RU2003109757A - Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами - Google Patents
Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствамиInfo
- Publication number
- RU2003109757A RU2003109757A RU2003109757/04A RU2003109757A RU2003109757A RU 2003109757 A RU2003109757 A RU 2003109757A RU 2003109757/04 A RU2003109757/04 A RU 2003109757/04A RU 2003109757 A RU2003109757 A RU 2003109757A RU 2003109757 A RU2003109757 A RU 2003109757A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- alkyl
- methyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 title claims 2
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 21
- -1 (C 1 -C 4 ) -alkoxyl Chemical group 0.000 claims 20
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims 15
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 13
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 13
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005326 heteroaryloxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N methoxyethyl Chemical group CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 claims 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N Diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 claims 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-FYOMLGFFSA-N Emamectin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](NC)[C@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-FYOMLGFFSA-N 0.000 claims 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 claims 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N Lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 claims 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 claims 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 claims 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 claims 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Средство, содержащее комбинации соединений формулы (I)
в которой Х означает галоид, алкил, алкоксил, галоидалкил, галоидалкоксил или цианогруппу,
W, Y и Z означают, независимо один от другого, водород, галоид, алкил, алкоксил, галоидалкил, галоидалкоксил или цианогруппу,
А означает водород, незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкоксиалкил, насыщенный, незамещенный или замещенный циклоалкил, в котором, при необходимости, как минимум, один атом кольца заменен на гетероатом,
В означает водород или алкил,
А и В вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное, не содержащее или содержащее, как минимум, один гетероатом, незамещенное или замещенное кольцо,
D означает водород или незамещенный или замещенный радикал из ряда алкил, алкенил, алкоксиалкил, насыщенный циклоалкил, в котором, при необходимости, одно или несколько звеньев кольца заменены на гетероатомы,
А и D вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное кольцо, не содержащее или содержащее, как минимум, один гетероатом, незамещенное или замещенное в А,D - части,
G означает водород (а) или одну из групп
E(e) или 
в которых Е означает ион металла или аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкенил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, полиалкоксиалкил или незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или алкоксилом циклоалкил, который, при необходимости, содержит, как минимум, один гетероатом, незамещенные или замещенные фенил, фенилалкил, гетероарил, феноксиалкил или гетеро-арилоксиалкил,
R2 означает незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкенил, алкоксиалкил, полиалкоксиалкил или означает незамещенные или замещенные циклоалкил, фенил или бензил,
R3 означает алкил, незамещенный или замещенный галоидом, или фенил, незамещенный или замещенный,
R4 и R5 означают, независимо один от другого, незамещенные или замещенные галоидом алкил, алкоксил, алкиламино-, диалкиламино-, алкилтио-, алкенилтио-, циклоалкилтио- группу или означают незамещенные или замещенные фенил, бензил, феноксил или фенилтио и
R6 и R7 означают, независимо один от другого, водород, незамещенные или замещенные галоидом алкил, циклоалкил, алкенил, алкоксил, алкоксиалкил, означают незамещенный или замещенный фенил, означают незамещенный или замещенный бензил или вместе с N-атомом, к которому они присоединены, образуют незамещенное или замещенное кольцо, которое, при необходимости, включает кислород или серу,
и, как минимум, одно из следующих соединений хлорфлуазурон, дифлубензурон, луфенурон, тефлубензурон, трифлумурон, новалурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, эмамектин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, эндосульфан, Trichogramma spp., Verticillium - lecanii, фипронил, циромазин, азадирахтин, диофенолан, индоксакарб, хромафенозид, бистрифлуорон.
2. Средство по п.1, содержащее соединения формулы (I), в которой
W означает водород, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, хлор, бром или фтор,
Х означает (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, (C1-C4)-галоидалкил, фтор, хлор или бром,
Y и Z означают, независимо один от другого, водород, (C1-C4)-алкил, галоид, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-галоидалкил,
А означает водород или незамещенные или замещенные галоидом (C1-С6)-алкил или (С3-С8)-циклоалкил,
В означает водород, метил или этил,
А, В и атом углерода, к которому они присоединены, означают насыщенный, незамещенный или однократно или двукратно замещенный (C1-C4)-алкилом, трифторметилом или (C1-C4)-алкоксилом (С3-C6)-циклоалкил, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород или серу,
D означает водород, незамещенные или замещенные фтором или хлором (C1-C6)-алкил, (С3-C4)-алкенил или (С3-С6)-циклоалкил,
А и D вместе означают, незамещенный или замещенный метилом (С3-C4)-алкандиил, в котором, при необходимости, одна метиленовая группа заменена на серу,
G означает водород (а) или одну из групп
E(e) или 
в которых Е означает ион металла или аммония,
L означает кислород или серу,
М означает кислород или серу,
R1 означает незамещенные или замещенные галоидом (C1-С10)-алкил, (С2-С10)-алкенил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-С4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил или означает (С3-C6)-циклоалкил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, (C1-C4)-алкилом или (C1-C2)-алкоксилом,
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, (C1-C4)-алкилом, (C1-C4)-алкоксилом, трифторметилом или трифторметоксилом,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 означает незамещенные или замещенные фтором или хлором (C1-С10)-алкил, (С2-С10)-алкенил, (C1-C4)-алкокси-(C2-C4)-алкил,
означает (C5-C6)-циклоалкил, незамещенный или замещенный метилом или метоксилом,
означает фенил или бензил, незамещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, (C1-C4)-алкилом, (C1-C4)-алкоксилом, трифторметилом или трифтор-метоксилом,
R3 означает (C1-C4)-алкил, незамещенный или замещенный фтором, или означает фенил, незамещенный или замещенный, фтором, хлором, бромом, (C1-C4)-алкилом, (C1-C4)-алкоксилом, трифторметилом, трифторметоксилом, циано- или нитро- группой,
R4 означает незамещенные или замещенные фтором или хлором (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, (C1-C4)-алкиламино-, (C1-C4)-алкилтио-группу или означает фенил, феноксил или фенилтио, незамещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, нитро-, циано-группой, (C1-C4)-алкоксилом, трифторметоксилом, (C1-C4)-алкилтио-, (C1-C4)-галоид -алкилтио-группой, (C1-C4)-алкилом или трифторметилом,
R5 означает (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-тиоалкил,
R6 означает (C1-С6)-алкил, (С3-C6)-циклоалкил, (C1-C6)-алкоксил, (С3-С6)-алкенил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
R7 означает (C1-C6)-алкил, (С3-С6)-алкенил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
R6 и R7 вместе означают (С3-С6)-алкиленовый радикал, незамещенный или замещенный метилом или этилом, в котором, при необходимости, один атом углерода заменен на кислород или серу.
3. Средство по п.1, содержащее соединения формулы (I), в которой
W означает водород, метил, этил, хлор, бром или метоксил,
Х означает хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, метоксил, этоксил или трифторметил,
Y и Z означают, независимо друг от друга, водород, фтор, хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, трифторметил или метоксил,
А означает метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
В означает водород, метил или этил,
А, В и атом углерода, к которому они присоединены, означают насыщенный С6-циклоалкил, незамещенный или однократно замещенный метилом, этилом, метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород,
D означает водород, означает метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, аллил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
А и D вместе означают, незамещенный или замещенный метилом (С3-C4)-алкандиил,
G означает водород (а) или означает одну из групп
или 
в которых М означает кислород или серу,
R1 означает (C1-С8)-алкил, (C2-C4)-алкенил, метоксиметил, этоксиметил, этилтиометил, циклопропил, циклопентил или циклогексил,
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, нитро-группой, метилом, этилом метоксилом, трифторметилом или трифторметоксилом,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 означает (C1-С8)-алкил, (С2-C4)-алкенил, метоксиэтил, этоксиэтил или означает фенил или бензил,
R6 и R7 означают особенно предпочтительно, независимо один от другого, метил, этил или совместно означают C5-алкиленовый радикад, в котором С3-метиленовая группа заменена на кислород.
4. Средство по п.1, содержащее соединения формулы (I), в которой
W означает водород или метил,
Х означает хлор, бром или метил,
Y и Z означают, независимо один от другого, водород, хлор, бром или метил,
А, В и атом углерода, к которому они присоединены, означают насыщенный, незамещенный или однократно замещенный метилом, метоксилом, этоксилом, пропоксилом или бутоксилом С6-циклоалкил, в котором, при необходимости, одно звено кольца заменено на кислород,
D означает водород,
G означает водород (а) или одну из групп
или 
в которых М означает кислород или серу,
R1 означает (C1-C8)-алкил, (C2-C4)-алкенил, метоксиметил, этоксиметил, этилметилтио, циклопропил, циклопентил, циклогексил или
означает фенил, незамещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, метилом, метоксилом, трифторметилом, трифторметоксилом, циано- или нитро-группой,
означает пиридил или тиенил, незамещенные или замещенные хлором или метилом,
R2 означает (C1-С8)-алкил, (C2-C4)-алкенил, метоксиэтил, этоксиэтил, фенил или бензил,
R6 и R7 означают, независимо один от другого, метил, этил или вместе означают С5-алкиленовый радикад, в котором С3-метиленовая группа заменена на кислород.
5. Средство по п.1, содержащее соединения формулы (I)
в которой W, X, Y, Z, R и G имеют значения, приведенные в таблице,
6. Применение комбинаций по пп.1-5, для борьбы с животными вредителями.
7. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что комбинациями, уточненными в пп.1-5, воздействуют на животных вредителей или на среду их обитания.
8. Способ получения инсектицидных и акарицидных средств, отличающийся тем, что комбинации, уточненные в пп.1-5, смешивают с разбавителями и/или поверхностно-активными веществами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10043610A DE10043610A1 (de) | 2000-09-05 | 2000-09-05 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10043610.2 | 2000-09-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003109757A true RU2003109757A (ru) | 2004-09-27 |
| RU2287932C2 RU2287932C2 (ru) | 2006-11-27 |
Family
ID=7654980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003109757/04A RU2287932C2 (ru) | 2000-09-05 | 2001-08-23 | Инсектицидное средство, содержащее синергетическую смесь двух активных веществ |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7084138B2 (ru) |
| EP (1) | EP1330161B1 (ru) |
| JP (1) | JP2004508308A (ru) |
| KR (1) | KR100745448B1 (ru) |
| CN (2) | CN1915023A (ru) |
| AR (1) | AR032472A1 (ru) |
| AT (1) | ATE308884T1 (ru) |
| AU (2) | AU8211901A (ru) |
| BR (1) | BR0114043B1 (ru) |
| CA (1) | CA2420874C (ru) |
| DE (2) | DE10043610A1 (ru) |
| ES (1) | ES2248378T3 (ru) |
| IL (2) | IL154564A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03001824A (ru) |
| RU (1) | RU2287932C2 (ru) |
| TW (1) | TWI278282B (ru) |
| WO (1) | WO2002019824A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200301774B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
| DE10055941A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
| DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| MY142815A (en) * | 2004-02-19 | 2011-01-14 | Univ Florida | Use of molt-accelerating compounds, ecdysteroids, analogs thereof, and chitin synthesis inhibitors for controlling termites. |
| DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
| DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006033154A1 (de) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| EP1886564A1 (de) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäurederivaten mit Düngern |
| EP2008519A1 (de) * | 2007-06-28 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen |
| EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
| EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| ES2398315T3 (es) * | 2007-12-20 | 2013-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Uso de derivados de ácido tetrámico para combatir nematodos |
| EP2127522A1 (de) * | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
| UA96109C2 (ru) * | 2008-08-12 | 2011-09-26 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Пестицидная композиция и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями |
| US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
| PE20121102A1 (es) | 2009-01-29 | 2012-08-22 | Bayer Ip Gmbh | Dispositivo de control plaguicida con alta carga de ingrediente activo |
| DE102009028001A1 (de) | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US20110200571A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Bell John W | Methods for Reducing Nematode Damage to Plants |
| US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
| CN102396472A (zh) * | 2011-11-26 | 2012-04-04 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环氧虫啶和激素类的杀虫组合物 |
| CN102428949A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-05-02 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环氧虫啶和新烟碱类的杀虫组合物 |
| CN104222117A (zh) * | 2014-09-03 | 2014-12-24 | 扬州大学 | 含有螺虫乙酯的防治斑潜蝇和烟粉虱的农药制剂 |
| CN105994326A (zh) * | 2016-05-26 | 2016-10-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有螺虫乙酯的杀虫组合物 |
| CN106070220A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-11-09 | 刘园 | 一种防治棉红蜘蛛的组合物及其制备方法 |
| CN111970929B (zh) * | 2018-04-13 | 2022-12-06 | 拜耳公司 | 具有杀昆虫、杀线虫和杀螨特性的活性成分结合物 |
Family Cites Families (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758115A (en) | 1955-02-10 | 1956-08-07 | Bayer Ag | Derivatives of thiophosphoric acid |
| US3264177A (en) | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
| US3309266A (en) | 1965-07-01 | 1967-03-14 | Chevron Res | Insecticidal compositions containing oalkyl-s-alkyl phosphoroamidothioates and methods for killing insects therewith |
| US3989842A (en) | 1970-05-15 | 1976-11-02 | U.S. Philips Corporation | Certain substituted benzoyl urea insecticides |
| US3933908A (en) | 1970-05-15 | 1976-01-20 | U.S. Philips Corporation | Substituted benzoyl ureas |
| NL160809C (nl) | 1970-05-15 | 1979-12-17 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen. |
| US5245071A (en) | 1970-05-15 | 1993-09-14 | Duphar International Research B.V. | Organic compounds derived from urea or thiourea |
| US4166124A (en) | 1970-05-15 | 1979-08-28 | U.S. Philips Corporation | Insecticidal 2,6-dihalobenzoyl urea derivatives |
| US5342958A (en) | 1970-05-15 | 1994-08-30 | Solvay Duphar International Research B.V. | Organic compounds derived from urea or thiourea |
| US4013717A (en) | 1970-05-15 | 1977-03-22 | U.S. Philips Corporation | Benzoyl phenyl urea derivatives having insecticidal activities |
| US4110469A (en) | 1970-05-15 | 1978-08-29 | U.S. Philips Corporation | Insecticidal N-(2,6-dichlorobenzoyl)-N'-(4-cyanophenyl) urea |
| US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
| US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
| US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US4053634A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US4097581A (en) | 1975-12-12 | 1978-06-27 | Ciba-Geigy Corporation | Dioxolane derivatives |
| DE2601780B2 (de) | 1976-01-20 | 1979-07-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-Phenyl-N'-benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide |
| SE7610038L (sv) | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
| CH604517A5 (ru) | 1976-08-19 | 1978-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
| US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| CA1137506A (en) | 1978-03-17 | 1982-12-14 | Ulf Fischer | Carbamic acid derivatives |
| EP0052833B1 (de) | 1980-11-22 | 1983-12-14 | CELAMERCK GmbH & Co. KG | Harnstoffderivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| US4468405A (en) | 1981-07-30 | 1984-08-28 | The Dow Chemical Company | Substituted N-aroyl N'-phenyl urea compounds |
| US4427663A (en) | 1982-03-16 | 1984-01-24 | Merck & Co., Inc. | 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof |
| US4623658A (en) | 1984-04-10 | 1986-11-18 | Shell Oil Company | Pesticidal benzoylurea compounds |
| CA1339745C (en) | 1984-04-10 | 1998-03-17 | Martin Anderson | Pesticidal benzoylurea compounds |
| US5153224A (en) | 1984-10-18 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Benzoylphenylureas |
| EP0179022B1 (de) | 1984-10-18 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Benzoylphenylharnstoffe |
| IT1186717B (it) | 1985-05-30 | 1987-12-16 | Donegani Guido Ist | Benzoil-uree ad attivita' insetticida |
| IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
| US5547974A (en) | 1985-12-20 | 1996-08-20 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| US5232940A (en) | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
| US5310938A (en) | 1987-07-29 | 1994-05-10 | American Cyanamid Company | Substituted arylpyrrole compounds |
| US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
| US5110986A (en) | 1988-04-26 | 1992-05-05 | Rohm And Haas Company | Synthesis of n-t-alkyl-1,2-diacylhydrazines |
| DE3913682A1 (de) | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione |
| US5142065A (en) | 1988-08-20 | 1992-08-25 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
| US4985063A (en) | 1988-08-20 | 1991-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
| US5186737A (en) | 1989-01-07 | 1993-02-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Pesticidal 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
| DE3929087A1 (de) | 1989-09-01 | 1991-03-07 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
| DE4032090A1 (de) | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Bayer Ag | Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
| DE4107394A1 (de) | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
| FR2665899B1 (fr) * | 1990-08-14 | 1994-04-01 | Roussel Uclaf | Nouveaux amides de l'acide [(aminocarbonyl) fluoromethyl] phosphonique, leur procede de preparation et leur application a la synthese de produits fluorocyanovinyliques. |
| US5462938A (en) | 1990-12-21 | 1995-10-31 | Annus; Gary D. | Arthropodicidal oxadiazinyl, thiadiazinyl and triazinyl carboxanilides |
| IL100643A (en) | 1991-01-25 | 1996-10-31 | Nippon Kayaku Kk | History of hydrazine and pesticides containing these histories as an active ingredient |
| DE4121365A1 (de) | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
| KR100235246B1 (ko) | 1991-11-22 | 1999-12-15 | 아이.제이.크라코워 | 살충제 페닐히드라진 유도체 |
| RU2109730C1 (ru) | 1991-11-22 | 1998-04-27 | Юнироял Кемикал Компани, Инк. | Фенилгидразиновые производные, способ борьбы с вредителями и инсектоакарицидонематоцидная композиция |
| WO1993022297A1 (en) | 1992-04-28 | 1993-11-11 | Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline |
| AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
| DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4306257A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| JP3404747B2 (ja) | 1993-07-05 | 2003-05-12 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 置換アリールケト−エノール型複素環式化合物 |
| DE4425617A1 (de) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE4431730A1 (de) | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| HUT74981A (en) | 1994-04-05 | 1997-03-28 | Bayer Ag | Alkoxy-alkyl-substituted 1h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives, intermediates, preparation and use thereof, and herbicide, insecticide and acaricide compositions containing these compounds as active ingredients |
| AU4715896A (en) | 1995-02-13 | 1996-09-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides |
| ES2184858T3 (es) | 1995-05-09 | 2003-04-16 | Bayer Cropscience Ag | Cetoenoles alquil-dihalogenofenil substituidos como pesticidas y herbicidas. |
| US6110872A (en) | 1995-06-28 | 2000-08-29 | Bayer Aktiengesellschaft | 2,4,5-trisubstituted phenylketo-enols for use as pesticides and herbicides |
| CA2225830C (en) | 1995-06-30 | 2008-01-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Dialkyl phenyl halide-substituted keto-enols for use as herbicides and pesticides |
| ES2259804T3 (es) * | 1996-04-02 | 2006-10-16 | Bayer Cropscience Ag | Fenilcetoenoles sustituidos como pesticidas y herbicidas. |
| EP0912547B1 (de) | 1996-05-10 | 2005-10-12 | Bayer CropScience AG | Neue substituierte pyridylketoenole |
| KR100194534B1 (ko) | 1996-06-29 | 1999-06-15 | 우종일 | 2-클로로-3,5-비스 (트피플루오르메틸) 페닐 벤조일 우레아 유도체 및 이의 제조방법 |
| HU228370B1 (en) | 1996-08-05 | 2013-03-28 | Bayer Ag | Pesticidal phenyl-substituted heterocyclic ketoenol derivatives, intermediates, preparation and use thereof |
| DE19632126A1 (de) | 1996-08-09 | 1998-02-12 | Bayer Ag | Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE19651686A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
| US6391912B1 (en) | 1996-12-12 | 2002-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenylketoenols |
| DE19742492A1 (de) * | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Spirocyclische Phenylketoenole |
| DE19808261A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE19939395A1 (de) * | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2000
- 2000-09-05 DE DE10043610A patent/DE10043610A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-22 AR ARP010104008A patent/AR032472A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-23 CA CA002420874A patent/CA2420874C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-23 AU AU8211901A patent/AU8211901A/xx active Pending
- 2001-08-23 US US10/363,153 patent/US7084138B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-23 RU RU2003109757/04A patent/RU2287932C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-08-23 AT AT01960702T patent/ATE308884T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-23 CN CNA2006101059116A patent/CN1915023A/zh active Pending
- 2001-08-23 EP EP01960702A patent/EP1330161B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-23 WO PCT/EP2001/009731 patent/WO2002019824A1/de active IP Right Grant
- 2001-08-23 BR BRPI0114043-4A patent/BR0114043B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-23 DE DE50108034T patent/DE50108034D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-23 IL IL15456401A patent/IL154564A0/xx active IP Right Grant
- 2001-08-23 CN CN01815123A patent/CN1452457A/zh active Pending
- 2001-08-23 MX MXPA03001824A patent/MXPA03001824A/es active IP Right Grant
- 2001-08-23 ES ES01960702T patent/ES2248378T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-23 KR KR1020037002160A patent/KR100745448B1/ko active IP Right Grant
- 2001-08-23 JP JP2002524316A patent/JP2004508308A/ja active Pending
- 2001-08-23 AU AU2001282119A patent/AU2001282119B2/en not_active Expired
- 2001-09-03 TW TW090121713A patent/TWI278282B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-20 IL IL154564A patent/IL154564A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 ZA ZA200301774A patent/ZA200301774B/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003109757A (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами | |
| RU2002134459A (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами | |
| RU2203548C2 (ru) | Твердые гербицидные смеси, способ их получения и способ борьбы с нежелательной растительностью с использованием этих смесей | |
| RU2328485C2 (ru) | Производные индолинфенилсульфамида | |
| RU2003125855A (ru) | Карбоксамиды, используемые в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве | |
| EA199800306A1 (ru) | Гербицидные смеси синергетического действия | |
| RU2003135640A (ru) | Пестицидная композиция, включающая соединения малононитрила | |
| JP2004508308A5 (ru) | ||
| RU2003110962A (ru) | Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов | |
| AR032472A1 (es) | Composiciones insecticidas y acaricidas, empleo de mezclas para la lucha contra las pestes animales, procedimiento para la lucha contra las pestes animales, y procedimiento para la obtencion de composiciones insecticidas y acaricidas | |
| JP2005503384A5 (ru) | ||
| AR049261A1 (es) | Insecticidas de antranilamida | |
| MX9700130A (es) | 2-(1',2',4',-triazol-3'-iloximetilen)-anilidas y uso como agentes de control de plagas. | |
| KR890000436A (ko) | 살균제 | |
| RU2010119407A (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2006123439A (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами | |
| KR900701787A (ko) | 치환된 페닐트리아졸로피리미딘 제초제 | |
| RU2004114240A (ru) | Органические соединения | |
| RU2006132504A (ru) | Фунгицидная композиция, включающая в себя производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез метионина | |
| RU2006112853A (ru) | Водные растворы флуоресцентных оптических отбеливателей | |
| RU2003102605A (ru) | Комбинации активных веществ с инсектицидными и акарицидными свойствами | |
| CS185289A2 (en) | Fungicide and method of its active substances production | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| EA200401456A1 (ru) | Фунгицидные триазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с фитопатогенными грибами, а также содержащие их средства | |
| KR910015544A (ko) | 치환된 피라졸린 유도체 |