RU2001125669A - С-7 металлоалкоксиды баккатина iii - Google Patents

С-7 металлоалкоксиды баккатина iii

Info

Publication number
RU2001125669A
RU2001125669A RU2001125669/04A RU2001125669A RU2001125669A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A RU 2001125669/04 A RU2001125669/04 A RU 2001125669/04A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
solution
group
compound
producing
Prior art date
Application number
RU2001125669/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Николас Дж. СИСТИ (US)
Николас Дж. Систи
Чарльз С. СВИНДЕЛЛ (US)
Чарльз С. Свинделл
Original Assignee
Напро Байотерапьютикс, Инк. (Us)
Напро Байотерапьютикс, Инк.
Брин Мор Колледж (Us)
Брин Мор Колледж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Напро Байотерапьютикс, Инк. (Us), Напро Байотерапьютикс, Инк., Брин Мор Колледж (Us), Брин Мор Колледж filed Critical Напро Байотерапьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2001125669A publication Critical patent/RU2001125669A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Claims (14)

1. Химическое соединение, имеющее формулу
Figure 00000001
где R является алкильной группой, а противоион М+ является противоионом щелочного металла, выбранным из группы, состоящей из противоиона калия и противоиона натрия.
2. Химическое соединение по п.1, где R является метильной группой.
3. Способ получения соединения, имеющего формулу
Figure 00000002
где R является алкильной группой, а противоион М+ является противоионом щелочного металла, выбранным из группы, состоящей из противоиона калия и противоиона натрия, из исходного соединения, выбранного из группы, состоящей из баккатина III и 10-деацетилбаккатина III, включающий стадии (а) растворения указанного исходного соединения в первом растворителе с образованием первого раствора; (b) охлаждения первого раствора до температуры -20°С или ниже; (c) последующего добавления к первому раствору щелочи, выбранной из группы, состоящей из калиевого основания и натриевого основания, с образованием промежуточного соединения, имеющего металлоалкоксидную группу в положении С-7; (d) селективного ацилирования по положению С-10 любого из указанных промежуточных соединений, присутствующих в первом растворе, где промежуточное соединение еще не имеет ацетильной группы в положении С-10.
4. Способ получения соединения по п.3, где первым растворителем является тетрагидрофуран (ТГФ).
5. Способ получения соединения по п.3, где стадия охлаждения проводится в атмосфере азота.
6. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а к первому раствору прибавляют, по меньшей мере, два эквивалента щелочи.
7. Способ получения соединения по п.3, где щелочь выбирают из группы, состоящей из гидрида калия и гидрида натрия.
8. Способ получения соединения по п.3, где первый раствор перемешивают приблизительно пять минут после прибавления щелочи.
9. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а стадию селективного ацилирования проводят добавлением хлорангидрида кислоты к первому раствору.
10. Способ получения соединения по п.9, где хлорангидридом кислоты является ацетилхлорид.
11. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а стадию селективного ацилирования проводят добавлением уксусного ангидрида к первому раствору.
12. Способ получения соединения по п.3, включающий дополнительную стадию гашения первого раствора гасящим агентом.
13. Способ получения соединения по п.12, где гасящим агентом является хлорид аммония.
14. Способ получения соединения по п.3, где R является метильной группой.
RU2001125669/04A 1999-02-19 2000-02-18 С-7 металлоалкоксиды баккатина iii RU2001125669A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/252,739 US5973170A (en) 1996-09-25 1999-02-19 C-7 metal alkoxides of baccatin III
US09/252,739 1999-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001125669A true RU2001125669A (ru) 2004-02-27

Family

ID=22957328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001125669/04A RU2001125669A (ru) 1999-02-19 2000-02-18 С-7 металлоалкоксиды баккатина iii

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5973170A (ru)
EP (1) EP1155008A4 (ru)
JP (1) JP2003518004A (ru)
KR (1) KR20010102234A (ru)
CN (1) CN1148363C (ru)
AU (1) AU3701600A (ru)
BR (1) BR0008352A (ru)
CA (1) CA2361922A1 (ru)
CZ (1) CZ20012786A3 (ru)
IL (1) IL144591A0 (ru)
MX (1) MXPA01008352A (ru)
NO (1) NO20013935L (ru)
RU (1) RU2001125669A (ru)
WO (1) WO2000049006A1 (ru)
ZA (1) ZA200106383B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6358996B1 (en) 2000-06-09 2002-03-19 Napro Biotherapeutics, Inc. Stable isotope labeling of paclitaxel
AU2002254400B2 (en) * 2001-03-23 2007-08-09 Napro Biotherapeutics, Inc. Molecular conjugates for use in treatment of cancer
US6452025B1 (en) 2001-04-25 2002-09-17 Napro Biotherapeutics, Inc. Three-step conversion of protected taxane ester to paclitaxel
US6479679B1 (en) 2001-04-25 2002-11-12 Napro Biotherapeutics, Inc. Two-step conversion of protected taxane ester to paclitaxel
US6653501B2 (en) 2001-06-27 2003-11-25 Napro Biotherapeutics, Inc. Chiral resolution method for producing compounds useful in the synthesis of taxanes
CN1303077C (zh) 2004-01-16 2007-03-07 桂林晖昂生化药业有限责任公司 合成紫杉烷的制备工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5229526A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Florida State University Metal alkoxides
US5684175A (en) * 1993-02-05 1997-11-04 Napro Biotherapeutics, Inc. C-2' hydroxyl-benzyl protected, N-carbamate protected (2R, 3S)- 3-phenylisoserine and production process therefor
US5688977A (en) * 1996-02-29 1997-11-18 Napro Biotherapeutics, Inc. Method for docetaxel synthesis
US5750737A (en) * 1996-09-25 1998-05-12 Sisti; Nicholas J. Method for paclitaxel synthesis

Also Published As

Publication number Publication date
CN1340047A (zh) 2002-03-13
CA2361922A1 (en) 2000-08-24
AU3701600A (en) 2000-09-04
ZA200106383B (en) 2002-03-06
US5973170A (en) 1999-10-26
JP2003518004A (ja) 2003-06-03
KR20010102234A (ko) 2001-11-15
IL144591A0 (en) 2002-05-23
BR0008352A (pt) 2002-01-29
NO20013935L (no) 2001-10-16
EP1155008A1 (en) 2001-11-21
CZ20012786A3 (cs) 2002-01-16
WO2000049006A1 (en) 2000-08-24
NO20013935D0 (no) 2001-08-14
CN1148363C (zh) 2004-05-05
EP1155008A4 (en) 2002-05-08
MXPA01008352A (es) 2003-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU755376B2 (en) Method for preparing derivatives of the taxoid class
JP2007521269A5 (ru)
RU2003120510A (ru) Новый способ получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-(2r, 4r)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4- фенил-1-h-пи ррол-3- карбоновой кислоты
RU2001125669A (ru) С-7 металлоалкоксиды баккатина iii
RU2004126448A (ru) Способ получения органических соединений
KR950032203A (ko) 깅콜라이드 c로부터의 깅콜라이드 b의 제조 방법
CA2425572A1 (en) Process and intermediates for the production of 7-substituted antiestrogens
CA2515715A1 (en) Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
KR100244831B1 (ko) 이미다졸의 제조방법
RU2004139042A (ru) Способ получения эфиров диоксануксусной кислоты
RU2001114197A (ru) Способ получения сложных эфиров дельта-9-тетрагидроканна-бинола
CA2478283A1 (en) Process for trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid derivatives
RU2002111656A (ru) Производные 4-гидроксибифенилгидразида
CN113735925A (zh) 一种抗病毒药物Molnupiravir关键中间体及其制备方法
CA2444693A1 (en) Conversion of 9-dihydro-13-acetylbaccatin iii into 10-deacetylbaccatin iii
RU2002115289A (ru) Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила
CN113461629B (zh) 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法
CA2246541A1 (en) Intermediate for use in docetaxel synthesis and production method therefor
RU2005115881A (ru) Усовершенствованный способ получения 1,3-замещенных инденов
KR100347469B1 (ko) 알파1엘-아드레날린 수용체 길항물질의 제조방법
CA2449338A1 (en) Stereoselective method for the preparation of nucleoside analogues
RU2000130226A (ru) Способы и промежуточные соединения, пригодные для синтеза паклитаксела из с-7, с-10-ди-кбз-баккатина iii
RU99108709A (ru) Способ синтеза паклитакселя
KR970074762A (ko) 디티오카본이미드 유도체의 제조방법
CN114920633A (zh) 一种醛酮类化合物的合成工艺