RU2004129761A

RU2004129761A - Средства для введения в роговицу глаз или внутрь стромы для лечения или предотвращения офтальмологических нарушений

Info

Publication number: RU2004129761A
Application number: RU2004129761/14A
Authority: RU
Inventors: Виккен КАРАГЕОЗЯН (US); Виккен КАРАГЕОЗЯН; Давид КАСТИЛЛЕДЖОС (US); Давид КАСТИЛЛЕДЖОС; Джон ПАРК (US); Джон ПАРК; Габриэль Артуро Карпио АРАГОН (MX); Габриэль Артуро Карпио АРАГОН; Хосе Луис Гутьеррес ФЛОРЕС (MX); Хосе Луис Гутьеррес ФЛОРЕС
Original assignee: Витрио-Ретинол Текнолоджиз, Инк. (Us); Витрио-Ретинол Текнолоджиз, Инк.
Priority date: 2002-03-14
Filing date: 2003-03-14
Publication date: 2005-06-10
Also published as: KR20040094793A; EP1482922A1; AU2003213858A1; AU2009201897B2; JP2005522464A; WO2003077898A1; EP1482922A4; BR0308403A; CA2478965A1; MXPA04008776A; CN1642536A; AU2009201897A1; RU2363459C2

Claims

1. Способ лечения офтальмологического нарушения у пациента (человека или животного), включающий стадию:

А. Доставки в глаз путем местной аппликации или путем интрастромальной, или субконъюнктивальной инъекции водного раствора, содержащего терапевтически эффективное количество средства, выбранного из группы, включающей: мочевину, производные мочевины, неэнзимные белки мочевины, неэнзимные белки, нуклеозиды, нуклеотиды, их производные, аденин, аденозин, цитозин, цитадин, гуанин, гуанитадин, гуанидин, гуанидинхлорид, соли гуанидина, тимидин, тимитадин, урадин, урацил, цистеин, восстановленную тиокаприловую кислоту, мочевую кислоту, ацетилсалицилат кальция, сульфат аммония, а также соединения, способного вызвать неэнзимное растворение протеогликанов.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное средство доставляется в роговицу путем местной аппликации.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное средство доставляется в роговицу интрастромальной, инъекцией инъекцией в переднюю камеру глаза, а также субконъюнктивальной инъекцией.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство, доставляемое на стадии А, содержит производное мочевины, выбранное из группы, включающей: гидроксимочевину, тиомочевину, а также их возможные комбинации.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство, доставляемое на стадии А, является средством, вызывающим, по крайней мере, одно из следующих действий: удаление эпителия роговицы, размягчение роговицы, сжатие скопления фибрилл коллагена; лечение птеригия; лечение неоваскуляризации роговицы; лечение неоваскуляризации радужки, а также лечение глаукомы; причем указанное средство выбирают из группы, включающей: мочевину, производные мочевины, гидроксимочевину, тиомочевину, нуклеозиды, нуклеотиды, аденин, аденозин, цитозин, цитадин, гуанин, гуанидин, гуанидинхлорид, соли гуанидина, гуанитадин, тимидин, тимитадин, урадин, урацил, цистеин, восстановленную тиокаприловую кислоту, мочевую кислоту, ацетилсалицилат кальция, сульфат аммония, изопропиловый спирт, этиловый спирт, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, а также блоксополимеры полиоксамера.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство, доставляемое на стадии А, содержит 30 - 7500 мкг мочевины на 50 - 100 мкл раствора.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор, доставляемый на стадии А, содержит приблизительно 300 мкг мочевины на 50 мкл раствора.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия А доставляет на роговицу глаза дозу, составляющую 0,01-15,0% мочевины.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор, доставляемый на стадии А, включает раствор, который содержит по крайней мере одно средство, выбранное из группы, включающей: мочевину, гидроксимочевину, тиомочевину, митомицин С, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, а также полиоксамер.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия А включает доставку в передний сегмент глаза терапевтически эффективного количества раствора, содержащего: i) мочевину и/или производные мочевины, или их смеси, а также ii) по крайней мере одно антиметаболическое средство.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия А включает доставку в передний сегмент глаза терапевтически эффективного количества раствора, содержащего: i) мочевину и/или производные мочевины, или их смеси, а также ii) по крайней мере одно полигликольное средство.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное средство является антиметаболитом, выбранным из группы, включающей: митомицин С, метотрексат, 6-меркаптопурин, тиогуанин, 5-фтороурацил, цитозинарабинозид, 5-азацитидин, гидроксимочевину, тиомочевину, а также их возможные комбинации.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство, доставляемое на стадии А, содержит 2000 мкг мочевины и 2000 мкг антиметаболита, гидроксимочевину, или 5,0 мкг митомицина С на 50 мкл раствора.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что средство, доставляемое на стадии А, содержит приблизительно 300 мкг мочевины и приблизительно 2000 мкг гидроксимочевины, или 10 мкг митомицина С на 50 мкл раствора.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию А повторяют несколько раз, и при каждой реализации стадии А доставляется 2000 мкг доза мочевины, а также 5 мкг доза митомицина С или другого метаболита.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ реализуется для цели, выбранной из группы, включающей: вызов нетоксичного механического/химического удаления эпителия роговицы в целях рефрактивной коррекции методом LASEK; вызов нетоксичного растворения протеогликанов роговицы и закрытия границы раздела, а также органического заживления стромы роговицы при рефрактивной коррекции методом LASIK; вызов нетоксичного растворения других белков и аминокислот для сжатия коллагеновых волокон в целях повышения остроты зрения и лучшего качества зрения; вызов размягчения роговицы при нехирургической рефрактивной коррекции миопии, пресбиопии, дальнозоркости, астигматизма и стафиломы роговицы, а также наложении контактных линз на размягченную роговицу; вызов растворения вновь синтезированных протеогликанов, ответственных за затемнение и помутнение роговицы; вызов растворения протеогликанов в передней камере глаза, ответственных за снижение внутриглазного давления за счет усиления оттока жидкости; а также лечение глаукомы; оказание на фибробласты растворяющего действия; ингибирование фибробластов; ингибирование или подавление фиброза роговицы и образования рубцов; ингибирование пролиферации фибробластов в ткани глаза; а также ингибирование активности сосудистого эндотелиального фактора роста в роговице и радужке за счет его анти-ангиогенного воздействия, устраняя таким образом как рост новых сосудов роговицы и радужки, так и их возвращение в прежнее состояние.

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное средство доставляется в передний сегмент глаза путем местной аппликации, внутристромальной или субконъюнктивальной инъекции при первоначальном введении указанного средства в передний сегмент глаза в такой форме и в такой дозе, которые достаточны для того, чтобы вызвать распределение терапевтического количества этого средства в указанном переднем сегменте.

18. Применение соединения, выбранного из группы, включающей: мочевину, производные мочевины, неэнзимные белки мочевины, неэнзимные белки, нуклеозиды, нуклеотиды, а также их производные, аденин, аденозин, цитозин, цитадин, гуанин, гуанитадин, гуанидин, гуанидинхлорид, соли гуанидина, тимидин, тимитадин, урадин, урацил, цистеин, восстановленную тиокаприловую кислоту, мочевую кислоту, ацетилсалицилат кальция, сульфат аммония, а также соединения, способные вызвать неэнзимное растворение протеогликанов; в препарате, содержащем водный раствор для доставки путем местной аппликации на глаз или путем интрастромальной или субконъюнктивальной инъекцией в глаз в целях лечения офтальмологического нарушения.