RU2005110945A - Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина - Google Patents

Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина Download PDF

Info

Publication number
RU2005110945A
RU2005110945A RU2005110945/15A RU2005110945A RU2005110945A RU 2005110945 A RU2005110945 A RU 2005110945A RU 2005110945/15 A RU2005110945/15 A RU 2005110945/15A RU 2005110945 A RU2005110945 A RU 2005110945A RU 2005110945 A RU2005110945 A RU 2005110945A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
composition
water
filling composition
capsule
Prior art date
Application number
RU2005110945/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2359698C2 (ru
Inventor
Дайан О. ТОМПСОН (US)
Дайан О. ТОМПСОН
Руперт О. ЗИММЕРЕР (US)
Руперт О. ЗИММЕРЕР
Джеймс Д. ПИПКИН (US)
Джеймс Д. Пипкин
Original Assignee
Сайдекс, Инк. (Us)
Сайдекс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайдекс, Инк. (Us), Сайдекс, Инк. filed Critical Сайдекс, Инк. (Us)
Publication of RU2005110945A publication Critical patent/RU2005110945A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2359698C2 publication Critical patent/RU2359698C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/724—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Claims (51)

1. Капсула, содержащая
a) водорастворимую, размываемую, разрушаемую и/или набухающую оболочку; и
b) водную наполняющую композицию, включающую один или более активных агентов, воду, находящуюся в количестве, достаточном для, по меньшей мере, частичного растворения, размывания, разрушения и/или набухания оболочки, где водорастворимый циклодекстрин отсутствует, а водорастворимое производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для подавления растворения, размывания, разрушения и/или набухания оболочки, вызываемых водой в наполняющей композиции, где капсула имеет срок хранения, по меньшей мере, одну неделю.
2. Капсула по п.1, дополнительно содержащая вещество, стабилизирующее оболочку, и/или агент, снижающий активность воды.
3. Капсула по п.1, где активный агент высвобождается в соответствии с контролируемым, поддерживаемым, продолжительным, замедленным, быстрым, пульсовым, заданным по времени, направленным, осуществляемым в ободочной кишке, нулевого порядка, псевдо-нулевого порядка, первого порядка, псевдо-первого порядка и/или кишечным профилем высвобождения.
4. Капсула по п.3, где высвобождение активного агента начинается менее чем через 30 мин после попадания капсулы в среду применения.
5. Капсула по п.3, где высвобождение активного агента начинается по истечении периода задержки ≥30 мин после попадания капсулы в среду применения.
6. Капсула по п.1, где водная наполняющая композиция является смешиваемой с водой.
7. Капсула по п.1, где активный агент присутствует в терапевтически эффективном количестве.
8. Капсула по п.1, где активный агент присутствует в субтерапевтически эффективном количестве.
9. Капсула по п.1, где активный агент является плохорастворимым, слаборастворимым, очень слаборастворимым, практически нерастворимым или нерастворимым в воде.
10. Капсула по п.1, где активный агент является более растворимым в водной наполняющей композиции, чем в воде.
11. Капсула по п.1, где водорастворимое производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для растворения активного агента при его высвобождении в среду применения.
12. Капсула по п.1, где активный агент образует комплекс с производным циклодекстрина с образованием комплекса включения и/или нековалентного ионного комплекса.
13. Капсула по п.1, где активный агент является растворимым, свободно растворимым или легко растворимым в воде.
14. Капсула по п.1, где наполняющая композиция дополнительно содержит спирт или другое, смешиваемое с водой вещество, содержащее гидроксильную группу.
15. Капсула по п.1, где водорастворимое производное циклодекстрина представляет собой сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина.
16. Капсула по п.15, где сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина представлен формулой 1
Figure 00000001
1
где n равно 4, 5 или 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой -O- или -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, -O-(CH2)mSO3- группу, где m равно 2-6, -OCH2CH2CH2SO3-, -OCH2CH2CH2CH2SO3-; и
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 каждый независимо представляет собой катион.
17. Капсула по п.16, где катион в каждом положении независимо выбран из группы, состоящей из H+, катиона щелочного металла, щелочноземельных металлов, катиона аммония и катиона органического амина.
18. Стабилизированная композиция капсулы, имеющая срок хранения, по меньшей мере, одну неделю, и содержащая
a) водорастворимую, размываемую, набухающую и/или разрушаемую оболочку; и
b) водную наполняющую композицию, включающую водорастворимое производное циклодекстрина, водный носитель и необязательно один или более активных агентов; где композиция капсулы обладает повышенным сроком хранения по сравнению со сходной композицией капсулы, не содержащей производное циклодекстрина и любое другое вещество, стабилизирующее оболочку; вода в водном носителе присутствует в количестве, достаточном для, по меньшей мере, частичного растворения, размывания, набухания и/или разрушения оболочки при отсутствии производного циклодекстрина, причем производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для снижения скорости или предотвращения растворения, размывания, набухания или разрушения оболочки водой в водном носителе.
19. Композиция капсулы по п.18, где водная наполняющая композиция дополнительно включает агент, снижающий активность воды, и/или вещество, стабилизирующее оболочку.
20. Композиция капсулы по п.19, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП или ПЭГ, а производное циклодекстрина представляет собой сульфоалкиловое эфирное производное циклодекстрина.
21. Композиция капсулы по п.20, где сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина представлен формулой 1
Figure 00000002
1
где n равно 4, 5 или 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой -O- или -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, -O-(CH2)mSO3- группу, где m равно 2-6, -OCH2CH2CH2SO3-, -OCH2CH2CH2CH2SO3-; и
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 каждый независимо представляет собой катион.
22. Композиция капсулы по п.21, где катион в каждом положении независимо выбран из группы, состоящей из H+, катиона щелочного металла, щелочноземельных металлов, катиона аммония и катиона органического амина.
23. Композиция капсулы по п.18, где присутствует один или более активных агентов.
24. Композиция капсулы по п.23, где активный агент является плохорастворимым, слаборастворимым, очень слаборастворимым, практически нерастворимым или нерастворимым в воде; а производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для растворения активного агента при его высвобождении в среду применения.
25. Композиция капсулы по п.23, где активный агент высвобождается в соответствии с контролируемым, поддерживаемым продолжительным, замедленным, быстрым, пульсовым, заданным по времени, направленным, осуществляемым в ободочной кишке, нулевого порядка, псевдо-нулевого порядка, первого порядка, псевдо-первого порядка и/или кишечным профилем высвобождения.
26. Композиция капсулы по п.25, где высвобождение активного агента начинается менее чем через 30 мин после попадания капсулы в среду применения.
27. Композиция капсулы по п.25, где высвобождение активного агента начинается по истечении периода задержки ≥30 мин после попадания капсулы в среду применения.
28. Водная наполняющая композиция, заключенная в водорастворимое, размываемое, набухающее и/или разрушаемое инкапсулирующее вещество, и содержащая
a) водный носитель, присутствующий в количестве, достаточном для, по меньшей мере, частичного растворения, размывания, набухания и/или разрушения инкапсулирующего вещества при отсутствии производного циклодекстрина или другого вещества, стабилизирующего оболочку;
b) водорастворимое производное циклодекстрина, присутствующее в количестве, которое само по себе недостаточно для прекращения растворения, размывания, набухания и/или разрушения инкапсулирующего вещества водным носителем;
c) вещество, стабилизирующее оболочку, присутствующее в количестве, которое само по себе недостаточно для прекращения растворения, размывания, набухания и/или разрушения инкапсулирующего вещества водным носителем;
d) необязательно один или более активных агентов; и
e) необязательно один или более эксципиентов; где
f) производное циклодекстрина и вещество, стабилизирующее оболочку, синергично, по меньшей мере, снижают скорость или останавливают растворение, размывание, набухание и/или разрушение инкапсулирующего вещества водным носителем.
29. Наполняющая композиция по п.28, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП или ПЭГ, а производное циклодекстрина представляет собой сульфоалкиловое эфирное производное циклодекстрина.
30. Наполняющая композиция по п.29, где сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина представлен формулой 1
Figure 00000001
1
где n равно 4, 5 или 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой -O- или -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -O-(C2-C6алкилен)-SO3- группу, -O-(CH2)mSO3- группу, где m равно 2-6, -OCH2CH2CH2SO3-, -OCH2CH2CH2CH2SO3-; и
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 каждый независимо представляет собой катион.
31. Наполняющая композиция по п.30, где катион в каждом положении независимо выбран из группы, состоящей из H+, катиона щелочного металла, щелочноземельных металлов, катиона аммония и катиона органического амина.
32. Наполняющая композиция по п.28, где активный агент является плохорастворимым, слаборастворимым, очень слаборастворимым, практически нерастворимым или нерастворимым в воде; а производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для растворения активного агента при его высвобождении в среду применения.
33. Наполняющая композиция по п.28, где активный агент высвобождается в соответствии с контролируемым, поддерживаемым, замедленным, быстрым, пульсовым, заданным по времени, направленным, осуществляемым в ободочной кишке, нулевого порядка, псевдо-нулевого порядка, первого порядка, псевдо-первого порядка и/или кишечным профилем высвобождения.
34. Наполняющая композиция по п.33, где высвобождение активного агента начинается менее чем через 30 мин после опадания капсулы в среду применения.
35. Наполняющая композиция по п.33, где высвобождение активного агента начинается по истечении периода задержки ≥30 мин после попадания капсулы в среду применения.
36. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПЭГ; присутствуют как ПЭГ, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤50 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПЭГ, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥50 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% от массы наполняющей композиции; и ПЭГ составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции; при условии, что ПЭГ ≥45%, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤5 мас.% наполняющей композиции, а если ПЭГ <45 мас.%, то сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≥18 мас.% наполняющей композиции.
37. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПЭГ; присутствуют как ПЭГ, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤45% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПЭГ, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥55% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% от массы наполняющей композиции; и ПЭГ составляет менее 90 мас.% соответственно от массы наполняющей композиции; при условии, что ПЭГ ≥45%, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤5% от массы наполняющей композиции, а если ПЭГ <45%, тогда сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≥10%.
38. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤55 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥45 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции; при условии, что ПВП составляет ≥35 мас.% наполняющей композиции, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤15 мас.% наполняющей композиции.
39. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤45 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥55 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции; при условии, что ПВП составляет ≥35 мас.% наполняющей композиции, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤20 мас.% наполняющей композиции.
40. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤70 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥30 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции; при условии, что ПВП составляет ≥35 мас.% наполняющей композиции, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤15 мас.% наполняющей композиции; а если ПВП <35 мас.% наполняющей композиции, то сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет >15 мас.% наполняющей композиции, когда вода составляет ≥50 мас.% наполняющей композиции.
41. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤65 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥35 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции.
42. Наполняющая композиция по п.29, где вещество, стабилизирующее оболочку, представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤45 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥55 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции.
43. Наполняющая композиция по п.29, где стабилизирующее оболочку вещество представляет собой ПВП; присутствуют как ПВП, так и сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина; вода составляет ≤50 мас.% наполняющей композиции; сочетание сульфоалкилового простого эфира циклодекстрина, ПВП, одного или более необязательных эксципиентов и одного или более необязательных активных агентов составляет ≥50 мас.% наполняющей композиции; сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет вплоть до 90 мас.% наполняющей композиции; ПВП составляет менее 90 мас.% соответственно наполняющей композиции; при условии, что ПВП составляет ≥35 мас.% наполняющей композиции, если сульфоалкиловый простой эфир циклодекстрина составляет ≤15 мас.% наполняющей композиции.
44. Водная наполняющая композиция в размываемой водой, разрушаемой, набухающей и/или растворимой оболочке, причем наполняющая композиция содержит воду, водорастворимое производное циклодекстрина, один или более активных агентов и необязательно один или более эксципиентов, где производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для снижения или прекращения размывания, разрушения, набухания или растворения оболочки, вызываемых водой в наполняющей композиции при отсутствии производного циклодекстрина, на протяжении периода, по меньшей мере, одной недели, даже в отсутствие другого стабилизирующего оболочку вещества.
45. Водная наполняющая композиция, содержащая производное циклодекстрина, агент, снижающий активность воды, и водный носитель, где производное циклодекстрина и агент, снижающий активность воды, вместе присутствуют в количестве, достаточном для снижения активности воды до менее приблизительно 0,95.
46. Водная наполняющая композиция, содержащая производное циклодекстрина, агент, снижающий активность воды, и водный носитель, где производное циклодекстрина и агент, снижающий активность воды, вместе присутствуют в количестве, достаточном для снижения активности воды до менее приблизительно 0,996.
47. Способ стабилизации капсулы, наполненной водной композицией, от размывания, растворения, набухания или разрушения ее оболочки водой, присутствующей в водной композиции, причем способ содержит стадию включения в композицию производного циклодекстрина в количестве, достаточном для снижения или прекращения размывания, растворения, набухания или разрушения оболочки водой в композиции, в которой производное циклодекстрина отсутствует, на протяжении периода, по меньшей мере, одной недели, даже в отсутствие другого вещества, стабилизирующего оболочку.
48. Способ стабилизации капсулы, наполненной водной композицией, от размывания, растворения, набухания или разрушения ее оболочки водой, присутствующей в наполнителе, причем способ содержит стадию включения в водный наполнитель производного циклодекстрина в количестве, достаточном для снижения скорости или прекращения размывания, растворения, набухания или разрушения оболочки водой в наполняющей композиции по сравнению со скоростью размывания, растворения, набухания или разрушения оболочки сходной наполняющей композицией, не содержащей производное циклодекстрина, в которой производное циклодекстрина заменено водой или другим веществом, которое не стабилизирует оболочку.
49. Способ снижения активности воды в водной наполняющей композиции, причем способ содержит стадию включения производного циклодекстрина в водную наполняющую композицию в концентрации, достаточной для снижения активности воды наполняющей композиции.
50. Способ увеличения срока хранения композиции капсулы, содержащей водную наполняющую композицию, включающую водный носитель и первое вещество, стабилизирующее оболочку, в количестве, само по себе недостаточном для стабилизации оболочки от размывания, растворения, разрушения или набухания, причем способ содержит стадию включения производного циклодекстрина в наполняющую композицию.
51. Водная наполняющая композиция, содержащая производное циклодекстрина и водный носитель, где производное циклодекстрина присутствует в количестве, достаточном для снижения активности воды до менее приблизительно 0,95.
RU2005110945/15A 2002-09-13 2003-09-12 Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина RU2359698C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41085002P 2002-09-13 2002-09-13
US60/410,850 2002-09-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005110945A true RU2005110945A (ru) 2005-10-27
RU2359698C2 RU2359698C2 (ru) 2009-06-27

Family

ID=31994217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005110945/15A RU2359698C2 (ru) 2002-09-13 2003-09-12 Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7829114B2 (ru)
EP (1) EP1545477A4 (ru)
JP (1) JP2006503047A (ru)
KR (1) KR20050046776A (ru)
CN (1) CN100344328C (ru)
AU (1) AU2003275329B2 (ru)
BR (1) BR0314269A (ru)
CA (1) CA2498410A1 (ru)
MX (1) MXPA05002728A (ru)
RU (1) RU2359698C2 (ru)
WO (1) WO2004024126A1 (ru)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030133974A1 (en) * 1997-07-01 2003-07-17 Curatolo William John Encapsulated solution dosage forms of sertraline
US8618085B2 (en) 2000-04-28 2013-12-31 Koasn Biosciences Incorporated Therapeutic formulations of desoxyepothilones
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
US20070020298A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
US7172773B2 (en) * 2004-04-26 2007-02-06 Renew Life Inc. Food supplement formulation
JP2007536228A (ja) * 2004-05-06 2007-12-13 サイデックス・インコーポレイテッド セルトラリンおよびスルホアルキルエーテルシクロデキストリンを含有するテイストマスク製剤
MXPA06013295A (es) * 2004-05-19 2007-02-22 Emisphere Tech Inc Formulaciones de aciclovir.
US8231896B2 (en) * 2004-11-08 2012-07-31 R.P. Scherer Technologies, Llc Non-gelatin soft capsule system
UA89513C2 (ru) * 2004-12-03 2010-02-10 Элан Фарма Интернешнл Лтд. Стабильная композиция из наночастичек ралоксифена гидрохлорида
US8080560B2 (en) 2004-12-17 2011-12-20 3M Innovative Properties Company Immune response modifier formulations containing oleic acid and methods
JP2006182679A (ja) * 2004-12-27 2006-07-13 Daicho Kikaku:Kk ストレス性胃炎予防・治療剤
CA2604281A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-26 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate and controlled release compositions comprising prostaglandin derivatives
EA015102B1 (ru) * 2005-06-03 2011-06-30 Элан Фарма Интернэшнл Лтд. Препараты наночастиц мезилата иматиниба
WO2006138534A2 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Stable warfarin sodium liquid formulation and method of making same
TW200727900A (en) * 2005-07-27 2007-08-01 Yakult Honsha Kk Aqueous solution preparation containing camptothecins
US7473684B2 (en) 2005-09-16 2009-01-06 Selamine Limited Bisphosphonate formulation
CN101309674A (zh) 2005-11-17 2008-11-19 诺瓦提斯公司 药物组合物
JP2009517460A (ja) * 2005-12-02 2009-04-30 アレムビック・リミテッド プラミペキソールの安定化医薬組成物およびその製造方法
CA2634993A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Intervet International B.V. Concentrated liquid thyroid hormone composition
US8771712B2 (en) * 2006-05-09 2014-07-08 Emisphere Technologies, Inc. Topical administration of acyclovir
US20090239942A1 (en) * 2006-09-15 2009-09-24 Cloyd James C Topiramate Compositions and Methods of Making and Using the Same
US20100069410A1 (en) * 2006-12-01 2010-03-18 Emisphere Technologies Inc. acyclovir formulations
EP2152078B8 (en) 2007-04-27 2021-03-17 CyDex Pharmaceuticals, Inc. Formulations containing clopidogrel and sulfoalkyl ether cyclodextrin and methods of use
ES2493641T3 (es) * 2007-06-28 2014-09-12 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides
PL2215047T3 (pl) 2007-11-02 2014-05-30 Emisphere Tech Inc Sposób leczenia niedoborów witaminy b12
WO2009100245A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Emisphere Technologies Inc. Low dose hmg-coa reductase inhibitor with reduced side effects
JP2011520779A (ja) * 2008-03-21 2011-07-21 エラン・ファルマ・インターナショナル・リミテッド イマチニブの部位特異的送達のための組成物および使用の方法
US7635773B2 (en) 2008-04-28 2009-12-22 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions
US20110224232A1 (en) * 2008-05-06 2011-09-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Treatment of Pulmonary Fungal Infection With Voriconazole via Inhalation
WO2010053487A1 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Composition containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and latanoprost
RU2496481C2 (ru) * 2008-11-10 2013-10-27 Колгейт-Палмолив Компани Капсулы, стабильные при хранении
HUE047755T2 (hu) 2009-05-13 2020-05-28 Cydex Pharmaceuticals Inc Prasugrelt és ciklodextrin-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás ezek elõállítására és alkalmazásra
PL2434886T3 (pl) * 2009-05-29 2020-05-18 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Kompozycje do wstrzykiwania melfalanu zawierające pochodną cyklodekstryny i sposoby ich wytwarzania i stosowania
US11020363B2 (en) 2009-05-29 2021-06-01 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Injectable nitrogen mustard compositions comprising a cyclodextrin derivative and methods of making and using the same
JP5985985B2 (ja) * 2009-08-03 2016-09-06 エミスフィアー テクノロジーズ インコーポレイテッドＥｍｉｓｐｈｅｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ． 胃腸への影響が減少した即効型ナプロキセン組成物
US20110207760A1 (en) * 2010-02-23 2011-08-25 Valery Alakhov Sn-38 compositions
KR20130026429A (ko) * 2010-02-24 2013-03-13 에미스페어 테크놀로지스, 인코포레이티드 경구 ｂ12 치료요법
PT2680834T (pt) 2011-03-04 2018-01-25 Gruenenthal Gmbh Composição farmacêutica aquosa semissólida contendo tapentadol
CN103501773A (zh) * 2011-03-04 2014-01-08 格吕伦塔尔有限公司 用于口服给予的他喷他多含水药物制剂
CN102139115B (zh) * 2011-03-30 2012-12-05 天津红日药业股份有限公司 阿托伐他汀的环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
TWI544922B (zh) 2011-05-19 2016-08-11 愛爾康研究有限公司 高濃度歐羅派特錠（ｏｌｏｐａｔａｄｉｎｅ）眼用組成物
US8883177B2 (en) 2011-06-28 2014-11-11 Nian Wu Pharmaceutical compositions for parenteral administration
DK2739270T3 (da) * 2011-08-01 2020-04-06 Hb Biotechnologies Corp Ikke-fordøjelige kapsler til administration af fluidabsorberende materialer
KR101390766B1 (ko) * 2012-01-06 2014-05-19 한국콜마주식회사 수중유형 에멀젼 화장료 조성물
HUE058834T2 (hu) 2012-02-15 2022-09-28 Cydex Pharmaceuticals Inc Elõállítási eljárás ciklodextrin-származékokhoz
KR101633479B1 (ko) 2012-02-28 2016-07-08 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 알킬화된 시클로덱스트린 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법
EP2909239A4 (en) 2012-10-22 2016-06-08 Cydex Pharmaceuticals Inc ALKYLATED CYCLODEXTRIN COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
CN103109805B (zh) * 2013-02-25 2015-05-06 杨凌国泰农林科技有限公司 一种现代中药农残降解剂及其制备方法
EP3038611B1 (en) 2013-08-30 2024-04-17 Yale University Sustained-release pharmaceutical composition comprising 2,4-dinitrophenol
US10457629B2 (en) * 2013-08-30 2019-10-29 Yale University Therapeutic DNP derivatives and methods using same
PT3183295T (pt) 2014-08-22 2023-11-03 Cydex Pharmaceuticals Inc Composições de ciclodextrina alquilada fracionada e processos para preparação e utilização das mesmas
EP3273953B1 (en) 2015-03-27 2019-01-02 Grünenthal GmbH Stable formulation for parenteral administration of tapentadol
WO2016209732A1 (en) * 2015-06-23 2016-12-29 Wu Nian Polymer-cyclodextrin-lipid conjugates
RU2615368C1 (ru) * 2016-03-25 2017-04-04 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект" Способ получения фармацевтической композиции глибенкламида в форме раствора для инъекций
AU2017329964B2 (en) 2016-09-23 2022-10-06 Grünenthal GmbH Stable formulation for parenteral administration of Tapentadol
IT201700015145A1 (it) 2017-02-10 2018-08-10 Altergon Sa Capsule di gelatina molle ad elevata stabilità
MX2019013053A (es) * 2017-05-03 2020-02-07 Cydex Pharmaceuticals Inc Composicion que contiene ciclodextrina y busulfan.
CN109106693A (zh) * 2017-06-23 2019-01-01 重庆华邦制药有限公司 利福平胶囊及其制备方法
WO2021076718A1 (en) * 2019-10-15 2021-04-22 Capsugel Belgium Nv Oil-in-water emulsions and methods of use
WO2023205165A1 (en) * 2022-04-22 2023-10-26 Brii Biosciences Offshore Limited A polymyxin composition and methods for producing the same
CN117153285B (zh) * 2023-10-30 2024-01-23 江苏辰星药业股份有限公司 植物空心胶囊的特定成分分析方法及系统

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3426011A (en) * 1967-02-13 1969-02-04 Corn Products Co Cyclodextrins with anionic properties
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
DE4313408A1 (de) * 1993-04-23 1994-10-27 Boehringer Mannheim Gmbh Cyclodextrin-Biocid-Komplex
GB9711643D0 (en) * 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
ATE429210T1 (de) * 1998-01-20 2009-05-15 Applied Analytical Ind Inc Orale flüssige zusammensetzungen
US6383471B1 (en) * 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
WO2003057256A1 (fr) 2001-12-28 2003-07-17 Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. Gelules dures

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004024126B1 (en) 2004-07-22
EP1545477A1 (en) 2005-06-29
CN100344328C (zh) 2007-10-24
KR20050046776A (ko) 2005-05-18
RU2359698C2 (ru) 2009-06-27
WO2004024126A1 (en) 2004-03-25
AU2003275329B2 (en) 2008-04-03
MXPA05002728A (es) 2005-07-25
CN1694688A (zh) 2005-11-09
BR0314269A (pt) 2005-07-26
CA2498410A1 (en) 2004-03-25
US20050186267A1 (en) 2005-08-25
JP2006503047A (ja) 2006-01-26
AU2003275329A1 (en) 2004-04-30
US7829114B2 (en) 2010-11-09
EP1545477A4 (en) 2006-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005110945A (ru) Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина
JP4295916B2 (ja) 浸透圧性薬剤放出系
IS2678B (is) Fljótdreifanleg gelatínlaus lyfjaform
ATE196249T1 (de) Sich schnell im munde auflösende zusammensetzungen für dopaminagonisten
ES2326471T3 (es) Composicion de uso topico que comprende un ciclofructano, un vehiculo y un farmaco.
PE20001058A1 (es) Sistema de entrega controlado de droga administrado oralmente, que provee control temporal y espacial
JP2020007356A5 (ru)
JP2008501802A5 (ru)
MXPA04003433A (es) Microesferas biodegradables de liberacion prolongada y metodo para preparar las mismas.
RU2000126836A (ru) Препараты с замедленным высвобождением
HU206978B (en) Process for producing oral therapeutic systems comprising carbamazepine
HK1094775A1 (en) Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
EP2462923A3 (en) Prevention of molecular weight reduction of the polymer, impurity formation and gelling in polymer compositions
ATE307808T1 (de) Pharmazeutische formulierungen mit verbesserter löslichkeit in wasser
ES2187467T3 (es) Composiciones liquidas de proteccion solar con buena deposicion y formacion de espuma.
DK0579435T3 (da) Cyclodextrin-kompleksdannelse
JP2005500363A5 (ru)
PE20001414A1 (es) Procedimiento de preparacion de globulos que contienen 50% en peso o mas de una sustancia farmaceutica de hidrosolubilidad
AR038681A1 (es) Formulacion oral de solucion solida de una sustancia activa pobremente soluble en agua
CO4970805A1 (es) Composiciones antitranspirantes en crema que tienen lavado y eficacia antitranspirante mejoradas
RU2084226C1 (ru) Композиция, обладающая противоопухолевым действием
RU2000121062A (ru) Дезинтегрирующий агент
RU99114019A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие производные n-сульфонилиндолина
US5776987A (en) Pharmaceutical suspension formulation
MXPA05008921A (es) Formulaciones orales semisolidas para liberacion inmediata que comprenden un agente hidrofobo anticancer, un glicerido poliglicolisado y un vehiculo hidrofilo.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100913