RU2004122623A - Полиуретановые изделия, полученные из полиэтеролов в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия - Google Patents

Полиуретановые изделия, полученные из полиэтеролов в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2004122623A
RU2004122623A RU2004122623/04A RU2004122623A RU2004122623A RU 2004122623 A RU2004122623 A RU 2004122623A RU 2004122623/04 A RU2004122623/04 A RU 2004122623/04A RU 2004122623 A RU2004122623 A RU 2004122623A RU 2004122623 A RU2004122623 A RU 2004122623A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
polyurethane
catalyst
polyol
aluminum phosphonate
Prior art date
Application number
RU2004122623/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2314321C2 (ru
Inventor
Эдвард Майкл ДЕКСХЕЙМЕР (US)
Эдвард Майкл ДЕКСХЕЙМЕР
Original Assignee
БАСФ Корпорейшн (US)
Басф Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Корпорейшн (US), Басф Корпорейшн filed Critical БАСФ Корпорейшн (US)
Publication of RU2004122623A publication Critical patent/RU2004122623A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2314321C2 publication Critical patent/RU2314321C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2669—Non-metals or compounds thereof
    • C08G65/2675—Phosphorus or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2654—Aluminium or boron; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/269—Mixed catalyst systems, i.e. containing more than one reactive component or catalysts formed in-situ
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/905—Polymer prepared from isocyanate reactant has adhesive property

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Claims (30)

1. Композиция, содержащая a) полиуретановый материал и b) катализатор на основе фосфоната алюминия, имеющий общую структурную формулу RPO-(OalR'R")2, или производные упомянутого катализатора на основе фосфоната алюминия, в котором Р означает пятивалентный фосфор; О означает кислород; Al означает алюминий; R означает водород, алкильную группу или арильную группу; и R' и R" независимо друг от друга представляют собой галоген, алкильную группу, алкоксильную группу, арильную группу, арилоксильную группу и/или производные упомянутого фосфоната алюминия.
2. Композиция по п.1, в которой R означает метильную группу; и R' и R" независимо представляют собой этильную группу, этоксигруппу, пропильную группу, пропоксигруппу, бутильную группу, бутокси группу, фенильную группу или феноксигруппу.
3. Композиция по п.1, в которой упомянутый фосфонат алюминия присутствует в количестве от примерно 0,001 до 5,0 вес.% от общего веса полиуретана.
4. Композиция по п.1, в которой полиуретановый материал выбран из группы, включающей эластичные пенопласты, жесткие пенопласты, покрытия, адгезивы, герметики, эластомеры и термопласты.
5. Полиуретановый продукт, содержащий более, чем 0,001% от общего веса полиуретанового продукта, катализатора на основе фосфоната алюминия и/или производных катализатора на основе фосфоната алюминия, упомянутый катализатор на основе фосфоната алюминия имеет общую структурную формулу RPO-(OAlR'R")2 где: О означает кислород; Р означает пятивалентный фосфор; Al означает алюминий; R означает водород, алкильную группу или арильную группу; а R' и R" независимо означают галоген, алкильную группу, алкоксигруппу, арильную группу или арилоксигруппу.
6. Полиуретановый продукт по п.5, в котором R означает метильную группу; и R' и R" независимо друг от друга представляют собой этильную группу, этоксигруппу, пропильную группу, пропоксигруппу, бутильную группу, бутоксигруппу, фенильную группу или феноксигруппу.
7. Полиуретановый продукт по п.5, где продукт выбран из группы, которая включает эластичные пенопласты, жесткие пенопласты, покрытия, адгезивы, герметики, эластомеры и термопласты.
8. Полиуретановый продукт, полученный согласно способу, включающему следующие стадии:
a) подачу, по крайней мере, одного алкиленоксида;
b) прибавление, по крайней мере, одной молекулы инициатора, имеющей, по крайней мере, один водород, реагирующий с алкиленокси-дом;
c) прибавление катализатора на основе фосфоната алюминия, имеющего общую структурную формулу RPO-(OalR'R")2, в которой: О означает кислород; Р означает пятивалентный фосфор; Al означает алюминий; R означает водород, алкильную группу или арильную группу; а R' и R" независимо означают галоид, алкильную группу, алкокси группу, арильную группу или арилоксигруппу;
d) взаимодействие, по крайней мере, одного алкиленоксида с, по крайней мере, одной молекулой инициатора в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия с образованием полиэфирполиола D), имеющего реакционноспособные атомы водорода;
e) прибавление, по крайней мере, одного органического полиизоцианата и/или изоцианатного преполимера Е), имеющего функциональные группы, реакционноспособные по отношению к атомам водорода упомянутого полиэфирполиола;
f) взаимодействие Е) с D) и, необязательно, с дополнительными веществами, имеющими реакционноспособные атомы водорода, в присутствии
g) катализатора образования уретановых связей; и
h) необязательно, вспенивающего агента, сшивающего агента, поверхностно-активного вещества, наполнителей, пигментов, антиоксидантов и стабилизаторов.
9. Полиуретановый продукт по п.8, в котором стадия с) включает прибавление катализатора на основе фосфоната алюминия в количестве от 0,1 до 5,0 вес.% от общего веса полиэфирполиола.
10. Полиуретановый продукт по п.8, в котором в качестве катализатора на основе фосфоната алюминия использован фосфонат алюминия, в котором: R означает метильную группу; a R' и R" независимо означают этильную группу, этоксигруппу, пропильную группу, пропоксигруппу, бутильную группу, бутоксигруппу, фенильную группу или феноксигруппу.
11. Полиуретановый продукт по п.8, где продукт выбран из группы, включающей эластичные пенопласты, жесткие пенопласты, покрытия, адгезивы, герметики, эластомеры и термопласты.
12. Способ получения полиуретанового продукта, который заключается во взаимодействии а) полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиоксиалкиленовый полиэфирполиол, полученный в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия и имеющий средний эквивалентный вес от примерно 100 до примерно 10 000, и b) органического изоцианата в присутствии c) в случае необходимости, катализатора, вспенивающего агента, и d) необязательно, сшивающих агентов, поверхностно-активных веществ, антипиренов, наполнителей, пигментов, антиоксидантов и стабилизаторов.
13. Способ по п.12, в котором упомянутый полиэфирполиол содержит полиольную дисперсию акрилонитрилового привитого полимера, и получаемый пенопласт представляет собой эластичный пенопласт.
14. Способ по п.12, в котором упомянутый полиол представляет собой смесь, по крайней мере, одного обычного полиэфирполиола и, по крайней мере, одной полиольной дисперсии привитого полимера и получаемый пенопласт представляет собой эластичный пенопласт.
15. Эластичный полиуретановый пенопласт, полученный согласно способу по п.12.
16. Жесткий полиуретановый пенопласт, полученный согласно способу по п.12.
17. Термопластичный полиуретан, полученный согласно способу по п.12.
18. Полиуретановое покрытие, полученное согласно способу по п.12.
19. Полиуретановый адгезив, полученный согласно способу по п.12.
20. Полиуретановый герметик, полученный согласно способу по п.12.
21. Полиуретановый эластомер, полученный согласно способу по п.12.
22. Полиуретановый эластомер, представляющий собой продукт реакции органического полиизоцианата и полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиэфирполиол, имеющий эквивалентный вес, по крайней мере, 900 и представляющий собой продукт реакции пропиленоксида и молекулы инициатора с двумя гидроксильными функциональными группами в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия.
23. Способ получения полиуретанового эластомера, который заключается во взаимодействии a) полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиоксиалкиленовый полиэфирполиол, полученный в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия и b) органического изоцианата в присутствии, c) в случае необходимости, одного или нескольких удлинителей цепи, и d) необязательно катализатора, поверхностно-активного вещества, вспенивающего агента и эффективного количества антипирена, e) причем общая функциональность полиольного компонента (а) и удлинителей цепи (с) составляет менее 2, 3.
24. Полиуретановый эластомер, полученный согласно способу по п.23.
25. Способ получения полиуретанового адгезива, который заключается во взаимодействии a) полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиоксиалкиленовый полиэфирполиол, полученный в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия и b) избытка органического изоцианата в присутствии c) в случае необходимости, одного или нескольких удлинителей цепи, и d) необязательно катализатора, поверхностно-активного вещества, вспенивающего агента и эффективного количества антипирена.
26. Полиуретановый адгезив, полученный согласно способу по п.25.
27. Способ получения полиуретанового герметика, который заключается во взаимодействии a) полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиоксиалкиленовый полиэфирполиол, полученный в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия и b) органического изоцианата в присутствии c) в случае необходимости, одного или нескольких удлинителей цепи, и d) необязательно катализатора, поверхностно-активного вещества, вспенивающего агента и эффективного количества антипирена, причем общая функциональность полиольного компонента (а) и удлинителей цепи (с) составляет больше, чем 2,3 до 3,0.
28. Полиуретановый герметик, полученный согласно способу по п.27.
29. Способ получения изделия из термопластичного полиуретана, который заключается во взаимодействии a) соединений, реакционноспособных по отношению к изоцианатам, которые содержат полиольный компонент, состоящий, по крайней мере, из одного полиоксиалкиленового полиэфирполиола, полученного в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия, упомянутый полиольный компонент имеет средний молекулярный вес от 500 до 8000, и b) органического изоцианата в присутствии c) в случае необходимости, катализатора, вспенивающего агента, и d) необязательно поверхностно-активного вещества, удлинителя цепи и эффективного количества антипирена; где отношение количества изоцианатных групп компонента (b) к сумме групп, компонентов (а), реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, и, в случае использования, упомянутого удлинителя цепи составляет от примерно 1:0,9 до 1:1,1.
30. Термопластичный полиуретан, полученный согласно способу по п.29.
RU2004122623/04A 2001-12-21 2002-06-18 Способ получения пенополиуретанов и пенополиуретан, получаемый им RU2314321C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/036,928 US6706844B2 (en) 2001-12-21 2001-12-21 Polyurethane products produced from aluminum phosphonate catalyzed polyetherols
US10/036928 2001-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004122623A true RU2004122623A (ru) 2006-01-20
RU2314321C2 RU2314321C2 (ru) 2008-01-10

Family

ID=21891457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004122623/04A RU2314321C2 (ru) 2001-12-21 2002-06-18 Способ получения пенополиуретанов и пенополиуретан, получаемый им

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6706844B2 (ru)
EP (1) EP1458788A1 (ru)
JP (1) JP2005513222A (ru)
KR (1) KR20040068222A (ru)
CN (1) CN1264889C (ru)
AU (1) AU2002366718A1 (ru)
CA (1) CA2405904C (ru)
MX (2) MXPA04006158A (ru)
RU (1) RU2314321C2 (ru)
WO (1) WO2003054057A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6919486B2 (en) * 2001-12-21 2005-07-19 Basf Corporation Polyetherols produced using aluminium phosphonate catalysts
US7226988B1 (en) 2001-12-21 2007-06-05 Basf Corporation Method of forming polyetherols in the presence of carboxy-modified aluminum-based catalysts
US20060281894A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Basf Corporation. Method of forming polyetherols in the presence of aluminum phosphate catalysts
US20060183882A1 (en) * 2001-12-21 2006-08-17 Dexheimer Edward M Continuous process for preparation of polyether polyols
JP4326247B2 (ja) * 2003-03-31 2009-09-02 三菱重工業株式会社 インフレータブル性を備えた繊維強化プラスチック用プリプレグ及びその製造方法
US7078443B2 (en) * 2003-10-22 2006-07-18 Intellectual Property Holdings, Llc Viscoelastic foam layer and composition
US20060281892A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-14 Basf Corporation Polyurethane products including aluminum phosphates
KR101780833B1 (ko) * 2009-09-07 2017-09-21 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. 폴리우레탄 발포체의 제조 방법
CN101805559A (zh) * 2010-04-07 2010-08-18 杭州东科建筑节能材料有限公司 聚氨酯涂料
US9272489B2 (en) * 2011-11-28 2016-03-01 Basf Se Composite parts comprising plastically deformable rigid polyurethane foam, adhesive and covering material
CA2871685A1 (en) * 2012-04-30 2013-11-07 Bayer Materialscience Ag Method for producing foamed molded bodies
KR101704438B1 (ko) * 2014-12-23 2017-02-09 삼화페인트공업주식회사 무황변 타입의 1액형 우레탄 상도 도료 조성물
KR102162496B1 (ko) * 2018-03-28 2020-10-07 주식회사 엘지화학 수지 조성물
JP7158903B2 (ja) * 2018-06-13 2022-10-24 シーカ・ハマタイト株式会社 ２液ウレタン系接着剤組成物
CN113771391A (zh) * 2021-11-01 2021-12-10 宁波嘉信化工实业有限公司 一种增强型低温热塑材料及其制备工艺
CN115160972A (zh) * 2022-08-25 2022-10-11 常州烯奇新材料有限公司 一种导热阻燃聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2013715A1 (ru) 1968-07-25 1970-04-03 Sumitomo Chemical Co
US3657149A (en) 1968-10-14 1972-04-18 Hercules Inc Catalyst compositions
US3657159A (en) 1968-10-14 1972-04-18 Hercules Inc Epoxide polymerization catalysts comprising complex organoaluminate compounds of silicon tin or phosphorus
US4209609A (en) 1977-11-07 1980-06-24 Mobay Chemical Corporation Toluene diamine initiated polyether polyols
IT1110285B (it) 1979-01-08 1985-12-23 Anic Spa Composti di alogenuri ed ossialogenuri di metalli di transizione o di alluminio cloruro con alogenuri di metalli alcalino terrosi, metodo per la loro preparazione e loro impieghi
US4554295A (en) 1983-07-13 1985-11-19 Eastern Foam Products, Inc. Method for preparing flexible polyurethane foams from polymer/polyols and improved polyurethane foam product
GB8611357D0 (en) * 1986-05-09 1986-06-18 Ciba Geigy Ag Flame retardent polymer compositions
US4810729A (en) 1987-10-23 1989-03-07 Basf Corporation Flexible flame resistant polyurethane foams
NL8703025A (nl) * 1987-12-15 1989-07-03 Gen Electric Polymeer samenstelling met lithiumzout van fosfonzuur en lithiumzout.
DE3912552A1 (de) * 1989-04-17 1990-10-18 Bayer Ag Waermebestaendige schaumstoffe, deren herstellung und verwendung
JPH07130705A (ja) 1993-10-29 1995-05-19 Toshiba Corp 半導体用ドライエッチング装置
DE19534163A1 (de) 1995-09-15 1997-03-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von kompakten oder zelligen Polyurethan-Elastomeren und hierfür geeignete Isocyanatpräpolymere
US6103850A (en) 1995-12-29 2000-08-15 Basf Corporation Sealants made using low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols
US5777177A (en) * 1996-02-07 1998-07-07 Arco Chemical Technology, L.P. Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter
DE19627907A1 (de) 1996-07-11 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von kompakten oder zelligen Polyurethan-Elastomeren und hierfür geeignete Isocyanatprepolymere
DE19736976A1 (de) 1997-08-25 1999-03-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschaumstoffen
DE19742012A1 (de) 1997-09-24 1999-03-25 Basf Ag Temperaturstabile Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis mit geringer Sprödigkeit und niedriger Wärmeleitfähigkeit
US5830926A (en) 1997-12-17 1998-11-03 Basf Corporation Flame retardant polyurethane foams
US6100363A (en) 1998-03-13 2000-08-08 Basf Corporation Energy absorbing elastomers
DE19822387C1 (de) 1998-05-19 1999-10-07 Basf Ag Mischungen, enthaltend thermoplastisches Polyurethan
US6383970B1 (en) 1999-06-21 2002-05-07 Kao Corporation Solid acid catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
EP1458788A1 (en) 2004-09-22
CA2405904A1 (en) 2003-06-21
WO2003054057A1 (en) 2003-07-03
KR20040068222A (ko) 2004-07-30
US6706844B2 (en) 2004-03-16
RU2314321C2 (ru) 2008-01-10
MXPA04006158A (es) 2005-03-31
CN1264889C (zh) 2006-07-19
CN1606584A (zh) 2005-04-13
CA2405904C (en) 2007-11-20
US20030134921A1 (en) 2003-07-17
MXPA02009597A (es) 2003-07-02
AU2002366718A1 (en) 2003-07-09
JP2005513222A (ja) 2005-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004122623A (ru) Полиуретановые изделия, полученные из полиэтеролов в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия
US7153924B2 (en) Organopolysiloxane/polyurea/polyurethane block copolymers
US7094859B2 (en) Cross-linkable polymer blends containing alkoxysilane-terminated polymers
US7557173B2 (en) Prepolymers containing silyl groups, the production thereof and the use of the same in polyurethane foams
US7674840B2 (en) Isocyanate-free expandable mixtures exhibiting a fast hardening rate
KR101519459B1 (ko) 오르가닐 옥시실란 말단을 가진 폴리머를 기반으로 하는 가교성 물질
US7091298B2 (en) Alcoxy cross-linking, single-component, moisture-hardening materials
US7871675B2 (en) Silane-crosslinkable coating formulations
US20060036055A1 (en) Organopolysiloxane/polyurea/polyurethane block copolymers
KR101320004B1 (ko) 포스폰산 디에스테르 및 디포스폰산 디에스테르의 용도, 및포스폰산 디에스테르 및 디포스폰산 디에스테르를함유하는 실란기­함유，경화가능한 혼합물
US7345131B2 (en) Crosslinkable siloxane-urea copolymers
US7332541B2 (en) Polymer compositions based on alkoxysilane-terminated polymers with adjustable cure rate
US20040210024A1 (en) Organopolysiloxane/polyurea/polyurethane block copolymers
US20040204539A1 (en) Rapid-cure, one-component mixtures, which contain alkoxysilane-terminated polymers
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
US20060247407A1 (en) Polymers with urea groups and silyl groups and production and use thereof
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
JP2001503097A (ja) ヒドロキシカルバモイルアルコキシシランをベースとしたポリ（エーテル―ウレタン）シーラント
RU2006118148A (ru) Оптимизированные в отношении прочности полимера со смешанными оксиалкиленовыми звеньями
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CN1882628B (zh) 带有nco基团和甲硅烷基团的反应性聚氨酯组合物
TW202006042A (zh) 經苯并呋喃酮-亞磷酸酯衍生物安定化之聚胺基甲酸酯發泡體或聚醚多元醇
WO2013107744A1 (de) Silanvernetzende schäumbare mischungen
WO2002062863A2 (en) Flame retardant polyurethane composition and method of manufacture thereof
US6951912B2 (en) Masses which may be cross-linked to give elastomers with cleavage of alcohols from alkoxysilyl end groups

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090619