ES2283802T3 - Composicion para la deteccion de rastros de sangre. - Google Patents
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Abstract
Composición para la detección de rastros de sangre humana o animal que incluye un compuesto de luminol, un agente oxidante y una base, diluidos en un solvente de preferencia acuoso, caracterizado porque: el compuesto de luminol está presente en una cantidad con una concentración de entre 1 y 20 mmoles/L en la composición final; el agente oxidante es peróxido de hidrógeno, y está presente a una concentración de entre 25 y 100 mmoles/L en la composición final; la base es sosa NaOH y está presente a una concentración de entre 25 mmoles/L y 500 mmoles/L en la composición final.
Description
Composición para la detección de rastros de
sangre.
La invención se refiere a una composición para
detectar rastros de sangre humana o animal, así como a un estuche
portátil y un método para la preparación de esta composición. La
invención se refiere asimismo a un método para detectar y localizar
rastros de sangre humana o animal.
La detección y la localización de rastros de
sangre humana y animal mediante luminiscencia química ya es
conocida en la técnica.
La luminiscencia se refiere al conjunto de
fenómenos de emisiones de radiación electromagnética ultravioleta,
ya sea visibles o infrarrojas, que no sean provocados debido a un
efecto térmico.
Ciertas moléculas, conocidas como luminóforas,
tienen la propiedad cuando se les conduce a un estado excitado de
emitir una "luz fría", volviendo así de esta manera a su
estado fundamental. Este fenómeno puede ser provocado de distintas
maneras y, de conformidad con la naturaleza de la fuente de energía
que permite a una molécula alcanzar el estado excitado, se pueden
definir distintos tipos de luminiscencia.
La luminiscencia química es la emisión de luz
producida directa o indirectamente por una reacción química. En
general, las reacciones de luminiscencia química son procesos de
oxidación.
Para la detección de sangre humana o animal, el
luminol
(5-amino-2,3-dihidro-1,4-ftalazinediona)
es el compuesto quimioluminiscente más utilizado, aunque también se
utilizan otros compuestos distintos con base en luminol.
En una solución acuosa, la reacción de
luminiscencia química del luminol requiere de la presencia de un
sistema de oxidación y de un ambiente alcalino (White E.H. &
Rosweli, D.F. 1985. Luminol chemiluminescence.
Chemi-and Bioluminescence (Burr, J.G.; ed.),
Marcel Dekker, New York, pp. 215-244).
Los principales compuestos que pueden catalizar
esta reacción de emisión de luz son los metales de transición
(Cr^{3+}, Mn^{4+}, Fe^{2+}, Fe^{a+}, CO^{2+}, Ni^{2+},
Cu^{2+}, Hg^{2+}), libres o combinados, la hemina y la
peroxidasa (enzima extraída del rábano blanco, entre otros).
La hemina es una estructura bioquímica
particular que forma parte integral de la peroxidasa. Esta
estructura también está presente en la hemoglobina, que es la
proteína que transporta el oxígeno y una parte del CO_{2} en
la
sangre.
sangre.
En consecuencia, la presencia de hemoglobina, y
por tanto de sangre, puede ser puesta al descubierto a través de
esta capacidad que tiene la hemina de catalizar la luminiscencia
química del luminol.
En otras palabras, una mezcla de luminol/agente
oxidante/agente alcalino emitirá una luz al entrar en contacto con
la sangre.
Hace más de 60 años, se propuso un método de
detección de sangre utilizando una composición similar, a manera de
una prueba de presunción de la presencia de sangre, con el objeto
de aplicarla bajo el contexto de las investigaciones
criminales.
Así, Specht, W. en 1937, en el documento The
Chemiluminescence of hemin: an aid for finding and recognizing blood
stains important for forensic purposes. Angewande Chemie, 10,
155-157, fue el primero en proponer la
detección de la presencia de rastros de sangre, relevantes desde
una perspectiva judicial ó legal, directamente en la escena de un
crimen, utilizando para estos objetos una composición que contenía
0.1 partes en peso de luminol, 3 partes en peso de un agente
alcalino que es el carbonato de sodio, y 15 partes en peso de un
agente oxidante que es el peróxido de hidrógeno al 30%, diluidos en
100 partes en peso de agua destilada.
Specht, W. en 1937, en el documento The
Chemiluminescence of hemin: an aid for finding and recognizing
blood stains important for forensic purposes. Angewande Chemie,
10, 155-157, estudió y demostró por su parte la
sensibilidad de la reacción de luminiscencia utilizando este
reactivo sobre rastros de sangre seca y posteriormente diluida a
1:2000 en volumen.
Proescher, F. & Moody, A. M. en 1939, en el
documento Detection of blood by mearas of chemiluminescence.
Journal of Laboratoty Clinical Medicine., 24,
1183-1189, constataron que Specht, W. en 1937,
en el documento The Chemiluminescence of hemin: an aid for
finding and recognizing blood stains important for forensic
purposes. Angewande Chemie, 10, 155-157, antes
mencionado, había realizado pruebas de campo sobre la maleza, con
sangre expuesta tanto al sol como a la lluvia y bajo distintas
condiciones de exposición, demostrando que la reacción de
luminiscencia química seguía produciéndose.
Por su parte, ellos probaron la composición
propuesta por Specht, W. en 1937, en su documento The
Chemiluminescence of hemin: an aid for finding and recognizing
blood stains important for forensic purposes. Angewande Chemie, 10,
155-157, sobre sangre animal y humana,
alcanzando diluciones de hasta 1:1,000,000, y demostraron a su vez
que la reacción de luminiscencia química se producía en ambos
casos.
En 1951, Grodsky, M., Wright, K. & Kirk,
P.L. en el documento Simplified preliminary blood testing. An
improved technique and comparativa study of methods. Journal of the
American Institute of Criminal Law and Criminology, 42,
95-104, constataron que tanto la sensibilidad como
la reactividad del luminol son muy difíciles de controlar cuando se
utiliza peróxido de hidrógeno como agente oxidante, y propusieron
utilizar un agente oxidante perborato. Además, diseñaron un estuche
portátil de campo, constituido por distintos recipientes que
contenían, cada uno de manera independiente, el luminol, el agente
oxidante perborato y el agente alcalino carbonato de sodio. Este
estuche portátil contenía asimismo accesorios como dispositivos
vaporizadores de plástico y de vidrio, papel para filtrar, una
botella de agua destilada, una lámpara de bolsillo para facilitar
la mezcla de los reactivos en la oscuridad, así como recipientes de
plástico para almacenar y transportar los rastros de sangre u otras
evidencias encontradas de pequeñas dimensiones.
Además, Grodsky, M., Wright, K. & Kirk, P.L.
en el documento Simplified preliminary blood testing. An
improved technique and comparative study of methods. Journal of the
American Institute of Criminal Law and Criminology, 42,
95-104, buscaron optimizar la reacción de
luminiscencia química del luminol, en presencia de sangre muy
diluida, hasta alcanzar una dilución de 1:5,000,000 en volumen.
Proescher F. & Moody, A.M. en 1939, en el
documento Detection of blood by means of chemiluminescence,
Journal of Laboratory Clinical Medicine., 24,
1183-1189, al igual que Grodsky, M., Wright, K.
& Kirk, P.L. en 1951 en el documento Simplified preliminary
blood testing. An improved technique and comparative study of
methods. Journal of the American Institute of Criminal Law and
Criminology, 42, 95-104, recomiendan en primera
instancia rociar mediante un dispositivo vaporizador el área con
ácido clorhídrico para descomponer la hemoglobina e incrementar la
sensibilidad de la prueba.
Weber, K. en 1966 en el documento Die
Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen
Medizin und Toxicologie. I. Der Nachweis von Blutspuren. Deutsche
Zeitschrift für die gesamte Gerichtliche Medizin, 57,
410-423, demostró a su vez que el uso de un
agente alcalino carbonato provocaba únicamente una reacción lenta
de oxidación de la hemoglobina y que, en consecuencia, la
luminiscencia era mucho más débil si se utilizaba un agente alcalino
carbonato como el antes mencionado. El daba preferencia por tanto
al uso del hidróxido de sodio como agente alcalino. Weber, K. en
1966 en el documento Die Anweldung der Chemiluminescenz des
Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Der
Nachweis von Blutspuren. Deutsche Zeitschrift für die gesamte
Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, antes
mencionado, constató asimismo que las concentraciones de luminol y
de peróxido de hidrógeno utilizadas en los reactivos de Specht, W.
en 1937 en The Chemiluminescence of hemin: an aid for finding
and recognizing blood stains important for forensic purposes.
Angewande Chemie, 10, 155-157, eran demasiado
fuertes y provocaban una inhibición en la concentración de la
reacción del luminol vinculada con la concentración de los
reactivos, y por tanto una desaparición de la luminiscencia química
y una disminución sensible en la detección o descubrimiento de
rastros de sangre. Weber, K. en 1966, en el documento Die
Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen
Medizin und Toxicologie. I. Der Nachweis von Blutspuren. Deutsche
Zeitschrift für die gesamte Gerichtliche Medizin, 57,
410-423, propone por tanto una composición
alternativa que contiene 0.4 mmoles/L de luminol, 17.6 mmoles/L de
peróxido de hidrógeno y 45 mmoles/L de hidróxido de sodio o de
hidróxido de potasio, diluidos en agua destilada, para detectar
rastros de sangre tanto seca como fresca que haya sido sometida a
una dilución de hasta 1:20,000,000.
En 1990, Grispino, R.R.J., en el documento
The effects of luminol on serological analysis of dried blood
stains. Crime Laboratory Digest, 17(1),
13-23, propuso por su parte utilizar una
composición de luminol constituida por 5.6 mmoles/L de luminol, 472
mmoles/L de carbonato de potasio o de sodio y 100 mmoles/L de
peróxido de hidrógeno H_{2}O_{2}, diluidos en agua destilada,
para detectar los rastros de sangre que esté seca desde hace varios
días, así como de sangre fresca, sobre diluciones de esta sangre de
entre 1:10,000 y 1:100,000.
Así, la utilización de una composición que
contiene luminol en combinación con un agente alcalino y un agente
oxidante para la detección de rastros de sangre sobre la escena de
un crimen, es conocida en la técnica desde hace mucho tiempo con el
inconveniente que la sangre que sufre la detección no se presta ya
a un análisis de los grupos sanguíneos.
Para esta aplicación, se propuso utilizar a
manera de agente oxidante peróxido de hidrógeno en lugar de
perborato de sodio, debido a que el perborato de sodio es poco
soluble en agua y llega a taponar o a obstruir el dispositivo
vaporizador de la composición. Se propuso asimismo utilizar a
manera de agente alcalino el hidróxido de sodio o el hidróxido de
potasio en lugar de un compuesto de carbonato, ya que la reacción
de oxidación del luminol era más lenta con un compuesto de
carbonato que con un compuesto de hidróxido, y por tanto la emisión
de luz era de menor intensidad al utilizar un compuesto de
carbonato.
Weber, K. en 1966, en el documento Die
Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen
Medizin und Toxicologie. I. Der Nachweis von Blutspuren. Deutsche
Zeitschrift für die gesamte Gerichtliche Medizin, 57,
410-423, propuso en consecuencia una
composición de este tipo pero que contenía cantidades bajas de
luminol y de peróxido de hidrógeno, puesto que las cantidades
demasiado elevadas de estos dos compuestos provocan una inhibición
de la reacción del luminol y por tanto una desaparición de la
luminiscencia química y una disminución sensible en la detección de
rastros de sangre.
Por su parte, Byrne, en las patentes U.S. 5 770
116 y 5 833 887, sugirió utilizar la reacción de
quimioluminiscencia del luminol para le detección de los rastros de
sangre dejados por un animal de presa ó de caza herido, sobre un
campo de cacería, bajo condiciones de escasa iluminación.
A este respecto, Byrne, en las patentes U.S. 5
770 116 y 5 833 887, propone el uso de una composición que
contiene, además del luminol, perborato de sodio como oxidante y
carbonato de sodio como agente alcalino.
No obstante, esta composición presenta los
mismos inconvenientes antes mencionados vinculados con el uso del
perborato de sodio y el carbonato de sodio.
Esto dificulta particularmente las aplicaciones
en el contexto de la cacería, en particular cuando la detección se
realiza no tanto en mitad de la noche sino bajo condiciones
simplemente de escasa iluminación, por ejemplo durante el ocaso, en
donde la pérdida de intensidad luminosa emitida por la reacción del
luminol con la sangre es particularmente desventajosa, ya que esta
intensidad luminosa podría no resultar suficiente para poder ver ó
detectar los rastros de sangre.
Además, todos los estudios de la técnica
anterior se realizaron sobre sangre muy diluida.
La presente invención tiene como objetivo
corregir los inconvenientes de las composiciones de técnicas
anteriores y propone una composición que se puede utilizar bajo
condiciones reales de uso, es decir, que permite revelar rastros
incluso de ínfimas dimensiones de sangre pura, de manera
instantánea y con una intensidad luminosa suficiente para ser
visibles, no solamente en la oscuridad total sino además bajo
condiciones de luz débil solamente, como las que se producen
durante el atardecer y el ocaso.
Para ello, la invención propone una composición
para la detección de rastros de sangre humana o animal del tipo que
incluye un compuesto de luminol, un agente oxidante y una base,
diluidos en un solvente de preferencia acuoso, caracterizado porque
el compuesto de luminol está presente en una cantidad bajo una
concentración de entre 1 y 20 mmoles/L en la composición final, el
agente oxidante es peróxido de hidrógeno que está presente en una
cantidad bajo una concentración de entre 25 y 100 mmoles/L en la
composición final, y la base está constituida por sosa NaOH que
está presente en una cantidad bajo una concentración de entre 25
mmoles/L y 500 mmoles/L en la composición final.
De conformidad con una modalidad preferida, el
compuesto de luminol está presente en una cantidad bajo una
concentración ubicada entre 1 y 10, de preferencia en el orden de 5
mmoles/L.
Asimismo, la cantidad de sosa NaOH se limitará
preferiblemente, para múltiples aplicaciones, a entre 25 y 150
mmoles/L.
Es preferible que el pH de la composición sea
inferior a alrededor de 11.5, por las razones que se explicarán más
adelante.
El experto en la técnica podrá apreciar que la
concentración de cada componente se regula en función de la
concentración del resto de los componentes.
De igual forma, la expresión "compuesto de
luminol" utilizada en la presente descripción, así como en las
reivindicaciones, significa tanto el luminol, como todo compuesto
precursor o derivado del luminol, por ejemplo formado por
sustitución del luminol con al menos un sustituyente corno el
alquilo, particularmente el metilo, amina, hidroxi, etc., y que sea
capaz de producir una luminiscencia química del tipo que produce el
luminol. Algunos ejemplos de estos compuestos son el dietil
isoluminol y el aminobutiletil isoluminol.
Preferiblemente, el compuesto de luminol es el
luminol.
De conformidad con una primera modalidad, la
sosa NaOH está presente bajo una concentración de alrededor de 90
mmoles/L en la composición final.
De conformidad con una segunda modalidad
preferida, la sosa NaOH está presente bajo una concentración de
entre 25 y 50 mmoles/L en la composición final.
En todos los casos, de preferencia, el solvente
acuoso es el agua, de mayor preferencia agua no gaseosa.
Otro objetivo de la invención es el uso de la
composición de la invención en la detección de rastros de sangre
humana o animal.
La composición de conformidad con la primera
modalidad es particularmente adecuada para la detección de rastros
de sangre animal en un campo de cacería.
La composición de conformidad con la segunda
modalidad es particularmente adecuada para la detección de rastros
de sangre humana sobre la escena de un crimen o en el lugar de un
accidente.
La invención propone asimismo un estuche
portátil para la preparación de la composición de la invención que,
en una primera modalidad preferida incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de entre 1 y 20 mmoles;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 500 mmoles de sosa
NaOH.
En una primera modalidad alternativa, esta
primera modalidad preferida del estuche portátil de la invención
está adaptada para la preparación de la composición de la invención
de conformidad con la primera modalidad de realización, e
incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene el compuesto de luminol antes
mencionado, en particular en una cantidad de entre 1 y 10
mmoles;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 150 mmoles de sosa
NaOH.
En una segunda modalidad alternativa, esta
primera modalidad preferida del estuche portátil de la invención se
ajusta para constituir la preparación de la composición de la
invención de conformidad con la segunda modalidad de realización,
en particular para su utilización en la escena de un crimen, e
incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de alrededor de 5 mmoles;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene alrededor de 50 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 50 mmoles de NaOH.
En una segunda modalidad preferida, el estuche
portátil para la preparación de la composición de conformidad con
la invención incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene el compuesto de luminol antes
mencionado en una cantidad de entre 1 y 20 mmoles, mezclado
previamente ya sea con la sosa NaOH en una cantidad de entre 25 y
500 mmoles, o ya sea con entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno bajo una forma compatible sólida;
- dentro de un segundo recipiente, al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno, o entre 25 y 500 mmoles de sosa, dependiendo de la
mezcla previa contenida en el primer recipiente.
Preferiblemente, este estuche portátil para la
preparación de una composición de conformidad con la invención
incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de entre 1 y 20 mmoles de compuesto de luminol mezclado
previamente ya sea con entre 25 y 150 mmoles de sosa NaOH, o ya sea
entre 25 y 100 mmoles de peróxido de hidrógeno bajo una forma
compatible sólida;
y
y
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene 50 mmoles de peróxido de hidrógeno, o
entre 25 y 150 mmoles de sosa NaOH, dependiendo de la mezcla previa
contenida en el primer recipiente.
Cabe señalar que el peróxido de hidrógeno en su
forma sólida puede adquirirse en el mercado, y es comercializado
específicamente por SIGMA-ALDRICH, en pastillas o
en polvo, bajo la forma de un producto de adición con la urea,
conocido como "Urea Adduct".
De manera alternativa, el estuche portátil
incluye:
- \bullet
- dentro de un primer recipiente al menos una dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una cantidad de 5 mmoles de luminol mezclados previamente ya sea con entre 25 y 50 inmoles, o con 90 mmoles, de sosa NaOH, o ya sea con 50 mmoles de peróxido de hidrógeno bajo una forma compatible sólida; y
- \bullet
- dentro de un segundo recipiente al menos una dosis individual que contiene ya sea 50 mmoles de peróxido de hidrógeno, o ya sea entre 25 y 50 mmoles, o 90 mmoles, de sosa NaOH, en función de la mezcla previa ya existente.
De conformidad con la otra modalidad preferida
de la invención, los tres componentes principales de la invención
pueden formularse en una mezcla previa única, según formulaciones
bien conocidas por el experto en la técnica de las formulaciones,
haciendo posible su compatibilidad sin que ocurra una reacción
prematura, de tal forma que se incluyan dentro de un recipiente
único. Para ello, se pueden utilizar técnicas de recubrimiento o
revestimiento conocidas para evitar que se produzcan reacciones
prematuras. La invención se refiere asimismo a una formulación
combinada de los tres componentes de base de la invención
previamente mezclados dentro de un recipiente único. En todos los
casos, en el estuche portátil de conformidad con la invención, cada
recipiente es preferiblemente un recipiente que se puede volver a
cerrar y que está hecho de un material plástico o de vidrio.
Estos recipientes pueden asimismo ser bolsitas
que contienen dosis individuales en polvo.
Preferiblemente, al menos uno o cada uno de los
recipientes está conformado por una celda constituida en el
interior de al menos una burbuja o envoltura transparente
reventable.
Muy preferiblemente, el estuche portátil de
conformidad con la invención incluye al menos una burbuja
reventable que cuenta con al menos tres celdas independientes, y
una de estas al menos tres celdas contiene una dosis individual que
contiene un compuesto de luminol en una cantidad de entre 1 y 20
mmoles, otra de estas al menos tres celdas contiene una dosis
individual que contiene entre 25 y 500 mmoles de sosa NaOH, y otra
más de estas al menos tres celdas contiene entre 25 y 100 mmoles de
peróxido de hidrógeno.
Alternativamente, incluye al menos una burbuja
reventable con al menos dos celdas, y una de estas al menos dos
celdas contiene una dosis individual de un compuesto de luminol en
una cantidad de entre 1 y 20 mmoles previamente mezclada ya sea con
sosa NaOH en una cantidad de entre 25 y 500 mmoles, o ya sea con
entre 25 y 100 mmoles de peróxido de hidrógeno bajo su forma
compatible sólida, y la otra de estas al menos dos celdas contiene
una dosis individual ya sea de entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno, o ya sea de entre 25 y 500 mmoles de sosa, dependiendo
de la mezcla previa contenida en la primera celda.
En una tercera modalidad, el estuche portátil
incluye al menos una burbuja reventable con al menos una celda que
contiene una dosis individual de una formulación previamente
mezclada bajo la forma compatible sólida de los tres componentes de
base de la invención.
De preferencia, en todas las modalidades
alternativas del estuche portátil de conformidad con la invención
al menos una de las dosis individuales se presenta bajo la forma de
una pastilla.
Muy preferiblemente, en el estuche de
conformidad con la invención, cada dosis de luminol, de peróxido de
hidrógeno, y de sosa, tienen la forma de una pastilla.
En todos los casos, preferiblemente, cada dosis
individual contiene excipientes adicionales para facilitar la
compresión directa y la desintegración de la pastilla.
La invención propone asimismo un método de
reconstitución de la composición de conformidad con la invención,
caracterizado porque consiste en diluir en agua una dosis
individual del compuesto de luminol, una dosis individual de
peróxido de hidrógeno y una dosis individual de sosa, cada dosis
extraída previamente de los recipientes contenidos en el estuche
portátil de conformidad con la invención.
La invención propone además un método de
búsqueda y de localización, bajo condiciones de escasa iluminación o
de ausencia total de luz, de un animal herido o muerto,
caracterizado porque se rocía la composición de conformidad con la
invención o la composición obtenida de conformidad con el método de
reconstitución de la invención, sobre las zonas del terreno por
donde se sospecha que haya pasado el animal, con el objeto de
producir una reacción luminosa cuando la composición entre en
contacto con cualquier rastro de sangre perdida por el animal
antes
mencionado.
mencionado.
Otro objeto más de la invención es un método de
búsqueda y de localización de rastros de sangre humana sobre la
escena de un crimen, y caracterizado porque se rocía, bajo
condiciones de escasa iluminación o de ausencia total de luz, la
composición de conformidad con la invención o la composición
obtenida mediante el método de reconstitución de conformidad con la
invención, sobre el área de la escena del crimen antes mencionado,
para producir una reacción luminosa por el contacto de la
composición con los rastros de sangre humana.
Se comprenderá mejor la invención y otros
objetivos, detalles y ventajas se harán evidentes a través de la
lectura de la descripción que aparece a continuación.
De conformidad con la invención, se ha
descubierto de manera sorprendente que una composición que incluye
entre 1 y 20 mmoles/L de compuesto de luminol, entre 25 y 100
mmoles/L de peróxido de hidrógeno (H_{2}O_{2}) como agente
oxidante, y entre 25 mmoles/L y 500 mmoles/L de sosa (NaOH) como
agente alcalino, disueltos en un solvente de preferencia acuoso,
permite detectar rápidamente y con eficacia rastros de sangre tanto
humana como animal, frescos o secos, y ya sea que hayan sido
lavados o no.
En esta composición, es notable que una
concentración de un compuesto de luminol de entre 1 y 20 mmoles, de
preferencia de entre 1 y 10 mmoles/L, permita obtener la intensidad
luminosa óptima, sin tener que utilizar grandes cantidades de este
compuesto de luminol.
En efecto, en presencia de entre 25 y 500
mmoles, preferiblemente de entre 25 y 150 mmoles, muy
preferiblemente de alrededor de 90 mmoles/L de composición final de
hidróxido de sodio NaOH y de 25 a 100 mmoles/L de peróxido de
hidrógeno, H_{2}O_{2}, la intensidad luminosa se incrementa con
la concentración del compuesto de luminol, hasta alcanzar una
meseta a partir de los 10 a 20 mmoles/L de compuesto de luminol. No
obstante, de conformidad con la invención, resulta inesperado que
con una concentración baja, en particular de alrededor de 5 mmoles/L
de compuesto de luminol, se obtiene el 93% de la intensidad
luminosa máxima.
Se favorece la elección y el uso del peróxido de
hidrógeno, H_{2}O_{2}, como agente oxidante, no solamente por
su gran disponibilidad y bajo costo sino además, como constata
Grispino, R.R.J. en el documento The effects of luminol on
serological analysis of dried blood stains. Crime Laboratory
Digest, 17(1), 13-23, debido a que el uso
de un agente oxidante perborato, que es poco soluble en el agua o el
un solvente acuoso, provoca un taponamiento u obstrucción de los
dispositivos vaporizadores de la solución y por tanto su
utilización resulta poco práctica.
Además, se ha podido observar, de manera
sorprendente, que el peróxido de hidrógeno es el agente con el que
se obtiene la intensidad luminosa más elevada.
Para una mejor comprensión de la invención,
describiremos a continuación diversas modalidades de aplicación, de
manera enunciativa mas no limitativa. Los ejemplos 1 a 4 forman
parte de la invención y aparecen reivindicados como tales. Otros
ejemplos de la invención que producen resultados equivalentes
son:
- una composición que incluye entre 10 y 20
mmoles/L de compuesto de luminol, alrededor de 40 mmoles de NaOH y
alrededor de 50 mmoles de H_{2}O_{2}.
- una composición que incluye alrededor de 5
mmoles/L de compuesto de luminol, 50 mmoles/L de H_{2}O_{2} y
alrededor de 120 mmoles/L de NaOH.
Ejemplo
1
De conformidad con la
invención
Se preparó una composición de conformidad con la
invención que contiene 5 mmoles/L de luminol, 50 mmoles/L de NaOH y
50 mmoles/L de H_{2}O_{2}, diluidos en 1 litro de agua
destilada.
Esta composición fue rociada mediante un
vaporizador sobre:
- sangre de borrego diluida al 1:1,000,000;
sobre sangre de borrego diluida al 1:100,000;
- sangre de borrego pura fresca; y
- sangre de borrego pura seca.
Se determinó el pH de la composición. Las
intensidades luminosas obtenidas en las reacciones entre la
composición de la invención y cada una de las distintas muestras de
sangre fueron medidas de conformidad con los protocolos
siguientes:
En lo que se refiere a la sangre diluida, la
medición de la intensidad luminosa se llevó a cabo mediante un
luminómetro LUMAC, modelo Biocounter M2500 fabricado y
comercializado por la empresa LUMAC; este aparato fue modificado
para poder ser equipado con un tubo fotomultiplicador HAMAMATSU, y
fue conectado a un aparato registrador con el objeto de registrar
la intensidad luminosa según una unidad arbitraria, de conformidad
con el método comúnmente utilizado por los especialistas en
luminometría.
En lo concerniente a la medición de la
intensidad luminosa sobre la sangre pura fresca o sobre la sangre
pura seca, se utilizó una cámara CCD de marca FUJIFILM, modelo
LAS-1000, conectada a una computadora equipada de
un software de procesamiento de datos para determinar de manera
automatizada tanto el pico de intensidad como el tiempo de
reacción.
Los tiempos de reacción entre la composición de
la invención y cada una de las diferentes muestras de sangre fueron
medidos de conformidad con el protocolo siguiente:
Se considera que la reacción ha sido completada
al dar seguimiento a la curva de intensidad luminosa registrada,
para la muestra de sangre diluida, por el aparato registrador
conectado con el luminómetro cuando el pico de máxima intensidad
luminosa es alcanzado; asimismo, es posible tomar el valor
encontrado por la computadora en el caso de la sangre pura. Como se
puede observar a partir del cuadro 1, en el caso del presente
ejemplo 1 de conformidad con la invención, sobre la sangre pura
fresca y la sangre pura seca, el pico máximo de intensidad luminosa
se alcanza 40 segundos después del instante en que se rocía la
composición.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo
2
De conformidad con la
invención
Se preparó una composición de conformidad con la
invención que contiene 5 mmoles/L de luminol, 90 mmoles/L de NaOH y
50 mmoles/L de H_{2}O_{2}, diluidos en un litro de agua
destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo 1, siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados han sido reagrupados en el cuadro
1 que aparece más adelante.
Ejemplo
3
De conformidad con la
invención
Se preparó una composición de conformidad con la
invención que contiene 5 mmoles/L de luminol, 25 mmoles/L de NaOH y
50 mmoles/L de H_{2}O_{2}, diluidos en 1 litro de agua
destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo 1, siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados han sido reagrupados en el cuadro
1 que aparece más adelante.
Ejemplo
4
De conformidad con la
invención
Se preparó una composición de conformidad con la
invención que contiene 5 mmoles/L de luminol, 40 mmoles/L de NaOH y
50 mmoles/L de H_{2}O_{2}, diluidos en 1 litro de agua
destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados han sido reagrupados en el cuadro
1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
1
A título de comparación, se preparó una
composición que contiene 5 mmoles/L de luminol, 10 mmoles/L de NaOH
y 50 mmoles/L de H_{2}O_{2}, diluidos en un litro de agua
destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo 1, siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
2
Se preparó una composición de la técnica
anterior relacionada descrita por Grispino, R.R.J. en el documento
The effects of luminol on serological analysis of dried blood
stains. Crime Laboratory Digest, 17(1),
13-23. Esta composición contiene 5.6 mmoles/L de
luminol, 472 mmoles/L de Na_{2}CO_{3} y 100 mmoles/L de
H_{2}O_{2}, diluidas en 1 litro de agua destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo 1, siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
3
Se preparó una composición que contiene las
mismas concentraciones de luminol, de H_{2}O_{2} y de agente
alcalino que la composición del ejemplo comparativo 2 descrito por
Grispino, R.R.J., en el documento The effects of luminol on
serological analysis of dried blood stains. Crime Laboratory
Digest, 17(1), 13-23.
No obstante, en esta composición, el agente
alcalino es K_{2}CO_{3} en lugar de Na_{2}CO_{3}.
Se efectuaron las mismas mediciones que las
descritas en el ejemplo 1, conteniendo en este caso la composición
como agente alcalino el K_{2}CO_{3}.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
4
Se preparó una composición como la descrita por
Grodsky, M., Wright, K. & Kirk, P.L. en el documento
Simplified preliminary blood testing. An improved technique and
comparative study of methods. Journal of the American Institute of
Criminal Law and Criminology, 42, 95-104; así
como por Byrne, en las patentes U.S. 5 770 116 y 5 833 887. Esta
composición contiene 5.6 mmoles/L de luminol, 472 mmoles/L de
Na_{2}CO_{3} y, como agente oxidante, 45.5 mmoles/L de
Nabo_{3}.
Con esta composición, se efectuaron las mismas
mediciones que en el ejemplo 1, siguiendo los mismos
protocolos.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
5
Se preparó una composición como la descrita por
Weber, K. en 1996, en el documento Die Anweldung der
Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und
Toxicologie. I. Der Nachweis von Blutspuren. Deutsche Zeitschrift
für die gesamte Gerichtliche Medizin, 57,
410-423. Esta composición contiene 0.4 mmoles/L
de luminol, 45 mmoles/L de NaOH y 17.6 mmoles/L de H_{2}O_{2},
diluidos en un litro de agua destilada.
Se efectuaron las mismas mediciones que en el
ejemplo 1, siguiendo los mismos protocolos.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece más adelante.
Ejemplo comparativo
6
Se preparó una composición que contiene 0.4
mmoles/L de luminol, 45 mmoles/L de KOH, y 17.6 mmoles/L de
H_{2}O_{2}, diluidos en un litro de agua destilada.
Esta composición corresponde a la composición
descrita por Weber, K. en 1966, en el documento Die Anweldung
der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und
Toxicologie. I. Der Nachweis von Blutspuren. Deutsche Zeitschrift
für die gesamte Gerichtliche Medizin, 57,
410-423, de conformidad con el ejemplo
comparativo 5, pero en este caso la sosa ha sido sustituida por el
hidróxido de potasio.
Con esta composición se efectuaron las mismas
mediciones que en el ejemplo 1, siguiendo los mismos
protocolos.
Los resultados de estas mediciones han sido
reagrupados en el cuadro 1 que aparece a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Cuadro pasa a página
siguiente)
Al realizar estas pruebas, constatamos que,
después de una agitación en presencia de sangre, las soluciones de
hidróxido permanecen claras, mientras que las soluciones que
contienen carbonato presentan una liberación de gases.
En el cuadro 1 se puede apreciar que las
composiciones que contienen hidróxido de sodio o de potasio como
agente alcalino, en lugar de carbonato de sosa o de potasio, son
las que proporcionan mejores resultados en términos de intensidad
luminosa emitida.
De la misma forma, se constata que cuando se
rocían sobre sangre pura fresca o seca, estas composiciones
producen la emisión luminosa más intensa. Aunque los resultados no
se registraron en el cuadro 1, se constató asimismo que con las
composiciones de la invención o de la técnica anterior que
contienen hidróxido de potasio, la emisión luminosa se produce
mediante un flash de retardo que surge al momento de diluir la
mancha de sangre, lo que condujo a descartar este agente
alcalino.
Los mismos resultados se obtuvieron con las
composiciones de la invención cuando estas fueron rociadas sobre un
rastro de sangre lavado con lejía, enjuagado con agua y secado.
Se puede constatar asimismo en el cuadro 1 que
la composición preferida de la invención, en términos de emisión
luminosa, a la vez sobre sangre fresca y sobre sangre expuesta y
secada durante alrededor de 30 minutos, es una composición que
contiene 5 mmoles/L de luminol, 90 mmoles/L de NaOH y 50 mmoles/L de
H_{2}O_{2}, diluidos en agua.
En efecto, tanto sobre la sangre fresca como la
sobre la sangre expuesta extendida y secada, )a solución obtenida
con esta composición preferida de la invención provoca una emisión
de luz muy importante que alcanza un umbral cuando se incrementa la
concentración de NaOH más allá de los 90 mmoles/L.
Esta composición es por tanto particularmente
útil para hacer relucir trazos de sangre perdida por un animal
herido, incluso bajo condiciones de escasa iluminación como por
ejemplo durante el atardecer o en una noche clara, en oposición a
una oscuridad total.
No obstante, esta composición tiene un pH
superior a 12, lo que puede resultar problemático cuando se utiliza
para detectar y localizar rastros de sangre sobre la escena de un
crimen o de un accidente, ya que a este nivel de pH podría
comprometerse la identificación del ADN de la sangre detectada.
En efecto, a un pH superior o igual a 12, la
sangre localizada gracias a la composición de luminol no puede ser
objeto, para propósitos de identificación, de análisis de ADN
confiables y reproducibles.
Así, fue posible observar que cuando la
composición de luminol tiene un pH superior o igual a 12, el ADN de
la sangre "tratada" con la composición se degrada.
No obstante, la composición de conformidad con
la invención que contiene 5 mmoles/L de luminol, 50 mmoles/L de
H_{2}O_{2}, y de 25 a 50 mmoles de NaOH tiene por su parte un pH
inferior a alrededor de 11.5, b que permite realizar análisis de
ADN confiables y reproducibles información que fue confirmada por
el Instituto de investigación Criminal de la Gendarmería Nacional
(IRCGN, por sus siglas en Francés.)
Por debajo de una concentración de 25 mmoles/L
de NaOH, la intensidad luminosa emitida por las composiciones se
vuelve relativamente equivalente a la obtenida con las
composiciones de la técnica anterior relacionada.
De esta manera, para una aplicación en el campo
de la investigación criminal, la composición preferida de
conformidad con la invención es una composición que contiene 5
mmoles/L de luminol, 50 mmoles/L de peróxido de hidrógeno, y entre
25 y 50 mmoles/L de NaOH, diluidos en agua, ya que su pH es de
alrededor de 11.5.
Dicho en otras palabras, la concentración de la
sosa es la necesaria para que el pH de la solución final sea
inferior a 12. En efecto, esta concentración necesaria de sosa
puede variar en función de la naturaleza de los excipientes
utilizados para la creación de las pastillas, que describiremos a
continuación, y que pueden modificar el pH de la solución, por lo
que puede ser necesario agregar o eliminar cierta cantidad de sosa
para obtener un pH final que sea inferior a 12.
Otra ventaja de las composiciones de la
invención es que pueden ser diluidas en cualquier medio acuoso que
permita la solubilización de los distintos componentes, con la
excepción del agua de mar y de las aguas gaseosas o gasificadas,
mismas que inhiben la reacción.
En consecuencia, las composiciones de la
invención han sido probadas diluyéndolas en agua de un lago, de un
río, de un estanque, de una ciénaga, de un charco, de agua
destilada, y de agua de la llave, sin que perdieran su
eficacia.
Como se habrá podido entender, las composiciones
de la invención deberán utilizarse como en la técnica anterior, es
decir, que sus componentes deberán ser diluidos en agua, para
posteriormente ser rociados mediante un dispositivo pulverizador
sobre la zona en la que se buscan rastros de sangre.
Esto significa que las composiciones deberán ser
utilizadas bajo la forma de una solución.
Esta solución puede ser preparada con
anterioridad y transportada al lugar donde habrá de efectuarse la
búsqueda de los rastros de sangre, o puede ser preparada
directamente en ese lugar, en cuyo caso se transportará cada
componente de la composición de la invención bajo su forma sólida y
dentro de recipientes separados.
Como las composiciones de la invención pueden
ser diluidas en cualquier tipo de agua dulce no gaseosa, se debe
prever llevar una cantidad suficiente de agua dulce no gaseosa, o
también es posible buscar alguna fuente de agua dulce no gaseosa
directamente en el lugar.
En consecuencia, otro objeto de la invención es
un estuche portátil para la preparación de una solución que se
pueda rociar con el objeto de detectar y de localizar rastros de
sangre humana o animal, y este estuche portátil es igual al
anteriormente definido en (a presente descripción, o en las
reivindicaciones que aparecen más adelante.
Para una aplicación en el campo de la cacería,
preferiblemente el estuche portátil de conformidad con la invención
incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene 5 mmoles de luminol o un compuesto de
luminol;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene 50 mmoles de peróxido de hidrógeno;
y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene 90 mmoles de NaOH; o
- dentro de un recipiente al menos una dosis
individual que contiene alrededor de 5 mmoles de luminol o un
compuesto de luminol premezclado ya sea con 90 mmoles de NaOH, o ya
sea con 50 mmoles de H_{2}O_{2}, bajo su forma compatible
sólida, y dentro de un segundo recipiente al menos una dosis
individual que contiene ya sea 50 mmoles de H_{2}O_{2}, o ya
sea 90 mmoles de sosa;
- o finalmente, una mezcla previa de estos tres
componentes bajo sus formas compatibles dentro de un recipiente
único.
Por su parte, para una aplicación en el campo de
la detección de rastros de sangre sobre la escena de un crimen o de
un accidente, cuando la sangre debe ser sometida posteriormente a
un análisis de ADN, preferiblemente el estuche portátil de
conformidad con la invención incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene 5 mmoles de luminol o de un compuesto
de luminol;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene 50 mmoles de peróxido de hidrógeno;
y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene de 25 a 50 mmoles de NaOH; o
- dentro de un recipiente al menos una dosis
individual que contiene 5 mmoles de luminol o de un compuesto de
luminol premezclado junto con entre 25 y 50 mmoles de NaOH o con 50
mmoles de H_{2}O_{2}, bajo su forma compatible sólida, y
- dentro de otro recipiente al menos una dosis
individual que contiene al menos 50 mmoles de H_{2}O_{2}, o
entre 25 y 50 mmoles de sosa, dependiendo de la mezcla previa
contenida en el primer recipiente; o finalmente
- una mezcla previa de estos tres componentes
bajo sus formas compatibles dentro de un recipiente único.
Como ya se mencionó anteriormente, cada
recipiente puede ser un recipiente que puede volver a cerrarse
hecho de un material plástico o de vidrio, porcelana, etc. Puede
ser por ejemplo una bolsita con cada uno de los componentes bajo su
forma en polvo.
Preferiblemente, al menos uno o cada recipiente
está formado por una celda constituida dentro de al menos una
burbuja reventable.
En este caso, y dentro de una primera modalidad
alternativa, el estuche portátil contiene al menos una burbuja
reventable compuesta por tres celdas, y dentro de cada una de las
celdas hay un compuesto de la composición de la invención.
En este caso, la burbuja reventable contiene en
una de sus celdas la dosis individual deseada de luminol o de un
compuesto de luminol, otra de sus celdas contiene la dosis
individual deseada de peróxido de hidrógeno y la tercera celda
contiene la dosis individual deseada de sosa.
\newpage
En una segunda modalidad alternativa, el estuche
portátil de conformidad con la invención contiene al menos una
burbuja reventable con al menos dos celdas, y una de esas al menos
dos celdas contiene la dosis individual deseada de luminol o de
compuesto de luminol, mezclada previamente con la dosis individual
deseada ya sea de sosa, o ya sea de peróxido de hidrógeno bajo su
forma sólida compatible, y otra de estas al menos dos celdas
contiene la dosis individual deseada ya sea de peróxido de
hidrógeno, o ya sea de sosa dependiendo de la mezcla previa
contenida en la primera celda.
En estas dos modalidades alternativas, de
preferencia, al menos una de las categorías de dosis individuales
de luminol o de compuesto de luminol o de mezcla previa de éstos
con la sosa, de peróxido de hidrógeno y de sosa tienen la forma de
una pastilla.
No obstante, preferiblemente, en estas dos
modalidades alternativas cada una de las dosis está presente bajo
la forma de una pastilla.
De conformidad con una tercera modalidad
alternativa, el estuche portátil incluye al menos una burbuja
reventable constituida por al menos una celda que contiene una
dosis individual de una formulación mezclada previamente bajo la
forma compatible sólida de los tres componentes de base de la
invención. Sin embargo, de preferencia en esta modalidad
alternativa, esta dosis individual tiene la forma de una
pastilla.
En particular, mas no de manera limitativa,
cuando las dosis individuales tienen la forma de una pastilla,
éstas podrán contener además excipientes que faciliten la
compresión directa de la pastilla con el objeto de evitar una
granulación húmeda provocada por la presencia de NaOH (lactosa,
celulosa, fosfato de calcio, etc.).
Podrán asimismo contener cualquier excipiente
conocido por el experto en la técnica (croscarmelosa, explotab,
etc.) que facilite la desintegración de la pastilla y su disolución
en el solvente acuoso.
Para reconstituir la solución deseada,
utilizando en particular los elementos incluidos en el estuche
portátil de conformidad con la invención, es necesario diluir en
agua o en un solvente acuoso una dosis individual de luminol o de
compuesto de luminol, o una dosis individual de una mezcla previa
de éstos ya sea junto con la sosa, o junto con el peróxido de
hidrógeno bajo su forma sólida compatible y, una dosis individual
ya sea de peróxido de hidrógeno, o ya sea de sosa dependiendo de la
primera mezcla previa. Cuando la sosa o el peróxido de hidrógeno no
forman parte de la misma dosis que el luminol o el compuesto de
luminol, se extrae una dosis individual de sosa o de peróxido de
hidrógeno de los recipientes contenidos en el estuche portátil de
conformidad con la invención. Es posible prever asimismo una mezcla
previa única de los tres componentes de la invención.
Para detectar y localizar, bajo condiciones de
escasa iluminación, un animal herido o muerto, se rocía la
composición de conformidad con la invención, obtenida eventualmente
gracias al estuche portátil de conformidad con la invención, sobre
las zonas del terreno donde se supone que ha pasado el animal, para
producir una reacción luminosa por contacto de la composición con
los rastros de la sangre perdida por el animal.
Se procederá de la misma forma para buscar y
localizar rastros de sangre humana sobre la escena de un crimen o
de un accidente.
La invención no se limita a las modalidades
descritas e ilustradas, mismas que aparecen en el presente
documento de manera ilustrativa mas no limitativa.
Así, aunque únicamente el luminol ha sido citado
en los ejemplos anteriores, todos los compuestos de luminol podrán
ser utilizados siempre que estén presentes en cantidad suficiente
para poder producir mediciones de luminiscencia equivalentes a las
obtenidas con el luminol, tal y como se definen en la invención.
Algunos ejemplos de estos compuestos de luminol son el dietil
isoluminol y el aminobutiletil isoluminol.
Cabe señalar que la invención incluye todos los
equivalentes técnicos de los medios descritos así como sus
combinaciones, siempre que sean efectuadas apegándose a su
espíritu.
Claims (21)
1. Composición para la detección de rastros de
sangre humana o animal que incluye un compuesto de luminol, un
agente oxidante y una base, diluidos en un solvente de preferencia
acuoso, caracterizado porque: el compuesto de luminol está
presente en una cantidad con una concentración de entre 1 y 20
mmoles/L en la composición final; el agente oxidante es peróxido de
hidrógeno, y está presente a una concentración de entre 25 y 100
mmoles/L en la composición final; la base es sosa NaOH y está
presente a una concentración de entre 25 mmoles/L y 500 mmoles/L en
la composición final.
2. La composición de conformidad con la
reivindicación 1, caracterizada además el pH sea <
11,5.
3. La composición de conformidad con la
reivindicación 1 ó 2 caracterizada además porque el
compuesto de luminol se elige entre el luminol, el dietilisoluminol
y el aminobutiletilisoluminol.
4. La composición de conformidad con la
reivindicación 1 ó 3, caracterizada además porque la sosa
NaOH está presente a una concentración de entre 25 y 150 mmoles/L
en la composición final.
5. La composición de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 4, caracterizada
además porque la sosa NaOH está presente a una concentración de
entre 25 y 50 mmoles/L, o de alrededor de 90 mmoles/L en la
composición final.
6. La composición de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
además porque el solvente acuoso es agua, preferiblemente agua no
gaseosa.
7. La utilización de la composición de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores para
detectar rastros de sangre humana o animal.
8. La utilización de la composición de
conformidad con la reivindicación 4 para detectar rastros de sangre
animal sobre un campo de cacería.
9. La utilización de la composición de
conformidad con la reivindicación 2 ó 5, para detectar rastros de
sangre humana sobre la escena de un crimen o de un accidente.
10. Estuche portátil para la preparación de la
composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1
a 6, caracterizado porque incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de entre 1 y 20 m moles;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 500 mmoles de sosa
NaOH.
11. El estuche portátil de conformidad con la
reivindicación 10, caracterizado además porque incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de entre 1 y 10 mmoles de luminol;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 100 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro un tercer recipiente al menos una dosis
individual que contiene entre 25 y 150 mmoles de NaOH.
12. El estuche portátil de conformidad con la
reivindicación 10 ó 11, en particular para su utilización sobre la
escena de un crimen, caracterizado además porque
incluye:
- dentro de un primer recipiente al menos una
dosis individual que contiene un compuesto de luminol en una
cantidad de alrededor de 5 mmoles;
- dentro de un segundo recipiente al menos una
dosis individual que contiene alrededor de 50 mmoles de peróxido de
hidrógeno; y
- dentro de un tercer recipiente al menos una
dosis individual que contiene entre 25 y 50 mmoles de NaOH.
13. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizado
además porque cada recipiente es un recipiente que puede volver a
cerrarse hecho de un material plástico o de vidrio.
14. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 13, caracterizado
además porque al menos uno o cada recipiente está formado por una
celda constituida dentro de una burbuja reventable.
15. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 14, caracterizado
además porque al menos una de las dosis individuales está bajo la
forma de pastillas.
16. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 15, caracterizado
además porque la dosis individual contiene de manera adicional
excipientes que facilitan la compresión directa de la pastilla con
el objeto de evitar una granulación húmeda debido a la presencia de
NaOH, como por ejemplo lactosa, celulosa, o fosfato de calcio; así
como excipientes que faciliten la desintegración de la pastilla
como por ejemplo la croscarmelosa o el explotab.
17. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 16, caracterizado
además porque el compuesto de luminol es el luminol.
18. El estuche portátil de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 10 a 17, caracterizado
además porque los tres componentes, el compuesto de luminol, la
sosa y el peróxido de hidrógeno, están formulados en una mezcla
previa única, en formulaciones específicas que permiten su
compatibilidad sin que ocurra una reacción prematura, haciendo
posible su inclusión combinada dentro de un recipiente único.
19. Método de reconstitución de la composición
de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizado porque consiste en diluir en agua una dosis
individual de compuesto de luminol, una dosis individual de sosa o
una dosis individual de una mezcla de compuesto de luminol y de
sosa, y una dosis individual de peróxido de hidrógeno, extraídas de
los recipientes contenidos en el estuche portátil de conformidad
con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 18.
20. Método de búsqueda y de localización, bajo
condiciones de escasa iluminación, de un animal herido o muerto,
caracterizado porque se rocía la composición de conformidad
con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 o la composición
obtenida de conformidad con el método descrito en la reivindicación
19, sobre las zonas y el terreno por las que se sospecha que el
animal pudo haber pasado, para producir una reacción luminosa por
contacto de la composición con los rastros de la sangre pérdida por
el animal.
21. El método de búsqueda y de localización de
rastros de sangre humana sobre la escena de un crimen o de un
accidente, caracterizado porque se rocía, bajo condiciones
de iluminación escasa, la composición de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 6, o la composición obtenida mediante
el método descrito en la reivindicación 19, sobre la escena antes
mencionada, para producir una reacción luminosa por contacto de la
composición con los rastros de sangre humana.
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