RU2002113107A - Модифицированные пептиды и пептидомиметики для применения в иммунотерапии - Google Patents

Модифицированные пептиды и пептидомиметики для применения в иммунотерапии Download PDF

Info

Publication number
RU2002113107A
RU2002113107A RU2002113107/15A RU2002113107A RU2002113107A RU 2002113107 A RU2002113107 A RU 2002113107A RU 2002113107/15 A RU2002113107/15 A RU 2002113107/15A RU 2002113107 A RU2002113107 A RU 2002113107A RU 2002113107 A RU2002113107 A RU 2002113107A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ser
ala
gly
thr
phe
Prior art date
Application number
RU2002113107/15A
Other languages
English (en)
Inventor
СТАВЕРЕН Катерина Йоанна ВАН (NL)
СТАВЕРЕН Катерина Йоанна ВАН
Корнелис Мариус ТИММЕРС (NL)
Корнелис Мариус ТИММЕРС
ГАЛЕН Филиппус Йоханнес Мари ВАН (NL)
ГАЛЕН Филиппус Йоханнес Мари ВАН
Рналдус Марселлус Алфонсус КНЕГТЕЛ (GB)
Рналдус Марселлус Алфонсус КНЕГТЕЛ
Анна Мари Хелена БОТС (NL)
Анна Мария Хелена Ботс
Андреас Мартинус Мари МИЛТЕНБУРГ (NL)
Андреас Мартинус Мария МИЛТЕНБУРГ
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2002113107A publication Critical patent/RU2002113107A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4713—Autoimmune diseases, e.g. Insulin-dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, rheumathoid arthritis, systemic lupus erythematosus; Autoantigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (16)

1. Модифицированный пептид, полученный из [пептида] Н-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH (формула I), имеющего общую формулу Q-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-Z (формула II), где А1-А13 соответствуют аминокислотам формулы I, Q соответствует Н, a Z соответствует ОН, отличающийся тем, что от 1 до 6 модификаций выбрано из одной или более групп a, b или с, состоящих из a) замены 1-6, предпочтительно 1-4 аминокислот в положениях А1 - А13 неприродными аминокислотами или β-аминокислотами b) замены одной или более амидных связей редуцированными амидными связями или этиленизостерами c) замены Q и/или Z; и, необязательно, d) замены природными аминокислотами вплоть до 6 модификаций в сумме.
2. Пептид по п.1, где Q представляет собой Н, (C1-6)алкил, формил, (C1-6)алкилкарбонил, карбокси(С1-6)алкил, (C1-6)алкилоксикарбонил, (С2-6)алкенилоксикарбонил, (С6-14)арил(C1-6)алкил; (С6-14)арил(С1-4)алкилоксикарбонил, СН3(ОСН2СН2)n-ОСН2-С(O)-, где n составляет 1-10, НОСН2-(СНОН)m-СН2-, где m составляет 3-4; 1-метил-пиридиний-3-карбонил, 1-метил-пиридиний-4-карбонил или Lys, или Q отсутствует, когда А1 представляет собой H2N-C(=NH)NH-(CH2)n-С(О)-, где n составляет 2-5; Z представляет собой OR, где R представляет собой Н, (С1-6)алкил, (С2-6)алкенил, арил(C1-4)алкил, (С4-13)гетероарил-(С1-6)алкил или NR1R2, где R1 и R2 независимо выбраны из Н, (C1-6)алкила или (С6-14)арил(C1-6)алкила;
и, необязательно, Q и Z вместе содержат, кроме того, вплоть до 10 аминокислот, локализованных рядом с положением Al и/или А13.
3. Пептид по п.1 или 2, где замены природными аминокислотами в положениях А1-А13 имеют место не более чем в 4, предпочтительно не более чем в 2 положениях.
4. Пептид по пп.1-3, где Q представляет собой Н, (C1-6)алкил, формил, (С1-6)алкилкарбонил, карбокси(С1-6)алкил, (C1-6)алкилоксикарбонил, (С2-6)алкенилоксикарбонил, арил(C1-6)алкил; (С6-14)арил(C1-4)алкилоксикарбонил, СН3(OCH2CH2)n-ОСН2-С(О)-, где n составляет 1-10, НОСН2-(СНОН)m-СН2-, где m составляет 3-4; 1-метил-пиридиний-3-карбонил, 1-метил-пиридиний-4-карбонил или Lys, или Q отсутствует, когда А1 представляет собой H2N-C(=NH)NH-(CH2)n-С(О)-, где n составляет 2-5; А1 представляет собой L-Arg, D-Arg, L-Lys, D-Lys, L-Ala, D-Ala, H2N-C(=NH)NH-(CH2)n-C(O), - где n составляет 2-5, H2N-(CH2)n-C(O)-, где n составляет 2-7, (R)-{-NH-CH[(CH2)n-NH-C(=NH)-NH2]-CH2-C(O)-}, где n составляет 2-5 или (S)-{-NH-СН[(CH2)n-NH-C(=NH)-NH2]-CH2-C(O)-}, где n составляет 2-5 или -N[(CH2)n-NH-C(=NH)-NH2]-CH2C(O)-, где n составляет 2-5; А2 представляет собой L-Ser, D-Ser, L-hSer, D-hSer, L-Thr, D-Thr, L-Ala, D-Ala, Gly или -N[(CH2)n-OH]-CH2-C(О)-, где n составляет 2-5; A3 представляет собой L-Phe, D-Phe, L-Phe(X), D-Phe(X), где Х независимо выбран из одного или более из (C1-6)алкила, гидрокси, галогена, (C1-6)алкилкарбониламино, амино или нитро, L-Hfe, D-Hfe, L-Thi, D-Thi, L-Cha, D-Cha, L-Pal(3), D-Pal(3), L-l-Nal, D-l-Nal, L-2-Nal, D-2-Nal, L-Ser(Bzl), D-Ser(Bzl), (R)-{-NH-CH(СН2-арил)-СН2-} или (S)-{-NH-CH(СН2-арил)-СН2-} или (R)-{-NH-CH(СН2-арил)-СН2-} или (S)-{-NH-CH(СН2-арил)-СН2-}; А4 представляет собой L-Thr, D-Thr-L-Ser-, D-Ser, L-hSer, D-hSer, L-Ala, D-Ala или Gly; A5 представляет собой L-Leu, D-Leu, L-Ile, D-Ile, L-Val, D-Val-, L-Nva, D-Nva, L-Ala, D-Ala, Gly, (R)-{-NH-CH(CH2-СН(СН3)2)-СН2-}, или(S)-{-NH-СН(СН2-СН(СН3)2)СН2-}; А6 представляет собой L-Ala, D-Ala или Gly; А7 представляет собой L-Ser, D-Ser, L-hSer, D-hSer, L-Thr, D-Thr, L-Ala, D-Ala или Gly; A8 представляет собой L-Ser, D-Ser, L-hSer, D-hSer, L-Thr, D-Thr, L-Ala, D-Ala или Gly; A9 представляет собой L-Glu, D-Glu, L-Asp, D-Asp, L-Ala, D-Ala или Gly; A10 представляет собой L-Thr, D-Thr, L-Ser, D-Ser, L-hSer, D-hSer, L-Ala, D-Ala или Gly; A11 представляет собой Gly, L-Ala, D-Ala или -NH-CH2-CH2-; A12 представляет собой L-Val, D-Val, L-Nva, D-Nva, L-Leu, D-Leu, L-Ile, D-Ile, (R)-{-NH-CH[СН(СН3)2]-CH2-}, (S)-{-NH-CH[CH(CH3)2]-CH2-}, (R)-{-NH-CH[CH2CH2CH3]-CH2-}, (S)-{-NH-CH[СН2СН2СН3]-CH2-}, (R)-{-NH-CH[CH2CH(CH3)2]-CH2-}, (S)-{-NH-CH[CH2CH(СН3)2]-СН2-}, (RR)-{-NH-CH[CH2(СН(СН3)-СН2СН3]-СН2-}, (RS)-{-NH-CH[CH2(СН(СН3)-СН2СН3]-CH2-}, (SR)-{-NH-CH[CH2(СН(СН3)-СН2СН3]-СН2-, или (SS)-{-NH-CH[СН2(СН(СН3)-СН2СН3]-СН2-}; А13 представляет собой Gly, L-Ala или D-Ala и Z представляет собой OR, где R представляет собой Н, (C1-6)алкил, (С2-6)алкенил, (C6-14)арил(C1-4)алкил, (С4-13)-гетероарил(C1-6)алкил или NR1R2, где R1 и R2 независимо выбраны из Н, (С1-6)алкила или (С6-14)арил(C1-6)алкила;
и, необязательно, Q и Z вместе содержат, кроме того, вплоть до 10 аминокислот, локализованных рядом с положением А1 и/или А13.
5. Пептид по пп.1-4, где Q представляет собой Н, (C1-6)алкил, (С1-6)алкилкарбонил, карбокси(С1-6)алкил, (C1-6)-алкилоксикарбонил, СН3(ОСН2СН2)n-ОСН2-С(О)-, где n составляет 1-10, НОСН2-(СНОН)m-СН2-, где m составляет 3-4; 1-метил-пиридиний-3-карбонил, 1-метил-пиридиний-4-карбонил или Lys, или Q отсутствует, когда А1 представляет собой H2N-C(=NH)NH-(СН2)n-С(O)-, где n составляет 2-5; А1 представляет собой L-Arg, D-Arg, L-Ala, H2N-C(=NH)NH-(CH2)n-C(O)-, где n составляет 2-5, H2N-(CH2)n-C(O) -, где n составляет 2-7, (S)-{-NH-CH[CH2)n-NH-C(=NH)-NH2]-СН2-С(О)-}, где n составляет 2-5 или -N[-(CH2)n-NH-C(=NH)-NH2]СН2С(О)-, где n составляет 2-5; А2 представляет собой L-Ser, L-Ala, D-Ala, Gly или -N[(CH2)n-OH]-CH2-C(O)-,
где n составляет 2-5; A3 представляет собой L-Phe, D-Phe, L-Phe(X) или D-Phe(X), где Х представляет собой галоген или нитро, L-Hfe, L-Thi, L-Cha, L-Pal(3), L-l-Nal, L-2-Nal, L-Ser(Bzl) или (S)-{-NH-CH(СН2-арил)-СН2-}; A4 представляет собой L-Thr или L-Ala; А5 представляет собой L-Leu, L-Ala, или (S)-{-NH-CH(CH2-СН(СН3)2)-СН2-}; A6 представляет собой L-Ala или Gly; А7 представляет собой L-Ser или L-Ala; А8 представляет собой L-Ser или L-Ala; А9 представляет собой L-Glu или L-Ala; А10 представляет собой L-Thr или L-Ala; А11 представляет собой Gly, L-Ala или -NH-CH2-CH2-; А12 представляет собой L-Val или (S)-{-NH-CH[CH(СН3)2]-СН2-}; А13 представляет собой Gly или L-Ala и Z представляет собой OR, где R представляет собой Н или NR1R2, где R1 и R2 независимо выбраны из Н или (C1-6)алкила, и, необязательно, Q и Z вместе содержат, кроме того, вплоть до 10 аминокислот, локализованных рядом с положением А1 и/или А13.
6. Пептид по пп.1-5, где Q представляет собой Н, метил; ацетил; карбоксиметилен, метоксикарбонил; СН3 (ОСН2СН2)3-ОСН2-С(O)-, D-1-глуцитил, 1-метил-пиридиний-З-карбонил или 1-метил-пиридиний-4-карбонил, или Q отсутствует, когда А1 представляет собой H2N-C(=NH)NH-(CH2)4-С(О)-; А1 представляет собой L-Arg, D-Arg, L-Ala, H2N-C(=NH)NH-(CH2)4-C(O)-, H2N-(CH2)n-C(O)-, где n составляет 5-7, (S)-{-NH-CH[СН2)3-NH-C(=NH)-NH2]-CH2-C(О)-} или
N[(CH2)3-NH-C(=NH)-NH2]-CH2-C(O)-; А2 представляет собой L-Ser, L-Ala или -N[(CH2)2-ОН]-СН2-С(O)-; A3 представляет собой L-Phe, D-Phe, L-Phe(X), где X представляет собой галоген или нитро, L-Hfe, L-Thi, L-Cha, L-Pal(3), L-l-Nal, L-2-Nal или L-Ser(Bzl) и Z представляет собой ОН, NH2 или NHEt и, необязательно, Q и Z вместе содержат, кроме того, вплоть до 10 аминокислот, локализованных рядом с положением А1 и/или А13.
7. Пептид по пп.1-6, где общей формулой является Q-Al-A2-A3-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-All-A12-Gly-Z (формула III).
8. Пептид по пп.1-7, содержащий 1-4 модификации.
9. Пептид по п.8, содержащий 2-3 модификации.
10. Пептид по п.1, где А1 представляет собой L-Arg, D-Arg, H2N-C(=NH)NH-(CH2)4-С(O)-, H2N-(CH2)n-C(O)-, где n составляет 5-7 или -N[CH2)3-NH-С(=NH)-NH2]СН2С(О)-, А2 представляет собой L-Ser или -N[(CH2)2-ОН]-CH2-C(О)-, A3 представляет собой L-Phe, L-Phe(X), где Х представляет собой галоген, L-l-Nal, L-2-Nal, L-Ser(Bzl), L-Thi, L-Cha или L-Pal(3).
11. Пептид по п.9 или 10, где общей формулой является Q-Arg-A2-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-A12-Gly-Z (формула IV).
12. Пептид, выбранный из группы, содержащей дезаминоаргининил-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-NH2, дезаминоаргининил-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, СН3-(ОСН2СН2)3-ОСН2-С(О)-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-NH2, D-1-глуцитил-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, СН3О-С(О)-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, Ас-Arg-Ser-Phe-ψ-[CH2NH]-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-NH2, Ac-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-ψ-[CH2NH]-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-NH2, Ac-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-ψ-[CH2NH]-Gly-NH2, Ac-Arg-N[(CH2)2-OH]CH2-C(O)-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-NH2, Ac-Arg-N[(CH2)2-OH]-CH2-C(O)-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-ψ-[CH2NH]-Gly-NH2, H-Arg-Ser-Phe(Cl)-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, H2N-(CH2)5-C(O)-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, H2N-(CH2)6-C(O)-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH, (N-метил-никотиноил)+-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH.
13. Пептид по любому из пп.1-12 для использования в качестве терапевтического вещества.
14. Фармацевтическая композиция, включающая в себя один или более пептидов по пп.1-12 и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Применение одного или более пептидов по пунктам 1-12 для производства фармацевтического средства для индукции специфической Т-клеточной толерантности к аутоантигену у пациентов, страдающих аутоиммунными расстройствами, в особенности артритом.
16. Диагностическая композиция, содержащая один или более пептидов по любому из пп.1-12 и детектирующий агент.
RU2002113107/15A 1999-10-18 2000-10-12 Модифицированные пептиды и пептидомиметики для применения в иммунотерапии RU2002113107A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99203427.2 1999-10-18
EP99203427 1999-10-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002113107A true RU2002113107A (ru) 2004-01-10

Family

ID=8240756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113107/15A RU2002113107A (ru) 1999-10-18 2000-10-12 Модифицированные пептиды и пептидомиметики для применения в иммунотерапии

Country Status (23)

Country Link
EP (1) EP1226167A1 (ru)
JP (1) JP2003512388A (ru)
KR (1) KR20020047245A (ru)
CN (1) CN1379786A (ru)
AR (1) AR026068A1 (ru)
AU (1) AU780238B2 (ru)
BR (1) BR0014803A (ru)
CA (1) CA2386398A1 (ru)
CO (1) CO5271650A1 (ru)
CZ (1) CZ20021356A3 (ru)
HK (1) HK1046693A1 (ru)
HU (1) HUP0203504A3 (ru)
IL (1) IL148778A0 (ru)
MX (1) MXPA02003520A (ru)
NO (1) NO20021763L (ru)
NZ (1) NZ518256A (ru)
PE (1) PE20010692A1 (ru)
PL (1) PL354590A1 (ru)
RU (1) RU2002113107A (ru)
SK (1) SK6842002A3 (ru)
TR (1) TR200201036T2 (ru)
WO (1) WO2001029081A1 (ru)
ZA (1) ZA200202577B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002951212A0 (en) * 2002-09-04 2002-09-19 Monash University A method of modulating cellular activity and molecules for use therein
EP2016054A2 (en) * 2006-04-06 2009-01-21 Purdue Research Foundation Derivatization-enhanced analysis of amino acids and peptides
WO2008078190A2 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Universite De Geneve Compounds for fluorescence imaging
US8697384B2 (en) 2008-01-23 2014-04-15 Herlev Hospital YKL-40 as a general marker for non-specific disease
US8580520B2 (en) 2008-09-15 2013-11-12 Herlev Hospital YKL-40 as a marker for gastrointestinal cancers
EP3215172B1 (en) 2014-11-07 2023-04-26 Kineta Chronic Pain, Llc. Modifications and uses of conotoxin peptides
EP3466963A1 (en) * 2017-10-05 2019-04-10 Suigeneris Farmacosmetics, S.L. Anticancer peptides and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL115744A (en) * 1994-10-27 2000-07-16 Akzo Nobel Nv Peptides comprising a subsequence of human cartilage glycoprotein - 39
TW575583B (en) * 1996-04-24 2004-02-11 Akzo Nobel Nv Novel peptides suitable for use in antigen specific immunosuppressive therapy
DE69731747T2 (de) * 1996-06-07 2006-02-02 Astrazeneca Ab Peptid derivate
IL122233A (en) * 1996-12-06 2001-04-30 Akzo Nobel Nv Method of generating monoclonal antibodies to cell wall and pharmaceutical preparations and diagnostic agents containing them

Also Published As

Publication number Publication date
HK1046693A1 (zh) 2003-01-24
AU1139601A (en) 2001-04-30
IL148778A0 (en) 2002-09-12
MXPA02003520A (es) 2002-08-20
AR026068A1 (es) 2002-12-26
EP1226167A1 (en) 2002-07-31
JP2003512388A (ja) 2003-04-02
HUP0203504A3 (en) 2005-03-29
NO20021763D0 (no) 2002-04-15
PE20010692A1 (es) 2001-07-06
SK6842002A3 (en) 2002-09-10
NZ518256A (en) 2004-01-30
TR200201036T2 (tr) 2002-08-21
PL354590A1 (en) 2004-01-26
AU780238B2 (en) 2005-03-10
NO20021763L (no) 2002-04-15
CO5271650A1 (es) 2003-04-30
CA2386398A1 (en) 2001-04-26
WO2001029081A1 (en) 2001-04-26
CN1379786A (zh) 2002-11-13
BR0014803A (pt) 2002-06-11
HUP0203504A2 (hu) 2003-04-28
CZ20021356A3 (cs) 2002-07-17
KR20020047245A (ko) 2002-06-21
ZA200202577B (en) 2003-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4707468A (en) Polypeptide
KR20120104513A (ko) 부갑상선 호르몬 수준을 감소시키기 위한 치료제
RU2012120905A (ru) СОЕДИНЕНИЯ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА Gadd45β, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ НАРУШЕНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПОВЫШЕННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ И/ИЛИ АКТИВНОСТЬЮ Gadd45β И/ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИЕЙ ПУТИ NF-кВ
Remesic et al. Cyclic opioid peptides
JP2011521949A5 (ru)
KR850001230A (ko) 옥타펩티드 바조프레신 길항물질의 제조방법
Inouye et al. Cyclosporine and analogues—isolation and synthesis—mechanism of action and structural requirements for pharmacological activity
PL207121B1 (pl) Związek kahalalidowy, zastosowanie związku, kompozycja farmaceutyczna oraz sposób wytwarzania związku kahalalidowego
RU2002113107A (ru) Модифицированные пептиды и пептидомиметики для применения в иммунотерапии
CA2381461A1 (en) Lhrh antagonists having improved solubility properties
EP0702558B1 (en) Novel opioid peptide inhibitors
CA2405476A1 (en) Compounds and methods for modulating endothelial cell adhesion
JP2015512385A (ja) 非麻薬性鎮痛作用を有する合成ペプチド
AU2002351536A1 (en) Analogs of human growth hormone-releasing hormone, their preparation and use
IE49755B1 (en) Peptides having thymopoietin-like activity,therapeutic compositions containing them,and process for their preparation
US20150174207A1 (en) Methods for treating cancer with ghrh agonists
AU576519B2 (en) Vasopressin antagonists
JP2729836B2 (ja) 新規ペプチド
AU688040B2 (en) New opioid peptide analogs with mixed MU agonist/delta antagonist properties
Krasnov et al. The synthesis and biological activity of 4-[bis (2-chloroethyl) amino]-DL-, L, and D-phenylalanine amides and peptides
US20170240592A1 (en) Gadd45beta/mkk7 inhibitor for the treatment of a resistant haematological malignancy
KR100630489B1 (ko) 면역반응을 조절하는 펩타이드
JP7212942B2 (ja) Ｆｏｘｐ３結合ペプチド及びその使用
US5097013A (en) Novel peptides possessing a macrophage chemotactic activity
AU690648B2 (en) Novel opioid peptides for the treatment of pain and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050121