RU2004101770A - Способ получения фосфонометилглицина - Google Patents
Способ получения фосфонометилглицина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004101770A RU2004101770A RU2004101770/04A RU2004101770A RU2004101770A RU 2004101770 A RU2004101770 A RU 2004101770A RU 2004101770/04 A RU2004101770/04 A RU 2004101770/04A RU 2004101770 A RU2004101770 A RU 2004101770A RU 2004101770 A RU2004101770 A RU 2004101770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- phosphonomethylglycine
- stage
- separation
- retentate
- Prior art date
Links
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 6
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims 5
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 ammonium halides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical class [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001615 alkaline earth metal halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3813—N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (13)
1. Способ получения N-фосфонометилглицина из водной смеси, содержащей растворенные в ней N-фосфонометилглицин, галогениды аммония, галогениды щелочных или щелочноземельных металлов и, необязательно, органические загрязнения, при котором
а) значение рН смеси устанавливают на величину от 2 до 8,
б) разделение смеси осуществляют на селективной мембране нанофильтрации, причем получают обогащенный N-фосфонометил глицином и обедненный галогенидами продукт удержания (в дальнейшем пермеат) и обогащенный галогенидами и обедненный N-фосфонометилглицином продукт проникновения (в дальнейшем ретентат) и
в) N-фосфонометилглицин получают по желанию из ретентата.
2. Способ по п.1, при котором смесь происходит из процесса получения N-фосфономтеилглицина, при которой триазин формулы II
где X означает CN или CONR1R2, причем R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и означают Н или С1-С4-алкил,
подвергают взаимодействию с триацилфосфитом формулы III
P(OCOR3)3,
где остатки R3 означают С1-С18алкил или арил, который необязательно замещен С1-С4алкилом, NO2 или ОС1-С4алкилом,
и полученный продукт гидролизуют галогенводородной кислотой.
3. Способ по п.2, при котором применяют смесь, которую получают в качестве маточного раствора взаимодействием триазина формулы II с триацилфосфитом формулы III, гидролизом полученного продукта соляной кислотой и отделением N-фосфонометилглицина при значении рН от 0,5 до 2.
4. Способ по п.3, при котором смесь содержит от 0,5 до 3 мас.% N-фосфонометилглицина и от 10 до 25 мас.% солей хлорида.
5. Способ по п.1, при котором значение рН смеси устанавливают на величину в интервале от 2,5 до 6,5.
6. Способ по п.1, при котором на стадии (б) применяют мембрану с границей разделения в интервале от 50 до 1.000 дальтон.
7. Способ по п.6 при котором применяют мембрану с границей разделения в интервале от 100 до 500 дальтон.
8. Способ по п.1, при котором разделение смеси на стадии (б) осуществляют при трансмембранном давлении между стороной ретентата и стороной пермеата в интервале от 30 до 100 бар.
9. Способ по п.1, при котором разделение смеси на стадии (б) осуществляют при скорости перепуска в интервале от 0,1 до 5 м/с.
10. Способ по.п.1, при котором разделение смеси на стадии (б) осуществляют многоступенчато, причем пермеат одной ступени подают последующей ступени в качестве загрузочного раствора.
11. Способ по п.10, при котором ретентат второй соответственно следующей ступени, по меньшей мере, частично подают на первую соответственно на предыдущую ступень.
12. Способ по п.1, при котором полученный на стадии (б) ретентат подвергают, по меньшей мере, одной ступени диафильтрации.
13. Способ по п.1, при котором пермеат обрабатывают сильным основанием и высвобождают содержащийся в галогенидах аммония аммиак соответственно амин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10130136A DE10130136A1 (de) | 2001-06-22 | 2001-06-22 | Verfahren zur Gewinnung von N-Phosphonomethylglycin |
| DE10130136.7 | 2001-06-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004101770A true RU2004101770A (ru) | 2005-06-27 |
| RU2274641C2 RU2274641C2 (ru) | 2006-04-20 |
Family
ID=7689074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004101770/04A RU2274641C2 (ru) | 2001-06-22 | 2002-06-21 | Способ получения n-фосфонометилглицина |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7071354B2 (ru) |
| EP (1) | EP1401846B1 (ru) |
| JP (1) | JP3987488B2 (ru) |
| KR (1) | KR100859383B1 (ru) |
| CN (1) | CN1257909C (ru) |
| AR (1) | AR034597A1 (ru) |
| AT (1) | ATE284890T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002321099B2 (ru) |
| BR (1) | BR0210569B1 (ru) |
| CA (1) | CA2451507C (ru) |
| DE (2) | DE10130136A1 (ru) |
| DK (1) | DK1401846T3 (ru) |
| ES (1) | ES2233846T3 (ru) |
| IL (2) | IL159072A0 (ru) |
| IN (1) | IN2003CH02042A (ru) |
| MX (1) | MX234329B (ru) |
| NZ (1) | NZ530049A (ru) |
| PT (1) | PT1401846E (ru) |
| RU (1) | RU2274641C2 (ru) |
| SI (1) | SI1401846T1 (ru) |
| TW (1) | TW575579B (ru) |
| WO (1) | WO2003000704A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200400433B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR039201A1 (es) * | 2003-03-28 | 2005-02-09 | Atanor S A | Procedimiento para purificar soluciones de glifosato mediante nanofiltracion |
| TW200538459A (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Dow Agrosciences Llc | Purification of n-(phosphonomethyl)glycine |
| EP1886976A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Method of scale inhibition |
| US7771494B2 (en) * | 2007-01-31 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Process for selective removal of water and impurities from N-(phosphonomethyl)glycine |
| EP2082991A1 (en) | 2008-01-22 | 2009-07-29 | Thermphos Trading GmbH | Method of Water Treatment |
| EP2090646A1 (en) | 2008-01-22 | 2009-08-19 | Thermphos Trading GmbH | Surface treatment composition containing phosphonic acid compounds |
| WO2010135141A1 (en) * | 2009-05-18 | 2010-11-25 | Monsanto Technology Llc | Recovery of phosphorus values and salt impurities from aqueous waste streams |
| KR200453576Y1 (ko) * | 2011-03-14 | 2011-05-17 | 이상호 | 라이트 박스 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3950402A (en) * | 1972-05-31 | 1976-04-13 | Monsanto Company | Process for producing N-phosphonomethyl glycine |
| US3969398A (en) * | 1974-05-01 | 1976-07-13 | Monsanto Company | Process for producing N-phosphonomethyl glycine |
| RO65811A (fr) | 1974-06-26 | 1979-07-15 | Budapesti Vegyimuevek | Procede pour obtenir du n-phosphonombethyl-glycine |
| HU184601B (en) * | 1979-07-09 | 1984-09-28 | Alkaloida Vegyeszeti Gyar | Process for producing n-/phosphono-methyl/-glycine |
| PL159424B1 (pl) * | 1989-04-18 | 1992-12-31 | Sposób wytwarzania N-fosfonometyloglicyny PL | |
| EP0806428B1 (en) | 1994-11-09 | 2003-01-29 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Method for isolating N-phosphonomethylglycine |
| US5587083A (en) | 1995-04-17 | 1996-12-24 | Chemetics International Company Ltd. | Nanofiltration of concentrated aqueous salt solutions |
| IT1281094B1 (it) * | 1995-12-21 | 1998-02-11 | Graziello Donadello | Procedimento per la produzione di n-fosfonometilglicina e/o suoi sali |
| AR027024A1 (es) | 1999-12-23 | 2003-03-12 | Basf Ag | Procedimiento para la preparacion de n-fosfonometilglicina |
| AR029508A1 (es) | 2000-04-14 | 2003-07-02 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para remover y recuperar cloruro de sodio de los efluentes de desecho provenientes de los procesos de fabricacion del acido n-fosfometiliminodiacetico (pmida) |
-
2001
- 2001-06-22 DE DE10130136A patent/DE10130136A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-06-19 AR ARP020102292A patent/AR034597A1/es active IP Right Grant
- 2002-06-21 SI SI200230059T patent/SI1401846T1/xx unknown
- 2002-06-21 MX MXPA03011229 patent/MX234329B/es active IP Right Grant
- 2002-06-21 AT AT02754734T patent/ATE284890T1/de active
- 2002-06-21 NZ NZ530049A patent/NZ530049A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 JP JP2003507107A patent/JP3987488B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 PT PT02754734T patent/PT1401846E/pt unknown
- 2002-06-21 DK DK02754734T patent/DK1401846T3/da active
- 2002-06-21 BR BRPI0210569-1B1A patent/BR0210569B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 ES ES02754734T patent/ES2233846T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-21 AU AU2002321099A patent/AU2002321099B2/en not_active Ceased
- 2002-06-21 CN CNB028122143A patent/CN1257909C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 RU RU2004101770/04A patent/RU2274641C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 US US10/481,565 patent/US7071354B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 DE DE50201799T patent/DE50201799D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-21 WO PCT/EP2002/006903 patent/WO2003000704A2/de active IP Right Grant
- 2002-06-21 KR KR1020037016619A patent/KR100859383B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 CA CA2451507A patent/CA2451507C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 IL IL15907202A patent/IL159072A0/xx unknown
- 2002-06-21 EP EP02754734A patent/EP1401846B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-18 TW TW91113652A patent/TW575579B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-11-26 IL IL159072A patent/IL159072A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-12-03 IN IN2042CH2003 patent/IN2003CH02042A/en unknown
-
2004
- 2004-01-21 ZA ZA200400433A patent/ZA200400433B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE422485T1 (de) | Verfahren zur herstellung von salz | |
| RU2004101770A (ru) | Способ получения фосфонометилглицина | |
| EP2186797A1 (en) | Process for producing methionine | |
| US7084298B2 (en) | Method for producing n-phosphonomethyl iminodiacetic acid | |
| US20040256322A1 (en) | Method for preventing scaling of membranes in a one-step membrane process | |
| JP4306192B2 (ja) | グリシン誘導体の製造方法 | |
| EP0944589B1 (en) | Process for the production of sulphonamides | |
| AU2005245973B2 (en) | Purification of N-(phosphonomethyl)glycine | |
| ATE261400T1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von salzsole und alkalihalogenide, erhalten aus einem verfahren zur aufbereitung von salzsole | |
| CZ20698A3 (cs) | Způsob odstraňování N-fosfonomethylglycinu z vodné směsi | |
| ATE346086T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n2-(1(s)-carboxy-3- phenylpropyl)-l-lysyl-l-prolin | |
| RU94043796A (ru) | Способ получения производных пропаргиламмонийхлорида | |
| AU2002362690A1 (en) | Method for preventing scaling of membranes in a one-step membrane process | |
| JPH0832718B2 (ja) | α−Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フエニルアラニンメチルエステルの製造方法 | |
| TW200635857A (en) | Process to prepare chlorine-containing compounds | |
| US5532407A (en) | Process for recovering L-phenylalanine | |
| CA2487141A1 (en) | Process for the production of n-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide | |
| JPS6157295B2 (ru) | ||
| PL198708B1 (pl) | Sposób wytwarzania dobrze sączalnego fluorku strontu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140622 |