RU2003119169A - Циклические саленовые соединения металлов:поглотители реакционноспособных разновидностей кислорода, применяемые в качестве антиоксидантов при лечении и предупреждении заболеваний с - Google Patents
Циклические саленовые соединения металлов:поглотители реакционноспособных разновидностей кислорода, применяемые в качестве антиоксидантов при лечении и предупреждении заболеваний с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003119169A RU2003119169A RU2003119169/04A RU2003119169A RU2003119169A RU 2003119169 A RU2003119169 A RU 2003119169A RU 2003119169/04 A RU2003119169/04 A RU 2003119169/04A RU 2003119169 A RU2003119169 A RU 2003119169A RU 2003119169 A RU2003119169 A RU 2003119169A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metal compound
- salen
- compound according
- group
- salen metal
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 10
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims abstract 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 Salen metal compound Chemical class 0.000 claims 97
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 36
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 20
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 16
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 15
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 8
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 8
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 8
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 4
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 claims 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims 3
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- PXGPQCBSBQOPLZ-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;propanoic acid Chemical compound CCC(O)=O.CCCC(O)=O PXGPQCBSBQOPLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims 2
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 claims 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 abstract 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
- C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (121)
1. Саленовое соединение металла, имеющее следующую общую структуру:
где М представляет собой металл;
А является анионом;
X1 и X2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино-групп, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 и Y6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, аминогрупп, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
R1, R2, R3 и R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино-групп, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси, при условии, что один из R1 или R2 может быть ковалентно связан с одним из R3 или R4, образуя циклическую структуру;
Z представляет собой мостиковую группу;
Q1 и Q2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино-, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
n = 0, 1 или 2.
2. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанный металл представляет собой переходный металл.
3. Саленовое соединение металла по п.2, в котором указанный переходный металл является представителем, выбранным из группы, состоящей из Mn, Mg, Co, Fe, Cu, Zn, V, Cr и Ni.
4. Саленовое соединение металла по п.3, в котором указанный переходный металл представляет собой Mn.
5. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанный анион является представителем, выбранным из группы, состоящей из галоидов и органических анионов.
6. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанный анион является органическим анионом.
7. Саленовое соединение металла по п.6, в котором указанный органический анион является представителем, выбранным из группы, состоящей из ацетата, пропионата бутирата, формиата и трифторметансульфоната.
8. Саленовое соединение металла по п.7, в котором указанный органический анион является ацетатом.
9. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанный анион является галоидом.
10. Саленовое соединение металла по п.9, в котором указанный галоид представляет собой -Cl.
11. Саленовое соединение металла по п.1, в котором Х1 и Х2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, алкокси и амино.
12. Саленовое соединение металла по п.11, в котором оба X1 и X2 представляют собой водород.
13. Саленовое соединение металла по п.11, в котором оба X1 и X2 представляют собой алкокси.
14. Саленовое соединение металла по п.1, в котором Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, алкокси и амино.
15. Саленовое соединение металла по п.14, в котором Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
16. Саленовое соединение металла по п.14, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой галоген, a Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
17. Саленовое соединение металла по п.14, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой амино, a Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
18. Саленовое соединение металла по п.14, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой алкокси, a Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
19. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 0 и все R1, R2, R3 и R4 представляют собой водород.
20. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой арил, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
21. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой арилокси, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
22. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой ацилокси, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
23. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 0, и один из R1 или R2 ковалентно связан с одним из R3 или R4, образуя шестичленное кольцо.
24. Саленовое соединение металла по п.23, в котором указанное шестичленное кольцо является представителем, выбранным из группы, состоящей из циклогексильного кольца, бензольного кольца и пиридинового кольца.
25. Саленовое соединение металла по п.23, в котором указанное шестичленное кольцо представляет собой бензольное кольцо.
26. Саленовое соединение металла по п.1, в котором n равно 1, a Q1 и Q2 оба представляют собой водород.
27. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанная мостиковая группа Z представляет собой группу -(СН2)m--, в которой m равно или больше 1.
28. Саленовое соединение металла по п.27, в котором m равно от 2 до 6.
29. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанная мостиковая группа Z представляет собой группу -(CR5R6)m--, в которой каждый R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси и амино, и m равно или больше 1.
30. Саленовое соединение металла по п.29, в котором m равно от 2 до 6.
31. Саленовое соединение металла по п.29, в котором m равно или больше 1 и в котором по меньшей мере одна из групп -(CR5R6)-замещена гетероатомом.
32. Саленовое соединение металла по п.31, в котором указанным гетероатомом является кислород.
33. Саленовое соединение металла по п.31, в котором указанную мостиковую группу Z выбирают из группы, состоящей из -СН2-СН2-O-СН2-СН2- и -СН2-СН2-O-СН2-СН2-O-СН2-СН2-.
34. Саленовое соединение металла по п.1, в котором указанная мостиковая группа Z имеет общую формулу
-(CR7R8)m-R9-(CR10R11)p-
в которой R7, R8, R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси, ацила и амино;
R9 является представителем, выбранным из группы, состоящей из алкилов, замещенных алкилов, циклоалкилов, замещенных циклоалкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов и гетероатомов;
m и p выбирают независимо, и они равны 1, 2, 3 или 4.
35. Саленовое соединение металла по п.34, в котором R9 является арилом.
36. Саленовое соединение металла по п.35, в котором указанный арил является бензилом.
37. Саленовое соединение металла по п.34, в котором R9 является циклоалкилом.
38. Саленовое соединение металла по п.37, в котором указанный циклоалкил является циклогексилом.
39. Саленовое соединение металла по п.34, в котором R9 является алкилом.
40. Саленовое соединение металла по п.39, в котором указанный алкил является алкеном.
41. Саленовое соединение металла по п.34, в котором R9 является гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из кислорода, серы и азота.
42. Саленовое соединение металла по п.41, в котором R9 является кислородом.
43. Саленовое соединение металла по п.34, в котором указанная мостиковая группа Z является представителем, выбранным из группы, состоящей из
44. Саленовое соединение металла, имеющее следующую общую структуру:
в котором М представляет собой металл;
А является анионом;
X1 и X2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 и Y6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
R1, R2, R3 и R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенные гетероарилов, силилов, амино, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси; при условии, что один из R1 или R2 может быть ковалентно связан с одним из R3 или R4, образуя циклическую структуру;
Z представляет собой мостиковую группу;
Q1 и Q2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, замещенных алкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов, силилов, амино, эфиров жирных кислот, алкокси, арилокси и ацилокси;
n равно 0, 1 или 2.
45. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанный металл представляет собой переходный металл.
46. Саленовое соединение металла по п.45, в котором указанный переходный металл является представителем, выбранным из группы, состоящей из Mn, Mg, Co, Fe, Cu, Zn, V, Cr и Ni.
47. Саленовое соединение металла по п.46, в котором указанный переходный металл представляет собой Mn.
48. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанный анион является представителем, выбранным из группы, состоящей из галоидов и органических анионов.
49. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанный анион является органическим анионом.
50. Саленовое соединение металла по п.49, в котором указанный органический анион является представителем, выбранным из группы, состоящей из ацетата, пропионата бутирата, формиата и трифторметансульфоната.
51. Саленовое соединение металла по п.50, в котором указанный органический анион является ацетатом.
52. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанный анион является галоидом.
53. Саленовое соединение металла по п.52, в котором указанный галоид представляет собой -Cl.
54. Саленовое соединение металла по п.44, в котором X1 и X2 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, алкокси и амино.
55. Саленовое соединение металла по п.54, в котором оба X1 и X2 представляют собой водород.
56. Саленовое соединение металла по п.54, в котором оба Х1 и X2 представляют собой алкокси.
57. Саленовое соединение металла по п.44, в котором Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогенов, алкилов, алкокси и амино.
58. Саленовое соединение металла по п.57, в котором Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
59. Саленовое соединение металла по п.57, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой алкокси, a Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
60. Саленовое соединение металла по п.57, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой галоген, а Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
61. Саленовое соединение металла по п.57, в котором оба Y1 и Y4 представляют собой амино, a Y2, Y3, Y5 и Y6 все представляют собой водород.
62. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 0 и все R1, R2, R3 и R4 представляют собой водород.
63. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой арил, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
64. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой арилокси, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
65. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 0, оба R1 и R3 представляют собой ацилокси, а R2, и R4 оба представляют собой водород.
66. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 0 и один из R1 или R2 ковалентно связан с одним из R3 или R4, образуя шестичленное кольцо.
67. Саленовое соединение металла по п.66, в котором указанное шестичленное кольцо является представителем, выбранным из группы, состоящей из циклогексильного кольца, бензольного кольца и пиридинового кольца.
68. Саленовое соединение металла по п.66, в котором указанное шестичленное кольцо представляет собой бензольное кольцо.
69. Саленовое соединение металла по п.44, в котором n равно 1, a Q1 и Q2 оба представляют собой водород.
70. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанная мостиковая группа Z представляет собой группу -(СН2)m--, в которой m равно или больше 1.
71. Саленовое соединение металла по п.70, в котором m равно от 2 до 6.
72. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанная мостиковая группа Z представляет собой группу -(CR5R6)m--, в которой каждый R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси и амино, и m равно или больше 1.
73. Саленовое соединение металла по п.72, в котором m равно от 2 до 6.
74. Саленовое соединение металла по п.72, в котором m равно или больше 1 и в которой по меньшей мере одна из групп -(CR5R6)- замещена гетероатомом.
75. Саленовое соединение металла по п.74, в котором указанным гетероатомом является кислород.
76. Саленовое соединение металла по п.72, в котором указанную мостиковую группу Z выбирают из группы, состоящей из -СН2-СН2-O-СН2-СН2- и -СН2-СН2-O-СН2-СН2-O-СН2-СН2-
77. Саленовое соединение металла по п.44, в котором указанная мостиковая группа Z имеет общую формулу
-(CR7R8)m-R9-(CR10R11)p-
в которой R7, R8, R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси, ацила и амино;
R9 является представителем, выбранным из группы, состоящей из алкилов, замещенных алкилов, циклоалкилов, замещенных циклоалкилов, арилов, замещенных арилов, гетероциклов, замещенных гетероциклов, гетероарилов, замещенных гетероарилов и гетероатомов;
m и p выбирают независимо, и они равны 1, 2, 3 или 4.
78. Саленовое соединение металла по п.77, в котором R9 является арилом.
79. Саленовое соединение металла по п.78, в котором указанный арил является бензилом.
80. Саленовое соединение металла по п.77, в котором R9 является циклоалкилом.
81. Саленовое соединение металла по п.80, в котором указанный циклоалкил является циклогексилом.
82. Саленовое соединение металла по п.77, в котором R9 является алкилом.
83. Саленовое соединение металла по п.82, в котором указанный алкил является алкеном.
84. Саленовое соединение металла по п.77, в котором R является гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из кислорода, серы и азота.
85. Саленовое соединение металла по п.77, в котором указанная мостиковая группа Z яляется представителем, выбранным из группы, состоящей из
86. Фармацевтическая композиция, которая содержит саленовое соединение металла по п.1 или 44 и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или вспомогательное средство.
87. Фармацевтическая композиция по п.86, в которой указанная фармацевтическая композиция содержит антиокислительное количество указанного саленового соединения металла.
88. Фармацевтическая композиция по п.86, в которой указанное саленовое соединение металла присутствует в таком количестве, что указанная фармацевтическая композиция имеет заданный уровень активности супероксид-дисмутазы и/или заметную активность каталазы на 1 ммоль в водном растворе.
89. Саленовое соединение металла по п.1 или 44, имеющее заметную активность супероксид-дисмутазы.
90. Саленовое соединение металла по п.1 или 44, имеющее заметную активность каталазы.
91. Саленовое соединение металла по п.1 или 44, имеющее заметную активность пероксидазы.
92. Саленовое соединение металла по п.1 или 44, имеющее заметную активность каталазы и пероксидазы.
93. Саленовое соединение металла по п.1 или 44, имеющее заметную активность супероксид-дисмутазы, каталазы и пероксидазы.
94. Способ ингибирования поражения клеток, вызванного реакционноспособными разновидностями кислорода, который включает контактирование таких клеток с антиокислительным саленовым соединением металла по п.1 или 44.
95. Способ по п.94, в котором указанные клетки представляют собой клетки крови.
96. Способ по п.94, в котором указанные клетки присутствуют в удаленном органе.
97. Способ по п.96, в котором указанный удаленный орган является представителем, выбранным из группы, состоящей из сердца, почки, поджелудочной железы, печени, легких, кожи, роговицы и сети сосудов.
98. Способ купирования или лечения заболевания, связанного со свободными радикалами, у млекопитающих, который включает в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества антиокислительного саленового соединения металла по п.1 или 44.
99. Способ по п.98, в котором указанное антиокислительное саленовое соединение металла входит в состав фармацевтически приемлемой формы с носителем, наполнителем или вспомогательным средством.
100. Способ по п.98, в котором указанное заболевание, связанное со свободными радикалами, является представителем, выбранным из группы, состоящей из неврологического поражения, являющегося результатом болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера или временного поражения церебральной гипоксией, некроза сердечной ткани, вызванного ишемическим синдромом сердца, аутоиммунной нейродегенерации, острого поражения легких от сепсиса и/или эндотоксемии, нейронного поражения, вызванного гипоксией или травмой, и ятрогенная свободно-радикальная токсичность.
101. Способ по п.98, в котором указанным млекопитающим является человек.
102. Способ по п.98, где заболеванием является некроз сердечной ткани, вызванный ишемическим синдромом сердца, острым поражением легких от сепсиса и/или эндотоксемии, нейронное поражение, вызванное гипоксией или травмой или ятрогенная свободно-радикальная токсичность, вызванная МРТР интоксикацией, который включает в себя введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антиокислительного саленового соединения металла по п.1 или 44.
103. Способ по п.98, где заболеванием является ишемия или реоксигенационное поражение, который включает в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества антиокислительного саленового соединения металла по п.1 или 44.
104. Способ по п.98, где заболеванием является воспаление у млекопитающих, который включает в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества саленового соединения металла по п.1 или 44.
105. Способ по п.104, в котором указанное саленовое соединение металла входит в состав фармацевтически приемлемой формы с носителем, наполнителем или вспомогательным средством.
106. Способ по п.104, в котором указанное саленовое соединение металла входит в состав с фармацевтически приемлемым местным носителем.
107. Способ по п.98, где лечение состоит в предупреждении или замедлении старения кожи, который включает в себя нанесение на указанную кожу эффективного количества саленового комплекса металла по п.1 или 44.
108. Способ по п.98, где лечение состоит в предупреждении вредного воздействия ультрафиолетового излучения на кожу, который включает в себя локальное нанесение на указанную кожу эффективного количества саленового комплекса металла по п.1 или 44.
109. Способ по п.108, в котором указанный саленовый комплекс металла локально наносят на указанную кожу до воздействия ультрафиолетового излучения.
110. Способ по п.108, в котором указанный саленовый комплекс металла локально наносят на указанную кожу в сочетании с воздействием ультрафиолетового излучения.
111. Способ по п.108, в котором указанный саленовый комплекс металла локально наносят на указанную кожу после воздействия ультрафиолетового излучения.
112. Способ по п.98, где лечение состоит в улучшении восстановления кожи млекопитающего от раны, который включает в себя локальное нанесение на указанную кожу эффективного количества саленового комплекса металла по п.1 или 44.
113. Способ по п.112, в котором указанная рана является хирургическим разрезом, ожогом, воспалением, язвой или раздражением из-за окислительного поражения.
114. Способ по п.98, где лечение состоит в защите клеток от вредного воздействия ионизирующего излучения, который включает в себя контактирование указанных клеток с эффективным количеством саленового соединения металла по п.1 или 44.
115. Способ по п.114, в котором указанное ионизирующее излучение представляет собой ультрафиолетовое излучение.
116. Способ по п.114, в котором указанное ионизирующее излучение представляет собой гамма-излучение.
117. Способ по п.114, в котором указанные клетки представляют собой клетки человека.
118. Способ по п.114, в котором указанное контактирование осуществляют путем введения человеку указанного саленового соединения металла.
119. Способ по п.98, где лечение состоит в защите клеток от вредного воздействия хемотерапевтического агента, который включает в себя контактирование указанных клеток с эффективным количеством саленового соединения металла по п.1 или 44.
120. Способ по п.119, в котором указанные клетки представляют собой клетки человека.
121. Композиция, применяемая для локального нанесения, которая включает в себя местный носитель и саленовое соединение металла по п.1 или 44.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/724,776 | 2000-11-28 | ||
| US09/724,776 US6589948B1 (en) | 2000-11-28 | 2000-11-28 | Cyclic salen-metal compounds: reactive oxygen species scavengers useful as antioxidants in the treatment and prevention of diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003119169A true RU2003119169A (ru) | 2004-12-10 |
Family
ID=24911859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003119169/04A RU2003119169A (ru) | 2000-11-28 | 2001-11-28 | Циклические саленовые соединения металлов:поглотители реакционноспособных разновидностей кислорода, применяемые в качестве антиоксидантов при лечении и предупреждении заболеваний с |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6589948B1 (ru) |
| EP (2) | EP1349864B1 (ru) |
| JP (1) | JP4316878B2 (ru) |
| CN (1) | CN1318435C (ru) |
| AT (1) | ATE326475T1 (ru) |
| AU (2) | AU3938102A (ru) |
| CA (1) | CA2430133C (ru) |
| DE (1) | DE60119784T2 (ru) |
| RU (1) | RU2003119169A (ru) |
| WO (1) | WO2002044187A2 (ru) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7582786B2 (en) * | 1992-12-07 | 2009-09-01 | Eukarion Inc. | Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease |
| US6589948B1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-07-08 | Eukarion, Inc. | Cyclic salen-metal compounds: reactive oxygen species scavengers useful as antioxidants in the treatment and prevention of diseases |
| US20030087455A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-08 | Eggers Mitchell D | Sample carrier system |
| US7407778B2 (en) * | 2002-02-07 | 2008-08-05 | Pettegrew Jay W | Compounds, compositions and methods for treating neuropsychiatric disorders |
| US7700074B2 (en) * | 2002-02-07 | 2010-04-20 | Pettegrew Jay W | Method and system for diagnosis of neuropsychiatric disorders including chronic alcoholism |
| DE10208252A1 (de) * | 2002-02-26 | 2003-09-04 | Celanese Ventures Gmbh | Konvalent fixierte Non-Metallocene, Verfahren zur Herstellung von diesen und deren Verwendung zur Polymerisation von Olefinen |
| US7585514B2 (en) * | 2002-06-11 | 2009-09-08 | L'oreal | Administration of agents mimicking DOPAchrome tautomerase (TRP-2) activity for protecting hair follicle melanocytes |
| AU2003247144B2 (en) * | 2002-08-02 | 2007-11-29 | Mor Research Applications Ltd. | Treatment of multiple sclerosis with brain targeted anti oxidant compounds |
| US20060257842A1 (en) * | 2003-05-29 | 2006-11-16 | Pettegrew Jay W | Cryopreservation media and molecules |
| US7815894B2 (en) * | 2003-05-29 | 2010-10-19 | Jay W. Pettegrew | Compounds, compositions and methods for medical imaging of neuropsychiatric disorders |
| US7299082B2 (en) | 2003-10-31 | 2007-11-20 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems |
| US20060160748A1 (en) * | 2003-11-25 | 2006-07-20 | Shey-Shing Sheu | Compounds for delivering amino acids or peptides with antioxidant activity into mitochondria and use thereof |
| US7699964B2 (en) | 2004-02-09 | 2010-04-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Membrane suitable for use in an analyte sensor, analyte sensor, and associated method |
| US8165651B2 (en) * | 2004-02-09 | 2012-04-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor, and associated system and method employing a catalytic agent |
| US8829051B2 (en) * | 2004-05-24 | 2014-09-09 | Geoffrey C. GURTNER | Method of treating or preventing pathologic effects of acute increases in hyperglycemia and/or acute increases of free fatty acid flux |
| FR2875500A1 (fr) * | 2004-09-21 | 2006-03-24 | Centre Nat Rech Scient | Complexe chiraux macrocycliques utilisables comme catalyseurs |
| US8455437B2 (en) * | 2005-02-04 | 2013-06-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method to predict and prevent oxygen-induced inflammatory tissue injury |
| US7885698B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors |
| EP2741226B1 (en) * | 2006-06-28 | 2019-02-06 | IHI Corporation | Magnetically guidable compound |
| WO2008070557A2 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-12 | Women & Infants Hospital | Organometallic complexes as therapeutic agents |
| US20090169484A1 (en) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Ihi Corporation | Iron-salen complex |
| US9907976B2 (en) | 2011-07-08 | 2018-03-06 | Immunolight, Llc | Phosphors and scintillators for light stimulation within a medium |
| EP3300744A1 (en) | 2008-04-04 | 2018-04-04 | Immunolight, Llc. | Non-invasive systems and methods for in-situ photobiomodulation |
| US20090286968A1 (en) | 2008-04-25 | 2009-11-19 | Auburn University | 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof |
| CN103251631A (zh) * | 2008-05-13 | 2013-08-21 | 根梅迪卡治疗公司 | 用于治疗代谢性病症的水杨酸盐(酯)缀合物 |
| US20100209957A1 (en) * | 2008-06-20 | 2010-08-19 | Genvault Corporation | Biosample storage devices and methods of use thereof |
| US8198322B2 (en) * | 2008-06-25 | 2012-06-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apoptotic and anti-tumor activities of metallo-salens |
| US8283165B2 (en) * | 2008-09-12 | 2012-10-09 | Genvault Corporation | Matrices and media for storage and stabilization of biomolecules |
| US10098857B2 (en) | 2008-10-10 | 2018-10-16 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Topical and transdermal delivery of HIF-1 modulators to prevent and treat chronic wounds |
| EP2357166B1 (en) | 2008-11-20 | 2020-01-15 | IHI Corporation | Auto magnetic metal salen complex compound |
| KR101050273B1 (ko) | 2008-11-21 | 2011-07-19 | 세종대학교산학협력단 | 살렌 전이금속 착화합물, 및 그 제조 방법 |
| WO2010106083A1 (en) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Genmedica Therapeutics Sl | Combination therapies for treating metabolic disorders |
| BRPI1013878A2 (pt) * | 2009-03-16 | 2016-04-05 | Genmedica Therapeutics Sl | método para tratar distúrbios metabólicos, e, composto |
| US8466197B2 (en) | 2010-12-14 | 2013-06-18 | Genmedica Therapeutics Sl | Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders |
| US9149483B2 (en) * | 2011-09-26 | 2015-10-06 | Galera Labs, Llc | Methods for treatment of diseases |
| EP2580967A1 (en) * | 2011-10-11 | 2013-04-17 | Nestec S.A. | Accelerating muscle recovery after immobilization-induced muscle atrophy |
| WO2015057964A2 (en) * | 2013-10-16 | 2015-04-23 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Modulation of mrtf-a activity in pathologic fibrosis and wound healing |
| AU2014374361B9 (en) | 2013-12-31 | 2019-07-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Self-powered analyte sensor and devices using the same |
| JP6977979B2 (ja) * | 2015-06-09 | 2021-12-08 | 国立大学法人大阪大学 | 神経損傷治療又は予防用医薬 |
| CA3054497A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Macregen, Inc. | Treatment of age-related macular degeneration and other eye diseases with one or more therapeutic agents |
| EP3642214A2 (en) | 2017-06-19 | 2020-04-29 | Gangadhara Ganapati | Nicotinamide riboside derivatives and their uses |
| CN112996486A (zh) | 2017-07-17 | 2021-06-18 | K·罗伊兹曼 | 包含细胞穿透肽的治疗剂的局部递送用于治疗年龄相关性黄斑变性及其它眼病 |
| WO2019055490A1 (en) | 2017-09-14 | 2019-03-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | PACKAGING OF IRRADIED FABRIC FOR FAT GREETING RETENTION |
| US11911504B2 (en) | 2018-02-02 | 2024-02-27 | Galen Therapeutics Llc | Apparatus and method for protecting neurons and reducing inflammation and scarring |
| WO2020094789A1 (en) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for preventing and/or treating age-related hearing loss |
| EP3897666A2 (en) | 2018-12-17 | 2021-10-27 | Mitopower LLC | Nicotinyl riboside compounds and their uses |
| WO2020237117A1 (en) * | 2019-05-23 | 2020-11-26 | Christopher Duke | Compounds that react with reactive species to control byproducts |
| EP3986420A1 (en) | 2019-06-18 | 2022-04-27 | Mitopower LLC | Nicotinyl riboside compounds and their uses |
| CN115138385B (zh) * | 2022-05-20 | 2023-03-17 | 四川大学 | 一种仿金属酶生物催化材料及其制备方法和用途 |
| CN115869465B (zh) * | 2022-12-12 | 2023-09-01 | 之江实验室 | 一种天然蛋白光刻胶和活性氧清除细胞支架的制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5106841A (en) | 1986-05-13 | 1992-04-21 | Chai-Tech Corporation | Antiviral compositions and method for their use |
| US5223538A (en) | 1987-03-31 | 1993-06-29 | Duke University | Superoxide dismutase mimic |
| EP0428394B1 (en) * | 1989-11-16 | 1996-05-01 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Container with a suspension grip and method of manufacturing the same |
| DK0643626T3 (da) | 1991-08-26 | 2002-05-13 | Res Corp Technologies Inc | Fremgangsmåde til fremstilling af epoxychromaner med en chiral katalysator |
| US5403834A (en) | 1992-12-07 | 1995-04-04 | Eukarion, Inc. | Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease |
| US5696109A (en) | 1992-12-07 | 1997-12-09 | Eukarion, Inc. | Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease |
| US5834509A (en) | 1992-12-07 | 1998-11-10 | Eukarion, Inc. | Synthetic catalytic free radical scavengers useful as antioxidants for prevention and therapy of disease |
| US6589948B1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-07-08 | Eukarion, Inc. | Cyclic salen-metal compounds: reactive oxygen species scavengers useful as antioxidants in the treatment and prevention of diseases |
| US7006677B2 (en) * | 2002-04-15 | 2006-02-28 | General Electric Company | Semi-automatic segmentation algorithm for pet oncology images |
-
2000
- 2000-11-28 US US09/724,776 patent/US6589948B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-11-28 EP EP01987135A patent/EP1349864B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-28 RU RU2003119169/04A patent/RU2003119169A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-11-28 CA CA2430133A patent/CA2430133C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-28 WO PCT/US2001/044686 patent/WO2002044187A2/en active IP Right Grant
- 2001-11-28 CN CNB018216625A patent/CN1318435C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-28 EP EP06009729A patent/EP1688425A3/en not_active Withdrawn
- 2001-11-28 AT AT01987135T patent/ATE326475T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-11-28 JP JP2002546557A patent/JP4316878B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-28 AU AU3938102A patent/AU3938102A/xx active Pending
- 2001-11-28 DE DE60119784T patent/DE60119784T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-28 US US10/432,752 patent/US7122537B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-28 AU AU2002239381A patent/AU2002239381B2/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-09-15 US US11/521,882 patent/US20070123503A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2430133C (en) | 2013-01-15 |
| WO2002044187A2 (en) | 2002-06-06 |
| JP2004514724A (ja) | 2004-05-20 |
| EP1688425A2 (en) | 2006-08-09 |
| DE60119784D1 (de) | 2006-06-22 |
| EP1688425A3 (en) | 2006-08-30 |
| DE60119784T2 (de) | 2007-01-04 |
| AU3938102A (en) | 2002-06-11 |
| WO2002044187A3 (en) | 2002-09-12 |
| CN1636007A (zh) | 2005-07-06 |
| US6589948B1 (en) | 2003-07-08 |
| EP1349864B1 (en) | 2006-05-17 |
| JP4316878B2 (ja) | 2009-08-19 |
| CN1318435C (zh) | 2007-05-30 |
| AU2002239381B2 (en) | 2007-12-13 |
| US20070123503A1 (en) | 2007-05-31 |
| US20040059107A1 (en) | 2004-03-25 |
| US7122537B2 (en) | 2006-10-17 |
| ATE326475T1 (de) | 2006-06-15 |
| EP1349864A2 (en) | 2003-10-08 |
| CA2430133A1 (en) | 2002-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003119169A (ru) | Циклические саленовые соединения металлов:поглотители реакционноспособных разновидностей кислорода, применяемые в качестве антиоксидантов при лечении и предупреждении заболеваний с | |
| EP0486499B1 (en) | Stable ascorbic acid compositions | |
| EP0668854B1 (fr) | Utilisation de n-arylmethylene ethylenediaminetriacetates, n-arylmethylene iminodiacetates ou n,n'-diarylmethylene ethylenediaminacetates contre le stress oxydant | |
| US5714510A (en) | Topical proxyl composition and method | |
| RU2000102359A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| SE8102193L (sv) | Terapeutiskt aktiv organisk forening och dess anvendning | |
| DE69433889D1 (de) | Anwendung von 1,2,4-benzotriazinoxiden zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Tumoren | |
| Manning et al. | Reperfusion-induced arrhythmias: a study of the role of xanthine oxidase-derived free radicals in the rat heart | |
| EP1941880B1 (en) | Lotion preparation containing pyridonecarboxylic acid derivative | |
| DE69019111D1 (de) | Ascorbinsäure-Tocopheryl-Phosphatdiester zur Hemmung der Maillard-Reaktion. | |
| RU2003101319A (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противоопухолевым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противоопухолевый агент и производное гидроксамовой кислоты | |
| NZ539149A (en) | Skin photoageing and actinic damage treatment using compounds having isoflavonoid ring structure | |
| US7147864B2 (en) | Methods for preventing photodamaged skin by administering selegiline or desmethylselegiline | |
| US7285544B2 (en) | Use of nitroxides in treating skin disease | |
| CA2334204A1 (en) | Heterocyclic ester and amide hair growth compositions and uses | |
| EA001870B1 (ru) | Способы профилактики и защиты кровеносных сосудов от повреждений (варианты), способы лечения и профилактики различных видов гипертензии, атеросклероза (варианты) | |
| WO2003002119A1 (en) | Treatment and prevention of lipodermatosclerosis | |
| US5037655A (en) | Method of stabilizing tretinoin | |
| Myers | Topical chelation therapy for varicose pigmentation | |
| CA2340668A1 (en) | Heterocyclic thioesters or ketones for vision and memory disorders | |
| Gherardini et al. | Effects of calcitonin gene-related peptide and lidocaine on mechanically-induced vasospasm in a rat island flap | |
| JPH03170422A (ja) | 皮膚疾患の治療法 | |
| JP2843611B2 (ja) | 水酸基ラジカル消去剤 | |
| KR20090029106A (ko) | 상황버섯으로부터 추출한 신경세포 보호용 화합물, 그제조방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는신경세포 보호용 조성물 | |
| JP2001089357A5 (ja) | Ｌ−アスコルビン酸、ｌ−アスコルビン酸誘導体及び／もしくはｌ−アスコルビン酸含有抽出物の皮膚真皮層への放出方法に使用する組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060126 |