RU2001114695A - Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов - Google Patents
Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафиновInfo
- Publication number
- RU2001114695A RU2001114695A RU2001114695/04A RU2001114695A RU2001114695A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A RU 2001114695/04 A RU2001114695/04 A RU 2001114695/04A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- expressed
- temperature
- aromatic compounds
- vanadium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/18—Arsenic, antimony or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
- C07C2523/22—Vanadium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (13)
1. Способ получения каталитических систем, состоящих из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2О5, содержится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, при этом способ отличается тем, что по существу включает следующие операции: получение растворов на основе производных компонентов каталитической системы, смешение и, возможно, старение приготовленных растворов, сушка полученного раствора, первое нагревание в присутствии воздуха твердого вещества, полученного после сушки при температуре в интервале от комнатной до температуры от 290 до 310°С в течение времени в интервале от 1 до 3 ч, возможно, второе нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 0,5 до 2 ч при постоянной температуре в интервале от 290 до 310°С, достигнутой при первом нагревании, дополнительное нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 2 до 4 ч при температуре прокаливания в интервале от 600 до 850°С, прокаливание в присутствии воздуха этого твердого вещества при постоянной температуре в интервале от 600 до 850°С, достигнутой при дополнительном нагревании, в течение времени в интервале от 8 до 16 ч.
2. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2O3, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания находится в интервале от 600 до 800°С, и отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблице 1, в количестве от 10 до 45%, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6, которая иногда может и не присутствовать.
3. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания выше 800°С, но ниже или равна 850°С, и отличается наличием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6.
4. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2О5, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6, которая иногда может и не присутствовать, со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблицах 1 и 2.
5. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается присутствием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6 со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным на Фиг.6.
6. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет б50°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.2.
7. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет 700°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.3.
8. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 750°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.4.
9. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 800°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.5.
10. Каталитическая система по п.5, полученная посредством способа по п.1, где прокаливание проводят при температуре выше 800°С, но ниже или равной 850°С.
11. Каталитическая система по любому из пп.2-10, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 5 до 30 мас.%, а висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 10 до 20 мас.%.
12. Каталитическая система по п.9, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в интервале от 10 до 25 мас.%.
13. Способ дегидрогенизации алкилароматических соединений, в частности этилбензола, до соответствующих алкенилароматических соединений, в частности стирола, или парафинов до соответствующих олефинов, заключающийся по существу в реагировании алкилароматических соединений или парафина в реакторе, работающем при температуре в интервале от 350 до 750°С при абсолютном давлении в интервале от 0,6895 до 206,85 КПа (от 0,1 до 30 фунтов/кв. дюйм) и с объемной скоростью в интервале от 0,01 до 10 C-1 (литр углеводородов при н.у./с х литр катализатора), с каталитической системой по одному или более из пп.2-10, и при регенерации указанной каталитической системы в регенераторе путем сжигания углеродистых отложений, осажденных в ходе реакции, действующем при температуре выше 400°С.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2000MI001220A IT1318551B1 (it) | 2000-06-01 | 2000-06-01 | Procedimento per la preparazione di sistemi catalitici per ladeidrogenazione ossidativa di alchilaromatici o paraffine. |
ITMI2000A001220 | 2000-06-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001114695A true RU2001114695A (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=11445171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001114695/04A RU2001114695A (ru) | 2000-06-01 | 2001-05-31 | Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6531638B2 (ru) |
EP (1) | EP1160011B1 (ru) |
JP (1) | JP2002095965A (ru) |
AT (1) | ATE291492T1 (ru) |
CA (1) | CA2349118C (ru) |
CZ (1) | CZ301831B6 (ru) |
DE (1) | DE60109518T2 (ru) |
ES (1) | ES2236125T3 (ru) |
HU (1) | HU227578B1 (ru) |
IT (1) | IT1318551B1 (ru) |
PL (1) | PL347849A1 (ru) |
RU (1) | RU2001114695A (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012118888A2 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Aither Chemicals, Llc | Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom |
WO2013125690A1 (ja) * | 2012-02-22 | 2013-08-29 | 三菱重工業株式会社 | カーボンナノチューブ生成用触媒 |
US9592496B2 (en) * | 2013-11-18 | 2017-03-14 | Lg Chem, Ltd. | Catalyst composition and method for preparing same |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE645110A (ru) * | 1963-03-14 | |||
US4444908A (en) * | 1979-04-04 | 1984-04-24 | Union Oil Company Of California | Catalyst and process for oxidizing hydrogen sulfide |
US5043309A (en) * | 1989-12-29 | 1991-08-27 | Texaco Inc. | Solid solutions involving MGO-V2 O3 -TiO2 |
ES2081970T3 (es) * | 1990-10-22 | 1996-03-16 | Fina Research | Proceso para la deshidrogenacion catalitica de hidrocarburos alkiloaromaticos. |
EP0986434B1 (en) * | 1997-06-04 | 2001-10-24 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Process for producing a vanadium phosphorus oxide catalyst |
IT1312340B1 (it) * | 1999-06-03 | 2002-04-15 | Enichem Spa | Sistema catalitico e procedimento per la deidrogenazione ossidativa dialchilaromatici o paraffine ai corrispondenti alchenilaromatici o alle |
-
2000
- 2000-06-01 IT IT2000MI001220A patent/IT1318551B1/it active
-
2001
- 2001-05-23 HU HU0102158A patent/HU227578B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-05-25 AT AT01201960T patent/ATE291492T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-05-25 ES ES01201960T patent/ES2236125T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-25 EP EP01201960A patent/EP1160011B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-25 DE DE60109518T patent/DE60109518T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-29 CA CA002349118A patent/CA2349118C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-31 CZ CZ20011924A patent/CZ301831B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-05-31 RU RU2001114695/04A patent/RU2001114695A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-06-01 JP JP2001166535A patent/JP2002095965A/ja active Pending
- 2001-06-01 PL PL01347849A patent/PL347849A1/xx unknown
- 2001-06-01 US US09/870,655 patent/US6531638B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU227578B1 (hu) | 2011-08-29 |
CZ20011924A3 (cs) | 2002-03-13 |
EP1160011A1 (en) | 2001-12-05 |
ITMI20001220A1 (it) | 2001-12-01 |
JP2002095965A (ja) | 2002-04-02 |
IT1318551B1 (it) | 2003-08-27 |
US20020025908A1 (en) | 2002-02-28 |
EP1160011B1 (en) | 2005-03-23 |
ES2236125T3 (es) | 2005-07-16 |
ATE291492T1 (de) | 2005-04-15 |
HUP0102158A2 (hu) | 2002-01-28 |
DE60109518D1 (de) | 2005-04-28 |
CA2349118A1 (en) | 2001-12-01 |
CZ301831B6 (cs) | 2010-07-07 |
CA2349118C (en) | 2010-01-12 |
ITMI20001220A0 (it) | 2000-06-01 |
US6531638B2 (en) | 2003-03-11 |
HUP0102158A3 (en) | 2003-01-28 |
DE60109518T2 (de) | 2006-05-11 |
PL347849A1 (en) | 2001-12-03 |
HU0102158D0 (en) | 2001-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2004071656A1 (en) | Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking | |
KR930003460B1 (ko) | 알킬방향족 화합물의 탈수소화방법 | |
US4208302A (en) | Passivating metals on cracking catalysts | |
US5171920A (en) | Process for obtaining at least one tertiary olefin by decomposition of the corresponding ether | |
JP2017508717A (ja) | 2,3−ブタンジオールのブタジエンへの変換 | |
US5043308A (en) | Crystalline rare earth aluminum borates | |
CN101505868B (zh) | 含有碱土金属化合物的沸石催化剂及其制备方法和再生方法、以及低级烃的制备方法 | |
US4450313A (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
US3931348A (en) | Process for preparing dimethyl naphthalene | |
RU2001114695A (ru) | Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов | |
JPH0245608B2 (ru) | ||
US5084259A (en) | Crystalline nickel aluminum borates | |
US4684619A (en) | Process for making a dehydrogenation catalyst having improved moisture stability | |
JPS6352612B2 (ru) | ||
RU2000113870A (ru) | Каталитическая система и способ окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов или парафинов в соответствующих алкенилароматических углеводородов или до соответствующих олефинов | |
JP4279873B2 (ja) | 炭化水素の水蒸気分解用触媒、その製造方法、及びその触媒を利用した炭化水素の水蒸気分解による軽質オレフィンの製造方法 | |
US4243825A (en) | Dehydrocoupling of toluene | |
US4482646A (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
JP2005060355A (ja) | オレフィンの製造方法 | |
US5264407A (en) | Crystalline metalloaluminum borates | |
JPS5822129B2 (ja) | エチルベンゼンの製造方法 | |
CN110577459B (zh) | 一种甲醇和/或二甲醚制低碳烯烃联产芳烃的方法 | |
JPH01245851A (ja) | 酸素欠陥型ペロブスカイト触媒 | |
CN115850044B (zh) | 一种对甲氧基苯甲醛的合成方法 | |
EP0296285A1 (en) | A dehydrogenation catalyst having improved moisture stability and a process for making the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20050905 |