RU2002121869A - Способ получения ароматической карбоновой кислоты - Google Patents

Способ получения ароматической карбоновой кислоты

Info

Publication number
RU2002121869A
RU2002121869A RU2002121869/04A RU2002121869A RU2002121869A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A RU 2002121869/04 A RU2002121869/04 A RU 2002121869/04A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aromatic
reaction medium
acid
pressure gas
gas stream
Prior art date
Application number
RU2002121869/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2259346C2 (ru
Inventor
Дэвид Д. СИККЕНГА (US)
Дэвид Д. СИККЕНГА
Элпен К. ПЕНДИА (US)
Элпен К. ПЕНДИА
Ен С. ЗАЕНЖГЕР (US)
Ен С. ЗАЕНЖГЕР
Кеннет Дж. ЭБРАМС (US)
Кеннет Дж. Эбрамс
Томас М. БАРТОС (US)
Томас М. Бартос
Original Assignee
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us), Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. filed Critical Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Publication of RU2002121869A publication Critical patent/RU2002121869A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2259346C2 publication Critical patent/RU2259346C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (33)

1. Способ получения ароматической карбоновой кислоты путем жидкофазного окисления ароматического исходного сырья кислородом в реакционной среде, содержащей исходные ароматические соединения, промотор, катализатор на основе тяжелого металла и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем окисление осуществляется в реакционной зоне реактора с поршневым потоком и, по меньшей мере, часть полученной ароматической кислоты кристаллизуется из реакционной среды в реакционной зоне.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, около 10 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется в реакционной зоне.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, около 15 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется в зоне реакции.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 1 до примерно 40.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 2 до примерно 30.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий в кольце два способных к окислению алкильных заместителя, нафталин, содержащий два способных к окислению алкильных заместителя или их смеси.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение выбирают из группы, состоящей из пара-ксилола, мета-ксилола, орто-ксилола, 2,6-диметилнафталина, 1,5-диметилнафталина, 2,7-диметилнафталина или их смесей.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, 20 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется из реакционной среды, пока последняя находится в реакционной зоне.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, 25 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется из реакционной среды, пока последняя находится в реакционной зоне.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой пара-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является терефталевая кислота.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой мета-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является изофталевая кислота.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой 2,6-диметилнафталин и ароматической карбоновой кислотой является 2,6-нафталиндикарбоновая кислота.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что промотор содержит бром.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор с поршневым потоком содержит несколько соединенных последовательно непрерывно перемешиваемых реакторов смешения, причем каждый непрерывно перемешиваемый реактор смешения содержит реакционный участок, а несколько непрерывно перемешиваемых реакторов смешения содержат несколько реакционных участков, и реакционная зона представляет собой несколько реакционных участков.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкофазное окисление осуществляется в реакционных условиях, которые приводят к образованию потока газа высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную бензойную кислоту, и энергия эффективно утилизируется из потока газа высокого давления методом утилизации энергии, включающим:
(а) удаление в высокоэффективном аппарате выделения, по меньшей мере, около 95 вес.% бензойной кислоты из потока газа высокого давления с образованием второго потока газа высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, и
(б) направление второго потока газа высокого давления в средство для улавливания энергии из второго выходящего сверху потока газа высокого давления.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что высокоэффективный аппарат выделения представляет собой высокоэффективную дистилляционную колонну.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что высокоэффективная дистилляционная колонна включает, по меньшей мере, около 5 теоретических тарелок.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что средство для улавливания энергии из второй выходящей сверху смеси высокого давления представляет собой расширитель.
19. Способ получения ароматической дикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического сырья, включающий:
(а) приготовление реакционной среды, содержащей исходное ароматическое сырье, катализатор на основе тяжелого металла, источник брома и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий два способных к окислению алкильных заместителя в мета- или пара-положении в кольце, или нафталин, содержащий в кольце два способных к окислению алкильных заместителя, и отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 1 до примерно 40;
(б) контактирование, по меньшей мере, части реакционной среды с кислородсодержащим газом в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения с образованием при этом продукта, содержащего кристаллическую ароматическую дикарбоновую кислоту, в реакционной среде, содержащей растворенную дикарбоновую кислоту, катализатор на основе тяжелого металла, бром, воду, бензойную кислоту, промежуточные продукты окисления и побочные продукты;
(в) направление полученного продукта во второй непрерывно перемешиваемый реактор смешения, где, по меньшей мере, часть этого продукта контактирует с кислородсодержащим газом, при этом значительная часть промежуточных продуктов окисляется с получением ароматической дикарбоновой кислоты.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение выбирают из группы, состоящей из пара-ксилола, мета-ксилола, орто-ксилола, 2,6-диметилнафталина, 1,5-диметилнафталина, 2,7-диметилнафталина или их смесей.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой пара-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является терефталевая кислота.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой мета-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является изофталевая кислота.
23. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой 2,6-диметилнафталин и ароматической карбоновой кислотой является 2,6-нафталиндикарбоновая кислота.
24. Способ по п.19, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 2 до примерно 30.
25. Способ по п.19, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 2 до примерно 20.
26. Способ по п.19, отличающийся тем, что первый поток газа высокого давления образуется в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения, а второй поток газа высокого давления образуется во втором непрерывно перемешиваемом реакторе смешения и энергия эффективно выделяется из первого потока газа высокого давления и второго потока газа высокого давления методом, включающим:
(а) соединение первого потока газа высокого давления и второго потока газа высокого давления с образованием потока газа высокого давления
(б) удаление в высокоэффективном аппарате выделения, по меньшей мере, около 95 вес.% бензойной кислоты из потока газа высокого давления с образованием второго потока газа высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, и
(в) направление второго потока газа высокого давления в средство для улавливания энергии из второго выходящего сверху потока высокого давления.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что высокоэффективный аппарат выделения представляет собой высокоэффективную дистилляционную колонну.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что высокоэффективная дистилляционная колонна включает, по меньшей мере, около 5 теоретических тарелок.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что средство для улавливания энергии из второй выходящей сверху смеси высокого давления представляет собой расширитель.
30. Непрерывный способ получения ароматической трикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического соединения, включающий:
(а) приготовление реакционной среды, содержащей исходное ароматическое соединение, катализатор на основе тяжелого металла, источник брома и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем исходное ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий в кольце три алкильных заместителя и отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 1 до примерно 40;
(б) контактирование, по меньшей мере, части реакционной среды с кислородсодержащим газом в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения с образованием потока продукта, содержащего ароматическую трикарбоновую кислоту в жидкой среде, содержащей воду, катализатор на основе тяжелого металла, бром, бензойную кислоту, промежуточные продукты окисления и побочные продукты; и
(в) передачу, по меньшей мере, части полученного продукта во второй непрерывно перемешиваемый реактор смешения, где, по меньшей мере, часть продукта контактирует с кислородсодержащим газом, при этом значительная часть промежуточных продуктов окисления окисляется с получением ароматической трикарбоновой кислоты.
31. Способ получения ароматической карбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического соединения, представляющего собой триалкилбензол, орто-диалкилбензол или их смеси, кислородом в реакционной среде, содержащей исходное ароматическое соединение, промотор, катализатор на основе тяжелого металла и растворитель, при этом растворитель содержит бензойную кислоту и воду и окисление осуществляется в реакционной среде реактора с поршневым потоком.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 1 до примерно 40.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой псевдокумол, орто-ксилол или их смеси.
RU2002121869/04A 2000-01-21 2001-01-19 Способ получения ароматической карбоновой кислоты RU2259346C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17742900P 2000-01-21 2000-01-21
US60/177,429 2000-01-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002121869A true RU2002121869A (ru) 2004-01-10
RU2259346C2 RU2259346C2 (ru) 2005-08-27

Family

ID=22648562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002121869/04A RU2259346C2 (ru) 2000-01-21 2001-01-19 Способ получения ароматической карбоновой кислоты

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6562997B2 (ru)
EP (1) EP1257520A1 (ru)
JP (1) JP2003520263A (ru)
KR (1) KR20020069261A (ru)
CN (1) CN1227208C (ru)
AU (1) AU2001232878A1 (ru)
BR (1) BR0107739A (ru)
CA (1) CA2396967A1 (ru)
MX (1) MXPA02007123A (ru)
RU (1) RU2259346C2 (ru)
TR (1) TR200201833T2 (ru)
UA (1) UA73971C2 (ru)
WO (1) WO2001053246A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449980C2 (ru) * 2005-03-21 2012-05-10 Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. Способ и устройство для производства ароматических карбоновых кислот (варианты)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426431B1 (en) * 1999-08-30 2002-07-30 Mossi & Ghisolfi Overseas S.A. Method for increasing the yield of 2,6 -NDA
US6852879B2 (en) 2001-10-05 2005-02-08 Bp Corporation North America Inc. Method of removing iron oxide deposits from the surface of titanium components
US6657068B2 (en) 2002-03-22 2003-12-02 General Electric Company Liquid phase oxidation of halogenated ortho-xylenes
US6657067B2 (en) 2002-03-22 2003-12-02 General Electric Company Method for the manufacture of chlorophthalic anhydride
US6649773B2 (en) 2002-03-22 2003-11-18 General Electric Company Method for the manufacture of halophthalic acids and anhydrides
US7135596B2 (en) * 2002-04-23 2006-11-14 Bp Corporation North America Inc. Method of removing iron contaminants from liquid streams during the manufacture and/or purification of aromatic acids
US7494641B2 (en) * 2003-06-05 2009-02-24 Eastman Chemical Company Extraction process for removal of impurities from an oxidizer purge stream in the synthesis of carboxylic acid
US7282151B2 (en) * 2003-06-05 2007-10-16 Eastman Chemical Company Process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid using pressure filtration
US7452522B2 (en) * 2003-06-05 2008-11-18 Eastman Chemical Company Extraction process for removal of impurities from an oxidizer purge stream in the synthesis of carboxylic acid
US7410632B2 (en) * 2003-06-05 2008-08-12 Eastman Chemical Company Extraction process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid
US7351396B2 (en) * 2003-06-05 2008-04-01 Eastman Chemical Company Extraction process for removal of impurities from an aqueous mixture
US7378544B2 (en) * 2003-12-18 2008-05-27 Bp Corporation North America Inc. Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons
US20050256335A1 (en) * 2004-05-12 2005-11-17 Ovidiu Marin Providing gases to aromatic carboxylic acid manufacturing processes
US7608732B2 (en) * 2005-03-08 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7586000B2 (en) * 2004-09-02 2009-09-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7507857B2 (en) 2004-09-02 2009-03-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572932B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7692036B2 (en) 2004-11-29 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7692037B2 (en) 2004-09-02 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US20060047153A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Wonders Alan G Optimized liquid-phase oxidation
MX2007002565A (es) * 2004-09-02 2007-04-24 Eastman Chem Co Oxidacion en fase liquida optimizada.
US20080161598A1 (en) * 2004-09-02 2008-07-03 Eastman Chemical Company Optimized Production of Aromatic Dicarboxylic Acids
US7390921B2 (en) * 2004-09-02 2008-06-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
CN102698699B (zh) * 2004-09-02 2016-03-02 奇派特石化有限公司 优化的液相氧化
US7888530B2 (en) * 2004-09-02 2011-02-15 Eastman Chemical Company Optimized production of aromatic dicarboxylic acids
US7910769B2 (en) * 2004-09-02 2011-03-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US20070238899A9 (en) * 2004-09-02 2007-10-11 Robert Lin Optimized production of aromatic dicarboxylic acids
US7495125B2 (en) * 2004-09-02 2009-02-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7589231B2 (en) 2004-09-02 2009-09-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7615663B2 (en) * 2004-09-02 2009-11-10 Eastman Chemical Company Optimized production of aromatic dicarboxylic acids
US7361784B2 (en) * 2004-09-02 2008-04-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7582793B2 (en) 2004-09-02 2009-09-01 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7482482B2 (en) * 2004-09-02 2009-01-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7741515B2 (en) * 2004-09-02 2010-06-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7381836B2 (en) 2004-09-02 2008-06-03 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7568361B2 (en) 2004-09-02 2009-08-04 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7504535B2 (en) 2004-09-02 2009-03-17 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7371894B2 (en) * 2004-09-02 2008-05-13 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7399882B2 (en) * 2004-09-02 2008-07-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7683210B2 (en) 2004-09-02 2010-03-23 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572936B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7608733B2 (en) * 2004-09-02 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7884232B2 (en) 2005-06-16 2011-02-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7569722B2 (en) * 2005-08-11 2009-08-04 Eastman Chemical Company Process for removal of benzoic acid from an oxidizer purge stream
US7402694B2 (en) * 2005-08-11 2008-07-22 Eastman Chemical Company Process for removal of benzoic acid from an oxidizer purge stream
KR100744754B1 (ko) * 2005-12-13 2007-08-01 삼성석유화학(주) 방향족 카르복실산의 제조방법
US7355068B2 (en) * 2006-01-04 2008-04-08 Eastman Chemical Company Oxidation system with internal secondary reactor
US7358389B2 (en) * 2006-01-04 2008-04-15 Eastman Chemical Company Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics
US20070155987A1 (en) * 2006-01-04 2007-07-05 O'meadhra Ruairi S Oxidative digestion with optimized agitation
US7816556B2 (en) * 2006-03-01 2010-10-19 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system employing enhanced multistage oxidative digestion
US7863483B2 (en) * 2006-03-01 2011-01-04 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process
US7847121B2 (en) * 2006-03-01 2010-12-07 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process
US7897808B2 (en) * 2006-03-01 2011-03-01 Eastman Chemical Company Versatile oxidation byproduct purge process
US7501537B2 (en) * 2006-03-01 2009-03-10 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system employing oxidative digestion with reduced or eliminated upstream liquor exchange
US20070208199A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Kenny Randolph Parker Methods and apparatus for isolating carboxylic acid
US7863481B2 (en) * 2006-03-01 2011-01-04 Eastman Chemical Company Versatile oxidation byproduct purge process
US7326808B2 (en) * 2006-03-01 2008-02-05 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system employing cooled mother liquor from oxidative digestion as feed to impurity purge system
US7880032B2 (en) * 2006-03-01 2011-02-01 Eastman Chemical Company Versatile oxidation byproduct purge process
US8173836B2 (en) * 2006-03-01 2012-05-08 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Method and apparatus for drying carboxylic acid
US7420082B2 (en) * 2006-03-01 2008-09-02 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system employing hot liquor removal downstream of oxidative digestion
US7326807B2 (en) * 2006-03-01 2008-02-05 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system with enhanced heating for oxidative digestion
US7772424B2 (en) * 2006-03-01 2010-08-10 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system employing enhanced evaporative concentration downstream of oxidative digestion
US20070203359A1 (en) * 2006-03-01 2007-08-30 Philip Edward Gibson Versatile oxidation byproduct purge process
US7393973B2 (en) * 2006-03-01 2008-07-01 Eastman Chemical Company Polycarboxylic acid production system with enhanced residence time distribution for oxidative digestion
US8697906B2 (en) * 2006-03-01 2014-04-15 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Methods and apparatus for producing a low-moisture carboxylic acid wet cake
US20070208194A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Woodruff Thomas E Oxidation system with sidedraw secondary reactor
US7462736B2 (en) * 2006-03-01 2008-12-09 Eastman Chemical Company Methods and apparatus for isolating carboxylic acid
US7465824B2 (en) * 2007-02-08 2008-12-16 Bp Corporation North America Inc. Process for the production of high purity aromatic carboxylic acids using a benzoic acid and water solvent for oxidation and purification
US8614350B2 (en) 2008-01-15 2013-12-24 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process employing solvent from esterification of lignocellulosic material
US8455680B2 (en) * 2008-01-15 2013-06-04 Eastman Chemical Company Carboxylic acid production process employing solvent from esterification of lignocellulosic material
CN101531588B (zh) * 2008-03-13 2016-02-24 周向进 一种新的精对苯二甲酸的制造方法
BRPI0909130A2 (pt) 2008-03-18 2015-11-24 Gtc Technology Lp sistemas e processos para a produção de ácido isoftálico e de ácido tereftálico
CN101575284B (zh) * 2008-05-05 2014-11-26 周向进 一种新的精间苯二甲酸的制造方法
CN101362687B (zh) * 2008-10-08 2012-04-11 湖南大学 空气氧化对二甲苯制备对苯二甲酸的方法和设备
JP5574509B2 (ja) * 2009-03-17 2014-08-20 テイジン・アラミド・ビー.ブイ. 芳香族アルデヒドの芳香族アシルハライドへの変換方法
WO2011084472A2 (en) * 2009-12-16 2011-07-14 Invista Technologies S.A R.L. Systems and methods for production of aromatic carboxylic acids
US9156765B2 (en) 2011-12-29 2015-10-13 Uop Llc Process for oxidizing alkyl-aromatic compounds
US9085522B2 (en) 2011-12-29 2015-07-21 Uop Llc Process for producing terephthalic acid
WO2013101331A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Uop Llc Process for producing terephthalic acid
US9024059B2 (en) 2011-12-29 2015-05-05 Uop Llc Process for producing terephthalic acid
US8927764B2 (en) 2011-12-29 2015-01-06 Uop Llc Process for producing terephthalic acid
CN108017532A (zh) * 2016-10-28 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种间二甲苯液相氧化生成间苯二甲酸的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3484458A (en) 1966-09-19 1969-12-16 Standard Oil Co Trimellitic acid production and recovery of intramolecular anhydride
US4081464A (en) * 1976-07-26 1978-03-28 Standard Oil Company Iso- or terephthalic acid production in and recovery from benzoic acid-water solvent system
US5292934A (en) * 1992-06-18 1994-03-08 Amoco Corporation Method for preparing aromatic carboxylic acids
US5612007A (en) * 1994-10-14 1997-03-18 Amoco Corporation Apparatus for preparing aromatic carboxylic acids with efficient energy recovery
TR199902058T2 (xx) * 1997-02-27 2000-09-21 E.I. Du Pont De Nemours & Company Tereftalik asit �retimi.
US6034269A (en) 1998-08-03 2000-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing pure carboxylic acids

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449980C2 (ru) * 2005-03-21 2012-05-10 Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. Способ и устройство для производства ароматических карбоновых кислот (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001053246A1 (en) 2001-07-26
UA73971C2 (en) 2005-10-17
TR200201833T2 (tr) 2002-12-23
CN1395554A (zh) 2003-02-05
RU2259346C2 (ru) 2005-08-27
MXPA02007123A (es) 2002-12-13
JP2003520263A (ja) 2003-07-02
BR0107739A (pt) 2002-10-22
CA2396967A1 (en) 2001-07-26
CN1227208C (zh) 2005-11-16
KR20020069261A (ko) 2002-08-29
AU2001232878A1 (en) 2001-07-31
US20010041811A1 (en) 2001-11-15
EP1257520A1 (en) 2002-11-20
US6562997B2 (en) 2003-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002121869A (ru) Способ получения ароматической карбоновой кислоты
KR830001304B1 (ko) 방향족 디카복실산의 제조방법
CA2284721C (en) Process for preparing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
CA2343400A1 (en) Process for making aromatic aldehydes
KR100427298B1 (ko) 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법
JP2006249106A (ja) 効率的なエネルギー回収が可能な芳香族カルボン酸の製造法
JP3878812B2 (ja) 芳香族カルボン酸の製造方法
US7378544B2 (en) Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons
US4322549A (en) Oxidation of di- and trimethyl aromatic hydrocarbons having ortho-oriented methyl groups in liquid phthalic acid
KR100965633B1 (ko) 물에서 p-크실렌의 액상 산화에 의한 p-톨루엔산의제조방법
AU731622B2 (en) Process for production of aromatic tricarboxylic acids
JPS6168444A (ja) 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法
JPH01121240A (ja) 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造法
US3060222A (en) Production of dialkyl esters of iso-and/or terephthalic acid
US2795599A (en) Benzene dicarboxylic acid preparation
Kamiya et al. Formation of 2, 6-Naphthalenedicarboxylic Acid by the Co-Mn-Br-Catalyzed Autoxidation of 2, 6-Diethylnaphthalene in Acetic Acid.
JP2003508367A (ja) 単一触媒系を使用して1工程で芳香族二塩基酸を製造するための方法
SU1124008A1 (ru) Способ получени флуоренонкарбоновой кислоты
KR20060015321A (ko) 브롬화 안트라센 촉진자를 이용한 방향족 탄화수소의 산화
US3256324A (en) Oxidation of methylaromatic hydrocarbons in the presence of a promoter
RU2030386C1 (ru) Способ получения нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты
KR20050068565A (ko) 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법
JPH08245490A (ja) 新規な触媒及び触媒を用いてカルボン酸を製造する方法
KR20030081716A (ko) 방향족 카르복시산의 제조방법
JPH01230544A (ja) 2,3,−ナフタレンジカルボン酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080120