RU2005102835A - Новые быстродействующие фармацевтические композиции, содержащие соединения, активные при сексуальной дисфункции, и порошок какао, и их применение - Google Patents

Новые быстродействующие фармацевтические композиции, содержащие соединения, активные при сексуальной дисфункции, и порошок какао, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2005102835A
RU2005102835A RU2005102835/15A RU2005102835A RU2005102835A RU 2005102835 A RU2005102835 A RU 2005102835A RU 2005102835/15 A RU2005102835/15 A RU 2005102835/15A RU 2005102835 A RU2005102835 A RU 2005102835A RU 2005102835 A RU2005102835 A RU 2005102835A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
oil
compound
sexual dysfunction
cocoa butter
Prior art date
Application number
RU2005102835/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2312665C2 (ru
Inventor
Нильс-Олоф ЛИНДБЕРГ (SE)
Нильс-Олоф ЛИНДБЕРГ
Катарина ЛИНДЕЛЛ (SE)
Катарина ЛИНДЕЛЛ
Кристина ТИРЕССОН (SE)
Кристина ТИРЕССОН
Алис С. МАРТИНО (US)
Алис С. МАРТИНО
Original Assignee
Пфайзер Хелт Аб (Se)
Пфайзер Хелт Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Хелт Аб (Se), Пфайзер Хелт Аб filed Critical Пфайзер Хелт Аб (Se)
Publication of RU2005102835A publication Critical patent/RU2005102835A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2312665C2 publication Critical patent/RU2312665C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals

Claims (23)

1. Быстродействующая орально применяемая фармацевтическая композиция, содержащая соединение, активное при сексуальной дисфункции, отличающаяся тем, что содержит порошок какао.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит, по меньшей мере, 15% порошка какао.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или более липидных ингредиентов.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение (соединения), активное при сексуальной дисфункции, выбрано из следующих соединений:
соединение формулы (I)
Figure 00000001
 (I)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1, R2 и R3 одинаковые или различные и обозначают Н, C1-6 алкил (необязательно фенил-замещенный), C3-5 алкенил или алкинил или C3-10 циклоалкил, или где R3 является таким, как указано выше, и R1 и R2 циклизованы с присоединенным атомом N с образованием группы пирролидинила, пиперидинила, морфолинила, 4-метилпиперазинила или имидазолила;
X обозначает H, F, Cl, Br, I, OH, C1-6 алкил или алкокси, CN, карбоксамид, карбоксил или (C1-6 алкил)карбонил;
A обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, CHCH3, C=O, C=S, CSCH3, C=NH, CNH2, CNHCH3, CNHCOOCH3, CNHCN, SO2 или N;
B обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, C=O, N, NH или NCH3, и n равно 0 или 1; и
D обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, C=O, O, N, NH или NCH3;
причем указанное соединение формулы (I) или его соль растворимы в воде;
соединение формулы (II)
Figure 00000002
 (II)
где X обозначает O или S, и его фармацевтически приемлемые соли;
соединение, выбранное из ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5), таких как силденафил в виде основания и его фармацевтически приемлемые соли, включая силденафилцитрат, варденафил и тадалафил;
соединение, выбранное из допаминергических агонистов, такое как апоморфин, необязательно с добавлением противорвотных агентов;
соединение, выбранное из норадренергических альфа-антагонистов или -адренергических антагонистов, таких как фентоламинмезилат, иохимбин и празозин;
соединение, выбранное из циклических AMP-активаторов;
и их фармацевтически приемлемые соли, комплексы и смеси.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или более буферных агентов.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что один или более буферных агентов выбраны из карбонатов, бикарбонатов, ацетатов, глюконатов, глицерофосфатов, фосфатов или глицинатов натрия, калия или аммония, или их смесей.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или более подсластителей и необязательно один или более вкусовых агентов.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что один или более подсластителей представляют собой аспартам, ацесульфамкалий, сахарин, натрийсахарин, цикламат и/или глицирризин и/или их соли.
9. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что один или более липидных ингредиентов выбраны из следующих: масло какао и альтернативные маслу какао вещества, включая эквиваленты масла какао (CBE), заменители масла какао (CBS), заместители масла какао (CBR) и улучшители для масла какао (CBI); кокосовое, пальмоядровое масло и другие аналогичные масла, характеризующиеся тем, что основаны преимущественно на лауриновой и миристиновой кислотах; пальмовое масло, масло масляного дерева, масло карите (karite), масло из ореха бассия, манговое косточковое масло, жир sal (Shorea Robusta) и другие аналогичные жиры, характеризующиеся тем, что основаны преимущественно на пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислотах; кукурузное масло, подсолнечное масло, гибридное подсолнечное масло, соевое масло, рапсовое масло, масло канола, оливковое масло, рисовое масло, хлопковое масло, арахисовое (земляного ореха (peanut, groundnut)) масло и другие масла, характеризующиеся тем, что основаны преимущественно на олеиновой, линолевой и линоленовой кислотах и они гидрированы до получения подходящей температуры плавления; рыбий жир, сало, лярд, жир масла и другие животные жиры, и синтетические жиры, переэтерифицированные жиры, твердые жиры, полученные химическим взаимодействием жирных кислот с глицерином без применения кислотных, щелочных или ферментативных катализаторов; причем указанное соединение (соединения) применяют в качестве единственного компонента или в смеси друг с другом, в сыром виде или очищенном с применением физической или щелочной очистки, или подвергая дополнительной обработке, включая каталитическое гидрирование, переэтерификацию, транс-этерификацию и фракционирование.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что один или более липидных ингредиентов выбраны из эквивалентов масла какао (CBE), заменителей масла какао (CBS) и заместителей масла какао (CBR).
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или более эмульгаторов/солюбилизаторов.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что один или более эмульгаторов/солюбилизаторов выбраны из следующих: лецитин, предпочтительно соевый лецитин и/или яичный лецитин; неионное поверхностно-активное вещество, такое как полоксамер, алкиловый эфир полиоксиэтилена, полиоксиэтиленовое производное касторового масла, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, моноглицерид, диглицерид и их сложные эфиры, полиоксиэтиленстеарат, полиглицериновые эфиры жирных кислот (включая полиглицеринполирицинолевую кислоту (PGPR)), сорбитановые эфиры жирных кислот; анионное поверхностно-активное вещество, такое как жирная кислота, мыло жирной кислоты, лактилат, в особенности стероиллактилат натрия и/или кальция, лаурилсульфат натрия и латанол; цвиттерионное поверхностно-активное вещество, такое как цвиттерионный фосфолипид, например, фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин, или их смеси, фракции или производные, или смеси, фракции, производные данных соединений с лецитином.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что один или более эмульгаторов/солюбилизаторов выбраны из лецитина, предпочтительно соевого лецитина и/или яичного лецитина.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит небольшое количество вещества/веществ, выбранных из одного или нескольких веществ: фруктозы, глюкозы, галактозы, лактозы, мальтозы, инвертного сахара, фармацевтически приемлемого полиола, такого как ксилит, сорбит, мальтит, маннит, изомальт и глицерин, или полидекстрозы, или любой их смеси.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ее единичная доза содержит
активный ингредиент: соединение, активное при сексуальной дисфункции, в терапевтически достаточном количестве разбавитель/наполнитель, вкусовой/маскирующий
вкус агент и агент
для обеспечения
однородной текстуры: порошок какао и необязательно небольшое количество вещества/веществ, выбранных из одного или нескольких веществ: фруктоза, глюкоза, галактоза, инвертный сахар, фармацевтически приемлемый полиол, такой как ксилит, сорбит, мальтит, маннит, изомальт и глицерин, или полидекстроза, или любая их смесь, от примерно 30 до примерно 70% (мас./мас.) липидный ингредиент: от примерно 30 до примерно 50% (мас./мас.) буферный агент: от 0 до примерно 10% (мас./мас.) подсластитель: от примерно 0,3 до примерно 3% (мас./мас.) эмульгатор/солюбилизатор: от примерно от 0,3 до примерно 5% (мас./мас.) вкусовой агент: от 0 до примерно 4% (мас./мас.)
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее единичная доза содержит от 0,25 до примерно 10 мг соединения формулы (II)
Figure 00000002
 (II)
где X обозначает O или S, и его фармацевтически приемлемые соли;
примерно 50% (мас./мас.) порошка какао,
примерно 44% (мас./мас.) эквивалентов масла какао (CBE),
примерно 4% (мас./мас.) карбоната натрия,
примерно 0,6% (мас./мас.) аспартама и/или ацесульфамкалия и примерно 1% (мас./мас.) лецитина.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее единичная доза содержит
активный ингредиент: соединение, активное при сексуальной дисфункции, формулы (I)
Figure 00000001
 (I)
или его фармацевтически приемлемую соль, где
R1, R2 и R3 одинаковые или различные и обозначают Н, C1-6 алкил (необязательно фенил-замещенный), C3-5 алкенил или алкинил или C3-10 циклоалкил, или где R3 является таким, как указано выше, и R1 и R2 циклизованы с присоединенным атомом N с образованием группы пирролидинила, пиперидинила, морфолинила, 4-метилпиперазинила или имидазолила;
X обозначает H, F, Cl, Br, I, OH, C1-6 алкил или алкокси, CN, карбоксамид, карбоксил или (C1-6 алкил)карбонил;
A обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, CHCH3, C=O, C=S, CSCH3, C=NH, CNH2, CNHCH3, CNHCOOCH3, CNHCN, SO2 или N;
B обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, C=O, N, NH или NCH3, и n равно 0 или 1; и
D обозначает CH, CH2, CHF, CHCl, CHBr, CHI, C=O, O, N, NH или NCH3;
в количестве от примерно от 0,25 до примерно 10 мг;
разбавитель/наполнитель, вкусовой/маскирующий вкус агент и агент для обеспечения однородной текстуры: порошок какао, примерно 50% липидный ингредиент: эквиваленты масла какао (CBE), примерно 44% буферный агент: карбонат натрия, примерно 4% подсластитель: аспартам, примерно 0,6% эмульгатор/солюбилизатор: лецитин, примерно 1% вкусовой агент: вкус мяты или ванили 0,5%
18. Композиция по п.1, которая приготовлена как дозированная форма для орального приема и обеспечивает доставку соединений, активных при сексуальной дисфункции, через буккальную слизистую и/или другие слизистые полости рта.
19. Композиция по п.1, которая приготовлена в виде таблетки, подъязычной таблетки или лепешки.
20. Композиция по п.1, которая приготовлена как дозированная форма для орального приема, не являясь жевательной резинкой.
21. Применение композиции по любому предыдущему пункту для изготовления лекарственного средства, полезного для лечения сексуальной дисфункции, стимулирования сексуальной активности и повышения сексуального желания, интереса или функции.
22. Способ лечения сексуальной дисфункции у субъекта, включающий прием субъектом быстродействующей орально применяемой фармацевтической композиции, содержащей соединение, активное при сексуальной дисфункции, по любому из пп.1-20.
23. Способ по п.22, включающий прием субъектом быстродействующей орально применяемой фармацевтической композиции, содержащей соединение, активное при сексуальной дисфункции, по любому из пп.1-20, менее чем за 1 ч, предпочтительно менее чем за 30 мин до сексуальной активности.
RU2005102835/15A 2002-08-05 2003-06-18 Новые быстродействующие фармацевтические композиции, содержащие соединения, активные при сексуальной дисфункции, и порошок какао, и их применение RU2312665C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0202365-3 2002-08-05
SE0202365A SE0202365D0 (sv) 2002-08-05 2002-08-05 New formulation and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005102835A true RU2005102835A (ru) 2005-08-10
RU2312665C2 RU2312665C2 (ru) 2007-12-20

Family

ID=20288677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102835/15A RU2312665C2 (ru) 2002-08-05 2003-06-18 Новые быстродействующие фармацевтические композиции, содержащие соединения, активные при сексуальной дисфункции, и порошок какао, и их применение

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1539096A1 (ru)
JP (1) JP2005539008A (ru)
CN (1) CN1674866B (ru)
AR (1) AR040797A1 (ru)
AU (1) AU2003239038B2 (ru)
BR (1) BR0313224A (ru)
CA (1) CA2495527C (ru)
IL (1) IL166031A0 (ru)
MX (1) MXPA05000978A (ru)
NZ (1) NZ537520A (ru)
RU (1) RU2312665C2 (ru)
SE (1) SE0202365D0 (ru)
TW (1) TW200418470A (ru)
WO (1) WO2004012702A1 (ru)
ZA (1) ZA200500051B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10232113A1 (de) 2002-07-16 2004-01-29 Bayer Ag Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel
DE102005009240A1 (de) 2005-03-01 2006-09-07 Bayer Healthcare Ag Arzneiformen mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften
DE102005009241A1 (de) * 2005-03-01 2006-09-07 Bayer Healthcare Ag Arzneiformen mit kontrollierter Bioverfügbarkeit
GB0509317D0 (en) * 2005-05-06 2005-06-15 Clarke Anthony Pharmaceutical formulation of apomorphine
DE102010024866A1 (de) * 2010-06-24 2011-12-29 Pharmatech Gmbh Formulierung zur Geschmacksmaskierung
EP3299010B1 (de) 2016-09-21 2022-11-09 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Orale darreichungsform
US20210000963A1 (en) 2018-03-01 2021-01-07 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Oral dosage form containing theobromine-free cocoa

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4755180A (en) * 1986-06-16 1988-07-05 Alza Corporation Dosage form comprising solubility regulating member
FR2717387B1 (fr) * 1994-03-17 1996-10-18 Hi Pharmtech Procédé de fabrication de comprimés à croquer à base de troxérutine, de carbonate de calcium, de phosphate de calcium, d'aspartate d'arginine, de glutamate d'arginine d'amoxicilline.
US6121276A (en) * 1994-04-22 2000-09-19 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Apomorphine-containing dosage forms for ameliorating male erectile dysfunction
ES2105970B1 (es) * 1995-08-02 1998-07-01 S A L V A T Lab Sa Composicion farmaceutica oral de ciprofloxacino, no acuosa, estable y con caracteristicas organolepticas mejoradas.
CA2178021C (en) * 1996-04-19 1999-09-28 Theodore H. Stanley Tobacco substitute
DK0941075T3 (da) * 1997-01-06 2003-07-14 Pfizer Smagsmaskerende farmaceutisk doseringsform med hurtig frigivelse
GT199900061A (es) * 1998-05-15 2000-10-14 Pfizer Formulaciones farmaceuticas.
JP2000095710A (ja) * 1998-09-21 2000-04-04 Taisho Pharmaceut Co Ltd カカオ末を配合した経口用固形製剤
JP2000119198A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Eisai Co Ltd 苦味等の隠蔽されたホスフォジエステラーゼ阻害剤含有経口製剤
US6060094A (en) * 1998-10-30 2000-05-09 Nestec S.A. Method of reducing fat in fat-based coating for confectionery products
SE9803986D0 (sv) * 1998-11-23 1998-11-23 Pharmacia & Upjohn Ab New compositions
US6531114B1 (en) * 1999-04-06 2003-03-11 Wm. Wrigley Jr. Company Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same
SI20109A (sl) * 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
US6291471B1 (en) 1998-12-17 2001-09-18 Abb Holdings, Inc. Use of apomorphine for the treatment of organic erectile dysfunction in males
US6455564B1 (en) * 1999-01-06 2002-09-24 Pharmacia & Upjohn Company Method of treating sexual disturbances
US6552024B1 (en) 1999-01-21 2003-04-22 Lavipharm Laboratories Inc. Compositions and methods for mucosal delivery
AU779991B2 (en) 1999-08-10 2005-02-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for increasing optic nerve, choroidal and retinal blood flow to facilitate the preservation of sight
JP2001114668A (ja) * 1999-10-13 2001-04-24 Meiji Seika Kaisha Ltd チョコレート剤
MXPA02006034A (es) 1999-12-30 2004-08-23 Tap Holdings Inc Formas de dosis mucosaloral de apomorfina.
AU2001273545A1 (en) 2000-07-19 2002-01-30 Lavipharm Laboratories, Inc. Sildenafil citrate solid dispersions having high water solubility
JP2002193839A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Meiji Seika Kaisha Ltd ココア製剤
MXPA03007081A (es) * 2001-02-08 2004-10-15 Pharmacia Corp Medicamento de accion rapida para el tratamiento de disfuncion sexual.
US20020172732A1 (en) * 2001-03-21 2002-11-21 Wies Ter Laak Composition comprising cocoa

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003239038B2 (en) 2008-01-03
CA2495527C (en) 2008-12-30
CN1674866A (zh) 2005-09-28
MXPA05000978A (es) 2005-12-12
AR040797A1 (es) 2005-04-20
ZA200500051B (en) 2006-12-27
JP2005539008A (ja) 2005-12-22
NZ537520A (en) 2006-11-30
WO2004012702A1 (en) 2004-02-12
CN1674866B (zh) 2012-09-26
CA2495527A1 (en) 2004-02-12
IL166031A0 (en) 2006-01-15
RU2312665C2 (ru) 2007-12-20
AU2003239038A1 (en) 2004-02-23
EP1539096A1 (en) 2005-06-15
SE0202365D0 (sv) 2002-08-05
BR0313224A (pt) 2005-07-05
TW200418470A (en) 2004-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004109153A (ru) Новые препараты и их использование
US20100069397A1 (en) Sexual dysfunction compounds
EP1131071A1 (en) Nicotine-containing pharmaceutical compositions giving a rapid transmucosal absorption
JP2006521348A (ja) 活性成分及びカカオ粉末を含む製剤、並びにその使用
JP2005504094A5 (ru)
AU2002334522A1 (en) New formulations and use thereof
SK8262001A3 (en) Use of apomorphine in the manufacture of a medicament for the treatment of organic erectile dysfunction in males
RU2005102835A (ru) Новые быстродействующие фармацевтические композиции, содержащие соединения, активные при сексуальной дисфункции, и порошок какао, и их применение
US20100197742A1 (en) New formulations and use thereof
ZA200506710B (en) Formulations comprising tolterodine and cocoa powder and use thereof
CA3097783C (en) Taste-masking formulation for ketone body compounds
US20040191345A1 (en) New formulations and use thereof
KR20050047527A (ko) 코코아 분말을 포함하는, 신속하게 발현되는 신규성적-기능장애-화합물-함유 제약 제제 및 그의 용도
JPH1160482A (ja) 性機能改善剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080619

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20091210

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20100127

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150619