CN101726484B - 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 - Google Patents
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101726484B CN101726484B CN2008101552738A CN200810155273A CN101726484B CN 101726484 B CN101726484 B CN 101726484B CN 2008101552738 A CN2008101552738 A CN 2008101552738A CN 200810155273 A CN200810155273 A CN 200810155273A CN 101726484 B CN101726484 B CN 101726484B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- luminol
- weight
- agent
- bloodstain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明涉及一种刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法，属于化合物制备技术领域。其按重量份量记为：鲁米诺18～30份、过碳酸钠495～660份、缓冲剂408～444份、稳定剂22～38份。制备时首先对缓冲剂、稳定剂进行干燥；随后在研钵中加入鲁米诺、碳酸钠、磷酸二氢钾，研磨均匀，并在另一研钵中加入495～660份过碳酸钠、硫酸镁4～11份、乙二胺四乙酸二钠14～18份进行研磨，最终将两次研磨所得到的混合物混匀即可。由此，通过缓冲剂、稳定剂的配合，制得的鲁米诺粉末试剂更为准确，储存稳定，且使用起来非常方便、快速和灵敏。
Description
技术领域
本发明涉及一种试剂及其制备方法，尤其涉及一种刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法，属于化合物制备技术领域。
背景技术
鲁米诺(luminol)，又名发光氨。常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末，是一种比较稳定的人工合成的有机化合物。溶液显强酸性，对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。我们常说的鲁米诺试剂是鲁米诺与过氧化氢(双氧水的主要成分)的混合物，主要用于现代刑侦的血液检测。
鲁米诺被氧化时能发出蓝光。血液中含有血红蛋白，血红蛋白含有铁，而铁能催化过氧化氢的分解，让过氧化氢变成水和单氧，单氧再氧化鲁米诺让它发光。在检验血痕时，鲁米诺与血红素(hemoglobin，血红蛋白中负责运输氧的一种蛋白质)发生反应，显出蓝绿色的荧光。这种检测方法极为灵敏，能检测只有百万分之一含量的血，即使滴一小滴血到一大缸水中也能被检测出来，由此可知它的高度灵敏性了。
然而，现刑侦用的鲁米诺液体试剂不稳定，所含过氧化氢易分解，致使试剂失效，影响检测结果，不易保存。
发明内容
本发明的目的就是为了解决现有技术中存在的上述问题，提供一种刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来实现：
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其中：包括鲁米诺、过碳酸钠、缓冲剂、稳定剂，其按重量份量记为：鲁米诺18～30份、过碳酸钠495～660份、缓冲剂408～444份、稳定剂22～38份。
上述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其中：所述的缓冲剂其按重量份量包括碳酸钠110～111份、磷酸二氢钾298～333份。
进一步地，上述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其中：所述的稳定剂其按重量份量包括硫酸镁4～11份、乙二胺四乙酸二钠14～18份。
更进一步地，上述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其中：所述的缓冲剂的pH为8～10。
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备方法，其包括以下步骤——
步骤①，对缓冲剂、稳定剂进行干燥；
步骤②，在研钵中加入18份鲁米诺、110～111份碳酸钠、298～333份磷酸二氢钾，研磨均匀，过200目筛子，作为混合物A备用；
步骤③，在另一研钵中加入495～660份过碳酸钠、硫酸镁4～11份、乙二胺四乙酸二钠14～18份，研磨均匀，作为混合物B备用；
步骤④，混合物A、混合物B进行混匀。
上述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备方法，其中：步骤①步骤①所述的干燥过程是在105℃干燥5小时。
本发明技术方案的突出的实质性特点和显著的进步主要体现在：通过缓冲剂、稳定剂的配合，不仅仅让粉末试剂更加稳定、方便、准确。更重要的是其使用方便、快速、灵敏、储存稳定。由此可见，本发明具有实质性技术特点和显著的技术进步，其应用前景非常广阔。
本发明的目的、优点和特点，将通过下面优选实施例的非限制性说明进行解释。这些实施例仅是应用本发明技术方案的典型范例，凡采取等同替换或者等效变换而形成的技术方案，均落在本发明要求保护的范围之内。
具体实施方式
〖实施例一〗
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备，过程如下：首先选取碳酸钠、磷酸二氢钠作为缓冲剂。随后将硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠、有机膦酸作为稳定剂。并且，稳定剂放置在干燥箱中干燥至恒重，进行备用。就常见的干燥方式来说，在105℃干燥5小时。
接着，在研钵中加入18份鲁米诺、111份碳酸钠、333份磷酸二氢钾，研磨均匀，过200目筛子，作为混合物A备用。同样的，在另一研钵中加入500份过碳酸钠、硫酸镁11份、乙二胺四乙酸二钠18份、有机膦酸稳定剂9份，研磨均匀，作为混合物B备用。
最后，将混合物A、混合物B进行混匀，完成整个制备。当然为了便于使用，将制备得到的粉末试剂密封保存即可。并且，试剂中的缓冲剂的pH为8。
〖实施例二〗
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备，过程如下：首先选定碳酸钠、磷酸二氢钠来作为缓冲剂，进行预留备用。同样的，选取硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠、有机膦酸作为稳定剂。为了便于后续的按重量份量配比不出现误差，将选取的稳定剂分别置入干燥箱中干燥至恒重备用。
随后在研钵中加入22份鲁米诺、110份碳酸钠、298份磷酸二氢钾，研磨均匀，作为混合物A备用；在另一研钵中加入548份过碳酸钠、硫酸镁4份、乙二胺四乙酸二钠14份、有机膦酸稳定剂稳定剂4份，研磨均匀，作为混合物B备用；最终，将混合物A、混合物B进行混匀，密封保存即可。试剂中的缓冲剂的pH为10。
〖实施例三〗
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备，过程如下：首先选定碳酸钠、磷酸二氢钠来作为缓冲剂，进行预留备用。同样的，选取硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠、有机膦酸作为稳定剂。为了便于后续的按重量份量配比不出现误差，将选取的稳定剂分别置入干燥箱中干燥至恒重备用。
在上述的材料均准备好，且达到制备要求后，在研钵中加入22份鲁米诺、110份碳酸钠、298份磷酸二氢钾，研磨均匀，作为混合物A备用。同样的，另一研钵中加入548份过碳酸钠、硫酸镁4份、乙二胺四乙酸二钠14份、有机膦酸稳定剂稳定剂4份，研磨均匀，作为混合物B备用；
最后，将混合物A、混合物B进行混匀，完成整个制备。当然为了便于使用，将制备得到的粉末试剂密封保存即可。并且，试剂中的缓冲剂的pH为9.5。
〖实施例四〗
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备，过程如下：首先选定碳酸钠、磷酸二氢钠来作为缓冲剂，进行预留备用。同样的，选取硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠、有机膦酸作为稳定剂。为了便于后续的按重量份量配比不出现误差，将选取的稳定剂分别置入干燥箱中干燥至恒重备用。
随后，在研钵中依序加入22份鲁米诺、110份碳酸钠、298份磷酸二氢钾，研磨均匀，作为混合物A备用。同样的，拿取另一研钵，在其中加入548份过碳酸钠、硫酸镁4份、乙二胺四乙酸二钠14份、有机膦酸稳定剂稳定剂4份，研磨均匀，作为混合物B备用。最终，将混合物A、混合物B进行混匀，密封保存即可。
〖实施例五〗
刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备，过程如下：首先选取碳酸钠、磷酸二氢钠作为缓冲剂。随后将硫酸镁、乙二胺四乙酸二钠、有机膦酸作为稳定剂。并且，稳定剂放置在干燥箱中干燥至恒重，进行备用。
接着，在研钵中加入30份鲁米诺、111份碳酸钠、333份磷酸二氢钾，研磨均匀，作为混合物A备用。同样的，在另一研钵中加入500份过碳酸钠、硫酸镁11份、乙二胺四乙酸二钠18份、有机膦酸稳定剂9份，研磨均匀，作为混合物B备用。
最后，将混合物A、混合物B进行混匀，完成整个制备。当然为了便于使用，将制备得到的粉末试剂密封保存即可。
通过上述的文字描述可以看出，本发明所制得的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，通过缓冲剂、稳定剂的配合，不仅仅让粉末试剂更加稳定、方便、准确，更重要的是其使用方便、快速、灵敏、储存稳定。
Claims (6)
1.刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其特征在于：由鲁米诺、过碳酸钠、缓冲剂、稳定剂组成，其按重量份计为：鲁米诺18～30重量份、过碳酸钠495～660重量份、缓冲剂408～444重量份、稳定剂22～38重量份。
2.根据权利要求1所述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其特征在于：所述的缓冲剂其按重量份计为由碳酸钠110～111重量份、磷酸二氢钾298～333重量份组成。
3.根据权利要求1所述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其特征在于：所述的稳定剂其按重量份计为由硫酸镁4～11重量份、乙二胺四乙酸二钠14～18重量份组成。
4.根据权利要求1所述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂，其特征在于：所述的缓冲剂的pH为8～10。
5.刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤①，对缓冲剂、稳定剂进行干燥；
步骤②，在研钵中加入18重量份鲁米诺、110～111重量份碳酸钠、298～333重量份磷酸二氢钾，研磨均匀，过200目筛子，作为混合物A备用；
步骤③，另一研钵中加入495～660重量份过碳酸钠、硫酸镁4～11重量份、乙二胺四乙酸二钠14～18重量份，研磨均匀，作为混合物B备用；
步骤④，混合物A、混合物B进行混匀。
6.根据权利要求5所述的刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂的制备方法，其特征在于：步骤①所述的干燥过程是在105℃干燥5小时。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008101552738A CN101726484B (zh) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008101552738A CN101726484B (zh) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101726484A CN101726484A (zh) | 2010-06-09 |
| CN101726484B true CN101726484B (zh) | 2011-08-17 |
Family
ID=42447690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008101552738A Expired - Fee Related CN101726484B (zh) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101726484B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104629755A (zh) * | 2015-02-02 | 2015-05-20 | 苏州亚科化学试剂股份有限公司 | 复合型有机磷农药残留检测用的鲁米诺类粉末试剂及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1646918A (zh) * | 2002-04-25 | 2005-07-27 | Roc进口公司 | 探测和定位血迹的方法以及为探测血迹设计的组合物 |
| CN1811390A (zh) * | 2006-02-07 | 2006-08-02 | 陕西师范大学 | 纺织物上血迹形态重现的发光成像方法 |
| CN1908630A (zh) * | 2006-08-10 | 2007-02-07 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 血液中血红蛋白的化学发光测定方法 |
-
2008
- 2008-10-29 CN CN2008101552738A patent/CN101726484B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1646918A (zh) * | 2002-04-25 | 2005-07-27 | Roc进口公司 | 探测和定位血迹的方法以及为探测血迹设计的组合物 |
| KR100679386B1 (ko) * | 2002-04-25 | 2007-02-05 | 알오씨 임포트 | 혈흔을 탐지하기 위한 방법과 화합물 |
| CN1811390A (zh) * | 2006-02-07 | 2006-08-02 | 陕西师范大学 | 纺织物上血迹形态重现的发光成像方法 |
| CN1908630A (zh) * | 2006-08-10 | 2007-02-07 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 血液中血红蛋白的化学发光测定方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 孙 野.《命案现场中血迹的鲁米诺和二氢荧光素搜寻方法探析》.《吉林公安高等专科学校学报》.2006,第21卷(第4期),51-54. * |
| 聂迎春 等.《被洗织物上血迹形态的成像重现研究》.《陕西师范大学学报(自然科学版)》.2008,第36卷(第1期),58-60. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101726484A (zh) | 2010-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kooy et al. | Agonist-induced peroxynitrite production from endothelial cells | |
| Russell et al. | Measurement of delta pH and membrane potential in isolated neurosecretory vesicles from bovine neurohypophyses. | |
| Dubin et al. | Reduction of azo food dyes in cultures of Proteus vulgaris | |
| Nagababu et al. | S-nitrosohemoglobin: a mechanism for its formation in conjunction with nitrite reduction by deoxyhemoglobin | |
| Acuña-Castroviejo et al. | Melatonin and nitric oxide: two required antagonists for mitochondrial homeostasis | |
| Thorne | Characterization of the active sucrose transport system of immature soybean embryos | |
| Vitturi et al. | Regulation of nitrite transport in red blood cells by hemoglobin oxygen fractional saturation | |
| CA2264792A1 (en) | Treatment of hemoglobin containing erythrocytes with nitric oxide | |
| CN102147416B (zh) | 稳定的缺血修饰白蛋白测定试剂盒 | |
| Chen et al. | Isolating the segment of the mitochondrial electron transport chain responsible for mitochondrial damage during cardiac ischemia | |
| CN101726484B (zh) | 刑侦用检测血迹的鲁米诺粉末试剂及其制备方法 | |
| JPS6363865B2 (zh) | ||
| CN104956220B (zh) | 锂测量方法 | |
| Raven et al. | The mechanism of oxalate biosynthesis in higher plants: investigations with the stable isotopes 18O and 13C | |
| Clark et al. | Magnetic circular dichroism spectroscopic definition of the intermediate produced in the reduction of dioxygen to water by native laccase | |
| US4260516A (en) | Glycosylated hemoglobin standards | |
| CN102128909B (zh) | 一种分离鉴别消毒剂中扎化、单链和双链季铵盐的方法 | |
| Yamaguchi et al. | Modulation of hypoxic pulmonary vasoconstriction by antioxidant enzymes in red blood cells. | |
| Ehringer et al. | The uptake and metabolism of fructose‐1, 6‐diphosphate in rat cardiomyocytes | |
| Guarino et al. | Uptake and accumulation of putrescine and its lethality in Anacystis nidulans. | |
| Rahman et al. | Nitrite‐Induced Methemoglobinaemia Affects Blood Ionized and Total Magnesium Level by Hydrolysis of Plasma Adenosine Triphosphate in Rat | |
| Hori et al. | Binding of basic drugs to rat lung mitochondria | |
| May et al. | Nitrite generates an oxidant stress and increases nitric oxide in EA. hy926 endothelial cells | |
| Jiang et al. | Effects of the tiletamine/zolazepam-xylazine-tramadol combination on plasma oxidative status and haematological indicators in miniature pigs | |
| Cammack et al. | Electron-spin-resonance studies of the NADH-dependent nitrite reductase from Escherichia coli K12 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SUZHOU YACOO CHEMICAL REAGENT CORPORATION Free format text: FORMER OWNER: SUZHOU INDUSTRIAL YACOO CHEMICAL REAGENT CO., LTD. Effective date: 20120331 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20120331 Address after: Xinghu Street Industrial Park of Suzhou city in Jiangsu province 215125 biological nano science and Technology Park Building No. 218 A3 209 Patentee after: Yacoo Chemical Reagents Co., Ltd. Address before: Xinghu Street Industrial Park of Suzhou city in Jiangsu province 215125 biological nano science and Technology Park Building No. 218 A3 209 Patentee before: Suzhou Industrial Yacoo Chemical Reagent Co., Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110817 Termination date: 20171029 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |