RU2002133502A - Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами - Google Patents
Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группамиInfo
- Publication number
- RU2002133502A RU2002133502A RU2002133502/04A RU2002133502A RU2002133502A RU 2002133502 A RU2002133502 A RU 2002133502A RU 2002133502/04 A RU2002133502/04 A RU 2002133502/04A RU 2002133502 A RU2002133502 A RU 2002133502A RU 2002133502 A RU2002133502 A RU 2002133502A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peroxide
- perfluoro
- bis
- copolymerization
- pressure
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 4
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N Tetrafluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 3
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N Tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N Sulfuryl fluoride Chemical group FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 cyclohexanoyl Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами сополимеризацией тетрафторэтилена с перфторуглеродным виниловым эфиром, имеющим структурную формулу CF2=CF-O-CF2-CF(CF3)-O-CF2-CF2-SO2F, в среде фторсодержащего органического растворителя или в массе под действием инициатора радикального типа - перфторированного пероксида при повышенном давлении с подпиткой реакционной среды тетрафторэтиленом в ходе процесса сополимеризации, отличающийся тем, что перед началом сополимеризации в реакционную среду вводят предварительно полученный гидролизованный сополимер тетрафторэтилена с 9,5-15 мол.% перфторуглеродного винилового эфира указанной выше структурной формулы в количестве 0,3-0,66% от массы жидкой реакционной среды, причем указанный гидролизованный сополимер вводят в реакционную среду в виде дисперсии во фторсодержащем органическом растворителе, а в качестве перфторированного пероксида используют пероксид, выбранный из группы, состоящей из бис-перфтор-(2-окса-пара-метил-диоксан-пропионил)-пероксида, бис-перфтор-(2,5,8-триметил-3,6,9-триокса-додеканоил)-пероксида, бис-перфтор-(циклогексаноил)-пероксида или их смесей.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют дисперсию гидролизованного сополимера во фторсодержащем органическом растворителе с концентрацией 10-20 мас.%.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при использовании бис-перфтор-(2-окса-пара-метил-диоксан-пропионил)-пероксида сополимеризацию проводят при температуре 20-25°С и давлении 0,25-0,6 МПа.
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при использовании бис-перфтор-(2,5,8-триметил-3,6,9-триокса-додеканоил)-пероксида сополимеризацию проводят при температуре 25-30°С и давлении 0,26-0,6 МПа.
5. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при использовании бис-перфтор-(циклогексаноил)-пероксида сополимеризацию проводят при температуре 30-35°С и давлении 0,28-0,6 МПа.
6. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при использовании смеси бис-перфтор-(2-окса-пара-метил-диоксан-пропионил)-пероксида с бис-перфтор-(2,5,8-три-метил-3,6,9-триокса-додеканоил)-пероксидом в массовом соотношении 1:6 соответственно сополимеризацию проводят при температуре 23-28°С и давлении 0,25-0,6 МПа.
7. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что при использовании смеси бис-перфтор-(2,5,8-триметил-3,6,9-триокса-додеканоил)-пероксида с бис-перфтор-(цикло-гексаноил)-пероксидом в массовом соотношении 1:5 соответственно сополимеризацию проводят при температуре 28-35°С и давлении 0,27-0,6 МПа.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002133502/04A RU2230075C1 (ru) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами |
| AU2003296036A AU2003296036A1 (en) | 2002-12-10 | 2003-12-04 | Method for producing perfluorinated copolymers comprising functional sulfonyl fluoride groups |
| PCT/RU2003/000560 WO2004052954A1 (fr) | 2002-12-10 | 2003-12-04 | Procede de production de copolymeres perfluores comprenant des groupes de fluorure de sulfonyle fonctionnels |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002133502/04A RU2230075C1 (ru) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002133502A true RU2002133502A (ru) | 2004-06-10 |
| RU2230075C1 RU2230075C1 (ru) | 2004-06-10 |
Family
ID=32501894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002133502/04A RU2230075C1 (ru) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2003296036A1 (ru) |
| RU (1) | RU2230075C1 (ru) |
| WO (1) | WO2004052954A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101349876B (zh) | 2002-11-12 | 2010-12-01 | Asml荷兰有限公司 | 光刻装置和器件制造方法 |
| CN101440143B (zh) * | 2007-11-20 | 2011-04-06 | 山东东岳神舟新材料有限公司 | 一种增加聚全氟乙丙烯树脂端基稳定性的聚合工艺 |
| RU2454431C1 (ru) * | 2011-02-07 | 2012-06-27 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Способ получения перфторированного функционализированного сополимера методом эмульсионной сополимеризации |
| RU2545182C1 (ru) * | 2013-09-06 | 2015-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Способ получения сополимера тетрафторэтилена с 2-фторсульфонилперфторэтилвиниловым эфиром - прекурсора протонопроводящих мембран - методом эмульсионной сополимеризации |
| JP6984658B2 (ja) * | 2017-06-21 | 2021-12-22 | Ａｇｃ株式会社 | 含フッ素重合体、官能基含有含フッ素重合体および電解質膜の製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3282875A (en) * | 1964-07-22 | 1966-11-01 | Du Pont | Fluorocarbon vinyl ether polymers |
| SU721006A1 (ru) * | 1975-07-09 | 1980-03-05 | Асахи Касеи Когио Кабусики Кайся (Фирма) | Гетерогенна катионообменна мембрана в виде двух склеенных пленок из фторуглеродных полимеров и способ ее получени |
| US5281680A (en) * | 1993-01-14 | 1994-01-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization of fluorinated copolymers |
| RU2138515C1 (ru) * | 1997-12-17 | 1999-09-27 | Горбатенко Игорь Викторович | Способ получения фторуглеродных полимеров с функциональными сульфонилфторидными группами |
-
2002
- 2002-12-10 RU RU2002133502/04A patent/RU2230075C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-12-04 AU AU2003296036A patent/AU2003296036A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-04 WO PCT/RU2003/000560 patent/WO2004052954A1/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5986102B2 (ja) | マイクロエマルジョン及びマイクロエマルジョンを用いて作製されたフルオロポリマー | |
| CA2414506C (en) | Polymerization process of sulphonic monomers | |
| RU2005111865A (ru) | Полимеризация в водной эмульсии без эмульгатора для получения сополимеров фторированного олефина и углеводородного олефина | |
| EP1367071B1 (en) | Fluorine-containing compounds and polymers and processes for producing the same | |
| RU2007123148A (ru) | Фторполимеры с боковыми амидоксимными или амидразоновыми структурами | |
| JPH0790008A (ja) | 水性エマルション中におけるフッツ素化オレフィンモノマーの重合方法 | |
| JP2005534751A5 (ru) | ||
| CN1100797C (zh) | 含氟单体的非水聚合 | |
| RU2007121552A (ru) | Фторсодержащий полимер для получения фторэластомера | |
| CN102504063A (zh) | 一种含氟聚合物的制备方法 | |
| CN103739756B (zh) | 一种改善热稳定性的聚偏氟乙烯聚合物制备方法 | |
| RU97118092A (ru) | Кольцевая прокладка из отверждающихся по ионному механизму фторэластомеров | |
| RU2005119136A (ru) | Фторэластомерные гели | |
| RU2005126817A (ru) | Фторсополимер | |
| RU2002133502A (ru) | Способ получения перфторированных сополимеров с функциональными сульфонилфторидными группами | |
| DK1226118T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af peroxydicarbonater og deres anvendelse til radikalpolymerisation af monomerer | |
| CN100412101C (zh) | 一种两亲性含氟嵌段共聚物及其制备方法 | |
| JP4144463B2 (ja) | 含フッ素共重合体及びその造粒物の製造方法 | |
| CN101328235B (zh) | 改性聚四氟乙烯树脂的制备方法 | |
| JPWO2005033150A1 (ja) | 含フッ素重合体組成物製造方法及び含フッ素重合体組成物 | |
| KR100233691B1 (ko) | 퍼플루오로알킬비닐에테르로 변성된 비닐리덴 플루오리드 기재의 플루오로엘라스토머 공중합체 | |
| JP6984658B2 (ja) | 含フッ素重合体、官能基含有含フッ素重合体および電解質膜の製造方法 | |
| US20110207880A1 (en) | Peroxidic fluoropolyether and its use in emulsion polymerization of fluorin-containing monomer | |
| CN101053800A (zh) | 一种含氟阳离子型大分子乳化剂及其制备方法 | |
| NO116480B (ru) |