RU2003119657A - Новые факторы роста фибробластов - Google Patents
Новые факторы роста фибробластов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003119657A RU2003119657A RU2003119657/14A RU2003119657A RU2003119657A RU 2003119657 A RU2003119657 A RU 2003119657A RU 2003119657/14 A RU2003119657/14 A RU 2003119657/14A RU 2003119657 A RU2003119657 A RU 2003119657A RU 2003119657 A RU2003119657 A RU 2003119657A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- fgf
- nucleotide sequence
- amino acid
- human
- Prior art date
Links
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 title 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 70
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 37
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 37
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 36
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 36
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 36
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 30
- 108050002085 Fibroblast growth factor 20 Proteins 0.000 claims 23
- 102100031361 Fibroblast growth factor 20 Human genes 0.000 claims 23
- 108090000367 Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 claims 17
- 102100037665 Fibroblast growth factor 9 Human genes 0.000 claims 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 12
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 10
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 8
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 101000846532 Homo sapiens Fibroblast growth factor 20 Proteins 0.000 claims 6
- 101001027380 Homo sapiens Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 claims 6
- 102000053868 human FGF20 Human genes 0.000 claims 6
- 102000057240 human FGF9 Human genes 0.000 claims 6
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 claims 4
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims 4
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 208000003926 Myelitis Diseases 0.000 claims 4
- 206010028570 Myelopathy Diseases 0.000 claims 4
- 208000002774 Paraproteinemias Diseases 0.000 claims 4
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 claims 4
- 206010042928 Syringomyelia Diseases 0.000 claims 4
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 claims 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 4
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 4
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 claims 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 4
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 4
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 claims 4
- 206010036807 progressive multifocal leukoencephalopathy Diseases 0.000 claims 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 4
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims 3
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims 3
- 201000011452 Adrenoleukodystrophy Diseases 0.000 claims 2
- 102000009030 Member 1 Subfamily D ATP Binding Cassette Transporter Human genes 0.000 claims 2
- 108010049137 Member 1 Subfamily D ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/50—Fibroblast growth factor [FGF]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (70)
1. Способ лечения повреждения спинного мозга, травмы спинного мозга, повреждения нейронной ткани, вызванное приступом ишемической болезни, инфарктом, кровотечением и аневризмой, хореи Гентингтона, рассеянного склероза, миелопатии, миелита или сирингомиелии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества полипептида FGF-20 или его биологически активного фрагмента.
2. Способ по п.1, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
3. Способ по п.2, где полипептид FGF-20 обладает специфической иммуногенной активностью.
4. Способ по п.1, где полипептид содержит аминокислоты 1-211, представленные на фиг.1.
5. Способ по п.1, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
6. Способ по п.2, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
7. Способ лечения повреждения спинного мозга, травмы спинного мозга, повреждения нейронной ткани, вызванное приступом ишемической болезни, инфарктом, кровотечением и аневризмой, хореи Гентингтона, рассеянного склероза, миелопатии, миелита или сирингомиелии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-20 или его биологически активный фрагмент.
8. Способ по п.7, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
9. Способ по п.8, где нуклеотидная последовательность кодирует FGF-20 без прерывания.
10. Способ по п.7, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
11. Способ по п.8, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
12. Способ лечения адренолейкодистрофии, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, энцефаломиелита синдрома Гийена-Барре, парапротеинемии или хронической воспалительной связанной с димиелинизацией полиневропатии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества полипептида FGF-20 или его биологически активного фрагмента.
13. Способ по п.12, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
14. Способ по п.13, где полипептид FGF-20 обладает специфической иммуногенной активностью.
15. Способ по п.12, где полипептид содержит аминокислоты 1-211, представленные на фиг.1.
16. Способ по п.12, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
17. Способ по п.13, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
18. Способ лечения адренолейкодистофии, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, энцефаломиелита, синдрома Гийена-Барре, парапротеинемии или хронической воспалительной связанной с димиелинизацией полиневропатии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-20 или его биологически активный фрагмент.
19. Способ по п.18, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
20. Способ по п.19, где нуклеотидная последовательность, кодирующая FGF-20, без прерывания.
21. Способ по п.18, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
22. Способ по п.19, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
23. Способ удлинения срока жизнеспособности трансплантата, заключающийся во введении пациенту, который нуждается в этом, эффективного количества полипептида FGF-20 или его биологически активного фрагмента.
24. Способ по п.23, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
25. Способ по п.24, где полипептид FGF-20 обладает специфической иммуногенной активностью.
26. Способ по п.23, где полипептид содержит аминокислоты 1-211, представленные на фиг.1.
27. Способ по п.23, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
28. Способ по п.24, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 211 человеческого FGF-20, представленной на фиг.1, и где FGF-20 обладает активностью FGF.
29. Способ удлинения срока жизнеспособности трансплантата, заключающийся во введении пациенту, который нуждается в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-20 или его биологически активный фрагмент.
30. Способ по п.29, где полипептид FGF-20 представляет собой человеческий полипептид.
31. Способ по п.30, где нуклеотидная последовательность, кодирующая FGF-20, не имеет вставок.
32. Способ по п.29, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
33. Способ по п.30, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.1.
34. Способ по п.1 для лечения рассеянного склероза.
35. Способ по п.7 для лечения рассеянного склероза.
36. Способ лечения повреждения спинного мозга, травмы спинного мозга, повреждения нейронной ткани, вызванного приступом ишемической болезни, инфарктом, кровотечением или аневризмой, хореи Гентингтона, рассеянного склероза, миелопатии, миелита или сирингомиелии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента.
37. Способ по п.36, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
38. Способ по п.37, где полипептид FGF-9 обладает специфической иммуногенной активностью.
39. Способ по п.36, где полипептид содержит аминокислоты 1-208, представленные на фиг.3.
40. Способ по п.36, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
41. Способ по п.37, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
42. Способ лечения повреждения спинного мозга, травмы спинного мозга, повреждения нейронной ткани, вызванного приступом ишемической болезни, инфарктом, кровотечением или аневризмой, хореи Гентингтона, рассеянного склероза, миелопатии, миелита или сирингомиелии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-9 или его биологически активный фрагмент.
43. Способ по п.42, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
44. Способ по п.43, где нуклеотидная последовательность, кодирующая FGF-9, без прерывания.
45. Способ по п.42, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
46. Способ по п.43, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
47. Способ лечения адренолейкодистрофии, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, энцефаломиелита, синдрома Гийена-Барре, парапротеинемии или хронической воспалительной связанной с димиелинизацией полиневропатии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента.
48. Способ по п.47, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
49. Способ по п.48, где полипептид FGF-9 обладает специфической иммуногенной активностью.
50. Способ по п.47, где полипептид содержит аминокислоты 1-208, представленные на фиг.3.
51. Способ по п.47, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
52. Способ по п.48, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
53. Способ лечения адренолейкодистофии, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, энцефаломиелита, синдрома Гийена-Барре, парапротеинемии или хронической воспалительной связанной с димиелинизацией полиневропатии, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-9 или его биологически активный фрагмент.
54. Способ по п.53, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
55. Способ по п.54, где нуклеотидная последовательность, кодирующая FGF-9, без прерывания.
56. Способ по п.53, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
57. Способ по п.54, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
58. Способ удлинения срока жизнеспособности трансплантата, заключающийся во введении пациенту, который нуждается в этом, эффективного количества полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента.
59. Способ по п.58, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
60. Способ по п.59, где полипептид FGF-9 обладает специфической иммуногенной активностью.
61. Способ по п.58, где полипептид содержит аминокислоты 1-208, представленные на фиг.3.
62. Способ по п.58, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
63. Способ по п.59, где полипептид на 95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3, и где полипептид обладает активностью FGF.
64. Способ удлинения срока жизнеспособности трансплантата, заключающийся во введении пациенту, который нуждается в этом, эффективного количества нуклеиновой кислоты, которая имеет нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид FGF-9 или его биологически активный фрагмент.
65. Способ по п.64, где полипептид FGF-9 представляет собой человеческий полипептид.
66. Способ по п.65, где нуклеотидная последовательность, кодирующая FGF-9, без прерывания.
67. Способ по п.64, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
68. Способ по п.65, где нуклеотидная последовательность на 95% идентична нуклеотидной последовательности, представленной на фиг.3.
69. Способ по п.36 для лечения рассеянного склероза.
70. Способ по п.42 для лечения рассеянного склероза.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25183700P | 2000-12-08 | 2000-12-08 | |
| US60/251,837 | 2000-12-08 | ||
| US10/005,646 US20020151496A1 (en) | 2000-12-08 | 2001-12-07 | Novel fibroblast growth factors |
| US10/005,646 | 2001-12-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003119657A true RU2003119657A (ru) | 2005-02-27 |
| RU2329058C2 RU2329058C2 (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=26674594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003119657/14A RU2329058C2 (ru) | 2000-12-08 | 2001-12-10 | Новые факторы роста фибробластов |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020151496A1 (ru) |
| EP (1) | EP1389237A2 (ru) |
| JP (1) | JP2005506275A (ru) |
| KR (1) | KR20040052442A (ru) |
| CN (1) | CN1518597A (ru) |
| AU (1) | AU2603402A (ru) |
| BG (1) | BG107888A (ru) |
| BR (1) | BR0116507A (ru) |
| CA (1) | CA2431374A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20031570A3 (ru) |
| EE (1) | EE200300269A (ru) |
| HU (1) | HUP0400657A1 (ru) |
| IL (1) | IL156259A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03005142A (ru) |
| NO (1) | NO20032573L (ru) |
| PL (1) | PL366158A1 (ru) |
| RU (1) | RU2329058C2 (ru) |
| SI (1) | SI21372A (ru) |
| SK (1) | SK7012003A3 (ru) |
| WO (1) | WO2002046424A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200305236B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7253266B2 (en) | 1999-07-27 | 2007-08-07 | Curagen Corporation | Polypeptides of FGF-CX |
| US7189693B2 (en) | 2000-11-06 | 2007-03-13 | Curagen Corporation | Treatment of inflammatory bowel disease using fibroblast growth factor CX polypeptides |
| US6982250B2 (en) | 2000-11-06 | 2006-01-03 | Curagen Corporation | Methods of prevention and treatment of inflammatory bowel disease |
| JP2005519891A (ja) * | 2002-01-15 | 2005-07-07 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 危篤状態の患者における罹病率および死亡率を低下させる方法 |
| ATE482725T1 (de) | 2003-04-01 | 2010-10-15 | Us Dept Of Veteran S Affaires | Auf stammzellen, vorläuferzellen oder targetzellen basierende behandlung von multiorganversagen. |
| WO2004105787A1 (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | The University Of Kyoto | Methods of using combinations of egf-2 and egf-20 to treat central nervous system disorders |
| MY163674A (en) | 2011-07-01 | 2017-10-13 | Ngm Biopharmaceuticals Inc | Compositions, uses and method for treatment of metabolic disorders and diseases |
| US9290557B2 (en) | 2012-11-28 | 2016-03-22 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising variants and fusions of FGF19 polypeptides |
| AU2013352363B2 (en) | 2012-11-28 | 2018-04-12 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of metabolic disorders and diseases |
| US9273107B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-03-01 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Uses and methods for modulating bile acid homeostasis and treatment of bile acid disorders and diseases |
| DK2938740T3 (da) | 2012-12-27 | 2022-06-20 | Ngm Biopharmaceuticals Inc | Kimære fgf19-peptider til anvendelse til behandling af galdesyrelidelser |
| SG11201602870YA (en) | 2013-10-28 | 2016-05-30 | Ngm Biopharmaceuticals Inc | Cancer models and associated methods |
| UA119863C2 (uk) | 2014-01-24 | 2019-08-27 | Нгм Біофармасьютікалс, Інк. | Антитіло або його фрагмент, що зв'язується з бета-клото |
| WO2015183890A2 (en) | 2014-05-28 | 2015-12-03 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of metabolic disorders and diseases |
| AU2015277438B2 (en) | 2014-06-16 | 2020-02-27 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods and uses for modulating bile acid homeostasis and treatment of bile acid disorders and diseases |
| CN107108711B (zh) | 2014-10-23 | 2021-11-23 | 恩格姆生物制药公司 | 包含肽变异体的药物组合物及其使用方法 |
| US10434144B2 (en) | 2014-11-07 | 2019-10-08 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods for treatment of bile acid-related disorders and prediction of clinical sensitivity to treatment of bile acid-related disorders |
| US10800843B2 (en) | 2015-07-29 | 2020-10-13 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Beta klotho-binding proteins |
| JP6728352B2 (ja) | 2015-11-09 | 2020-07-22 | エヌジーエム バイオファーマシューティカルス，インコーポレーテッド | 胆汁酸に関係した障害の治療方法 |
| AU2017315459B2 (en) | 2016-08-26 | 2023-06-29 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of treating fibroblast growth factor 19-mediated cancers and tumors |
| CN107050428B (zh) * | 2017-03-23 | 2020-05-05 | 温州医科大学 | Fgf20药物及其对脑创伤的治疗应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU3924300A (en) * | 1999-04-02 | 2000-10-23 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Fibroblast growth factor-20 |
| JP2003512841A (ja) * | 1999-10-22 | 2003-04-08 | カイロン コーポレイション | ヒトおよびラットｆｇｆ−２０遺伝子および遺伝子発現産物 |
| ATE446365T1 (de) * | 1999-11-18 | 2009-11-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Menschliches fgf-21 gen und genexpressionsprodukte |
| WO2001092522A2 (en) * | 2000-06-01 | 2001-12-06 | Eli Lilly And Company | Human fgf-20 nucleic acids and polypeptides |
| AU7181101A (en) * | 2000-07-03 | 2002-01-14 | Curagen Corp | Novel fibroblast growth factors and nucleic acids encoding same |
-
2001
- 2001-12-07 US US10/005,646 patent/US20020151496A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-10 JP JP2002548141A patent/JP2005506275A/ja active Pending
- 2001-12-10 HU HU0400657A patent/HUP0400657A1/hu unknown
- 2001-12-10 CA CA002431374A patent/CA2431374A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-10 EE EEP200300269A patent/EE200300269A/xx unknown
- 2001-12-10 CN CNA018202993A patent/CN1518597A/zh active Pending
- 2001-12-10 AU AU2603402A patent/AU2603402A/xx active Pending
- 2001-12-10 IL IL15625901A patent/IL156259A0/xx unknown
- 2001-12-10 WO PCT/US2001/047350 patent/WO2002046424A2/en active IP Right Grant
- 2001-12-10 BR BR0116507-0A patent/BR0116507A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-10 KR KR10-2003-7007614A patent/KR20040052442A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-12-10 MX MXPA03005142A patent/MXPA03005142A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-12-10 SI SI200120066A patent/SI21372A/sl not_active IP Right Cessation
- 2001-12-10 SK SK701-2003A patent/SK7012003A3/sk unknown
- 2001-12-10 EP EP01995460A patent/EP1389237A2/en active Pending
- 2001-12-10 PL PL01366158A patent/PL366158A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-12-10 RU RU2003119657/14A patent/RU2329058C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-10 CZ CZ20031570A patent/CZ20031570A3/cs unknown
-
2003
- 2003-06-06 NO NO20032573A patent/NO20032573L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-06-06 BG BG107888A patent/BG107888A/bg unknown
- 2003-07-07 ZA ZA2003/05236A patent/ZA200305236B/en unknown
-
2007
- 2007-06-22 US US11/821,191 patent/US20080057076A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI21372A (sl) | 2004-06-30 |
| BG107888A (bg) | 2004-08-31 |
| US20020151496A1 (en) | 2002-10-17 |
| CA2431374A1 (en) | 2002-06-13 |
| IL156259A0 (en) | 2004-01-04 |
| PL366158A1 (en) | 2005-01-24 |
| SK7012003A3 (en) | 2004-04-06 |
| NO20032573L (no) | 2003-07-22 |
| CN1518597A (zh) | 2004-08-04 |
| HUP0400657A1 (en) | 2006-04-28 |
| NO20032573D0 (no) | 2003-06-06 |
| US20080057076A1 (en) | 2008-03-06 |
| EP1389237A2 (en) | 2004-02-18 |
| RU2329058C2 (ru) | 2008-07-20 |
| BR0116507A (pt) | 2004-01-06 |
| CZ20031570A3 (cs) | 2004-01-14 |
| WO2002046424A3 (en) | 2003-11-27 |
| MXPA03005142A (es) | 2004-10-15 |
| KR20040052442A (ko) | 2004-06-23 |
| EE200300269A (et) | 2003-10-15 |
| AU2002226034A2 (en) | 2002-06-18 |
| WO2002046424A2 (en) | 2002-06-13 |
| AU2603402A (en) | 2002-06-18 |
| ZA200305236B (en) | 2005-06-29 |
| JP2005506275A (ja) | 2005-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003119657A (ru) | Новые факторы роста фибробластов | |
| JP2005506275A5 (ru) | ||
| RU93054168A (ru) | Димер молекулярного варианта аро-липопротеина, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе | |
| Zeitlin et al. | Modern approach to children with osteogenesis imperfecta | |
| CA1332351C (en) | Method for preventing tissue damage after an ischemic episode | |
| JP5815206B2 (ja) | Ｆｇｆ−１８を用いた軟骨障害の治療 | |
| Ropper et al. | Limited relapse in Guillain-Barré syndrome after plasma exchange | |
| WO2000021548A3 (en) | Angiogenically effective unit dose of fgf and method of administering | |
| RU93051522A (ru) | Способ лечения и профилактики заболеваний, обусловленных повышением уровня фактора, вызывающего некроз опухолевых клеток | |
| PT571602E (pt) | Alimento medico para diabeticos | |
| WO2001013031A3 (en) | Dose of an angiogenic factor and method of administering to improve myocardial blood flow | |
| MXPA03006855A (es) | Metodo para tratar insuficiencia cardiaca cronica y/o niveles elevados de colesterol, utilizando acido 3,5-diyodotiropropionico, y metodo para su preparacion. | |
| McManus et al. | Excision of the burn wound in patients with large burns | |
| Hemmerling et al. | Immediate extubation after aortic valve surgery using high thoracic epidural analgesia or opioid-based analgesia | |
| Mosberg Jr et al. | Paraplegia as a complication of sympathectomy for hypertension | |
| WO2002058720A3 (en) | Angiogenically effective unit dose of fgf-2 and method of use | |
| ATE279937T1 (de) | Fgf-2 angiogenische wirksame einheitdosis und ihrer verwendung | |
| WO2004045513A3 (en) | Coronary artery disease treatment | |
| JP2009504636A (ja) | 血漿または血清を含む神経損傷治療用の医薬組成物 | |
| Adams Jr | Management of patients with acute ischaemic stroke | |
| Mezzogiorno et al. | Anatomic variations of the deep palmar arteries in man | |
| WO2001019376A3 (en) | METHOD OF INHIBITING NF-λB WITH HEPARIN, FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES AND INFLAMMATIONS | |
| Engelfriet et al. | Perioperative triggers for red cell transfusions. | |
| Streifler et al. | Calcitonin for pseudoclaudication in lumbar spinal stenosis. | |
| Takeshima et al. | Cervical epidural anesthesia and surgical blood loss in radical mastectomy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081211 |