RU2005120157A - Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов - Google Patents
Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005120157A RU2005120157A RU2005120157/04A RU2005120157A RU2005120157A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A RU 2005120157/04 A RU2005120157/04 A RU 2005120157/04A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A RU 2005120157 A RU2005120157 A RU 2005120157A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- optionally substituted
- halogen
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/58—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/60—N-oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/74—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached to ring carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (13)
1. Соединение общей формулы (1)
в которой один из радикалов Х и Y обозначает N или N-оксид, а другой обозначает CR или оба Х и Y обозначают N;
Z обозначает Н, галоген, C1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С2-С4алкенил, необязательно замещенный галогеном, С2-С4алкинил, необязательно замещенный галогеном, C1-С6алкоксигруппу, необязательно замещенную галогеном или С1-С4алкоксигруппой, С2-С4алкенилоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, С2-С4алкинилоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4алкоксикарбонил, -OSO2R', S(O)nR', -COR'', -CONR''R''', -CR''=NOR', NR''R''', NR''COR', NR''CO2R', где n обозначает 0, 1 или 2, R' обозначает C1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном, и R'' и R''' независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, или в случае -CONR''R''' могут быть соединены, образуя 5- или 6-членное кольцо, которое содержит один атом азота, насыщенные атомы углерода и необязательно один атом кислорода;
R обозначает Н, галоген, С1-С8алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, С1-С8алкоксигруппу, С1-С8алкилтиогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди-С1-С6алкиламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкениламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкиниламиногруппу, формиламиногруппу, С1-С4алкил(формил)аминогруппу, C1-С4алкилкарбониламиногруппу, С1-С4алкоксикарбониламиногруппу, С1-С4алкил-(С1-С4алкилкарбонил)аминогруппу, цианогруппу, формил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонил, карбоксигруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, арил-С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил или С1-С4алкилсульфонилоксигруппу;
R1 обозначает С1-С4алкил, С2-С4алкенил или С2-С4алкинил, в которых алкильная, алкенильная и алкинильная группы необязательно замещены на концевом атоме азота одним, двумя или тремя атомами, цианогруппой, C1-С4алкилкарбонильной группой (например ацетилметил), С1-С4алкоксикарбонильной группой или гидроксигруппой, или R1 обозначает алкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил или алкилсульфонилалкил, в которых общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепочечную С1-С4алкоксигруппу;
R2 обозначает Н, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиметил или бензилоксиметил, в котором фенильное кольцо бензильного остатка необязательно замещено C1-С4алкоксигруппой;
R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С3алкил, С2-С3алкенил или С2-С3алкинил при условии, что оба радикала не обозначают Н и что, когда оба радикала не обозначают Н, то общая сумма их атомов углерода не превышает 4, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 4-членное карбоциклическое кольцо, которое необязательно содержит один атом О, S или N и необязательно замещено галогеном или С1-С4алкилом; и
R5 обозначает Н, С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил, в которых алкильная или циклоалкильная группа необязательно замещена галогеном, гидроксигруппой, C1-С6алкоксигруппой, цианогруппой, С1-С4алкилкарбонилоксигруппой, аминокарбонилоксигруппой, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонилоксигруппой, -S(O)n-С1-С6алкилом, в котором n обозначает 0, 1 или 2, триазолилом (например 1,2,4-триазол-1-илом), три-C1-С4алкилсилилоксигруппой, необязательно замещенной феноксигруппой, необязательно замещенной тиенилоксигруппой, необязательно замещенной бензилоксигруппой или необязательно замещенной тиенилметоксигруппой, или R5 обозначает необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный тиенил или необязательно замещенный бензил, где необязательно замещенные фенильное и тиенильное кольца R5 необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, гидроксигруппу, меркапто группу, С1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С2-С4алкинилоксигруппу, гало-С1-С4алкил, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, гидрокси-С1-С4алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, феноксигруппу, бензилоксигруппу, бензоилоксигруппу, цианогруппу, изоцианогруппу, тиоцианатогруппу, изотицианатогруппу, нитрогруппу, -NRmRn, -NHCORm, -NHCONRmRn, -CONRmRn, -SO2Rm, -OSO2Rm, -CORm, -CRm=NRn или -N=RRmRn, где Rm и Rn независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, C1-С4алкокси, гало-С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, фенил или бензил, где фенильная и бензильная группы необязательно замещены галогеном, С1-С4алкилом или C1-С4алкоксигруппой.
2. Соединение по п.1, в котором R5 не обозначает Н.
3. Соединение по п.1, в котором R обозначает Н или галоген, цианогруппу.
4. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает метил, этил, n-пропил, 2,2,2-трифторметил, цианметил, ацетилметил, метоксикарбонилметил, метоксикарбонилэтил, гидроксиметил, гидроксиэтил, метоксиметил, метилтиометил, этоксиметил, 2-метоксиэтил, 2-метилтиоэтил, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу или н-бутоксигруппу.
5. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает этил, метоксигруппу, этоксигруппу или метоксиметил.
6. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает Н.
7. Соединение по п.1, в котором R3 и R4 оба обозначают метил.
8. Соединение по п.1, в котором R5 обозначает Н, метил, гидроксиметил, метоксиметил, 1-метоксиэтил, трет-бутилдиметилсилоксиметил, 3-цианпропил, 3-метоксипропил, 3-(1,2,4-триазол-1-ил)пропил, 3-метилтиопропил, 3-метансульфинилпропил или 3-метансульфонилпропил.
9. Соединение по п.1, в котором один из радикалов Х и Y обозначает N, а другой обозначает CR, или оба Х и Y обозначают N;
Z обозначает Н;
R обозначает Н, галоген, С1-С8алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, С2-С8алкинил, С1-С8алкоксигруппу, С1-С8алкилтиогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди-С1-С6алкиламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкениламиногруппу, моно- или ди-С2-С6алкиниламиногруппу, формиламиногруппу, С1-С4алкил(формил)аминогруппу, С1-С4алкилкарбониламиногруппу, С1-С4алкил-С1-С4алкилкарбониламиногруппу, цианогруппу, формил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4алкоксикарбонил, аминокарбонил, моно- или ди-С1-С4алкиламинокарбонил, карбоксигруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, арил-С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, С1-С4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил или С1-С4алкилсульфонилоксигруппу;
R1 обозначает С1-С4алкил, С2-С4алкенил или С2-С4алкинил, где алкильная, алкенильная и алкинильная группы необязательно замещены на концевом атоме азота одним, двумя или тремя атомами галогена, цианогруппой, C1-С4алкилкарбонильной группой, С1-С4алкоксикарбонильной группой или гидроксигруппой, или R1 обозначает алкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил или алкилсульфонилалкил, в которых общее количество атомов углерода составляет 2 или 3, или R1 обозначает прямоцепочечную С1-С4алкоксигруппу;
R2 обозначает Н, С1-С4алкил, С1-С4алкоксиметил или бензилоксиметил, в котором фенильное кольцо бензильного остатка необязательно замещено C1-С4алкоксигруппой;
R3 и R4 независимо друг от друга обозначают Н, C1-С3алкил, С2-С3алкенил или С2-С3алкинил при условии, что оба радикала не обозначают Н и что, когда оба радикала не обозначают Н, то общая сумма их атомов углерода не превышает 4, или R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 4-членное карбоциклическое кольцо, которое необязательно содержит один атом О, S или N и необязательно замещено галогеном или С1-С4алкилом; и
R5 обозначает Н, С1-С4алкил или С3-С6циклоалкил, в которых алкильная или циклоалкильная группа необязательно замещена галогеном, гидроксигруппой, C1-С6алкоксигруппой, C1-С6алкилтиогруппой, цианогруппой, С1-С4алкилкарбонилоксигруппой, аминокарбонилоксигруппой, моно- или ди-C1-С4алкиламинокарбонилоксигруппой, три-С1-С4-алкилсилилоксигруппой, необязательно замещенной феноксигруппой, необязательно замещенной тиенилоксигруппой, необязательно замещенной бензилоксигруппой или необязательно замещенной тиенилметоксигруппой, или R5 обозначает необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный тиенил или необязательно замещенный бензил, где необязательно замещенные фенильное и тиенильное кольца R5 необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, гидроксигруппу, меркаптогруппу, С1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С2-C4алкинилоксигруппу, гало-C1-С4алкил, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, гало-С1-С4алкилтиогруппу, гидрокси-С1-С4алкил, С1-С4алкокси-С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, феноксигруппу, бензилоксигруппу, бензоилоксигруппу, цианогруппу, изоцианогруппу, тиоцианатогруппу, изотицианатогруппу, нитрогруппу, -NRmRn, -NHCORm, -NHCONRmRn, -CONRmRn, -SO2Rm, -OSO2Rm, -CORm, -CRm=NRn или -N=CRmRn, где Rm и Rn независимо друг от друга обозначают водород, С1-С4алкил, гало-С1-С4алкил, C1-С4алкоксигруппу, гало-С1-С4алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С4алкил, фенил или бензил, где фенильная и бензильная группы необязательно замещены галогеном, С1-С4алкилом или C1-С4алкоксигруппой.
10. Соединение по п.1, в котором один из радикалов Х и Y обозначает N, а другой обозначает CR или оба Х и Y обозначают N; Z обозначает Н; R обозначает Н, галоген или цианогруппу; R1 обозначает метил, этил, н-пропил, 2,2,2-трифторметил, цианметил, ацетилметил, метоксикарбонилметил, метоксикарбонилэтил, гидроксиметил, гидроксиэтил, метоксиметил, метилтиометил, этоксиметил, 2-метоксиэтил, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, н-бутоксигруппу; R2 обозначает Н; R3 и R4 оба обозначают метил; и R5 обозначает Н, метил, гидроксиметил, метоксиметил, 1-метоксиэтил, трет-бутилдиметилсилоксиметил, 3-цианпропил, 3-метоксипропил, 3-(1,2,4-триазол-1-ил)пропил, 3-метилтиопропил, 3-метансульфинилпропил или 3-метансульфонилпропил.
11. Способ получения соединения по п.1 как он представлен в настоящем описании.
12. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество соединения формулы (1) по п.1 или 9 и приемлемый носитель или разбавитель.
13. Способ борьбы или уничтожения фитопатогенных грибов, заключающийся в том, что фунгицидно эффективным количеством соединения формулы (1) по п.1 или композицией по п.12 обрабатывают растение, семенной материал растения, место обитания растения или нахождения семенного материала или почву или любую другую питательную среду растения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0227555.0A GB0227555D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-11-26 | Fungicides |
GB0227555.0 | 2002-11-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005120157A true RU2005120157A (ru) | 2006-03-27 |
RU2327687C2 RU2327687C2 (ru) | 2008-06-27 |
Family
ID=9948527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005120157/04A RU2327687C2 (ru) | 2002-11-26 | 2003-10-27 | Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7122672B2 (ru) |
EP (1) | EP1567010B1 (ru) |
JP (1) | JP4607596B2 (ru) |
KR (1) | KR20050086882A (ru) |
CN (1) | CN100347160C (ru) |
AR (1) | AR042127A1 (ru) |
AT (1) | ATE376357T1 (ru) |
AU (1) | AU2003276400B2 (ru) |
BR (1) | BR0316496A (ru) |
CA (1) | CA2502183A1 (ru) |
CR (1) | CR7828A (ru) |
DE (1) | DE60317093T2 (ru) |
EC (1) | ECSP055813A (ru) |
ES (1) | ES2297274T3 (ru) |
GB (1) | GB0227555D0 (ru) |
GT (1) | GT200300257A (ru) |
IL (1) | IL168487A (ru) |
MX (1) | MXPA05005453A (ru) |
PL (1) | PL207730B1 (ru) |
PT (1) | PT1567010E (ru) |
RU (1) | RU2327687C2 (ru) |
TW (1) | TW200417319A (ru) |
WO (1) | WO2004047538A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200502930B (ru) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0129267D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227555D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227556D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227551D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227558D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227554D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0312863D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0312864D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426372D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426373D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
TWI384949B (zh) * | 2006-12-01 | 2013-02-11 | 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法 | |
GB0704906D0 (en) | 2007-03-14 | 2007-04-25 | Syngenta Participations Ag | Fungicides |
AR067173A1 (es) * | 2007-06-26 | 2009-09-30 | Baxter Int | Metodo para preparar ligadores hidrolizables basados en fmoc |
GB0717258D0 (en) * | 2007-09-05 | 2007-10-17 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicides |
GB0717256D0 (en) * | 2007-09-05 | 2007-10-17 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicides |
GB0800407D0 (en) | 2008-01-10 | 2008-02-20 | Syngenta Participations Ag | Fungicides |
AR073049A1 (es) * | 2008-08-07 | 2010-10-13 | Bayer Cropscience Sa | Derivados fungicidas de oxialquilamida |
US20110281908A1 (en) * | 2008-10-06 | 2011-11-17 | Emory University | Aminoquinoline Derived Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use |
EP2343280A1 (en) * | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Bayer CropScience AG | Fungicide quinoline derivatives |
BR112012029139A2 (pt) * | 2010-05-21 | 2019-09-24 | Syngenta Participations Ag | amidas como fungicidas |
EP2397467A1 (en) * | 2010-06-10 | 2011-12-21 | Syngenta Participations AG | Quinoline derivatives as fungicides |
TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
CN105859590B (zh) | 2010-10-12 | 2018-01-02 | 日本曹达株式会社 | 芳氧基脲化合物及有害生物防除剂 |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
WO2013122041A1 (ja) | 2012-02-14 | 2013-08-22 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシ酢酸アミド化合物および有害生物防除剤 |
WO2013126283A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
CN104203911A (zh) | 2012-04-10 | 2014-12-10 | 日本曹达株式会社 | 芳氧基脲化合物和有害生物防除剂 |
JP2013216626A (ja) * | 2012-04-10 | 2013-10-24 | Nippon Soda Co Ltd | アリールオキシ酢酸アミド化合物を含有する殺ダニ剤または殺虫剤 |
EP2864293B1 (en) | 2012-06-22 | 2016-04-27 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fungicidal 4-methylanilino pyrazoles |
WO2014130409A2 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazole mixtures |
AU2014254261B2 (en) | 2013-04-15 | 2017-11-09 | Fmc Corporation | Fungicidal amides |
BR112015025647A2 (pt) | 2013-04-15 | 2017-07-18 | Du Pont | composto, composição fungicida e método para o controle das doenças dos vegetais |
WO2015123193A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal benzodipyrazoles |
WO2015157005A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Substituted tolyl fungicide mixtures |
WO2015171392A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
US10377775B2 (en) * | 2014-12-04 | 2019-08-13 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for producing polyalkylene glycol derivative having amino group at end |
WO2016149311A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
ES2959782T3 (es) | 2016-12-20 | 2024-02-28 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas |
TW202334101A (zh) | 2017-04-06 | 2023-09-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之噁二唑 |
AR112221A1 (es) | 2017-07-05 | 2019-10-02 | Fmc Corp | Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea |
TW202400547A (zh) | 2018-09-06 | 2024-01-01 | 美商富曼西公司 | 殺真菌之經硝苯胺基取代之吡唑 |
KR20210061364A (ko) | 2018-09-14 | 2021-05-27 | 에프엠씨 코포레이션 | 살진균 할로메틸 케톤 및 수화물 |
TWI832917B (zh) | 2018-11-06 | 2024-02-21 | 美商富曼西公司 | 經取代之甲苯基殺真菌劑 |
BR112022013879A2 (pt) | 2020-01-15 | 2022-09-13 | Fmc Corp | Amidas fungicidas |
AU2021219788A1 (en) | 2020-02-14 | 2022-09-08 | Fmc Corporation | Substituted 5,6-diphenyl-3(2H)-pyridazinones for use as fungicides |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3272844A (en) * | 1965-06-03 | 1966-09-13 | Lilly Co Eli | Novel acetylenic amides |
US4049423A (en) * | 1975-06-30 | 1977-09-20 | Stauffer Chemical Company | N-dimethylpropynyl-α-methoxy-α-(3,5-dimethylphenoxy)acetamide herbicide |
CS189773B2 (en) * | 1975-06-30 | 1979-04-30 | Stauffer Chemical Co | Acaricide means |
IN146297B (ru) | 1976-07-30 | 1979-04-14 | Stauffer Chemical Co | |
AR220917A1 (es) | 1977-10-26 | 1980-12-15 | Stauffer Chemical Co | Compuestos de n-sustituido-2-(4 sustituido-3,5-dimetilfenoxi)butiramida utiles como anublicidas y composicion que los contiene |
US4168319A (en) * | 1977-10-26 | 1979-09-18 | Stauffer Chemical Company | N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides |
US4154849A (en) * | 1977-10-26 | 1979-05-15 | Stauffer Chemical Company | N-Cyano-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides |
US4146387A (en) * | 1977-11-25 | 1979-03-27 | Stauffer Chemical Company | Synergistic herbicidal compositions |
DE2846127A1 (de) | 1978-10-23 | 1980-04-30 | Basf Ag | 1,2,4-triazol-1-yl-verbindungen, ihre hersttellung und verwendung als fungizide |
DE2948095A1 (de) | 1979-11-29 | 1981-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Phenoxialkan- und phenoxialkencarbonsaeuren und deren derivate, ihre herstellung und verwendung |
DE3418168A1 (de) * | 1984-05-16 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 6-chlorbenzazolyloxyacetamide |
DE3702964A1 (de) | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | Aryloxycarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung |
JPH06186702A (ja) | 1992-12-18 | 1994-07-08 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー反転写真感光材料 |
US5733935A (en) | 1995-06-29 | 1998-03-31 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same |
WO1998018766A1 (fr) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Derives d'amine pyrimidinyloxyalcanoique et fongicides pour usage agricole et horticole |
JP2003526594A (ja) * | 1997-07-14 | 2003-09-09 | アドラー コーポレーション | カッパ・アゴニスト抗掻痒薬学的製剤およびそれにより掻痒を治療する方法 |
WO1999033810A1 (fr) * | 1997-12-24 | 1999-07-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Derives amides d'acide pyridyloxy(thio)alcanoique et bactericides a usage agricole ou horticole |
JP2001089453A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-04-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | ヘテロアリールオキシ(チオ)アルカン酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤 |
GB0129267D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Syngenta Ltd | Fungicides |
JP2004021677A (ja) | 2002-06-18 | 2004-01-22 | Omron Corp | 情報提供システム、情報提供方法、情報提供プログラム及び情報提供プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体 |
GB0227558D0 (en) * | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227554D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227555D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227557D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0227556D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0302308D0 (en) * | 2003-01-31 | 2003-03-05 | Syngenta Participations Ag | Avermectin and avermectin monosaccharide derivatives substituted in the 4"- or 4'-position having pesticidal properties |
GB0312864D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0312863D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426372D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426373D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
-
2002
- 2002-11-26 GB GBGB0227555.0A patent/GB0227555D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-10-27 AT AT03811792T patent/ATE376357T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-27 KR KR1020057009540A patent/KR20050086882A/ko active IP Right Grant
- 2003-10-27 PL PL377160A patent/PL207730B1/pl unknown
- 2003-10-27 CN CNB2003801040735A patent/CN100347160C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-27 EP EP03811792A patent/EP1567010B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-27 JP JP2004554637A patent/JP4607596B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-27 DE DE60317093T patent/DE60317093T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-27 US US10/536,475 patent/US7122672B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-27 RU RU2005120157/04A patent/RU2327687C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-27 MX MXPA05005453A patent/MXPA05005453A/es active IP Right Grant
- 2003-10-27 PT PT03811792T patent/PT1567010E/pt unknown
- 2003-10-27 BR BR0316496-9A patent/BR0316496A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-10-27 AU AU2003276400A patent/AU2003276400B2/en not_active Ceased
- 2003-10-27 CA CA002502183A patent/CA2502183A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-27 ES ES03811792T patent/ES2297274T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-27 WO PCT/GB2003/004631 patent/WO2004047538A1/en active IP Right Grant
- 2003-11-21 TW TW092132750A patent/TW200417319A/zh unknown
- 2003-11-21 AR ARP030104322A patent/AR042127A1/es unknown
- 2003-11-25 GT GT200300257A patent/GT200300257A/es unknown
-
2005
- 2005-04-11 ZA ZA200502930A patent/ZA200502930B/en unknown
- 2005-05-05 CR CR7828A patent/CR7828A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-09 IL IL168487A patent/IL168487A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-23 EC EC2005005813A patent/ECSP055813A/es unknown
-
2006
- 2006-10-06 US US11/539,341 patent/US7371764B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20050086882A (ko) | 2005-08-30 |
WO2004047538A1 (en) | 2004-06-10 |
AU2003276400B2 (en) | 2009-07-16 |
PL377160A1 (pl) | 2006-01-23 |
PL207730B1 (pl) | 2011-01-31 |
RU2327687C2 (ru) | 2008-06-27 |
TW200417319A (en) | 2004-09-16 |
DE60317093T2 (de) | 2008-07-31 |
JP2006507339A (ja) | 2006-03-02 |
CN100347160C (zh) | 2007-11-07 |
CN1717175A (zh) | 2006-01-04 |
ECSP055813A (es) | 2005-08-11 |
ATE376357T1 (de) | 2007-11-15 |
BR0316496A (pt) | 2005-10-11 |
GT200300257A (es) | 2004-06-23 |
PT1567010E (pt) | 2008-01-17 |
ZA200502930B (en) | 2006-02-22 |
AU2003276400A1 (en) | 2004-06-18 |
US20060019973A1 (en) | 2006-01-26 |
US7122672B2 (en) | 2006-10-17 |
IL168487A (en) | 2010-12-30 |
US7371764B2 (en) | 2008-05-13 |
CA2502183A1 (en) | 2004-06-10 |
US20070072884A1 (en) | 2007-03-29 |
MXPA05005453A (es) | 2005-08-26 |
EP1567010B1 (en) | 2007-10-24 |
GB0227555D0 (en) | 2002-12-31 |
EP1567010A1 (en) | 2005-08-31 |
DE60317093D1 (de) | 2007-12-06 |
CR7828A (es) | 2005-12-02 |
AR042127A1 (es) | 2005-06-08 |
ES2297274T3 (es) | 2008-05-01 |
JP4607596B2 (ja) | 2011-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005120157A (ru) | Хинолин-, изохинолин- и хиназолиноксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов | |
RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
RS54332B1 (en) | ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION | |
JP2010504286A5 (ru) | ||
EA200601620A1 (ru) | 5,6-диалкил-7-аминотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными растениями, а также содержащие их средства | |
EA201400230A1 (ru) | Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4-(4-галогенфенокси)фенил]-2-этоксиэтил}-1н-[1,2,4]триазольные соединения | |
JP2013507434A5 (ru) | ||
RU2011141498A (ru) | Соединение пиридазинона и его применение | |
RU2011108404A (ru) | Новые ациламинобензамидные производные | |
JP2010527368A5 (ru) | ||
EA201400125A1 (ru) | Фунгицидные замещенные 2-[2-галогеналкил-4-(фенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения | |
JP2014523432A5 (ru) | ||
MX2010009242A (es) | Combinaciones de herbicidas que contienen un herbicida de la clase de las diamino-s-triazinas. | |
RU2011129383A (ru) | Производное амина, обладающее антагостической активностью в отношении рецептора npy y5 | |
JP2012503008A5 (ru) | ||
EA201400137A1 (ru) | Фунгицидные алкилзамещенные 2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения | |
EA201001229A1 (ru) | Композиция для повышения жизнеспособности растений | |
EA200601619A1 (ru) | 5,6-диалкил-7-амино-триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащие их средства | |
HUP0401478A2 (hu) | Fungicid hatású pirazolil-karboxanilid-származékok | |
RS51136B (sr) | Supstituisani pirolopiridini, kompozicije koje ih sadrže, postupak za njihovo dobijanje i upotreba | |
JP2003533544A5 (ru) | ||
JP2016506403A5 (ru) | ||
RU2005108046A (ru) | 1, 2, 3-триазольные производные, обладающие бактерицидной (например, фунгицидной)активностью | |
RU2009124489A (ru) | Соединения бензоилпиразола, способ их получения и гербициды, содержащие их | |
AR072459A1 (es) | DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111028 |