TH42268A3 - วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ - Google Patents
วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์Info
- Publication number
- TH42268A3 TH42268A3 TH9901004770A TH9901004770A TH42268A3 TH 42268 A3 TH42268 A3 TH 42268A3 TH 9901004770 A TH9901004770 A TH 9901004770A TH 9901004770 A TH9901004770 A TH 9901004770A TH 42268 A3 TH42268 A3 TH 42268A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- carbon dioxide
- oxidation
- carboxybenzaldehyde
- aromatic
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 26
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract 13
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims 10
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 25
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 3-Formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=O)=C1 UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N m-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- SINKDKBDOQKXDM-UHFFFAOYSA-N manganese;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mn] SINKDKBDOQKXDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCCCC(NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O IQVLXQGNLCPZCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=O DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJTZIDSZSYWGKR-UHFFFAOYSA-N acetic acid tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.CC(O)=O DJTZIDSZSYWGKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N benzene pentacarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O QNSOHXTZPUMONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 claims 1
- ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ZBYYWKJVSFHYJL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N hexamethylbenzene Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 229940082328 manganese acetate tetrahydrate Drugs 0.000 claims 1
- CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 2
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/03/45) วิธีการการผลิตที่ได้รับการปรับปรุงของผลิตภัณฑ์กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ของผลผลิต และคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ วิธีที่รวม ถึงการออกซิไดซ์อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต หรือ อินเตอร์มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน ในระบบคะตะลิสต์ที่ประกอบด้วยคะตะลิสต์ที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป และถ้าจำเป็น ส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น โลหะทรานซิชัน หรือ โลหะกลุ่มแลนธาไนด์ ในตัวกลางของ กรดอะซีติก ที่มีก๊าซป้อนที่ประกอบด้วยทั้งออกซิเจน และคาร์บอนไดออกไซด์ เนื่องจาก หน้าที่ของคาร์บอนไดออกไซด์เป็นตัวออกซิแดนท์ร่วมกับออกซิเจน ในปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ทำได้อย่างชี้เฉพาะมากกว่าเพื่อผลิตภัณฑ์กรดคาร์บอกซิลิค ได้ เร็วมากขึ้นมากภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่อ่อน เมื่อเปรียบเทียบกับการออกซิเดชันที่เป็นวิธี การแบบทั่วไป การประดิษฐ์นี้สามารถใช้กับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้ผลเพื่อ ผลิตกรดเทเรฟธาลิค หรือกรดไอโซฟธาลิค ที่บริสุทธิ์สูง โดยการออกซิเดชันของสารไม่ บริสุทธิ์ เช่น 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และกรดพารา-โทลูอิค หรือ 3-คาร์บอกซีเบน ซาลดีไฮด์ และกรดเมตา-โทลูอิค ซึ่งปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์กรดเทเรฟธาลิค และกรด ไอโซฟธาลิค ที่หยาบ ตามลำดับ วิธีการการผลิตที่ได้รับการปรับปรุงของผลิตภัณฑ์กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ของผลผลิต และคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ วิธีที่รวม ถึงการออกซิไดซ์อัลคิล อะโรมาติก ซับสเตรต หรืออินเตอร์มีเดียตที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน ในระบบคะตะลิสต์ที่ประกอบด้วยคะตะลิสต์ที่เป็นวิธีการแบบทั่วไป และถ้าจำเป็น ส่วนประกอบเพิ่มเติม เช่น โลหะทรานซิชันหรือโลหะกลุ่มแลนธาไนด์ ในตัวกลางของ กรดอะซีติก ที่มีก๊าซป้อนที่ประกอบด้วยทั้งออกซิเจน และคาร์บอนไดออกไซด์ เนื่องจาก หน้าที่ของคาร์บอนไดออกไซด์เป็นตัวออกซิแดนท์ร่วมกับออกซิเจน ในปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ทำได้อย่างชี้เฉพาะมากกว่าเพื่อผลิตภัณฑ์กรดคาร์บอกซิลิค ได้ เร็วมากขึ้นมากภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่อ่อน เมื่อเปรียบเทียบกับการออกซิเดชันที่เป็นวิธี การแบบทั่วไป การประดิษฐ์นี้สามารถใช้กับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้ผลเพื่อ ผลิตกรดเทเรฟธาลิค หรือกรดไอโซฟธาลิค ที่บริสุทธิ์สูง โดยการออกซิเดชันของสารไม่ บริสุทธิ์ เช่น 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และกรดพารา-โทลูอิค หรือ 3-คาร์บอกซีเบน ซาลดีไฮด์ และกรดเมตา-โทลูอิค ซึ่งปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์กรดเทเรฟธาลิค และกรด ไอโซฟธาลิคที่หยาบ ตามลำดับ
Claims (9)
1. วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ : การออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิล อะโรมาติก หรืออินเตอร์มีเดียตที่ถูก ออกซิไดซ์บางส่วนของสารเหล่านี้ กับก๊าซที่มีออกซิเจน และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ อย่างน้อยที่สุด 4% โดยปริมาตร ที่ใช้คะตะลิสต์ที่ประกอบด้วยโคบอลต์, แมงกานีและ โบรมีน
2. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งจะละลายคะตะลิสต์ในตัวทำละลายที่ประกอบด้วยกรด อะลิฟาติก คาร์บอกซิลิค ที่มีคาร์บอน 1ถึง 6 อะตอม
3. วิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งตัวทำละลายยังประกอบด้วยน้ำ2% ถึง 25% โดยน้ำหนัก
4. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคะตะลิสต์ยังประกอบด้วยโลหะทรานซิชัน หรือ โลหะแลนธาไนด์อีกชนิดหนึ่ง
5. วิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งโลหะทรานซิชัน หรือโลหะแลนธาไนด์อีกชนิดหนึ่ง ที่เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วยเซอร์โคเมียม, ฮาฟเนียม, ซีเรียม, โมลิบดีนัม, โครเมียม, เหล็ก และทังสเตน
6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งก๊าซประกอบด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 4 ถึง 80% โดย ปริมาตร
7. วิธีตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งก๊าซประกอบด้วย ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% ถึง 50% โดยปริมาตร
8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งก๊าซไม่มีสารทำให้เจือจางแบบเฉื่อย
9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอัลคิลอะโรมาติกเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย พารา-ไซลีน, เมตา-ไซลีน, ออโท-ไซลีน, ซูโดคูมีน (1, 2, 4-ไตรเมทธิลเบนซีน), เมซิทีลีน(1, 3, 5-ไตรเมทธิลเบนซีน), ดูรีน (1, 2, 4, 5-เตตระเมทธิลเบนซีน), เพนตะเมทธิลเบนซีน, เฮกซะเมทธิลเบนซีน,ไดเมทธิลแนฟธาลีน, 4, 4-ไดเมทธิลไบฟีนิล, และโทลูอีน 1
0. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่เป็นอัลคิล อะโรมาติก ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดพารา-โทลูอิค, กรดเมตา-โทลูอิค, กรดออโท- โทลูอิค, พารา-โทลูอิคดีไฮด์, เมตา-โทลูอับดีไฮด์, ออโท-โทลูอัลดีไฮด์, 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์, 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และ 2-คาร์บอกซีเบน ซาลดีไฮด์ 1
1. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอินเตอร์มีเดียตที่เป็นอัลคิล อะโรมาติก ที่ถูกออกซิไดซ์บาง ส่วนเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดพารา-โทลูอิค, กรดเมตา-โทลูอิค, 4-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ และ 3-คาร์บอกซีเบนซาลดีไฮด์ 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิคเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดเทเรฟธาลิค, กรดไอโซฟธาลิค, กรดฟธาลิค, ฟธาลิค แอนไฮไดรด์, กรด แนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิค, กรดไตรเมลลิติค, ไตรเมลลิติค แอนไฮไดรด์, กรดไตรเมสิค, ไพโรเมลลิติค ไดแอนไฮไดรด์, กรดเบนซีน เพนตะคาร์บอกซิลิค, กรดเบนซีน เฮกชะคาร์บอกซิลิค, กรด 4, 4-ไบฟีนิลไดคาร์บอกซิลิค และกรด เบนโซอิค 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งกรดอะโรมาติค คาร์บอกซิลิคเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดเทเรฟธาลิค, กรดไอโซฟธาลิค และ ฟธาลิค แอนไฮไดรด์ 1
4. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเติมคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีอุปกรณ์สปาร์จก๊าซเข้าไปในเครื่อง ปฏิกรณ์ 1 โซน หรือมากกว่า 1 โซน ในเฟสก๊าซ หรือเฟสของเหลว, เป็นช่วง ๆ, เป็น พักๆ หรือในลักษณะต่อเนื่อง 1
5. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งผสมคาร์บอนไดออกไซด์เข้าไปในก๊าซ ซึ่งเป็นก๊าซป้อน 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ที่เหลือในก๊าซระบายของปฏิกิริยานำกลับ คืนได้โดยคอนเดเซชัน และรีไซเคิลเพื่อเตรียมคาร์บอนไดออกไซด์ ที่ต้องการสำหรับ ปฏิกิริยาออกซิเดชัน 1
7. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอัลคิลอะโรมาติก จะใช้พารา-ไซลีน เพื่อผลิต กรดอะโรมาติค คาร์บอกซิลิค ที่เป็นกรดเทเรฟธาลิค และเตรียมคะตะลิสต์โดยรวม โคบอลต์ อะซีเตต เตตระไฮเดรต, แมงกานีส อะซีเตต เตตระไฮเดรต และ ไฮโดรเจนโบรไมด์ 1
8. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอัลคิล อะโรมาติค จะใช้เมตา-ไซลีน เพื่อผลิต กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ที่เป็นกรดไอโซฟธาลิค และเตรียมคะตะลิสต์โดยการ รวมโคบอลต์ อะซีเตต เตตระไฮเดรต, แมงกานีส อะซีเตต เตตระไฮเดรต และ ไฮโดรเจนโบรไมด์ 1
9. วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสารประกอบอัลคิลอะโรมาติค จะใช้ออโท-ไซลีน เพื่อผลิต กรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ที่เป็นกรดฟธาลิค หรือฟธาลิค แอนไฮไดรด์ และ เตรียมคะตะลิสต์โดยการรวม โคบอลต์ อะซีเตต เตตระไฮเดรต, แมงกานีส อะซีเตตตระไฮเตรต และไฮโดรเจนโบรไมด์ 2
0. วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิค ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของ การออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิล อะโรมาติก หรืออินเตอร์มีเดียต ที่ถูก ออกซิไดซ์บางส่วนของสารเหล่านี้ กับก๊าซที่มีออกซิเจน และปริมาณคาร์บอน ไดออกไซด์ที่ได้ผล ปริมาณที่ได้ผลที่เป็นปริมาณที่พอเพียงที่จะแสดงการทำโดย คาร์บอนไดออกไซด์ เป็นตัวออกซิแดนท์ร่วม ที่ใช้คะตะลิสต์ที่ประกอบด้วยโลหะ ทรานซิชันอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42268A3 true TH42268A3 (th) | 2001-01-03 |
| TH13540C3 TH13540C3 (th) | 2002-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4314073A (en) | Process for the production of an aromatic dicarboxylic acid | |
| BE1008546A4 (nl) | Produktiewerkwijze voor hoogzuivere isomeren met benzeendikarbonzuur. | |
| EP1140765B1 (en) | A production method of aromatic carboxylic acids | |
| EP1911737A1 (en) | Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous MC-Type catalyst an O2/CO2 mixture | |
| US6175038B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with oxygen-enriched gas | |
| KR100549107B1 (ko) | 아로마틱 폴리카본산의 제조방법 | |
| KR20020076879A (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
| US7378544B2 (en) | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| US4322549A (en) | Oxidation of di- and trimethyl aromatic hydrocarbons having ortho-oriented methyl groups in liquid phthalic acid | |
| US6180822B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with carbon dioxide containing gas | |
| TH42268A3 (th) | วิธีการผลิตกรดอะโรมาติก คาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติกหรืออินเตอร์มีเดียตของสารเหล่านี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับคาร์บอนไดออกไซด์ | |
| EP0041784A1 (en) | Oxidation of substituted aromatic compounds to aromatic carboxylic acids | |
| JPH03130247A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| US3931304A (en) | Bismuth enhanced activity of transition metal-bromine catalysis of di- and tri-methyl benzene oxidation in liquid phase | |
| TH42267A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์อัลคิลอะโรมาติค ไฮโดรคาร์บอน หรืออินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วน | |
| US6506931B1 (en) | Process for producing aromatic carboxylic acid | |
| KR101489522B1 (ko) | 산화 및 정제를 위해 벤조산 및 물 용매를 사용하는 고순도 방향족 카르복실산의 제조 방법 | |
| TH42269A3 (th) | วิธีของการผลิตกรดอะโรมาติกคาร์บอกซิลิก โดยการออกซิไดซ์สารประกอบอัลคิลอะโรมาติค หรือ อินเตอร์มีเดียตของสารนี้ที่ถูกออกซิไดซ์บางส่วนกับก๊าซที่มีออกซิเจนมากพอ | |
| US20060205974A1 (en) | Processes for producing aromatic dicarboxylic acids | |
| US3673244A (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids from alkylbenzenes | |
| KR20050068565A (ko) | 알킬방향족 화합물의 액상산화에 의한 방향족카르복시산의 제조방법 | |
| JPH02200656A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| JP2001151723A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| JP2000103762A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| JPH02240047A (ja) | ナフタレンカルボン酸の製造方法 |