RU2003133925A - Способ дифференциальной диагностики деменции альцгеймера и устройство для его проведения - Google Patents

Способ дифференциальной диагностики деменции альцгеймера и устройство для его проведения Download PDF

Info

Publication number
RU2003133925A
RU2003133925A RU2003133925/15A RU2003133925A RU2003133925A RU 2003133925 A RU2003133925 A RU 2003133925A RU 2003133925/15 A RU2003133925/15 A RU 2003133925/15A RU 2003133925 A RU2003133925 A RU 2003133925A RU 2003133925 A RU2003133925 A RU 2003133925A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
dementia
alzheimer
glutamine synthetase
sample
Prior art date
Application number
RU2003133925/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джордж ДЖАКОВСКИ (CA)
Джордж ДЖАКОВСКИ
Миёко ТАКАХАШИ (CA)
Миёко ТАКАХАШИ
Original Assignee
Син.Х Фарма, Инк. (Ca)
Син.Х Фарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Син.Х Фарма, Инк. (Ca), Син.Х Фарма, Инк. filed Critical Син.Х Фарма, Инк. (Ca)
Publication of RU2003133925A publication Critical patent/RU2003133925A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4727—Calcium binding proteins, e.g. calmodulin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/9015—Ligases (6)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/988—Lyases (4.), e.g. aldolases, heparinase, enolases, fumarase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
    • G01N2800/2821—Alzheimer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Supplying Secondary Fuel Or The Like To Fuel, Air Or Fuel-Air Mixtures (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Hardware Redundancy (AREA)

Claims (54)

1. Способ диагностирования и дифференциации деменции Альцгеймера у некоторого млекопитающего, включающий
получение образца жидкости организма от упомянутого млекопитающего;
контактирование упомянутого образца по меньшей мере с одним антителом, которое специфически связывается с биохимическим маркером болезни Альцгеймера;
определение присутствия упомянутого биохимического маркера в упомянутом образце; и
установление корреляции присутствия упомянутого биохимического маркера с наличием деменции Альцгеймера.
2. Способ диференцирования деменции Альцгеймера от неальцгеймеровской деменции у млекопитающего, обнаруживающего клинические проявления, характерные для деменции, включающий
получение образца жидкости организма от упомянутого млекопитающего;
контактирование упомянутого образца по меньшей мере с одним антителом, обладающим свойствами специфического связывания с биохимическим маркером болезни Альцгеймера;
измерение уровня упомянутого биохимического маркера в упомянутом образце;
и установление корреляции упомянутого измеренного уровня упомянутого биохимического маркера со статистически значимыми уровнями, характерными для деменции Альцгеймера и неальцгеймеровской деменции,
в результате чего определяется дифференциальный диагноз между ДА и неальцгеймеровской деменцией.
3. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутым биохимическим маркером является человеческая глутамин-синтетаза.
4. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутый образец жидкости организма представляет собой кровь или любой продукт крови.
5. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутое антитело представляет собой по меньшей мере одно моноклональное антитело, специфическое к человеческой GS.
6. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутое измерение упомянутого образца проводят путем иммуноанализа.
7. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, специфическое для, по меньшей мере, одного маркера, характерного для деменции Альцгеймера, при этом упомянутое антитело или маркер иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченое антитело, которое связывается с упомянутым маркером;
посредством чего на образце жидкости организма проводят, по меньшей мере, один анализ для определения присутствия маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
8. Комплект по п.7, в котором упомянутый маркер представляет собой человеческую глутамин-синтетазу, а упомянутое антитело представляет собой по меньшей мере одно моноклональное антитело, специфическое к ней.
9. Комплект по п.7, в котором упомянутый образец жидкости организма представляет собой кровь или продукт крови.
10. Комплект по п.7, в котором диагностирование и контроль проводят на одном образце жидкости организма.
11. Комплект по п.7, в котором диагностирование и контроль проводят на нескольких образцах жидкости организма, таким образом, что по меньшей мере один анализ проводят на первом образце жидкости организма, и по меньшей мере второй анализ проводят на втором образце жидкости организма.
12. Комплект по п.11, в котором упомянутые первый и второй образцы жидкости организма получают в различные периоды времени.
13. Клеточная линия гибридомы 1G3, депонированная в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339.
14. Моноклональное антитело, выработанное в клеточной линии гибридомы 1G3, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339.
15. Способ обнаружения человеческой глутамин-синтетазы в образце с использованием моноклонального антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 1G3, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339, включающий контактирование образца с моноклональным антителом для осуществления иммунореакции между глутамин-синтетазой в образце и моноклональным антителом; и обнаружение иммунореакции.
16. Клеточная линия гибридомы 5G4, депонированная в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340.
17. Моноклональное антитело, выработанное в клеточной линии гибридомы 5G4, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340.
18. Способ обнаружения человеческой глутамин-синтетазы в образце с использованием моноклонального антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 5G4, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340, включающий контактирование образца с моноклональным антителом для осуществления иммунореакции между глутамин-синтетазой в образце и моноклональным антителом; и обнаружение иммунореакции.
19. Поликлональные антитела, выведенные против человеческой глутамин-синтетазы по меньшей мере в одном животном-хозяине.
20. Антитело, которое специфически связывается с человеческой глутамин-синтетазой или ее иммунологически обнаружимыми фрагментами.
21. Антитело по п.20, являющееся моноклональным антителом.
22. Антитело по п.20, являющееся поликлональным антителом.
23. Антитело по п.20, являющееся фрагментом антитела.
24. Диагностический комплект, включающий антитело по п.20.
25. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, выведенное против человеческой глутамин-синтетазы, которое является специфическим по меньшей мере к одному маркеру, ассоциированному с мозгом, характерному для деменции Альцгеймера, при этом упомянутое антитело или маркер иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутым маркером;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия упомянутого маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
26. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, выведенное против человеческой глутамин-синтетазы, которое является специфическим по меньшей мере к одному маркеру, ассоциированному с мозгом, характерному для деменции Альцгеймера, при этом упомянутое антитело или маркер иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутым маркером;
посредством чего на образце крови или любого продукта крови проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия упомянутого маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
27. Диагностический комплект для диагностирования и наблюдения за развитием деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно моноклональное антитело, выведенное против человеческой глутамин-синтетазы, которое является специфическим по меньшей мере к одному маркеру, ассоциированному с мозгом, характерному
для деменции Альцгеймера, при этом упомянутое антитело или маркер иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутым маркером;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия упомянутого маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
28. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно моноклональное антитело, выведенное против человеческой глутамин-синтетазы, которое является специфическим по меньшей мере к одному маркеру, ассоциированному с мозгом, характерному для деменции Альцгеймера, при этом упомянутое антитело или маркер иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченое антитело, которое связывается с упомянутым маркером;
посредством чего на образце крови или любого продукта крови проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия упомянутого маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
29. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, выведенное против человеческой глутамин-синтетазы, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом человеческой глутамин-синтетазе, при этом упомянутое антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия человеческой глутамин-синтетазы,
антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
30. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом человеческой глутамин-синтетазе, при этом упомянутое антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазы, имеющей массу около 44 кДа, антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
31. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазе, имеющей массу около 44 кДа, при этом упомянутое антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазы, имеющей массу около 44 кДа, антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
32. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно антитело, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазе, имеющей массу около 44 кДа, при этом упомянутое антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце крови или любого продукта крови проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазы, имеющей массу около 44 кДа, антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
33. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно моноклональное антитело, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазе, имеющей массу около 44 кДа, при этом упомянутое антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазы, имеющей массу около 44 кДа, антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
34. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
по меньшей мере одно моноклональное антитело, которое является специфическим к ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазе, имеющей массу около 44 кДа, при этом упомянутое
антитело или ассоциированная с мозгом человеческая глутамин-синтетаза иммобилизованы на твердой подложке;
и по меньшей мере одно меченное антитело, которое связывается с упомянутой человеческой глутамин-синтетазой;
посредством чего на образце крови или любого продукта крови проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия ассоциированной с мозгом мономерной человеческой глутамин-синтетазы, имеющей массу около 44 кДа, антитела, специфического к ней, или их иммунологически обнаружимых фрагментов.
35. Способ диагностирования и дифференциации деменции Альцгеймера и ее прогрессирования у млекопитающего, включающий
получение образца жидкости организма от упомянутого млекопитающего;
контактирование упомянутого образца по меньшей мере с одним антителом или фрагментом антитела, выбранным из группы, включающей антитела, которые обладают свойствами специфического связывания по меньшей мере с одним биохимическим маркерным протеином, выбранным из группы, включающей бета-изоформу протеина S-100, нейрон-специфическую энолазу (NSE) и глутамин-синтетазу (GS), или их иммунологически обнаружимые фрагменты, при этом упомянутые антитела способны к иммобилизации на твердой подложке;
дополнительное контактирование упомянутого образца по меньшей мере с одним меченным антителом, при этом каждое из упомянутых меченных антител обладает аффинностью к одному из упомянутых выбранных биохимических маркерных протеинов,
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия и измерения каждого из упомянутых маркеров, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов;
определение присутствия каждого из упомянутых выбранных биохимических маркерных протеинов в упомянутом образце; и
установление корреляции присутствия каждого из упомянутых выбранных биохимических маркерных протеинов с наличием деменции Альцгеймера.
36. Способ отличения деменции Альцгеймера от неальцгеймеровской деменции у млекопитающего, обнаруживающего клинические проявления, характерные для деменции, включающий
получение образца жидкости организма от упомянутого млекопитающего;
контактирование упомянутого образца по меньшей мере с одним антителом или фрагментом антитела, выбранным из группы, включающей антитела, которые обладают свойствами специфического связывания по меньшей мере с одним биохимическим маркерным протеином, выбранным из группы, включающей бета-изоформу протеина S-100, нейрон-специфическую энолазу (NSE) и глутамин-синтетазу (GS), или их иммунологически обнаружимые фрагменты, при этом упомянутые антитела способны к иммобилизации на твердой подложке;
измерение уровня упомянутого выбранного биохимического маркерного протеина в упомянутом образце; и
установление корреляции упомянутого выбранного биохимического маркерного протеина со статистически значимыми уровнями, характерными для деменции Альцгеймера и неальцгеймеровской деменции,
в результате чего определяется дифференциальный диагноз между ДА и неальцгеймеровской деменцией.
37. Способ по 35 или 36, в котором упомянутый по меньшей мере один биохимический маркерный протеин представляет собой человеческую глутамин-синтетазу.
38. Способ по п.35 или 36, в котором упомянутый образец жидкости организма представляет собой кровь или любой продукт крови.
39. Способ по п.35 или 36, в котором упомянутое по меньшей мере одно антитело представляет собой моноклональное антитело, специфическое к человеческой GS.
40. Способ по п.35 или 36, в котором упомянутое измерение упомянутого образца проводят путем иммуноанализа.
41. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера, включающий
от одного до трех антител, которые являются специфическими к каждому из трех различных маркерных протеинов, при этом упомянутые антитела способны к иммобилизации на твердой подложке, причем
а. первый маркерный протеин представляет собой бета-изоформу протеина S100, а первое антитело или фрагмент антитела является специфическим к нему;
b. второй маркерный протеин представляет собой нейрон-специфическую энолазу, а второе антитело или фрагмент антитела является специфическим к ней;
с. третий маркерный протеин представляет собой глутамин-синтетазу (GS), а третье антитело или фрагмент антитела является характерным для нее;
d. от одного до трех меченных антител, при этом каждое из упомянутых меченных антител связывается с одним из упомянутых маркерных протеинов, и
е. устройство для сравнения каждого из упомянутых трех маркерных протеинов со специфическими пороговыми величинами для каждого из упомянутых маркерных протеинов для определения присутствия их статистически значимых концентраций величиной по меньшей мере в два стандартных отклонения сверх нормальных уровней;
посредством чего на образце жидкости организма проводят по меньшей мере один анализ для определения присутствия по меньшей мере одного маркера, антитела, специфического к нему, или их иммунологически обнаружимых фрагментов;
при этом упомянутый этап сравнения упомянутых трех маркеров подтверждает наличие деменции Альцгеймера.
42. Комплект по п.41, в котором упомянутый третий маркерный протеин представляет собой человеческую глутамин-синтетазу, а упомянутое антитело или фрагмент антитела представляет собой по меньшей мере одно моноклональное антитело, специфическое к ней.
43. Комплект по п.41, в котором упомянутый образец жидкости организма представляет собой кровь или любой продукт крови.
44. Комплект по п.41, в котором упомянутое диагностирование и контроль проводят на одном образце жидкости организма.
45. Комплект по п.41, в котором упомянутое диагностирование и контроль проводят на нескольких образцах жидкости организма, таким образом, что по меньшей мере один анализ проводят на первом образце жидкости организма, и по меньшей мере второй анализ проводят на втором образце жидкости организма.
46. Комплект по п.45, в котором упомянутые первый и второй образцы жидкости организма получают в различные периоды времени.
47. Способ диагностирования и дифференциации деменции Альцгеймера и ее прогрессирования по п.35, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 5G4, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340.
48. Способ отличения деменции Альцгеймера от неальцгеймеровской деменции у млекопитающего, обнаруживающего клинические проявления, характерные для деменции, по п.36, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 5G4, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340.
49. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера по п.41, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 5G4, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3340.
50. Способ диагностирования и дифференциации деменции Альцгеймера и ее прогрессирования по п.35, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 1G3, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339.
51. Способ отличения деменции Альцгеймера от неальцгеймеровской деменции у млекопитающего, обнаруживающего клинические проявления, характерные для деменции, по п.36, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 1G3, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339.
52. Диагностический комплект для диагностирования и контроля прогрессирования деменции Альцгеймера по п.41, в котором упомянутое антитело для обнаружения глутамин-синтетазы представляет собой моноклональное антитело или фрагмент антитела, выработанного в клеточной линии гибридомы 1G3, депонированной в American Type Culture Collection под инвентарным номером РТА-3339.
53. Способ по п.35, в котором упомянутым млекопитающим является человек.
54. Способ по п.36, в котором упомянутым млекопитающим является человек.
RU2003133925/15A 2001-04-25 2002-04-24 Способ дифференциальной диагностики деменции альцгеймера и устройство для его проведения RU2003133925A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/842,079 2001-04-25
US09/842,079 US6451547B1 (en) 2001-04-25 2001-04-25 Process for differential diagnosis of Alzheimer's dementia and device therefor
US09/971,740 US7101680B2 (en) 2001-04-25 2001-10-04 Method for detecting the presence of monomeric brain associated human glutamine synthetase
US09/971,740 2001-10-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003133925A true RU2003133925A (ru) 2005-04-20

Family

ID=25286471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133925/15A RU2003133925A (ru) 2001-04-25 2002-04-24 Способ дифференциальной диагностики деменции альцгеймера и устройство для его проведения

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6451547B1 (ru)
EP (2) EP1381866B1 (ru)
JP (1) JP2004527754A (ru)
KR (1) KR20040015168A (ru)
CN (1) CN1543571A (ru)
AT (1) ATE268909T1 (ru)
BR (1) BR0209262A (ru)
CA (1) CA2445367A1 (ru)
DE (1) DE60200615T2 (ru)
DK (1) DK1381866T3 (ru)
ES (1) ES2222445T3 (ru)
GB (1) GB2380546B (ru)
IL (1) IL158595A0 (ru)
MX (1) MXPA03009744A (ru)
NO (1) NO20034786L (ru)
NZ (1) NZ529131A (ru)
PT (1) PT1381866E (ru)
RU (1) RU2003133925A (ru)
WO (1) WO2002088706A2 (ru)
ZA (1) ZA200308497B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7070945B2 (en) * 2001-04-25 2006-07-04 Syn X Pharma, Inc. Process for determining the presence of monomeric brain associated human glutamine synthetase in patients exhibiting mild cognitive impairment
US6451547B1 (en) * 2001-04-25 2002-09-17 Syn X Pharma Process for differential diagnosis of Alzheimer's dementia and device therefor
US20020172676A1 (en) 2001-05-16 2002-11-21 George Jackowski Method of treatment of alzheimer's disease and device therefor
WO2003081203A2 (en) * 2002-03-20 2003-10-02 New York University Csf biomarker dilution factor corrections by mri imaging and algorithm
GB0228914D0 (en) 2002-12-11 2003-01-15 Dynal Biotech Asa Particles
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US20060094064A1 (en) * 2003-11-19 2006-05-04 Sandip Ray Methods and compositions for diagnosis, stratification, and monitoring of alzheimer's disease and other neurological disorders in body fluids
EP1692520A2 (en) 2003-11-19 2006-08-23 Satoris, Inc. Method for diagnosis, stratification and monitoring of alzheimer's disease
FR2871467B1 (fr) * 2004-06-14 2006-09-15 Genoscreen Soc Par Actions Sim Proteine cog47 et polymorphisme du gene s100 beta
US7256003B2 (en) * 2004-07-13 2007-08-14 The Research Foundation For Mental Hygiene, Inc. Method for differentiation of Alzheimer's Disease into subgroups
GB0421639D0 (en) * 2004-09-29 2004-10-27 Proteome Sciences Plc Methods and compositions relating to alzheimer's disease
DK1976877T4 (en) 2005-11-30 2017-01-16 Abbvie Inc Monoclonal antibodies to amyloid beta protein and uses thereof
KR20080090408A (ko) 2005-11-30 2008-10-08 아보트 러보러터리즈 항-Ａβ 글로불로머 항체, 이의 항원-결합 잔기, 상응하는하이브리도마, 핵산, 벡터, 숙주 세포, 당해 항체의 제조방법, 당해 항체를 포함하는 조성물, 당해 항체의 용도 및당해 항체의 사용 방법
US7851172B2 (en) 2006-07-25 2010-12-14 University Of Kentucky Research Foundation Biomarkers of mild cognitive impairment and alzheimer's disease
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20100311767A1 (en) 2007-02-27 2010-12-09 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
KR20090009579A (ko) * 2007-07-20 2009-01-23 영인프런티어(주) 알츠하이머병 진단용 마커 및 이를 이용한 진단키트
EP2080519A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-22 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Peptides having binding affinity to an antibody which recognizes an epitope on an alpha1 loop 2 or beta 2 loop 1 of an adrenoreceptor
US20100124756A1 (en) * 2008-10-10 2010-05-20 Sandip Ray Collection of biomarkers for diagnosis and monitoring of alzheimer's disease in body fluids
US20110237537A1 (en) * 2009-05-29 2011-09-29 Lombard Jay L Methods for assessment and treatment of mood disorders via single nucleotide polymorphisms analysis
US8355927B2 (en) 2010-11-05 2013-01-15 Genomind, Llc Neuropsychiatric test reports
US9493834B2 (en) 2009-07-29 2016-11-15 Pharnext Method for detecting a panel of biomarkers
US20110202284A1 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Mcreynolds Cristopher Novel groups of biomarkers for diagnosing alzheimer's disease
JP2013523182A (ja) 2010-04-15 2013-06-17 アボット・ラボラトリーズ アミロイドベータ結合タンパク質
US20130058982A1 (en) * 2010-07-21 2013-03-07 Oleg Iliich Epshtein Method of treating Alzheimer's disease
CN105348387B (zh) 2010-08-14 2020-08-25 Abbvie 公司 β淀粉样蛋白结合蛋白
ES2396106B1 (es) * 2011-08-08 2014-06-06 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Análisis infrarrojo de fracciones de sangre periférica obtenida para indicar desarrollo cognitivo asociado a la enfermedad de alzheimer.
CA2877975C (en) 2012-04-13 2021-09-21 Oasis Diagnostics Corporation Specific salivary biomarkers for risk detection, early diagnosis, prognosis and monitoring of alzheimer's and parkinson's diseases
WO2017044807A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Reduction of er-mam-localized app-c99 and methods of treating alzheimer's disease
EP4295904A3 (en) 2017-05-24 2024-02-28 Thoeris GmbH Use of glutamine synthetase for treating hyperammonemia
US20200199645A1 (en) * 2017-09-08 2020-06-25 Control Of Innate Immunity Technology Research Association Device and method for diagnosis of alzheimer's symptoms
CN111487407A (zh) * 2019-01-28 2020-08-04 艾维可生物科技有限公司 一种s100b蛋白的检测试剂盒及其使用方法
KR20210048136A (ko) 2019-10-23 2021-05-03 주식회사 에이아이플랫폼 망막 영상 데이터 기반의 알츠하이머치매 분석 방법
KR20210048135A (ko) 2019-10-23 2021-05-03 주식회사 에이아이플랫폼 망막 영상 데이터 기반의 알츠하이머치매 분석 시스템
CN112858697B (zh) * 2021-03-29 2024-03-01 鲁东大学 ALG-2-interacting protein X在制备分子标志物中的应用
KR102580279B1 (ko) 2021-10-25 2023-09-19 아주대학교산학협력단 알츠하이머병 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법 및 이를 수행하기 위한 장치

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5445937A (en) 1991-12-24 1995-08-29 The University Of Kentucky Research Foundation Detection of Alzheimer's disease and other diseases using an improved photoaffinity labeling method
US5272055A (en) * 1991-12-24 1993-12-21 The University Of Kentucky Research Foundation Detection of Alzheimer's disease and other diseases using a photoaffinity labeling method
ATE262592T1 (de) 1992-10-13 2004-04-15 Univ Duke Verfahren zum nachweis der alzheimer krankheit
CA2263063C (en) * 1999-02-26 2004-08-10 Skye Pharmatech Incorporated Method for diagnosing and distinguishing stroke and diagnostic devices for use therein
US6451547B1 (en) * 2001-04-25 2002-09-17 Syn X Pharma Process for differential diagnosis of Alzheimer's dementia and device therefor

Also Published As

Publication number Publication date
NZ529131A (en) 2005-08-26
WO2002088706A2 (en) 2002-11-07
NO20034786L (no) 2003-12-22
DE60200615T2 (de) 2005-06-16
ATE268909T1 (de) 2004-06-15
MXPA03009744A (es) 2005-04-19
EP1381866A2 (en) 2004-01-21
EP1467212A1 (en) 2004-10-13
BR0209262A (pt) 2005-02-01
US6451547B1 (en) 2002-09-17
DE60200615D1 (de) 2004-07-15
CA2445367A1 (en) 2002-11-07
GB0228176D0 (en) 2003-01-08
CN1543571A (zh) 2004-11-03
GB2380546A (en) 2003-04-09
ZA200308497B (en) 2004-09-02
KR20040015168A (ko) 2004-02-18
US20020160425A1 (en) 2002-10-31
EP1381866B1 (en) 2004-06-09
NO20034786D0 (no) 2003-10-24
WO2002088706A3 (en) 2003-04-24
DK1381866T3 (da) 2004-10-25
GB2380546B (en) 2003-11-19
US7101680B2 (en) 2006-09-05
JP2004527754A (ja) 2004-09-09
IL158595A0 (en) 2004-05-12
ES2222445T3 (es) 2005-02-01
PT1381866E (pt) 2004-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003133925A (ru) Способ дифференциальной диагностики деменции альцгеймера и устройство для его проведения
US20190219569A1 (en) Fluorescence immunochromatographic detection card and a preparation method therefor and use thereof
KR100868560B1 (ko) 렙토스피라증 진단 키트
JP4291153B2 (ja) 可溶性サイトケラチンフラグメントの測定による敗血症の検出方法
JP5246709B2 (ja) 自己免疫疾患検査用バイオマーカー及び検査方法
WO1998040748A1 (en) Diagnosing neurologic disorders
DE69941627D1 (de) Für krebs
Nielsen et al. Evaluation of serological tests for detection of caprine antibody to Brucella melitensis
JP2015511012A (ja) 全身性エリテマトーデスのためのバイオマーカー
DE602005025559D1 (de) Diagnostischer Test für menschliches matrix Gla-Protein und seine Verwendung als Biomarker
US9835621B2 (en) Process for detection of alzheimer's disease from a serum sample
KR101138343B1 (ko) 알츠하이머 질병의 진단을 위한 신속한 시험법
CA2656417C (en) Process for the selective determination of pathological protein deposits
US20210318311A1 (en) Simultaneous detection of humoral and inflammatory biomarkers
AU2003266881A1 (en) Process for differential diagnosis of alzheimer's dementia in patients exhibiting mild cognitive impairment
US7713515B2 (en) Methods and compositions for use in diagnosing and characterizing diseases involving abnormal apoptosis
JP4264469B2 (ja) 痴呆症の検査方法
ATE232299T1 (de) Immunoassay zur bestimmung von psa-act
RU2180117C1 (ru) Способ оценки сенсибилизации к химическим соединениям
WO2024036134A2 (en) Defensin proteins for infection assessment
CN114527275A (zh) 肝纤维化的诊断试剂盒
KR20170076611A (ko) 뇨 대사체에서 발굴된 폐렴연쇄상구균 유래 ABC-NBD, pstS, csrR 단백질을 이용한 진단방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060327