RU2302243C2 - Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина - Google Patents
Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2302243C2 RU2302243C2 RU2003116893/15A RU2003116893A RU2302243C2 RU 2302243 C2 RU2302243 C2 RU 2302243C2 RU 2003116893/15 A RU2003116893/15 A RU 2003116893/15A RU 2003116893 A RU2003116893 A RU 2003116893A RU 2302243 C2 RU2302243 C2 RU 2302243C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- butyl
- piperazine
- acceptable salt
- physiologically acceptable
- Prior art date
Links
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 126
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title abstract description 4
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 title abstract description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims description 59
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 claims description 59
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 41
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims description 27
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims description 27
- SGEGOXDYSFKCPT-UHFFFAOYSA-N vilazodone Chemical compound C1=C(C#N)C=C2C(CCCCN3CCN(CC3)C=3C=C4C=C(OC4=CC=3)C(=O)N)=CNC2=C1 SGEGOXDYSFKCPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- BPSWBRVXRVOQSP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-1h-indole-5-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1N1CCN(CCCCC=2C3=CC(=CC=C3NC=2)C#N)CC1 BPSWBRVXRVOQSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 18
- YHYLDEVWYOFIJK-UHFFFAOYSA-N 1h-indole-5-carbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=C2NC=CC2=C1 YHYLDEVWYOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 2
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 91
- 230000036407 pain Effects 0.000 abstract description 63
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 102100022738 5-hydroxytryptamine receptor 1A Human genes 0.000 abstract 1
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 abstract 1
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 34
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 23
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 15
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 208000001294 Nociceptive Pain Diseases 0.000 description 7
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 7
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 6
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- -1 5-cyanoindol-3-yl Chemical group 0.000 description 5
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- RLQZIECDMISZHS-UHFFFAOYSA-N 2-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 RLQZIECDMISZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 4
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 description 4
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 4
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- RPZBRGFNBNQSOP-UHFFFAOYSA-N vilazodone hydrochloride Chemical group Cl.C1=C(C#N)C=C2C(CCCCN3CCN(CC3)C=3C=C4C=C(OC4=CC=3)C(=O)N)=CNC2=C1 RPZBRGFNBNQSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 3
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 3
- 208000004983 Phantom Limb Diseases 0.000 description 3
- 206010056238 Phantom pain Diseases 0.000 description 3
- 206010065347 Premenstrual pain Diseases 0.000 description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 3
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 3
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 3
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 description 3
- XJIYBYSWFJPBIM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-1h-indole-5-carbonitrile;hydrochloride Chemical group Cl.C1=CC(C#N)=CC=C1N1CCN(CCCCC=2C3=CC(=CC=C3NC=2)C#N)CC1 XJIYBYSWFJPBIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJJNYEXRPRQXPD-UHFFFAOYSA-N 4-piperazin-1-ylbenzonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1N1CCNCC1 DJJNYEXRPRQXPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000599 Acromegaly Diseases 0.000 description 2
- 206010049589 Afterbirth pain Diseases 0.000 description 2
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 2
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 2
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- 208000007914 Labor Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000035945 Labour pain Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- 206010028836 Neck pain Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010033892 Paraplegia Diseases 0.000 description 2
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000003827 Vulvar Vestibulitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 2
- 230000007234 antiinflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000026416 response to pain Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 241001535291 Analges Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000551546 Minerva Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 208000030858 Myofascial Pain Syndromes Diseases 0.000 description 1
- LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N N-[(2R,3S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(1,4-dimethyl-2-oxoquinolin-7-yl)-6-oxopiperidin-3-yl]-2-methylpropane-1-sulfonamide Chemical compound CC(C)CS(=O)(=O)N[C@H]1CCC(=O)N([C@@H]1c1ccc(Cl)cc1)c1ccc2c(C)cc(=O)n(C)c2c1 LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003070 anti-hyperalgesia Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 101150024767 arnT gene Proteins 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N isosorbide mononitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 201000003102 mental depression Diseases 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037324 pain perception Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 208000030062 persistent idiopathic facial pain Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003723 serotonin 1A agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, в частности, гидрохлорида, для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника (IBS). Изобретение обеспечивает снижение симптомов IBS: спастической боли, метеоризма, болезненного запора или диареи. 3 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI -Selective serotonin reuptake inhibitor) и агонистами 5-HT1А рецептора, для производства медикамента для лечения хронической боли.
В частности, настоящее изобретение касается применения объединенных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистов 5-HT1A рецептора, выбранных из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, для производства медикамента для лечения хронической боли.
1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин, его физиологически приемлемые соли (US 5,532,241, столбец 7, строки 30-58) и способ (US 5,532,241, Пример 4), которым оно/они могут быть получены, известны из патента США US 5,532,241. Соединение, указанное здесь, описано в патенте как объединенный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонист 5-HT1A рецептора. Следовательно раскрыто, применение 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемых солей присоединения кислот для производства медикамента для лечения депрессивных расстройств, включая большинство депрессивных расстройств данного подтипа расстройств, и расстройств, связанных с психической депрессией, для лечения беспокойства, для лечения психиатрических расстройств таких как психозы, шизофрении или шизоаффективные нарушения, для лечения церебрального инфаркта такого как инсульт и церебральная ишемия, для лечения нарушений ЦНС таких как напряженность, для терапии побочных действий при лечении артериальной гипертензии (например, α-метилдиоксифенилаланином), и для профилактики и терапии церебральных нарушений (например, мигрени). Дополнительно, описано использование в эндокринологии и гинекологии, например для лечения акромегалии, недоразвития половой системы, вторичной аменорреи, предменструального синдрома или нежелательной послеродовой лактации.
3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил, его физиологически приемлемые соли (ЕР 0736525, страница 3, строки 5, 26 и от страницы 8 строки 28 до страницы 9 строки 12) и способ (ЕР 0736525, Пример 1), которым оно/они могут быть получены, известны из ЕР 0736525. Они показывают, в частности действие на центральную нервную систему, особенно 5-НТ1А-агонистическое и ингибирующее действие для 5-НТ-обратного захвата. Следовательно, они являются подходящими для лечения расстройств центральной нервной системы, таких как состояния напряженности, депрессий и/или психозов и побочных эффектов при лечении артериальной гипертензии. Дополнительно описано использование в эндокринологии и гинекологии, например, для лечения акромегалии, недоразвития половой системы, вторичной аменорреи, предменструального синдрома или нежелательной послеродовой лактации, и кроме этого для профилактики и терапии церебральных нарушений, в частности в гериатрии, подобно некоторым алкалоидам спорыньи и для контроля осложнений церебральных инфарктов (apoplexia cerebri), таких как инсульт и церебральные ишемии.
Цель изобретения состоит в обеспечении новых применений соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина и его физиологически приемлемых солей, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли.
Было найдено, что объединенные селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонисты 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или его физиологически приемлемая соль, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или его физиологически приемлемая соль, также проявляют активность против боли, особенно хронической боли.
Пиперазины, такие как 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин и его физиологически приемлемые соли присоединения кислот, обладающие аналгетическим действием, описаны в патенте США US 5,532,241.
Однако полезность таких пиперазинов для лечения боли, особенно хронической боли, не была раскрыта.
Описанные аналгетические свойства не обязательно обеспечивают эффективное лечение хронической боли. Острая боль - нормальное ощущение, инициируемое в нервной системе, для предупреждения индивидуума о возможном повреждении. Хроническая боль является следствием постоянных болевых сигналов в нервной системе, которые продолжаются после того, как первичное повреждение или травма исчезли. Хроническая боль может проявляться при отсутствии любого повреждения в прошлом или очевидного повреждения тела, так называемой психогенной боли.
Используемый здесь термин боль будет относиться ко всем типам боли. Предпочтительно, данный термин должен относиться ко всем типам хронической боли, включая ноцицептивную, нервнопатическую, психогенную боль, и боль смешанной категории (ноцицептивная и нервнопатическая компоненты). Она в частности включает, но не ограничивается ими, диабетическую невропатию, неврогенную боль, центральную боль, соматическую боль, висцеральную и раковую боль, воспалительную боль, послеоперационную боль, хроническую слабую боль в пояснице, ишиалгию, цервикальную и поясничную боль, головные боли, связанные с напряжением, мигрени, хронические ежедневные головные боли, герпесную невралгию и постгерпетическую невралгию, лицевые и оральные невралгии и миофасциальные болевые синдромы, фантомную боль конечности, боль культи и параплегическую боль, зубную боль, опиоидную устойчивую боль, послеоперационную боль, включая кардиальную хирургию и мастэктомию, родовую боль и боль родоразрешения, послеродовые боли, боли после инсульта, ангинальную боль, боль мочеполового тракта, включая тазовую боль, цистит и вульварный вестибулит и орхиалгию, синдрома раздраженного кишечника, синдром предменструальной боли, боль, обусловленную ожогами, или химическим повреждением или загаром, и боли повреждения кости.
Подтипами ноцицептивной боли являются соматическая боль и висцеральная боль.
Соматическая боль включает воспалительную боль, послеоперационную боль, хроническую слабую боль в пояснице, цервикальную и поясничную боль, мигрени, зубную боль, родовую боль и боль родоразрешения, послеродовые боли, боль, обусловленную ожогами, или химическим повреждением или загаром, и боли повреждения кости. Висцеральная боль включает раковую боль, послеоперационную боль, включая кардиальную хирургию, ангинальную боль, боль мочеполового тракта, включая тазовую боль, цистит и вульварный вестибулит и орхиалгию, синдром предменструальной боли. Подтипами невропатической боли являются диабетическая невропатия, раковая боль, неврогенная боль, центральная боль, ишиалгия, герпесная невралгия, постгерпетическая невралгия, лицевые и оральные невралгии, фантомная боль конечности, боль культи и параплегическая боль, опиоидную устойчивую боль, постоперационную боль, включая мастэктомию, и боли после инсульта. Подтипами психогенной боли являются хронические ежедневные головные боли и головные боли, связанные с напряженностью. Подтипами боли смешанной категории являются раковая боль, миофасциальные синдромы и головные боли, связанные с напряженностью (например, McCaffery M., Pasero С. Pain: Clinical Manual p19 St. Louis: Mosby 1999; Merskek H и Bogduk (eds) Classification of chronic pain, второе издание, IASP Task Force on Taxonomy, стр.209-214, IASPPress, Seattle 1994; The Merck Manual, Раздел 14, Глава 167, Pain, 17th Edition Merck & Co 1999).
Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) при различных признаках боли была продемонстрирована на животных, так же как и на людях.
Например, SSRI показали усиление эффектов традиционных опиоидных болеутоляющих средств и оказались эффективными непосредственно против острой боли, воспалительной боли, и нервопатической боли у различных видов животных (например, Messing и др., Psychopharmacol. Commun. 1975, 1: 511-521; Hynes и др., Life Sci. 1985, 36: 2317-2323; Larsen и Arnt, Acta Pharmacol Toxicol. Copenh. 1985, 57: 345-351; Larsen и Hyttel, Acta Pharmacol Toxicol. Copenh. 1985, 57: 214-218; Yamamoto и др., Nippon Yakurigaku Zasshi 1989, 94: 189-206; Fasmer и др., Neuropharmacology, 1989, 28: 1363-1366; Ardid и др., Fundam. Clin. Pharmacol. 1992, 6: 75-82; Akunne и Soliman. Pharmacol. Biochem. Behav. 1994, 48: 411-416; например, Schreiber и др., Eur. Neuropsychopharmacol. 1996, 6: 281-284; Korzeniewska и др., Pharmacol. Biochem. Behav. 1998, 59: 331-338; Luger и др., Pharmacol. Toxicol. 1999, 85: 263-268; Sawynok и др., Pain 1999, 82: 149-158; McCleane, Pain 2000, 85: 311-312).
SSRI также эффективны при экспериментальной боли на здоровых добровольцах (Coquoz и др., Schweiz. Med. Wochenschr. 1991, 121: 1843-1845; Coquoz и др., Clin. Pharmacol. Ther. 1993, 54: 339-344) и, более существенно, у больных, страдающих различными хроническими болевыми состояниями, такими как головная боль (головная боль, вызванная напряженностью), диабетическая невропатия, идиопатическая боль, слабая боль в пояснице, фантомная боль конечности, ревматическая боль, синдрома раздраженного кишечника, синдром предменструальной боли или общий или смешанный болевой синдром (например, радикулярная боль, нетипичная лицевая боль) (например, Theesen и Marsh, DICP 1989, 23: 572-574; Sindrup и др., Pain 1990, 42:135-144; Sindrup и др., Ther. Drug Monit. 1991, 13: 408-414; Petitto и др., Psychosomatics 1992, 33: 338-341; Boyer, Int. Clin. Psychopharmacol. 1992, 6 (приложение 5); 5-12; Power-Smith и Turkington, Br. J. Psychiatry 1993, 163: 105-106; Manna и др., Headache 1994, 34: 44-49; Langemark и Olesen, Headache 1994, 34: 20-24; Finley, Ann. Pharmacother. 1994; 28: 1359-1369; Saper и др., Headache 1994, 34: 497-502; Gruber и др., Psychiatr. Clin. North Am. 1996, 19: 351-369; Rani и др., Aneth. Analg. 1966, 83: 371-375; McQuay и др., Pain 1996, 68: 217-227; Jung и др., J. Gen. Intern. Med. 1997, 12: 384-389; Abramson и Garfin, Pain 1999, 83: 137-145; Baraczka и др., Orv. Hetil. 1997, 138: 2605-2607; О′Mally и др., J. Fam. Pract. 1999, 48: 980-990; Ciaramella и др., Minerva Anestesiol. 2000, 66: 55-61; Ansari, Harv. Rev. Psychiatry 2000, 7: 257-277).
Кроме того, SSRI - препараты, наиболее часто используемые при депрессивных расстройствах, являются высокосочетанными для лечения депрессии и боли, а также они могут использовать общую этиологию (например, Ekselius и др., Scand. J. Rehabil. Med. 1997, 29: 91-96; Мах и др., N. Engl. J. Med. 1992, 326: 1250-1256; Gruber и др., Psychiatr. Clin. North Am. 1996, 19: 351-369).
Наконец, селективные агонисты 5-HT1A рецептора серотонина снижают боль у животных в острой и хронической форме, а также воспалительные типы болей (например, Fasmer и др., Pharmacol. Biochem Behav. 1986, 25: 883-888; Bragin и др., Pain 1989, 36: 257-261; Giordano и Rogers, Pain 1989, 39: 109-113; Murphy и Zemlan, Neuropharmacology 1990, 29: 463-468; Crisp и др., Gen. Pharmacol. 1991, 22: 247-251; Danzebrink и Gebhart, Brain Res. 1991, 538: 64-75; Eide и Hole, Neuropharmacology 1991, 30: 727-731; Giordano и Rogers, Pain 1992, 50: 365-372; Mjellem и др., Neuroreport 1992, 3: 1061-1064; Eide и Hole, Cephalagia 1993, 13: 75-85; Korneyev и Seredenin, Life Sci. 1993, 52: 997-1004; Cervo и др., Eur. J. Pharmacol. 1994, 263: 187-191; Xu и др., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994, 269: 1182-1189; Sanchez и др., Neuroreport 1995, 6: 2585-2588; Millan и др., Behav. Brain Res. 1996, 73: 69-77; Robles и др., Eur. J. Pharmacol. 1996, 295:181-188; Galeotti и др., Pharmacol. Biochem. Behav. 1997, 57: 835-841; Rouzade и др., Digest. Dis. Sci. 1998, 43: 2048-2054; Jain и Kulkarni, Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1999, 21: 161-165; Shannon и Lutz, Psychopharmacology 2000, 149: 93-97). Согласно нашим сведениям, вследствие недостатка селективных агонистов 5-HT1A на рынке, не доступны клинические результаты болевых пациентов.
Поэтому, объединение свойств ингибирования обратного захвата серотонина и свойств агониста 5-HT1A, реализованное в 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазине и его солях, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитриле и его солях, представляет преимущество перед только ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRI) для лечения расстройств, связанных с хронической болью, или для лечения других состояний, при которых наблюдается гиперчувствительность к болевым сигналам, гипералгезия, аллодиния, повышенное восприятие боли, и пролонгированная память о боли.
Соответственно, настоящее изобретение касается применения соединений, объединенных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистов 5-HT1A рецептора, для производства медикамента для лечения хронической боли.
Соответственно, настоящее изобретение касается применения 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли для производства медикамента для лечения хронической боли.
Кроме того, настоящее изобретение касается применения 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли для производства медикамента для лечения хронической боли.
Предпочтительной солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина. Поэтому изобретение касается применения для производства медикамента для лечения хронической боли, в котором фармакологически приемлемой солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина.
Предпочтительной солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1H-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
Поэтому изобретение касается применения для производства медикамента для лечения хронической боли, в котором фармакологически приемлемой солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
Дополнительно, изобретение касается применения фармацевтической композиции, содержащей по крайней мере одно соединение, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или его физиологически приемлемая соль, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или его физиологически приемлемая соль, вместе с по крайней мере одним твердым, жидким или полужидким эксципиентом, или вспомогательным веществом для лечения хронической боли.
Таким образом, изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию для лечения боли, которая характеризуется тем, что она содержит по крайней мере 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или одну из его фармацевтически приемлемых солей.
Таким образом, изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию для лечения боли, которая характеризуется тем, что она содержит по крайней мере 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или одну из его фармацевтически приемлемых солей.
Соединения, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, согласно изобретению предпочтительно применяются по аналогии с другими известными коммерчески доступными композициями для лечения боли (например, Дулоксетин (duloxetine)). Единичная доза будет, в основном, содержать от 0,1 до 1000 мг, предпочтительно приблизительно от 0,1 до 500 мг, в частности 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250 и 300 мг. Композиция может применяться один или больше раз в день, например, 2, 3 или 4 раза на день. Суточная доза - предпочтительно приблизительно от 0,01 до 50 мг/кг веса тела. Однако определенная доза для каждого пациента зависит от всех видов факторов, например, активности определенного используемого соединения, возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола, диеты, времени и пути применения, скорости экскреции, фармацевтической комбинации веществ и серьезности специфического расстройства, к которому относится терапия. Пероральное применение предпочтительно, но также могут использоваться и парентеральные пути применения (например, внутримышечное или трансдермальное применение).
Предпочтительно, хроническая боль, которую лечат объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазином или его физиологически приемлемой солью, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрилом или его физиологически приемлемой солью, является ноцицептивной болью. Предпочтительными признаками ноцицептивной боли являются воспалительная и послеоперационная боль.
Поэтому, изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, для производства медикамента для лечения ноцицептивной боли.
Предпочтительно, хроническая боль, которую лечат объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазином или его физиологически приемлемой солью, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрилом или его физиологически приемлемой солью, является невропатической болью. Предпочтительными признаками невропатической боли являются неврогенная боль, и лицевые и оральные невралгии.
Поэтому, изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, для производства медикамента для лечения невропатической боли.
Дополнительно было найдено, что объединенные селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонисты 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или его физиологически приемлемая соль, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или его физиологически приемлемая соль, также полезны для лечения других состояний, при которых наблюдается гиперчувствительность к болевым сигналам, гипералгезия, аллодиния, повышенное восприятие боли, и пролонгированная память о боли. Предпочтительным признаком является синдром раздраженного кишечника.
Синдром раздраженного кишечника (IBS - Irritable Bowel Syndrome) - общее расстройство кишок, которое ведет к судорожной боли, метеоризму, вздутию, и изменениям в особенностях кишки.
Причина IBS не известна, но часто считают, что он вызван эмоциональным конфликтом или стрессом. IBS называется функциональным расстройством, потому что при исследовании толстой кишки не было найдено никаких признаков болезни. Люди, страдающие от IBS, обычно ощущают спастические боли в животе с болезненным запором или диареей.
Поэтому, изобретение касается применения соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил)-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника.
Предпочтительной солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина.
Поэтому изобретение касается применения для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника, в котором фармакологически приемлемой солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина.
Предпочтительной солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1H-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
Поэтому изобретение касается применения для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника, в котором фармакологически приемлемой солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
Дополнительно, изобретение касается использования фармацевтической композиции, содержащей по крайней мере одно соединение, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, в частности 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или его физиологически приемлемую соль, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или его физиологически приемлемую соль, вместе с по крайней мере одним твердым, жидким или полужидким эксципиентом, или вспомогательным веществом для лечения синдрома раздраженного кишечника.
Таким образом, изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию для лечения синдрома раздраженного кишечника, которая характеризуется тем, что она содержит по крайней мере 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин или одну из его фармацевтических приемлемых солей.
Таким образом, изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию для лечения синдрома раздраженного кишечника, которая характеризуется тем, что она содержит по крайней мере 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрил или одну из его фармацевтических приемлемых солей.
Соединения, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, согласно изобретению предпочтительно применяются по аналогии с другими известными коммерчески доступными композициями для лечения синдрома раздраженного кишечника (IBS). Единица дозы будет, в основном, содержать от 0,1 до 1000 мг, предпочтительно приблизительно от 0,1 до 500 мг, в частности 5, 10 и 20 мг. Композиция может применяться один раз в день. Суточная доза - предпочтительно приблизительно от 0,01 до 10 мг/кг веса тела. Однако определенная доза для каждого пациента зависит от всех видов факторов, например, активности определенного используемого соединения, возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола, диеты, времени и пути применения, скорости экскреции, фармацевтической комбинации веществ и серьезности специфического расстройства, к которому относится терапия. Пероральное применение предпочтительно, но также могут использоваться и парентеральные пути применения (например, внутримышечное или трансдермальное применение).
Фармацевтические композиции, используемые для лечения боли или предпочтительно для лечения IBS, могут использоваться как фармацевтические препараты в медицине или ветеринарии.
Способ производства фармацевтической композиции, используемой для лечения хронической боли, характеризуется тем, что одно соединение, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, выбранное из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли, преобразуют в подходящую форму дозирования вместе с, по крайней мере, одним твердым, жидким или полужидким эксципиентом, или вспомогательным веществом.
Подходящими эксципиентами являются органические или неорганические вещества, которые подходят для энтерального (например, перорального), парентерального или местного применения, и которые не реагируют с 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазином и/или одной из его биологически приемлемых солей, например вода, растительные масла, бензиловые спирты, алкиленгликоли, полиэтиленгликоли, триацетат глицерина, желатин, углеводы такие как лактоза или крахмал, стеарат магния, тальк, вазелин. Формами, которые используются для перорального применения являются, в частности, таблетки, пилюли, таблетки с сахарным покрытием, капсулы, порошки, гранулы, сиропы, жидкости или капли, формами для ректального введения являются, в частности, свечи, формами для парентерального введения являются, в частности, растворы, предпочтительно масляные или водные растворы, кроме того, суспензии, эмульсии, или импланты, и формами для местного применения являются трансдермальные пластыри, мази, кремы или порошки. 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазин и/или одна из его фармацевтически приемлемых солей могут быть также лиофилизированны, и полученные лиофилизаты используются, например, для получения инъекционных продуктов. Вышеупомянутые композиции могут быть в стерилизованной форме и/или включать вспомогательные средства, такие как скользящие вещества, консерванты, стабилизаторы и/или смачивающие агенты, эмульгаторы, соли для корректирования осмотического давления, буферные вещества, красители, ароматизаторы и/или другие активные ингредиенты, например, один или более витаминов.
При желании, можно разработать композиции с медленным высвобождением 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его биологически приемлемой соли.
Следующие примеры касаются животных моделей, которые являются полезными для иллюстрации эффективности объединенных агонистов 5-HT1A и ингибиторов обратного захвата серотонина.
Пример 1: Процедуры на мышах и крысах - для тестирования болепонижающих сильных анальгетических свойств
1. Тест на нагревательной плитке на мыши или крысе согласно Eddy и Leimbach (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1953, 107: 385-393).
Мышей или крыс помещают на горячую плитку, поддерживающую 54°С для мышей или 52°С для крыс, окруженную плексигласовым цилиндром (высота: 13 см; диаметр: 19 см). Измеряют латентность до первого облизывания лапы (максимум: 30 секунд).
2. Тест щелчка хвоста на мыши или крысе согласно D'Amour и Smith (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1941, 72: 74-79).
Хвост животного нагревают посредством теплового источника света. Измеряют латентность перед тем, как животное отдернет свой хвост (максимум: 15 секунд для мышей, 30 секунд для крыс).
3. Тест на чувствительность удара током на мыши или крысе, как описано Escalier и др. (Eur. J. Pharmacol. 1981, 74: 1-7).
Каждое животное помещают на сетчатое дно, связанное с генератором электрического удара, который передает короткий удар током к лапам животного. Даются три удара с интенсивностью 1 мА, каждый продолжительностью 0,5 секунды.
Удары разделены на 30-ти секундные интервалы. Реакцию на удар током определяют количественно, используя шкалу, включающую три параметра: скачок, голосовой сигнал и бегство (каждый параметр оценивается 0, 1 или 2).
Полный счет, полученный для всех трех параметров для трех ударов, принимают как меру чувствительности к электрическому удару.
4. Тест титрования удара током на крысе согласно Weiss и Laties (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1961, 131: 120-129).
Прибор состоит из звукопонижающей стандартной Коробки Скиннера (23×21×18 см), оснащенной освещением, одним рычагом и сетчатым дном, связанным с программируемым скремблирующим генератором удара (Imetronic). Коробки Скиннера связывают с MED.PC программирующей системой, которая контролирует эксперимент и автоматически собирает данные. Крыс сначала обучают нажимать на рычаг в экспериментальной камере, чтобы остановить электрический удар лап (0,8 мА), применяемый с 5 секундным интервалом (обучение спасения).
Затем их обучают контролировать интенсивность удара током (30 ступенчатых стадий: 0,03-0,9 мА), нажимая рычаг. Когда крыса нажимает рычаг в момент удара током, удар прекращается и повторяется через 5 секунд со следующей более низкой интенсивностью. Если крыса не успеет отреагировать в течение подачи удара, удар завершается автоматически через 5 секунд и повторяется через 5 секунд со следующей более высокой интенсивностью (титрование удара). Нажимание рычага между ударами током (реакции межиспытания) оказывается безрезультатным. Каждый сеанс обучения длится 15 минут и начинается на десятом уровне интенсивности (0,3 мА). Животные принимают носитель испытуемого соединения за 60 минут до каждого сеанса. Принимаются два поведенческих критерия: срединный уровень удара (ноцицептивный порог) для крысы определен как интенсивность, выше и ниже которой животное получает 50% его ударов током, и реакции межиспытания, определенные как количество нажиманий рычага, происходящих между подачами ударов током. Тестирование лекарства проводят на животных, достигших стабильной базовой деятельности более чем две недели подряд. Сеансы тестирования лекарства проводят дважды в неделю, по крайней мере, с одним сеансом обучения без препаратов между сеансами испытания лекарственного препарата.
Животных проверяют (сеансы обучения и тестирования) 5 дней в неделю (с понедельника по пятницу). Как и выше, сеансы завершаются через 15 минут. Каждое животное контролируют отдельно, и проводят на нем все выбранные лечения и контроля (носитель) в отдельных сеансах испытания. Последовательность лечений определяется в соответствии с процедурой, чтобы гарантировать даже распределение различных лечений во времени. Каждое животное всегда испытывают в той же самой Коробке Скиннера, в том же самом порядке и в то же самое время дня.
5. Тесты корчей, вызванных введением фенилбензохинона и уксусной кислоты, на мышах выполняют согласно методам, описанным Hendershot и др. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1959, 125: 237-240).
Мыши вводят фенилбензохинон (PBQ) (1,25 мг/кг, внутрибрюшинно) или уксусную кислоту (0,5%, внутрибрюшинно). Такое введение вызывает распознаваемую реакцию корчи в контрольной группе животных. Количество корчей считают в течение 10 минут, спустя 5 минут после инъекции PBQ или уксусной кислоты.
Гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина (при 30 мг/кг, перорально) снижает корчи на 82%.
Пример 2: Процедуры на мышах и крысах - для проверки обезболивающих свойств, связанных с противовоспалительными процессами
1. Формалиновый тест на лапах у мыши или крысы, согласно Wheeler-Aceto и др. (Psychopharmacology 1991,104: 35-44).
Животным вводят внутриплантарную инъекцию 5% формалина (25 μl для мыши, 50 μl для крысы) в заднюю левую лапу. Эта обработка вызывает распознаваемую реакцию вздрагивания в контрольной группе животных. Количество вздрагиваний считают в течение 10 минут, начиная немедленно после инъекции формалина (ранняя фаза), а также в течение 5 минут для мышей или 15 минут для крыс, спустя 20 минут после инъекции.
Гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина (при 30 мг/кг, перорально) снижает болевую реакцию, вызванную формалином, на 79%.
Пример 3: Процедуры на мышах и крысах - для проверки обезболивающих свойств, связанных с противовоспалительными процессами, и противовоспалительных/жаропонижающих свойств
1. Исследование отека, вызванного каррагинаном, на крысе проводят как описано Winter и др. (Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1962, 111: 544-547).
Животным вводят раствор каррагинана в нижнюю поверхность правой задней лапы (0,75 мг в 0,05 мл физиологического раствора на лапу). 2 часа спустя невоспаленные и воспаленные задние лапы крыс подвергают последовательно тепловой и тактильной стимуляции. Для тепловой стимуляции прибор (Ugo Basile, Reference: 7371) состоит из 6 индивидуальных плексигласовых коробок (17×11×13 см), установленных на приподнятое стеклянное дно. Крысу помещают в коробку и оставляют привыкать в течение 10 минут. Потом мобильный источник инфракрасного облучения (позиция 20) фокусируют под невоспаленными и воспаленными задними лапами, и автоматически регистрируют задержки отдергивания лапы. Отдергивание лапы прерывает отраженное излучение и выключает счетчик и источник света. Чтобы предотвратить повреждение ткани, если не отмечено никакой реакции, испытание прекращают через 45 секунд. Для тактильной стимуляции животное помещают под перевернутую плексигласовую коробку (17×11×13 см) на сетчатое дно. Потом наконечником электронного зонда Von Frey воздействуют с увеличением давления на невоспаленную и воспаленную задние лапы, и автоматически регистрируют силу, необходимую, чтобы вызвать отдергивание лапы. Эту процедуру проводят 3 раза и рассчитывают среднюю силу на лапу, чтобы обеспечить основные показатели животного. Через 3,5 часа животных умерщвляют ударом по шейному позвонку, затем задние лапы отделяют и взвешивают. Увеличение веса лапы (отек) указывает на воспаление. Эта последняя процедура может также быть применена и к мышам.
2. Испытание гипертермии, вызванной дрожжами (Yeast Hyperthermia Test) на мыши или крысе проводят согласно Teotino и др. (J. Med. Chem. 1963, 6: 248).
Животным сначала измеряют ректальную температуру, используя ректальный зонд. Затем им вводят суспензию дрожжей (512 мг/кг, подкожно). Спустя 8 часов применяют тестируемое соединение. У мыши измеряют ректальную температуру немедленно перед применением тестируемого соединения и затем спустя 60 и 120 минут.
Пример 4: Процедуры на крысах - для проверки обезболивающих свойств при хронической боли и воспалении
1. Испытание на хроническую боль, обусловленную воспалением (испытание адъюванта Фрейнда), у крысы, согласно Whiteley (Current Protocols in Pharmacology, Wiley, New York, 5.5, 1999).
Инъекция адъюванта Фрейнда вызывает у крыс хронические клинические симптомы полиартрита с болью. В первый день крыс взвешивают и подкожно вводят суспензию Mycobacterium butyricum (адъювант Фрейнда) в проксимальную четверть хвоста (1 мг в 0,1 мл минерального масла).
Фиктивная контрольная группа получает аналогичную инъекцию минерального масла. На 18 день, когда полностью устанавливается хроническое состояние, крыс снова взвешивают и оценивают на клинические симптомы воспаления. Затем обе задние лапы крыс последовательно подвергают тепловой и тактильной стимуляции. Для клинических симптомов каждую лапу оценивали на воспаление по 5 бальной шкале (0-4) и хвост по 4 бальной шкале (0-3), то есть максимальное количество балов составляет 19 на животное. Для тепловой стимуляции прибор (Ugo Basile, Reference: 7371) состоит из 6 индивидуальных плексигласовых коробок (17×11×13 см), установленных на приподнятое стеклянное дно. Крысу помещают в коробку и оставляют привыкать в течение 10 минут. Потом мобильный источник инфракрасного облучения (позиция 20) фокусируют под каждой задней лапой, и автоматически регистрируют задержки отдергивания лапы. Отдергивание лапы прерывает отраженное излучение и выключает счетчик и источник света. Чтобы предотвратить повреждение ткани, если не отмечено никакой реакции, испытание прекращают через 45 секунд. Для тактильной стимуляции животное помещают под перевернутую плексигласовую коробку (17×11×13 см) на сетчатое дно. Потом наконечником электронного зонда Von Frey (Bioseb, Model 1610) воздействуют с увеличением давления на каждую заднюю лапу, и автоматически регистрируют силу, необходимую, чтобы вызвать отдергивание лапы. Эту процедуру проводят 3 раза и рассчитывают среднюю силу на лапу, чтобы обеспечить основные показатели животного. До применения фармакотерапии всех животных подвергают тактильному стимулированию и распределяют на группы лечения в соответствии с их реакцией на боль.
2. Испытание невропатической боли (испытание Чунга (Chung)) на крысе согласно Kim и Chung (Pain 1992, 50: 355-363).
Плотная лигатура спинальных нервов у крыс связана с гипералгезией, аллодинией и самопроизвольной болью, и поэтому является моделью для периферической невропатической боли у людей. Антигипералгезики редуцируют эти хронические симптомы болевой гиперчувствительности. Крыс (180-220 г) анестезируют (пентобарбитал натрия 40 мг/кг, внутрибрюшинно) и производят разрез на уровне L4-S2, чтобы раскрыть левый L5 и L6 спинальные нервы. Лигатуру плотно перевязывают вокруг каждого нерва. Затем на рану накладывают шов. Крысам вводят инъекцию пенициллина (50 000 IU, внутримышечно) и оставляют поправляться. Спустя, по крайней мере, 2 недели после операции, когда хроническое состояние полностью установлено, задние лапы крыс, как пораженные, так и непораженные, подвергают последовательно тепловой и тактильной стимуляции. Для тепловой стимуляции прибор состоит из 6 индивидуальных плексигласовых коробок (17 × 11 × 13 см), установленных на приподнятое стеклянное дно. Крысу помещают в коробку и оставляют привыкать в течение 10 минут. Потом мобильный источник инфракрасного облучения (позиция 20) фокусируют под каждой, как пораженной, так и непораженной, задней лапой, и автоматически регистрируют задержки отдергивания лапы. Отдергивание лапы прерывает отраженное излучение и выключает счетчик и источник света. Чтобы предотвратить повреждение ткани, если не отмечено никакой реакции, испытание прекращают через 45 секунд. Для тактильной стимуляции животное помещают под перевернутую плексигласовую коробку (17 × 11 × 13 см) на сетчатое дно. Потом наконечником электронного зонда Von Frey воздействуют с увеличением давления на каждую как пораженную, так и непораженную, заднюю лапу, и автоматически регистрируют силу, необходимую, чтобы вызвать отдергивание лапы. Эту процедуру проводят 3 раза и рассчитывают среднюю силу на лапу, чтобы обеспечить основные показатели животного. До применения фармакотерапии всех животных подвергают тактильному стимулированию и распределяют на группы лечения в соответствии с их реакцией на боль.
Следующие примеры относятся к фармацевтическим композициям.
Пример А: Ампулы для инъекций
рН раствора, приготовленного из 100 г соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, и 5 г гидрофосфата натрия в 3 л бидистиллированной воды, доводят до 6,5, используя 2 N соляную кислоту, полученный раствор фильтруют в стерильных условиях, распределяют в инъекционные ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно запаивают. Каждая инъекционная ампула содержит 5 мг активного соединения.
Пример В: Свечи
Смесь 20 г соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, сплавляют с 100 г соевого лецитина и 1400 г масла какао, разливают в формочки и охлаждают. Каждая свеча содержит 20 мг активного соединения.
Пример С: Раствор
Раствор готовят из 1 г соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, 9,38 г NaH2PO4·2H2O, 28,48 г Na2HPO4·12H2O и 0,1 г бензалкониум хлорида в 940 мл бидистиллированной воды. рН смеси доводят до 6,8, объем раствора доводят 1 л и стерилизуют облучением. Этот раствор может использоваться как глазные капли.
Пример D: Мазь
500 мг соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, смешивают с 99,5 г вазелина в стерильных условиях.
Пример Е: Таблетки
Смесь 1 кг соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 г талька и 0,1 кг стеарата магния прессуют общепринятым способом с получением таблеток, каждая из которых содержит 10 мг активного соединения.
Пример F: Таблетки с сахарным покрытием
Аналогично Примеру Е, таблетки прессуют, затем на них общепринятым способом наносят покрытие из сахарозы, картофельного крахмала, талька, трагаканта и красителя.
Пример G: Капсулы
2 кг соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, распределяют общепринятым способом в твердые желатиновые капсулы, каждая из которых содержит 20 мг активного соединения.
Пример Н: Ампулы
Раствор 1 кг соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, в 60 мл бидистиллированной воды фильтруют в стерильных условиях, распределяют в ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно запечатывают. Каждая ампула содержит 10 мг активного соединения.
Пример I: Аэрозоль для ингаляции
14 г соединения, которое является объединенным селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистом 5-HT1A рецептора, растворяют в 10 л изотонического раствора NaCl, и полученный раствор фильтруют в коммерчески доступные насосно-приводные емкости для аэрозоля. Раствор можно распылять в рот или нос. Одно распыление (приблизительно 0,1 мл) соответствует дозе приблизительно 0,14 мг.
Claims (4)
1. Применение соединений, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, для производства медикамента для лечения синдрома раздраженного кишечника.
2. Применение по п.1, где соединения, которые являются объединенными селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (5-НТ) (SSRI) и агонистами 5-HT1A рецептора, выбирают из группы, состоящей из 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина или его физиологически приемлемой соли, или 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил)-1Н-индол-5-карбонитрила или его физиологически приемлемой соли.
3. Применение по п.2, в котором физиологически приемлемой солью 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)-пиперазина является гидрохлорид 1-[4-(5-цианоиндол-3-ил)бутил]-4-(2-карбамоил-бензофуран-5-ил)- пиперазина.
4. Применение по п.2, в котором физиологически приемлемой солью 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила является гидрохлорид 3-{4-[4-(4-цианофенил)-пиперазин-1-ил]-бутил}-1Н-индол-5-карбонитрила.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00125409.3 | 2000-11-20 | ||
| EP00125409 | 2000-11-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003116893A RU2003116893A (ru) | 2004-12-10 |
| RU2302243C2 true RU2302243C2 (ru) | 2007-07-10 |
Family
ID=8170432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116893/15A RU2302243C2 (ru) | 2000-11-20 | 2001-11-02 | Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7479492B2 (ru) |
| EP (1) | EP1335716A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004513916A (ru) |
| KR (1) | KR20030048477A (ru) |
| CN (1) | CN1541093A (ru) |
| AR (1) | AR031463A1 (ru) |
| AU (2) | AU2002221803B2 (ru) |
| BR (1) | BR0115434A (ru) |
| CA (1) | CA2429216C (ru) |
| CZ (1) | CZ20031448A3 (ru) |
| HU (1) | HUP0400504A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA03004341A (ru) |
| NO (1) | NO20032248D0 (ru) |
| PL (1) | PL361617A1 (ru) |
| RU (1) | RU2302243C2 (ru) |
| SK (1) | SK6442003A3 (ru) |
| UA (1) | UA76130C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002039989A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200304757B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10326939A1 (de) * | 2003-06-16 | 2005-01-05 | Merck Patent Gmbh | Indol-Derivate |
| WO2005094896A2 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-13 | Baylor University | Targeted serotonin reuptake inhibitors |
| WO2006006152A2 (en) * | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd | Treatment of disorders and diseases of the colon |
| JP5281287B2 (ja) | 2005-07-13 | 2013-09-04 | Ｍｓｄ株式会社 | ヘテロ環置換ベンズイミダゾール誘導体 |
| WO2007144005A1 (en) | 2006-06-16 | 2007-12-21 | H. Lundbeck A/S | 1- [2- (2, 4-dimethylphenylsulfanyl) -phenyl] piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-ht3 and 5-ht1a activity for the treatment of cognitive impairment |
| TW200848411A (en) * | 2007-03-20 | 2008-12-16 | Lundbeck & Co As H | Novel therapeutic uses of 1-[2-(2, 4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]-piperazine |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2222768B (en) | 1988-06-17 | 1992-01-22 | Nat Res Dev | Analgesic compounds and compositions |
| US5589511A (en) * | 1990-08-13 | 1996-12-31 | Sepracor Inc. | Method for treating migraine headaches using optically pure S(+) fluoxetine |
| US5578612A (en) * | 1990-10-15 | 1996-11-26 | Pfizer Inc. | Indole derivatives |
| US5434174A (en) * | 1992-07-17 | 1995-07-18 | Eli Lilly And Company | Isoxazole derivatives for the treatment of irritable bowel syndrome |
| DE4333254A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Merck Patent Gmbh | Piperidine und Piperazine |
| US5576321A (en) * | 1995-01-17 | 1996-11-19 | Eli Lilly And Company | Compounds having effects on serotonin-related systems |
| DE19512639A1 (de) * | 1995-04-05 | 1996-10-10 | Merck Patent Gmbh | Benzonitrile und -fluoride |
| US5912256A (en) * | 1996-06-20 | 1999-06-15 | Eli Lilly And Company | Compounds having effects on serotonin-related systems |
| UA56185C2 (ru) | 1996-09-30 | 2003-05-15 | Пфайзер Інк. | Аралкил- и аралкилиденгетероциклические лактамы и имиды, фармацевтическая композиция и способ лечения |
| GB9911863D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| TW518218B (en) | 1999-05-27 | 2003-01-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine or its physiologically acceptable salts for use in the treatment of sub-type anxiety disorders |
-
2001
- 2001-02-11 UA UA2003065609A patent/UA76130C2/uk unknown
- 2001-11-02 JP JP2002542364A patent/JP2004513916A/ja active Pending
- 2001-11-02 PL PL36161701A patent/PL361617A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-11-02 EP EP01996368A patent/EP1335716A1/en not_active Ceased
- 2001-11-02 CZ CZ20031448A patent/CZ20031448A3/cs unknown
- 2001-11-02 AU AU2002221803A patent/AU2002221803B2/en not_active Ceased
- 2001-11-02 SK SK644-2003A patent/SK6442003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-11-02 CN CNA018191118A patent/CN1541093A/zh active Pending
- 2001-11-02 AU AU2180302A patent/AU2180302A/xx active Pending
- 2001-11-02 KR KR10-2003-7006755A patent/KR20030048477A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-11-02 WO PCT/EP2001/012686 patent/WO2002039989A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-11-02 HU HU0400504A patent/HUP0400504A3/hu unknown
- 2001-11-02 CA CA2429216A patent/CA2429216C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-02 BR BR0115434-6A patent/BR0115434A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-02 US US10/432,047 patent/US7479492B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-02 RU RU2003116893/15A patent/RU2302243C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-02 MX MXPA03004341A patent/MXPA03004341A/es active IP Right Grant
- 2001-11-16 AR ARP010105360A patent/AR031463A1/es unknown
-
2003
- 2003-05-19 NO NO20032248A patent/NO20032248D0/no unknown
- 2003-06-19 ZA ZA200304757A patent/ZA200304757B/en unknown
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Wang Y.X. et al. Antinociceptive properties of fenfluramine, a serotonin reuptake inhibitor, in a rat model of neuropathy. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Dec; 291(3):1008-16 реферат Entrez PubMed PMID: 10565818 [on-line] [найдено 26.09.2005]. Redillas С. et al. Prophylactic pharmacological treatment of chronic daily headache. Headache. 2000 Feb; 40(2):83-102 реферат Entrez PubMed PMID: 10759908 [on-line] [найдено 26.09.2005]. * |
| Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL». - M.: Мир, 1997, т.1, с.575-576, с.574, 971-972. ГАБУЗЯН К.С. Лечение больных синдромом раздраженной толстой кишки с учетом психосоматических взаимосвязей. Дисс. к.м.н. - Ереван 1990, с.110. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1541093A (zh) | 2004-10-27 |
| AU2180302A (en) | 2002-05-27 |
| CZ20031448A3 (cs) | 2003-09-17 |
| HUP0400504A3 (en) | 2006-02-28 |
| CA2429216C (en) | 2012-08-07 |
| KR20030048477A (ko) | 2003-06-19 |
| MXPA03004341A (es) | 2003-08-19 |
| EP1335716A1 (en) | 2003-08-20 |
| US7479492B2 (en) | 2009-01-20 |
| NO20032248L (no) | 2003-05-19 |
| AR031463A1 (es) | 2003-09-24 |
| WO2002039989A1 (en) | 2002-05-23 |
| CA2429216A1 (en) | 2002-05-23 |
| JP2004513916A (ja) | 2004-05-13 |
| SK6442003A3 (en) | 2003-09-11 |
| HUP0400504A2 (hu) | 2004-06-28 |
| PL361617A1 (en) | 2004-10-04 |
| BR0115434A (pt) | 2003-10-07 |
| US20040014771A1 (en) | 2004-01-22 |
| NO20032248D0 (no) | 2003-05-19 |
| UA76130C2 (en) | 2006-07-17 |
| ZA200304757B (en) | 2004-09-20 |
| AU2002221803B2 (en) | 2007-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5308056B2 (ja) | 炎症性腹部疾患のためのカッパ−アヘン製剤作働薬 | |
| JP2010511616A (ja) | 水素化ピリド（４，３−ｂ）インドール（異性体）に基づいた認知機能および記憶を改善するための手段、当該手段に基づいた薬理学的手段、および当該手段の使用のための方法 | |
| RU2768120C2 (ru) | Способ лечения рассеянного склероза с использованием ингибитора lsd1 | |
| JP2009500357A (ja) | 肥満、インスリン抵抗性障害およびミトコンドリア関連障害を処置または予防するための方法および関連する組成物 | |
| KR20140033442A (ko) | 제 2형 당뇨병 관련 통증에서 시그마 리간드의 이용 | |
| AU653902B2 (en) | 6-chloro-5-fluoro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1- carboxamide as an analgesic and anti-inflammatory agent | |
| RU2302243C2 (ru) | Новое применение объединенных агонистов 5-ht1a и ингибиторов обратного захвата серотонина | |
| NO171906B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av anti-inflammatorisk aktive arylforbindelser | |
| US20220008414A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising histone deacetylase 6 inhibitors | |
| RU2701720C1 (ru) | Комбинации пальмитоилэтаноламида для лечения хронической боли | |
| AU2002221803A1 (en) | Novel use of combined 5-HT1A agonists and selective serotonin reuptake inhibitors | |
| EA015483B1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА p38 КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИАТРИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ | |
| JP2023527612A (ja) | カンナビノイド組成物 | |
| CN112204025B (zh) | 用于治疗疼痛的化合物，包含其的组合物以及使用其的方法 | |
| WO2007047820A1 (en) | Method for treating pain | |
| US20100216778A1 (en) | Pain remedy containing rock inhibitor | |
| JPH04225917A (ja) | 記憶増強剤として有用な５−アリ−ル−４−アルキル−３ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン類 | |
| US6916845B2 (en) | Method for prevention and treatment of male and female sexual dysfunction | |
| CN100427089C (zh) | 吲唑衍生物用于制备治疗神经病性疼痛药物的用途 | |
| US20190083469A1 (en) | Method of treating multiple schlerosis employing a lsd1-inhibitor | |
| RU2506077C1 (ru) | Комбинация для профилактики, коррекции и терапии боли, связанной с нейродегенерацией или ассоциированной с соматоформными расстройствами | |
| Hamada et al. | Comparison of the spinal anti-nociceptive effects of ES-242-1 and MK-801, two different NMDA antagonists, in rats | |
| EP1817029B1 (en) | Isoxazolic derivative to relieve neuropathic pain | |
| ZA200503520B (en) | Use of 5-HT2 receptor antagonists for the treatment of sleep disorders. | |
| Abortivum | Medical Glossary |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141103 |