RU2002113104A - Способы стабилизации соединений на основе бензимидазола - Google Patents
Способы стабилизации соединений на основе бензимидазолаInfo
- Publication number
- RU2002113104A RU2002113104A RU2002113104/04A RU2002113104A RU2002113104A RU 2002113104 A RU2002113104 A RU 2002113104A RU 2002113104/04 A RU2002113104/04 A RU 2002113104/04A RU 2002113104 A RU2002113104 A RU 2002113104A RU 2002113104 A RU2002113104 A RU 2002113104A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzimidazole
- acceptable salt
- physiologically acceptable
- compound
- crospovidone
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 18
- JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N Benzimidazole Chemical compound C1=C[CH]C2=NC=NC2=C1 JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 15
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 title claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- 229960000913 Crospovidone Drugs 0.000 claims 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 8
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 8
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 2
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N Dexlansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N Esomeprazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRHYHJAAOJVRSZ-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2N=C3[CH]C(OC(F)F)=CC=C3N=2)=C1OC GRHYHJAAOJVRSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SXTZYIWTRUTYCY-UHFFFAOYSA-N Rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1C SXTZYIWTRUTYCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- -1 methoxy, methoxypropoxy Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 125000003652 trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Способ стабилизации соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли, включающий включение кросповидона в соединение на основе бензимидазола, представленное следующей формулой 1, или его физиологически приемлемую соль:
где Het1 означает
Het2 означает
R1 и R2 являются одинаковыми, или различными и выбраны из водорода, метокси и дифторметокси;
R3 выбирают из водорода и натрия;
R4, R5 и R6 являются одинаковыми, или различными и выбраны из группы, включающей водород, метил, метокси, метоксипропокси и трифторэтокси.
2. Способ стабилизации соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли, включающий включение 1) кросповидона и 2) по меньшей мере, одного соединения, выбираемого из гидроксида натрия и гидроксида калия, в соединение на основе бензимидазола, представленное формулой 1, или его физиологически приемлемую соль.
3. Способ стабилизации соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли, включающий нанесение на ядро, образованное включением кросповидона или 1) кросповидона и 2) по меньшей мере, одного соединения, выбираемого из гидроксида натрия и гидроксида калия, в соединение на основе бензимидазола, представленное формулой 1, или его физиологически приемлемую соль, энтеросолюбильного покрытия.
4. Способ стабилизации соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли, включающий нанесение на ядро, образованное включением кросповидона или 1) кросповидона и 2) по меньшей мере, одного соединения, выбираемого из гидроксида натрия и гидроксида калия, в соединение на основе бензимидазола, представленное формулой 1, или его физиологически приемлемую соль, промежуточного покрытия и затем нанесения на него дополнительного энтеросолюбильного покрытия.
5. Способ стабилизации по любому из пп.1-4, где соединение на основе бензимидазола или его физиологически приемлемая соль и кросповидон объединены друг с другом в массовом соотношении 0,5-5 мас.ч. на 1 мас.ч. соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли.
6. Способ стабилизации по любому из пп.1-5, где соединением на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой солью является рабепразол, омепразол, пантопразол, лансопразол или их физиологически приемлемая соль.
7. Способ стабилизации по любому из пп.1-6, где способом стабилизации представляет собой способ предотвращения окрашивания соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли.
8. Способ предотвращения изменения окраски соединения на основе бензимидазола или его физиологически приемлемой соли, включающий включение кросповидона в соединение на основе бензимидазола по п.1 или его физиологически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11/298063 | 1999-10-20 | ||
| JP29806399 | 1999-10-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002113104A true RU2002113104A (ru) | 2003-11-10 |
| RU2259828C2 RU2259828C2 (ru) | 2005-09-10 |
Family
ID=17854666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002113104/04A RU2259828C2 (ru) | 1999-10-20 | 2000-10-19 | Способы стабилизации соединений на основе бензимидазола |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7220762B1 (ru) |
| EP (1) | EP1222922B1 (ru) |
| JP (1) | JP4081273B2 (ru) |
| KR (1) | KR20020038759A (ru) |
| CN (1) | CN1197574C (ru) |
| AT (1) | ATE369857T1 (ru) |
| AU (1) | AU782538B2 (ru) |
| CA (1) | CA2387746C (ru) |
| CY (1) | CY1107506T1 (ru) |
| DE (1) | DE60036014T2 (ru) |
| DK (1) | DK1222922T3 (ru) |
| ES (1) | ES2288876T3 (ru) |
| HU (1) | HU229213B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA02003762A (ru) |
| NO (1) | NO329940B1 (ru) |
| PT (1) | PT1222922E (ru) |
| RU (1) | RU2259828C2 (ru) |
| TW (1) | TWI268779B (ru) |
| WO (1) | WO2001028559A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1141097C (zh) * | 1998-04-20 | 2004-03-10 | 卫材株式会社 | 含有稳定化的苯并咪唑类化合物的组合物 |
| AR036354A1 (es) * | 2001-08-31 | 2004-09-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Preparacion solida |
| US20050163846A1 (en) * | 2001-11-21 | 2005-07-28 | Eisai Co., Ltd. | Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same |
| JP4540092B2 (ja) * | 2001-11-21 | 2010-09-08 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 酸に不安定な生理活性化合物を含有する製剤組成物及びその製法 |
| JP4312151B2 (ja) | 2002-06-28 | 2009-08-12 | エルジー エレクトロニクス インコーポレーテッド | 多重経路データの記録及び再生を管理するためのデータ構造を有する記録媒体と、それによって記録し、再生する方法及び装置 |
| US7720356B2 (en) | 2002-11-12 | 2010-05-18 | Lg Electronics Inc | Recording medium having data structure for managing reproduction of multiple reproduction path video data recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| US7664372B2 (en) | 2002-11-20 | 2010-02-16 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing reproduction of multiple component data recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| TW200503783A (en) * | 2003-04-11 | 2005-02-01 | Altana Pharma Ag | Oral pharmaceutical preparation for proton pump antagonists |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| TWI372066B (en) * | 2003-10-01 | 2012-09-11 | Wyeth Corp | Pantoprazole multiparticulate formulations |
| KR100794078B1 (ko) * | 2004-03-26 | 2008-01-10 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 용출 제어 제제 및 그의 제조 방법 |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US8815916B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-08-26 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| EP1930030A1 (en) * | 2005-09-29 | 2008-06-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pulse preparation having improved disintegration properties in vivo |
| US20100105738A1 (en) * | 2006-10-06 | 2010-04-29 | Mitsuru Mizuno | Extended release formulations of a proton pump inhibitor |
| CN100411613C (zh) * | 2006-12-08 | 2008-08-20 | 中国药科大学 | 一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法 |
| WO2008129517A2 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | A stabilized delayed release pharmaceutical composition of rabeprazole |
| JP5399749B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2014-01-29 | 沢井製薬株式会社 | プロトンポンプ阻害剤を含有する被覆微粒子 |
| WO2010117756A2 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-14 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd | Substituted benzimidazole pharmaceutical formulations |
| WO2014016754A2 (en) * | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Lupin Limited | Pharmaceutical compositions of proton pump inhibitor |
| RU2554735C1 (ru) * | 2014-08-20 | 2015-06-27 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" | Фармацевтическая композиция, содержащая рабепразол натрия, и способ ее получения |
| KR102227486B1 (ko) * | 2017-06-30 | 2021-03-12 | 롯데정밀화학 주식회사 | 프로톤 펌프 저해제를 포함하는 경구용 고형제제 조성물, 이를 포함하는 경구용 고형제제 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB189698A (en) | 1921-12-29 | 1922-12-07 | Miniere & Ind Franco Bresilien | Method for the treatment of monazite and other phosphate ores |
| US4471638A (en) * | 1982-03-26 | 1984-09-18 | Steelcase Inc. | Front removable lock |
| JPS62277322A (ja) | 1986-02-13 | 1987-12-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物 |
| CA1327010C (en) | 1986-02-13 | 1994-02-15 | Tadashi Makino | Stabilized solid pharmaceutical composition containing antiulcer benzimidazole compound and its production |
| ZA871177B (en) | 1986-02-21 | 1988-10-26 | Nihon Nohyaku Co Ltd | 1,3-diketone derivatives and their use |
| GB2189699A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated acid-labile medicaments |
| GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| AU619444B2 (en) | 1986-06-02 | 1992-01-30 | Nippon Chemiphar Co. Ltd. | 2-(2-aminobenzylsulfinyl)- benzimidazole derivatives |
| SE8804629D0 (sv) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Ab Haessle | New therapeutically active compounds |
| YU48263B (sh) | 1991-06-17 | 1997-09-30 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. | Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola |
| JPH0656665A (ja) | 1992-08-03 | 1994-03-01 | Nippon Chemiphar Co Ltd | イミダゾール誘導体を含有する胃溶性抗潰瘍剤 |
| SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| SE9302395D0 (sv) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
| ES2100142T3 (es) | 1994-07-08 | 2002-03-01 | Astrazeneca Ab | Forma de dosificacion en tabletas i constituida por unidades multiples. |
| ES2094694B1 (es) | 1995-02-01 | 1997-12-16 | Esteve Quimica Sa | Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion. |
| US5708017A (en) | 1995-04-04 | 1998-01-13 | Merck & Co., Inc. | Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors |
| PL186605B1 (pl) * | 1995-09-21 | 2004-01-30 | Pharma Pass Llc | Tabletka lub mikrotabletka zawierająca rdzeń posiadający jako kwasolabilny składnik aktywny omeprazol oraz sposób wytwarzania tabletek lub mikrotabletek zawierających rdzeń posiadający jako kwasolabilny składnik aktywny omeprazol |
| BE1009764A3 (nl) | 1995-11-06 | 1997-08-05 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van een alpha-alkylkaneelaldehyde. |
| US6645988B2 (en) | 1996-01-04 | 2003-11-11 | Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| SE9600071D0 (sv) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients I |
| JPH09216817A (ja) | 1996-02-08 | 1997-08-19 | Amano Pharmaceut Co Ltd | 防湿性且つ易水崩壊性コーティング製剤 |
| DE69713948D1 (de) | 1996-04-23 | 2002-08-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Rasch-freisetzende pH-unabhängige feste Dosisformen enthaltend Cisaprid |
| AU3191397A (en) | 1996-06-25 | 1998-01-14 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Oxazolone derivatives and their use as anti-(helicobacter pylori) agent |
| GB9710800D0 (en) | 1997-05-23 | 1997-07-23 | Cipla Limited | Pharmaceutical composition and method of preparing it |
| TW580397B (en) * | 1997-05-27 | 2004-03-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Solid preparation |
| SE9702000D0 (sv) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation |
| US6296876B1 (en) | 1997-10-06 | 2001-10-02 | Isa Odidi | Pharmaceutical formulations for acid labile substances |
| US20050244497A1 (en) | 1997-11-05 | 2005-11-03 | Wockhardt Limited | Delayed delivery system for acid-sensitive drugs |
| CN1141097C (zh) | 1998-04-20 | 2004-03-10 | 卫材株式会社 | 含有稳定化的苯并咪唑类化合物的组合物 |
| ZA9810765B (en) * | 1998-05-28 | 1999-08-06 | Ranbaxy Lab Ltd | Stable oral pharmaceutical composition containing a substituted pyridylsulfinyl benzimidazole. |
| US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| US20040028737A1 (en) | 2002-08-12 | 2004-02-12 | Kopran Research Laboratories Limited | Enteric coated stable oral pharmaceutical composition of acid unstable drug and process for preparing the same |
-
2000
- 2000-10-19 WO PCT/JP2000/007285 patent/WO2001028559A1/ja active IP Right Grant
- 2000-10-19 AT AT00969905T patent/ATE369857T1/de active
- 2000-10-19 DE DE60036014T patent/DE60036014T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 US US10/110,679 patent/US7220762B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 TW TW089121923A patent/TWI268779B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 DK DK00969905T patent/DK1222922T3/da active
- 2000-10-19 AU AU79502/00A patent/AU782538B2/en not_active Ceased
- 2000-10-19 EP EP00969905A patent/EP1222922B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 CA CA2387746A patent/CA2387746C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 MX MXPA02003762A patent/MXPA02003762A/es active IP Right Grant
- 2000-10-19 ES ES00969905T patent/ES2288876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 PT PT00969905T patent/PT1222922E/pt unknown
- 2000-10-19 KR KR1020027003596A patent/KR20020038759A/ko active Search and Examination
- 2000-10-19 RU RU2002113104/04A patent/RU2259828C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 CN CNB008145970A patent/CN1197574C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 HU HU0203333A patent/HU229213B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 JP JP2001531389A patent/JP4081273B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-04-19 NO NO20021875A patent/NO329940B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-24 CY CY20071101368T patent/CY1107506T1/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002113104A (ru) | Способы стабилизации соединений на основе бензимидазола | |
| CA2387746A1 (en) | Methods for stabilizing benzimidazole-based compounds | |
| CA2298823A1 (en) | Stabilized composition comprising a benzimidazole type compound | |
| ATE391126T1 (de) | Kristalline form des (r)-2-(((3-methyl-4-(2,2,2- trifluorethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h benzimidazols | |
| JP2004501930A5 (ru) | ||
| NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
| YU46421B (sh) | Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata kiselinski labilnih supstanci za oralnu upotrebu | |
| JP2004532209A5 (ru) | ||
| NO20040074L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av benzimidazoltype forbindelser | |
| RS51161B (sr) | 5-supstituisani hinolin- ili izohinolin-derivati,postupak za njihovo dobijanje i njihova primena u suzbijanju zapaljenja | |
| NO20044767L (no) | Farmasoytisk formulering med modifisert frigjoring | |
| NO20074311L (no) | Kinazolinderivat med tyrosinkinase-inhiberendeaktivitet | |
| JP2005536519A5 (ru) | ||
| PL378201A1 (pl) | Sposób farmaceutyczny oraz związki wytwarzane tym sposobem | |
| JP2003535050A5 (ru) | ||
| EP0125803A3 (en) | Pharmaceutically active dihydropyridines | |
| JP2003512327A5 (ru) | ||
| NO20024858D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av derivater av [[(substituert pyridyl)metyl]tio]benzimidazol | |
| PE20050713A1 (es) | Derivados de nicotinamida como inhibidores de pde4 | |
| JP2019526593A5 (ru) | ||
| RU2002111663A (ru) | Амидные соединения | |
| EP0860169A3 (en) | Compositions for oral administration containing pyridazinone compounds | |
| DE60113161T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-(4-pyridyl)amino-6-dialkylolxaphenyl-pyrido(2,3-d)pyrimidon-7-on-derivaten | |
| RU2006142319A (ru) | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая производные бензимидазола, и способ ее получения | |
| RU2003130376A (ru) | Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств |