RU2004131568A - Способ и состав для обнаружения следов крови - Google Patents

Способ и состав для обнаружения следов крови Download PDF

Info

Publication number
RU2004131568A
RU2004131568A RU2004131568/15A RU2004131568A RU2004131568A RU 2004131568 A RU2004131568 A RU 2004131568A RU 2004131568/15 A RU2004131568/15 A RU 2004131568/15A RU 2004131568 A RU2004131568 A RU 2004131568A RU 2004131568 A RU2004131568 A RU 2004131568A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mmol
amount
luminol
vessel
individual dose
Prior art date
Application number
RU2004131568/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2322679C2 (ru
Inventor
Жан-Марк ЛЕФЕВР-ДЕСПО (MC)
Жан-Марк ЛЕФЕВР-ДЕСПО
Лоик БЛЮМ (FR)
Лоик БЛЮМ
Original Assignee
Рок Импорт (Mc)
Рок Импорт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=28799944&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004131568(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рок Импорт (Mc), Рок Импорт filed Critical Рок Импорт (Mc)
Publication of RU2004131568A publication Critical patent/RU2004131568A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2322679C2 publication Critical patent/RU2322679C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Claims (25)

1. Состав для обнаружения следов крови человека или животного, содержащий соединение люминола, окислитель и щелочь, растворенные в предпочтительно водном растворителе, отличающийся тем, что:
- соединение люминола присутствует в количестве, соответствующем концентрации от 1 до 20 ммоль/л в конечном составе,
- в качестве окислителя использована перекись водорода, которая присутствует в концентрации от 25 до 100 ммоль/л в конечном составе,
- в качестве щелочи использована сода NaOH, которая присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 500 ммоль/л в конечном составе.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что соединение люминола выбрано из группы, содержащей люминол, диэтилизолюминол и аминобутилэтилизолюминол.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 до 150 ммоль/л или приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.
4. Состав по п.2, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 до 150 ммоль/л или приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 до 50 ммоль/л в конечном составе.
6. Состав по п.2, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 до 50 ммоль/л в конечном составе.
7. Состав по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что в качестве водного растворителя использована вода, преимущественно негазированная вода.
8. Полевой комплект для приготовления состава для обнаружения следов крови человека или животного, включающий, по меньшей мере, три сосуда для компонентов состава, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммоль люминола,
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, и
- в третьем сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соду NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль.
9. Полевой комплект по пункту 8, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 10 ммоль люминола,
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, и
- в третьем сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соду NaOH в количестве от 25 до 150 ммоль.
10. Полевой комплект по п.9, для использования, в частности, на месте преступления, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммоль люминола,
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, и
- в третьем сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соду NaOH в количестве от 25 до 50 ммоль.
11. Полевой комплект по п.10, для использования, в частности, на месте преступления, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммоль люминола,
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, и
- в третьем сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соду NaOH в количестве от 25 до 50 ммоль.
12. Полевой комплект для приготовления состава для обнаружения следов крови человека или животного, включающий, по меньшей мере, два сосуда для компонентов состава, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммоль люминола, в премиксе либо с содой NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль, либо с перекисью водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, в твердой совместимой форме;
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно от 25 до 100 ммоль, или соду NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль, в зависимости от премикса первого сосуда.
13. Полевой комплект по п.12, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммоль люминола, в премиксе либо с содой NaOH в количестве от 25 до 150 ммоль, либо с перекисью водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, в твердой совместимой форме; и
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, или соду NaOH в количестве от 25 до 150 ммоль, в зависимости от премикса первого сосуда.
14. Полевой комплект по п.13, отличающийся тем, что:
- в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммоль люминола, в премиксе либо с содой NaOH в количестве приблизительно 90 ммоль, либо с перекисью водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, в твердой совместимой форме; и
- во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, или соду в количестве приблизительно 90 ммоль, в зависимости от премикса первого сосуда.
15. Полевой комплект для приготовления состава для обнаружения следов крови человека или животного, включающий, по меньшей мере, одну прозрачную упаковку, содержащую, по меньшей мере, одну ячейку, в которой помещена одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммоль люминола в премиксе с содой NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль, и перекисью водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, в твердой совместимой форме, допускающей их совместимость без преждевременной реакции, позволяя их совместное хранение в одной ячейке.
16. Полевой комплект по п.15, отличающийся тем, что прозрачная упаковка дополнительно содержит вторую ячейку, причем:
- в первой ячейке помещена одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммоль люминола, в премиксе с содой NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль, либо с перекисью водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, в твердой совместимой форме, и
- во второй ячейке помещена одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве от 25 до 100 ммоль, или соду NaOH в количестве от 25 до 500 ммоль, в зависимости от премикса первой ячейки.
17. Полевой комплект по пункту 16, отличающийся тем, что прозрачная упаковка дополнительно содержит третью ячейку, причем:
- в первой ячейке помещена одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммоль люминола,
- во второй ячейке помещена одна индивидуальная доза, содержащая соду в количестве от 25 до 500 ммоль, и
- в третьей ячейке помещена одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве от 25 до 100 ммоль.
18. Полевой комплект по любому из пп.9-15, отличающийся тем, что каждый сосуд представляет собой многоразовую пластмассовую или стеклянную емкость.
19. Полевой комплект по любому из пп.9-15, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один или каждый из сосудов выполнен в виде ячейки, сформированной в, по меньшей мере, одной прозрачной упаковке.
20. Полевой комплект по любому из пп.9-18, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна или каждая из индивидуальных доз выполнена в форме таблетки.
21. Полевой комплект по п.20, отличающийся тем, что индивидуальная доза, выполненная в форме таблетки, дополнительно содержит наполнители, облегчающие прямое прессование таблетки без влажного гранулирования в присутствии NaOH, такие как лактоза, целлюлоза, фосфат кальция, и разрыхлители, облегчающие разрушение таблетки, такие как кросскармелоза, натриевая соль карбоксиметилкрахмала.
22. Полевой комплект по любому из пп.9-18, отличающийся тем, что содержащееся в нем соединение люминола представляет собой люминол.
23. Способ получения состава для обнаружения следов крови, содержащего в качестве основных компонентов соединение люминола, соду NaOH и перекись водорода, отличающийся тем, что из полевого комплекта берут индивидуальную дозу каждого из указанных основных компонентов по отдельности или в премиксе с другими основными компонентами и растворяют их вместе в 1 литре дистиллированной воды.
24. Способ обнаружения следов крови человека или животного в условиях уменьшенной освещенности, отличающийся тем, что на месте преступления, несчастного случая или на участке местности, где предположительно прошло раненое животное, распыляют состав, содержащий растворенные в воде соединение люминола в концентрации от 1 до 20 ммоль/л, перекись водорода в концентрации от 25 до 100 ммоль/л и соду NaOH в концентрации от 25 до 500 ммоль/л, вызывая люминесцентную реакцию благодаря контакту состава со следами крови.
25. Способ обнаружения следов крови человека или животного в условиях уменьшенной освещенности, отличающийся тем, что на месте преступления, несчастного случая или на участке местности, где предположительно прошло раненое животное, распыляют состав, полученный способом согласно п.24, вызывая люминесцентную реакцию благодаря контакту состава со следами крови.
RU2004131568/15A 2002-04-25 2003-04-24 Способ и состав для обнаружения следов крови RU2322679C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR02/05230 2002-04-25
FR0205230A FR2839155B1 (fr) 2002-04-25 2002-04-25 Procede pour detecter et localiser des traces de sang et compose pour detecter des traces de sang

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004131568A true RU2004131568A (ru) 2005-08-27
RU2322679C2 RU2322679C2 (ru) 2008-04-20

Family

ID=28799944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131568/15A RU2322679C2 (ru) 2002-04-25 2003-04-24 Способ и состав для обнаружения следов крови

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7662639B2 (ru)
EP (1) EP1497664B1 (ru)
JP (2) JP2005524066A (ru)
KR (1) KR100679386B1 (ru)
CN (1) CN1646918A (ru)
AT (1) ATE357664T1 (ru)
AU (2) AU2003249157B2 (ru)
BR (1) BRPI0309211A8 (ru)
CA (1) CA2484006C (ru)
DE (1) DE60312671T2 (ru)
ES (1) ES2283802T3 (ru)
FR (1) FR2839155B1 (ru)
MX (1) MXPA04009663A (ru)
RU (1) RU2322679C2 (ru)
WO (1) WO2003091687A2 (ru)
ZA (1) ZA200406629B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2839155B1 (fr) * 2002-04-25 2005-02-04 Roc Imp Procede pour detecter et localiser des traces de sang et compose pour detecter des traces de sang
US20050048664A1 (en) * 2003-08-27 2005-03-03 Thayer Tracking Snow-A Liquid Solution mixture designed to aid in the visual location of trace amounts of game animal blood
CN101726484B (zh) * 2008-10-29 2011-08-17 苏州工业园区亚科化学试剂有限公司 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法
IT1392250B1 (it) 2008-12-02 2012-02-22 Univ Degli Studi Torino Procedimento e kit per la rivelazione di sangue umano o animale su una superficie.
WO2010145696A1 (en) * 2009-06-16 2010-12-23 Martin Jan Peter Eversdijk Methods for detecting the presence or absence of blood
CN101936911B (zh) * 2010-08-06 2012-07-04 陕西师范大学 具有长波长化学发光及荧光和显色功能的血迹检测方法
WO2013119793A1 (en) * 2012-02-07 2013-08-15 University Of Kansas Chemiluminescent nanoparticles and uses thereof
CN115536594A (zh) * 2016-02-16 2022-12-30 麦翠奥制药公司 5-氨基-2,3-二氢噻嗪-1,4-二酮的结晶体
WO2017140422A1 (en) * 2016-02-16 2017-08-24 Metriopharm Ag Method for producing a crystalline form of 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
KR101940612B1 (ko) 2017-06-16 2019-01-23 대한민국 혈흔 탐지용 조성물
KR102087323B1 (ko) * 2018-04-27 2020-03-10 김예림 말라카이트 루미놀 및 이의 용도
CN109060972B (zh) * 2018-05-16 2021-09-24 苏州药明泽康生物科技有限公司 兔血在制备人疾病体外诊断试剂盒中的应用
KR102279148B1 (ko) 2019-12-02 2021-07-19 순천향대학교 산학협력단 혈흔 증강 시약 및 이를 이용하는 혈흔 증강 방법

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959081A (en) * 1975-03-26 1976-05-25 Akzona Incorporated Rapid identification of bacteria using chemiluminescence
US4176007A (en) * 1978-02-09 1979-11-27 Nasa Method and apparatus for eliminating luminol interference material
US4396579A (en) * 1981-08-06 1983-08-02 Miles Laboratories, Inc. Luminescence detection device
JPS5977354A (ja) * 1982-10-27 1984-05-02 Hitachi Ltd 化学発光増感法
US4977080A (en) * 1984-04-06 1990-12-11 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Chemiluminescent methods and a kit therefor involving a beta-lactam
GB8621261D0 (en) * 1986-09-03 1986-10-08 Barnard G J R Enhanced luminescent assay
JPS63233374A (ja) * 1987-03-20 1988-09-29 Tohoku Denshi Sangyo Kk 過酸化脂質の測定方法およびその測定装置
JP3184894B2 (ja) * 1989-10-05 2001-07-09 エックスオックスエミス， インコーポレイテッド ハロペルオキシターゼ酸至適化学的発光分析系
US5279940A (en) * 1992-08-03 1994-01-18 Eastman Kodak Company Chemiluminescent composition containing cationic surfactants or polymers and 4'-hydroxyacetanilide, test kits and their use in analytical methods
US5384265A (en) * 1993-03-26 1995-01-24 Geo-Centers, Inc. Biomolecules bound to catalytic inorganic particles, immunoassays using the same
JP3632990B2 (ja) * 1994-06-09 2005-03-30 日立化成工業株式会社 化学発光測定試薬及び化学発光測定方法
US5770116A (en) * 1996-08-05 1998-06-23 Byrne, Jr.; Albert E. Game hunter's system and kit for tracking a wounded animal at night
DE19633808A1 (de) * 1996-08-22 1998-02-26 Markus Dr Spiekermann Verfahren zur Bestimmung intersivierter Aufbereitungs- und Hygienemaßnahmen im medizinisch/zahnmedizinischen Sektor mittels eines biochemischen Indikators
FR2839155B1 (fr) * 2002-04-25 2005-02-04 Roc Imp Procede pour detecter et localiser des traces de sang et compose pour detecter des traces de sang

Also Published As

Publication number Publication date
EP1497664B1 (fr) 2007-03-21
ZA200406629B (en) 2005-12-28
AU2003249157A1 (en) 2003-11-10
AU2003249157B2 (en) 2008-06-26
US20050176082A1 (en) 2005-08-11
CN1646918A (zh) 2005-07-27
JP2009216713A (ja) 2009-09-24
US7662639B2 (en) 2010-02-16
RU2322679C2 (ru) 2008-04-20
WO2003091687A2 (fr) 2003-11-06
CA2484006C (en) 2009-12-01
FR2839155A1 (fr) 2003-10-31
JP2005524066A (ja) 2005-08-11
BRPI0309211A2 (pt) 2017-04-11
AU2011201803A1 (en) 2011-05-19
BRPI0309211A8 (pt) 2017-10-03
DE60312671T2 (de) 2007-12-06
EP1497664A2 (fr) 2005-01-19
FR2839155B1 (fr) 2005-02-04
WO2003091687A8 (fr) 2005-02-24
CA2484006A1 (en) 2003-11-06
MXPA04009663A (es) 2007-03-01
DE60312671D1 (de) 2007-05-03
KR20040101424A (ko) 2004-12-02
ATE357664T1 (de) 2007-04-15
ES2283802T3 (es) 2007-11-01
KR100679386B1 (ko) 2007-02-05
WO2003091687A3 (fr) 2004-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004131568A (ru) Способ и состав для обнаружения следов крови
EA199800775A1 (ru) Таблетки, содержащие бетта-лактамный антибиотик, и способ их изготовления
ES2084656T3 (es) Composicion liquida acida espesada con abrillantadores opticos sulfonados.
NO972538L (no) Nye sulfonamider
DE69827143D1 (de) Wässerige alkalimetallbicarbonat-lösungen zur benahdlung von osteoarthrose
ES2142644T3 (es) Procedimiento para la obtencion de una disolucion de infusion y dialisis que contiene bicarbonato.
AR015829A1 (es) Tableta detergente
KR920700702A (ko) 콘텍트 렌즈 살균 시스템
CN106719796A (zh) 一种空气用杀菌消毒剂
AR010716A1 (es) Formulacion para tabletas efervecentes desinfectantes y metodo para formar una solucion desinfectante
CN205499297U (zh) 一种救生穿戴设备
GB2299020A (en) Fire extinguishing agent for use in a throwable container
ES2060736T3 (es) Composicion antiacida analgesica efervescente con un contenido en sodio reducido.
ATE518533T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung, die einen spezifischen aminopeptidase-a inhibitor enthält, insbesondere ec33, zur senkung des blutdrucks
CN101878760B (zh) 饮水缓释消毒片及制备方法
AR247472A1 (es) Un procedimiento para la produccion de proteinas vegetales hidrolizadas y productos de los mismos
ES2090612T3 (es) Procedimiento para la obtencion del acido 3-hidroxipropionico.
ES2036403T3 (es) Polimero hidrofilo a base de acido acrilico y acrilato de metal alcalino, su procedimiento de preparacion y su aplicacion como agente absorbente, en particular como agente absorbente para articulos de higiene.
CA2335913A1 (fr) Utilisation de solutions salines isoosmotiques, leur procede de preparation et medicaments cerumenolytiques a base de ces solutions
PE20070765A1 (es) Ibuprofeno solubilizado
ES552999A1 (es) Mejoras en la fabricacion de soluciones limpiadoras.
CN1565193A (zh) 复方超氯粉及其制法
Kirichuk et al. Correction of acute stress-induced disorders of hemostasis using the KVCh-NO apparatus
GB469335A (en) Manufacture of supplies of stable solutions of laevo-ascorbic acid or other 2:3-ene-diols of a 1:4-lactone of the sugar series
ES2105535T3 (es) Procedimiento de preparacion de diciclopenteniloxietanol.

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENTS IN TAG (72) AND (73) IN JOURNAL 11/2008

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 11-2008 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160425