RU2004131830A - Парентеральное, внутривенное и пероральное введение оксазолидинонов для лечения инфекционных поражений стопы при диабете - Google Patents

Парентеральное, внутривенное и пероральное введение оксазолидинонов для лечения инфекционных поражений стопы при диабете Download PDF

Info

Publication number
RU2004131830A
RU2004131830A RU2004131830/14A RU2004131830A RU2004131830A RU 2004131830 A RU2004131830 A RU 2004131830A RU 2004131830/14 A RU2004131830/14 A RU 2004131830/14A RU 2004131830 A RU2004131830 A RU 2004131830A RU 2004131830 A RU2004131830 A RU 2004131830A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
oxazolidinone
heterocycle
group
compound
Prior art date
Application number
RU2004131830/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2354372C2 (ru
Inventor
Карл НОРДЕН (US)
Карл НОРДЕН
Original Assignee
Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us)
Фармация Энд Апджон Компани Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us), Фармация Энд Апджон Компани Ллс filed Critical Фармация Энд Апджон Компани Ллс (Us)
Publication of RU2004131830A publication Critical patent/RU2004131830A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354372C2 publication Critical patent/RU2354372C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (54)

1. Способ лечения инфекционного поражения стопы при диабете у млекопитающего, включающий в себя пероральное введение млекопитающему фармацевтически эффективного количества оксазолидинонового антибиотика.
2. Способ по п.1, где антибиотик находится в форме фармацевтического препарата.
3. Способ по п.1, где млекопитающее выбрано из группы, состоящей из человека, домашнего скота и комнатного животного.
4. Способ по п.3, где млекопитающее представляет собой человека.
5. Способ по п.2, где фармацевтический препарат содержит простые или покрытые таблетки, капсулы, лепешки, порошки, растворы, суспензии, эмульсии, сиропы или их сочетания.
6. Способ по п.2, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно от 200 до приблизительно 900 мг.
7. Способ по п.6, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно от 500 до приблизительно 700 мг.
8. Способ по п.7, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно 600 мг.
9. Способ по п.1, где способ дополнительно предусматривает введение млекопитающему второго антибиотика.
10. Способ по п.1, где способ дополнительно предусматривает введение млекопитающему средства, не являющегося антибиотиком.
11. Способ по п.9, где второй антибиотик выбран из группы, состоящей из аминогликозида, цефалоспорина, макролида, пенема, хинолона, сульфата, тетрациклина и их сочетаний.
12. Способ по п.9, где второй антибиотик вводят перорально, парентерально, внутривенно или местно для введения 1-10 мг/кг в сутки для взрослого.
13. Способ по п.1, где указанный способ проводят от одного до 60 суток.
14. Способ по п.1, где фармацевтический препарат вводят от 2 до 4 раз в сутки.
15. Способ по п.1, где инфекционное поражение стопы при диабете проявляется посредством гнойных или негнойных отделяемого или выделений, эритемы, пульсации, жара или локализованной гиперемии, боли или болезненности при пальпации, воспаленной, покрасневшей, опухшей, уплотненной или болезненной области на стопе под поврежденной или неповрежденной кожей и что может являться связанным с лихорадкой.
16. Способ по п.1, где инфекционное поражение вызывают staphylococci, streptococci, enterococci или их сочетания.
17. Способ по п.16, где инфекционное поражение вызывают staphylococci.
18. Способ по п.1, где инфекционное поражение вызывают устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), устойчивые к ванкомицину Enterococci (VRE), Staphylococcus aureus со сниженной чувствительностью к гликопептиду (GISA) и устойчивые к ванкомицину Staphylococcus aureus (VISA) и их сочетания.
19. Способ по п.1, где соединение представляет собой соединение формулы
Figure 00000001
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где A представляет собой структуру i, ii, iii или iv
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
B выбирают из циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, арила, замещенного арила, гетероцикла и замещенного гетероцикла, или
B и один из R1 одновременно, с фенильными атомами углерода, с которыми связаны B и один из R1, формируют гетероцикл, где гетероцикл не обязательно представляет собой замещенный гетероцикл;
X представляет собой группу, выбираемую из -CH2-NH-C(O)-R2, -CH2-R2 и -CH2-Y-R2;
Y представляет собой O, S или -NH-;
R1 независимо выбран из H, алкила, алкокси, амино, NO2, CN, галогена, замещенного алкила, замещенного алкокси и замещенного амино; и
R2 независимо выбран из H, -OH, амино, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, алкенила, замещенного алкенила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, арила и замещенного арила.
20. Способ по п.19, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы
Figure 00000006
или ее фармацевтически приемлемую соль.
21. Способ по п.19, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы
Figure 00000007
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где n представляет собой 0, 1 или 2;
R выбран из группы, состоящей из
водорода;
C1-C8-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, гидрокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-ацилокси, или -CH2-фенила;
циклоалкила C3-C6;
амино;
C1-C8-алкиламино;
C1-C8-диалкиламино или
C1-C8-алкокси;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, CH3, CN, CO2H, CO2R и (CH2)mR6, где m представляет собой 1 или 2;
R4 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, F и Cl;
R5 представляет собой H или CH3;
R6 выбран из группы, состоящей из H, OH, OR, OCOR, NH2, NHCOR и N(R7)2; и
R7 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, p-толуолсульфонила и C1-C4-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из Cl, F, OH, C1-C8-алкокси, амино, C1-C8-алкиламино и C1-C8-диалкиламино.
22. Способ по п.1, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы
Figure 00000008
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где X представляет собой N или CH;
R9 и R10 независимо представляют собой H или F;
R8 представляет собой H, бензил или -C(=O)C1-4-алкил.
23. Способ по п.22, где оксазолидиноновое соединение представляет собой 2,2-дифтор-N-({(5S)-3-[3-фтор-4-(4-гликолоилпиперазин-1-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)этантиоамид.
24. Способ по п.21, где оксазолидиноновое соединение представляет собой (S)-N-[[3-[3-фтор-4-(4-морфолинил)фенил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамид.
25. Способ лечения инфекционного поражения стопы при диабете у млекопитающего, включающий в себя парентеральное введение млекопитающему фармацевтически эффективного количества оксазолидинонового антибиотика.
26. Способ по п.25, где парентеральное введение представляет собой внутривенное введение.
27. Способ по п.25, где оксазолидиноновый антибиотик находится в форме фармацевтического препарата.
28. Способ по п.25, где млекопитающее выбрано из группы, состоящей из человека, домашнего скота и комнатного животного.
29. Способ по п.28, где животное представляет собой человека.
30. Способ по п.27, где фармацевтический препарат содержит растворы, суспензии, эмульсии, сиропы или их сочетания.
31. Способ по п.25, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно от 200 до приблизительно 900 мг.
32. Способ по п.31, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно от 500 до приблизительно 700 мг.
33. Способ по п.32, где фармацевтический препарат содержит фармацевтически эффективное количество оксазолидинона приблизительно 600 мг.
34. Способ по п.25, где способ дополнительно предусматривает введение млекопитающему второго антибиотика.
35. Способ по п.25, где способ дополнительно предусматривает введение млекопитающему средства, не являющегося антибиотиком.
36. Способ по п.34, где второй антибиотик выбран из группы состоящей из аминогликозида, цефалоспорина, макролида, пенема, хинолона, сульфата, тетрациклина и их сочетаний.
37. Способ по п.34, где второй антибиотик вводят перорально, парентерально, внутривенно или местно для введения 1-10 мг/кг в сутки для взрослого.
38. Способ по п.25, где указанный способ проводят от одного до 60 суток.
39. Способ по п.25, где фармацевтический препарат вводят от 2 до 4 раз в сутки.
40. Способ по п.25, где инфекционное поражение стопы при диабете проявляется посредством гнойных или негнойных отделяемого или выделений, эритемы, пульсации, жара или локализованной гиперемии, боли или болезненности при пальпации, воспаленной, покрасневшей, опухшей, уплотненной или болезненной области на стопе под поврежденной или неповрежденной кожей и что может являться связанным с лихорадкой.
41. Способ по п.25, где инфекционное поражение вызывают staphylococci, streptococci, enterococci или их сочетания.
42. Способ по п.41, где инфекционное поражение вызывают staphylococci.
43. Способ по п.25, где инфекционное поражение вызывают устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), устойчивые к ванкомицину Enterococci (VRE), Staphylococcus aureus со сниженной чувствительностью к гликопептиду (GISA) и устойчивые к ванкомицину Staphylococcus aureus (VISA) и их сочетания.
44. Способ по п.25, где соединение представляет собой соединение формулы
Figure 00000009
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где A представляет собой структуру i, ii, iii или iv
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
B выбирают из циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, арила, замещенного арила, гетероцикла и замещенного гетероцикла, или
B и один из R1 одновременно, с фенильными атомами углерода, с которыми связаны B и один из R1, формируют гетероцикл, где гетероцикл не обязательно представляет собой замещенный гетероцикл;
X представляет собой группу, выбираемую из -CH2-NH-C(O)-R2, -CH2-R2 и -CH2-Y-R2;
Y представляет собой O, S или -NH-;
R1 независимо выбран из H, алкила, алкокси, амино, NO2, CN, галогена, замещенного алкила, замещенного алкокси и замещенного амино; и
R2 независимо выбран из H, -OH, амино, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, алкенила, замещенного алкенила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, арила и замещенного арила.
45. Способ по п.44, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы II
Figure 00000014
46. Способ по п.25, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы
Figure 00000015
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где n представляет собой 0, 1 или 2;
R выбран из группы, состоящей из
водорода;
C1-C8-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, гидрокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-ацилокси или -CH2-фенила;
циклоалкила C3-C6;
амино;
C1-C8-алкиламино;
C1-C8-диалкиламино или
C1-C8-алкокси;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, CH3, CN, CO2H, CO2R и (CH2)mR6, где m представляет собой 1 или 2;
R4 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, F и Cl;
R5 представляет собой H;
R6 выбран из группы, состоящей из H, OH, OR, OCOR, NH2, NHCOR и N(R7)2; и
R7 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из H, p-толуолсульфонила и C1-C4-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из Cl, F, OH, C1-C8-алкокси, амино, C1-C8-алкиламино и C1-C8-диалкиламино.
47. Способ по п.25, где оксазолидинон представляет собой соединение формулы
Figure 00000016
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где X представляет собой N или CH;
R9 и R10 независимо представляют собой H или F; и
R8 представляет собой H, бензил или -C(=O)C1-4-алкил.
48. Способ по п.47, где оксазолидиноновое соединение представляет собой 2,2-дифтор-N-({(5S)-3-[3-фтор-4-(4-гликолоилпиперазин-1-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)этантиоамид.
49. Способ по п.46, где оксазолидиноновое соединение представляет собой (S)-N-[[3-[3-фтор-4-(4-морфолинил)фенил]-2-оксо-5-оксазолидинил]метил]ацетамид.
50. Применение композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество оксазолидинонового соединения для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения инфекционного поражения стопы при диабете.
51. Применение по п.50, где оксазолидиноновое соединение представляет собой соединение формулы
Figure 00000017
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где A представляет собой структуру i, ii, iii или iv
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
B выбирают из циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, арила, замещенного арила, гетероцикла и замещенного гетероцикла, или
B и один из R1 одновременно, с фенильными атомами углерода, с которыми связаны B и один из R1, формируют гетероцикл, где гетероцикл не обязательно представляет собой замещенный гетероцикл;
X представляет собой группу, выбираемую из -CH2-NH-C(O)-R2, -CH2-R2 и -CH2-Y-R2;
Y представляет собой O, S или -NH-;
R1 независимо выбран из H, алкила, алкокси, амино, NO2, CN, галогена, замещенного алкила, замещенного алкокси и замещенного амино; и
R2 независимо выбран из H, -OH, амино, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, алкенила, замещенного алкенила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, циклоалкенила, замещенного циклоалкенила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, арила и замещенного арила.
52. Применение по п.50, где оксазолидиноновое соединение представляет собой соединение формулы
Figure 00000022
или ее фармацевтически приемлемую соль,
где X представляет собой N или CH;
R9 и R10 независимо представляют собой H или F; и
R8 представляет собой H, бензил или -C(=O)C1-4-алкил.
53. Применение по п.50, где композиция не содержит ампициллина.
54. Применение по п.50, где композиция не содержит второго антибиотика.
RU2004131830/14A 2002-03-29 2003-03-21 Парентеральное, внутривенное и пероральное введение оксазолидинонов для лечения инфекционных поражений стопы при диабете RU2354372C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36910402P 2002-03-29 2002-03-29
US60/369,104 2002-03-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004131830A true RU2004131830A (ru) 2005-04-10
RU2354372C2 RU2354372C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=28791924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131830/14A RU2354372C2 (ru) 2002-03-29 2003-03-21 Парентеральное, внутривенное и пероральное введение оксазолидинонов для лечения инфекционных поражений стопы при диабете

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20030216330A1 (ru)
EP (1) EP1490059A1 (ru)
JP (1) JP2005527575A (ru)
KR (1) KR20040095328A (ru)
CN (1) CN1642543A (ru)
AU (1) AU2003223334A1 (ru)
BR (1) BR0308806A (ru)
CA (1) CA2476545A1 (ru)
IL (1) IL164195A0 (ru)
MX (1) MXPA04009356A (ru)
NO (1) NO20044672L (ru)
NZ (1) NZ535648A (ru)
PL (1) PL372661A1 (ru)
RU (1) RU2354372C2 (ru)
WO (1) WO2003084534A1 (ru)
ZA (1) ZA200407734B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200404069A (en) * 2002-06-28 2004-03-16 Upjohn Co Difluorothioacetamides of oxazolidinones with a glycoloylpiperazine substituent
JP4579502B2 (ja) * 2003-05-02 2010-11-10 キヤノン株式会社 構造体及びその製造方法、該構造体を含むトナー並びにそれを用いた画像形成方法及び装置
AR045690A1 (es) 2003-06-03 2005-11-09 Rib X Pharmaceuticals Inc Compuestos biaril heterociclicos y metodos para preparar y utilizar los mismos
US8324398B2 (en) 2003-06-03 2012-12-04 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
WO2005061468A1 (en) * 2003-12-17 2005-07-07 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2006008640A1 (en) * 2004-07-15 2006-01-26 Pharmacia & Upjohn Company Llc Non-aqueous suspension containing a drug having an unpleasant taste
TW200612923A (en) * 2004-07-29 2006-05-01 Ferrer Int Oxazolidinone compounds and compositions and methods related thereto
US8399660B2 (en) 2005-06-08 2013-03-19 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of triazoles
ES2335307T3 (es) 2005-06-29 2010-03-24 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC Homomorfolin oxalidinonas como agentes antibacterianos.
US9427468B2 (en) * 2007-08-22 2016-08-30 Trustees Of Dartmouth College Compositions and methods for diagnosing and treating community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus
UY32493A (es) * 2009-03-16 2010-10-29 Astrazeneca Ab " (5r)-3-[4-[1-[(2s)-2,3-dihidroxipropanoil]-3,6-dihidro-2h-piridin-4-il]-3,5-difluorofenil]-5-(isoxazol-3-iloximetil)oxazolidin-2-ona, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus ésteres hidrolizables y aplicaciones"
US9795601B2 (en) * 2010-12-15 2017-10-24 Biovista, Inc. Compositions and methods for cancer treatment

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705799A (en) * 1983-06-07 1987-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyl oxooxazolidinyl benzenes useful as antibacterial agents
US5254577A (en) * 1988-07-29 1993-10-19 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
US5043443A (en) * 1988-07-29 1991-08-27 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives
US5225565A (en) * 1988-09-15 1993-07-06 The Upjohn Company Antibacterial 3-(fused-ring substituted)phenyl-5β-amidomethyloxazolidin-2-ones
US5164510A (en) * 1988-09-15 1992-11-17 The Upjohn Company 5'Indolinyl-5β-amidomethyloxazolidin-2-ones
US5182403A (en) * 1988-09-15 1993-01-26 The Upjohn Company Substituted 3(5'indazolyl) oxazolidin-2-ones
US5231188A (en) * 1989-11-17 1993-07-27 The Upjohn Company Tricyclic [6.5.51]-fused oxazolidinone antibacterial agents
EP0610265B1 (en) * 1991-11-01 1996-12-27 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
SK283420B6 (sk) * 1992-05-08 2003-07-01 Pharmacia & Upjohn Company Antimikrobiálne oxazolidinóny obsahujúce substituované diazínové skupiny
DK0673370T3 (da) * 1992-12-08 1998-09-07 Upjohn Co Troponsubstituerede phenyloxazolidinoner som antibakterielle midler
US5688792A (en) * 1994-08-16 1997-11-18 Pharmacia & Upjohn Company Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials
CN1046276C (zh) * 1993-11-22 1999-11-10 法玛西雅厄普约翰美国公司 取代羟基乙酰基哌嗪苯基唑烷酮酯及其用途
DE4425609A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
DE4425613A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag 5-gliedrige Heteroaryl-oxazolidinone
DE4425612A1 (de) * 1994-07-20 1996-04-04 Bayer Ag 6-gliedrige stickstoffhaltige Heteroaryl-oxazolidinone
DE19514313A1 (de) * 1994-08-03 1996-02-08 Bayer Ag Benzoxazolyl- und Benzothiazolyloxazolidinone
ATE233766T1 (de) * 1994-11-15 2003-03-15 Upjohn Co Antibakterielle bizyklische oxazin und thiazin- oxazolidinone
HRP960159A2 (en) * 1995-04-21 1997-08-31 Bayer Ag Benzocyclopentane oxazolidinones containing heteroatoms
ATE207487T1 (de) * 1995-09-01 2001-11-15 Upjohn Co Phenyloxazolidinone mit einer c-c-bindung zu 4-8 gliedrigen heterocyclen
DE19601264A1 (de) * 1996-01-16 1997-07-17 Bayer Ag Pyrido-annellierte Thienyl- und Furanyl-Oxazolidinone
DE19604223A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Bayer Ag Neue substituierte Oxazolidinone
WO1999037630A1 (en) * 1998-01-23 1999-07-29 Versicor, Inc. Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
MY122454A (en) * 1998-06-05 2006-04-29 Upjohn Co Use of oxazolidinones for the preparation of a medicament for transdermal delivery
ATE301474T1 (de) * 2000-06-30 2005-08-15 Pharmacia & Upjohn Co Llc Zusammensetzungen zur behandlung baktrieller infektionen, welche ein oxazolidinonderivat, sulbactam und ampicillin enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
US20030216330A1 (en) 2003-11-20
WO2003084534A1 (en) 2003-10-16
KR20040095328A (ko) 2004-11-12
CN1642543A (zh) 2005-07-20
NZ535648A (en) 2007-05-31
JP2005527575A (ja) 2005-09-15
MXPA04009356A (es) 2005-01-25
PL372661A1 (en) 2005-07-25
CA2476545A1 (en) 2003-10-16
AU2003223334A1 (en) 2003-10-20
IL164195A0 (en) 2005-12-18
ZA200407734B (en) 2005-06-24
NO20044672L (no) 2004-12-23
BR0308806A (pt) 2005-01-04
EP1490059A1 (en) 2004-12-29
RU2354372C2 (ru) 2009-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005215122B2 (en) Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
RU2004131830A (ru) Парентеральное, внутривенное и пероральное введение оксазолидинонов для лечения инфекционных поражений стопы при диабете
JP5469511B2 (ja) 微生物の院内感染症の治療用医薬の製造におけるタウロリジンまたはタウラルタムのような抗微生物薬剤の使用
KR20100126469A (ko) 미노사이클린 화합물 및 이들의 사용 방법
AR029211A1 (es) Derivados de oxazoles, el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprenden
JP2007520452A5 (ru)
JP2005527575A5 (ru)
JP6706262B2 (ja) 毛包虫症治療のためのイソオキサゾリン化合物の使用
JP2006524227A5 (ru)
JP2004501965A (ja) 細菌感染を治療するための組成物および方法
TWI641372B (zh) 使用抗生素治療超重和肥胖患者感染的方法
ES2377016T3 (es) Tioridazina y derivados de la misma para invertir la resistencia a los fármacos anti-microbianos
JP2011502103A (ja) カルバペネム類を含む殺菌性抗ｍｒｓａ活性医薬組成物
JP2008519848A5 (ru)
US6562820B2 (en) Method for treatment and prevention of mastitis
AU2001269701A1 (en) Method for treatment and prevention of mastitis
JP2013507443A5 (ru)
Callomon et al. Streptomycin and diasone in the treatment of experimental tuberculosis of guinea pigs
KR20140056179A (ko) 치과 감염 치료를 위한 세크니다졸의 사용
KR910000785A (ko) 9-r-아자사이클릭 에리트로마이신 항생제
JP2006342109A5 (ru)
KR100190869B1 (ko) 아목시실린 및 클라부란산을 포함하여 구성되는 수의학적 조성물 및 그를 사용한 치료방법
US3622665A (en) Process for treating gram-negative bacterial diseases with pentakis {8 n-sulfomethyl{9 {0 circulin or salt thereof
WO2019145784A2 (en) Combination therapies for multi-drug resistant pathogens
Kupecz Linezolid: A new class of antibiotic

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090322