RU2004115750A - Способ управления состоянием окисления иона металла при переработке ядерного топлива - Google Patents
Способ управления состоянием окисления иона металла при переработке ядерного топлива Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004115750A RU2004115750A RU2004115750/06A RU2004115750A RU2004115750A RU 2004115750 A RU2004115750 A RU 2004115750A RU 2004115750/06 A RU2004115750/06 A RU 2004115750/06A RU 2004115750 A RU2004115750 A RU 2004115750A RU 2004115750 A RU2004115750 A RU 2004115750A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- semiconductor photocatalyst
- photocatalyst
- doped
- nuclear fuel
- powder
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 45
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 title claims 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims 7
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 title claims 6
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims 28
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 11
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims 9
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims 8
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 3
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 3
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 claims 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 2
- AMEDKBHURXXSQO-UHFFFAOYSA-N azonous acid Chemical compound ONO AMEDKBHURXXSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine group Chemical group NO AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 claims 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical group O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000019194 Sorbus aucuparia Species 0.000 claims 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- -1 actinide ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 claims 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 235000006414 serbal de cazadores Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Claims (42)
1. Способ управления состоянием окисления иона металла при переработке ядерного топлива, в котором состояние окисления или валентность иона металла изменяют или поддерживают при помощи фотокатализа, так что происходит восстановление иона металла, причем способ предусматривает добавление порошкового полупроводникового фотокатализатора и растворимого донора электронов для полупроводникового фотокатализатора в раствор, который содержит растворенные актинидные ионы металлов, и облучение полупроводникового фотокатализатора при помощи электромагнитного или ионизирующего излучения, отличающийся тем, что порошковый полупроводниковый фотокатализатор включает в себя по меньшей мере один металлический оксид, выбранный из группы, в которую входят SnO2, Nb2O5, Ta2O5 или BaTiO3, один легированный металлический оксид, выбранный из группы, в которую входят SnO3, легированный TiO2, легированный Nb2O5, легированный Та2О3, легированный WO3, легированный ZrO2, легированный BaTiO3 или легированный SrTiO3, или смешанный металлический оксид, причем указанный металлический оксид, указанный легированный металлический оксид или указанный смешанный металлический оксид являются термодинамически или кинетически стабильными при химических и радиолитических условиях, которые применяют в ходе переработки ядерного топлива.
2. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор удаляют из раствора, который содержит актинидные ионы металлов.
3. Способ по п.1, в котором полупроводниковый фотокатализатор находится в дисперсном виде.
4. Способ по п.2 или 3, в котором полупроводниковый фотокатализатор является фиксированным.
5. Способ по п.4, который дополнительно предусматривает использование макроскопического твердого носителя, на котором фиксируют фотокатализатор.
6. Способ по п.1, в котором облучение проводят с использованием монохроматического электромагнитного излучения, которое обладает достаточной энергией для возбуждения полупроводникового фотокатализатора и имеет область длин волны вне области поглощения длин волны как актинида, так и растворимого донора электронов, а также вещества предшественника, которое может создавать производное, которое содействует замедлению реакции восстановления желательного актинида.
7. Способ по п.1, в котором систему дополнительно изменяют за счет добавки растворимого стабилизатора для восстановления актинидного иона металла, причем стабилизатор способен подавлять действие любого фотогенерируемого вещества, которое может способствовать замедлению желательной реакции восстановления.
8. Способ по п.7, в котором донор электронов для полупроводникового фотокатализатора и стабилизатор для актинидного иона металла восстановления представляют собой один и тот же компонент.
9. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор способен претерпевать фотовозбуждение.
10. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор обладает химической стойкостью ко всем химическим и радиолитическим внешним условиям, которые встречаются при переработке ядерного топлива.
11. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор имеет термодинамику зоны проводимости, которая подходит для того, чтобы осуществлять заданное восстановление.
12. Способ по п.11, в котором энергия зоны проводимости порошкового полупроводникового фотокатализатора позволяет осуществлять заданное восстановление актинидных ионов металлов в растворе, в присутствии указанного полупроводникового фотокатализатора и растворимого донора электронов для указанного полупроводникового фотокатализатора.
13. Способ по п.11, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор модифицируют путем добавки легирующей примеси, для того, чтобы энергия зоны проводимости порошкового полупроводникового фотокатализатора позволяла осуществлять заданное восстановление актинидных ионов металлов в растворе, в присутствии указанного полупроводникового фотокатализатора и растворимого донора электронов для указанного полупроводникового фотокатализатора.
14. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор имеет размер частиц в диапазоне от 1 нм до 10 мкм.
15. Способ по п.1, в котором порошковый полупроводниковый фотокатализатор является светостойким.
16. Способ по п.1, в котором SnO2, TiO2, Nb2O2, Ta2O5, WO3, ZrO2, BaTiO3 или SrTiO3 легируют по меньшей мере одним металлом, который является более электроотрицательным, чем Sn, и способным к образованию твердого раствора с Sn02.
17. Способ по п.16, в котором указанный металл представляет собой по меньшей мере один металл, выбранный из группы, в которую входят Fe, Hg, Cr, Cd, U, Та и W.
18. Способ по п.1, в котором донор электронов содержит по меньшей мере один материал, способный необратимо претерпевать окисление, чтобы поставлять электроны.
19. Способ по п.18, в котором донор электронов содержит по меньшей мере один материал, выбранный из группы, в которую входят органическая кислота, спирт, альдегид, аминокислота, производное гидразина или продукт окисления гидразина.
20. Способ по п.19, в котором органическая кислота представляет собой муравьиную кислоту или уксусную кислоту.
21. Способ по п.19, в котором спирт представляет собой метиловый спирт или этиловый спирт.
22. Способ по п.19, в котором альдегид представляет собой формальдегид или ацетальдегид.
23. Способ по п.19, в котором продукт окисления гидразина представляет собой гидроксиламин или дигидроксиламин.
24. Способ по п.1, в котором стабилизатор для восстановления актинидного иона металла способен необратимо претерпевать окисление при помощи производного, которое может способствовать замедлению желательной реакции восстановления, причем указанное производное получают за счет действия электромагнитного или ионизирующего излучения на вещество предшественника.
25. Способ по п.24, в котором веществом предшественника является азотная кислота.
26. Способ по п.24, в котором фотогенерированное производное, которое может способствовать замедлению желательной реакции восстановления, представляет собой азотистую кислоту.
27. Способ по одному из п.8 или 24, в котором стабилизатор включает в себя гидразин или продукты его окисления.
28. Способ по п.27, в котором продукт окисления гидразина представляет собой гидроксиламин или дигидроксиламин.
29. Способ по п.1, в котором переработка ядерного топлива облегчается за счет образования материала расщепления.
30. Способ по п.29, в котором указанный материал расщепления имеет вид топливной таблетки, тепловыделяющего стержня или тепловыделяющей сборки.
31. Способ по п.29 или 30, который предусматривает добавление порошкового полупроводникового фотокатализатора, который представляет собой не модифицированный SnO2.
32. Способ по п.1, предназначенный для переработки отработанного ядерного топлива, в котором водный раствор, который содержит U(VI) и Pu(IV), объединяют с фотокатализатором и облучают для восстановления Pu(IV) в Pu(III) и U(VI) в U(IV).
33. Способ по п.32, в котором, после фотокатализируемого восстановления Pu(IV) в Pu(III), прореагировавший раствор подвергают жидкостной экстракции с органическим растворителем, за счет чего U(IV) экстрагируют в фазу органического растворителя и оставляют Pu(III) в водной фазе.
34. Способ по п.32, в котором водный раствор, который дополнительно содержит Np(VI), объединяют с фотокатализатором и облучают для восстановления Np(VI) и Np(V) в Np(IV).
35. Способ по п.34, в котором, после фотокатализируемого восстановления Np(VI) в Np(IV), Np(IV) затем отделяют при помощи осаждения.
36. Способ по п.34, в котором, после фотокатализируемого восстановления Pu(IV) в Pu(III), прореагировавший раствор подвергают жидкостной экстракции с органическим растворителем, за счет чего U(IV) экстрагируют в фазу органического растворителя и оставляют Pu(III) в водной фазе.
37. Способ по п.1, предназначенный для переработки отработанного ядерного топлива, в котором водный раствор, который содержит U(VI), Pu(IV) и Np(VI), объединяют с фотокатализатором и облучают для восстановления Np(Vl) в Np(V), в то время как U(VI) и Pu(IV) остаются неизменными.
38. Способ по п.37, в котором, после фотокатализируемого восстановления Np(VI) в Np(V), прореагировавший раствор подвергают жидкостной экстракции с органическим растворителем, за счет чего U(VI) и Pu(IV) экстрагируют в фазу органического растворителя и оставляют Np(V) в водной фазе.
39. Способ по п.1, предназаначенный для переработки отработанного ядерного топлива, в котором водный раствор, который содержит U(VI), объединяют с фотокатализатором и облучают для восстановления U(V1) в U(IV), причем ионы U(IV) в последующем используют в качестве реагентов процесса.
40. Способ по п.39, в котором фотокатализатор представляет собой SnO2.
41. Способ по п.39 или 40, в котором ионы U(IV) фотокаталитически стабилизируют ранее их использования на установке для переработки ядерного топлива.
42. Способ по одному из пп.33, 36 или 38, в котором органический растворитель содержит смесь, которая включает в себя трибутилфосфат и n-декан.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0125951.4 | 2001-10-30 | ||
| GB0125951A GB0125951D0 (en) | 2001-10-30 | 2001-10-30 | Process for controlling valence states |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004115750A true RU2004115750A (ru) | 2005-05-27 |
Family
ID=9924730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004115750/06A RU2004115750A (ru) | 2001-10-30 | 2002-10-28 | Способ управления состоянием окисления иона металла при переработке ядерного топлива |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1454326A2 (ru) |
| JP (1) | JP2005508244A (ru) |
| KR (1) | KR20050040853A (ru) |
| CN (1) | CN1578989A (ru) |
| AU (1) | AU2002337328A1 (ru) |
| GB (1) | GB0125951D0 (ru) |
| RU (1) | RU2004115750A (ru) |
| WO (1) | WO2003038836A2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9734926B2 (en) | 2008-05-02 | 2017-08-15 | Shine Medical Technologies, Inc. | Device and method for producing medical isotopes |
| RU2649662C2 (ru) * | 2012-04-05 | 2018-04-05 | Шайн Медикал Текнолоджиз, Инк. | Водная сборка и способ управления |
| US10734126B2 (en) | 2011-04-28 | 2020-08-04 | SHINE Medical Technologies, LLC | Methods of separating medical isotopes from uranium solutions |
| US10978214B2 (en) | 2010-01-28 | 2021-04-13 | SHINE Medical Technologies, LLC | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2933038T3 (es) * | 2010-12-21 | 2023-01-31 | Cytec Tech Corp | Microdispersiones de polímeros hidroxamados y métodos para fabricarlos y usarlos |
| CN103896345A (zh) * | 2014-02-27 | 2014-07-02 | 中国原子能科学研究院 | Nox氧化调节钚价态的方法和装置 |
| CN112695213B (zh) * | 2020-12-03 | 2022-09-09 | 北京工业大学 | 一种酸浸耦合光还原提取废fcc催化剂中稀土的方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1592425B1 (de) * | 1967-06-16 | 1970-12-10 | Kernforschung Gmbh Ges Fuer | Verfahren zur Gewinnung von Neptunium neben Uran und Plutonium aus bestrahlten Kernbrennstoffen |
| DE3772220D1 (de) * | 1986-01-22 | 1991-09-26 | Hitachi Ltd | Verfahren und vorrichtung zur photoelektrokatalytischen reduktion von edelmetallen in salpetersaurer loesung. |
| JPH06102148B2 (ja) * | 1986-01-22 | 1994-12-14 | 株式会社日立製作所 | 溶存物質の酸化又は還元方法及びその装置 |
| JP2640527B2 (ja) * | 1989-02-07 | 1997-08-13 | 株式会社日立製作所 | 硝酸溶液中溶存物質の酸化方法及び装置 |
| JPH08193B2 (ja) * | 1993-01-18 | 1996-01-10 | 株式会社日立製作所 | 核燃料再処理廃液の処理方法 |
| US5849200A (en) * | 1993-10-26 | 1998-12-15 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
| JPH08117588A (ja) * | 1994-10-20 | 1996-05-14 | Fujikura Kasei Co Ltd | 電界凝集型流動性粉体とこれを用いた装置 |
| GB9603059D0 (en) * | 1996-02-14 | 1996-08-28 | British Nuclear Fuels Plc | Nuclear fuel processing |
-
2001
- 2001-10-30 GB GB0125951A patent/GB0125951D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-10-28 KR KR1020047006628A patent/KR20050040853A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-10-28 RU RU2004115750/06A patent/RU2004115750A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-10-28 CN CNA028215796A patent/CN1578989A/zh active Pending
- 2002-10-30 AU AU2002337328A patent/AU2002337328A1/en not_active Abandoned
- 2002-10-30 WO PCT/GB2002/004875 patent/WO2003038836A2/en active Application Filing
- 2002-10-30 JP JP2003541000A patent/JP2005508244A/ja active Pending
- 2002-10-30 EP EP20020772568 patent/EP1454326A2/en not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9734926B2 (en) | 2008-05-02 | 2017-08-15 | Shine Medical Technologies, Inc. | Device and method for producing medical isotopes |
| US11830637B2 (en) | 2008-05-02 | 2023-11-28 | Shine Technologies, Llc | Device and method for producing medical isotopes |
| US10978214B2 (en) | 2010-01-28 | 2021-04-13 | SHINE Medical Technologies, LLC | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
| US11894157B2 (en) | 2010-01-28 | 2024-02-06 | Shine Technologies, Llc | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
| US10734126B2 (en) | 2011-04-28 | 2020-08-04 | SHINE Medical Technologies, LLC | Methods of separating medical isotopes from uranium solutions |
| RU2649662C2 (ru) * | 2012-04-05 | 2018-04-05 | Шайн Медикал Текнолоджиз, Инк. | Водная сборка и способ управления |
| US11361873B2 (en) | 2012-04-05 | 2022-06-14 | Shine Technologies, Llc | Aqueous assembly and control method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1578989A (zh) | 2005-02-09 |
| WO2003038836A3 (en) | 2003-12-31 |
| WO2003038836A2 (en) | 2003-05-08 |
| EP1454326A2 (en) | 2004-09-08 |
| GB0125951D0 (en) | 2001-12-19 |
| JP2005508244A (ja) | 2005-03-31 |
| KR20050040853A (ko) | 2005-05-03 |
| AU2002337328A1 (en) | 2003-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0233498B1 (en) | Process and apparatus of photoelectrocalalytically reducing noble metals in a nitric acid solution | |
| CN108906043A (zh) | 一种降解甲醛的合金催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113083277B (zh) | 用于光催化还原六价铀的富含氧空位的纳米ZnO的制备方法及应用 | |
| RU2004115750A (ru) | Способ управления состоянием окисления иона металла при переработке ядерного топлива | |
| CN105797762A (zh) | 一种光催化陶粒及制备方法和应用 | |
| CN102671662A (zh) | 易回收重复使用的新型高效可见光催化剂的制备及应用 | |
| JP3524743B2 (ja) | 使用済軽水炉燃料の再処理方法 | |
| WO2011016916A2 (en) | Compositions and methods for treating nuclear fuel | |
| Shuler et al. | The extraction of cesium and strontium from acidic high activity nuclear waste using a PUREX process compatible organic extractant | |
| JPH06102148B2 (ja) | 溶存物質の酸化又は還元方法及びその装置 | |
| JPH0691163A (ja) | 溶存物質の酸化又は還元方法 | |
| US20020055432A1 (en) | Photocatalyst and method for producing the same | |
| JPH0319520B2 (ru) | ||
| RU2641694C1 (ru) | Способ получения катализатора и способ его применения для многократного использования в промышленном процессе двухстадийного гидрогенолиза при производстве 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана | |
| JP3113033B2 (ja) | 放射性溶液中のルテニウム及びテクネチウムの分離方法並びにそれを用いた使用済核燃料再処理プロセス | |
| JP3099019B2 (ja) | ネプツニウムの選択的逆抽出分離方法 | |
| RU2363060C2 (ru) | Способ переработки облученного бериллия | |
| JP2010275588A (ja) | 白金族元素の回収方法 | |
| Wada et al. | Photochemical dissolution of UO2 powder in nitric acid solution at room temperature | |
| Kim et al. | Neptunium oxalate precipitation from the simulated radioactive liquid waste | |
| CN113181970B (zh) | 一种空气净化pp纳米纤维膜及其制备方法 | |
| Kralchevska et al. | Influence of ThO 2 on the photocatalytic activity of TiO 2 | |
| JPH09203792A (ja) | 白金族元素の分離回収方法 | |
| CN113042107B (zh) | 一种阳离子树脂为载体的贵金属催化剂及其制备和应用 | |
| JPH05232296A (ja) | 放射性有機溶媒中のリン酸塩除去方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20051108 |