RU2001125669A - С-7 металлоалкоксиды баккатина iii - Google Patents
С-7 металлоалкоксиды баккатина iiiInfo
- Publication number
- RU2001125669A RU2001125669A RU2001125669/04A RU2001125669A RU2001125669A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A RU 2001125669/04 A RU2001125669/04 A RU 2001125669/04A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A RU 2001125669 A RU2001125669 A RU 2001125669A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- solution
- group
- compound
- producing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Claims (14)
2. Химическое соединение по п.1, где R является метильной группой.
3. Способ получения соединения, имеющего формулу
где R является алкильной группой, а противоион М+ является противоионом щелочного металла, выбранным из группы, состоящей из противоиона калия и противоиона натрия, из исходного соединения, выбранного из группы, состоящей из баккатина III и 10-деацетилбаккатина III, включающий стадии (а) растворения указанного исходного соединения в первом растворителе с образованием первого раствора; (b) охлаждения первого раствора до температуры -20°С или ниже; (c) последующего добавления к первому раствору щелочи, выбранной из группы, состоящей из калиевого основания и натриевого основания, с образованием промежуточного соединения, имеющего металлоалкоксидную группу в положении С-7; (d) селективного ацилирования по положению С-10 любого из указанных промежуточных соединений, присутствующих в первом растворе, где промежуточное соединение еще не имеет ацетильной группы в положении С-10.
4. Способ получения соединения по п.3, где первым растворителем является тетрагидрофуран (ТГФ).
5. Способ получения соединения по п.3, где стадия охлаждения проводится в атмосфере азота.
6. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а к первому раствору прибавляют, по меньшей мере, два эквивалента щелочи.
7. Способ получения соединения по п.3, где щелочь выбирают из группы, состоящей из гидрида калия и гидрида натрия.
8. Способ получения соединения по п.3, где первый раствор перемешивают приблизительно пять минут после прибавления щелочи.
9. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а стадию селективного ацилирования проводят добавлением хлорангидрида кислоты к первому раствору.
10. Способ получения соединения по п.9, где хлорангидридом кислоты является ацетилхлорид.
11. Способ получения соединения по п.3, где исходным соединением является 10-деацетилбаккатин III, а стадию селективного ацилирования проводят добавлением уксусного ангидрида к первому раствору.
12. Способ получения соединения по п.3, включающий дополнительную стадию гашения первого раствора гасящим агентом.
13. Способ получения соединения по п.12, где гасящим агентом является хлорид аммония.
14. Способ получения соединения по п.3, где R является метильной группой.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/252,739 US5973170A (en) | 1996-09-25 | 1999-02-19 | C-7 metal alkoxides of baccatin III |
US09/252,739 | 1999-02-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001125669A true RU2001125669A (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=22957328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001125669/04A RU2001125669A (ru) | 1999-02-19 | 2000-02-18 | С-7 металлоалкоксиды баккатина iii |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5973170A (ru) |
EP (1) | EP1155008A4 (ru) |
JP (1) | JP2003518004A (ru) |
KR (1) | KR20010102234A (ru) |
CN (1) | CN1148363C (ru) |
AU (1) | AU3701600A (ru) |
BR (1) | BR0008352A (ru) |
CA (1) | CA2361922A1 (ru) |
CZ (1) | CZ20012786A3 (ru) |
IL (1) | IL144591A0 (ru) |
MX (1) | MXPA01008352A (ru) |
NO (1) | NO20013935L (ru) |
RU (1) | RU2001125669A (ru) |
WO (1) | WO2000049006A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200106383B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6358996B1 (en) | 2000-06-09 | 2002-03-19 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Stable isotope labeling of paclitaxel |
AU2002254400B2 (en) * | 2001-03-23 | 2007-08-09 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Molecular conjugates for use in treatment of cancer |
US6452025B1 (en) | 2001-04-25 | 2002-09-17 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Three-step conversion of protected taxane ester to paclitaxel |
US6479679B1 (en) | 2001-04-25 | 2002-11-12 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Two-step conversion of protected taxane ester to paclitaxel |
US6653501B2 (en) | 2001-06-27 | 2003-11-25 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Chiral resolution method for producing compounds useful in the synthesis of taxanes |
CN1303077C (zh) | 2004-01-16 | 2007-03-07 | 桂林晖昂生化药业有限责任公司 | 合成紫杉烷的制备工艺 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5229526A (en) * | 1991-09-23 | 1993-07-20 | Florida State University | Metal alkoxides |
US5684175A (en) * | 1993-02-05 | 1997-11-04 | Napro Biotherapeutics, Inc. | C-2' hydroxyl-benzyl protected, N-carbamate protected (2R, 3S)- 3-phenylisoserine and production process therefor |
US5688977A (en) * | 1996-02-29 | 1997-11-18 | Napro Biotherapeutics, Inc. | Method for docetaxel synthesis |
US5750737A (en) * | 1996-09-25 | 1998-05-12 | Sisti; Nicholas J. | Method for paclitaxel synthesis |
-
1999
- 1999-02-19 US US09/252,739 patent/US5973170A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-18 WO PCT/US2000/004271 patent/WO2000049006A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 EP EP00915802A patent/EP1155008A4/en not_active Withdrawn
- 2000-02-18 KR KR1020017010480A patent/KR20010102234A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 IL IL14459100A patent/IL144591A0/xx unknown
- 2000-02-18 MX MXPA01008352A patent/MXPA01008352A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 AU AU37016/00A patent/AU3701600A/en not_active Abandoned
- 2000-02-18 CA CA002361922A patent/CA2361922A1/en not_active Abandoned
- 2000-02-18 CN CNB008038716A patent/CN1148363C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-18 CZ CZ20012786A patent/CZ20012786A3/cs unknown
- 2000-02-18 BR BR0008352-6A patent/BR0008352A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-18 RU RU2001125669/04A patent/RU2001125669A/ru unknown
- 2000-02-18 JP JP2000599746A patent/JP2003518004A/ja active Pending
-
2001
- 2001-08-03 ZA ZA200106383A patent/ZA200106383B/xx unknown
- 2001-08-14 NO NO20013935A patent/NO20013935L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1340047A (zh) | 2002-03-13 |
CA2361922A1 (en) | 2000-08-24 |
AU3701600A (en) | 2000-09-04 |
ZA200106383B (en) | 2002-03-06 |
US5973170A (en) | 1999-10-26 |
JP2003518004A (ja) | 2003-06-03 |
KR20010102234A (ko) | 2001-11-15 |
IL144591A0 (en) | 2002-05-23 |
BR0008352A (pt) | 2002-01-29 |
NO20013935L (no) | 2001-10-16 |
EP1155008A1 (en) | 2001-11-21 |
CZ20012786A3 (cs) | 2002-01-16 |
WO2000049006A1 (en) | 2000-08-24 |
NO20013935D0 (no) | 2001-08-14 |
CN1148363C (zh) | 2004-05-05 |
EP1155008A4 (en) | 2002-05-08 |
MXPA01008352A (es) | 2003-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU755376B2 (en) | Method for preparing derivatives of the taxoid class | |
JP2007521269A5 (ru) | ||
RU2003120510A (ru) | Новый способ получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-(2r, 4r)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4- фенил-1-h-пи ррол-3- карбоновой кислоты | |
RU2001125669A (ru) | С-7 металлоалкоксиды баккатина iii | |
RU2004126448A (ru) | Способ получения органических соединений | |
KR950032203A (ko) | 깅콜라이드 c로부터의 깅콜라이드 b의 제조 방법 | |
CA2425572A1 (en) | Process and intermediates for the production of 7-substituted antiestrogens | |
CA2515715A1 (en) | Methods for producing cyclic benzamidine derivatives | |
KR100244831B1 (ko) | 이미다졸의 제조방법 | |
RU2004139042A (ru) | Способ получения эфиров диоксануксусной кислоты | |
RU2001114197A (ru) | Способ получения сложных эфиров дельта-9-тетрагидроканна-бинола | |
CA2478283A1 (en) | Process for trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid derivatives | |
RU2002111656A (ru) | Производные 4-гидроксибифенилгидразида | |
CN113735925A (zh) | 一种抗病毒药物Molnupiravir关键中间体及其制备方法 | |
CA2444693A1 (en) | Conversion of 9-dihydro-13-acetylbaccatin iii into 10-deacetylbaccatin iii | |
RU2002115289A (ru) | Способ получения высокочистого цефподоксима проксетила | |
CN113461629B (zh) | 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法 | |
CA2246541A1 (en) | Intermediate for use in docetaxel synthesis and production method therefor | |
RU2005115881A (ru) | Усовершенствованный способ получения 1,3-замещенных инденов | |
KR100347469B1 (ko) | 알파1엘-아드레날린 수용체 길항물질의 제조방법 | |
CA2449338A1 (en) | Stereoselective method for the preparation of nucleoside analogues | |
RU2000130226A (ru) | Способы и промежуточные соединения, пригодные для синтеза паклитаксела из с-7, с-10-ди-кбз-баккатина iii | |
RU99108709A (ru) | Способ синтеза паклитакселя | |
KR970074762A (ko) | 디티오카본이미드 유도체의 제조방법 | |
CN114920633A (zh) | 一种醛酮类化合物的合成工艺 |