RU2003116893A - Новое применение объединенных агонистов 5-нт1а и ингибиторов обратного захвата серотонина - Google Patents

Новое применение объединенных агонистов 5-нт1а и ингибиторов обратного захвата серотонина

Info

Publication number
RU2003116893A
RU2003116893A RU2003116893/15A RU2003116893A RU2003116893A RU 2003116893 A RU2003116893 A RU 2003116893A RU 2003116893/15 A RU2003116893/15 A RU 2003116893/15A RU 2003116893 A RU2003116893 A RU 2003116893A RU 2003116893 A RU2003116893 A RU 2003116893A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butyl
acceptable salt
physiologically acceptable
cyanoindol
ssri
Prior art date
Application number
RU2003116893/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2302243C2 (ru
Inventor
Герд Бартошик
Юэн СЕДМАН
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2003116893A publication Critical patent/RU2003116893A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2302243C2 publication Critical patent/RU2302243C2/ru

Links

Claims (10)

1. Применение соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, для производства медикамента для лечения хронической боли.
2. Применение по п.1, в котором соединения, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, выбирают из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли.
3. Применение по п.2, в котором физиологически приемлемой солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина.
4. Применение по п.2, в котором физиологически приемлемой солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
5. Фармацевтическая композиция для лечения хронической боли, отличающаяся тем, что она содержит, по крайней мере, одно соединение, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора.
6. Применение соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника.
7. Применение по п.6, в котором соединения, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, выбирают из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли.
8. Применение по п.7, в котором физиологически приемлемой солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина.
9. Применение по п.7, в котором физиологически приемлемой солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
10. Фармацевтическая композиция для лечения синдрома раздраженного кишечника, отличающаяся тем, что она содержит, по крайней мере, одно соединение, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора.
RU2003116893/15A 2000-11-20 2001-11-02 Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина RU2302243C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00125409.3 2000-11-20
EP00125409 2000-11-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003116893A true RU2003116893A (ru) 2004-12-10
RU2302243C2 RU2302243C2 (ru) 2007-07-10

Family

ID=8170432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003116893/15A RU2302243C2 (ru) 2000-11-20 2001-11-02 Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7479492B2 (ru)
EP (1) EP1335716A1 (ru)
JP (1) JP2004513916A (ru)
KR (1) KR20030048477A (ru)
CN (1) CN1541093A (ru)
AR (1) AR031463A1 (ru)
AU (2) AU2180302A (ru)
BR (1) BR0115434A (ru)
CA (1) CA2429216C (ru)
CZ (1) CZ20031448A3 (ru)
HU (1) HUP0400504A3 (ru)
MX (1) MXPA03004341A (ru)
NO (1) NO20032248D0 (ru)
PL (1) PL361617A1 (ru)
RU (1) RU2302243C2 (ru)
SK (1) SK6442003A3 (ru)
UA (1) UA76130C2 (ru)
WO (1) WO2002039989A1 (ru)
ZA (1) ZA200304757B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10326939A1 (de) * 2003-06-16 2005-01-05 Merck Patent Gmbh Indol-Derivate
WO2005094896A2 (en) * 2004-03-26 2005-10-13 Baylor University Targeted serotonin reuptake inhibitors
US20080318931A1 (en) * 2004-07-08 2008-12-25 Moshe Arkin Treatment of Disorders and Diseases of the Colon
WO2007007910A1 (ja) 2005-07-13 2007-01-18 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ヘテロ環置換ベンズイミダゾール誘導体
ES2379200T5 (es) 2006-06-16 2021-10-20 H Lundbeck As Bromhidrato de 1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina como compuesto con recaptación de serotonina combinada con actividad 5-HT3 y 5-HT1A para el tratamiento del deterioro cognitivo
TW200848411A (en) * 2007-03-20 2008-12-16 Lundbeck & Co As H Novel therapeutic uses of 1-[2-(2, 4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]-piperazine

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2222768B (en) * 1988-06-17 1992-01-22 Nat Res Dev Analgesic compounds and compositions
US5589511A (en) * 1990-08-13 1996-12-31 Sepracor Inc. Method for treating migraine headaches using optically pure S(+) fluoxetine
US5578612A (en) * 1990-10-15 1996-11-26 Pfizer Inc. Indole derivatives
US5434174A (en) * 1992-07-17 1995-07-18 Eli Lilly And Company Isoxazole derivatives for the treatment of irritable bowel syndrome
DE4333254A1 (de) * 1993-09-30 1995-04-06 Merck Patent Gmbh Piperidine und Piperazine
US5576321A (en) 1995-01-17 1996-11-19 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
DE19512639A1 (de) * 1995-04-05 1996-10-10 Merck Patent Gmbh Benzonitrile und -fluoride
US5912256A (en) * 1996-06-20 1999-06-15 Eli Lilly And Company Compounds having effects on serotonin-related systems
UA56185C2 (ru) 1996-09-30 2003-05-15 Пфайзер Інк. Аралкил- и аралкилиденгетероциклические лактамы и имиды, фармацевтическая композиция и способ лечения
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
TW518218B (en) 1999-05-27 2003-01-21 Merck Patent Gmbh Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2458920C2 (ru) Новые соединения
RU2361860C2 (ru) Новые замещенные 3-сера-индолы
RU2368604C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
RU2010110640A (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
JP2016512825A5 (ru)
NO20062677L (no) Benzyleteraminforbindelser anvendbare som CCR-5-antagonister
AR099754A2 (es) Composición farmacéutica agonista de subtipo de receptor 5-ht₁a
RU2003121018A (ru) Производные карбоксамида и их использование в лечении тромбоэмболических заболеваний и опухолей
HRP20050103A2 (en) N-aryl piperidine substituted biphenylcarboxamides as inhibitors of apolipoprotein b secretion
EA200200132A1 (ru) СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА iGluRДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИГРЕНИ
ATE403426T1 (de) Opioid-rezeptor-aktive 4-(3-hydroxyphenyl) oder 4-(3-alkoxyphenyl)-1,2,4-triazol-verbindungen
RU2003115431A (ru) Новые применения объединенных агонистов 5-нт1а и ингибиторов обратного захвата серотонина
RU2003116893A (ru) Новое применение объединенных агонистов 5-нт1а и ингибиторов обратного захвата серотонина
MY147474A (en) 1-[(4-[benzoyl(methyl)amino]-3-(phenyl)butyl]azetidine derivatives for the treatment of gastrointestinal disorders 1
DK1861360T3 (da) Pyrrolidin-derivater som histamin-H3-receptorantagonister
NO20052803L (no) Komplekser av e-2-metoksy-n-(3-{4-(3-metyl-pyridin-3-yloksy)-fenylam ino)-kinazolin-6-yl}-allyl)acetamid, deres fremstillingsmate og bruk
EA015671B1 (ru) Производные бензофуранила как ингибиторы 5-нт6-рецептора
CA2428511A1 (en) Novel uses of combined 5-ht1a agonists and serotonin reuptake inhibitors
SE9902267D0 (sv) New compounds
EA200400253A1 (ru) Применение соединения bibn4096bs в комбинации с другими лекарственными веществами против мигрени для лечения мигрени
CA2429216A1 (en) Novel use of combined 5-ht1a agonists and selective serotonin reuptake inhibitors
NO20063562L (no) Fusjonerte heterosykliske forbindelser og deres anvendelse som metabotrofiske glutamatreseptorantagonister
RU2006130005A (ru) Комбинация органических соединений
EA200400302A1 (ru) Способ лечения первичной бессонницы