RU2005120157A - Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов - Google Patents

Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2005120157A
RU2005120157A RU2005120157/04A RU2005120157A RU2005120157A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A RU 2005120157/04 A RU2005120157/04 A RU 2005120157/04A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
optionally substituted
halogen
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2005120157/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2327687C2 (ru
Inventor
Патрик Джелф КРОУЛИ (GB)
Патрик Джелф Кроули
Роджер САЛМОН (GB)
Роджер Салмон
Original Assignee
Зингента Лимитед (Gb)
Зингента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Лимитед (Gb), Зингента Лимитед filed Critical Зингента Лимитед (Gb)
Publication of RU2005120157A publication Critical patent/RU2005120157A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2327687C2 publication Critical patent/RU2327687C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/60—N-oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/74—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached to ring carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (13)

1. Соединение общей формулы (1)
Figure 00000001
в которой один из радикалов Х и Y обозначает N или N-оксид, а другой обозначает CR или оба Х и Y обозначают N;
Z обозначает Н, галоген, C1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С2-С4алкенил, необязательно замещенный галогеном, С2-С4алкинил, необязательно замещенный галогеном, C1-С6алкоксигруппу, необязательно замещенную галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С2-С4алкенилоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, С2-С4алкинилоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксикарбонил, -OSO2R', S(O)nR', -COR'', -CONR''R''', -CR''=NOR', NR''R''', NR''COR', NR''CO2R', где n обозначает 0, 1 или 2, R' обозначает C1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном, и R'' и R''' независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, или в случае -CONR''R''' могут быть соединены, образуя 5- или 6-членное кольцо, которое содержит один атом азота, насыщенные атомы углерода и необязательно один атом кислорода;
R обозначает Н, галоген, С1-С8алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, С1-С8алкоксигруппу, С1-С8алкилтиогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди-С1-С6алкиламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкениламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкиниламиногруппу, формиламиногруппу, С1-С4алкил(формил)аминогруппу, C1-С4алкилкарбониламиногруппу, С1-С4алкоксикарбониламиногруппу, С1-С4алкил-(С1-С4алкилкарбонил)аминогруппу, цианогруппу, формил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонил, карбоксигруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, арил-С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил или С1-С4алкилсульфонилоксигруппу;
R1 обозначает С1-С4алкил, С2-С4алкенил или С2-С4алкинил, в которых алкильная, алкенильная и алкинильная группы необязательно замещены на концевом атоме азота одним, двумя или тремя атомами, цианогруппой, C1-С4алкилкарбонильной группой (например ацетилметил), С1-С4алкоксикарбонильной группой или гидроксигруппой, или R1 обозначает алкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил или алкилсульфонилалкил, в которых общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепочечную С1-С4алкоксигруппу;
R2 обозначает Н, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиметил или бензилоксиметил, в котором фенильное кольцо бензильного остатка необязательно замещено C1-С4алкоксигруппой;
R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С3алкил, С2-С3алкенил или С2-С3алкинил при условии, что оба радикала не обозначают Н и что, когда оба радикала не обозначают Н, то общая сумма их атомов углерода не превышает 4, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 4-членное карбоциклическое кольцо, которое необязательно содержит один атом О, S или N и необязательно замещено галогеном или С1-С4алкилом; и
R5 обозначает Н, С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил, в которых алкильная или циклоалкильная группа необязательно замещена галогеном, гидроксигруппой, C1-С6алкоксигруппой, цианогруппой, С1-С4алкилкарбонилоксигруппой, аминокарбонилоксигруппой, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонилоксигруппой, -S(O)n-С1-С6алкилом, в котором n обозначает 0, 1 или 2, триазолилом (например 1,2,4-триазол-1-илом), три-C1-С4алкилсилилоксигруппой, необязательно замещенной феноксигруппой, необязательно замещенной тиенилоксигруппой, необязательно замещенной бензилоксигруппой или необязательно замещенной тиенилметоксигруппой, или R5 обозначает необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный тиенил или необязательно замещенный бензил, где необязательно замещенные фенильное и тиенильное кольца R5 необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, гидроксигруппу, меркапто группу, С1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С2-С4алкинилоксигруппу, гало-С1-С4алкил, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, гидрокси-С1-С4алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, феноксигруппу, бензилоксигруппу, бензоилоксигруппу, цианогруппу, изоцианогруппу, тиоцианатогруппу, изотицианатогруппу, нитрогруппу, -NRmRn, -NHCORm, -NHCONRmRn, -CONRmRn, -SO2Rm, -OSO2Rm, -CORm, -CRm=NRn или -N=RRmRn, где Rm и Rn независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, C1-С4алкокси, гало-С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, фенил или бензил, где фенильная и бензильная группы необязательно замещены галогеном, С1-С4алкилом или C1-С4алкоксигруппой.
2. Соединение по п.1, в котором R5 не обозначает Н.
3. Соединение по п.1, в котором R обозначает Н или галоген, цианогруппу.
4. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает метил, этил, n-пропил, 2,2,2-трифторметил, цианметил, ацетилметил, метоксикарбонилметил, метоксикарбонилэтил, гидроксиметил, гидроксиэтил, метоксиметил, метилтиометил, этоксиметил, 2-метоксиэтил, 2-метилтиоэтил, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу или н-бутоксигруппу.
5. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает этил, метоксигруппу, этоксигруппу или метоксиметил.
6. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает Н.
7. Соединение по п.1, в котором R3 и R4 оба обозначают метил.
8. Соединение по п.1, в котором R5 обозначает Н, метил, гидроксиметил, метоксиметил, 1-метоксиэтил, трет-бутилдиметилсилоксиметил, 3-цианпропил, 3-метоксипропил, 3-(1,2,4-триазол-1-ил)пропил, 3-метилтиопропил, 3-метансульфинилпропил или 3-метансульфонилпропил.
9. Соединение по п.1, в котором один из радикалов Х и Y обозначает N, а другой обозначает CR, или оба Х и Y обозначают N;
Z обозначает Н;
R обозначает Н, галоген, С1-С8алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С8алкинил, С1-С8алкоксигруппу, С1-С8алкилтиогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди-С1-С6алкиламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкениламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкиниламиногруппу, формиламиногруппу, С1-С4алкил(формил)аминогруппу, С1-С4алкилкарбониламиногруппу, С1-С4алкил-С1-С4алкилкарбониламиногруппу, цианогруппу, формил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-С1-С4алкиламинокарбонил, карбоксигруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, арил-С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил или С1-С4алкилсульфонилоксигруппу;
R1 обозначает С1-С4алкил, С2-С4алкенил или С2-С4алкинил, где алкильная, алкенильная и алкинильная группы необязательно замещены на концевом атоме азота одним, двумя или тремя атомами галогена, цианогруппой, C1-С4алкилкарбонильной группой, С1-С4алкоксикарбонильной группой или гидроксигруппой, или R1 обозначает алкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил или алкилсульфонилалкил, в которых общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепочечную С1-С4алкоксигруппу;
R2 обозначает Н, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиметил или бензилоксиметил, в котором фенильное кольцо бензильного остатка необязательно замещено C1-С4алкоксигруппой;
R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С3алкил, С2-С3алкенил или С2-С3алкинил при условии, что оба радикала не обозначают Н и что, когда оба радикала не обозначают Н, то общая сумма их атомов углерода не превышает 4, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 4-членное карбоциклическое кольцо, которое необязательно содержит один атом О, S или N и необязательно замещено галогеном или С1-С4алкилом; и
R5 обозначает Н, С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил, в которых алкильная или циклоалкильная группа необязательно замещена галогеном, гидроксигруппой, C1-С6алкоксигруппой, C1-С6алкилтиогруппой, цианогруппой, С1-С4алкилкарбонилоксигруппой, аминокарбонилоксигруппой, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонилоксигруппой, три-С1-С4-алкилсилилоксигруппой, необязательно замещенной феноксигруппой, необязательно замещенной тиенилоксигруппой, необязательно замещенной бензилоксигруппой или необязательно замещенной тиенилметоксигруппой, или R5 обозначает необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный тиенил или необязательно замещенный бензил, где необязательно замещенные фенильное и тиенильное кольца R5 необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, гидроксигруппу, меркаптогруппу, С1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С2-C4алкинилоксигруппу, гало-C1-С4алкил, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, гидрокси-С1-С4алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, феноксигруппу, бензилоксигруппу, бензоилоксигруппу, цианогруппу, изоцианогруппу, тиоцианатогруппу, изотицианатогруппу, нитрогруппу, -NRmRn, -NHCORm, -NHCONRmRn, -CONRmRn, -SO2Rm, -OSO2Rm, -CORm, -CRm=NRn или -N=CRmRn, где Rm и Rn независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, C1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, фенил или бензил, где фенильная и бензильная группы необязательно замещены галогеном, С1-С4алкилом или C1-С4алкоксигруппой.
10. Соединение по п.1, в котором один из радикалов Х и Y обозначает N, а другой обозначает CR или оба Х и Y обозначают N; Z обозначает Н; R обозначает Н, галоген или цианогруппу; R1 обозначает метил, этил, н-пропил, 2,2,2-трифторметил, цианметил, ацетилметил, метоксикарбонилметил, метоксикарбонилэтил, гидроксиметил, гидроксиэтил, метоксиметил, метилтиометил, этоксиметил, 2-метоксиэтил, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, н-бутоксигруппу; R2 обозначает Н; R3 и R4 оба обозначают метил; и R5 обозначает Н, метил, гидроксиметил, метоксиметил, 1-метоксиэтил, трет-бутилдиметилсилоксиметил, 3-цианпропил, 3-метоксипропил, 3-(1,2,4-триазол-1-ил)пропил, 3-метилтиопропил, 3-метансульфинилпропил или 3-метансульфонилпропил.
11. Способ получения соединения по п.1 как он представлен в настоящем описании.
12. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество соединения формулы (1) по п.1 или 9 и приемлемый носитель или разбавитель.
13. Способ борьбы или уничтожения фитопатогенных грибов, заключающийся в том, что фунгицидно эффективным количеством соединения формулы (1) по п.1 или композицией по п.12 обрабатывают растение, семенной материал растения, место обитания растения или нахождения семенного материала или почву или любую другую питательную среду растения.
RU2005120157/04A 2002-11-26 2003-10-27 Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов RU2327687C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0227555.0 2002-11-26
GBGB0227555.0A GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-11-26 Fungicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005120157A true RU2005120157A (ru) 2006-03-27
RU2327687C2 RU2327687C2 (ru) 2008-06-27

Family

ID=9948527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005120157/04A RU2327687C2 (ru) 2002-11-26 2003-10-27 Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7122672B2 (ru)
EP (1) EP1567010B1 (ru)
JP (1) JP4607596B2 (ru)
KR (1) KR20050086882A (ru)
CN (1) CN100347160C (ru)
AR (1) AR042127A1 (ru)
AT (1) ATE376357T1 (ru)
AU (1) AU2003276400B2 (ru)
BR (1) BR0316496A (ru)
CA (1) CA2502183A1 (ru)
CR (1) CR7828A (ru)
DE (1) DE60317093T2 (ru)
EC (1) ECSP055813A (ru)
ES (1) ES2297274T3 (ru)
GB (1) GB0227555D0 (ru)
GT (1) GT200300257A (ru)
IL (1) IL168487A (ru)
MX (1) MXPA05005453A (ru)
PL (1) PL207730B1 (ru)
PT (1) PT1567010E (ru)
RU (1) RU2327687C2 (ru)
TW (1) TW200417319A (ru)
WO (1) WO2004047538A1 (ru)
ZA (1) ZA200502930B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0129267D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227551D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227558D0 (en) * 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227556D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227554D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0312863D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0312864D0 (en) * 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) * 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426372D0 (en) * 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
TWI384949B (zh) * 2006-12-01 2013-02-11 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法
GB0704906D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Fungicides
CN101754951B (zh) * 2007-06-26 2013-06-12 巴克斯特国际公司 用于制备fmoc基可水解连接体的方法
GB0717258D0 (en) * 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0717256D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0800407D0 (en) * 2008-01-10 2008-02-20 Syngenta Participations Ag Fungicides
WO2010015680A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Bayer Cropscience Sa Fungicide oxyalkylamide derivatives
WO2010042489A2 (en) * 2008-10-06 2010-04-15 Emory University Aminoquinoline derived heat shock protein 90 inhibitors, methods of preparing same, and methods for their use
EP2343280A1 (en) * 2009-12-10 2011-07-13 Bayer CropScience AG Fungicide quinoline derivatives
BR112012029139A2 (pt) * 2010-05-21 2019-09-24 Syngenta Participations Ag amidas como fungicidas
EP2397467A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-21 Syngenta Participations AG Quinoline derivatives as fungicides
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
PL2628724T3 (pl) 2010-10-12 2019-05-31 Nippon Soda Co Związek aryloksymocznika i środek do zwalczania szkodników
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
AU2013219467B2 (en) 2012-02-14 2016-07-07 Nippon Soda Co., Ltd. Aryloxyacetamide compound and pesticide
WO2013126283A1 (en) 2012-02-20 2013-08-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
JP2013216626A (ja) * 2012-04-10 2013-10-24 Nippon Soda Co Ltd アリールオキシ酢酸アミド化合物を含有する殺ダニ剤または殺虫剤
WO2013154080A1 (ja) 2012-04-10 2013-10-17 日本曹達株式会社 アリールオキシウレア化合物および有害生物防除剤
US9464056B2 (en) 2012-06-22 2016-10-11 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 4-methylanilino pyrazoles
WO2014130409A2 (en) 2013-02-21 2014-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazole mixtures
US9730447B2 (en) 2013-04-15 2017-08-15 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
JP2016518369A (ja) 2013-04-15 2016-06-23 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパ 殺菌・殺カビ性アミド
WO2015123193A1 (en) 2014-02-12 2015-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal benzodipyrazoles
WO2015157005A1 (en) 2014-04-10 2015-10-15 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted tolyl fungicide mixtures
CN106458925A (zh) 2014-05-06 2017-02-22 杜邦公司 杀真菌吡唑类
US10377775B2 (en) * 2014-12-04 2019-08-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for producing polyalkylene glycol derivative having amino group at end
CA2978066A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
WO2018118781A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Fmc Corporation Fungicidal oxadiazoles
TW202334101A (zh) 2017-04-06 2023-09-01 美商富曼西公司 殺真菌之噁二唑
AR112221A1 (es) 2017-07-05 2019-10-02 Fmc Corp Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea
TWI819078B (zh) 2018-09-06 2023-10-21 美商富曼西公司 殺真菌之經硝苯胺基取代之吡唑
MA53606A (fr) 2018-09-14 2021-12-22 Fmc Corp Halométhyl cétones et hydrates fongicides
TWI832917B (zh) 2018-11-06 2024-02-21 美商富曼西公司 經取代之甲苯基殺真菌劑
CA3167647A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Fmc Corporation Fungicidal amides
KR20220140770A (ko) 2020-02-14 2022-10-18 에프엠씨 코포레이션 살진균제로서 사용하기 위한 치환된 5,6-디페닐-3(2h)-피리다지논

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3272844A (en) * 1965-06-03 1966-09-13 Lilly Co Eli Novel acetylenic amides
CS189773B2 (en) * 1975-06-30 1979-04-30 Stauffer Chemical Co Acaricide means
US4049423A (en) * 1975-06-30 1977-09-20 Stauffer Chemical Company N-dimethylpropynyl-α-methoxy-α-(3,5-dimethylphenoxy)acetamide herbicide
IN146297B (ru) 1976-07-30 1979-04-14 Stauffer Chemical Co
US4154849A (en) * 1977-10-26 1979-05-15 Stauffer Chemical Company N-Cyano-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
AR220917A1 (es) 1977-10-26 1980-12-15 Stauffer Chemical Co Compuestos de n-sustituido-2-(4 sustituido-3,5-dimetilfenoxi)butiramida utiles como anublicidas y composicion que los contiene
US4168319A (en) * 1977-10-26 1979-09-18 Stauffer Chemical Company N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
US4146387A (en) * 1977-11-25 1979-03-27 Stauffer Chemical Company Synergistic herbicidal compositions
DE2846127A1 (de) 1978-10-23 1980-04-30 Basf Ag 1,2,4-triazol-1-yl-verbindungen, ihre hersttellung und verwendung als fungizide
DE2948095A1 (de) 1979-11-29 1981-06-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Phenoxialkan- und phenoxialkencarbonsaeuren und deren derivate, ihre herstellung und verwendung
DE3418168A1 (de) * 1984-05-16 1985-11-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 6-chlorbenzazolyloxyacetamide
DE3702964A1 (de) 1987-01-30 1988-08-11 Shell Agrar Gmbh & Co Kg Aryloxycarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung
JPH06186702A (ja) 1992-12-18 1994-07-08 Konica Corp ハロゲン化銀カラー反転写真感光材料
US5733935A (en) 1995-06-29 1998-03-31 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same
RU2194040C2 (ru) 1996-10-31 2002-12-10 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства
WO1999003459A1 (en) * 1997-07-14 1999-01-28 Adolor Corporation Kappa agonist anti-pruritic pharmaceutical formulations and method of treating pruritus therewith
WO1999033810A1 (fr) * 1997-12-24 1999-07-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives amides d'acide pyridyloxy(thio)alcanoique et bactericides a usage agricole ou horticole
JP2001089453A (ja) 1999-09-21 2001-04-03 Kumiai Chem Ind Co Ltd ヘテロアリールオキシ（チオ）アルカン酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
GB0129267D0 (en) 2001-12-06 2002-01-23 Syngenta Ltd Fungicides
JP2004021677A (ja) 2002-06-18 2004-01-22 Omron Corp 情報提供システム、情報提供方法、情報提供プログラム及び情報提供プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体
GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227557D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227558D0 (en) * 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227556D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0227554D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0302308D0 (en) * 2003-01-31 2003-03-05 Syngenta Participations Ag Avermectin and avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4"- or 4'-position having pesticidal properties
GB0312863D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0312864D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426372D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
EP1567010B1 (en) 2007-10-24
US7122672B2 (en) 2006-10-17
BR0316496A (pt) 2005-10-11
CA2502183A1 (en) 2004-06-10
GT200300257A (es) 2004-06-23
JP2006507339A (ja) 2006-03-02
GB0227555D0 (en) 2002-12-31
AU2003276400A1 (en) 2004-06-18
AR042127A1 (es) 2005-06-08
ECSP055813A (es) 2005-08-11
ATE376357T1 (de) 2007-11-15
CN100347160C (zh) 2007-11-07
WO2004047538A1 (en) 2004-06-10
CR7828A (es) 2005-12-02
TW200417319A (en) 2004-09-16
PT1567010E (pt) 2008-01-17
PL207730B1 (pl) 2011-01-31
MXPA05005453A (es) 2005-08-26
RU2327687C2 (ru) 2008-06-27
PL377160A1 (pl) 2006-01-23
JP4607596B2 (ja) 2011-01-05
IL168487A (en) 2010-12-30
DE60317093D1 (de) 2007-12-06
KR20050086882A (ko) 2005-08-30
US20070072884A1 (en) 2007-03-29
DE60317093T2 (de) 2008-07-31
ZA200502930B (en) 2006-02-22
ES2297274T3 (es) 2008-05-01
US20060019973A1 (en) 2006-01-26
AU2003276400B2 (en) 2009-07-16
EP1567010A1 (en) 2005-08-31
US7371764B2 (en) 2008-05-13
CN1717175A (zh) 2006-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005120157A (ru) Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2005141530A (ru) N-алкинил-2-(замещенные арилокси)алкилтиоамидные производные как фунгициды
AR068967A1 (es) Compuestos de ciclohexandiona, proceso para la preparacion de los mismos, compuestos intermediarios, metodo de control de hierbas y malezas, y composicion herbicida
RS54332B1 (en) ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION
EA200601620A1 (ru) 5,6-диалкил-7-аминотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства
EA201400230A1 (ru) Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4-(4-галогенфенокси)фенил]-2-этоксиэтил}-1н-[1,2,4]триазольные соединения
RU2011136823A (ru) Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями
JP2013507434A5 (ru)
RU2009139920A (ru) Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями
WO2011085015A3 (en) Skin lightening compositions
RU2011141498A (ru) Соединение пиридазинона и его применение
RU2011108404A (ru) Новые ациламинобензамидные производные
EA018407B9 (ru) Гербицидные комбинации, содержащие гербицид из класса диамино-s-триазинов
JP2010527368A5 (ru)
EA201400125A1 (ru) Фунгицидные замещенные 2-[2-галогеналкил-4-(фенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
JP2014523432A5 (ru)
RU2011129383A (ru) Производное амина, обладающее антагостической активностью в отношении рецептора npy y5
JP2012503008A5 (ru)
EA201001229A1 (ru) Композиция для повышения жизнеспособности растений
JP2009525290A5 (ru)
EA200601619A1 (ru) 5,6-диалкил-7-амино-триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащие их средства
RS51136B (sr) Supstituisani pirolopiridini, kompozicije koje ih sadrže, postupak za njihovo dobijanje i upotreba
JP2003533544A5 (ru)
JP2016506403A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111028