RU2001114695A - Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов - Google Patents

Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов

Info

Publication number
RU2001114695A
RU2001114695A RU2001114695/04A RU2001114695A RU2001114695A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A RU 2001114695/04 A RU2001114695/04 A RU 2001114695/04A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A RU 2001114695 A RU2001114695 A RU 2001114695A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
expressed
temperature
aromatic compounds
vanadium
Prior art date
Application number
RU2001114695/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрици ИНГАЛЛИНА (IT)
Патриция ИНГАЛЛИНА
Лучано КАРЛУЧЧО (IT)
Лучано КАРЛУЧЧО
Карло ПЕРЕГО (IT)
Карло Перего
ПЬЕРО Гастоне ДЕЛЬ (IT)
Пьеро Гастоне Дель
Фабио АССАНДРИ (IT)
Фабио АССАНДРИ
Original Assignee
ЭНИКЕМ С.п.А. (IT)
ЭНИКЕМ С.п.А.
Энитекнолодже С.П.А. (It)
ЭНИТЕКНОЛОДЖЕ С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭНИКЕМ С.п.А. (IT), ЭНИКЕМ С.п.А., Энитекнолодже С.П.А. (It), ЭНИТЕКНОЛОДЖЕ С.п.А. filed Critical ЭНИКЕМ С.п.А. (IT)
Publication of RU2001114695A publication Critical patent/RU2001114695A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/10Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/18Arsenic, antimony or bismuth
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20Vanadium, niobium or tantalum
    • B01J23/22Vanadium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0236Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08Heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/10Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/18Arsenic, antimony or bismuth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/20Vanadium, niobium or tantalum
    • C07C2523/22Vanadium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (13)

1. Способ получения каталитических систем, состоящих из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2О5, содержится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, при этом способ отличается тем, что по существу включает следующие операции: получение растворов на основе производных компонентов каталитической системы, смешение и, возможно, старение приготовленных растворов, сушка полученного раствора, первое нагревание в присутствии воздуха твердого вещества, полученного после сушки при температуре в интервале от комнатной до температуры от 290 до 310°С в течение времени в интервале от 1 до 3 ч, возможно, второе нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 0,5 до 2 ч при постоянной температуре в интервале от 290 до 310°С, достигнутой при первом нагревании, дополнительное нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 2 до 4 ч при температуре прокаливания в интервале от 600 до 850°С, прокаливание в присутствии воздуха этого твердого вещества при постоянной температуре в интервале от 600 до 850°С, достигнутой при дополнительном нагревании, в течение времени в интервале от 8 до 16 ч.
2. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2O3, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания находится в интервале от 600 до 800°С, и отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблице 1, в количестве от 10 до 45%, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6, которая иногда может и не присутствовать.
3. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания выше 800°С, но ниже или равна 850°С, и отличается наличием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6.
4. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2О5, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6, которая иногда может и не присутствовать, со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблицах 1 и 2.
5. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается присутствием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg2VO6 со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным на Фиг.6.
6. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет б50°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.2.
7. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет 700°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.3.
8. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 750°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.4.
9. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 800°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.5.
10. Каталитическая система по п.5, полученная посредством способа по п.1, где прокаливание проводят при температуре выше 800°С, но ниже или равной 850°С.
11. Каталитическая система по любому из пп.2-10, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в количестве в интервале от 5 до 30 мас.%, а висмут, выраженный как Bi2О3, в интервале от 10 до 20 мас.%.
12. Каталитическая система по п.9, где ванадий, выраженный как V2O5, находится в интервале от 10 до 25 мас.%.
13. Способ дегидрогенизации алкилароматических соединений, в частности этилбензола, до соответствующих алкенилароматических соединений, в частности стирола, или парафинов до соответствующих олефинов, заключающийся по существу в реагировании алкилароматических соединений или парафина в реакторе, работающем при температуре в интервале от 350 до 750°С при абсолютном давлении в интервале от 0,6895 до 206,85 КПа (от 0,1 до 30 фунтов/кв. дюйм) и с объемной скоростью в интервале от 0,01 до 10 C-1 (литр углеводородов при н.у./с х литр катализатора), с каталитической системой по одному или более из пп.2-10, и при регенерации указанной каталитической системы в регенераторе путем сжигания углеродистых отложений, осажденных в ходе реакции, действующем при температуре выше 400°С.
RU2001114695/04A 2000-06-01 2001-05-31 Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов RU2001114695A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2000MI001220A IT1318551B1 (it) 2000-06-01 2000-06-01 Procedimento per la preparazione di sistemi catalitici per ladeidrogenazione ossidativa di alchilaromatici o paraffine.
ITMI2000A001220 2000-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001114695A true RU2001114695A (ru) 2003-05-20

Family

ID=11445171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114695/04A RU2001114695A (ru) 2000-06-01 2001-05-31 Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6531638B2 (ru)
EP (1) EP1160011B1 (ru)
JP (1) JP2002095965A (ru)
AT (1) ATE291492T1 (ru)
CA (1) CA2349118C (ru)
CZ (1) CZ301831B6 (ru)
DE (1) DE60109518T2 (ru)
ES (1) ES2236125T3 (ru)
HU (1) HU227578B1 (ru)
IT (1) IT1318551B1 (ru)
PL (1) PL347849A1 (ru)
RU (1) RU2001114695A (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012118888A2 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Aither Chemicals, Llc Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom
WO2013125690A1 (ja) * 2012-02-22 2013-08-29 三菱重工業株式会社 カーボンナノチューブ生成用触媒
US9592496B2 (en) * 2013-11-18 2017-03-14 Lg Chem, Ltd. Catalyst composition and method for preparing same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE645110A (ru) * 1963-03-14
US4444908A (en) * 1979-04-04 1984-04-24 Union Oil Company Of California Catalyst and process for oxidizing hydrogen sulfide
US5043309A (en) * 1989-12-29 1991-08-27 Texaco Inc. Solid solutions involving MGO-V2 O3 -TiO2
ES2081970T3 (es) * 1990-10-22 1996-03-16 Fina Research Proceso para la deshidrogenacion catalitica de hidrocarburos alkiloaromaticos.
EP0986434B1 (en) * 1997-06-04 2001-10-24 Sasol Technology (Proprietary) Limited Process for producing a vanadium phosphorus oxide catalyst
IT1312340B1 (it) * 1999-06-03 2002-04-15 Enichem Spa Sistema catalitico e procedimento per la deidrogenazione ossidativa dialchilaromatici o paraffine ai corrispondenti alchenilaromatici o alle

Also Published As

Publication number Publication date
HU227578B1 (hu) 2011-08-29
CZ20011924A3 (cs) 2002-03-13
EP1160011A1 (en) 2001-12-05
ITMI20001220A1 (it) 2001-12-01
JP2002095965A (ja) 2002-04-02
IT1318551B1 (it) 2003-08-27
US20020025908A1 (en) 2002-02-28
EP1160011B1 (en) 2005-03-23
ES2236125T3 (es) 2005-07-16
ATE291492T1 (de) 2005-04-15
HUP0102158A2 (hu) 2002-01-28
DE60109518D1 (de) 2005-04-28
CA2349118A1 (en) 2001-12-01
CZ301831B6 (cs) 2010-07-07
CA2349118C (en) 2010-01-12
ITMI20001220A0 (it) 2000-06-01
US6531638B2 (en) 2003-03-11
HUP0102158A3 (en) 2003-01-28
DE60109518T2 (de) 2006-05-11
PL347849A1 (en) 2001-12-03
HU0102158D0 (en) 2001-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2004071656A1 (en) Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
KR930003460B1 (ko) 알킬방향족 화합물의 탈수소화방법
US4208302A (en) Passivating metals on cracking catalysts
US5171920A (en) Process for obtaining at least one tertiary olefin by decomposition of the corresponding ether
JP2017508717A (ja) 2,3−ブタンジオールのブタジエンへの変換
US5043308A (en) Crystalline rare earth aluminum borates
CN101505868B (zh) 含有碱土金属化合物的沸石催化剂及其制备方法和再生方法、以及低级烃的制备方法
US4450313A (en) Oxidative dehydrogenation of paraffins
US3931348A (en) Process for preparing dimethyl naphthalene
RU2001114695A (ru) Способ получения каталитических систем для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов
JPH0245608B2 (ru)
US5084259A (en) Crystalline nickel aluminum borates
US4684619A (en) Process for making a dehydrogenation catalyst having improved moisture stability
JPS6352612B2 (ru)
RU2000113870A (ru) Каталитическая система и способ окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов или парафинов в соответствующих алкенилароматических углеводородов или до соответствующих олефинов
JP4279873B2 (ja) 炭化水素の水蒸気分解用触媒、その製造方法、及びその触媒を利用した炭化水素の水蒸気分解による軽質オレフィンの製造方法
US4243825A (en) Dehydrocoupling of toluene
US4482646A (en) Oxidative dehydrogenation of paraffins
JP2005060355A (ja) オレフィンの製造方法
US5264407A (en) Crystalline metalloaluminum borates
JPS5822129B2 (ja) エチルベンゼンの製造方法
CN110577459B (zh) 一种甲醇和/或二甲醚制低碳烯烃联产芳烃的方法
JPH01245851A (ja) 酸素欠陥型ペロブスカイト触媒
CN115850044B (zh) 一种对甲氧基苯甲醛的合成方法
EP0296285A1 (en) A dehydrogenation catalyst having improved moisture stability and a process for making the same

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050905