RU2005134359A - Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника - Google Patents

Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2005134359A
RU2005134359A RU2005134359/14A RU2005134359A RU2005134359A RU 2005134359 A RU2005134359 A RU 2005134359A RU 2005134359/14 A RU2005134359/14 A RU 2005134359/14A RU 2005134359 A RU2005134359 A RU 2005134359A RU 2005134359 A RU2005134359 A RU 2005134359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical preparation
bowel syndrome
irritable bowel
therapeutic agent
symptom
Prior art date
Application number
RU2005134359/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373936C2 (ru
Inventor
Томас А. БОЙД (US)
Томас А. БОЙД
Роберт Дж. ИЗРАЭЛ (US)
Роберт Дж. ИЗРАЭЛ
Сукету П. САНГХВИ (US)
Сукету П. САНГХВИ
Original Assignee
Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Проджиникс Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us), Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2005134359A publication Critical patent/RU2005134359A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373936C2 publication Critical patent/RU2373936C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765—Polymers containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0031—Rectum, anus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals

Claims (111)

1. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает введение пациенту, нуждающемуся в подобном лечении, фармацевтического препарата, который содержит периферический опиоидный антагонист, в количестве, эффективном для уменьшения интенсивности, по меньшей мере, одного симптома синдрома раздраженного кишечника, при этом фармацевтический препарат свободен от биодоступного кальция и его солей.
2. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят парентерально.
3. Способ по п.2, в котором фармацевтический препарат вводят способом, выбранным из группы, которая включает внутривенное, подкожное введение, введение с помощью безыгольной инъекции и посредством вливания.
4. Способ по п.3, в котором фармацевтический препарат вводят внутривенно.
5. Способ по п.3, в котором фармацевтический препарат вводят подкожно.
6. Способ по п.3, в котором фармацевтический препарат вводят с помощью безыгольной инъекции.
7. Способ по п.3, в котором фармацевтический препарат вводят посредством вливания.
8. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят интраректально.
9. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят чрескожно.
10. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят интраназально.
11. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят в виде раствора.
12. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят в виде суппозитория.
13. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят в виде клизмы.
14. Способ по п.1, в котором фармацевтический препарат вводят в виде таблетки или капсулы.
15. Способ по п.1, в котором пациент не проходит лечение с помощью экзогенного опиоида.
16. Способ по п.1, в котором пациентом является женщина.
17. Способ по п.1, в котором пациентом является мужчина.
18. Способ по п.1, в котором пациентом является ребенок.
19. Способ по п.1, в котором симптомом является диарея.
20. Способ по п.1, в котором симптомом является чередование запора и диареи.
21. Способ по п.1, в котором симптомом является запор.
22. Способ по п.1, в котором симптомом является запор и боль в желудке.
23. Способ по п.1, в котором симптомом является вспучивание живота.
24. Способ по п.1, в котором симптомом является вздутие живота.
25. Способ по п.1, в котором симптомом является аномальная частота стула.
26. Способ по п.1, в котором симптомом является аномальная консистенция стула.
27. Способ по п.1, в котором симптомом является боль в желудке.
28. Способ по п.1, который дополнительно включает введение пациенту антибиотика.
29. Способ по п.1, который дополнительно включает введение пациенту опиоидного агониста.
30. Способ по п.1, который дополнительно включает введение пациенту, по крайней мере, одного терапевтического средства против синдрома раздраженного кишечника.
31. Способ по п.30, который дополнительно включает введение пациенту опиоидного агониста.
32. Способ по п. 30, в котором терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника выбирают из группы, включающей антиспазматические средства, антимускариновые средства, противовоспалительные средства, средства, усиливающие сократительную способность кишечника, 5НТ1-агонисты, 5НТ3-антагонисты, 5НТ4-антагонисты, 5НТ4-агонисты, средства, усиливающие экскрецию желчных солей, наполнители, альфа2-адренергические агонисты, минеральные масла, антидепрессанты, травяные лекарственные средства и их комбинации.
33. Способ по п.30, в котором терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника не является 5НТ3-антагонистом, 5НТ4-антагонистом или 5НТ4-агонистом.
34. Способ по п.30, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является лекарственное средство против диареи.
35. Способ по п.30, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является антидепрессант.
36. Способ по п.30, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является травяное лекарственное средство.
37. Способ по п.30, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является альфа2-адренергический агент.
38. Способ по п.30, в котором средством является 5НТ4-агонист.
39. Способ по п.38, в котором 5НТ4-агонистом является 3-(5-метокси-IM-индол-3-илметилен)-N-пентилкарбазимидамид.
40. Способ по п.30, в котором средством является полиэтиленгликоль 3350.
41. Способ по любому из пп.1-40, в котором периферическим опиоидным антагонистом является четвертичное производное нороксиморфона.
42. Способ по п.41, в котором четвертичным производным нороксиморфона является метилналтрексон.
43. Способ по п.41, в котором количество четвертичного производного нороксиморфона составляет от 1,0 до 3,0 мг/кг.
44. Способ по п.43, в котором четвертичным производным нороксиморфона является метилналтрексон.
45. Способ по п.41, в котором количество периферического опиоидного антагониста составляет от 0,1 до 0,45 мг/кг.
46. Способ по п.42, в котором количество четвертичного производного нороксиморфона составляет от 0,1 до 0,45 мг/кг.
47. Способ по п.3, в котором фармацевтический препарат вводят путем вливания.
48. Способ по любому из пп.1-40, в котором количество периферического опиоидного антагониста эффективно для достижения среднепиковой концентрации периферического опиоидного антагониста в плазме, составляющей 1400 нг/мл или меньше.
49. Способ по п.48, в котором среднепиковая концентрация периферического опиоидного антагониста в плазме составляет 1200 нг/мл или меньше.
50. Способ по п.48, в котором среднепиковая концентрация периферического опиоидного антагониста в плазме составляет 1000 нг/мл или меньше.
51. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника, который включает пероральное введение пациенту, нуждающемуся в подобном лечении, фармацевтического препарата, который содержит периферический опиоидный антагонист, в количестве, эффективном для уменьшения интенсивности, по меньшей мере, одного симптома синдрома раздраженного кишечника, при этом фармацевтический препарат свободен от биодоступного кальция и его солей.
52. Способ по п.51, в котором фармацевтический препарат вводят в виде препаративной формы, покрытой энтеросолюбильной оболочкой.
53. Способ по п.51, в котором фармацевтический препарат вводят в виде препаративной формы замедленного действия.
54. Способ по п.51, в котором фармацевтический препарат вводят в виде препаративной формы замедленного действия, покрытой энтеросолюбильной оболочкой.
55. Способ по п.51, в котором фармацевтический препарат вводят в виде препаративной формы, нацеленной на участок в толстой кишке.
56. Способ по п.51, в котором пациента не подвергают лечение с помощью экзогенного опиоида.
57. Способ по п.51, в котором пациентом является женщина.
58. Способ по п.51, в котором пациентом является мужчина.
59. Способ по п.51, в котором пациентом является ребенок.
60. Способ по п.51, в котором симптомом является запор.
61. Способ по п.51, в котором симптомом является запор и боль в желудке.
62. Способ по п.51, в котором симптомом является диарея.
63. Способ по п.51, в котором симптомом является чередование запора и диареи.
64. Способ по п.51, в котором симптомом является вспучивание живота.
65. Способ по п.51, в котором симптомом является вздутие живота.
66. Способ по п.51, в котором симптомом является аномальная частота стула.
67. Способ по п.51, в котором симптомом является аномальная консистенция стула.
68. Способ по п.51, в котором симптомом является боль в желудке.
69. Способ по п.51, который дополнительно включает введение пациенту антибиотика.
70. Способ по п.51, который дополнительно включает введение, по крайней мере, одного терапевтического средства против синдрома раздраженного кишечника.
71. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является антидепрессант.
72. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является лекарственное средство против диареи.
73. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является травяное лекарственное средство.
74. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является опиоидный агонист.
75. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является альфа2-адренергический агент.
76. Способ по п.70, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является 5-НТ4-агонист.
77. Способ по п.65, в котором 5-НТ4-агонистом является 3-(5-метокси-IM-индол-3-илметилен)-N-пентилкарбазимидамид.
78. Способ по п.70, в котором терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника не является 5-НТ3-антагонистом, 5-НТ4-антагонистом или 5-НТ4-агонистом.
79. Способ по п.76, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является полиэтиленгликоль 3350.
80. Способ по любому из пп.51-79, в котором периферическим опиоидным антагонистом является четвертичное производное нороксиморфона.
81. Способ по п.80, в котором четвертичным производным нороксиморфона является метилналтрексон.
82. Способ по п.81, в котором количество составляет в интервале от 50 до 750 мг в день.
83. Способ по п.81, в котором количество составляет 75 мг четвертичного производного нороксиморфона.
84. Способ по п.81, в котором количество составляет 225 мг четвертичного производного нороксиморфона.
85. Фармацевтический препарат, включающий четвертичное производное нороксиморфона, и терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника, и фармацевтически приемлемый носитель.
86. Фармацевтический препарат по п.85, в котором четвертичным производным нороксиморфона является метилналтрексон.
87. Фармацевтический препарат по п.85 или п.86, в котором фармацевтический препарат свободен от биодоступного кальция или его солей.
88. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника выбирают из группы, включающей антиспазматические средства, антимускариновые средства, противовоспалительные средства, средства, усиливающие сократительную способность кишечника, 5НТ1-агонисты, 5НТ3-антагонисты, 5НТ4-антагонисты, 5НТ4-агонисты, средства, усиливающие экскрецию желчных солей, наполнители, альфа2-адренергические агонисты, минеральные масла, антидепрессанты, травяные лекарственные средства и их комбинации.
89. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является антиспазматическое средство.
90. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является антимускариновое средство.
91. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является противовоспалительное средство.
92. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является средство, усиливающее сократительную способность кишечника.
93. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является 5НТ1-агонист, 5НТ3-антагонист или 5НТ4-агонист.
94. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника не является 5НТ3-антагонист, 5НТ4-антагонист или 5НТ4-агонист.
95. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является 5НТ4-агонист.
96. Фармацевтический препарат по п.95, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является 3-(5-метокси-IM-индол-3-илметилен)-N-пентилкарбазимидамид.
97. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является средство, усиливающее экскрецию желчных солей.
98. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является объемное средство.
99. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является альфа2-адренергический агонист.
100. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является минеральное масло.
101. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является антидепрессант.
102. Фармацевтический препарат по п.85, в котором терапевтическим средством против синдрома раздраженного кишечника является травяное лекарственное средство.
103. Фармацевтический препарат по любому из пп.85-101, в котором фармацевтический препарат составлен для перорального введения.
104. Фармацевтический препарат по п.102, в котором препаративную форму выбирают из группы, включающей капсулу, порошок, гранулу, кристалл, таблетку, раствор, экстракт, суспензию, бульон, сироп, эликсир, настой из трав, капсулу с жидким наполнителем, масло, жевательную таблетку, жевательную пластинку, таблетку с энтеросолюбильной оболочкой, таблетку или капсулу с замедленным высвобождением лекарства и таблетку замедленного действия с энтеросолюбильной оболочкой.
105. Фармацевтический препарат по любому из пп.85-101, в котором фармацевтический препарат составлен для ректального введения.
106. Фармацевтический препарат по п.105, в котором препаративную форму выбирают из группы, включающей суспензию, раствор, суппозиторий, масло и клизму.
107. Фармацевтический препарат по любому из пп.85-101, в котором фармацевтический препарат составлен для пути введения, выбранного из группы, включающей сублингвальное, интраназальное, чрескожное, внутрикожное, внутримышечное, подкожное введение, введение в виде инъекции или посредством вливания.
108. Набор, который включает упаковку, содержащую препарат периферического опиоидного антагониста, при этом препарат свободен от биодоступного кальция и его солей; и инструкции по использованию препарата для лечения синдрома раздраженного кишечника.
109. Набор по п.108, который дополнительно содержит антибиотик.
110. Набор по п.108, который дополнительно содержит терапевтическое средство против синдрома раздраженного кишечника.
111. Набор по п.108, который представляет собой фармацевтический препарат по любому из пп.85-107.
RU2005134359/14A 2003-04-08 2004-04-08 Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника RU2373936C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46160803P 2003-04-08 2003-04-08
US60/461,608 2003-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005134359A true RU2005134359A (ru) 2006-06-10
RU2373936C2 RU2373936C2 (ru) 2009-11-27

Family

ID=33299841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005134359/14A RU2373936C2 (ru) 2003-04-08 2004-04-08 Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20050004155A1 (ru)
EP (1) EP1617846A1 (ru)
JP (1) JP2006522817A (ru)
CN (1) CN1767830A (ru)
AU (1) AU2004229462A1 (ru)
BR (1) BRPI0409128A (ru)
CA (1) CA2521369A1 (ru)
MX (1) MXPA05010819A (ru)
RU (1) RU2373936C2 (ru)
WO (1) WO2004091622A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488824C1 (ru) * 2012-03-20 2013-07-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики кишечных инфекций с синдромом гастроэнтерита и алкогольного гастроэнтерита
RU2539387C2 (ru) * 2006-08-04 2015-01-20 Вайет Ллс Составы для парентеральной доставки соединений и их применение

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6274591B1 (en) * 1997-11-03 2001-08-14 Joseph F. Foss Use of methylnaltrexone and related compounds
US20030158220A1 (en) * 1997-11-03 2003-08-21 Foss Joseph F. Use of methylnaltrexone and related compounds to treat chronic opioid use side effects
RU2005134364A (ru) * 2003-04-08 2006-06-10 Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us) Комбинированное лечение запора
US20040202717A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
DK2368553T3 (en) 2003-04-08 2015-02-09 Progenics Pharm Inc Pharmaceutical preparation comprising methylnaltrexone
JP2005239696A (ja) * 2004-01-30 2005-09-08 Daiichi Suntory Pharma Co Ltd 無機物質を配合した医薬硬質カプセル剤
BRPI0606587A2 (pt) * 2005-01-20 2009-07-07 Progenics Pharmaceuticais Inc uso de metilnaltrexona e compostos correlatos para tratar disfunção gastrintestinal pós-operatória
US9662325B2 (en) 2005-03-07 2017-05-30 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
CN101171010B (zh) 2005-03-07 2014-09-17 芝加哥大学 阿片样物质拮抗剂用于减少内皮细胞增殖和迁移的用途
US8524731B2 (en) 2005-03-07 2013-09-03 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
US8518962B2 (en) 2005-03-07 2013-08-27 The University Of Chicago Use of opioid antagonists
AR057325A1 (es) 2005-05-25 2007-11-28 Progenics Pharm Inc Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos
AR057035A1 (es) 2005-05-25 2007-11-14 Progenics Pharm Inc SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS
US20060269507A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Susan Fuller Topical ointment compostion and method for making the same
US20080194611A1 (en) * 2005-06-03 2008-08-14 Alverdy John C Modulation of Cell Barrier Dysfunction
US7943328B1 (en) 2006-03-03 2011-05-17 Prometheus Laboratories Inc. Method and system for assisting in diagnosing irritable bowel syndrome
GB0611240D0 (en) * 2006-06-07 2006-07-19 Daniolabs Ltd The treatment of increased sebum production
CO5790164A1 (es) * 2006-08-10 2007-08-31 Procaps S A Composicion farmaceutica solida que incluye en combinacion un agente regulador de la motilidad intestinal y un agente antiflatulento
US20080085524A1 (en) * 2006-08-15 2008-04-10 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
US20100094560A1 (en) * 2006-08-15 2010-04-15 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
TWI553009B (zh) * 2007-03-29 2016-10-11 普吉尼製藥公司 末梢性類鴉片受體拮抗劑及其用途
CA2865389A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Crystal forms and uses thereof
HUE025662T2 (en) 2007-03-29 2016-04-28 Wyeth Llc Peripheral opioid receptor and antagonists and their uses
AU2008232954A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Tioga Pharmaceuticals Inc. Kappa-opiate agonists for the treatment of diarrhea-predominant and alternating irritable bowel syndrome
EP2139462B1 (en) 2007-03-30 2014-01-22 Amgen Inc. Calcimimetic compounds for use in the treatment of bowel disorders
CA3089569C (en) 2007-06-04 2023-12-05 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
WO2009045985A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-09 The University Of Chicago Treatment of drug-induced nausea with opioid antagonists
EP2987495A1 (en) * 2007-10-25 2016-02-24 Yale University Use of phy906 as treatment for inflammatory bowel disease and/or irritable bowel syndrome
EP2240489A1 (en) 2008-02-06 2010-10-20 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Preparation and use of (r),(r)-2,2'-bis-methylnaltrexone
CA2719134C (en) * 2008-03-21 2015-06-30 The University Of Chicago Treatment with opioid antagonists and mtor inhibitors
JP2011522828A (ja) 2008-06-04 2011-08-04 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胃腸障害、炎症、癌、およびその他の障害の治療のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
WO2010002576A1 (en) 2008-07-01 2010-01-07 University Of Chicago Particles containing an opioid receptor antagonist and methods of use
EP2321341B1 (en) 2008-07-16 2017-02-22 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
CA2676881C (en) 2008-09-30 2017-04-25 Wyeth Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof
DE102009001041A1 (de) * 2009-02-20 2010-08-26 Marien-Apotheke Fulda Ohg Notfallset zur Herstellung eines Arzneimittels zur nasalen Anwendung von Opioiden bei Atemnot
US8829020B2 (en) 2009-07-16 2014-09-09 Mallinckrodt Llc Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers
WO2011047178A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-21 Gi Innovation, Pllc Colon cleansing of residual stool and secretions during colonoscopy
ES2595077T3 (es) * 2009-11-18 2016-12-27 Helsinn Healthcare Sa Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente
CN107308125B (zh) 2010-03-11 2021-07-16 惠氏有限责任公司 甲基纳曲酮的口服制剂和亲脂盐
PE20130657A1 (es) 2010-05-10 2013-06-15 Euro Celtique Sa Composiciones farmaceuticas que comprenden hidromorfona y naloxona
KR20130030261A (ko) 2010-05-10 2013-03-26 유로-셀티큐 에스.에이. 활성제-무함유 과립 및 그를 포함하는 정제의 제조
EP2568965A1 (en) 2010-05-10 2013-03-20 Euro-Celtique S.A. Combination of active loaded granules with additional actives
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
MX2010012479A (es) * 2010-11-16 2012-05-16 Posi Visionary Solutions Llp Composicion farmaceutica de administracion oral para el tratamiento del sindrome de intestino irritable, a base de un modificador de la motilidad intestinal, un agente que previene la retencion de gases y enzimas digestivas y proceso para su preparacion.
US8778907B2 (en) * 2011-04-27 2014-07-15 Cumberland Pharmaceuticals Lactulose for bowel evacuation
US20130237597A1 (en) * 2012-03-07 2013-09-12 Albert Duoibes Extended-release solid oral dosage form for homeopathic compositions
US10485798B2 (en) 2012-08-22 2019-11-26 Aptapharma Inc. Methylnaltrexone nasal formulations, methods of making, and use thereof
JP6154025B2 (ja) 2012-12-24 2017-06-28 ニューロガストルクス，インコーポレイテッド Ｇｉ管障害を治療するための方法
US9486494B2 (en) 2013-03-15 2016-11-08 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
JP6606491B2 (ja) 2013-06-05 2019-11-13 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド グアニル酸シクラーゼｃの超高純度アゴニスト、その作成および使用方法
US9044502B2 (en) * 2013-09-18 2015-06-02 Hong Kong Baptist University Chinese medicinal formulation for treating inflammatory bowel disease and the preparation thereof
US9851361B2 (en) * 2013-10-09 2017-12-26 Cedars-Sinai Medical Center Methods of comparing anti-vinculin and anti-cytolethal distending toxin antibodies as they relate to irritable bowel syndrome
KR102194174B1 (ko) 2013-11-13 2020-12-23 유로-셀티큐 에스.에이. 통증 및 오피오이드 장 기능장애 증후군의 치료를 위한 히드로모르폰 및 날록손
WO2015200369A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 Neurogastrx, Inc. Prodrugs of metopimazine
WO2016193456A2 (en) * 2015-06-03 2016-12-08 Develco Pharma Schweiz Ag Opioid receptor antagonist for use in treating patients with severe constipation
KR102611788B1 (ko) 2016-09-27 2023-12-12 카무러스 에이비 알킬 암모늄 edta 염을 포함하는 혼합물 및 제형
KR102150548B1 (ko) * 2017-04-25 2020-09-01 대구한의대학교산학협력단 혼합 생약 추출물 및 설파살라진을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물
US20200170952A1 (en) * 2017-06-01 2020-06-04 Stc.Unm Bubblyte
IT201700108039A1 (it) * 2017-09-27 2019-03-27 Neilos S R L Composizione per il trattamento della costipazione
IT201700108033A1 (it) * 2017-09-27 2019-03-27 Neilos S R L Composizione per il trattamento della costipazione
CN108354943A (zh) * 2018-02-13 2018-08-03 南方医科大学南方医院 新生霉素用于制备抑制trpv1表达和转运功能的药物的用途
CA3142214A1 (en) * 2019-06-03 2020-12-10 Bausch Health Ireland Limited Use of methylnaltrexone and rifaximin for treatment of increased gut permeability or associated disorders
US10836757B1 (en) 2020-04-02 2020-11-17 Neurogastrx, Inc. Polymorphic forms of metopimazine

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4176186A (en) * 1978-07-28 1979-11-27 Boehringer Ingelheim Gmbh Quaternary derivatives of noroxymorphone which relieve intestinal immobility
JPS5535031A (en) * 1978-09-04 1980-03-11 Shin Etsu Chem Co Ltd Enteric coating composition
US4311833A (en) * 1979-03-06 1982-01-19 Daicel Chemical Industries Ltd. Process for preparing ethylcarboxymethylcellulose
US4322426A (en) * 1980-04-28 1982-03-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company 17-Substituted-6-desoxy-7,8-dihydro-6α-methylnoroxymorphone narcotic antagonists
US4377568A (en) * 1981-08-12 1983-03-22 Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp. Preparation of aqueous alcoholic dispersions of pH sensitive polymers and plasticizing agents and a method of enteric coating dosage forms using same
DK150008C (da) * 1981-11-20 1987-05-25 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat
US4987136A (en) * 1982-03-16 1991-01-22 The Rockefeller University Method for controlling gastrointestinal dysmotility
US4457907A (en) * 1982-08-05 1984-07-03 Clear Lake Development Group Composition and method for protecting a therapeutic drug
US4518433A (en) * 1982-11-08 1985-05-21 Fmc Corporation Enteric coating for pharmaceutical dosage forms
US4462839A (en) * 1983-06-16 1984-07-31 Fmc Corporation Enteric coating for pharmaceutical dosage forms
US4556552A (en) * 1983-09-19 1985-12-03 Colorcon, Inc. Enteric film-coating compositions
EP0143949B1 (en) * 1983-11-01 1988-10-12 TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION Pharmaceutical composition containing urokinase
US5266574A (en) * 1984-04-09 1993-11-30 Ian S. Zagon Growth regulation and related applications of opioid antagonists
JPS6229515A (ja) * 1985-07-30 1987-02-07 Shinjiro Tsuji 硬カプセル剤のフイルムコ−テイング方法
US4861781A (en) * 1986-03-07 1989-08-29 The University Of Chicago Quaternary derivatives of noroxymorphone which relieve nausea and emesis
US4719215A (en) * 1986-03-07 1988-01-12 University Of Chicago Quaternary derivatives of noroxymorphone which relieve nausea and emesis
EP0319545B1 (en) * 1986-08-28 1992-03-18 Enzacor Properties Limited Animal growth promotant
US5597564A (en) * 1986-08-28 1997-01-28 Enzacor Properties Limited Method of administering a microgranular preparation to the intestinal region of animals
US4888346A (en) * 1986-10-07 1989-12-19 Bernard Bihari Method for the treatment of persons infected with HTLV-III (AIDS) virus
US4857833A (en) * 1987-08-27 1989-08-15 Teradyne, Inc. Diagnosis of faults on circuit board
JPH01279895A (ja) * 1988-01-20 1989-11-10 Baker Cummins Pharmaceut Inc オピオイド拮抗剤のグルクロン酸誘導体
US5102887A (en) * 1989-02-17 1992-04-07 Arch Development Corporation Method for reducing emesis and nausea induced by the administration of an emesis causing agent
US4965269A (en) * 1989-12-20 1990-10-23 Ab Hassle Therapeutically active chloro substituted benzimidazoles
NL9002118A (nl) * 1990-09-27 1992-04-16 Medilife Holding Bv Injectiespuit.
JPH04230625A (ja) * 1990-12-27 1992-08-19 Standard Chem & Pharmaceut Corp Ltd 噴霧乾燥したジクロフェナクナトリウムを含み腸溶性の被覆を有するマイクロカプセルからなる微分散した錠剤組成物の製造方法
CA2064373C (en) * 1991-03-29 2005-08-23 Buddy Eugene Cantrell Piperidine derivatives
US5159081A (en) * 1991-03-29 1992-10-27 Eli Lilly And Company Intermediates of peripherally selective n-carbonyl-3,4,4-trisubstituted piperidine opioid antagonists
US5270328A (en) * 1991-03-29 1993-12-14 Eli Lilly And Company Peripherally selective piperidine opioid antagonists
EP0590060B1 (en) * 1991-06-21 1997-09-17 University Of Cincinnati Orally administrable therapeutic proteins and method of making
US5614219A (en) * 1991-12-05 1997-03-25 Alfatec-Pharma Gmbh Oral administration form for peptide pharmaceutical substances, in particular insulin
USRE36547E (en) * 1992-09-21 2000-02-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by exogenous and endogenous opioid agonists
US5580876A (en) * 1992-09-21 1996-12-03 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists
US5472943A (en) * 1992-09-21 1995-12-05 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists
US5512578A (en) * 1992-09-21 1996-04-30 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by exogenous and endogenous opiod agonists
US6096756A (en) * 1992-09-21 2000-08-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists
ES2095001T5 (es) * 1992-12-22 2001-03-16 Univ Cincinnati Una composicion terapeutica administrable oralmente y su metodo de obtencion.
US5656290A (en) * 1993-02-26 1997-08-12 The Procter & Gamble Company Bisacodyl dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
US5391372A (en) * 1993-06-28 1995-02-21 Campbell; Elizabeth Methods of treating colic and founder in horses
US5434171A (en) * 1993-12-08 1995-07-18 Eli Lilly And Company Preparation of 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates and intermediates
AU2360195A (en) * 1994-05-05 1995-11-29 Beckman Instruments, Inc. Oligonucleotide repeat arrays
IT1269826B (it) * 1994-05-24 1997-04-15 Paolo Minoia Uso di antagonisti degli oppiacei e di sali di calcio per la preparazione di medicamenti per il trattamento di forme patologiche endorfino-mediate
US5866154A (en) * 1994-10-07 1999-02-02 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Stabilized naloxone formulations
US5965161A (en) * 1994-11-04 1999-10-12 Euro-Celtique, S.A. Extruded multi-particulates
ES2094694B1 (es) * 1995-02-01 1997-12-16 Esteve Quimica Sa Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion.
US5614422A (en) * 1995-03-17 1997-03-25 Harris Corporation Process for doping two levels of a double poly bipolar transistor after formation of second poly layer
US6025154A (en) * 1995-06-06 2000-02-15 Human Genome Sciences, Inc. Polynucleotides encoding human G-protein chemokine receptor HDGNR10
US5804595A (en) * 1995-12-05 1998-09-08 Regents Of The University Of Minnesota Kappa opioid receptor agonists
ES2168610T3 (es) * 1996-03-12 2002-06-16 Alza Corp Composicion y forma galenica que contiene un antagonista opioide.
DE19651551C2 (de) * 1996-12-11 2000-02-03 Klinge Co Chem Pharm Fab Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung
US6353004B1 (en) * 1997-07-14 2002-03-05 Adolor Coporation Peripherally acting anti-pruritic opiates
US5972954A (en) * 1997-11-03 1999-10-26 Arch Development Corporation Use of methylnaltrexone and related compounds
US20030158220A1 (en) * 1997-11-03 2003-08-21 Foss Joseph F. Use of methylnaltrexone and related compounds to treat chronic opioid use side effects
US6559158B1 (en) * 1997-11-03 2003-05-06 Ur Labs, Inc. Use of methylnaltrexone and related compounds to treat chronic opioid use side affects
US6274591B1 (en) * 1997-11-03 2001-08-14 Joseph F. Foss Use of methylnaltrexone and related compounds
US6194382B1 (en) * 1999-03-03 2001-02-27 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method and composition for treating irritable bowel syndrome using low doses of opioid receptor antagonists
AU6934400A (en) * 1999-08-25 2001-03-19 Barrett R. Cooper Compositions and methods for treating opiate intolerance
US6451806B2 (en) * 1999-09-29 2002-09-17 Adolor Corporation Methods and compositions involving opioids and antagonists thereof
ATE275402T1 (de) * 1999-11-01 2004-09-15 John Rhodes Arzneimittel zur behandlung von darmverstopfung und reizkolon
US6469030B2 (en) * 1999-11-29 2002-10-22 Adolor Corporation Methods for the treatment and prevention of ileus
US6967075B2 (en) * 2000-04-07 2005-11-22 Schering Corporation HCV replicase complexes
CN1182043C (zh) * 2000-06-06 2004-12-29 特洛伊人技术公司 流体混合装置
DE60139689D1 (de) * 2000-06-22 2009-10-08 Univ Iowa Res Found Kombination von CpG und Antikörpern gegen CD19,CD20,CD22 oder CD40 zur Prävention oder Behandlung von Krebs.
US20030022909A1 (en) * 2001-06-05 2003-01-30 University Of Chicago Use of methylnaltrexone to treat immune suppression
DK2939696T3 (en) * 2001-10-18 2016-05-23 Nektar Therapeutics Polymer Conjugates of Opioid Antagonists
CA2475305A1 (en) * 2002-02-04 2004-02-19 Jonathan Moss Use of methylnaltrexone in treating gastrointestinal dysfunction in equines
US20030191147A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-09 Barry Sherman Opioid antagonist compositions and dosage forms
US6986901B2 (en) * 2002-07-15 2006-01-17 Warner-Lambert Company Llc Gastrointestinal compositions
WO2004054511A2 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 The Regents Of The University Of California Analgesic combination comprising nalbuphine
RU2005134364A (ru) * 2003-04-08 2006-06-10 Проджиникс Фармасьютикалз, Инк. (Us) Комбинированное лечение запора
DK2368553T3 (en) * 2003-04-08 2015-02-09 Progenics Pharm Inc Pharmaceutical preparation comprising methylnaltrexone
EP1682006A4 (en) * 2003-10-29 2011-01-26 Physiosonics Inc METHOD AND DEVICE FOR DETERMINING A MIDDLE LINE OF AN ULTRASONIC LIQUID FLOW
BRPI0606587A2 (pt) * 2005-01-20 2009-07-07 Progenics Pharmaceuticais Inc uso de metilnaltrexona e compostos correlatos para tratar disfunção gastrintestinal pós-operatória
AR057035A1 (es) * 2005-05-25 2007-11-14 Progenics Pharm Inc SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS
AR057325A1 (es) * 2005-05-25 2007-11-28 Progenics Pharm Inc Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539387C2 (ru) * 2006-08-04 2015-01-20 Вайет Ллс Составы для парентеральной доставки соединений и их применение
RU2488824C1 (ru) * 2012-03-20 2013-07-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики кишечных инфекций с синдромом гастроэнтерита и алкогольного гастроэнтерита

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006522817A (ja) 2006-10-05
US20050004155A1 (en) 2005-01-06
EP1617846A1 (en) 2006-01-25
CN1767830A (zh) 2006-05-03
MXPA05010819A (es) 2006-03-30
WO2004091622A1 (en) 2004-10-28
CA2521369A1 (en) 2004-10-28
BRPI0409128A (pt) 2006-03-28
AU2004229462A1 (en) 2004-10-28
RU2373936C2 (ru) 2009-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005134359A (ru) Применение метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника
JP2006522817A5 (ru)
CA1321355C (en) Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough
US4785000A (en) Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough
KR100435611B1 (ko) 에피나스틴을포함하는동통치료용약제학적조성물
EP0352361A1 (en) Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough
RU2095062C1 (ru) Блокатор синдрома отмены, являющегося результатом привыкания к чрезмерному потреблению лекарств или веществ, вызывающих привыкание, фармакологическая композиция на его основе и способ облегчения или предотвращения синдрома отмены
CN1119147C (zh) 用于炎性肠疾病的k阿片激动剂
WO2001076576A2 (en) A pharmaceutical composition for treatment of acute, chronic pain and/or neuropathic pain and migraines
RU2005134364A (ru) Комбинированное лечение запора
JP2021088575A5 (ru)
US20070299098A1 (en) Therapeutic Agent for Neuropathic Pain
JPH08502032A (ja) 胃食道逆流疾患およびその他の障害を治療するために▲（−）▼シサプリドを使用する方法
JPH08502031A (ja) 胃食道逆流疾患およびその他の障害を治療するために▲（＋）▼シサプリドを使用する方法
US5057519A (en) 5-HT3 antagonists: use in reducing opiate tolerance
KR20010005677A (ko) 정신병성 질환의 치료 또는 예방을 위한 미르타자핀 및 항정신병제의 신규한 치료 조합물
KR20050003464A (ko) 빈라팍신 및 유도체를 사용하여 위장 및 비뇨생식기의통증 장애를 치료하는 방법
JP2015028074A (ja) 薬剤誘発性吐き気のオピオイド拮抗薬による治療
NZ530817A (en) Aryl (or heteroaryl) azolylcarbynol derivatives for the treatment of urinary incontinence
JP2014505113A (ja) 末梢作用性μオピオイドアンタゴニスト
KR100776298B1 (ko) 아미노티아졸 유도체를 유효성분으로 하는 대장 운동 부전치료제
JPH07502528A (ja) 膀胱疾患の治療薬を製造するための５−ｈｔ↓４モジュレーターの使用
JPH0225427A (ja) 慢性痛あるいは慢性咳を治療する経口用組成物
US20060148786A1 (en) Medicine for treating gastrointestinal disorder including irritable bowel syndrome
US5854248A (en) Nefazodone: use in migraine prophylaxis