RU2005111253A - Аналоги ghrh - Google Patents

Аналоги ghrh Download PDF

Info

Publication number
RU2005111253A
RU2005111253A RU2005111253/13A RU2005111253A RU2005111253A RU 2005111253 A RU2005111253 A RU 2005111253A RU 2005111253/13 A RU2005111253/13 A RU 2005111253/13A RU 2005111253 A RU2005111253 A RU 2005111253A RU 2005111253 A RU2005111253 A RU 2005111253A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ala
lys
ghrh
tyr
leu
Prior art date
Application number
RU2005111253/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Пьеррет ГУДРО (CA)
Пьеррет ГУДРО
Original Assignee
Сантр Оспиталье Де Л` Юниверсите Де Монреаль (Схюм) (Ca)
Сантр Оспиталье Де Л` Юниверсите Де Монреаль (Схюм)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантр Оспиталье Де Л` Юниверсите Де Монреаль (Схюм) (Ca), Сантр Оспиталье Де Л` Юниверсите Де Монреаль (Схюм) filed Critical Сантр Оспиталье Де Л` Юниверсите Де Монреаль (Схюм) (Ca)
Publication of RU2005111253A publication Critical patent/RU2005111253A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/60—Growth-hormone releasing factors (GH-RF) (Somatoliberin)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF] (Somatoliberin)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Claims (38)

1. Аналог GHRH, функциональное производное указанного аналога или его фармацевтически приемлемая соль, содержащие формулу Х
Tyr-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-A9-A10-Arg-Lys-Val-Leu-A15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-A21-A22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-A30-NH2,
где А2 представляет собой Ala или D-Ala;
А8 представляет собой Asn, D-Asn или Ala;
А9 представляет собой Ser или Ala;
А10 представляет собой Tyr или D-Tyr;
А15 представляет собой Gly, Ala или D-Ala;
А21 представляет собой Lys или D-Lys;
А22 представляет собой Leu, D-Leu, Lys или Ala; и
А30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков;
и где указанный аналог, функциональное производное указанного аналога или его соль имеют показатель эффективности in vitro, который значительно превышает показатель эффективности in vitro GHRH природного происхождения.
2. Аналог GHRH, его функциональное производное или соль по п.1, где указанный аналог выбран из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Ala; А15 представляет собой Ala; А22 представляет собой Lys; А9, А10, А21 и А30 определены в п.1;
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; и А22 представляет собой Lys; А8, А9, А15, А21 и А30 определены в п.1; и
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; и А22 представляет собой Lys; А8, А9, А21 и А30 определены в п.1.
3. Аналог GHRH, его функциональное производное или соль по п.1, где указанный аналог выбран из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Ala; А15 представляет собой Ala; А22 представляет собой Lys; А9, А10, А21 и А30 определены в п.1.
4. Аналог GHRH, его функциональное производное или соль по п.1, где указанный аналог выбран из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; и А22 представляет собой Lys; А8, А9, А15, А21 и А30 определены в п.1.
5. Аналог GHRH, его функциональное производное или соль по п.1, где указанный аналог выбран из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; и А22 представляет собой Lys; а А8, А9, А21 и А30 определены в п.1.
6. Аналог GHRH по любому из пп.1-5, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 500 раз превышает показатель эффективности in vitro GHRH природного происхождения.
7. Аналог GHRH по п.6, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 1500 раз превышает показатель эффективности in vitro GHRH природного происхождения.
8. Аналог GHRH по п.7, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 2500 раз превышает показатель эффективности in vitro GHRH природного происхождения.
9. Фармацевтическая композиция для стимуляции секреции или синтеза гормона роста у млекопитающего, нуждающегося в этом, содержащая эффективное количество аналога GHRH, функционального производного указанного аналога или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-8; и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Применение эффективного количества аналога GHRH, функционального производного указанного аналога или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-8 или фармацевтической композиции по п.9 для специфической стимуляции высвобождения GH in vivo.
11. Применение эффективного количества аналога GHRH, функционального производного указанного аналога или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-8 или фармацевтической композиции по п.9 для приготовления лекарственного средства для лечения состояний, связанных с дефицитом GH.
12. Применение по п.11, где указанные состояния выбраны из группы, состоящей из гипоталамо-гипофизарной карликовости, ожогов, остеопороза, почечной недостаточности, несрастающегося перелома кости, острой/хронической усталости или инфекции, заживления ран, осложнений после хирургической операции, недостаточной лактации, бесплодия у женщин, кахексии у больных раком, анаболических и/или катаболических нарушений, Т-клеточного иммунодефицита, нейродегенеративных состояний, опухолей, ассоциированных с рецептором GHRH, старения, расстройств сна, заболеваний, связанных с атрофией мышц, таких как саркопения, хрупкость костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекция и рак у пациентов, у которых наблюдаются побочные эффекты, вызываемые лучевой терапией и химиотерапией.
13. Применение по п.12, где указанные заболевания, связанные с атрофией мышц, выбраны из группы, состоящей из саркопении, хрупкости костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекции и рака.
14. Аналог GHRH или его фармацевтически приемлемая соль, способные стимулировать секрецию или синтез гормона роста у млекопитающих, где указанный аналог GHRH или его фармацевтически приемлемая соль имеют показатель эффективности in vitro, значительно превышающий показатель эффективности in vitro природного hGHRH(1-29), и представлены формулой: Tyr-D-Ala2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-D-Tyr10-Arg-Lys-Val-Leu-D-Ala15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Lys22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-А30-NH2, где А30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков.
15. Аналог GHRH по п.14, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 500 раз превышает показатель эффективности in vitro природного hGHRH(1-29).
16. Аналог GHRH по п.15, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 1500 раз превышает показатель эффективности in vitro природного hGHRH(1-29).
17. Аналог GHRH по п.16, где его показатель эффективности in vitro, по крайней мере, в 2500 раз превышает показатель эффективности in vitro природного hGHRH(1-29).
18. Аналог GHRH по п.14, где указанный аналог GHRH имеет формулу
Tyr-D-Ala2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-D-Tyr10-Arg-Lys-Val-Leu-D-Ala15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Lys22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2.
19. Фармацевтическая композиция для стимуляции секреции или синтеза гормона роста у млекопитающего, нуждающегося в этом, содержащая
а) эффективное количество аналога GHRH или его фармацевтически приемлемой соли, содержащей формулу Х
Tyr-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-A10-Arg-Lys-Val-Leu-A15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-A22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-A30-NH2,
где А2 представляет собой Ala или D-Ala;
А8 представляет собой Asn, D-Asn или Ala;
А10 представляет собой Tyr или D-Tyr;
А15 представляет собой Gly, Ala или D-Ala;
А22 представляет собой Leu, D-Leu, Lys или Ala; и
А30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков; причем указанный аналог содержит замену, по крайней мере, одной аминокислоты, присутствующей в природной форме hGHRH(1-29); и
b) фармацевтически приемлемый носитель.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанный аналог GHRH или его соль выбраны из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Ala; А15 представляет собой Ala; А22 представляет собой Lys;
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; и А22 представляет собой Lys; и
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; и А22 представляет собой Lys.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Asn; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; А22 представляет собой Lys, а А30 представляет собой связь.
22. Применение аналога GHRH или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении фармацевтической композиции для стимуляции секреции или синтеза гормона роста у млекопитающего, нуждающегося в этом, где указанный аналог GHRH или его фармацевтически приемлемая соль содержат формулу Х
Tyr-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-A10-Arg-Lys-Val-Leu-A15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-A22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-A30-NH2,
где А2 представляет собой Ala или D-Ala;
А8 представляет собой Asn, D-Asn или Ala;
А10 представляет собой Tyr или D-Tyr;
А15 представляет собой Gly, Ala или D-Ala;
А22 представляет собой Leu, D-Leu, Lys или Ala; иА30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков; причем указанный аналог содержит замену, по крайней мере, одной аминокислоты, присутствующей в природной форме hGHRH(1-29).
23. Применение по п.22, где указанный аналог GHRH или его соль выбраны из группы, состоящей из аналогов, в которых:
А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Ala; А15 представляет собой Ala; А22 представляет собой Lys;
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; и А22 представляет собой Lys; и
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; и А22 представляет собой Lys.
24. Применение по п.23, где А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Asn; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; А22 представляет собой Lys, а А30 представляет собой связь.
25. Применение по п.22, где указанное млекопитающее страдает расстройством, выбранным из группы, состоящей из гипоталамо-гипофизарной карликовости, ожогов, остеопороза, почечной недостаточности, несрастающегося перелома кости, острой/хронической усталости или инфекции, заживления ран, осложнений после хирургической операции, недостаточной лактации, бесплодия у женщин, кахексии у больных раком, анаболических и/или катаболических нарушений, Т-клеточного иммунодефицита, нейродегенеративных состояний, опухолей, ассоциированных с рецептором GHRH, старения, расстройств сна, заболеваний, связанных с атрофией мышц, таких как саркопения, хрупкость костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекция и рак у пациентов, у которых наблюдаются побочные эффекты, вызываемые лучевой терапией и химиотерапией.
26. Применение по п.25, где указанные заболевания, связанные с атрофией мышц, выбраны из группы, состоящей из саркопении, хрупкости костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекции и рака.
27. Применение аналога GHRH или его фармацевтически приемлемой соли для стимуляции секреции или синтеза гормона роста у млекопитающего, нуждающегося в этом, где указанный аналог GHRH или его фармацевтически приемлемая соль содержат формулу Х
Tyr-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-A10-Arg-Lys-Val-Leu-A15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-A22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-A30-NH2,
где А2 представляет собой Ala или D-Ala;
А8 представляет собой Asn, D-Asn или Ala;
А10 представляет собой Tyr или D-Tyr;
А15 представляет собой Gly, Ala или D-Ala;
А22 представляет собой Leu, D-Leu, Lys или Ala; и
А30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков; причем указанный аналог содержит замену, по крайней мере, одной аминокислоты, присутствующей в природной форме hGHRH(1-29).
28. Применение по п.27, где указанное млекопитающее страдает расстройством, выбранным из группы, состоящей из гипоталамо-гипофизарной карликовости, ожогов, остеопороза, почечной недостаточности, несрастающегося перелома кости, острой/хронической усталости или инфекции, заживления ран, осложнений после хирургической операции, недостаточной лактации, бесплодия у женщин, кахексии у больных раком, анаболических и/или катаболических нарушений, Т-клеточного иммунодефицита, нейродегенеративных состояний, опухолей, ассоциированных с рецептором GHRH, старения, расстройств сна, заболеваний, связанных с атрофией мышц, таких как саркопения, хрупкость костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекция и рак у пациентов, у которых наблюдаются побочные эффекты, вызываемые лучевой терапией и химиотерапией.
29. Применение по п.28, где указанные заболевания, связанные с атрофией мышц, выбраны из группы, состоящей из саркопении, хрупкости костей у пожилых людей, ВИЧ-инфекции и рака.
30. Фармацевтическая композиция для стимуляции секреции или синтеза гормона роста у млекопитающего, нуждающегося в этом, содержащая
а) эффективное количество аналога GHRH или его фармацевтически приемлемой соли формулы Х
Tyr-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-A10-Arg-Lys-Val-Leu-A15-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-A22-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-A30-NH2,
где А2 представляет собой Ala или D-Ala;
А8 представляет собой Asn, D-Asn или Ala;
А10 представляет собой Tyr или D-Tyr;
А15 представляет собой Gly, Ala или D-Ala;
А22 представляет собой Leu, D-Leu, Lys или Ala; и
А30 представляет собой связь или любую аминокислотную последовательность, состоящую из 1-15 остатков; причем указанный аналог содержит замену, по крайней мере, одной аминокислоты, присутствующей в природной форме hGHRH(1-29); и
b) фармацевтически приемлемый носитель.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где указанный аналог GHRH или его соль выбраны из группы, состоящей из аналогов, в которых
А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Ala; А15 представляет собой Ala; и А22 представляет собой Lys;
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; и А22 представляет собой Lys; и
А2 представляет собой D-Ala; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; и А22 представляет собой Lys.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где А2 представляет собой D-Ala; А8 представляет собой Asn; А10 представляет собой D-Tyr; А15 представляет собой D-Ala; А22 представляет собой Lys, а А30 представляет собой связь.
33. Способ инициации GHRH-индуцируемых биологических эффектов у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества аналога GHRH, функционального производного указанного аналога или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-8 или 14-18.
34. Способ по п.33, где указанные GHRH-индуцированные биологические эффекты выбраны из группы, включающей устранение расстройств сна, регуляцию потребления пищи и увеличение синтеза белка.
35. Способ по п.34, где указанное увеличение уровня синтеза белка приводит к увеличению мышечной массы или к увеличению продуцирования молока.
36. Способ инициации GHRH-индуцируемых биологических эффектов у млекопитающего, включающий: введение указанному млекопитающему эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 9, 19-21 или 30-32.
37. Способ по п.36, где указанные GHRH-индуцированные биологические эффекты выбраны из группы, включающей устранение расстройств сна, регуляцию потребления пищи и увеличение синтеза белка.
38. Способ по п.37, где указанное увеличение уровня синтеза белка приводит к увеличению мышечной массы или к увеличению продуцирования молока.
RU2005111253/13A 2002-09-18 2003-09-17 Аналоги ghrh RU2005111253A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41134002P 2002-09-18 2002-09-18
US60/411,340 2002-09-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005111253A true RU2005111253A (ru) 2005-11-20

Family

ID=32030666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005111253/13A RU2005111253A (ru) 2002-09-18 2003-09-17 Аналоги ghrh

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20060128615A1 (ru)
EP (1) EP1539959A2 (ru)
JP (1) JP2006504694A (ru)
KR (1) KR20050071498A (ru)
CN (1) CN1688696A (ru)
BR (1) BR0314619A (ru)
CA (1) CA2496687A1 (ru)
MX (1) MXPA05002991A (ru)
NO (1) NO20051804L (ru)
NZ (1) NZ539218A (ru)
RU (1) RU2005111253A (ru)
WO (1) WO2004027064A2 (ru)
ZA (1) ZA200502221B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748576C2 (ru) * 2016-04-19 2021-05-27 Гриффон Фармасьютикалз Интернешнл Са. Пэгилированные биологически активные пептиды и их применение

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2118123E (pt) 2007-01-31 2016-02-10 Harvard College Péptidos de p53 estabilizados e suas utilizações
EP2508531B1 (en) 2007-03-28 2016-10-19 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
WO2008122118A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Theratechnologies Inc. Pharmaceutical formulations of ghrh molecules
WO2009009727A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Akela Pharma Srl Ghrh analogs and therapeutic uses thereof
US20100267636A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-21 Theratechnologies Inc. Use of cytochrome p450-metabolized drugs and grf molecules in combination therapy
US20100267635A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-21 Theratechonolgies Inc. Use of protease inhibitors and grf molecules in combination therapy
US8980249B2 (en) 2010-06-03 2015-03-17 University Of Miami Agonists of growth hormone releasing hormone as effectors for survival and proliferation of pancreatic islets
CA2807685C (en) 2010-08-13 2020-10-06 Aileron Therapeutics, Inc. P53 derived peptidomimetic macrocycle
EP2616095A4 (en) * 2010-09-16 2014-03-19 Univ Miami ACCELERATING WOUND HEALING WITH HORMONE FOR RELEASE OF GROWTH HORMONE AND AGONISTS
BR112013027150A2 (pt) 2011-04-21 2017-06-06 Theratechnologies Inc thera
TWI643868B (zh) 2011-10-18 2018-12-11 艾利倫治療公司 擬肽巨環化合物
US9079974B2 (en) 2011-12-21 2015-07-14 The University Of Miami GH-RH analogs with potent agonistic effects
MX362492B (es) 2012-02-15 2019-01-21 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomiméticos.
US8987414B2 (en) 2012-02-15 2015-03-24 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
WO2013190520A2 (en) 2012-06-22 2013-12-27 The General Hospital Corporation Gh-releasing agents in the treatment of vascular stenosis and associated conditions
EP2914256B1 (en) 2012-11-01 2019-07-31 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
WO2014100816A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 University Of Miami Ghrh agonists for islet cell transplantation and function and the treatment of diabetes
US9855312B2 (en) 2012-12-21 2018-01-02 University Of Miami GHRH agonists for the treatment of ischemic disorders
US20150174207A1 (en) * 2013-12-24 2015-06-25 University Of Miami Methods for treating cancer with ghrh agonists
CN105198966B (zh) * 2014-06-26 2019-06-21 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及用途
SG10201902594QA (en) 2014-09-24 2019-04-29 Aileron Therapeutics Inc Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN104558150B (zh) * 2014-11-04 2017-12-15 广东药学院 一类生长激素释放激素类似肽及其在制备治疗不孕不育药物中的应用
AU2016235424A1 (en) 2015-03-20 2017-10-05 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN111407884B (zh) * 2019-06-24 2021-12-07 浙江大学 促生长激素释放激素激动剂ghrh-a在制备抗衰老药物中的用途
CN113929761B (zh) * 2020-03-18 2024-02-20 深圳纳福生物医药有限公司 新型生长激素释放激素类似肽改构和二聚体化制备及其应用

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US652047A (en) * 1899-09-23 1900-06-19 Nelson T Shields Artificial tooth.
US4411890A (en) * 1981-04-14 1983-10-25 Beckman Instruments, Inc. Synthetic peptides having pituitary growth hormone releasing activity
US3862925A (en) * 1973-07-05 1975-01-28 American Home Prod Preparation of somatotropin release inhibiting factor and intermediates therefor
US3842067A (en) * 1973-07-27 1974-10-15 American Home Prod Synthesis of(des-asn5)-srif and intermediates
US4301066A (en) * 1980-05-08 1981-11-17 American Home Products Corp. Preparation of (D-Trp 6)-LH-RH via the heptapeptide H-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
US4439356A (en) * 1981-03-03 1984-03-27 Syva Company Unsymmetrical fluorescein derivatives
US4517181A (en) * 1982-09-15 1985-05-14 The Salk Institute For Biological Studies Mammalian PGRF
US4529595A (en) * 1983-01-13 1985-07-16 The Salk Institute For Biological Studies GRF Analogs
US4595676A (en) * 1983-04-26 1986-06-17 The Salk Institute For Biological Studies Rat hypothalamic GRF
US4563352A (en) * 1982-10-04 1986-01-07 The Salk Institute For Biological Studies Human pancreatic GRF
US4518586A (en) * 1983-01-13 1985-05-21 The Salk Institute For Biological Studies GRF Analogs III
US4628043A (en) * 1983-04-26 1986-12-09 The Salk Institute For Biological Studies Hypothalamic GRF agonists
US4585756A (en) * 1983-10-12 1986-04-29 The Salk Institute For Biological Studies Bovine GRF
US4605643A (en) * 1984-03-02 1986-08-12 The Salk Institute For Biological Studies Ovine GRF
US4610976A (en) * 1983-08-29 1986-09-09 The Salk Institute For Biological Studies Porcine GRF
US4626523A (en) * 1983-09-13 1986-12-02 The Salk Institute For Biological Studies GRF analogs II
US4528190A (en) * 1983-10-25 1985-07-09 The Salk Institute For Biological Studies GRF Analogs IV
US4622312A (en) * 1984-09-24 1986-11-11 Hoffmann-La Roche Inc. Growth hormone releasing factor analogs
DE3579911D1 (de) * 1984-12-24 1990-10-31 Sumitomo Pharma Stabiles grf-praeparat.
US4734399A (en) * 1985-08-06 1988-03-29 Hoffmann-La Roche Inc. Growth hormone releasing factor analogs
US4689318A (en) * 1985-08-29 1987-08-25 The Salk Institute For Biological Studies GRF analogs
US4784987A (en) * 1987-01-13 1988-11-15 The Salk Institute For Biological Studies GRF analogs VI
US4843064A (en) * 1987-01-13 1989-06-27 The Salk Institute For Biological Studies GRF analogs V
US5877277A (en) * 1987-09-24 1999-03-02 Biomeasure, Inc. Octapeptide bombesin analogs
US5756458A (en) * 1989-06-16 1998-05-26 Pharmacia & Upjohn Company Stabilized potent GRF analogs
US5137872A (en) * 1989-09-18 1992-08-11 Pitman-Moore, Inc. Growth hormone-releasing factor analogs
WO1992018531A1 (en) * 1991-04-09 1992-10-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Growth hormone releasing factor analogs
US5262519A (en) * 1991-05-15 1993-11-16 The Salk Institute For Biological Studies GRF analogs XI
US6916489B2 (en) * 1992-06-15 2005-07-12 Emisphere Technologies, Inc. Active agent transport systems
US6461643B2 (en) * 1993-04-22 2002-10-08 Emisphere Technologies, Inc. Oral drug delivery compositions and methods
US20010003001A1 (en) * 1993-04-22 2001-06-07 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
SE9301667D0 (sv) * 1993-05-14 1993-05-14 Kabi Pharmacia Ab New use
US6297212B1 (en) * 1994-05-31 2001-10-02 Gregory M. Fahy Growth hormone therapy and related methods and pharmaceutical compositions
US5837276A (en) * 1994-09-02 1998-11-17 Delab Apparatus for the delivery of elongate solid drug compositions
CA2158782C (en) * 1994-09-23 2010-01-12 Pierrette Gaudreau Marker for growth hormone-releasing factor receptors
US20020111461A1 (en) * 1999-05-21 2002-08-15 Todd C. Somers Low molecular weight peptidomimetic growth hormone secretagogues
US6458764B1 (en) * 1995-05-26 2002-10-01 Theratechnologies Inc. GRF analogs with increased biological potency
IT1285405B1 (it) * 1995-06-06 1998-06-03 Alza Corp Modificazione di farmaci polipeptidici per accrescere il flusso per elettrotrasporto.
TW432073B (en) * 1995-12-28 2001-05-01 Pfizer Pyrazolopyridine compounds
EP0873134B1 (en) * 1996-01-11 2003-04-23 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Aqueous prolonged release formulation comprising bovine growth hormone-releasing factor
US6197333B1 (en) * 1996-03-28 2001-03-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Materials and methods for making improved liposome compositions
EP0939766A2 (en) * 1996-05-24 1999-09-08 The Regents Of The University Of Minnesota Synthesis of soluble beta-sheet forming peptides
ATE359805T1 (de) * 1996-08-30 2007-05-15 Peptech Ltd Formulierung zur verzögerten freisetzung von peptidagonisten und -analoga des gnrh
US6420518B1 (en) * 1997-04-04 2002-07-16 Genetech, Inc. Insulin-like growth factor agonist molecules
US6121416A (en) * 1997-04-04 2000-09-19 Genentech, Inc. Insulin-like growth factor agonist molecules
MY118835A (en) * 1997-04-18 2005-01-31 Ipsen Pharma Biotech Sustained release compositions and the process for their preparation
ATE356139T1 (de) * 1997-06-25 2007-03-15 Pfizer Dipeptidderivate zur förderung der sekretion von wachstumshormon
UA64751C2 (ru) * 1997-06-25 2004-03-15 Пфайзер Продактс Інк. Translated By PlajЛЕЧЕНИЕ ИНСУЛИНОВОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ВЕЩЕСТВАМИ, КОТОРЫЕ УСИЛИВАЮТ СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНА РОСТА
WO1999005300A2 (en) * 1997-07-24 1999-02-04 Valentis, Inc. Ghrh expression system and methods of use
AUPO930697A0 (en) * 1997-09-19 1997-10-09 Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research, The Catalytic antibodies and a method of producing same
GB9723955D0 (en) * 1997-11-14 1998-01-07 Generic Biolog Limited Improvements in or relating to detection of molecules in samples
EP0922446A1 (en) * 1997-12-03 1999-06-16 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Solution-phase site-specific preparation of GRF-PEG conjugates
DE04029691T1 (de) * 1998-02-02 2007-11-08 Trustees Of Tufts College, Medford Verwendung von Dipetidylpeptidasehemmer zur Regulierung des Glukosemetabolismus
US6512162B2 (en) * 1998-07-10 2003-01-28 Calgene Llc Expression of eukaryotic peptides in plant plastids
US20030167531A1 (en) * 1998-07-10 2003-09-04 Russell Douglas A. Expression and purification of bioactive, authentic polypeptides from plants
US6057422A (en) * 1998-11-25 2000-05-02 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Antagonistic analogs of GH-RH inhibiting IGF-I and -II
US6696063B1 (en) * 1998-12-30 2004-02-24 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Treatment of HIV-associated dysmorphia/dysmetabolic syndrome (HADDS) with or without lipodystrophy
AU762047B2 (en) * 1999-01-06 2003-06-19 Genentech Inc. Insulin-like growth factor (IGF) I mutant variants
AU2879100A (en) * 1999-02-12 2000-08-29 Miles A. Libbey Iii Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents
US6759393B1 (en) * 1999-04-12 2004-07-06 Pfizer Inc. Growth hormone and growth hormone releasing hormone compositions
US6437101B1 (en) * 1999-05-07 2002-08-20 Akzo Nobel N.V. Methods for protein purification using aqueous two-phase extraction
US6268178B1 (en) * 1999-05-25 2001-07-31 Phage Biotechnology Corp. Phage-dependent super-production of biologically active protein and peptides
US7078514B1 (en) * 1999-06-12 2006-07-18 Michael O. Thorner Chicken growth hormone releasing hormone receptor
GB9915200D0 (en) * 1999-06-29 1999-09-01 Janssen Pharmaceutica Nv Neurotrophic factor receptor
EP1064934A1 (en) * 1999-06-30 2001-01-03 Applied Research Systems ARS Holding N.V. GRF-containing lyophilized pharmaceutical composition
DK1795598T3 (da) * 1999-07-23 2010-02-01 Kenji Kangawa Hidtil ukendte peptider
DE60023906T2 (de) * 1999-07-26 2006-07-20 Baylor College Of Medicine, Houston Superaktive, wachstumshormone freisetzende hormonanaloge vom schwein
US20040192593A1 (en) * 1999-07-26 2004-09-30 Baylor College Of Medicine Protease resistant ti-growth hormone releasing hormone
KR100345214B1 (ko) * 1999-08-17 2002-07-25 이강춘 생체적합성 고분자가 수식된 펩타이드의 비점막 전달
EP1229927B1 (en) * 1999-11-03 2007-12-19 Novo Nordisk A/S Use of a growth hormone or a growth hormone secretagogue for appetite-suppression or induction of satiety
EP1258250B1 (en) * 1999-12-28 2005-09-14 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Nerve protective drugs
US6866851B1 (en) * 1999-12-28 2005-03-15 Washington University GFRα1-RET specific agonists and methods therefor
US20010020012A1 (en) * 2000-02-01 2001-09-06 Andersen Maibritt Bansholm Use of compounds for the regulation of food intake
WO2001073051A2 (en) * 2000-03-24 2001-10-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 46743 and 27417, novel human acyltransferase family members and uses therefor
US7834141B1 (en) * 2000-03-31 2010-11-16 Theresa Siler-Khodr Non-mammalian GnRH analogs and uses thereof in tumor cell growth regulation and cancer therapy
CA2747325A1 (en) * 2000-04-12 2001-10-25 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US20020061838A1 (en) * 2000-05-17 2002-05-23 Barton Holmquist Peptide pharmaceutical formulations
CA2411667A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-06 Merck & Co. Inc. Ghrelin analogs
CN1454214A (zh) * 2000-08-02 2003-11-05 赛莱技术公司 具有增高功效的修饰生物肽
JP2004510751A (ja) * 2000-10-05 2004-04-08 アレス　トレーディング　ソシエテ　アノニム 位置選択的液相ペグ化
US6750194B1 (en) * 2000-10-23 2004-06-15 The Procter & Gamble Company Methods of identifying compounds for regulating muscle mass or function using vasoactive intestinal peptide receptors
US20030083299A1 (en) * 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
WO2003049761A1 (en) * 2000-12-08 2003-06-19 Neuronz Limited Use of insuline-like growth factor-i for promoting remyelination of axons
US20030074679A1 (en) * 2000-12-12 2003-04-17 Schwartz Robert J. Administration of nucleic acid sequence to female animal to enhance growth in offspring
US20020091090A1 (en) * 2000-12-28 2002-07-11 Cole Bridget M. Somatostatin antagonists and agonists
CU23157A1 (es) * 2001-01-03 2006-07-18 Ct Ingenieria Genetica Biotech COMPOSICION FARMACéUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL DANO TISULAR DEBIDO A FALTA DE IRRIGACION SANGUINEA ARTERIAL
US7320793B2 (en) * 2001-01-19 2008-01-22 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen array
EP1355941A2 (en) * 2001-02-02 2003-10-29 ConjuChem, Inc. Long lasting growth hormone releasing factor derivatives
FR2821359B1 (fr) * 2001-02-27 2003-05-09 Sod Conseils Rech Applic L'heterocarpine, une proteine fixant le ghrh humain
US6890905B2 (en) * 2001-04-02 2005-05-10 Prosidion Limited Methods for improving islet signaling in diabetes mellitus and for its prevention
AU2002254800B2 (en) * 2001-05-10 2006-09-28 Queensland University Of Technology Reproductive cancer diagnosis and therapy
EP1260229A3 (en) * 2001-05-18 2002-12-11 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Anti-autoimmune composition comprising inhibitors of growth hormone-releasing factor activity
US6858580B2 (en) * 2001-06-04 2005-02-22 Nobex Corporation Mixtures of drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
AU2002320122B2 (en) * 2001-06-21 2007-07-26 Genentech, Inc. Sustained release formulation
AU2002324909A1 (en) * 2001-09-07 2003-03-24 Baylor College Of Medicine Linear dna fragments for gene expression
MXPA04003944A (es) * 2001-10-26 2004-07-08 Baylor College Medicine Una composicion y metodo para alterar la masa corporal fina y propiedades oseas en un sujeto.
PL195917B1 (pl) * 2001-10-31 2007-11-30 Inst Farmaceutyczny Nowe peptydy - analogi ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu
US7297794B2 (en) * 2001-11-13 2007-11-20 Emisphere Technologies, Inc. Phenoxy amine compounds and compositions for delivering active agents
US20050014675A1 (en) * 2001-12-07 2005-01-20 Masahiro Amakawa Cell migration inhibitor
US7250405B2 (en) * 2002-02-07 2007-07-31 Baylor College Of Medicine Modified pituitary gland development in offspring from expectant mother animals treated with growth hormone releasing hormone therapy
WO2003070751A2 (en) * 2002-02-20 2003-08-28 Regents Of The University Of Minnesota Partial peptide mimetics and methods
RU2004129577A (ru) * 2002-03-04 2005-04-10 Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон (Fr) Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель
WO2003084983A1 (fr) * 2002-04-11 2003-10-16 Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. Procede de production d'un peptide modifie
WO2003086272A2 (en) * 2002-04-16 2003-10-23 Kamada Ltd. Ultrapure transferrin for pharmaceutical compositions
CN100411683C (zh) * 2002-05-21 2008-08-20 阿斯比奥制药株式会社 含有生长素释放肽的药物组合物
JP4636876B2 (ja) * 2002-05-24 2011-02-23 メドトロニック，インコーポレイテッド ポリペプチドの高収率生産のための方法およびｄｎａ構築物
US20040014645A1 (en) * 2002-05-28 2004-01-22 Advisys, Inc. Increased delivery of a nucleic acid construct in vivo by the poly-L-glutamate ("PLG") system
US20060035374A1 (en) * 2002-06-20 2006-02-16 Augustinus Bader Method and device for multiplying and differentiating cells in the presence of growth factors and of a biological matrix or of a supporting structure
US7316925B2 (en) * 2002-07-16 2008-01-08 Vgx Pharmaceuticals, Inc. Codon optimized synthetic plasmids
PL375522A1 (en) * 2002-07-19 2005-11-28 Cytos Biotechnology Ag Ghrelin-carrier conjugates
TWI331922B (en) * 2002-08-09 2010-10-21 Ipsen Pharma Sas Growth hormone releasing peptides
EP1407779A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-14 Gastrotech A/S Use of ghrelin for treating low body weight and body fat in gastrectomized individuals
AU2003229222B2 (en) * 2003-05-29 2009-11-12 Theratechnologies Inc. GRF analog compositions and their use
MXPA06000954A (es) * 2003-07-29 2006-05-04 Ares Trading Sa Uso de hormona del crecimiento humano en atrofia de multiples sistemas.
US20050063937A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-24 Cheng Li Multiple-arm peptide compounds, methods of manufacture and use in therapy

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748576C2 (ru) * 2016-04-19 2021-05-27 Гриффон Фармасьютикалз Интернешнл Са. Пэгилированные биологически активные пептиды и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
NZ539218A (en) 2008-03-28
WO2004027064A2 (en) 2004-04-01
JP2006504694A (ja) 2006-02-09
BR0314619A (pt) 2005-08-02
CN1688696A (zh) 2005-10-26
MXPA05002991A (es) 2005-10-05
CA2496687A1 (en) 2004-04-01
KR20050071498A (ko) 2005-07-07
AU2003269631A1 (en) 2004-04-08
US20060128615A1 (en) 2006-06-15
WO2004027064A3 (en) 2004-11-18
ZA200502221B (en) 2006-08-30
NO20051804L (no) 2005-04-13
EP1539959A2 (en) 2005-06-15
US20090023646A1 (en) 2009-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005111253A (ru) Аналоги ghrh
JP3759748B2 (ja) 成長ホルモン放出性を有する化合物
AU697119B2 (en) Chimeric fatty body-pro-GRF analogs with increased biological potency
RU2198182C2 (ru) Аналоги гормона паращитовидной железы
WO2013127196A1 (zh) 环状核心序列与生物素或穿膜肽相连而成的促黑激素类似物
KR100474868B1 (ko) 생물학적 효능이 증가된 지알에프 아나로그
BRPI0721093A2 (pt) Compostos e seus efeitos no comportamento de alimentação
JPH11152299A (ja) 新規アミリン作動薬ペプチドおよびその使用
WO1994022467A1 (en) Analogs of peptide yy and uses thereof
CZ2000862A3 (cs) Léčivo pro hojení kostí a reparaci zlomenin
RU2013139651A (ru) Новые соединения, влияющие на пищевое поведение
JPH10512280A (ja) ＰＴＨおよびＰＴＨｒＰの環式同族体
US5605885A (en) Method for stimulating the immune system
JP2013518090A5 (ru)
WO2021068550A1 (en) Active polypeptide compound
CA2182795C (en) Superactive vip antagonists
JPH10505863A (ja) 脳障害の予防および治療のための方法および医薬組成物
JPH02502826A (ja) 免疫欠損状態の治療のための医薬製剤
US5980913A (en) Peptides having immunomodulatory activity
KR20140120018A (ko) 상처치료, 신생혈관유도 및 발모효능을 증식시키는 펩타이드 및 이의 용도
CN113880915B (zh) 用于修复黏膜损伤或皮肤创伤的多肽及其应用
BG65137B1 (bg) Антагонистични аналози на gh-rh инхибиращи igf-i и -ii
RU2242241C1 (ru) Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения
JP7220489B2 (ja) 炎症性疾患および疼痛を治療するためのペプチドを含有する薬剤
RU2157699C2 (ru) Пептиды, обладающие сродством к рецептору паратгормона (ртн) и стимулирующие активность аденилатциклазы

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20100209