в котором циклический простой эфир включает этиленоксид и/или пропиленоксид и/или тетрагидрофуран и/или тетрагидропиран.
4. Способ по п.1, в котором полимерный материал включает сложный эфир фосфорной кислоты, например неполный сложный эфир фосфорной кислоты.
5. Способ по п.2, в котором спирт включает инициатор реакции первого реагента с циклическим простым эфиром и/или спирт включает агент, обрывающий цепь полимера в полимерном материале.
6. Способ по п.2, в котором спирт включает карбонизующийся материал, который может быть превращен в углерод под действием огня, когда карбонизующийся материал составляет часть полимерного материала.
7. Способ по п.5 или 6, в котором спирт включает короткоцепочечный спирт и/или полиол.
8. Способ по п.7, в котором полиол включает диол.
9. Способ по п.1, в котором углеродная цепь спирта содержит четыре или менее атомов углерода.
10. Способ по п.1, в котором спирт включает одно или более вещество, выбранное из метанола, этанола, изопропанола, н-пропанола, н-бутанола, изобутанола.
11. Способ по п.1, в котором спирт включает одно или более вещество, выбранное из пентаэритрита, глицерина, триметилолпропана, этандиола, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, 1,4-бутандиола и глюкозы.
12. Способ по п.1, в котором в реакционном сосуде находится диол, а первый реагент добавляют в реакционный сосуд при помощи средств подачи.
13. Способ по п.2, в котором в реакционном сосуде находится простой эфир, к которому прибавляют первый реагент и спирт.
14. Способ по п.13, в котором первый реагент содержат в удерживающем элементе и подают в реактор при помощи загрузочных средств, которые включают трубопровод.
15. Способ по п.14, в котором на трубопроводе устанавливают винтовой механизм для подачи первого реагента в реакционный сосуд.
16. Способ по п.15, в котором загрузочные средства заканчиваются в свободном пространстве реакционного сосуда, а в удерживающий элемент и загрузочные средства подают инертный газ для предотвращения протекания реакции между первым и вторым реагентом внутри загрузочных средств.
17. Способ по п.13, в котором спирт подают в реакционный сосуд при помощи средств капельной подачи.
18. Способ по п.17, в котором в реакционном сосуде находится дополнительный второй реагент.
19. Способ по п.12 или 13, в котором первый реагент и, при необходимости, спирт подают в реакционный сосуд до тех пор, пока температура не достигнет заданного значения, и при достижении такой заданной температуры подачу первого реагента и, при необходимости, спирта, останавливают или уменьшают.
20. Способ по п.19, в котором реакционный сосуд включает охлаждающие средства для охлаждения реагентов, и при снижении температуры реагентов ниже указанного заданного значения охлаждающие средства могут быть отключены, а подача первого реагента и, при необходимости, спирта может быть возобновлена.
21. Способ по п.19, в котором заданная температура находится в диапазоне от 25 до 65°С.
22. Способ по п.21, в котором заданная температура находится в диапазоне от 33 до 37°С, предпочтительно, по существу, составляет 35°С.
23. Способ по п.21, в котором заданная температура находится в диапазоне от 25 до 55°С, предпочтительно от 33 до 37°С, более предпочтительно, по существу, составляет 35°С.
24. Способ по п.21, в котором заданная температура может находиться в диапазоне от 43 до 47°С, предпочтительно, по существу, составляет 45°С.
25. Способ по п.19, в котором после добавления всех ингредиентов реакционную смесь нагревают до температуры в диапазоне от 55 до 75°С, более предпочтительно, по существу, составляющей 55°С или, по существу, составляющей 75°С.
26. Способ по п.1, в котором продукт, полученный по реакции первого реагента с простым эфиром и спиртом, вводят в реакцию с третьим реагентом.
27. Способ по п.26, в котором третий реагент включает циклический простой эфир, например этиленоксид, пропиленоксид и/или глицидол.
28. Способ по п.1, в котором полимерный материал получают из первого реагента и диола, причем реагенты смешивают в стехиометрических соотношениях.
29. Способ по п.1, в котором полимерный материал получают из первого реагента и простого эфира и спирта, причем первый и третий реагенты находятся в молярном отношении первый реагент:простой эфир в диапазоне от 1:1 до 1,5:1, предпочтительно между 1,1:1 и 1,2:1.
30. Способ по п.26, в котором продукт реакции первого реагента и простого эфира и спирта реагирует с третьим реагентом, причем первый реагент и простой эфир находятся в молярном отношении первый реагент:простой эфир в диапазоне от 1:1 до 2:1, предпочтительно между 1,6:1 и 1,85:1.
31. Способ по п.26, в котором реакция вышеуказанного продукта реакции с третьим реагентом протекает при температуре в диапазоне от 30 до 60°С, предпочтительно от 40 до 50°С.
32. Способ по п.26, в котором реакцию с третьим реагентом проводят во втором реакционном сосуде, который включает сосуд, оборудованный изоляционной рубашкой, и содержит средства перемешивания.
33. Способ по п.32, в котором продукт реакции первого реагента с простым эфиром и спиртом находится во втором реакционном сосуде, а для загрузки третьего реагента обеспечивают загрузочные средства.
34. Способ приготовления полимерного материала, в форме соли, включающий реакцию амина со сложным эфиром фосфорной кислоты.
35. Способ по п.34, включающий реакцию дополнительного реагента с амином и сложным эфиром фосфорной кислоты.
36. Способ по п.35, в котором дополнительный реагент включает амин.
37. Способ по п.36, в котором указанный или каждый амин включает органический амин.
38. Способ по п.37, в котором указанный или каждый амин включает полиамин и/или полимер, содержащий функциональные аминогруппы.
39. Способ по п.38, в котором полиамин включает меламин.
40. Способ по п.38, в котором полимер, содержащий функциональные аминогруппы, включает полиэтиленимин.
41. Способ получения полимерного материала, включающий реакцию меламина, сложного эфира фосфорной кислоты и полиэтиленимина.
42. Способ по п.41, в котором сложный эфир фосфорной кислоты включает неполный сложный эфир фосфорной кислоты.
43. Способ по п.42, в котором сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции пентоксида фосфора с 1,4-бутандиолом и/или 1,3-пропандиолом и/или 1,2-этандиолом и/или пентаэритритом.
44. Способ по п.42, в котором сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции конденсированной фосфорной кислоты с 1,4-бутандиолом и/или 1,3-пропандиолом и/или 1,2-этандиолом и/или пентаэритритом.
45. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором реакцию проводят при температуре до 100°С, предпочтительно от 85 до 98°С.
46. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором реакцию проводят при температуре в диапазоне от 90 до 150°С, предпочтительно, по существу, при 135°С.
47. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором сложный эфир фосфорной кислоты включает ортофосфат.
48. Способ по любому из пп.34 и 44, в котором полимерный материал в форме соли таков, что он может быть суспендирован и/или растворен в воде, создавая рН от 4 до 8.
49. Огнестойкая композиция, включающая полимерный материал в форме соли, полученный способом по любому из пп.34-48.
50. Продукт, полученный способом по п.1.
51. Обогащенный фосфором полимер, включающий продукт реакции оксида фосфора, карбонизующегося полиола и азотсодержащего вещества.
52. Полимер по п.51, который включает более 4 мас.% фосфора.
53. Полимер по п.51, который включает более 9 мас.% фосфора.
54. Полимер по п.51, в котором полиол включает примерно 40 мас.% первичных гидроксильных групп.
55. Водорастворимая вспучивающаяся полимерная соль вспучивающегося неполного сложного эфира фосфорной кислоты.
56. Вспучивающаяся полимерная соль по п.55, полученная из по меньшей мере одного амина и сложного эфира фосфорной кислоты.
57. Вспучивающаяся полимерная соль по п.56, полученная из первого амина и второго амина.
58. Вспучивающаяся полимерная соль по п.57, в которой указанный или каждый амин включает органический амин.
59. Вспучивающаяся полимерная соль по п.58, в которой указанный или каждый амин включает полиамин и/или полимер, содержащий функциональные аминогруппы.
60. Вспучивающаяся полимерная соль по п.59, в которой полиамин включает меламин.
61. Вспучивающаяся полимерная соль по п.59, в которой полимер, содержащий функциональные аминогруппы, включает полиэтиленимин.
62. Вспучивающаяся полимерная соль по п.56, в которой сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой продукт реакции пентоксида фосфора с 1,4-бутандиолом, и/или 1,3-пропандиолом, и/или 1,2-этандиолом, и/или пентаэритритом.
63. Термопласт, включающий продукт по любому из пп.49-62.
64. Термореактивный материал, включающий продукт по любому из пп.49-62.
65. Краска, включающая продукт по любому из пп.49-62.
66. Краска по п.65, которая представляет собой краску на водной основе.
67. Продукт по любому из пп.49-62, который является водонерастворимым.
68. Продукт согласно любому из пп.34-44, 49 или 55-62, имеющий температуру активации.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0310650A GB2401367B (en) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | Polymeric materials comprising cross-linked oligomers of diorthophosphate diesters |
| GB0310650.7 | 2003-05-09 | ||
| GB0311147A GB0311147D0 (en) | 2003-05-15 | 2003-05-15 | Fire retardant + intumescent compositions derived from mixed intumescent polymeric salts |
| GB0311147.3 | 2003-05-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005134554A true RU2005134554A (ru) | 2006-06-27 |
| RU2370503C2 RU2370503C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=33436280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005134554/04A RU2370503C2 (ru) | 2003-05-09 | 2004-05-10 | Способ получения полимерного материала |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7833441B2 (ru) |
| EP (1) | EP1622965A1 (ru) |
| JP (1) | JP5013861B2 (ru) |
| AU (1) | AU2004236479B2 (ru) |
| CA (1) | CA2525203C (ru) |
| HK (1) | HK1096698A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05011935A (ru) |
| NO (1) | NO20055855L (ru) |
| RU (1) | RU2370503C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004099292A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008010795A1 (de) * | 2008-02-23 | 2009-08-27 | Basf Construction Polymers Gmbh | Additiv zum Zementieren von Bohrlöchern |
| GB0908154D0 (en) | 2009-05-12 | 2009-06-24 | Nullifire Ltd | Intumescent composition |
| WO2012123772A1 (de) * | 2011-03-17 | 2012-09-20 | Rudolf Hensel Gmbh | Zusammensetzung für eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung, brandschutzbeshichtung, deren verwendung und herstellungsverfahren fur eine dammschichtbildende brandschutzbeschichtung |
| DE102012206366B4 (de) * | 2012-04-18 | 2022-05-19 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Zusammensetzung für einen schwer entflammbaren Kunstharzschaum, sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
| EP2687534A1 (de) * | 2012-07-20 | 2014-01-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Halogenfreie Poly(alkylenphosphate) |
| DE102012221451A1 (de) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Intumeszierende Zusammensetzung und ausgehärteter intumeszierender Stoff |
| CN103240142A (zh) * | 2013-05-22 | 2013-08-14 | 南京林业大学 | 一种树脂合成反应器 |
| KR102262949B1 (ko) * | 2014-12-23 | 2021-06-09 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 무수당 알코올의 생산과 증류를 동시에 수행하는 연속 반응기 및 이를 이용한 무수당 알코올의 제조방법 |
| EP3085744A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-26 | PPG Coatings Europe B.V. | An intumescent coating composition |
| CN110734658B (zh) * | 2019-10-18 | 2021-10-15 | 湖南罗比特化学材料有限公司 | 一种防火阻燃的水性uv涂料及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2272668A (en) * | 1939-02-10 | 1942-02-10 | Reichhold Chemicals Inc | Partial phosphoric esters and process for preparing same |
| US2767732A (en) * | 1955-02-03 | 1956-10-23 | Infilco Inc | Float control device |
| US3525705A (en) | 1959-04-20 | 1970-08-25 | Mobil Oil Corp | Flame-resistant polyurethanes prepared from certain phorphorus compounds |
| NL271256A (ru) * | 1960-11-10 | |||
| US3309427A (en) | 1963-01-15 | 1967-03-14 | Atlas Chemicals Ind Inc | Polyhydroxy phosphate esters |
| US3439067A (en) | 1965-12-10 | 1969-04-15 | Wyandotte Chemicals Corp | Phosphorus-containing reaction product of an acid of phosphorus,tetrahydrofuran and an alkylene oxide |
| US3639294A (en) * | 1968-12-09 | 1972-02-01 | Atlas Chem Ind | Flame-retardant, polyurethane coating compositions |
| US3671304A (en) * | 1970-04-23 | 1972-06-20 | Arkansas Co Inc | Process for flameproofing and resultant product |
| US3783133A (en) * | 1971-10-15 | 1974-01-01 | Jefferson Chem Co Inc | Rigid fire retardant polyurethane foam |
| JPS5521772B2 (ru) * | 1972-09-14 | 1980-06-12 | ||
| US4026810A (en) * | 1976-03-02 | 1977-05-31 | Phillips Petroleum Company | Intumescent flame retardants |
| US4098741A (en) * | 1976-09-30 | 1978-07-04 | Basf Wyandotte Corporation | Phosphorus-containing polyester and size compositions |
| DE2726854A1 (de) * | 1977-06-15 | 1979-01-11 | Bayer Ag | Phosphorsaeureester |
| DE2739916C2 (de) | 1977-09-05 | 1983-07-28 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Gemische saurer Orthophosphorsäureester |
| IL56792A (en) * | 1978-04-03 | 1982-08-31 | Stauffer Chemical Co | Oligomeric phosphate esters,their preparation and their use as flame retardants for polyurethane foams |
| US4199534A (en) * | 1978-04-20 | 1980-04-22 | Stauffer Chemical Company | Poly (oxyorganophosphate/phosphonate) and process for preparing |
| US4458035A (en) * | 1981-11-04 | 1984-07-03 | Stauffer Chemical Company | Polyurethane foam having a flame retardant oligomeric phosphate ester |
| WO1993005118A1 (de) | 1991-09-09 | 1993-03-18 | Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker | Zusammensetzung mit integrierten intumeszierenden eigenschaften |
| DE19540861A1 (de) | 1995-11-03 | 1997-05-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Mischungen von oligomeren Phosphorsäureestern und deren Verwendung als Flammschutzmittel für Polyurethanschäume |
| GB9715770D0 (en) * | 1997-07-25 | 1997-10-01 | Nycomed Imaging As | Process |
| US7288577B1 (en) * | 1999-09-09 | 2007-10-30 | Supresta U.S. Llc | Polyurethane foam containing flame retardant blend of non-oligomeric and oligomeric flame retardants |
| DE19951385A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Budenheim Rud A Oetker Chemie | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäureestern oder Phosphorsäureestergemischen von Polyolen und deren Verwendung |
| DE60133482T2 (de) * | 2000-11-13 | 2009-05-20 | Akzo Nobel N.V. | Mischung aus organophosphor-flammschutzmittel, lacton-stabilisator, und phosphat-kompatibilisierungmittel |
| DE10112155A1 (de) * | 2001-03-14 | 2002-09-19 | Budenheim Rud A Oetker Chemie | Derivat von Phosphorsäureestersatz oder-addukt oder Gemischen hiervon, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US7115677B2 (en) * | 2001-11-30 | 2006-10-03 | Polyplastics Co., Ltd. | Flame-retardant resin composition |
| JP2003342374A (ja) * | 2002-05-30 | 2003-12-03 | Kao Corp | リン酸系ポリマー |
-
2004
- 2004-05-10 EP EP04731950A patent/EP1622965A1/en not_active Withdrawn
- 2004-05-10 JP JP2006506235A patent/JP5013861B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-10 RU RU2005134554/04A patent/RU2370503C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-10 CA CA2525203A patent/CA2525203C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-10 US US10/556,194 patent/US7833441B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-10 MX MXPA05011935A patent/MXPA05011935A/es active IP Right Grant
- 2004-05-10 AU AU2004236479A patent/AU2004236479B2/en not_active Ceased
- 2004-05-10 WO PCT/GB2004/002010 patent/WO2004099292A1/en active Application Filing
-
2005
- 2005-12-09 NO NO20055855A patent/NO20055855L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-02-02 HK HK07101315.9A patent/HK1096698A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070102686A1 (en) | 2007-05-10 |
| HK1096698A1 (en) | 2007-06-08 |
| WO2004099292A1 (en) | 2004-11-18 |
| US7833441B2 (en) | 2010-11-16 |
| NO20055855L (no) | 2006-01-30 |
| JP5013861B2 (ja) | 2012-08-29 |
| AU2004236479A1 (en) | 2004-11-18 |
| JP2006526047A (ja) | 2006-11-16 |
| EP1622965A1 (en) | 2006-02-08 |
| MXPA05011935A (es) | 2006-05-31 |
| RU2370503C2 (ru) | 2009-10-20 |
| AU2004236479B2 (en) | 2010-12-23 |
| CA2525203C (en) | 2012-12-04 |
| CA2525203A1 (en) | 2004-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005134554A (ru) | Способ получения полимерного материала | |
| JPH09188687A (ja) | 燐酸エステルオリゴマーの混合物の製造方法、並びにそれをウレタンフォームのための防炎加工剤として使用する方法 | |
| US2338987A (en) | Preparation of nitrogen-phosphoric acid compounds for water softening | |
| CN105968410B (zh) | 一种含多羟基、磷系三嗪环膨胀型阻燃剂及制备方法 | |
| CN110691772B (zh) | 脲缩合组合物及其制备方法 | |
| CN100475905C (zh) | 一种脲醛树脂添加剂、制备方法及其应用 | |
| JP2006526047A5 (ru) | ||
| CN105601857A (zh) | 一种大分子膨胀阻燃剂的制备方法 | |
| US4073633A (en) | Topical nitrogen fertilization method | |
| AT412089B8 (de) | Addukte von epoxidharzen und von phosphor abgeleiteten säuren sowie verfahren zu deren herstellung | |
| CN107286370B (zh) | 一种氮-磷系阻燃剂及其制备方法 | |
| Rwei et al. | Curing and pyrolysis of cresol novolac epoxy resins containing BABODOPN | |
| CN101440153B (zh) | 一种膨胀型阻燃剂配套使用的水性聚氨酯分散液制备方法 | |
| CN110590849A (zh) | 一种含磷氮dopo衍生物阻燃剂及其制备方法和应用 | |
| KR100874635B1 (ko) | 반도체 제조 부산 인산액으로부터 비료를 합성하는 방법 | |
| WO1999046202A1 (en) | Method of producing dinitramide salts | |
| TWI704126B (zh) | 硝酸酯化合物的製備方法 | |
| RU2205750C2 (ru) | Состав для огне- и биозащиты древесных материалов (его варианты) | |
| RU2089250C1 (ru) | Аэрозолеобразующий огнетушащий состав | |
| RU2098447C1 (ru) | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора | |
| EP0037862B1 (en) | Manufacture of blasting explosive compositions | |
| RU2152949C1 (ru) | Способ получения метилфосфита алюминия | |
| Cabrita et al. | Novel acid catalysed 1, 4-addition-type ring-opening polymerisation of cyclic phosphorimidates | |
| RU2113543C1 (ru) | Способ получения ингибитора коррозии в минерализованных водных средах | |
| RU2270752C1 (ru) | Способ получения антипирена |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180511 |