RU2004101273A - 3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение - Google Patents

3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004101273A
RU2004101273A RU2004101273/04A RU2004101273A RU2004101273A RU 2004101273 A RU2004101273 A RU 2004101273A RU 2004101273/04 A RU2004101273/04 A RU 2004101273/04A RU 2004101273 A RU2004101273 A RU 2004101273A RU 2004101273 A RU2004101273 A RU 2004101273A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
polythiophenes
alkylenedioxythiophenes
groups
Prior art date
Application number
RU2004101273/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кнуд РОЙТЕР (DE)
Кнуд РОЙТЕР
Александер КАРБАХ (DE)
Александер КАРБАХ
Хельмут РИТТЕР (DE)
Хельмут РИТТЕР
Ноелль ВРУББЕЛЬ (DE)
Ноелль ВРУББЕЛЬ
Original Assignee
Байер Кемикальз АГ (DE)
Байер Кемикальз АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кемикальз АГ (DE), Байер Кемикальз АГ filed Critical Байер Кемикальз АГ (DE)
Publication of RU2004101273A publication Critical patent/RU2004101273A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C09K19/3494—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (18)

1. 3,4-Алкилендиокситиофены, отличающиеся тем, что они, при необходимости, через соединительное звено В замещены мезогенной группой,
за исключением 3,4-алкилендиокситиофенов формулы (i)
Figure 00000001
2. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1, отличающиеся тем, что они являются соединениями общей формулы (I)
Figure 00000002
в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, который в любом месте замещен соединительным звеном L и, при необходимости, другими заместителями,
L означает метиленовую группу,
р означает 0 или целое число от 1 до 6,
М означает n-функциональную мезогенную группу,
n означает целое число от 1 до 8 и
В означает соединительное звено общей формулы (В)
Figure 00000003
в котором q означает 0 или 1,
r, s означает 0 или 1, при условии, что, если r означает 1, то s означает 0, и наоборот, или оба могут означать 0,
t означает 0 или 1,
Sp означает промежуточную группу, выбранную из, при необходимости, замещенных линейных или циклических алкиленовых групп с 1-20 атомами углерода, ариленовых групп с 5-20 атомами углерода, гетероариленовых групп с 2-20 атомами углерода, причем гетероароматический цикл или циклическая система дополнительно может содержать еще от одного до трех гетероатомов, выбранных из азота (N), кислорода (О) или серы (S), аралкиленовых групп с 6-20 атомами углерода, групп простых олиго- или поли-эфиров с 2-200 атомами углерода,
m означает 0 или 1,
Q означает кислород (О), серу (S) или NH.
3. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает n-функциональную группу общих формул (II-а) или (II-b)
Figure 00000004
Figure 00000005
в которых Х1, Х2 и Х3 независимо друг от друга означают, при необходимости, замещенные структуры, выбранные из
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Z1, Z2 независимо друг от друга означают структуры, выбранные из
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
причем Rx и Ry независимо друг от друга означают водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, NO2-группу, карбоксильную или гидроксильную группу,
h означает целое число от 1 до 10,
w является целым числом от 1 до 5,
х, y, z независимо друг от друга означают 0 или 1, и
n означает 1 или 2, причем
в случае, если n означает 1, группы общих формул (II-а) или (II-b) в местах присоединения, обозначенных *, содержат концевую (Flugel-gruppe) группу F,
причем F означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитрогруппу (NO2-), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
4. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает n-функциональную группу, выбранную из общих формул (II-с-1)-(II-с-6)
Figure 00000028
Figure 00000029
в которых n означает целое число от 1 до 8, причем
в случае, если n означает целое число, меньшее 8, то группа, выбранная из общих формул (II-с-1)-(II-c-6), в остающихся (8-n) местах присоединения, обозначенных *, замещена концевой (Flugelgpeppe) группой F,
причем F означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитро (NO2-), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
5. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
М означает стероидный остаток или производную стероидного остатка.
6. 3,4-Алкилендиокситиофены по п.5, отличающиеся тем, что
М означает холестерильный остаток или производное холестерильного остатка общей формулы (III-а)
Figure 00000030
в которой R означает водород (Н), при необходимости, замещенный алкил с 1-22 атомами углерода, галогеналкил с 1-22 атомами углерода, алкенил с 1-22 атомами углерода, алкокси с 1-22 атомами углерода, тиоалкил с 1-22 атомами углерода, иминоалкил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-22 атомами углерода, алкоксикарбонилокси с 1-22 атомами углерода, остаток алифатической алканкарбоновой кислоты с 1-22 атомами углерода или акриловой кислоты, галоген, псевдогалоген, нитро (NO2-), карбоксильную группу, группу сульфоновой кислоты или сульфонатную группу, или гидроксильную группу.
7. 3,4-Алкилендиокситиофены или смеси 3,4-алкилендиокситиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что они обладают структурой общих формул (I-а) и/или (I-b)
Figure 00000031
в которых В и М такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6.
8. Применение 3,4-алкилендиокситиофенов или смесей 3,4-алкилен-диокситиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.1-7 для получения политиофенов.
9. Политиофены, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общей формулы (IV)
Figure 00000032
в которой A, L, р, М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
за исключением политиофенов, состоящих из повторяющихся структурных единиц формулы (ii)
Figure 00000033
10. Политиофены по п.9, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общих формул (IV-a) и/или (IV-b)
Figure 00000034
в которых М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6.
11. Политиофены по п.9 или 10, отличающиеся тем, что они являются катионными или токопроводящими и для компенсации положительного заряда содержат анионы в качестве связанных противоионов.
12. Политиофены по п.11, отличающиеся тем, что противоионами являются полианионы полимерных карбоновых кислот или полимерных сульфоновых кислот.
13. Политиофены по п.9 или 10, отличающиеся тем, что они являются нейтральными или полупроводящими.
14. Способ получения политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13, отличающийся тем, что соединения общей формулы (I)
Figure 00000035
в которой A, L, р, М и В такие, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
подвергают электрохимической окислительной полимеризации.
15. Способ получения политиофенов, отличающийся тем, что соединения общей формулы (I)
Figure 00000036
в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, который в любом месте замещен соединительным звеном L и, при необходимости, другими заместителями,
L означает метиленовую группу,
р означает 0 или целое число от 1 до 6,
n означает целое число от 1 до 8 и
В означает соединительное звено общей формулы (В)
Figure 00000037
в которой q означает 0 или 1,
r, s означает 0 или 1, при условии, что если r означает 1, то s означает 0, и наоборот, или оба могут означать 0,
t означает 0 или 1,
Sp означает промежуточную группу, выбранную из, при необходимости, замещенных линейных или циклических алкиленовых групп с 1-20 атомами углерода, ариленовых групп с 5-20 атомами углерода, гетероариленовых групп с 2-20 атомами углерода, причем гетероароматический цикл или циклическая система дополнительно может содержать еще от одного до трех гетероатомов, выбранных из азота (N), кислорода (О) или серы (S), аралкиленовых групп с 6-20 атомами углерода, групп простых олиго- или поли-эфиров с 2-200 атомами углерода,
m означает 0 или 1,
Q означает кислород (О), серу (S) или NH.
М такой, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
подвергают химической окислительной полимеризации.
16. Политиофены, отличающиеся тем, что они содержат повторяющиеся структурные единицы общей формулы (IV)
Figure 00000038
в которой A, L, р и В такие, как указано в п.15, и
М такой, как указано, по меньшей мере, в одном из пп.2-6,
и могут быть получены способом по п.15.
17. Применение политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13 и 16 в качестве составной части электрических или электронных монтажных деталей, светоизлучающих элементов, для антистатических покрытий, в оптоэлектронике или солнечной энергетике.
18. Применение политиофенов, по меньшей мере, по одному из пп.9-13 и 16 для получения токопроводящих слоев.
RU2004101273/04A 2003-01-21 2004-01-20 3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение RU2004101273A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10302086.1 2003-01-21
DE10302086A DE10302086A1 (de) 2003-01-21 2003-01-21 Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophene) mit mesogenen Gruppen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004101273A true RU2004101273A (ru) 2005-06-27

Family

ID=32520045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101273/04A RU2004101273A (ru) 2003-01-21 2004-01-20 3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7585983B2 (ru)
EP (1) EP1440974A3 (ru)
JP (1) JP4587274B2 (ru)
KR (1) KR20040068010A (ru)
CN (1) CN1517357A (ru)
DE (1) DE10302086A1 (ru)
RU (1) RU2004101273A (ru)
TW (1) TW200512212A (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT500289A1 (de) * 2003-12-29 2005-11-15 Hueck Folien Gmbh Substrate mit elektrisch leitfähigen schichten für technische anwendungen
US7321021B2 (en) * 2005-03-22 2008-01-22 Xerox Corporation Removing impurities from polythiophene
KR20070096102A (ko) * 2005-12-23 2007-10-02 삼성전자주식회사 현상기의 현상제 레벨 감지장치 및 그것이 구비된 화상형성장치
CN101375349B (zh) * 2006-01-26 2012-02-29 佛罗里达大学研究基金会有限公司 亚烷基二氧基杂环聚合物的化学去官能化
TW200826331A (en) * 2006-12-07 2008-06-16 Univ Nat Chiao Tung Soluble phenanthrenyl-imidazle material applicable on solar cell optro-electric transformation
EP1928000B1 (en) * 2006-12-01 2009-05-20 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Highly transparent electrochromic coating material, method for producing the same and use of the material
US8008427B2 (en) * 2006-12-07 2011-08-30 National Chiao Tung University Soluble phenanthrenyl imidazole for photo-electrical conversion of solar cell
DE102008014158A1 (de) * 2008-03-14 2009-09-17 H.C. Starck Gmbh Neue makromolekulare Verbindungen aufweisend eine Kern-Schale-Struktur zur Verwendung als Halbleiter
US8094434B2 (en) * 2008-04-01 2012-01-10 Avx Corporation Hermetically sealed capacitor assembly
JP5276109B2 (ja) * 2008-09-09 2013-08-28 株式会社エヌディーシー 手袋及びその付属品
DE102009037514A1 (de) 2009-08-17 2011-03-10 Dirk-Henning Dr. Menz Wasserlösliche Polysaccharidether und ihre Verwendung
US8194395B2 (en) * 2009-10-08 2012-06-05 Avx Corporation Hermetically sealed capacitor assembly
US8279584B2 (en) 2010-08-12 2012-10-02 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor assembly
AU2011292398A1 (en) 2010-08-20 2013-03-07 Centre National De La Recherche Scientifique Films containing electrically conductive polymers
US8824122B2 (en) 2010-11-01 2014-09-02 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for use in high voltage and high temperature applications
US8848342B2 (en) 2010-11-29 2014-09-30 Avx Corporation Multi-layered conductive polymer coatings for use in high voltage solid electrolytic capacitors
US8493713B2 (en) 2010-12-14 2013-07-23 Avx Corporation Conductive coating for use in electrolytic capacitors
US8576543B2 (en) 2010-12-14 2013-11-05 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a poly(3,4-ethylenedioxythiophene) quaternary onium salt
US8451588B2 (en) 2011-03-11 2013-05-28 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a conductive coating formed from a colloidal dispersion
US9767964B2 (en) 2011-04-07 2017-09-19 Avx Corporation Multi-anode solid electrolytic capacitor assembly
US8300387B1 (en) 2011-04-07 2012-10-30 Avx Corporation Hermetically sealed electrolytic capacitor with enhanced mechanical stability
US8947857B2 (en) 2011-04-07 2015-02-03 Avx Corporation Manganese oxide capacitor for use in extreme environments
US8379372B2 (en) 2011-04-07 2013-02-19 Avx Corporation Housing configuration for a solid electrolytic capacitor
CN102432845B (zh) * 2011-08-22 2013-03-13 电子科技大学 聚3,4-双乙基羟基噻吩气敏材料及其制备方法
DE102013101443A1 (de) 2012-03-01 2013-09-05 Avx Corporation Ultrahigh voltage solid electrolytic capacitor
US8971019B2 (en) 2012-03-16 2015-03-03 Avx Corporation Wet capacitor cathode containing an alkyl-substituted poly(3,4-ethylenedioxythiophene)
JP2013219362A (ja) 2012-04-11 2013-10-24 Avx Corp 過酷な条件下で強化された機械的安定性を有する固体電解コンデンサ
JP5933397B2 (ja) 2012-08-30 2016-06-08 エイヴィーエックス コーポレイション 固体電解コンデンサの製造方法および固体電解コンデンサ
US9324503B2 (en) 2013-03-15 2016-04-26 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor
GB2517019B (en) 2013-05-13 2018-08-29 Avx Corp Solid electrolytic capacitor containing conductive polymer particles
US9472350B2 (en) 2013-05-13 2016-10-18 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a multi-layered adhesion coating
US9892862B2 (en) 2013-05-13 2018-02-13 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor containing a pre-coat layer
US9236193B2 (en) 2013-10-02 2016-01-12 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for use under high temperature and humidity conditions
US9589733B2 (en) 2013-12-17 2017-03-07 Avx Corporation Stable solid electrolytic capacitor containing a nanocomposite
US9754730B2 (en) 2015-03-13 2017-09-05 Avx Corporation Low profile multi-anode assembly in cylindrical housing
US9928963B2 (en) 2015-03-13 2018-03-27 Avx Corporation Thermally conductive encapsulant material for a capacitor assembly
US10297393B2 (en) 2015-03-13 2019-05-21 Avx Corporation Ultrahigh voltage capacitor assembly
US10014108B2 (en) 2015-03-13 2018-07-03 Avx Corporation Low profile multi-anode assembly
BR112018000923A2 (pt) 2015-07-16 2018-09-11 Georgia Tech Res Inst polímeros processáveis e métodos de fabricação e uso do mesmo
US10431389B2 (en) 2016-11-14 2019-10-01 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor for high voltage environments
WO2020033820A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor formed from conductive polymer particles
US11081288B1 (en) 2018-08-10 2021-08-03 Avx Corporation Solid electrolytic capacitor having a reduced anomalous charging characteristic
CN118280737A (zh) 2018-08-10 2024-07-02 京瓷Avx元器件公司 包含聚苯胺的固体电解电容器
CN112889123A (zh) 2018-08-10 2021-06-01 阿维科斯公司 包含本征导电聚合物的固体电解电容器
CN118213199A (zh) 2018-12-11 2024-06-18 京瓷Avx元器件公司 含有本征导电聚合物的固体电解电容器
US11380492B1 (en) 2018-12-11 2022-07-05 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor
SE543571C2 (en) * 2019-02-07 2021-03-30 Christian Strietzel Conducting redox oligomers
CN113853662B (zh) 2019-05-17 2023-08-04 京瓷Avx元器件公司 固体电解电容器
EP4021909A4 (en) * 2019-08-29 2023-08-30 David C. Martin BIOFUNCTIONAL THIOPHENE MONOMERS
DE112020004416T5 (de) 2019-09-18 2022-06-15 KYOCERA AVX Components Corporation Festelektrolytkondensator zur Verwendung bei hohen Spannungen
CN114787952A (zh) 2019-12-10 2022-07-22 京瓷Avx元器件公司 包含预涂层和本征导电聚合物的固体电解电容器
KR20220113704A (ko) 2019-12-10 2022-08-16 교세라 에이브이엑스 컴포넌츠 코포레이션 안정성이 증가된 탄탈 커패시터
US11756742B1 (en) 2019-12-10 2023-09-12 KYOCERA AVX Components Corporation Tantalum capacitor with improved leakage current stability at high temperatures
US11763998B1 (en) 2020-06-03 2023-09-19 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor
US11631548B2 (en) 2020-06-08 2023-04-18 KYOCERA AVX Components Corporation Solid electrolytic capacitor containing a moisture barrier
CN113718527A (zh) * 2021-09-22 2021-11-30 湖南中泰特种装备有限责任公司 一种高强度高导电超高分子量聚乙烯复合纤维和制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3804520A1 (de) * 1988-02-13 1989-08-24 Hoechst Ag Elektrisch leitende polymere und ihre herstellung
DE3843412A1 (de) 1988-04-22 1990-06-28 Bayer Ag Neue polythiophene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4949430A (en) * 1989-09-19 1990-08-21 W. R. Grace & Co.-Conn. Method and apparatus for coating a food product casing
DE59010247D1 (de) 1990-02-08 1996-05-02 Bayer Ag Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US5111327A (en) * 1991-03-04 1992-05-05 General Electric Company Substituted 3,4-polymethylenedioxythiophenes, and polymers and electro responsive devices made therefrom
JP3241866B2 (ja) * 1993-05-11 2001-12-25 日本曹達株式会社 ポリマーの製造法及びポリマー
KR100207568B1 (ko) * 1994-08-27 1999-07-15 손욱 전도성 측쇄형 액정화합물 및 이를 사용한 배향막
DE19643031A1 (de) * 1996-10-18 1998-04-23 Agfa Gevaert Ag Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial
DE19839947A1 (de) * 1998-09-02 2000-03-09 Bayer Ag Elektrolumineszierende Anordnungen mit Thiophencarboxylat-Metallkomplexen
DE19845881A1 (de) * 1998-10-06 2000-04-13 Bayer Ag Anordnung auf Basis von Poly-(3,4,-dioxythiophen)-Derivaten, die mit Protonen elektrochrom geschaltet werden
US6130339A (en) * 1999-06-01 2000-10-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Electro-active monomers comprised of aniline-thiophene units
DE10025309A1 (de) * 2000-05-23 2001-11-29 Bayer Ag Funktionalisierte PI-konjugierte Copolymere auf 3,4-Alkylendioxythiophen-Basis
JP2002299177A (ja) * 2001-03-30 2002-10-11 Nippon Chemicon Corp 複数端子固体電解コンデンサ
US20020165338A1 (en) * 2001-05-04 2002-11-07 Martin Brett D. Method for making high molecular weight, extended pi-conjugated polymers
EP1321483A1 (en) * 2001-12-20 2003-06-25 Agfa-Gevaert 3,4-alkylenedioxythiophene compounds and polymers thereof
DE10164260A1 (de) 2001-12-27 2003-07-17 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von undotiertem, neutralem Polyethylendioxythiophen, sowie entsprechende Polyethylendioxythiophene
DE10215706A1 (de) * 2002-04-10 2003-11-06 Bayer Ag Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophen)e mit Urethangruppierungen enthaltenden Seitengruppen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1440974A2 (de) 2004-07-28
US20040227128A1 (en) 2004-11-18
DE10302086A1 (de) 2004-07-29
JP4587274B2 (ja) 2010-11-24
JP2004225046A (ja) 2004-08-12
CN1517357A (zh) 2004-08-04
EP1440974A3 (de) 2004-09-15
KR20040068010A (ko) 2004-07-30
TW200512212A (en) 2005-04-01
US7585983B2 (en) 2009-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004101273A (ru) 3,4,-алкилендиокситиофены, их применение для плучения политиофенов, политиофены, способ их получения и применение
JP6704389B2 (ja) 重合体、酸化重合体、重合体組成物、ゲル状重合体組成物及びその用途
JP4518368B2 (ja) 中性ポリチオフェンの製造方法、そのような化合物、中性コポリマー、および中性化合物およびコポリマーの使用
EP2239294A2 (en) Soluble conductive polymer and method for preparing same
KR960029367A (ko) 가용 전기전도성 폴리피롤의 제조방법
CN101525410B (zh) 导电聚合物和使用该导电聚合物的固体电解质电容器
Ono et al. Synthesis of pyrroles annulated with polycyclic aromatic compounds; precursor molecules for low band gap polymers
KR100851893B1 (ko) 티오펜 및 그로부터 유도된 폴리머
Ohsedo et al. Synthesis and electrochromic properties of a methacrylate polymer containing pendant terthiophene
CN110317321B (zh) 一种醌式共轭聚合物及其制备方法和应用
JPS62219908A (ja) 電解コンデンサ用電解液
US6814888B2 (en) Dopant agent and electroconductive polymer material comprising the same
EP1361244B1 (en) Poly(5-aminoquinoxalines); preparation and use thereof
Choi et al. Electrochemical properties of new n-type π-conjugated polybipyridines and polybiphenylenes with various bridging units
US20040235990A1 (en) 3-4-Alkylenedioxythiophene diols, their preparation and use in capacitors
JP2003040856A (ja) ｍ−フルオロベンゼンスルホン酸誘導体およびドーパント剤
JP3184907B2 (ja) Ｓｉ−Ｓｉ結合を骨格とする網目状ポリマーを製造する方法
JP2009224216A (ja) インドロカルバゾール重合物を含有する電子デバイス用導電性材料
Boddula et al. Research Article Benzoyl Peroxide Oxidation Route to the Synthesis of Solvent Soluble Polycarbazole
Tamao et al. Synthesis and properties of thiophene–cyclopentadienone cooligomers
Birajdar et al. Supercapacitive Investigation of Polyazomethine Incorporating Electron-Withdrawing Nitro Group: Room Temperature Synthesis
EP4021909A1 (en) Biofunctional thiophene monomers
US4708811A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
Zhang et al. New conducting polythiophenes containing substituted polyfluorinated alkoxy chain
KR100503893B1 (ko) 폴리헤드랄올리고머릭실세스퀴녹산 치환기를 갖는 전기전도성 고분자 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080311