RU2098447C1 - Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора - Google Patents
Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098447C1 RU2098447C1 RU95109485A RU95109485A RU2098447C1 RU 2098447 C1 RU2098447 C1 RU 2098447C1 RU 95109485 A RU95109485 A RU 95109485A RU 95109485 A RU95109485 A RU 95109485A RU 2098447 C1 RU2098447 C1 RU 2098447C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lignosulfonate
- reagent
- producing
- formalin
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых растворов. Техническим результатом, достигаемым предлагаемым предложением, является получение лигносульфонатного реагента, усиливающего свое влияние на фильтрацию и структурно-механические свойства глинистых растворов. Технический результат достигается тем, что при заявляемом способе получения лигносульфонатного реагента нагревание реакционной смеси при перемешивании ведут при температуре 60-70oC, далее проводят конденсацию при температуре 80-95oC с последующей нейтрализацией едким натром, причем реакционную смесь берут при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: лигносульфонат 94-95, формалин 2-3, серная кислота 3-4. 1 табл.
Description
Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых растворов.
Известны способы получения реагента для обработки глинистых буровых растворов [1, 2] путем конденсации лигносульфонатов, например сульфитно-спиртовой барды, с формалином и фенолом или водным слоем кубового остатка производства этилацетата [3] в кислой среде с последующей нейтрализацией едким натром.
Однако реагенты, получаемые этими способами, обладают недостаточной степенью термостойкости, например, при 5-6 часовой выдержке при 150oC теряют разжижающую способность и способность снижать фильтрацию глинистых растворов.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ приготовления реагента для глинистых растворов [4] заключающийся в смешивании исходных ингредиентов, проведении конденсации при температуре 90-100oC с последующей нейтрализацией щелочным раствором.
Недостатком прототипа является невысокая разжижающая способность и низкая способность к снижению фильтрации глинистых растворов.
Техническим результатом, достигаемым предлагаемым предложением, является получение лигносульфонатного реагента, усиливающего свое влияние на фильтрацию и структурно-механические свойства глинистых растворов.
Технический результат достигается тем, что при заявляемом способе получения лигносульфонатного реагента предварительно лигносульфонат смешивают с серной кислотой и нагревают до 60-70oC, а исходные соединения используют при следующем соотношении, мас.
Лигносульфонат 94-95
Формалин 2-3
Серная кислота 3-4
Предлагаемый способ получения реагента для буровых растворов реализуется следующим образом. В 6 м3 эмалированный реактор загружается лигносульфонат, затем 15-17% -ный раствор серной кислоты в количестве 3,5% от веса лигносульфоната в пересчете на моногидрат, смесь перемешивается, нагревается и при t= 60-70oC добавляется 3%-ный формалин в количестве 2,4% от веса лигносульфоната в пересчете на безводный формальдегид. Температура смеси поднимается до 80oC, выдерживается в течение 1 ч, затем подъем температуры до 95oC с выдержкой в течение 1,5-2 ч. Затем продукт нейтрализуют едким натром (40-43% ) до pH 7-9. Готовый продукт упаривают на аппаратах системы Ясина. Режим выпарки давление насыщенного пара 0,3 МПа.
Формалин 2-3
Серная кислота 3-4
Предлагаемый способ получения реагента для буровых растворов реализуется следующим образом. В 6 м3 эмалированный реактор загружается лигносульфонат, затем 15-17% -ный раствор серной кислоты в количестве 3,5% от веса лигносульфоната в пересчете на моногидрат, смесь перемешивается, нагревается и при t= 60-70oC добавляется 3%-ный формалин в количестве 2,4% от веса лигносульфоната в пересчете на безводный формальдегид. Температура смеси поднимается до 80oC, выдерживается в течение 1 ч, затем подъем температуры до 95oC с выдержкой в течение 1,5-2 ч. Затем продукт нейтрализуют едким натром (40-43% ) до pH 7-9. Готовый продукт упаривают на аппаратах системы Ясина. Режим выпарки давление насыщенного пара 0,3 МПа.
В лаборатории завода была проведена серия опытов по получению лигносульфонатного реагента по заявляемому способу.
Количество загружаемых реагентов и результаты приведены в таблице. Лигносульфонат соответствовал ТУ 13-0281036-05-89, кислота серная ГОСТ 2184-74, формалин ГОСТ 1625-89.
Проверка качества полученных смесей проводится по стандартным методикам. Глинистый раствор 25% концентрации готовится из Куганакского глинопорошка. В таблице представлено влияние полученных реагентов на свойства глинистого раствора.
Были подготовлены 21 смесь ингредиентов, 8 из которых показали оптимальные результаты (см. таблицу: 7, 8, 11, 15, 17, 18, 19, 20).
Claims (1)
- Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора, включающий нагревание при перемешивании лигносульфоната, серной кислоты и формалина, конденсацию лигносульфоната с формалином с последующей нейтрализацией смеси едким натром, отличающийся тем, что предварительно лигносульфонат смешивают с серной кислотой и нагревают до 60 70oС, а исходные соединения используют при следующем соотношении, мас.Лигносульфонат 94 95
Формалин 2 3
Серная кислота 3 4у
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109485A RU2098447C1 (ru) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109485A RU2098447C1 (ru) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95109485A RU95109485A (ru) | 1997-05-27 |
RU2098447C1 true RU2098447C1 (ru) | 1997-12-10 |
Family
ID=20168668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95109485A RU2098447C1 (ru) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2098447C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708428C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-12-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Способ получения бурового реагента для глинистых растворов |
RU2709043C1 (ru) * | 2018-07-30 | 2019-12-13 | Акционерное общество "Азимут" (АО "Азимут") | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора |
-
1995
- 1995-06-06 RU RU95109485A patent/RU2098447C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. SU, авторское свидетельство, 581134, кл. C 09 K 7/02, 1977. 2. SU, авторское свидетельство, 1186630, кл. C 09 K 7/02, 1985. 3. SU, авторское свидетельство, 1663004, кл. C 09 K 7/02, 1991. 4. SU, авторское свидетельство, 108668, кл. C 09 K 7/02, 1955. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2709043C1 (ru) * | 2018-07-30 | 2019-12-13 | Акционерное общество "Азимут" (АО "Азимут") | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора |
RU2708428C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-12-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Способ получения бурового реагента для глинистых растворов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95109485A (ru) | 1997-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050148546A1 (en) | Deacetylation of N-acetylglucosamine | |
JPH02218634A (ja) | ポリグリセリンの製造法 | |
RU2098447C1 (ru) | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора | |
RU2709043C1 (ru) | Способ получения лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора | |
US4104162A (en) | Process for detoxification of formaldehyde containing waste waters | |
RU2375404C1 (ru) | Способ получения бурового реагента | |
CA3020797A1 (en) | Process for preparing low air entraining, low viscosity lignosulfonates | |
RU2162873C1 (ru) | Способ получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента | |
CN100398507C (zh) | Dl-扁桃酸的制备方法 | |
US2576418A (en) | Lignin compounds and method for making same | |
US3677979A (en) | Sulfonated phenol-aldehyde resins | |
RU2152419C1 (ru) | Способ получения лигносульфонатного реагента для буровых растворов | |
RU2165268C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства | |
US4744882A (en) | Polycondensates of sulfonated coal tar fractions | |
CN109534712A (zh) | 一种浅黄色萘系减水剂及其制备方法 | |
SU724523A1 (ru) | Способ получени водорастворимых полиэлектролитов | |
SU1663004A1 (ru) | Состав дл получени конденсированного лигносульфоната дл глинистых буровых растворов | |
SU1273372A1 (ru) | Способ приготовлени реагента дл глинистого бурового раствора | |
RU2756820C1 (ru) | Способ получения модифицированного лигносульфонатного реагента для обработки бурового раствора | |
SU1745750A1 (ru) | Реагент дл обработки бурового раствора на водной основе | |
RU2024478C1 (ru) | Способ получения 3-метилбутандиола-1,3 | |
SU546642A1 (ru) | Способ приготовлени реагентастабилизатора | |
RU2054409C1 (ru) | Способ получения пензаэритрита | |
SU1379262A1 (ru) | Состав дл обработки стекл нного волокна | |
SU924081A1 (ru) | Способ получения конденсированного гуматного реагента i |