RU2002121869A - Способ получения ароматической карбоновой кислоты - Google Patents
Способ получения ароматической карбоновой кислотыInfo
- Publication number
- RU2002121869A RU2002121869A RU2002121869/04A RU2002121869A RU2002121869A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A RU 2002121869/04 A RU2002121869/04 A RU 2002121869/04A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A RU 2002121869 A RU2002121869 A RU 2002121869A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aromatic
- reaction medium
- acid
- pressure gas
- gas stream
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (33)
1. Способ получения ароматической карбоновой кислоты путем жидкофазного окисления ароматического исходного сырья кислородом в реакционной среде, содержащей исходные ароматические соединения, промотор, катализатор на основе тяжелого металла и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем окисление осуществляется в реакционной зоне реактора с поршневым потоком и, по меньшей мере, часть полученной ароматической кислоты кристаллизуется из реакционной среды в реакционной зоне.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, около 10 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется в реакционной зоне.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, около 15 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется в зоне реакции.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 1 до примерно 40.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 2 до примерно 30.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий в кольце два способных к окислению алкильных заместителя, нафталин, содержащий два способных к окислению алкильных заместителя или их смеси.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение выбирают из группы, состоящей из пара-ксилола, мета-ксилола, орто-ксилола, 2,6-диметилнафталина, 1,5-диметилнафталина, 2,7-диметилнафталина или их смесей.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, 20 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется из реакционной среды, пока последняя находится в реакционной зоне.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, 25 вес.% ароматической карбоновой кислоты кристаллизуется из реакционной среды, пока последняя находится в реакционной зоне.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой пара-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является терефталевая кислота.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой мета-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является изофталевая кислота.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой 2,6-диметилнафталин и ароматической карбоновой кислотой является 2,6-нафталиндикарбоновая кислота.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что промотор содержит бром.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор с поршневым потоком содержит несколько соединенных последовательно непрерывно перемешиваемых реакторов смешения, причем каждый непрерывно перемешиваемый реактор смешения содержит реакционный участок, а несколько непрерывно перемешиваемых реакторов смешения содержат несколько реакционных участков, и реакционная зона представляет собой несколько реакционных участков.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкофазное окисление осуществляется в реакционных условиях, которые приводят к образованию потока газа высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную бензойную кислоту, и энергия эффективно утилизируется из потока газа высокого давления методом утилизации энергии, включающим:
(а) удаление в высокоэффективном аппарате выделения, по меньшей мере, около 95 вес.% бензойной кислоты из потока газа высокого давления с образованием второго потока газа высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, и
(б) направление второго потока газа высокого давления в средство для улавливания энергии из второго выходящего сверху потока газа высокого давления.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что высокоэффективный аппарат выделения представляет собой высокоэффективную дистилляционную колонну.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что высокоэффективная дистилляционная колонна включает, по меньшей мере, около 5 теоретических тарелок.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что средство для улавливания энергии из второй выходящей сверху смеси высокого давления представляет собой расширитель.
19. Способ получения ароматической дикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического сырья, включающий:
(а) приготовление реакционной среды, содержащей исходное ароматическое сырье, катализатор на основе тяжелого металла, источник брома и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий два способных к окислению алкильных заместителя в мета- или пара-положении в кольце, или нафталин, содержащий в кольце два способных к окислению алкильных заместителя, и отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 1 до примерно 40;
(б) контактирование, по меньшей мере, части реакционной среды с кислородсодержащим газом в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения с образованием при этом продукта, содержащего кристаллическую ароматическую дикарбоновую кислоту, в реакционной среде, содержащей растворенную дикарбоновую кислоту, катализатор на основе тяжелого металла, бром, воду, бензойную кислоту, промежуточные продукты окисления и побочные продукты;
(в) направление полученного продукта во второй непрерывно перемешиваемый реактор смешения, где, по меньшей мере, часть этого продукта контактирует с кислородсодержащим газом, при этом значительная часть промежуточных продуктов окисляется с получением ароматической дикарбоновой кислоты.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение выбирают из группы, состоящей из пара-ксилола, мета-ксилола, орто-ксилола, 2,6-диметилнафталина, 1,5-диметилнафталина, 2,7-диметилнафталина или их смесей.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой пара-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является терефталевая кислота.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой мета-ксилол и ароматической карбоновой кислотой является изофталевая кислота.
23. Способ по п.19, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой 2,6-диметилнафталин и ароматической карбоновой кислотой является 2,6-нафталиндикарбоновая кислота.
24. Способ по п.19, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 2 до примерно 30.
25. Способ по п.19, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 2 до примерно 20.
26. Способ по п.19, отличающийся тем, что первый поток газа высокого давления образуется в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения, а второй поток газа высокого давления образуется во втором непрерывно перемешиваемом реакторе смешения и энергия эффективно выделяется из первого потока газа высокого давления и второго потока газа высокого давления методом, включающим:
(а) соединение первого потока газа высокого давления и второго потока газа высокого давления с образованием потока газа высокого давления
(б) удаление в высокоэффективном аппарате выделения, по меньшей мере, около 95 вес.% бензойной кислоты из потока газа высокого давления с образованием второго потока газа высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, и
(в) направление второго потока газа высокого давления в средство для улавливания энергии из второго выходящего сверху потока высокого давления.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что высокоэффективный аппарат выделения представляет собой высокоэффективную дистилляционную колонну.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что высокоэффективная дистилляционная колонна включает, по меньшей мере, около 5 теоретических тарелок.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что средство для улавливания энергии из второй выходящей сверху смеси высокого давления представляет собой расширитель.
30. Непрерывный способ получения ароматической трикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического соединения, включающий:
(а) приготовление реакционной среды, содержащей исходное ароматическое соединение, катализатор на основе тяжелого металла, источник брома и растворитель, содержащий бензойную кислоту и воду, причем исходное ароматическое соединение представляет собой бензол, содержащий в кольце три алкильных заместителя и отношение растворителя в реакционной среде находится в интервале от примерно 1 до примерно 40;
(б) контактирование, по меньшей мере, части реакционной среды с кислородсодержащим газом в первом непрерывно перемешиваемом реакторе смешения с образованием потока продукта, содержащего ароматическую трикарбоновую кислоту в жидкой среде, содержащей воду, катализатор на основе тяжелого металла, бром, бензойную кислоту, промежуточные продукты окисления и побочные продукты; и
(в) передачу, по меньшей мере, части полученного продукта во второй непрерывно перемешиваемый реактор смешения, где, по меньшей мере, часть продукта контактирует с кислородсодержащим газом, при этом значительная часть промежуточных продуктов окисления окисляется с получением ароматической трикарбоновой кислоты.
31. Способ получения ароматической карбоновой кислоты путем жидкофазного окисления исходного ароматического соединения, представляющего собой триалкилбензол, орто-диалкилбензол или их смеси, кислородом в реакционной среде, содержащей исходное ароматическое соединение, промотор, катализатор на основе тяжелого металла и растворитель, при этом растворитель содержит бензойную кислоту и воду и окисление осуществляется в реакционной среде реактора с поршневым потоком.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что отношение растворителя в реакционной среде, поступающей в зону реакции, находится в интервале от примерно 1 до примерно 40.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что исходное ароматическое соединение представляет собой псевдокумол, орто-ксилол или их смеси.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17742900P | 2000-01-21 | 2000-01-21 | |
US60/177,429 | 2000-01-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002121869A true RU2002121869A (ru) | 2004-01-10 |
RU2259346C2 RU2259346C2 (ru) | 2005-08-27 |
Family
ID=22648562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002121869/04A RU2259346C2 (ru) | 2000-01-21 | 2001-01-19 | Способ получения ароматической карбоновой кислоты |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6562997B2 (ru) |
EP (1) | EP1257520A1 (ru) |
JP (1) | JP2003520263A (ru) |
KR (1) | KR20020069261A (ru) |
CN (1) | CN1227208C (ru) |
AU (1) | AU2001232878A1 (ru) |
BR (1) | BR0107739A (ru) |
CA (1) | CA2396967A1 (ru) |
MX (1) | MXPA02007123A (ru) |
RU (1) | RU2259346C2 (ru) |
TR (1) | TR200201833T2 (ru) |
UA (1) | UA73971C2 (ru) |
WO (1) | WO2001053246A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449980C2 (ru) * | 2005-03-21 | 2012-05-10 | Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. | Способ и устройство для производства ароматических карбоновых кислот (варианты) |
Families Citing this family (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6426431B1 (en) * | 1999-08-30 | 2002-07-30 | Mossi & Ghisolfi Overseas S.A. | Method for increasing the yield of 2,6 -NDA |
US6852879B2 (en) | 2001-10-05 | 2005-02-08 | Bp Corporation North America Inc. | Method of removing iron oxide deposits from the surface of titanium components |
US6657068B2 (en) | 2002-03-22 | 2003-12-02 | General Electric Company | Liquid phase oxidation of halogenated ortho-xylenes |
US6657067B2 (en) | 2002-03-22 | 2003-12-02 | General Electric Company | Method for the manufacture of chlorophthalic anhydride |
US6649773B2 (en) | 2002-03-22 | 2003-11-18 | General Electric Company | Method for the manufacture of halophthalic acids and anhydrides |
US7135596B2 (en) * | 2002-04-23 | 2006-11-14 | Bp Corporation North America Inc. | Method of removing iron contaminants from liquid streams during the manufacture and/or purification of aromatic acids |
US7494641B2 (en) * | 2003-06-05 | 2009-02-24 | Eastman Chemical Company | Extraction process for removal of impurities from an oxidizer purge stream in the synthesis of carboxylic acid |
US7282151B2 (en) * | 2003-06-05 | 2007-10-16 | Eastman Chemical Company | Process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid using pressure filtration |
US7452522B2 (en) * | 2003-06-05 | 2008-11-18 | Eastman Chemical Company | Extraction process for removal of impurities from an oxidizer purge stream in the synthesis of carboxylic acid |
US7410632B2 (en) * | 2003-06-05 | 2008-08-12 | Eastman Chemical Company | Extraction process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid |
US7351396B2 (en) * | 2003-06-05 | 2008-04-01 | Eastman Chemical Company | Extraction process for removal of impurities from an aqueous mixture |
US7378544B2 (en) * | 2003-12-18 | 2008-05-27 | Bp Corporation North America Inc. | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons |
US20050256335A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Ovidiu Marin | Providing gases to aromatic carboxylic acid manufacturing processes |
US7608732B2 (en) * | 2005-03-08 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7586000B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-09-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7507857B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-03-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572932B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692036B2 (en) | 2004-11-29 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692037B2 (en) | 2004-09-02 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US20060047153A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Wonders Alan G | Optimized liquid-phase oxidation |
MX2007002565A (es) * | 2004-09-02 | 2007-04-24 | Eastman Chem Co | Oxidacion en fase liquida optimizada. |
US20080161598A1 (en) * | 2004-09-02 | 2008-07-03 | Eastman Chemical Company | Optimized Production of Aromatic Dicarboxylic Acids |
US7390921B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-06-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
CN102698699B (zh) * | 2004-09-02 | 2016-03-02 | 奇派特石化有限公司 | 优化的液相氧化 |
US7888530B2 (en) * | 2004-09-02 | 2011-02-15 | Eastman Chemical Company | Optimized production of aromatic dicarboxylic acids |
US7910769B2 (en) * | 2004-09-02 | 2011-03-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US20070238899A9 (en) * | 2004-09-02 | 2007-10-11 | Robert Lin | Optimized production of aromatic dicarboxylic acids |
US7495125B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-02-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7589231B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-09-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7615663B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-11-10 | Eastman Chemical Company | Optimized production of aromatic dicarboxylic acids |
US7361784B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-04-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7582793B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-09-01 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7482482B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-01-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7741515B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7381836B2 (en) | 2004-09-02 | 2008-06-03 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7568361B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-08-04 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7504535B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-03-17 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7371894B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-05-13 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7399882B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-07-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7683210B2 (en) | 2004-09-02 | 2010-03-23 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572936B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7608733B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7884232B2 (en) | 2005-06-16 | 2011-02-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7569722B2 (en) * | 2005-08-11 | 2009-08-04 | Eastman Chemical Company | Process for removal of benzoic acid from an oxidizer purge stream |
US7402694B2 (en) * | 2005-08-11 | 2008-07-22 | Eastman Chemical Company | Process for removal of benzoic acid from an oxidizer purge stream |
KR100744754B1 (ko) * | 2005-12-13 | 2007-08-01 | 삼성석유화학(주) | 방향족 카르복실산의 제조방법 |
US7355068B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-08 | Eastman Chemical Company | Oxidation system with internal secondary reactor |
US7358389B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-15 | Eastman Chemical Company | Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics |
US20070155987A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | O'meadhra Ruairi S | Oxidative digestion with optimized agitation |
US7816556B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-10-19 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing enhanced multistage oxidative digestion |
US7863483B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-01-04 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
US7847121B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-12-07 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
US7897808B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-03-01 | Eastman Chemical Company | Versatile oxidation byproduct purge process |
US7501537B2 (en) * | 2006-03-01 | 2009-03-10 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing oxidative digestion with reduced or eliminated upstream liquor exchange |
US20070208199A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Kenny Randolph Parker | Methods and apparatus for isolating carboxylic acid |
US7863481B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-01-04 | Eastman Chemical Company | Versatile oxidation byproduct purge process |
US7326808B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-02-05 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing cooled mother liquor from oxidative digestion as feed to impurity purge system |
US7880032B2 (en) * | 2006-03-01 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Versatile oxidation byproduct purge process |
US8173836B2 (en) * | 2006-03-01 | 2012-05-08 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method and apparatus for drying carboxylic acid |
US7420082B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-09-02 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing hot liquor removal downstream of oxidative digestion |
US7326807B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-02-05 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system with enhanced heating for oxidative digestion |
US7772424B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-08-10 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing enhanced evaporative concentration downstream of oxidative digestion |
US20070203359A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-08-30 | Philip Edward Gibson | Versatile oxidation byproduct purge process |
US7393973B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-07-01 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system with enhanced residence time distribution for oxidative digestion |
US8697906B2 (en) * | 2006-03-01 | 2014-04-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Methods and apparatus for producing a low-moisture carboxylic acid wet cake |
US20070208194A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Woodruff Thomas E | Oxidation system with sidedraw secondary reactor |
US7462736B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-12-09 | Eastman Chemical Company | Methods and apparatus for isolating carboxylic acid |
US7465824B2 (en) * | 2007-02-08 | 2008-12-16 | Bp Corporation North America Inc. | Process for the production of high purity aromatic carboxylic acids using a benzoic acid and water solvent for oxidation and purification |
US8614350B2 (en) | 2008-01-15 | 2013-12-24 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process employing solvent from esterification of lignocellulosic material |
US8455680B2 (en) * | 2008-01-15 | 2013-06-04 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process employing solvent from esterification of lignocellulosic material |
CN101531588B (zh) * | 2008-03-13 | 2016-02-24 | 周向进 | 一种新的精对苯二甲酸的制造方法 |
BRPI0909130A2 (pt) | 2008-03-18 | 2015-11-24 | Gtc Technology Lp | sistemas e processos para a produção de ácido isoftálico e de ácido tereftálico |
CN101575284B (zh) * | 2008-05-05 | 2014-11-26 | 周向进 | 一种新的精间苯二甲酸的制造方法 |
CN101362687B (zh) * | 2008-10-08 | 2012-04-11 | 湖南大学 | 空气氧化对二甲苯制备对苯二甲酸的方法和设备 |
JP5574509B2 (ja) * | 2009-03-17 | 2014-08-20 | テイジン・アラミド・ビー.ブイ. | 芳香族アルデヒドの芳香族アシルハライドへの変換方法 |
WO2011084472A2 (en) * | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Invista Technologies S.A R.L. | Systems and methods for production of aromatic carboxylic acids |
US9156765B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-10-13 | Uop Llc | Process for oxidizing alkyl-aromatic compounds |
US9085522B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-07-21 | Uop Llc | Process for producing terephthalic acid |
WO2013101331A1 (en) * | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Uop Llc | Process for producing terephthalic acid |
US9024059B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-05-05 | Uop Llc | Process for producing terephthalic acid |
US8927764B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-01-06 | Uop Llc | Process for producing terephthalic acid |
CN108017532A (zh) * | 2016-10-28 | 2018-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种间二甲苯液相氧化生成间苯二甲酸的方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3484458A (en) | 1966-09-19 | 1969-12-16 | Standard Oil Co | Trimellitic acid production and recovery of intramolecular anhydride |
US4081464A (en) * | 1976-07-26 | 1978-03-28 | Standard Oil Company | Iso- or terephthalic acid production in and recovery from benzoic acid-water solvent system |
US5292934A (en) * | 1992-06-18 | 1994-03-08 | Amoco Corporation | Method for preparing aromatic carboxylic acids |
US5612007A (en) * | 1994-10-14 | 1997-03-18 | Amoco Corporation | Apparatus for preparing aromatic carboxylic acids with efficient energy recovery |
TR199902058T2 (xx) * | 1997-02-27 | 2000-09-21 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Tereftalik asit �retimi. |
US6034269A (en) | 1998-08-03 | 2000-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for producing pure carboxylic acids |
-
2001
- 2001-01-19 UA UA2002086885A patent/UA73971C2/uk unknown
- 2001-01-19 BR BR0107739-2A patent/BR0107739A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 JP JP2001553253A patent/JP2003520263A/ja active Pending
- 2001-01-19 MX MXPA02007123A patent/MXPA02007123A/es unknown
- 2001-01-19 AU AU2001232878A patent/AU2001232878A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-19 RU RU2002121869/04A patent/RU2259346C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 CA CA002396967A patent/CA2396967A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-19 TR TR2002/01833T patent/TR200201833T2/xx unknown
- 2001-01-19 WO PCT/US2001/001909 patent/WO2001053246A1/en active Application Filing
- 2001-01-19 EP EP01904949A patent/EP1257520A1/en not_active Withdrawn
- 2001-01-19 CN CNB018038433A patent/CN1227208C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-19 US US09/766,192 patent/US6562997B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-19 KR KR1020027009334A patent/KR20020069261A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449980C2 (ru) * | 2005-03-21 | 2012-05-10 | Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. | Способ и устройство для производства ароматических карбоновых кислот (варианты) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001053246A1 (en) | 2001-07-26 |
UA73971C2 (en) | 2005-10-17 |
TR200201833T2 (tr) | 2002-12-23 |
CN1395554A (zh) | 2003-02-05 |
RU2259346C2 (ru) | 2005-08-27 |
MXPA02007123A (es) | 2002-12-13 |
JP2003520263A (ja) | 2003-07-02 |
BR0107739A (pt) | 2002-10-22 |
CA2396967A1 (en) | 2001-07-26 |
CN1227208C (zh) | 2005-11-16 |
KR20020069261A (ko) | 2002-08-29 |
AU2001232878A1 (en) | 2001-07-31 |
US20010041811A1 (en) | 2001-11-15 |
EP1257520A1 (en) | 2002-11-20 |
US6562997B2 (en) | 2003-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002121869A (ru) | Способ получения ароматической карбоновой кислоты | |
KR830001304B1 (ko) | 방향족 디카복실산의 제조방법 | |
CA2284721C (en) | Process for preparing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid | |
CA2343400A1 (en) | Process for making aromatic aldehydes | |
KR100427298B1 (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
JP2006249106A (ja) | 効率的なエネルギー回収が可能な芳香族カルボン酸の製造法 | |
JP3878812B2 (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
US7378544B2 (en) | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons | |
US4322549A (en) | Oxidation of di- and trimethyl aromatic hydrocarbons having ortho-oriented methyl groups in liquid phthalic acid | |
KR100965633B1 (ko) | 물에서 p-크실렌의 액상 산화에 의한 p-톨루엔산의제조방법 | |
AU731622B2 (en) | Process for production of aromatic tricarboxylic acids | |
JPS6168444A (ja) | 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造方法 | |
JPH01121240A (ja) | 2,6−ナフタレンジカルボン酸の製造法 | |
US3060222A (en) | Production of dialkyl esters of iso-and/or terephthalic acid | |
US2795599A (en) | Benzene dicarboxylic acid preparation | |
Kamiya et al. | Formation of 2, 6-Naphthalenedicarboxylic Acid by the Co-Mn-Br-Catalyzed Autoxidation of 2, 6-Diethylnaphthalene in Acetic Acid. | |
JP2003508367A (ja) | 単一触媒系を使用して1工程で芳香族二塩基酸を製造するための方法 | |
SU1124008A1 (ru) | Способ получени флуоренонкарбоновой кислоты | |
KR20060015321A (ko) | 브롬화 안트라센 촉진자를 이용한 방향족 탄화수소의 산화 | |
US3256324A (en) | Oxidation of methylaromatic hydrocarbons in the presence of a promoter | |
RU2030386C1 (ru) | Способ получения нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты | |
KR20050068565A (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
JPH08245490A (ja) | 新規な触媒及び触媒を用いてカルボン酸を製造する方法 | |
KR20030081716A (ko) | 방향족 카르복시산의 제조방법 | |
JPH01230544A (ja) | 2,3,−ナフタレンジカルボン酸の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080120 |