RU2005111759A - Способ капсулирования растворенного компонента цветных реакций систем цветных реакций, полученные капсулы и их применение в бумаге для цветных реакций - Google Patents
Способ капсулирования растворенного компонента цветных реакций систем цветных реакций, полученные капсулы и их применение в бумаге для цветных реакций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005111759A RU2005111759A RU2005111759/04A RU2005111759A RU2005111759A RU 2005111759 A RU2005111759 A RU 2005111759A RU 2005111759/04 A RU2005111759/04 A RU 2005111759/04A RU 2005111759 A RU2005111759 A RU 2005111759A RU 2005111759 A RU2005111759 A RU 2005111759A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- microcapsules
- derivative
- component
- color
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/10—Complex coacervation, i.e. interaction of oppositely charged particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/16—Interfacial polymerisation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
- Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Claims (33)
1. Способ капсулирования раствора компонента цветных реакций системы цветных реакций, находящегося в водной эмульсии, путем способа микрокапсулирования, причем компонент цветных реакций сначала растворяют в растворителе и к полученному раствору при быстром перемешивании примешивают нерастворитель, который, в любом случае, незначительно растворяет компонент цветных реакций, в количестве, образующем пересыщенный раствор, пересыщенный раствор непосредственно при быстром перемешивании эмульгируют в водной фазе и непосредственно после этого проводят капсулирование, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют сложный С1-С8-алкиловый эфир растительного масла.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют сложный метиловый эфир растительного масла.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве сложного метилового эфира растительного масла используют сложный метиловый эфир рапсового масла, полученный в частности из рапсового масла, обогащенного эруковой кислотой.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что сложный метиловый эфир рапсового масла используют в очищенной форме.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно используют хороший растворитель, который растворяет компонент цветных реакций системы цветных реакций лучше, чем сложный С1-С8-алкиловый эфир растительного масла.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве хорошего растворителя с лучшей растворяющей способностью используют ароматические растворители и/или хлорированные парафины.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве ароматического растворителя используют алкилированные бифенилы, алкилированные нафталины, алкилированные терфенилы, арилированные ксилолы и/или диарилалкановые соединения.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нерастворителя используют неароматический растворитель.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве неароматического растворителя используют алифатический и/или циклоалифатический углеводород.
10. Способ по п. 5, отличающийся тем, что на 1 вес. ч. растворителя или смеси растворителей приходится около 0,5-4 вес. ч., в особенности около 1-2,5 частей нерастворителя.
11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что на 1 вес. ч. хорошего растворителя приходится около 0,1-9 вес. ч., в особенности около 0,25-2 вес. ч. сложного С1-С8-алкилового эфира растительного масла.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что в качестве компонента системы цветных реакций капсулируют основный краскообразующий компонент.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в качестве основного краскообразующего компонента используют производное лактона, производное флуорана, производное фталида, производное дифенилметана, производное трифенилметана, производное оксазина и/или производное спиропирана.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что дополнительно в качестве краскообразующего компонента используют N-бензоиллейкометиленовый голубой и/или производное N-алкилкарбазолилдифенилметана.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что капсулируют кислотный компонент цветных реакций основного краскообразующего компонента.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в качестве кислотного компонента цветных реакций капсулируют кислое фенольное соединение и/или модифицированное цинком производное салициловой кислоты, и/или кислые активированные глинистые минералы.
17. Способ по пп. 1-16, отличающийся тем, что для капсулирования используют способ коацервации.
18. Микрокапсулы для чувствительных к печати систем цветных реакций, в частности полученные способом, по меньшей мере, по одному из предыдущих пп. 1-17, отличающиеся тем, что соответствующий компонент цветных реакций находится внутри микрокапсул в пересыщенной системе, содержащей наряду с нерастворителем сложный С1-С8-алкиловый эфир растительного масла в качестве растворителя.
19. Микрокапсулы по п. 18, отличающиеся тем, что на одну весовую часть растворителя или смеси растворителей приходится около 0,5-4 вес. ч., в частности около 1-2,5 вес. ч. нерастворителя.
20. Микрокапсулы по п. 18, отличающиеся тем, что сложный С1-С8-алкиловый эфир растительного масла находится в виде сложного метилового эфира растительного масла, в частности в виде сложного метилового эфира рапсового масла.
21. Микрокапсулы по п.18, отличающиеся тем, что пересыщенная система дополнительно содержит хороший растворитель, который растворяет компонент цветных реакций лучше, чем сложный С1-С8-алкиловый эфир растительного масла.
22. Микрокапсулы по п. 21, отличающиеся тем, что на 1 вес. ч. хорошего растворителя приходится около 0,1-9 вес. ч., в частности около 0,25-2 вес. ч. сложного С1-С8-алкилового эфира растительного масла.
23. Микрокапсулы по п. 21, отличающиеся тем, что хороший растворитель присутствует в форме ароматического растворителя и/или хлорированного парафина.
24. Микрокапсулы по п. 23, отличающиеся тем, что ароматический растворитель находится в виде алкилированных бифенилов, алкилированных нафталинов, алкилированных терфенилов, арилированных ксилолов и/или в виде диарилалкановых соединений.
25. Микрокапсулы по п.18, отличающиеся тем, что нерастворитель находится в виде неароматического растворителя, в частности в виде алифатического и/или циклоалифатического углеводорода.
26. Микрокапсулы по п.18, отличающиеся тем, что в качестве компонента цветных реакций капсулирован основный краскообразующий компонент.
27. Микрокапсулы по п. 26, отличающиеся тем, что в качестве основного краскообразующего компонента капсулировано производное лактона, производное флуорана, производное фталида, производное дифенилметана, производное трифенилметана, производное оксазина и/или производное спиропирана.
28. Микрокапсулы по п.18, отличающиеся тем, что капсулирован кислотный компонент реакций основного краскообразующего компонента системы цветных реакций.
29. Микрокапсулы по п. 28, отличающиеся тем, что в качестве кислотного компонента реакций капсулированы: кислое фенольное соединение, модифицированное цинком производное салициловой кислоты, и/или кислые активированные глинистые минералы.
30. Микрокапсулы по п.18, отличающиеся тем, что при комнатной температуре (20оС) степень пересыщенности капсулированной системы составляет, по меньшей мере, 5%, в особенности, по меньшей мере, около 30%.
31. Микрокапсулы по п.30, отличающиеся тем, что пересыщенность составляет более чем 50 вес. %, в особенности более чем около 60 вес. %.
32. Микрокапсулы по одному из пп. 18-31, отличающиеся тем, что их средний диаметр частиц составляет приблизительно от 3 до 5, в особенности приблизительно от 3,5 до 4,5 мкм.
33. Применение микрокапсул, по меньшей мере, по одному из пп. 18-32, с капсулированной микродисперсией основного краскообразующего компонента, который путем реакции с кислотным компонентом реакции образует краску, в бумаге для цветных реакций.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10243921 | 2002-09-20 | ||
DE10243921.4 | 2002-09-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005111759A true RU2005111759A (ru) | 2006-02-27 |
RU2296615C2 RU2296615C2 (ru) | 2007-04-10 |
Family
ID=31969362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005111759/04A RU2296615C2 (ru) | 2002-09-20 | 2003-09-18 | Способ капсулирования растворенного компонента цветных реакций систем цветных реакций, полученные капсулы и их применение в бумаге для цветных реакций |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7169335B2 (ru) |
EP (1) | EP1539340B8 (ru) |
AT (1) | ATE350144T1 (ru) |
AU (1) | AU2003267383B2 (ru) |
BR (1) | BR0314441B1 (ru) |
CA (1) | CA2501377C (ru) |
DE (3) | DE10343197A1 (ru) |
ES (1) | ES2277101T3 (ru) |
RU (1) | RU2296615C2 (ru) |
SI (1) | SI1539340T1 (ru) |
WO (1) | WO2004028681A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7169335B2 (en) * | 2002-09-20 | 2007-01-30 | Papierfabrik August Koehler Ag | Process for encapsulating dissolved reactants of color-reaction systems, the capsules obtainable therefrom as well as their use in color-reaction papers |
US20080262141A1 (en) * | 2004-09-03 | 2008-10-23 | Ferenc Cser | Dye Materials and Infra Red Active Polymer Compositions Thereof |
RU2496483C1 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) | Способ получения микрокапсул |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4273672A (en) * | 1971-08-23 | 1981-06-16 | Champion International Corporation | Microencapsulation process |
DE2213755B2 (de) | 1972-03-22 | 1976-07-15 | Mikrokapseln | |
CH594444A5 (ru) * | 1972-12-04 | 1978-01-13 | Gerd Birrenbach | |
DE3442268C1 (de) * | 1984-03-09 | 1990-08-02 | Papierfabrik August Koehler AG, 7602 Oberkirch | Verfahren zum Einkapseln geloester Reaktionspartner von Farbreaktionssystemen,die danach erhaeltlichen Kapseln sowie deren Verwendung in Farbreaktionspapieren |
DE3633116A1 (de) * | 1986-09-30 | 1988-04-07 | Feldmuehle Ag | Druckempfindliches aufzeichnungsmaterial |
GB9113086D0 (en) * | 1991-06-18 | 1991-08-07 | Wiggins Teape Group Ltd | Solvent compositions for use in pressure-sensitive copying paper |
DE4407813C1 (de) * | 1994-03-09 | 1995-10-26 | Feldmuehle Ag Stora | Mikrokapseldispersion |
FR2718059B1 (fr) | 1994-03-31 | 1996-06-28 | Copigraph | Procédé de production de microcapsules à fort taux d'extrait sec contenant un liquide hydrophobe, microcapsules obtenues par ledit procédé et procédé d'obtention d'un papier sensible à la pression à l'aide de ces microcapsules. |
JPH08169179A (ja) * | 1994-12-19 | 1996-07-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 記録材料 |
US7169335B2 (en) * | 2002-09-20 | 2007-01-30 | Papierfabrik August Koehler Ag | Process for encapsulating dissolved reactants of color-reaction systems, the capsules obtainable therefrom as well as their use in color-reaction papers |
-
2003
- 2003-09-18 US US10/665,381 patent/US7169335B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 DE DE10343197A patent/DE10343197A1/de not_active Withdrawn
- 2003-09-18 RU RU2005111759/04A patent/RU2296615C2/ru active
- 2003-09-18 EP EP03748054A patent/EP1539340B8/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 ES ES03748054T patent/ES2277101T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 WO PCT/EP2003/010396 patent/WO2004028681A1/de active IP Right Grant
- 2003-09-18 CA CA002501377A patent/CA2501377C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 AT AT03748054T patent/ATE350144T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-09-18 DE DE50306215T patent/DE50306215D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 SI SI200330729T patent/SI1539340T1/sl unknown
- 2003-09-18 AU AU2003267383A patent/AU2003267383B2/en not_active Expired
- 2003-09-18 DE DE20314478U patent/DE20314478U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-18 BR BRPI0314441-0B1A patent/BR0314441B1/pt active IP Right Grant
-
2006
- 2006-08-11 US US11/502,981 patent/US20070014918A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2277101T3 (es) | 2007-07-01 |
BR0314441A (pt) | 2005-07-19 |
ATE350144T1 (de) | 2007-01-15 |
US7169335B2 (en) | 2007-01-30 |
BR0314441B1 (pt) | 2013-11-26 |
SI1539340T1 (sl) | 2007-06-30 |
AU2003267383A1 (en) | 2004-04-19 |
EP1539340B1 (de) | 2007-01-03 |
DE10343197A1 (de) | 2004-04-01 |
CA2501377A1 (en) | 2004-04-08 |
US20050191488A1 (en) | 2005-09-01 |
AU2003267383B2 (en) | 2007-10-25 |
DE50306215D1 (de) | 2007-02-15 |
RU2296615C2 (ru) | 2007-04-10 |
DE20314478U1 (de) | 2004-04-22 |
US20070014918A1 (en) | 2007-01-18 |
WO2004028681A1 (de) | 2004-04-08 |
EP1539340A1 (de) | 2005-06-15 |
EP1539340B8 (de) | 2007-11-07 |
CA2501377C (en) | 2009-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3836383A (en) | Pressure sensitive recording paper | |
US3418250A (en) | Microcapsules, process for their formation and transfer sheet record material coated therewith | |
BR0211073A (pt) | Sistema de catalisador, e, processos para a preparação de um catalisador microencapsulado, de bifenilas opcionalmente substituìdas, de alcenos opcionalmente substituìdos, de um produto hidrogenado e de dióis | |
KR920700762A (ko) | 향상된 피낭 제조 방법 및 그의 체형 | |
JPS6395980A (ja) | マイクロカプセルを有する感圧記録材料 | |
US4087284A (en) | Color-developer coating for use in copy systems | |
RU2005111759A (ru) | Способ капсулирования растворенного компонента цветных реакций систем цветных реакций, полученные капсулы и их применение в бумаге для цветных реакций | |
US4747875A (en) | Chromogenic azaphthalide compound and a colour-forming recording composition containing the same | |
JPH0248590B2 (ru) | ||
EP0242169B1 (en) | Divinyl compounds and chromogenic recording material prepared by use thereof | |
US4071469A (en) | Solvent composition for use in carbonless copy systems | |
US4684574A (en) | Process for encapsulating dissolved reactants of color reaction system and resulting capsules | |
JPS6226320B2 (ru) | ||
US3787325A (en) | Alkylamino spiro {8 12-h{8 1{9 benzopyran {8 3,2f{9 {14 quinoline-12,1{40 phthalide | |
JP3611094B2 (ja) | 発色剤マイクロカプセル | |
US4181328A (en) | Recording element | |
JPS6050155B2 (ja) | ノ−カ−ボン複写紙用マイクロカプセル | |
US4216112A (en) | Pressure-sensitive microcapsules containing alkylnaphthalene solvent and process for their production | |
JPS63319182A (ja) | 多色記録材料 | |
US4795493A (en) | Solvent for chromogenic dye-precursor material for pressure-sensitive recording paper sheet and pressure-sensitive recording paper sheet prepared by using the solvent | |
JPS5944323B2 (ja) | 発色性染料及びその製造方法 | |
JP3611095B2 (ja) | 発色剤マイクロカプセル | |
JP2655203B2 (ja) | 感圧記録紙用顕色剤分散液の製造方法 | |
WO2000049096A1 (en) | Color former composition and microcapsules containing the composition | |
JP2768444B2 (ja) | フルオラン化合物,および該化合物を含有する記録材料 |